يشهد سوق أمراض الشبكية الوراثية (IRDs) العالمي نموًا ملحوظًا، مدفوعًا بعوامل مثل الانتشار المتزايد لهذه الأمراض، والتطورات في تقنيات الاختبارات الجينية، والتركيز المتزايد على الطب الشخصي. أمراض الشبكية الوراثية هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تسبب فقدانًا تدريجيًا للبصر، وغالبًا ما تؤدي إلى العمى. يمكن أن يكون لهذه الأمراض تأثير عميق على جودة حياة المريض، وتشكل تحديات كبيرة لمقدمي الرعاية الصحية. يلعب الاختبار الجيني دورًا حاسمًا في تشخيص وإدارة أمراض الشبكية الوراثية، حيث يمكن أن يساعد في تحديد الطفرات الجينية المحددة المسؤولة عن المرض. تُعد هذه المعلومات أساسية لوضع خطط علاج شخصية وتزويد المرضى بتوقعات دقيقة لسير المرض. ومن المتوقع أن يستمر سوق خدمات الاختبارات الجينية في التوسع مع تزايد اعتماد مقدمي الرعاية الصحية لهذه التقنيات وانخفاض تكلفة الاختبار.
من المرجح أن يصل سوق أمراض الشبكية الوراثية العالمي ، الذي بلغ 20,154.18 مليون دولار أمريكي في عام 2023، إلى 37,028.54 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031، ومن المتوقع أن يخضع لمعدل نمو سنوي مركب بنسبة 7.9٪ خلال الفترة المتوقعة.
فيما يلي أكبر خمس شركات متخصصة في أمراض الشبكية الوراثية ذات حصة سوقية كبيرة :
رتبة
|
شركة
|
ملخص
|
محفظة المنتجات
|
التغطية الجغرافية للمبيعات
|
التطورات
|
1.
|
شركة سبارك ثيرابيوتكس
|
المنتج الرئيسي لشركة سبارك ثيرابيوتكس هو لوكستورنا (فوريتيجين نيبارفوفيك)، وهو أول علاج جيني معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج المرضى الذين يعانون من ضمور شبكية العين المرتبط بطفرة RPE65 ثنائية الأليلات. صُمم لوكستورنا لاستعادة الرؤية الوظيفية لدى المرضى الذين يعانون من هذه الطفرة الجينية النادرة، مما يوفر خيارًا علاجيًا قد يُغير حياتهم. بالإضافة إلى لوكستورنا، تُطور سبارك ثيرابيوتكس أيضًا علاجات جينية لأمراض الشبكية الداخلية الأخرى، بما في ذلك اعتلال المشيمية ومرض ستارغاردت.
|
|
أمريكا الشمالية
|
في عام ٢٠٢١، أطلقت شركة سبارك ثيرابيوتكس برنامجًا علميًا لتحويل الجينات إلى أدوية للمرضى المصابين بأمراض وراثية، بما في ذلك أمراض الشبكية الوراثية، والأمراض المرتبطة بالكبد مثل الهيموفيليا واضطرابات تخزين الليزوزومات، والأمراض العصبية التنكسية. تضمن هذا البرنامج جوانب مثل تصميم النواقل المتطورة، والخبرة الداخلية المتطورة في تصنيع النواقل، والاستراتيجيات العلمية والتنظيمية المبتكرة، والالتزام الراسخ بتحسين رعاية المرضى.
|
2.
|
شركة نوفارتيس ايه جي
|
في سياق سوق أمراض الشبكية الوراثية العالمية، شاركت نوفارتس في تطوير علاجات لحالات مثل داء ليبر الخلقي (LCA) والتهاب الشبكية الصباغي (RP). ومن أهم منتجات نوفارتس في هذا المجال دواء فوريتيجين نيبارفوفيك (اسمه التجاري لوكستورنا)، والذي يُستخدم لعلاج أشكال معينة من أمراض الشبكية الوراثية الناتجة عن طفرات في جين RPE65. وتلتزم نوفارتس بتطوير البحث والتطوير في مجال طب العيون، ولديها عدد من التجارب السريرية الجارية التي تهدف إلى تطوير علاجات جديدة لأمراض الشبكية الوراثية.
|
|
أمريكا الشمالية والشرق الأوسط وأفريقيا وأوروبا وأمريكا الجنوبية وآسيا والمحيط الهادئ
|
في عام ٢٠١٨، أبرمت شركة نوفارتس إيه جي اتفاقية ترخيص وتسويق حصرية، واتفاقية توريد مع سبارك لدواء لوكستورنا خارج الولايات المتحدة. تشمل الاتفاقيات إنجازات تنظيمية ومبيعات، بالإضافة إلى رسوم ملكية مستحقة لشركة سبارك على المبيعات خارج الولايات المتحدة. سيؤدي هذا إلى زيادة مبيعات لوكستورنا.
|
3.
