全球低磷酸血症 (HPP) 治療市場正在穩步增長，主要原因是人們認識的提高、酶替代療法的進步以及罕見遺傳疾病患病率的上升。阿斯特捷利康透過其子公司 Alexion Pharmaceuticals 以 Strensiq（asfotase alfa）佔據市場主導地位，這是唯一獲批的針對 HPP 的治療藥物。正在進行的下一代酵素替代療法（如 ALXN1850）研究有望進一步擴大治療選擇。由於完善的醫療保健基礎設施、政府對罕見疾病治療的支持以及強大的藥物研究能力，北美和歐洲在市場份額方面處於領先地位。同時，由於醫療保健投資的增加和診斷技術的進步，亞太地區正在成為一個潛在的成長地區。隨著研究的進展和更多公司探索潛在的治療方法，HPP 治療市場預計將擴大，為受影響的患者提供更好的治療選擇。
2024 年全球低磷酸血症治療規模為 13.4 億美元，預計到 2032 年將達到 18.9 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 4.39%。
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以下是佔有較大市場份額的頂級低磷酸血症治療公司：
秩
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公司
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概述
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產品組合
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銷售地理覆蓋範圍
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發展
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1.
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阿斯利康
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阿斯特捷利康透過其子公司 Alexion Pharmaceuticals 對 HPP 治療領域產生了重大影響。 2015 年，Alexion 推出了 Strensiq（asfotase alfa），這是首個獲準的 HPP 酵素替代療法，針對圍產期、嬰兒期和青少年期發病的 HPP。 Strensiq 已被證明能改善嚴重病例的骨礦化和整體存活率。在此基礎上，阿斯特捷利康正在推進ALXN1850（efzimfotase alfa），這是一種具有增強生物利用度和更長半衰期的下一代酵素替代療法，目前正在進行 3 期臨床試驗。
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北美、拉丁美洲、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2021年7月，阿斯特捷利康完成對Alexion Pharmaceuticals, Inc.的收購，標誌著其進軍罕見疾病藥物領域。此舉增強了阿斯特捷利康在免疫學領域的科學地位，並利用 Alexion 的補體生物學平台和產品線，在罕見疾病治療方面繼續創新。此次收購對阿斯特捷利康來說是一個重大的成長機會，可以滿足罕見疾病患者尚未滿足的醫療需求。
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2.
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輝瑞公司
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輝瑞公司是全球生物製藥領域的領導者，以其對包括罕見疾病在內的各個治療領域的創新、研究和治療開發的高度重視而聞名。雖然輝瑞目前還沒有專門針對低磷酸血症 (HPP) 的核准治療方法，但該公司已表明致力於透過策略性研究合作、尖端生物技術和精準醫療方法來推進罕見疾病治療。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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3.
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雅培
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雅培是一家全球醫療保健公司，擁有多元化的產品組合，涵蓋醫療設備、診斷、品牌仿製藥和營養產品。然而，沒有具體資訊表明其直接參與低磷酸酯酶症治療的開發或行銷。
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北美、拉丁美洲、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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4.
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諾華公司
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諾華公司是一家全球領先的醫療保健公司，以其創新藥物而聞名。然而，沒有具體資訊表明其直接參與低磷酸酯酶症治療的開發或行銷。
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北美、拉丁美洲、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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結論
全球低磷酸血症 (HPP) 治療市場將持續成長，這得益於人們認識的提高、酵素替代療法的進步以及對下一代治療方法的持續研究。阿斯特捷利康透過 Alexion Pharmaceuticals 憑藉 Strensiq 繼續佔據主導地位，而 ALXN1850 等新開發產品可以進一步增強治療選擇。儘管面臨成本高昂和監管嚴格等挑戰，但市場預計仍將擴大，特別是在北美和歐洲等醫療保健基礎設施強大的地區。此外，由於醫療保健投資的增加和診斷能力的提高，亞太地區的新興市場也呈現成長機會。隨著創新的不斷進行和治療途徑的改善，市場可能會穩步擴張，為患有這種罕見遺傳疾病的患者帶來新的希望。
