全球地塞米松市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

地塞米松市場規模

• 2025年全球地塞米松市場規模為38.2億美元 ，預計 2033年將達63.9億美元，預測期間內 複合年增長率為6.65%。
• 市場成長主要受發炎性和自體免疫疾病盛行率上升以及全球醫院和診所越來越多地採用皮質類固醇療法所驅動。
• 此外，醫護人員和患者對地塞米鬆在治療氣喘、關節炎和新冠肺炎相關併發症等疾病方面的療效認識不斷提高，也推動了其需求成長。這些因素共同促進了地塞米鬆的普及，從而顯著推動了該行業的成長。

地塞米松市場分析

• 地塞米松是一種強效皮質類固醇，用於減輕發炎和抑制免疫反應。由於其療效顯著、價格低廉且臨床應用廣泛，地塞米鬆在治療多種疾病（包括自體免疫疾病、呼吸系統疾病和重症 COVID-19 併發症）中的作用日益凸顯。
• 地塞米松需求量不斷增長的主要原因是慢性發炎和自體免疫疾病的盛行率不斷上升、醫護人員對該藥物的認識不斷提高，以及地塞米松被納入包括呼吸窘迫和嚴重發炎反應在內的危重疾病治療方案中。
• 北美地區在2025年將佔據地塞米松市場主導地位，營收份額高達38.5%。這得益於其先進的醫療基礎設施、處方藥的高普及率以及領先製藥企業的強大影響力。由於臨床指引推薦地塞米松用於多種治療用途，美國醫院和重症監護機構對地塞米鬆的使用量顯著增加。
• 由於醫療保健支出不斷增長、慢性病患病率上升，以及印度和中國等新興經濟體獲得價格合理藥物的機會增加，預計亞太地區將在預測期內成為地塞米松市場增長最快的地區。
• 注射液劑型在2025年將佔據地塞米松市場的主導地位，市佔率達46.3%，這主要得益於其起效迅速、在醫院和重症監護環境中的多功能性，以及在需要精準給藥和快速起效的重症病例中的廣泛應用。

報告範圍和地塞米松市場細分    

地塞米松市場趨勢

在新冠肺炎和重症監護應用中的使用日益增多

• 全球地塞米松市場的一個顯著且加速成長的趨勢是，其在治療重症新冠肺炎和呼吸窘迫症候群方面的應用日益廣泛，使其成為醫院和重症監護病房的關鍵治療藥物。
  • 例如，地塞米松已被納入世界衛生組織和各國的新冠肺炎治療指南，因為它已被證實能夠降低需要氧氣治療或呼吸器治療患者的死亡率。
• 該藥物在重症監護中的應用也得益於其廣譜抗發炎和免疫抑製作用，這些作用有助於控制重症患者的嚴重併發症和細胞激素風暴。
• 醫院正越來越多地將地塞米松與其他療法一起納入發炎和自體免疫疾病的標準治療方案中，從而改善患者預後並提高運作效率。
• 這種轉向更廣泛的臨床應用和基於指南的使用的趨勢，正在從根本上重塑呼吸系統和發炎治療的策略。
• 隨著醫療服務提供者在常規和急診護理中優先考慮經濟有效且循證的皮質類固醇療法，成人、兒童和老年患者對地塞米鬆的需求正在迅速增長。
• 例如，製藥公司正在投資開發包含地塞米鬆的聯合療法，以提高治療效果和患者依從性。
• 將地塞米松更多地整合到遠距醫療和遠距患者監測計畫中，正在改善服務不足地區和農村地區的用藥可及性，並推動其在全球範圍內的更廣泛應用。

地塞米松市場動態

司機

慢性發炎和自體免疫疾病盛行率上升

• 關節炎、氣喘和自體免疫疾病等病症的日益普遍是導致地塞米松需求量增加的重要驅動因素。
  • 例如，北美和歐洲慢性呼吸道疾病發生率的上升，導致醫院對地塞米松等皮質類固醇的使用量增加。
• 隨著醫生和醫療保健人員尋求有效療法來控制發炎和免疫反應，地塞米松提供了一種可靠且廣泛接受的選擇。
• 此外，其價格低廉且被列入基本藥物清單，使其能夠惠及更廣泛的患者群體，尤其是在發展中地區。
• 人們對地塞米松益處的認識不斷提高，以及地塞米松被納入多種適應症的醫院治療方案，是推動市場成長的關鍵因素。
• 例如，政府加大力度支持民眾以可負擔的價格獲得基本藥物，正在推動地塞米鬆在公共醫療機構中得到更廣泛的應用。
• 新興經濟體醫院和診所基礎設施的擴建正在提高地塞米鬆的分銷和可近性，從而推動市場成長。