|
أوكوفيجن
|
شركة أوكوفجن المحدودة (Okuvision GmbH) هي شركة ألمانية للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في تطوير علاجات مبتكرة لأمراض الشبكية الوراثية (IRDs). يقع مقرها الرئيسي في توبنغن، ألمانيا. تركز الشركة على تطوير علاجات جينية وعلاجات جديدة أخرى لمجموعة متنوعة من أمراض الشبكية الوراثية، بما في ذلك التهاب الشبكية الصباغي (RP) وعمى ليبر الخلقي (LCA). يُعد نظام أوكو فيجن الرائد هو نظام أوكوستيم (OkuStim)، المصمم لتحفيز خلايا الشبكية لدى المرضى الذين يعانون من مراحل متقدمة من التهاب الشبكية الصباغي. يعمل نظام أوكوستيم® عن طريق توصيل نبضات كهربائية إلى الشبكية، مما قد يساعد على تحسين وظيفة الرؤية لدى بعض المرضى.
|
|
أوروبا
|
في أكتوبر 2021، أشارت الجمعية الألمانية لطب العيون (DOG)، وجمعية الشبكية (RG)، والرابطة المهنية لأطباء العيون في ألمانيا (Berufsverband der Augenärzte Deutschlands eV, BVA) إلى التحفيز الكهربائي كخيار لعلاج التهاب الشبكية الصباغي (RP) وفقًا لتعديل المبدأ التوجيهي رقم 25 (المُسمى الآن المبدأ التوجيهي AWMF 045/23). ومن المتوقع أن يُسهم هذا الاعتراف في زيادة استخدام علاج أوكوستيم.
|
4.
|
شركة نيديك المحدودة
|
في سياق سوق أمراض الشبكية الوراثية العالمية، تشتهر شركة نيديك المحدودة بمعداتها المتطورة للتصوير والتشخيص التي يستخدمها أطباء العيون لتشخيص ومراقبة أمراض الشبكية الوراثية. تشمل منتجات الشركة كاميرات قاع العين، وأجهزة التصوير المقطعي البصري التوافقي (OCT)، وأنظمة تصوير أخرى ضرورية للتشخيص الدقيق لأمراض الشبكية الوراثية وإدارتها. كما تشارك شركة نيديك المحدودة في تطوير أساليب علاجية جديدة لأمراض الشبكية الوراثية، بما في ذلك العلاجات الجينية وغيرها من الأساليب المبتكرة.
|
|
أمريكا الشمالية والشرق الأوسط وأفريقيا وأوروبا وأمريكا الجنوبية وآسيا والمحيط الهادئ
|
في أغسطس 2019، أعلنت شركة نيديك المحدودة، الرائدة عالميًا في تصميم وتصنيع وتوزيع معدات طب العيون وقياس البصر وتقويم العدسات، عن إطلاق منظار العين الليزري الماسح "ميرانتي" لتشخيص الجلوكوما وأمراض أخرى. سيعزز هذا المنتج محفظة منتجات الشركة.
|
5.
|
شركة إنفيتاي
|
في سياق سوق أمراض الشبكية الوراثية العالمية، تُقدم شركة Invitae خدمات الاختبارات الجينية التي تُساعد في تشخيص وتحديد الأسباب الجينية الكامنة وراء أمراض الشبكية الوراثية. تُساعد هذه الاختبارات مُقدمي الرعاية الصحية على وضع خطط علاج مُخصصة، وتزويد المرضى بمعلومات قيّمة حول حالتهم. تُعرف شركة Invitae بالتزامها بجعل الاختبارات الجينية في متناول الجميع وبأسعار معقولة، مع التركيز على تحسين نتائج المرضى وتطوير مجال علم الوراثة الطبية.
|
|
أمريكا الشمالية
|
في أبريل 2021، أعلنت شركة Invitae أنها أبرمت اتفاقية نهائية للاستحواذ على شركة Genosity Inc. ومن شأن هذا الاستحواذ أن يساعد الشركة على زيادة محفظة منتجاتها وتعزيز إيراداتها في نهاية المطاف.
|
خاتمة
يشهد سوق أمراض الشبكية الوراثية (IRDs) العالمي نموًا وابتكارًا ملحوظين، مدفوعًا بالتطورات في تقنيات الاختبارات الجينية، ومناهج الطب الشخصي، وتطوير علاجات جديدة مثل العلاج الجيني. يتميز السوق بتركيز متزايد على التشخيص المبكر وخطط العلاج الشخصية التي تهدف إلى تحسين نتائج المرضى وجودة حياتهم. يلعب الاختبار الجيني دورًا حاسمًا في تشخيص وإدارة أمراض الشبكية الوراثية، مما يُمكّن مقدمي الرعاية الصحية من تحديد الطفرات الجينية المحددة وتصميم استراتيجيات العلاج المناسبة. من المتوقع أن يستمر سوق خدمات الاختبارات الجينية في التوسع مع تزايد الوعي بأمراض الشبكية الوراثية، ومع ازدياد سهولة الحصول على تقنيات الاختبار ورخص أسعارها.
