Global Neoantigens Market
市场规模（十亿美元）
CAGR :
% 
USD
2.62 Billion
USD
29.00 Billion
2022
2030
 Forecast Period |
2023 –2030 |
 Market Size (Base Year) |
USD 2.62 Billion |
 Market Size (Forecast Year) |
USD 29.00 Billion |
 CAGR |
% |
| Major Markets Players |
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全球腫瘤新抗原市場，依治療方法（聯合療法和單一療法）、治療專科（肺癌、泌尿系統癌症、黑色素瘤、肝癌、頭頸癌、血液和骨髓癌）、治療路線（一線、二線和後續線）、最終用戶（醫院、家庭護理、專科中心、其他）、分銷渠道（醫院藥房、網上藥房、零售藥房 2030 年階段。
腫瘤新抗原市場分析及規模
癌症發生率的上升給全球醫療保健系統帶來了巨大壓力。根據世界衛生組織 (WHO) 的數據，2019 年，癌症是 183 個國家 70 歲以下人口的主要死因，並在 123 個國家中位列第四大死因。近期生物技術的臨床進展以及對腫瘤新抗原及其相關機制研究的投入不斷增加，預計將推動全球腫瘤新抗原市場的成長。
數據橋市場研究公司 (Data Bridge Market Research) 分析了 2023-2030 年預測期內全球腫瘤新生抗原市場的成長率。預計在上述預測期內，全球腫瘤新生抗原市場的複合年增長率約為 35.00%。 2022 年，該市場價值為 26.2 億美元，到 2030 年將成長至 290 億美元。除了市場價值、成長率、細分市場、地理覆蓋範圍、市場參與者和市場情景等市場洞察外，數據橋市場研究團隊整理的市場報告還包含深入的專家分析、患者流行病學、產品線分析、定價分析和監管框架。
腫瘤新抗原市場範圍和細分
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報告指標 |
細節 |
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預測期 |
2023年至2030年 |
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基準年 |
2022 |
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歷史歲月 |
2021（可自訂為 2015 - 2020 年） |
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定量單位 |
收入（十億美元）、銷售（單位）、定價（美元） |
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涵蓋的領域 |
治療（合併療法和單一療法）、治療專科（肺癌、泌尿系統癌症、黑色素瘤、肝癌、頭頸癌、血液和骨髓癌）、治療線（一線、二線和後續線）、最終用戶（醫院、家庭護理、專科中心、其他）、分銷渠道（醫院藥房、網上藥房、零售藥房） |
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覆蓋國家 |
北美洲的美國、加拿大和墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區 (APAC) 的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲 (MEA) 的其他地區、其他地區的歐洲地區 |
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涵蓋的市場參與者 |
Achilles Therapeutics plc（英國）、Advaxis Immunotherapies（美國）、Genocea（美國）、Gradalis, Inc.（美國）、Gritstone bio（美國）、Iovance Biotherapetics Inc（美國）、Medigene AG（德國）、BioNTech SE（美國）、Let, Inc. Ltd.（瑞士）、Merck KGaA（德國）、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.（印度） |
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市場機會 |
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市場定義
新抗原是指新形成的、先前未被免疫系統辨識的抗原。新抗原可用於標靶治療，以治療癌細胞。它具有腫瘤特異性和高度免疫原性。因此，新抗原不會在健康組織中表現。新抗原在腫瘤特異性T細胞介導的抗腫瘤反應和癌症免疫療法中扮演重要角色。此外，許多研究表明，新抗原可能有助於免疫逃脫、免疫編輯以及對免疫檢查點抑制劑的敏感性。
