تقرير تحليل حجم السوق العالمية لاختبارات القلب والأوعية الدموية الجينية، وحصتها، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية

• تم تقييم حجم سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية العالمية بـ 11.21 مليار دولار أمريكي في عام 2025  ومن المتوقع أن يصل إلى  26.22 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 11.20٪ خلال الفترة المتوقعة
• يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال زيادة الوعي بأمراض القلب والأوعية الدموية الوراثية، والتقدم في تقنيات الاختبار الجيني، ودمج أساليب الطب الدقيق في الممارسة السريرية، مما يؤدي إلى رعاية أكثر تخصيصًا للمرضى.
• علاوة على ذلك، فإن الطلب المتزايد من مقدمي الرعاية الصحية والمرضى على الكشف المبكر وتقييم المخاطر واستراتيجيات العلاج المُصممة خصيصًا يجعل من الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية عنصرًا أساسيًا في الوقاية من أمراض القلب. هذه العوامل المتقاربة تدفع نحو اعتماد حلول الاختبارات الجينية، مما يعزز نمو هذا القطاع بشكل كبير.

تحليل سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية

• إن الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية، التي توفر رؤى حول حالات القلب الوراثية واستعداد الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، أصبحت بشكل متزايد أداة حاسمة في الطب الشخصي وأمراض القلب الوقائية لكل من التطبيقات السريرية والبحثية نظرًا لقدرتها على تمكين الكشف المبكر وتقسيم المخاطر والتدخلات المستهدفة.
• إن الطلب المتزايد على الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية مدفوع في المقام الأول بالوعي المتزايد بأمراض القلب الوراثية والتقدم في التقنيات الجينومية والتكامل المتزايد لأساليب الطب الدقيق في ممارسة الرعاية الصحية الروتينية
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية بأكبر حصة إيرادات بلغت 42.9٪ في عام 2025، والتي تميزت بارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، والتبني المبكر للتقنيات الجينية المتقدمة، ووجود لاعبين رئيسيين في الصناعة، مع رؤية الولايات المتحدة لزيادة كبيرة في اختبار ارتفاع الكوليسترول العائلي، وأمراض عضلة القلب، والاضطرابات الوراثية المرتبطة باضطرابات نظم القلب، بدعم من الابتكارات من كل من شركات التشخيص الراسخة والشركات الناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية خلال فترة التنبؤ بسبب زيادة الوعي بالاختبارات الجينية والانتشار المتزايد لأمراض القلب والأوعية الدموية وتوسيع البنية التحتية للرعاية الصحية.
• هيمن قطاع الاختبارات التنبؤية على سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية بحصة سوقية بلغت 46.8% في عام 2025، مدفوعًا بدوره الحاسم في التقييم المبكر للمخاطر وتوجيه التدخلات الوقائية أو العلاجية للسكان المعرضين للخطر.

نطاق التقرير وتجزئة سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية     

اتجاهات سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية

دمج الذكاء الاصطناعي والتحليلات التنبؤية في الاختبارات الجينية

• إن الاتجاه الملحوظ في سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية العالمية هو التكامل المتزايد للذكاء الاصطناعي والتحليلات التنبؤية مع منصات الاختبار الجينومي، مما يحسن بشكل كبير تقييم المخاطر والتشخيص المبكر واستراتيجيات العلاج الشخصية.
  • على سبيل المثال، يمكن للمنصات التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي مثل CardiAI تحليل البيانات الجينية المعقدة لتحديد المتغيرات المرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية الوراثية، مما يساعد الأطباء في تطوير خطط تدخل مخصصة للمرضى المعرضين للخطر.
• يمكن لخوارزميات الذكاء الاصطناعي أيضًا تعلم الأنماط الخاصة بالمريض، مما يعزز دقة التنبؤ بحالات مثل اعتلال عضلة القلب وعدم انتظام ضربات القلب، مع توفير رؤى قابلة للتنفيذ للرعاية الوقائية
• يتيح الجمع السلس بين نتائج الاختبارات الجينية والسجلات الصحية الإلكترونية ومنصات الصحة الرقمية للأطباء إدارة مخاطر القلب والأوعية الدموية بشكل أكثر شمولاً، ودمج بيانات نمط الحياة والعلامات الحيوية والجينوم في واجهة واحدة
• إن هذا الاتجاه نحو رعاية القلب والأوعية الدموية الأكثر ذكاءً وتوجهًا نحو البيانات والتنبؤ يعيد تشكيل الممارسة السريرية، حيث تعمل شركات مثل Invitae على تطوير اختبارات جينية معززة بالذكاء الاصطناعي لتقديم تشخيصات أكثر دقة وتوصيات قابلة للتنفيذ.
• يتزايد الطلب على منصات الاختبار الجيني لأمراض القلب والأوعية الدموية التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي والتحليلات التنبؤية بسرعة، حيث يسعى مقدمو الرعاية الصحية والمرضى بشكل متزايد إلى حلول إدارة مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية المبكرة والدقيقة والشخصية
• يبرز التكامل مع منصات الطب عن بعد كتوجه، مما يسمح للمرضى بتلقي الاستشارات الوراثية وتفسير الاختبارات عن بعد، مما يحسن الوصول إليها في المناطق الريفية والمحرومة
• تكتسب التعاونات بين شركات التشخيص وشركات الأدوية لتطوير العلاج الدوائي الموجه بالنمط الجيني زخمًا متزايدًا، مما يوفر فرصًا جديدة للعلاجات الدقيقة في رعاية القلب والأوعية الدموية.

