全球馬凡氏症候群治療市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及至2032年預測

馬凡氏症候群治療市場規模

• 2024年全球馬凡氏症候群治療市場規模為17億美元 ，預計 到2032年將達到28.7億美元，預測期內複合 年增長率為6.80% 。
• 市場成長主要受馬凡氏症候群盛行率上升、治療方案進步以及醫護人員和患者對該疾病的認識提高和早期診斷的推動。
• 此外，政府的支持性舉措、多學科管理方法以及針對特定療法的持續研究正在改善患者的治療效果，並推動馬凡氏症治療方案的普及，從而顯著促進該行業的成長。

馬凡氏症候群治療市場分析

• 馬凡氏症候群的治療，包括主動脈擴張管理、β受體阻斷劑、鈣通道阻斷劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、外科手術、骨骼和關節治療以及眼部治療，對於改善患者預後和控制與疾病相關的危及生命的心血管、眼部和骨骼併發症至關重要。
• 對馬凡氏症候群治療的需求不斷增長，主要原因是該疾病患病率上升、標靶治療的進步、醫護人員和患者對該疾病認識的提高，以及早期診斷能夠實現及時幹預。
• 北美地區在馬凡氏症候群治療市場佔據主導地位，預計到2024年將佔據42.5%的最大市場份額。該地區擁有先進的醫療基礎設施、較高的治療普及率，以及許多專注於創新療法和綜合護理方案的製藥和生物技術公司。
• 由於印度和中國等國家醫療設施的改善、公眾意識的提高以及獲得專業治療的機會增加，預計亞太地區將在預測期內成為馬凡氏症候群治療市場成長最快的地區。
• β受體阻斷劑在馬凡氏症候群治療市場佔據主導地位，預計到2024年將佔據46.7%的市場份額，這主要得益於其在控制心血管併發症和改善患者預後方面的廣泛應用。

報告範圍及馬凡氏症候群治療市場細分       

馬凡氏症候群治療市場趨勢

標靶治療和基因治療的進展

• 馬凡氏症候群治療市場的一個顯著且加速發展的趨勢是標靶療法和基因介入的研發和應用，旨在改善心血管和骨骼預後。
  • 例如，目前正在進行的關於TGF-β訊號調節劑的臨床研究表明，這些調節劑具有減緩主動脈根部擴張和改善患者長期預後的潛力。
• 精準醫療方法能夠根據基因譜制定個人化治療方案，優化藥物療效並最大限度地減少不良反應，從而提升患者整體管理水平。
• 將先進診斷技術與標靶治療方案相結合，有助於早期幹預，使臨床醫生能夠根據疾病嚴重程度和風險因素制定個人化治療方案。
• 這種以個人化、基因指導和標靶治療策略為導向的趨勢正在重塑人們對馬凡氏症候群治療的預期，而像CycloMedica這樣的公司則專注於創新療法。
• 隨著醫療服務提供者尋求更好的長期療效，兒童和成人患者群體對更有效、更個人化的馬凡氏症候群治療的需求正在迅速增長。

馬凡氏症候群治療市場動態

司機

盛行率上升和公眾意識增強推動了治療方案的採用

• 馬凡氏症候群盛行率的不斷上升，以及醫護人員和患者對該疾病的認知日益提高，是推動有效治療方案需求激增的重要因素。
  • 例如，北美和歐洲改進的篩檢計畫和早期診斷舉措，使得高風險患者能夠被及時識別，從而提高了治療率。
• 隨著患者和照護者對疾病併發症的了解不斷加深，對包括藥物治療和手術介入在內的綜合管理的需求也在穩步增長。
• 此外，增加對醫療基礎設施和專注於結締組織疾病的專科診所的投資，正在提高馬凡氏症候群治療的可近性。
• 多學科診療模式的普及，包括心臟科醫生、遺傳學家、眼科醫生和骨科專家的參與，進一步推動了該療法的推廣應用，提供了全面的管理策略。
• 患者權益倡導、宣傳活動和支持網絡的日益壯大，鼓勵儘早開始治療，從而促進了各地區市場的成長。

克制/挑戰

新興地區治療費用高且醫療資源有限

• 包括藥物、手術和監測在內的先進馬凡氏症候群治療費用相對較高，這給其在市場上的廣泛普及帶來了挑戰，尤其是在新興地區。
  • 例如，主動脈根部置換手術或長期服用β受體阻斷劑和ACE抑制劑的相關費用可能會限制中低收入國家患者獲得治療的機會。
• 某些地區專門醫療設施和訓練有素的臨床醫生數量有限，可能導致診斷和治療延誤，從而影響患者的整體治療效果。
• 各國醫療報銷政策和保險覆蓋範圍的差異可能會阻礙患者獲得最佳治療方案。
• 此外，終身管理和定期監測的需求增加了整體治療負擔，這可能會降低患者的依從性和持續治療的動機。
• 透過政府支持、補貼治療計畫和擴大專科護理中心來克服這些挑戰，對於維持市場成長至關重要。