全球新抗原市場動態
驅動程式
- 癌症發生率不斷上升
預計各種癌症盛行率的上升將促進市場的成長。 2012年，世界衛生組織預測全球有820萬人死於各種惡性腫瘤。肺癌、大腸癌、乳癌和肝癌是最常見的癌症，其中以肺癌、大腸癌和乳癌最為常見。腦瘤（髓母細胞瘤和膠質瘤）和神經母細胞瘤是最常見的實體腫瘤，而橫紋肌肉瘤和骨肉瘤則是較不常見的實體腫瘤。
- 對生物技術進步的需求更高
生物技術的進步使得免疫療法逐漸被接受，並推動了其在個人化醫療中的應用。免疫療法常用於治療癌症；有些療法會利用癌細胞表面的新抗原。因此，新抗原在癌症治療中的應用正在深入研究。
機會
- 政府加大對癌症治療的投入
許多政府已啟動旨在改善癌症治療和預防的倡議和計畫。例如，2017年，世界衛生大會通過了《癌症決議》（WHA70.12），提出了一項全面的癌症預防和控制方案。此方案敦促世衛組織和其他各國政府加大力度，實現《預防和管理非傳染性疾病全球行動計畫（2013-2020年）》和《2030年聯合國永續發展議程》中提出的減少癌症相關過早死亡的目標。
- 提高藥物上市量，促進患者快速康復
為了加快康復進程，各種藥物已被廣泛上市。例如，康寧公司於2019年10月推出了兩款新產品Elplasia和Matrigel，豐富了其類器官培養產品組合，為球狀體和類器官培養模型提供支援。 Elplasia是一款3D細胞培養微孔板，採用微腔技術，可實現大容量球狀體的形成、培養與分析。用於類器官培養的Matrigel基質經過優化，可支持類器官的生長和分化。因此，這一因素為市場成長創造了許多機會。
限制/挑戰
- 新抗原成本高昂
各種腫瘤新抗原的巨額支出阻礙了市場的成長，許多部門都難以承受，從而限制了市場的成長。
這份全球腫瘤新生抗原市場報告詳細介紹了最新發展動態、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地市場參與者的影響，並分析了新興收入來源、市場法規變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和市場主導地位、產品審批、產品發布、地域擴張以及市場技術創新等方面的機遇。如需了解更多關於全球腫瘤新生抗原市場的信息，請聯繫 Data Bridge 市場研究部門獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。
全球新抗原市場範圍
全球腫瘤新生抗原市場根據治療類型、治療專科、治療線、通路和最終用戶進行細分。這些細分市場的成長將有助於您分析行業中成長乏力的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。
治療專科
- 肺癌
- 泌尿系統癌症
- 黑色素瘤
- 肝癌
- 頭頸癌
- 血液和骨髓癌
治療
- 合併治療
- 單一療法
治療線
- 第一行
- 第二行
- 後記
最終用戶
- 醫院
- 居家護理
- 專科中心
- 其他的
分銷管道
- 醫院藥房
- 網路藥局
- 零售藥局
腫瘤新抗原市場區域分析/洞察
對全球新抗原市場進行了分析，並根據上述治療、治療專業、治療路線、分銷管道和最終用戶提供了市場規模洞察和趨勢。
全球腫瘤抗原市場報告涵蓋的主要國家 有：北美的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區（APAC）的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、澳洲、美國南美洲的其他
由於主要產品製造商的存在、不斷增加的研發活動以及醫療保健支出，預計亞太地區將擁有最高的市場成長。
由於最新的技術發展和各種創新藥物分子的存在以增強治療程序，北美在市場佔據主導地位。
報告的國家部分還提供了各個市場的影響因素以及國內市場監管變化，這些變化會影響市場的當前和未來趨勢。此外，報告還考慮了全球品牌的存在和可用性，以及它們因本土和國內品牌的激烈競爭或稀缺而面臨的挑戰，以及國內關稅和貿易路線的影響，並對各國數據進行了預測分析。
競爭格局與全球新抗原市場份額分析
全球腫瘤新生抗原市場競爭格局提供了按競爭對手劃分的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投入、新市場計劃、全球佈局、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度以及應用主導地位。以上數據僅與公司在全球腫瘤新生抗原市場的重點相關。
全球新抗原市場的主要參與者包括：
- Achilles Therapeutics plc（英國）
- Advaxis 免疫療法（美國）
- Genocea（美國）
- Gradalis, Inc.（美國）
- Gritstone bio（美國）
- Iovance Biotherapetics Inc（美國）
- Medigene AG（德國）
- BioNTech SE（美國）
- 禮來（美國）
- Scicomvisuals（荷蘭）
- Moderna公司（美國）
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）。