ديناميكيات سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية

سائق

تزايد الوعي بأمراض القلب والأوعية الدموية الوراثية والطب الدقيق

• إن الوعي المتزايد بأمراض القلب الوراثية والاعتماد المتزايد على الطب الدقيق هما المحركان الرئيسيان لزيادة الطلب على الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية
  • على سبيل المثال، في مارس 2025، أطلقت شركة Myriad Genetics لوحة جينية جديدة لأمراض القلب والأوعية الدموية لتمكين الكشف المبكر وتقسيم المخاطر لفرط كوليسترول الدم العائلي وأمراض عضلة القلب، مع تسليط الضوء على دور الاختبار المستهدف في الرعاية الوقائية.
• مع إعطاء مقدمي الرعاية الصحية والمرضى الأولوية للكشف المبكر، توفر الاختبارات الجينية رؤى عملية لإدارة المخاطر واختيار العلاج والتدخلات في نمط الحياة
• علاوة على ذلك، فإن التوسع في توافر تقنيات التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) وخيارات الاختبار الفعالة من حيث التكلفة يجعل الفحص الجيني أكثر سهولة وأهمية سريريًا
• إن القدرة على دمج البيانات الجينية في خطط الرعاية الشخصية، وتوجيه القرارات الدوائية الجينية، وإبلاغ تقييم المخاطر على أساس الأسرة، تعمل على تعزيز اعتماد الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية على مستوى العالم.
• إن زيادة الاستثمارات في الأبحاث الجينية وحملات التوعية وبرامج الطب الدقيق تعمل على زيادة الإقبال بين مؤسسات الرعاية الصحية وأطباء القلب والمرضى الذين يسعون للحصول على رعاية قلبية وعائية متقدمة وفردية
• إن ارتفاع معدل الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية في جميع أنحاء العالم يدفع المستشفيات والعيادات إلى اعتماد الاختبارات الجينية كجزء من برامج أمراض القلب الوقائية لتقليل تكاليف الرعاية الصحية على المدى الطويل
• إن المبادرات الحكومية والتأمينية التي تدعم سداد تكاليف الاختبارات الجينية تعمل على تحفيز التبني بشكل أكبر، وخاصة في المناطق ذات معدل انتشار مرتفع لأمراض القلب الوراثية