馬凡氏症候群治療市場範圍

市場按治療類型、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按治療類型

依治療類型，馬凡氏症候群治療市場可細分為主動脈擴張、β受體阻斷劑、鈣通道阻斷劑、ACE抑制劑、手術、骨關節治療、眼科治療及其他。 β受體阻斷劑細分市場佔據主導地位，預計到2024年將以46.7%的市佔率位居榜首，這主要得益於其在控制心血管併發症（尤其是馬凡氏症候群危及生命的主動脈根部擴張）方面的有效性。 β受體阻斷劑因其安全性良好且能長期降低心臟事件發生率而廣泛應用。醫療機構通常優先考慮為兒童和成人患者使用β受體阻斷劑，因此其使用率一直居高不下。此外，主要地區的廣泛醫保覆蓋也使更多患者能夠獲得治療。 β受體阻斷劑有多種劑型，提高了需要終身治療的患者的依從性和便利性。其確切的臨床療效和醫生的廣泛信任進一步鞏固了該細分市場的主導地位。

預計2025年至2032年間，外科手術領域將以7.3%的最快成長，這主要得益於瓣膜保留主動脈根部置換術和微創手術等先進外科技術的日益普及。對於患有嚴重主動脈併發症的患者而言，外科手術至關重要，而人們對及時介入的認識不斷提高，也推動了市場需求。手術器械和術後護理技術的進步正在縮短患者的復健時間，並改善治療效果。醫院和專科心臟中心正在增加對培訓和基礎設施的投入，以支持複雜的馬凡氏症候群相關手術。患者越來越願意接受早期手術以預防危及生命的併發症，這進一步推動了市場成長。此外，已開發國家優惠的醫療保險政策也鼓勵了外科手術治療的普及，從而促進了該領域的快速擴張。

• 依管理途徑

根據給藥途徑，市場可分為口服、注射和其他途徑。 2024年，口服給藥途徑佔據市場主導地位，收入份額達51.2%，這主要得益於β受體阻斷劑、血管緊張素轉換酶抑制劑和鈣通道阻斷劑等口服藥物的廣泛應用。口服藥物便於長期每日服用，且易於在家服用，從而提高了患者的依從性。由於給藥方便且創傷小，醫生通常更傾向於採用口服療法進行慢性病管理。口服製劑在零售藥局和醫院藥局均有販售，確保患者隨時能獲得所需藥物。患者對口服藥物的熟悉度和接受度進一步鞏固了該領域的市場主導地位。此外，口服途徑還允許進行劑量調整和聯合用藥，從而優化個人化治療方案。

預計2025年至2032年間，腸外給藥領域將以6.9%的複合年增長率實現最快增長，主要驅動力來自醫院對急性併發症的治療以及手術圍手術期管理。腸外給藥可確保藥物快速起效，這在緊急情況或嚴重心血管事件中至關重要。先進的醫院基礎設施和複雜馬凡氏症候群病例住院人數的增加也支持了該領域的成長。靜脈製劑和注射療法的創新也正在提高病人安全性和治療效果。人們對醫院幹預治療馬凡氏症候群危重併發症的認識不斷提高，正在加速相關療法的應用。腸外治療對於高風險患者至關重要，這將推動該領域的持續成長。

• 由最終用戶提供

根據最終用戶，市場可細分為診所、醫院、家庭護理和其他機構。 2024年，醫院板塊佔據市場主導地位，市場份額高達44.8%，這主要歸功於醫院對馬凡氏症患者所需的專業護理和先進的心血管設施的高度重視。醫院配備多學科團隊，包括心臟科醫生、遺傳學家和骨科專家，能夠提供全面的治療。完善的手術基礎設施和住院監測進一步鞏固了醫院板塊的領先地位。大型醫院網路和轉診系統為偏遠地區的患者提供了便利。醫院也提供教育和支持項目，從而提高患者的依從性和治療效果。馬凡氏症候群治療的複雜性決定了其必須以醫院為基礎進行治療，這也進一步鞏固了醫院板塊的領先地位。

