根據美國國立衛生研究院 2018 年的報告，男性的 MPS II 發生率為十萬分之一到十六萬分之一。重症患者在 6 至 8 歲之間開始失去基本的功能技能。由於市場參與者數量的增加和基因治療的普及等多種原因，預測 2023-2030 年市場將持續成長。由於需求不斷增加，一些製造商專注於生產基因療法，並正在獲得產品批准和行銷授權。
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Data Bridge Market Research 分析稱，全球亨特氏症治療市場預計將從 2022 年的 9.2757 億美元增至 2030 年的 17.9467 億美元，預測期內的複合年增長率為 8.6%。對亨特氏症候群治療的需求不斷增加將為預測期內的市場成長提供潛在機會。
預計基因治療需求的增加將推動市場成長率
基因療法被認為是治療 MPS II 的有效方法，其採用率和對新穎且持久療效的需求日益增加。製造商主要專注於生產基因療法，並由於需求不斷增長而獲得產品批准和行銷授權。目前，已有多家公司積極為MPS II患者提供基因治療服務。例如，Homology Medicines Inc. 提供的基因療法主要基於使用 AAVHSC 載體將功能基因遞送至缺失或突變基因的細胞的方法。一旦支付，功能基因可能引發治療性蛋白質的表達。透過基因治療，基因不會混入基因組；因此，這種方法可以治療分裂緩慢或不分裂的細胞，例如中樞神經系統或成人肝臟。
報告範圍和市場細分
報告指標
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細節
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預測期
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2023年至2030年
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基準年
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2022
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歷史歲月
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2021（可自訂為 2015 - 2020 年）
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定量單位
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收入（百萬美元）、銷售（單位）、定價（美元）
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涵蓋的領域
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嚴重程度（輕度至中度、中度至重度）、類型（酵素替代療法 (ERT)、幹細胞移植、外科治療、其他）、併發症（呼吸系統疾病、神經系統疾病、胃腸道疾病、心血管疾病、眼科、聽力學、牙科、肌肉骨骼、其他）、最終用戶（醫院、專科診所、其他）、分銷管道（醫院藥房、零售藥房、網上藥房等）
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覆蓋國家
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北美洲的美國、加拿大和墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區 (APAC) 的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲 (MEA) 的其他地區、其他地區的歐洲地區
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涵蓋的市場參與者
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武田藥品工業株式會社（日本）、F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）、雅培（美國）、美敦力（愛爾蘭）、雅培（美國）、BD（美國）、強生服務公司、葛蘭素史克公司。 （英國）、拜耳公司（德國）、Zimmer Biomet（美國）、史賽克公司（美國）、Homology Medicines, Inc（美國）、諾華公司（瑞士）、輝瑞公司（美國）、JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.（日本）、Sangamo Therapeutics（美國）、AVROBIO, Inc.（美國）、美國北部健康有限公司（北海）、3ROBIOGE Therapeutics（美國）和 Jasper Therapeutics, Inc.（美國）
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報告涵蓋的數據點
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除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。
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細分分析：
全球亨特氏症治療市場根據嚴重程度、類型、併發症、最終用戶和分銷管道分為五個顯著的部分。
- 根據嚴重程度，全球亨特氏症治療市場分為輕度至中度和中度至重度
預計中度至重度類型將主導獵人症候群治療市場
由於全球人口遺傳性疾病發生率上升，預計中度至重度細分市場將佔據主導地位，市場佔有率為 62.22%。
- 根據類型，全球亨特氏症治療市場分為酵素替代療法 (ERT)、幹細胞移植、手術治療和其他治療。
酵素替代療法 (ERT) 類型預計將主導獵人綜合症治療市場
由於市場上基因療法的採用率不斷提高，酵素替代療法 (ERT) 領域預計將佔據市場主導地位，市場份額達到 90.88%。
- 根據併發症，全球亨特氏症候群治療市場分為呼吸系統疾病、神經系統疾病、胃腸道疾病、心血管疾病、眼科疾病、聽力學疾病、牙科疾病、肌肉骨骼疾病和其他疾病。由於市場主要參與者不斷增加研發投入，呼吸系統疾病領域預計將佔據全球亨特氏症治療市場的主導地位，市場佔有率為 20.43%。
- 根據最終用戶，全球亨特氏症候群治療市場分為醫院、診所、家庭醫療保健和其他。由於政府在市場上採取的有利舉措，醫院部門預計將佔據市場主導地位，市佔率為 47.50%。
- 根據分銷管道，全球亨特綜合徵治療市場分為醫院藥房、零售藥房、網路藥房和其他。由於市場上新產品的推出和批准，醫院藥房部門預計將佔據市場主導地位，市場份額為 80.23%。
主要參與者
Data Bridge Market Research 認為以下公司是亨特氏症治療市場的主要參與者，它們是 Teladoc Health, Inc.（美國）、西門子（德國）、思科系統公司（美國）、荷蘭皇家飛利浦公司（荷蘭）、IBM（美國）、Cerner Corporation（美國）、美敦力（愛爾蘭）、F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）、Tuncanall Group（瑞士）、Muncanall Group） Inc.（美國）、eClinicalWorks（美國）、AMD Global Telemedicine（美國）。
市場開發
- 2021 年，GC Pharma 和 Clinigen KK 獲得日本 Hunterase ICV（腦室內）注射液 15 毫克的生產和行銷批准，用於治療 II 型黏多醣貯積症（亨特氏症候群）患者
- 2020年，北海康成製藥有限公司宣布其亨特酶（艾杜爾硫酶β注射液）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市許可，該產品是一種用於長期治療II型粘多醣貯積症患者的酶替代療法（ERT）。
區域分析
從地理上看，獵人綜合症治療市場報告涵蓋的國家有：北美的美國、加拿大和墨西哥；歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其；歐洲的其他地區；中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓；亞太地區的其他地區；沙烏地阿拉伯、阿聯酋其他地區的其他地區；
根據 Data Bridge 市場研究分析：
2022 年至 2029 年預測期內，北美是亨特氏症候群治療市場的主導地區
由於對新型藥物創新研發的投資不斷增加，北美在亨特氏症治療市場佔據主導地位。此外，遺傳性疾病發生率的上升和基因療法的普及也促進了市場的成長。
預計亞太地區將成為 2022 年至 2029 年預測期內亨特氏症候群治療市場成長最快的地區
由於醫療保健基礎設施的發展和仿製藥製造商數量的增加，預計亞太地區在 2023 年至 2030 年的預測期內將實現成長。除此之外，預計對新型治療產品的創新研發投資不斷增加將推動該地區市場的成長率。
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