克制/挑戰

副作用和監管限制

• 人們對免疫抑制、高血糖和長期依賴等潛在副作用的擔憂，對更廣泛的市場接受度構成了重大挑戰。
  • 例如，有報告指出長期使用皮質類固醇會引起相關併發症，這使得一些醫生在為慢性疾病患者開立高劑量地塞米松處方時更加謹慎。
• 透過劑量指南、病患監測和醫生教育來解決這些安全問題，對於維護信任和提高依從性至關重要。
• 此外，各國嚴格的監管審批流程和不同的處方規定可能會延遲產品上市，並影響產品供應。
• 雖然仿製藥提高了價格可負擔性，但在某些地區，仍需謹慎的醫療監督，這可能會限制非處方藥的普及和廣泛使用。
• 透過實證指南、加強安全監測和簡化監管途徑來克服這些挑戰，對於市場的持續成長至關重要。
• 例如，更重視開發更安全、低劑量的製劑和替代給藥方法，有助於減輕不良反應並擴大市場覆蓋範圍。
• 專利限制和各國不同的藥品審批時間造成的市場進入障礙會限制新產品的上市，給製造商帶來額外的挑戰。

地塞米松市場範圍

市場按製劑類型、患者類型、應用和最終用戶進行細分。

• 依配方類型

根據劑型，地塞米松市場可分為液體、片劑、注射液和其他劑型。注射液劑型佔據市場主導地位，預計到2025年將以46.3%的最大市場份額領跑，這主要得益於其起效迅速以及在醫院和重症監護環境中的廣泛應用。醫療機構通常更傾向於使用注射用地塞米松治療嚴重疾病，例如呼吸窘迫症候群和重症COVID-19患者，因為在這些情況下，精準給藥和快速起效至關重要。此外，注射液劑型在急診和ICU環境中也得到了廣泛應用，因為口服或液體劑型可能不適用。注射液劑型也適用於合併用藥和靜脈給藥，使其成為多重藥物合併治療方案中不可或缺的一部分。注射液劑型的強勁需求也得益於其被納入國家和國際急性發炎和免疫相關疾病的治療指引。

預計2026年至2033年間，片劑市場將迎來最快的成長，主要得益於門診處方和居家治療需求的增加。片劑具有方便、易攜帶和易於給藥等優點，尤其適用於慢性發炎和自體免疫疾病的長期治療。患者和照護者對皮質類固醇療法的認知度不斷提高，加上零售藥局的覆蓋範圍不斷擴大，進一步推動了片劑市場的成長。此外，低劑量和緩釋片劑的持續研發提高了患者的用藥依從性，並拓寬了治療應用範圍。與注射劑相比，藥片還具有成本效益，因此在發展中地區和需要患者自行用藥的情況下，藥片越來越受到青睞。

• 依患者類型

根據患者類型，地塞米松市場可分為成人、兒童和老年三個部分。由於成人慢性發炎性疾病、呼吸系統疾病和新冠肺炎併發症的盛行率較高，預計到2025年，成人市場將佔據主導地位，市場份額最大。成人是需要皮質類固醇治療的最大患者群體，推動了醫院、診所和藥房的持續需求。大量臨床研究證實了地塞米鬆在成人族群中的療效和安全性，促進了醫療機構的廣泛應用。成人患者也更容易獲得各種劑型，包括片劑、注射劑和液體劑型，促進了整個產品組合的收入成長。大多數國家將地塞米松納入標準治療方案和醫療範圍，進一步鞏固了成人市場的主導地位，提高了藥物的可及性和可負擔性。

預計2026年至2033年間，兒科市場將實現最快成長，這主要得益於人們對兒童氣喘、自體免疫疾病和嚴重發炎性疾病的認識和治療水準的提高。兒科製劑，通常為低劑量片劑或糖漿，旨在實現精準給藥並提高用藥依從性。新興經濟體兒科醫療基礎設施的不斷改進以及兒科重症監護室（NICU）治療方案的整合，進一步推動了該市場的成長。此外，正在進行的兒童安全使用皮質類固醇的研究也增強了醫護人員和照護者的信心。

• 透過申請

根據應用領域，地塞米松市場可分為抗發炎和免疫抑制、呼吸窘迫症候群、COVID-19 及其他。由於其治療的疾病範圍廣泛，包括關節炎、自體免疫疾病和慢性發炎性疾病，抗發炎和免疫抑制領域在 2025 年佔據市場主導地位。地塞米鬆的療效、可負擔性以及在長期治療方案中的應用，使其成為控制發炎和免疫反應的首選皮質類固醇療法。醫院、診所和藥房在這些適應症中高度依賴地塞米松，從而確保了其持續的需求。此外，豐富的臨床數據、指南以及醫生對該藥物的熟悉程度也促進了其在多種醫療機構中的應用。