預計從2025年到2032年，居家護理領域將以8.1%的最快增速增長，這主要得益於遠端監測、遠距醫療諮詢以及為病情穩定的患者提供居家藥物管理等服務的日益普及。居家照護解決方案能提升病患的便利性，減少就醫次數，並有助於病患長期堅持治療。穿戴式裝置和行動健康應用程式的進步使得心血管參數的持續監測成為可能。在全球範圍內，患者對居家管理和支持性護理服務的偏好正在不斷提高。居家照護也有助於降低整體醫療保健成本，從而推動了保險公司和醫療服務提供者對該領域的採用。居家幹預措施所提供的便利性和個人化照護是推動該領域快速成長的關鍵因素。

• 透過分銷管道

根據分銷管道，市場可細分為醫院藥房、零售藥房、線上藥房和其他管道。 2024年，醫院藥局佔據市場主導地位，收入份額達45.6%，這主要得益於患者在就診期間可直接取得處方藥物以及醫院提供的綜合醫療服務。醫院藥局確保了關鍵馬凡氏症候群治療藥物的穩定供應和品質控制。接受手術或急診治療的患者高度依賴醫院藥局取得所需藥物。醫院藥局與主治醫師之間的密切合作有助於提高病患的治療順從性和監測療效。批量採購和保險覆蓋也進一步鞏固了醫院藥房的市場主導地位。醫院藥局建立的信任和便利性進一步強化了其市場領先地位。

預計從2025年到2032年，線上藥局領域將以9.4%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於數位化普及率的提高、電子商務滲透率的提升以及慢性病藥物配送上門的需求。線上平台為需要長期治療的患者提供便利的訂閱服務和私人配送。遠距醫療的整合和電子處方進一步提升了藥物的可近性。智慧型手機的普及和數位素養的提高也推動了線上藥局的快速發展。線上管道極具競爭力的價格和促銷活動也吸引了尋求經濟實惠解決方案的患者。便捷的訂購和配送上門服務確保了該領域在全球範圍內的持續擴張。

馬凡氏症候群治療市場區域分析

• 北美地區在馬凡氏症候群治療市場佔據主導地位，預計到2024年將佔據42.5%的最大市場份額。該地區擁有先進的醫療基礎設施、較高的治療普及率，以及許多專注於創新療法和綜合護理方案的製藥和生物技術公司。
• 該地區的患者和臨床醫生高度重視獲得專科護理、多學科管理和創新療法的機會，包括β受體阻斷劑、ACE抑制劑和外科手術，這些都可以顯著改善長期療效。
• 完善的醫療設施、強大的保險覆蓋範圍以及政府推行的早期篩檢和治療舉措進一步促進了這種療法的廣泛應用，使北美成為馬凡氏綜合徵治療領域（包括兒童和成人）的領先市場。

美國馬凡氏症候群治療市場洞察

2024年，美國馬凡氏症候群治療市場在北美地區佔據了38%的最大市場份額，這主要得益於先進的醫療基礎設施、臨床醫生對該疾病的高度認知以及藥物和手術幹預的廣泛應用。患者和醫療服務提供者越來越重視早期診斷、持續監測以及心血管和骨骼併發症的全面管理。多學科馬凡氏症候群中心的日益增多，加上完善的保險覆蓋和政府支持的篩檢項目，進一步推動了市場發展。此外，正在進行的臨床試驗以及針對主動脈擴張及其相關併發症的創新療法也顯著促進了市場擴張。

歐洲馬凡氏症候群治療市場洞察

歐洲馬凡氏症候群治療市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率成長，主要驅動因素包括盛行率上升、早期篩檢措施以及先進療法的日益普及。醫院和專科診所對病人安全和規範化臨床管理的重視，促進了藥物和手術介入的使用。歐洲患者也傾向於採用能夠解決心血管、眼部和骨骼表現的全面性多學科護理方法。該地區在醫院和家庭護理領域均呈現顯著增長，治療方法正日益融入常規管理和專科手術計畫中。

英國馬凡氏症候群治療市場洞察

預計在預測期內，英國馬凡氏症候群治療市場將以顯著的複合年增長率增長，這主要得益於醫療專業人員和患者對該疾病認識的不斷提高，以及政府主導的篩檢計畫。對主動脈併發症和早期介入的擔憂促使臨床醫生和患者盡快採用藥物和手術治療方案。英國強大的醫療保健體系、完善的醫院網絡以及馬凡氏症專科診所的整合預計將繼續推動市場成長。此外，針對罕見遺傳疾病的患者權益倡導和支持計畫的增加也促進了對治療可及性的需求。