ضبط النفس/التحدي

مخاوف بشأن خصوصية البيانات والتكلفة العالية للاختبارات المتقدمة

• تشكل مخاوف الخصوصية وأمن البيانات المتعلقة بالمعلومات الجينية الحساسة تحديًا كبيرًا أمام التبني الأوسع لاختبارات القلب والأوعية الدموية الجينية
  • على سبيل المثال، أدت تقارير عن انتهاكات البيانات المتعلقة بقواعد البيانات الجينومية إلى تردد بعض المرضى في مشاركة بياناتهم الجينية لأغراض الاختبار أو البحث.
• إن ضمان التخزين الآمن والنقل المشفر والامتثال التنظيمي الصارم أمر ضروري للحفاظ على ثقة المرضى وتسهيل اعتماد الاختبارات الجينية
• بالإضافة إلى ذلك، فإن التكلفة المرتفعة نسبيًا للاختبارات الجينية الشاملة، وخاصة تلك التي تستخدم الجينوم الكامل أو لوحات الجينات المتعددة، يمكن أن تحد من إمكانية الوصول إليها للمرضى الحساسين للسعر أو أنظمة الرعاية الصحية في المناطق النامية.
• في حين أصبحت الاختبارات المستهدفة أو الاختبارات التي تعتمد على جين واحد أكثر تكلفة، فإن منصات الاختبار المتقدمة التي تتضمن تحليلات تنبؤية أو تكامل الذكاء الاصطناعي غالبًا ما تأتي بأسعار مرتفعة، مما يقيد التبني على نطاق واسع
• إن معالجة هذه التحديات من خلال تدابير أقوى لحماية البيانات، والتوافق التنظيمي، وتثقيف المرضى، واستراتيجيات خفض التكاليف ستكون أمرًا بالغ الأهمية لاستدامة النمو في سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية.
• يؤدي التباين في الأطر التنظيمية عبر البلدان إلى خلق تعقيدات للشركات التي تسعى إلى التوسع في السوق العالمية، مما قد يؤدي إلى تأخير إطلاق المنتجات أو زيادة تكاليف الامتثال
• إن الوعي المحدود بين المرضى وبعض مقدمي الرعاية الصحية حول الفائدة السريرية وفوائد الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية يمكن أن يعيق التبني، مما يؤكد الحاجة إلى برامج التعليم والتوعية

نطاق سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية

يتم تقسيم السوق على أساس المرض والتكنولوجيا ونوع الاختبار والتطبيق.

• حسب المرض

بناءً على المرض، يُقسّم سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية إلى اعتلالات عضلة القلب الوراثية، واعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM)، واعتلال عضلة القلب التوسعي (DCM)، وعدم انتظام ضربات القلب، واعتلالات الأبهر، وغيرها. وسيُهيمن قطاع اعتلالات عضلة القلب الوراثية على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 38.5% في عام 2025، مدفوعًا بارتفاع معدل انتشار أمراض القلب الوراثية والحاجة الماسة للتحديد المبكر للمخاطر. ويعتمد المرضى والأطباء بشكل متزايد على الاختبارات الجينية للكشف عن الطفرات التي تُهيئ للإصابة بأمراض القلب الشديدة، مما يُتيح التدخلات في الوقت المناسب والعلاج المُخصص. ويستفيد هذا القطاع من حملات التوعية القوية والمبادئ التوجيهية التشخيصية الراسخة، مما يجعل اعتلالات عضلة القلب الوراثية محور تركيز رئيسي لمقدمي الاختبارات الجينية. بالإضافة إلى ذلك، عززت التطورات التكنولوجية في مجال لوحات الجينات المتعددة وتسلسلات الجيل التالي من دقة الكشف عن هذه المجموعة من الأمراض. وتُعزز خدمات الاستشارة الوراثية المصاحبة للاختبارات من تبني السوق. ويضمن التركيز المتزايد على أمراض القلب الوقائية وبرامج الفحص القائمة على الأسرة استمرار الطلب على اختبار اعتلال عضلة القلب الوراثي.

من المتوقع أن يشهد قطاع اضطرابات نظم القلب أسرع معدل نمو بنسبة 22.1% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بتزايد الوعي بمخاطر الموت القلبي المفاجئ والدور الحاسم للطفرات الجينية في اضطرابات نظم القلب. يتيح اختبار اضطرابات نظم القلب للأطباء تحديد الأفراد المعرضين للخطر مبكرًا وتطبيق تدابير وقائية أو علاجية، مثل أجهزة تنظيم ضربات القلب المزروعة (ICDs) أو تدخلات نمط الحياة. ويدعم نمو القطاع أيضًا زيادة الاعتماد في عيادات ومستشفيات القلب المتخصصة، ومنصات التشخيص الناشئة المدعومة بالذكاء الاصطناعي التي تعزز اكتشاف الطفرات وتفسيرها. كما أن اهتمام المرضى بالتشخيص المبكر والإدارة الشخصية لاضطرابات نظم القلب يعزز أيضًا من الإقبال على السوق. علاوة على ذلك، تشجع الموافقات التنظيمية على الاختبارات الجينية الجديدة التي تركز على اضطرابات نظم القلب على التوسع في الاستخدام السريري. كما أن التعاون البحثي بين المؤسسات الأكاديمية وشركات التكنولوجيا الحيوية يعمل على توسيع نطاق مجموعات الجينات المتعلقة باضطرابات نظم القلب المتاحة عالميًا.