- 默克集團（德國）
- 太陽製藥工業有限公司（印度）
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目录
1 引言
1.1 研究目標
1.2 市場定義
1.3 全球新生抗原市場概覽
1.4 貨幣和定價
1.5 限制
1.6 覆蓋市場
2 市場區隔
2.1 關鍵要點
2.2 了解全球新抗原市場規模
2.2.1 供應商定位網格
2.2.2 技術生命線曲線
2.2.3 三腳架資料驗證模型
2.2.4 市場引導
2.2.5 多變量建模
2.2.6 自上而下的分析
2.2.7 挑戰矩陣
2.2.8 應用覆蓋網格
2.2.9 測量標準
2.2.10 供應商份額分析
2.2.11 基於流行病學的模型
2.2.12 來自關鍵主要訪談的資料點
2.2.13 來自關鍵二級資料庫的資料點
2.3 全球新生抗原市場：研究快照
2.4 假設
3 市場概覽
3.1 驅動程式
3.2 限制
3.3 機遇
3.4 挑戰
4 執行摘要
5 項優質見解
5.1 佩爾斯特分析
5.2 波特五力模型
6 行業洞察
6.1 專利分析
6.1.1 專利格局
6.1.2 美國專利商標局編號
6.1.3 專利到期
6.1.4 EPIO編號
6.1.5 專利強度和質量
6.1.6 專利權利要求
6.1.7 專利引用
6.1.8 專利訴訟和許可
6.1.9 專利文件
6.1.10 獲得專利的國家
6.1.11 技術背景
6.2 成熟市場的藥物治療率
6.3 人口趨勢：對所有發病率的影響
6.4 患者流程圖
6.5 關鍵定價策略
6.6 關鍵患者入組策略
6.7 專家訪談
6.8 其他KOL快照
7 併購
7.1 許可
7.2 商業化協議
8 監理框架
8.1 監理審批流程
8.2 各地區監理核准的便利性
8.3 監理審批途徑
8.4 許可和註冊
8.5 上市後監測
8.6 良好生產規範 (GMPS) 指南
9 管道分析
9.1 臨床試驗與階段分析
9.2 藥物治療管線
9.3 第三階段候選人
9.4 第二階段候選人
9.5 第一階段候選人
9.6 其他（臨床前和研究）
10 研發分析
10.1 比較分析
10.2 藥物開發前景
10.3 深入了解監管里程碑
10.4 治療評估
10.5 基於資產的合作與夥伴關係
11 全球腫瘤新抗原市場（依治療）
11.1 概述
11.2 聯合治療
11.3 單一療法
12 全球新抗原市場（按類型）
12.1 概述
12.2 個人化新抗原疫苗
12.3 現成的新抗原疫苗
13 全球新抗原市場，依產品類型
13.1 概述
13.2 疫苗
13.2.1 核酸/DNA疫苗
13.2.1.1. 透過治療
13.2.1.1.1. 聯合治療
13.2.1.1.2. 單一療法
13.2.1.2. 按類型
13.2.1.2.1. 個人化新抗原疫苗
13.2.1.2.2. 現成的腫瘤新抗原疫苗
13.2.2 RNA疫苗
13.2.2.1. 按類型
13.2.2.1.1. 聯合治療
13.2.2.1.2. 單一療法
13.2.2.2. 按類型
13.2.2.2.1. 個人化新抗原疫苗
13.2.2.2.2. 現成的腫瘤新抗原疫苗
13.2.3 勝肽疫苗
13.2.3.1. 按類型
13.2.3.1.1. 聯合治療
13.2.3.1.2. 單一療法
13.2.3.2. 按類型
13.2.3.2.1. 個人化新抗原疫苗
13.2.3.2.2. 現成的腫瘤新抗原疫苗
13.2.4 以樹突狀細胞為基礎的疫苗
13.2.4.1. 按類型
13.2.4.1.1. 聯合治療
13.2.4.1.2. 單一療法
13.2.4.2. 按類型
13.2.4.2.1. 個人化新抗原疫苗
13.2.4.2.2. 現成的腫瘤新抗原疫苗
13.3 過繼性T細胞治療
13.3.1 新興藥物
13.3.1.1. 尼沃單抗
13.3.1.2. 帕博利珠單抗
13.3.1.3. 氟達拉濱
13.3.1.4. 環磷醯胺
13.3.1.5. 其他
14 全球新抗原市場（依方法）
14.1 概述
14.2 以新抗原為基礎的癌症疫苗
14.3 以新抗原為基礎的過繼性細胞轉移（ACT）
15 全球新抗原市場（依治療方向）
15.1 概述
15.2 一線新疫苗接種方案
15.3 二線新疫苗方案
15.4 後續新疫苗接種方案
16 全球新抗原市場（依治療方法）
16.1 概述
16.2 血液系統惡性腫瘤
16.2.1 按方法
16.2.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.2.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.2.2 按治療路線
16.2.2.1. 第一線新疫苗方案
16.2.2.2. 二線新疫苗方案
16.2.2.3. 後續新疫苗接種方案
16.3 黑色素瘤
16.3.1 透過方法
16.3.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.3.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.3.2 按治療路線
16.3.2.1. 第一線新疫苗方案
