全球尋常型天皰瘡市場正在穩步增長，這得益於自體免疫性皮膚病患病率的上升、人們對罕見疾病的認識的提高以及生物和免疫抑制療法的進步。單株抗體和標靶療法的發展顯著改善了治療選擇，提供了更好的疾病管理和改善了患者的治療效果。政府措施、孤兒藥指定和研究資金進一步支持了市場擴張。生物製劑的持續創新和臨床研究的不斷擴大預示著積極的成長軌跡。
2022 年全球尋常型天皰瘡市場價值為 98.1975 億美元，預計到 2030 年將達到 6.7732 億美元，在 2023 年至 2030 年的預測期內複合年增長率為 8.2%。
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以下是佔有較大市場份額的頂級尋常型天皰瘡公司：
秩
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公司
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概述
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產品組合
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銷售地理覆蓋範圍
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發展
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1.
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艾伯維公司
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AbbVie 開發了 Rituxan（利妥昔單抗），一種針對 CD20 陽性 B 細胞的單株抗體，該細胞與 PV 中的自身免疫反應有關。 Rituxan 已被批准用於治療中度至重度尋常型天皰瘡，並已成為治療這種疾病的基石療法。號
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2023年6月，艾伯維公司宣布，在患有合併症且未經治療的慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者以及R/R CLL患者中，以VENCLYXTO/VENCLEXTA（維奈克拉）為基礎的聯合療法顯示出持續的長期安全性和有效性。
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2.
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默克公司
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默克公司是一家全球領先的製藥公司，致力於創新藥物和疫苗的研究、開發、生產和分銷。該公司在免疫學、腫瘤學、傳染病和其他治療領域擁有強大的影響力。默克專注於針對免疫介導疾病的生物和小分子療法。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2023 年 1 月，默克宣布 FDA 已批准默克公司的抗 PD-1 療法 KEYTRUDA 作為 IB 期（T2a 4 厘米 [cm]）、II 期或 IIIA 期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者手術切除和鉑類化療後的輔助治療的單一藥物
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3.
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賽諾菲
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賽諾菲研究了口服布魯頓酪胺酸激酶 (BTK) 抑制劑利扎布替尼 (rilzabrutinib) 用於治療真性紅血球增多症 (PV)。階段 3 PEGASUS 研究旨在評估其療效；然而，該試驗並未達到其主要或關鍵次要終點。儘管取得了這些成果，賽諾菲仍在繼續探索利扎布替尼在其他免疫介導疾病中的潛力。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2023年3月，賽諾菲宣布Dupixent（dupilumab）已獲得歐盟委員會（EC）的批准，可在歐盟（EU）使用，用於治療適合全身治療的6個月至5歲兒童的嚴重異位性皮膚炎。 Dupixent 是目前歐洲和美國批准用於治療這些幼兒的首個也是唯一一個標靶藥物
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4.
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再生元製藥公司
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再生元與賽諾菲合作開發了針對 IL-4 受體 α 亞基的單株抗體 Dupixent (dupilumab)。雖然 Dupixent 已被證明可有效治療異位性皮膚炎和氣喘，但目前尚無證據支持其用於治療尋常型天皰瘡。
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北美、亞太地區和歐洲
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2022年9月，再生元製藥公司和賽諾菲宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Dupixent（dupilumab）用於治療結節性癢疹成人患者。
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5.
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諾華公司
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諾華一直致力於開發針對自體免疫疾病的治療方法。然而，根據所提供的來源，無法獲得有關諾華治療尋常型天皰瘡的產品的具體資訊。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2023年5月，諾華公司發表了題為「評估麥考酚酸鈉（Myfortic）對狼瘡性腎炎患者的安全性：一項在台灣人群中進行的為期12個月的單組觀察性研究」的臨床試驗研究
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結論
在標靶治療的進步和罕見疾病研究投資的增加的推動下，全球尋常型天皰瘡市場有望持續擴張。儘管可負擔性和可近性仍然是主要挑戰，但正在進行的藥物開發和對孤兒藥的監管支持有望提高治療的可及性。隨著意識和診斷能力的不斷提高，市場預計將穩步成長，生物製劑在塑造未來治療模式方面將發揮關鍵作用。