預計從2026年到2033年，COVID-19治療領域將實現最快增長，這主要得益於其在重症病例治療中的持續應用以及未來病毒性呼吸道疾病爆發的潛在應用。世界衛生組織和各國治療指南均已將地塞米松納入其中，加上疫情大流行的持續威脅，醫院和重症監護機構對地塞米鬆的需求持續旺盛。此外，旨在確保緊急藥物供應的公眾宣傳活動和政府採購計畫也對該領域大有裨益。同時，對優化劑量和聯合療法的研究進一步提升了該領域的成長潛力。

• 最終用戶

根據終端用戶劃分，地塞米松市場可分為醫院、診所、藥局和線上藥局。預計到2025年，醫院將佔據市場主導地位，收入份額最大，這主要得益於其在重症監護室、急診護理以及呼吸系統疾病、發炎和新冠肺炎相關併發症住院治療中的廣泛應用。醫院需要多種劑型和劑量，以形成穩定且高需求的市場基礎。機構採購合約和批量採購進一步鞏固了醫院的收入主導地位。此外，醫院在採用注射劑、聯合療法和基於指南的治療方案方面也處於領先地位，進一步強化了其作為主要終端使用者的地位。

預計2026年至2033年間，線上藥局領域將迎來最快成長，主要得益於數位醫療、遠距醫療和電子藥局平台的日益普及。便利性、送貨上門以及偏遠地區病患取得處方藥的便利性，正推動著病患對線上管道的偏好。人們對慢性病自我管理意識的提高以及線上多種劑型藥物的供應，也為該領域的成長提供了支持。此外，各國對基本藥物線上銷售的監管審批不斷增加，進一步加速了這一領域的普及。

地塞米松市場區域分析

• 北美地區在2025年將佔據地塞米松市場的主導地位，收入份額最高，達到38.5%，這得益於其先進的醫療保健基礎設施、處方藥的高普及率以及領先製藥廠商的強大影響力。
• 該地區的患者和醫療保健提供者高度重視地塞米鬆的療效、價格優勢和廣泛應用，包括其在呼吸窘迫症候群和 COVID-19 治療中的應用。
• 強大的醫院和診所網絡、健全的藥品分銷管道以及地塞米鬆在治療指南中日益增多的納入，進一步促進了地塞米鬆的廣泛應用，使其成為治療急性和慢性疾病的首選皮質類固醇療法。

美國地塞米松市場洞察

2025年，美國地塞米松市場在北美地區佔據了最大的市場份額，達到42%，這主要得益於慢性發炎性疾病、呼吸系統疾病以及新冠肺炎併發症的高發生率。由於地塞米松療效顯著，且具有廣譜抗發炎和免疫抑製作用，醫療機構越來越多地將其用於住院和重症監護治療。循證治療方案的日益普及，以及完善的保險覆蓋和醫院基礎設施，進一步推動了地塞米松市場的發展。此外，促進醫療機構基本藥物供應的各項措施也為持續的需求做出了貢獻。

歐洲地塞米松市場洞察

歐洲地塞米松市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長，主要驅動因素是自體免疫疾病和發炎性疾病發病率的上升以及對經濟有效的皮質類固醇療法的需求不斷增長。先進的醫療保健體系、政府支持的藥品報銷計劃以及醫院和診所對地塞米鬆的廣泛臨床應用，都促進了市場成長。歐洲患者也十分重視地塞米鬆的療效、安全性以及多種劑型選擇，這確保了其在急性和慢性疾病治療中的持續應用。

英國地塞米松市場洞察

受新冠肺炎治療、呼吸窘迫和慢性發炎等疾病中應用日益廣泛推動，英國地塞米松市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長。此外，醫護人員和患者對有效皮質類固醇療法的認識不斷提高，也促進了其更廣泛的應用。英國先進的醫療基礎設施，以及強大的醫院和藥房網絡，為地塞米鬆的穩定分銷和使用提供了保障。政府的各項措施以及將地塞米松納入國家治療指南，預計將繼續刺激市場成長。

德國地塞米松市場洞察

受自體免疫疾病和慢性發炎發病率上升的推動，德國地塞米松市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率成長。德國高度重視臨床研究，擁有先進的醫院基礎設施，並嚴格遵守治療方案，這些因素促進了地塞米鬆的應用，尤其是在住院部和重症監護室（ICU）。多種劑型（包括注射劑和口服劑）的供應提高了不同類型患者的用藥便利性。納入醫院處方集和實證治療實踐進一步鞏固了德國對地塞米鬆的需求。