16.3.2.2. 二線新疫苗方案
16.3.2.3. 後續新疫苗方案
16.4 乳癌
16.4.1 按方法
16.4.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.4.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.4.2 按治療路線
16.4.2.1. 第一線新疫苗方案
16.4.2.2. 二線新疫苗方案
16.4.2.3. 後續新疫苗方案
16.5 胃腸道癌症
16.5.1 按方法
16.5.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.5.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.5.2 按治療路線
16.5.2.1. 第一線新疫苗方案
16.5.2.2. 二線新疫苗方案
16.5.2.3. 後續新疫苗接種方案
16.6 肺癌
16.6.1 按方法
16.6.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.6.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.6.2 按治療路線
16.6.2.1. 第一線新疫苗方案
16.6.2.2. 二線新疫苗方案
16.6.2.3. 後續新疫苗方案
16.7 實體腫瘤
16.7.1 透過方法
16.7.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.7.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.7.2 按治療路線
16.7.2.1. 第一線新疫苗方案
16.7.2.2. 二線新疫苗方案
16.7.2.3. 後續新疫苗接種方案
16.8 泌尿系統癌症
16.8.1 透過方法
16.8.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.8.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.8.2 按治療路線
16.8.2.1. 第一線新疫苗方案
16.8.2.2. 二線新疫苗方案
16.8.2.3. 後續新疫苗方案
16.9 前列腺癌
16.9.1 透過方法
16.9.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.9.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.9.2 按治療路線
16.9.2.1. 第一線新疫苗方案
16.9.2.2. 二線新疫苗方案
16.9.2.3. 後續新疫苗方案
16.1 頭頸癌
16.10.1 透過方法
16.10.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.10.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.10.2 按治療路線
16.10.2.1. 第一線新疫苗方案
16.10.2.2. 二線新疫苗方案
16.10.2.3. 後續新疫苗方案
16.11 婦科癌症
16.11.1 按方法
16.11.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.11.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.11.2 按治療路線
16.11.2.1. 第一線新疫苗方案
16.11.2.2. 二線新疫苗方案
16.11.2.3. 後續新疫苗方案
16.12 腦癌
16.12.1 透過方法
16.12.1.1. 基於新抗原的癌症疫苗
16.12.1.2. 基於新抗原的過繼性細胞轉移（ACT）
16.12.2 按治療路線
16.12.2.1. 第一線新疫苗方案
16.12.2.2. 二線新疫苗方案
16.12.2.3. 後續新疫苗方案
16.13 其他
17 全球腫瘤新抗原市場（依年齡層劃分）
17.1 概述
17.2 兒科
17.3 成人
17.4 老年病學
18 全球新抗原市場（依性別）
18.1 概述
18.2 男
18.3 女性
19 全球新抗原市場（按最終用戶劃分）
19.1 概述
19.2 醫院
19.2.1 公共
19.2.2 私人
19.3 診所
19.4 社區中心
19.5 其他
20 全球新生抗原市場（依分佈）
20.1 概述
20.2 直接投標
20.3 零售額
20.4 其他
21 全球新抗原市場、公司格局
21.1 公司份額分析：全球
21.2 公司份額分析：北美
21.3 公司份額分析：歐洲
21.4 公司份額分析：亞太地區
21.5 合併與收購
21.6 新產品開發與審批
21.7 擴展
21.8 監管變化
21.9 夥伴關係和其他策略發展
22 全球新抗原市場（按地區劃分）
全球新抗原市場（本章中所有細分市場均按國家/地區劃分）