• حسب التكنولوجيا

بناءً على التكنولوجيا، يُقسّم سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية إلى اختبارات خلوية وراثية، واختبارات كيميائية حيوية، واختبارات جزيئية. هيمن قطاع الاختبارات الجزيئية على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 45.7% في عام 2025، بفضل دقته العالية في الكشف عن طفرات جينية محددة مرتبطة باضطرابات القلب والأوعية الدموية. تُمكّن تقنيات الاختبارات الجزيئية، بما في ذلك تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وتسلسل الجيل التالي، الأطباء من تحديد المتغيرات النادرة وتصميم التدخلات وفقًا لذلك. يُفضّل هذا القطاع نظرًا لتعدد استخداماته وموثوقيته وتوافقه مع مجموعات الجينات المتعددة لإجراء تقييم شامل لمخاطر القلب. يُعتمد الاختبار الجزيئي على نطاق واسع في مختبرات أمراض القلب الوراثية المتخصصة والمستشفيات الجامعية. كما أن التطورات التكنولوجية المستمرة وانخفاض التكاليف يُسهمان في توسيع نطاق استخدامه. علاوة على ذلك، يتكامل الاختبار الجزيئي بشكل متزايد مع منصات الذكاء الاصطناعي لتوفير رؤى تنبؤية لإدارة المرضى.

من المتوقع أن يشهد قطاع الاختبارات الكيميائية الحيوية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 20.5% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بالاهتمام المتزايد بالاختبارات الوظيفية التي تقيس نشاط البروتينات أو الإنزيمات المرتبطة بالاضطرابات الوراثية القلبية الوعائية. تُقدم الاختبارات الكيميائية الحيوية معلومات مُكملة للاختبارات الجزيئية، مُقدمةً رؤىً ثاقبة حول التعبير الجيني واضطرابات المسارات الجينية. كما أن انتشار أجهزة الاختبارات الكيميائية الحيوية في مراكز الرعاية الصحية وسهولة استخدامها يُعزز نمو السوق. وتُدمج المستشفيات ومراكز التشخيص الاختبارات الكيميائية الحيوية بشكل متزايد لإجراء تقييمات سريعة وفعّالة من حيث التكلفة. كما تُسهم التطبيقات الناشئة في علم الصيدلة الجينية في نمو هذا القطاع. وتُوسّع التعاونات مع المؤسسات البحثية نطاق تطوير مؤشرات كيميائية حيوية جديدة للتنبؤ بمخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية.

• حسب نوع الاختبار

بناءً على نوع الاختبار، يُقسّم سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية إلى اختبارات تنبؤية، واختبارات ناقلي الجينات، واختبارات ما قبل الولادة وحديثي الولادة، واختبارات تشخيصية، واختبارات دوائية جينية، وغيرها. هيمن قطاع الاختبارات التنبؤية على السوق بحصة سوقية بلغت 46.8% في عام 2025، مدفوعًا بدوره المحوري في التقييم المبكر للمخاطر وتوجيه التدخلات الوقائية للأفراد ذوي الاستعداد الوراثي. يُمكّن الاختبار التنبؤي الأطباء من تطبيق تعديلات على نمط الحياة، أو مراقبة مُستهدفة، أو علاجات وقائية، مما يُخفف من وطأة أمراض القلب والأوعية الدموية. يستفيد هذا القطاع من تنامي وعي المرضى وتوسيع برامج طب القلب الوقائي. بالإضافة إلى ذلك، يُعزز التكامل مع السجلات الصحية الإلكترونية ومنصات التطبيب عن بُعد إمكانية الوصول والفائدة. غالبًا ما يُوصى بالاختبار التنبؤي في الاستشارات الوراثية الأسرية، مما يُعزز اعتماد السوق. كما تُشجع سياسات الدعم التنظيمي وسداد التكاليف في الدول المتقدمة على الإقبال على الاختبارات التنبؤية.