亞太地區地塞米松市場洞察

亞太地區地塞米松市場預計將在2026年至2033年的預測期內以23%的複合年增長率快速增長，主要受慢性發炎性疾病患病率上升、醫療保健支出增加以及中國、印度和日本等國家醫院基礎設施擴建等因素的推動。人們對皮質類固醇療法的認識不斷提高，以及各國政府為改善基本藥物可近性而採取的舉措，也推動了地塞米鬆的普及應用。此外，價格的可負擔性提高、多種劑型的供應增加以及城市和半城市地區醫療保健服務的改善，也擴大了該地區的患者群體。

日本地塞米松市場洞察

由於日本擁有先進的醫療保健體系，民眾對呼吸系統和發炎性疾病管理的認知度較高，以及需要皮質類固醇治療的老年人口不斷增長，日本地塞米松市場正蓬勃發展。強大的醫院網絡、循證臨床方案的採納以及地塞米鬆在重症監護治療方案中的應用，都為該市場帶來了積極影響。此外，地塞米鬆在門診和住院治療中的應用，以及對居家慢性病管理的日益重視，也進一步推動了市場成長。

印度地塞米松市場洞察

預計到2025年，印度地塞米松市場將佔據亞太地區最大的市場份額，這主要歸功於慢性發炎性疾病盛行率的上升、醫療基礎設施的不斷完善以及人們對皮質類固醇療法的認知度提高。印度是新興基本藥物市場中規模最大的國家之一，地塞米鬆在醫院、診所和藥房均廣泛使用。政府推行的旨在降低基本藥物可近性的舉措，以及印度強大的國內製藥生產能力，是推動印度市場成長的關鍵因素。

地塞米松市佔率

地塞米松產業主要由一些老牌企業主導，其中包括：

• 諾華公司（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• Hikma Pharmaceuticals PLC（英國）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 瑞迪博士實驗室有限公司（印度）
• 默克公司（美國）
• 賽諾菲（法國）
• Zydus Cadila（印度）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• 費森尤斯卡比股份公司（德國）
• 西普拉有限公司（印度）
• 奧羅賓多製藥有限公司（印度）
• 艾伯維公司（美國）
• 拜耳股份公司（德國）
• 強生服務公司（美國）
• 葛蘭素史克有限公司（英國）
• Endo International plc（愛爾蘭）
• AdvaCare 製藥（美國）
• 泰姬製藥有限公司（印度）

全球地塞米松市場近期有哪些發展動態？

• 2025年10月，美國食品藥物管理局（FDA）核准貝蘭他單抗（belantamab mafodotin-blmf，商品名Blenrep）合併硼替佐米和地塞米松用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。這項獲批標誌著Blenrep在因未達試驗終點而於2022年首次撤市近三年後重返美國市場，凸顯了該療法與地塞米松聯合用於治療晚期血液腫瘤的顯著復甦。
• 2025年9月，世界衛生組織（世衛組織）確認Farmak集團的注射用地塞米松（磷酸鈉）繼續維持預先認證資格。此次重新認證表明，Farmak的注射用地塞米松繼續符合嚴格的國際品質、安全性和有效性標準，確保其繼續符合聯合國機構、聯合國兒童基金會和全球衛生合作夥伴的採購資格，從而支持中低收入國家獲得該藥物。
• 2024年11月，葛蘭素史克宣布，美國FDA已受理其包含硼替佐米和地塞米鬆的belantamab mafodotin聯合療法的生物製品許可申請（BLA）。此次監管申請的受理標誌著新型聯合療法預計將獲得批准用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤，並鞏固了地塞米鬆在下一代腫瘤治療方案中的地位。
• 2024年5月，Zydus Lifesciences獲得美國FDA最終批准，可在美國銷售1毫克規格的地塞米松片（USP）。這項監管里程碑使該公司得以在美國商業化分銷仿製地塞米松片，擴大了這種重要皮質類固醇藥物的可及性，用於治療關節炎、過敏反應、呼吸系統疾病和免疫系統疾病等。該產品將在Zydus位於喜馬偕爾邦的製劑工廠生產，從而加強了從印度到美國的藥品供應鏈。
• 2021年12月，Noridem Enterprises Ltd生產的注射用地塞米松（磷酸鈉）溶液被列入世界衛生組織（WHO）預認證藥品清單。這意味著該注射用地塞米松符合世衛組織關於品質、安全性和有效性的標準，使全球衛生計畫能夠採購該藥品。這項進展在新冠疫情期間至關重要，擴大了全球重症監護機構的藥品供應。

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