22.1 北美
22.1.1 美國
22.1.2 加拿大
22.1.3 墨西哥
22.2 歐洲
22.2.1 德國
22.2.2 法國
22.2.3 英國
22.2.4 匈牙利
22.2.5 立陶宛
22.2.6 奧地利
22.2.7 愛爾蘭
22.2.8 挪威
22.2.9 波蘭
22.2.10 義大利
22.2.11 西班牙
22.2.12 俄羅斯
22.2.13 土耳其
22.2.14 荷蘭
22.2.15 瑞士
22.2.16 歐洲其他地區
22.3 亞太地區
22.3.1 日本
22.3.2 中國
22.3.3 韓國
22.3.4 印度
22.3.5 澳大利亞
22.3.6 新加坡
22.3.7 泰國
22.3.8 馬來西亞
22.3.9 印度尼西亞
22.3.10 菲律賓
22.3.11 越南
22.3.12 亞太其他地區
22.4 南美洲
22.4.1 巴西
22.4.2 阿根廷
22.4.3 秘魯
22.4.4 南美洲其他地區
22.5 中東和非洲
22.5.1 南非
22.5.2 沙烏地阿拉伯
22.5.3 阿聯酋
22.5.4 埃及
22.5.5 科威特
22.5.6 以色列
22.5.7 中東和非洲其他地區
22.6 主要主要見解：按主要國家
23 全球新生抗原市場、SWOT 和 DBMR 分析
24 全球新抗原市場，公司簡介
24.1 MODERNA公司
24.1.1 公司概況
24.1.2 收入分析
24.1.3 地理分佈
24.1.4 產品組合
24.1.5 近期發展
24.2 F.霍夫曼-拉羅氏有限公司
24.2.1 公司概況
24.2.2 收入分析
24.2.3 地理分佈
24.2.4 產品組合
24.2.5 近期發展
24.3 AGENUS公司
24.3.1 公司概況
24.3.2 收入分析
24.3.3 地理存在
24.3.4 產品組合
24.3.5 近期發展
24.4 ADVAXIS公司/安進公司
24.4.1 公司概況
24.4.2 收入分析
24.4.3 地理存在
24.4.4 產品組合
24.4.5 最近的發展
24.5 梅迪吉恩股份公司
24.5.1 公司概況
24.5.2 收入分析
24.5.3 地理存在
24.5.4 產品組合
24.5.5 最近的發展
24.6 砂岩腫瘤學
24.6.1 公司概況
24.6.2 收入分析
24.6.3 地理存在
24.6.4 產品組合
24.6.5 最近的發展
24.7 諾斯康
24.7.1 公司概況
24.7.2 收入分析
24.7.3 地理存在
24.7.4 產品組合
24.7.5 最近的發展
24.8 BIOLINERX有限公司
24.8.1 公司概況
24.8.2 收入分析
24.8.3 地理存在
24.8.4 產品組合
24.8.5 最近的發展
24.9 GENEOS THERAPEUTICS, INC.
24.9.1 公司概況
24.9.2 收入分析
24.9.3 地理存在
24.9.4 產品組合
24.9.5 近期發展
24.1 阿基里斯治療公司
24.10.1 公司概況
24.10.2 收入分析
24.10.3 地理存在
24.10.4 產品組合
24.10.5 近期發展
24.11 BIONTECH SE
24.11.1 公司概況
24.11.2 收入分析
24.11.3 地理存在
24.11.4 產品組合
24.11.5 近期發展
24.12 GRADALIS公司
24.12.1 公司概況
24.12.2 收入分析
24.12.3 地理存在
24.12.4 產品組合
24.12.5 近期發展
註：以上公司並非詳盡無遺，僅根據我們先前的客戶要求而列出。我們已在研究中分析了超過100家公司，因此公司清單可根據要求進行修改或替換。
25份相關報告
26 結論
27 問卷
28 關於數據橋市場研究
研究方法
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外，市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息，请请求分析师致电或下拉您的询问。
DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量，其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要（行业专家）验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息，请向我们的行业专家咨询。
可定制
Data Bridge Market Research 是高级形成性研究领域的领导者。我们为向现有和新客户提供符合其目标的数据和分析而感到自豪。报告可定制，包括目标品牌的价格趋势分析、了解其他国家的市场（索取国家列表）、临床试验结果数据、文献综述、翻新市场和产品基础分析。目标竞争对手的市场分析可以从基于技术的分析到市场组合策略进行分析。我们可以按照您所需的格式和数据样式添加您需要的任意数量的竞争对手数据。我们的分析师团队还可以为您提供原始 Excel 文件数据透视表（事实手册）中的数据，或者可以帮助您根据报告中的数据集创建演示文稿。