من المتوقع أن يشهد قطاع الاختبارات الجينومية الدوائية أسرع معدل نمو بنسبة 23.4% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بالطلب المتزايد على تحسين العلاج الموجه بالنمط الجيني في إدارة أمراض القلب والأوعية الدموية. تساعد الاختبارات الجينومية الدوائية الأطباء على تخصيص اختيار الدواء وجرعته، مما يُحسّن فعالية العلاج ويُقلل من الآثار الجانبية. يُسرّع تزايد اعتماد هذه الاختبارات في أقسام أمراض القلب بالمستشفيات والعيادات التخصصية من وتيرة النمو. يُعزز التكامل مع منصات الاختبارات الجزيئية والكيميائية الحيوية دقة التنبؤ. علاوة على ذلك، تُوسّع الشراكات بين شركات التشخيص وشركات الأدوية نطاق توفر الاختبارات الجينومية الدوائية عالميًا. كما أن زيادة الوعي بين مُقدّمي الرعاية الصحية والمرضى بفوائد الطب المُخصّص تُعزز توسّع السوق.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية إلى تحليل الكروموسومات، وتشخيص الأمراض الوراثية، وتشخيص أمراض القلب والأوعية الدموية، وغيرها. وسيُهيمن قطاع تشخيص أمراض القلب والأوعية الدموية على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 41.2% بحلول عام 2025، مدفوعًا بتزايد انتشار أمراض القلب وضرورة الفحص الجيني المبكر للوقاية من الحالات التي تُهدد الحياة. ويستفيد الأطباء من الاختبارات الجينية لتحديد الطفرات المسؤولة عن اعتلالات عضلة القلب، وعدم انتظام ضربات القلب، واعتلالات الأبهر، مما يُتيح استراتيجيات علاجية مُخصصة. ويستفيد هذا القطاع من البنية التحتية المُتنامية للرعاية الصحية ودمج الاختبارات الجينية في برامج أمراض القلب الوقائية. وتُحسّن تقنيات التسلسل المُتقدمة ولوحات الجينات المتعددة دقة التشخيص. كما أن زيادة وعي المرضى ومبادرات الفحص المُعتمدة على الأسرة تُعزز تبني هذه التقنيات. ويُدمج مُقدمو الرعاية الصحية البيانات الجينية في تخطيط العلاج، مما يُعزز نمو السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع تحليل الكروموسومات أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 21.9% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بالطلب المتزايد على الاختبارات الجينية الخلوية للكشف عن التشوهات الكروموسومية الهيكلية والعددية المرتبطة باضطرابات القلب والأوعية الدموية الخلقية. يدعم تحليل الكروموسومات فحص ما قبل الولادة وحديثي الولادة، مما يسمح بالتدخل المبكر واستراتيجيات العلاج. ويدعم هذا النمو دمج تقنيات التصوير عالي الدقة وعلم الوراثة الخلوية الجزيئي. وتعمل المستشفيات ومختبرات التشخيص على توسيع قدراتها لتقديم اختبارات الكروموسومات كجزء من التشخيص الشامل لأمراض القلب والأوعية الدموية. وتشجع الموافقات التنظيمية والمبادئ التوجيهية السريرية التي توصي بتقييم الكروموسومات للفئات المعرضة للخطر على تبني هذه التقنية. كما تُحسّن مبادرات البحث الجارية سرعة ودقة تحليل الكروموسومات، مما يجعله متاحًا بشكل متزايد عالميًا.

تحليل إقليمي لسوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية بأكبر حصة إيرادات بلغت 42.9٪ في عام 2025، والتي تميزت بارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، والتبني المبكر للتقنيات الجينية المتقدمة، ووجود لاعبين رئيسيين في الصناعة
• يعتمد مقدمو الرعاية الصحية والمرضى في المنطقة بشكل متزايد على الاختبارات الجينية للكشف المبكر وتقييم المخاطر واستراتيجيات العلاج الشخصية لحالات مثل اعتلال عضلة القلب وعدم انتظام ضربات القلب وفرط كوليسترول الدم العائلي
• ويتم دعم هذا التبني الواسع النطاق من خلال الإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية، وأنشطة البحث والتطوير القوية، وسياسات السداد المواتية، مما يجعل الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية أداة حاسمة في أمراض القلب الوقائية واتخاذ القرارات السريرية.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية في الولايات المتحدة