德國馬凡氏症候群治療市場洞察

預計在預測期內，德國馬凡氏症候群治療市場將以顯著的複合年增長率成長，這主要得益於先進的醫療基礎設施、技術應用以及對罕見疾病管理的日益重視。德國對預防性護理、外科技術創新和多學科病患管理的重視促進了治療方案的推廣。醫院和專科診所正在整合藥物治療和外科手術，以確保對心血管和骨骼併發症進行全面治療。患者對高品質照護的偏好以及對指南導向治療的堅持，進一步推動了德國市場的成長。

亞太地區馬凡氏症候群治療市場洞察

亞太地區馬凡氏症候群治療市場預計將在2025年至2032年預測期內以9.5%的複合年增長率快速增長，主要增長動力來自中國、印度和日本等國家不斷加快的城市化進程、醫療保健支出的增加以及專科醫療服務可及性的提高。該地區對罕見遺傳疾病的認知不斷增強，加上政府支持早期診斷和治療的舉措，正在加速相關治療的普及。此外，醫院網路的擴展、遠距醫療和家庭護理解決方案的普及也提高了治療的可近性。藥物和手術費用的可負擔性提高也是該地區市場快速成長的重要因素。

日本馬凡氏症候群治療市場洞察

由於日本擁有先進的醫療保健體系、患者對疾病的高度認知以及對綜合治療的需求，日本馬凡氏症候群治療市場正蓬勃發展。日本患者非常重視早期介入、多學科管理以及對心血管和骨骼併發症的長期監測。基因檢測、馬凡氏症候群專科診所和先進外科手術的整合正在推動市場成長。此外，人口老化和個人化醫療方法的日益普及預計將進一步刺激醫院和家庭護理環境中對高效便捷治療方案的需求。

印度馬凡氏症候群治療市場洞察

2024年，印度馬凡氏症候群治療市場在亞太地區佔據最大的市場份額，這主要歸功於公眾意識的提高、醫療基礎設施的完善以及馬凡氏症候群專科診所數量的增加。印度不斷壯大的中產階級以及藥物和手術治療可及性的改善正在推動市場成長。早期診斷措施、政府支持的罕見疾病計畫以及遠距醫療解決方案的普及，都提高了治療的可近性。此外，經濟有效的療法以及病患教育的加強，也促進了印度醫院、診所和家庭護理機構對這些療法的接受度。

馬凡氏症候群治療市佔率

馬凡氏症候群治療產業主要由一些成熟的公司主導，其中包括：

• Mesa Associates, Inc.（美國）
• 默克公司（美國）
• 奧羅賓多製藥有限公司（印度）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• 魯賓（美國）
• AdvaCare 製藥（美國）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• MEDICHEM SA（西班牙）
• 常州製藥廠（中國）
• Qualitek Pharma（美國）
• Alvogen（美國）
• Ipca Laboratories Ltd（印度）
• 沃克哈特（印度）
• Farmhispania集團（西班牙）
• 漢威化學有限公司 (中國)
• Sneha Medicare（印度）
• Glenmark Pharmaceuticals Inc.（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• 百時美施貴寶公司（美國）

全球馬凡氏症候群治療市場近期有哪些發展動態？

• 2025年8月，主動脈疾病研究合作組織GenTAC聯盟進行了重組，並更名為遺傳性主動脈網絡（Genetic Aortic Network），成為馬凡氏症候群基金會（Marfan Foundation）的一個分支。此調整旨在加強全球科學合作，專注於包括馬凡氏症候群在內的遺傳性主動脈疾病，透過研究和臨床進展改善患者的治療效果。
• 2025年7月，研究人員在FBN1基因中發現了20種先前未知的遺傳變異，該基因與馬凡氏症候群有關。這項發現加深了人們對該疾病遺傳基礎的理解，並有望在未來帶來更精準的診斷工具和標靶療法。
• 2025年6月，近期研究為馬凡氏症患者胸主動脈瘤的治療提供了新的見解，強調了早期發現和個人化治療策略的重要性。這些發現旨在改善患者的長期心血管健康，並減少與疾病相關的併發症。
• 2025年5月，歐洲藥品管理局（EMA）認定別嘌醇為首個治療馬凡氏症候群的孤兒藥，認可其在治療這種罕見結締組織疾病方面的潛力。別嘌醇傳統上用於治療痛風，目前正在研究其治療馬凡氏症候群相關主動脈瘤的療效。這項認定將激勵該藥物的進一步臨床開發和提高其可及性。
• 2024年10月，馬凡氏症候群信託基金會舉辦了2024年馬凡氏症候群資訊日活動，專家們就馬凡氏症候群和洛伊斯-迪茨症候群的臨床表現進行了深入探討，包括慢性疼痛、主動脈疾病以及旨在改進治療方法的新研究。這項活動也強調了受這些疾病影響的患者及其家庭進行自我權益維護的重要性。

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