استحوذ سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 78% في أمريكا الشمالية بحلول عام 2025، مدفوعًا بالاعتماد السريع على التقنيات الجينومية المتقدمة والطب الدقيق. ويولي المرضى ومقدمو الرعاية الصحية أولوية متزايدة للكشف المبكر والإدارة الشخصية لأمراض القلب والأوعية الدموية الوراثية. ويعزز الطلب المتزايد على الاختبارات التنبؤية، والتكامل مع السجلات الصحية الإلكترونية، ومنصات الطب عن بُعد، نمو السوق. علاوة على ذلك، تُسهم الاستثمارات القوية في الأبحاث، وسياسات السداد المواتية، والتعاون بين شركات التشخيص ومقدمي الرعاية الصحية بشكل كبير في توسع السوق.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بشكل رئيسي بتزايد الوعي بأمراض القلب والأوعية الدموية الوراثية وسياسات الرعاية الصحية الداعمة. تشهد المنطقة إقبالًا متزايدًا على الاختبارات الجينية في كل من طب القلب الوقائي والتشخيص السريري. ويعزز التوسع الحضري والتقدم التكنولوجي والتركيز على الطب الشخصي استخدام الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية. ويدمج مقدمو الرعاية الصحية الأوروبيون الاختبارات ضمن الرعاية الروتينية، مما يُحسّن نتائج المرضى. كما تُعزز الأطر التنظيمية وبرامج التعويض قبول السوق على نطاق أوسع.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتزايد الوعي بأمراض القلب الوراثية والاتجاه المتزايد نحو الطب الدقيق. ويؤكد مقدمو الرعاية الصحية والمرضى على أهمية التقييم المبكر للمخاطر والتدخلات الوقائية. علاوة على ذلك، تشجع المخاوف بشأن مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية العائلية على اعتماد الاختبارات التنبؤية والتشخيصية على نطاق واسع. ومن المتوقع أن تواصل البنية التحتية القوية للرعاية الصحية في المملكة المتحدة واعتماد تقنيات الصحة الرقمية تحفيز نمو السوق. كما يُعزز التكامل مع خدمات الرعاية الصحية عن بُعد والاستشارات الجينومية إمكانية الوصول إليها والاستفادة منها.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الوعي بأمراض القلب الوراثية والتطورات في تقنيات الاختبارات الجزيئية. ويساهم نظام الرعاية الصحية المتطور في ألمانيا، والتركيز على الابتكار، ومبادرات الرعاية الوقائية، في تعزيز تبني هذه الاختبارات. وتُطبّق المستشفيات والعيادات المتخصصة الاختبارات الجينية بشكل متزايد في إدارة أمراض القلب والأوعية الدموية. ويكتسب التكامل مع منصات الصحة الرقمية والتحليلات القائمة على الذكاء الاصطناعي زخمًا متزايدًا. ويتماشى الطلب على حلول اختبار دقيقة وملتزمة بالخصوصية مع توقعات المرضى المحليين والمتطلبات التنظيمية.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 25% خلال الفترة المتوقعة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد انتشار أمراض القلب والأوعية الدموية، وتزايد الوعي بالمخاطر الوراثية، وتوسع البنية التحتية للرعاية الصحية في دول مثل الصين واليابان والهند. وتُسرّع المبادرات الحكومية التي تُشجع على الرعاية الصحية الوقائية وأبحاث الجينوم من تبني هذه الخدمات. علاوة على ذلك، يُسهم نمو الدخل المتاح والتقدم التكنولوجي في زيادة إمكانية الوصول إلى خدمات الاختبارات الجينية. كما تشهد المنطقة دخول مقدمي خدمات التشخيص الدوليين والمحليين، مما يُعزز نمو السوق.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية في اليابان

يشهد سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية في اليابان زخمًا متزايدًا بفضل معايير الرعاية الصحية العالية، واعتماد التكنولوجيا، وشيخوخة السكان مع تزايد انتشار أمراض القلب والأوعية الدموية. ويتزايد استخدام الاختبارات الجينية للكشف المبكر عن المخاطر، وإدارة الأمراض، ووضع استراتيجيات علاجية شخصية. ويُعزز التكامل مع السجلات الصحية الرقمية ومنصات الطب عن بُعد إمكانية الوصول إليها ومتابعتها للمرضى. ويعزز التركيز المتزايد على الطب الدقيق وطب القلب الوقائي اعتماد هذه الاختبارات في مراكز أمراض القلب السريرية والتخصصية. وتُوسّع المبادرات التعاونية بين مؤسسات البحث وشركات التكنولوجيا الحيوية نطاق الاختبارات المتاحة.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية في الهند

استحوذ سوق الاختبارات الجينية لأمراض القلب والأوعية الدموية في الهند على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بحلول عام 2025، ويعزى ذلك إلى التوسع الحضري السريع، وتزايد انتشار أمراض القلب والأوعية الدموية، وتنامي الوعي بالأمراض الوراثية. ويُعد توسيع البنية التحتية للرعاية الصحية، وارتفاع الدخل المتاح، وظهور شركات التشخيص المحلية، من أهم محركات النمو. كما تُعزز مبادرات الرعاية الصحية الوقائية والبرامج الحكومية التي تُشجع الاختبارات الجينية من تبني هذه السوق. وتُحسّن حلول الاختبارات بأسعار معقولة، والتكامل مع منصات الصحة الرقمية، من إمكانية الوصول في المناطق الحضرية وشبه الحضرية. ويتزايد استثمار الطبقة المتوسطة الآخذة في الازدياد في الكشف المبكر والرعاية الشخصية لأمراض القلب والأوعية الدموية.

حصة سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية

إن صناعة الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• أبوت (الولايات المتحدة)
• مختبرات بيو راد، المحدودة (الولايات المتحدة)
• داناهر (الولايات المتحدة)
• شركة دان جين المحدودة (كندا)
• شركة ف. هوفمان لاروش المحدودة (سويسرا)
• شركة جينينتيك (الولايات المتحدة)
• شركة جينوميك تري (كوريا الجنوبية)
• شركة HTG للتشخيص الجزيئي (الولايات المتحدة)
• شركة إيلومينا (الولايات المتحدة)
• إنتيجراجن (فرنسا)
• شركة مختبرات أمريكا القابضة (الولايات المتحدة)
• شركة لومينكس (الولايات المتحدة)
• شركة موليكولار إم دي (الولايات المتحدة)
• شركة ميرياد جينيتكس (الولايات المتحدة)
• شركة ناتيرا (الولايات المتحدة)
• شركة أكسفورد بيوداينمكس بي إل سي (المملكة المتحدة)
• باك بيو (الولايات المتحدة)
• بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
• كياجن (ألمانيا)
• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق الاختبارات الجينية للقلب والأوعية الدموية العالمية؟

• في سبتمبر 2025، أطلق مستشفى ماساتشوستس العام بريغهام (MGH) ومختبرات برود السريرية اختبارًا جينيًا مشتركًا للكشف عن المخاطر الوراثية في ثماني حالات قلبية وعائية، بما في ذلك الرجفان الأذيني، ومرض الشريان التاجي، وارتفاع ضغط الدم، وتمدد الأوعية الدموية الأبهري. يستخدم الاختبار درجات المخاطر متعددة الجينات المتكاملة (PRS) المستمدة من بيانات جينومية واسعة النطاق.
• في يوليو 2025، أطلقت شركة Everygene (شركة متخصصة في الصحة الدقيقة) برنامجًا وطنيًا مجانيًا للفحص الجيني لاعتلال عضلة القلب، بالتعاون مع مختبرات Broad Clinical Labs ومختبر الطب الجزيئي في مستشفى ماساتشوستس العام بريغهام. يقدم هذا البرنامج فحصًا جزيئيًا واستشارات وراثية متخصصة للمرضى المشتبه بإصابتهم باعتلال عضلة القلب الوراثي.
• في أكتوبر 2023، نشرت شركة كارديو دياجنوستكس هولدينجز دراسةً للتحقق من صحة اختبار PrecisionCHD في مجلة جمعية القلب الأمريكية، بالتعاون مع إنترماونتين هيلث كير ومستشفيات وعيادات جامعة أيوا. وقد أظهرت الدراسة الفائدة السريرية للاختبار الجيني-الجيني المتكامل.
• في يونيو 2023، أطلقت شركة Cardio Diagnostics Holdings, Inc. اختبار PrecisionCHD™، وهو اختبار دم جديد مدفوع بالذكاء الاصطناعي يدمج المؤشرات الحيوية الجينية + فوق الجينية للكشف عن أمراض القلب التاجية (CHD)، مما يتيح النشر عن بُعد وقابل للتطوير
• في أبريل 2023، أعلنت شركة Illumina عن تعاونها مع Henry Ford Health لإطلاق "CardioSeq"، وهي دراسة تستخدم تسلسل الجينوم الكامل (WGS) لتقييم مدى تأثير الاختبار الجينومي الشامل على الرعاية السريرية في أمراض القلب والأوعية الدموية، وخاصة بين السكان المحرومين.

SKU-52784