تقرير تحليل حجم سوق الاختبارات الجينية العالمية وحصتها واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق الاختبارات الجينومية

• بلغت قيمة سوق الاختبارات الجينية العالمية 18.24 مليار دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  39.87 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 10.27% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق بشكل كبير إلى تزايد تبني الطب الدقيق، وارتفاع الطلب على الكشف المبكر عن الأمراض، والتقدم الكبير في تقنيات التسلسل الجيني. ويساهم الابتكار المستمر في تقنيات التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS)، وتحليل الجينوم الكامل، وأدوات المعلوماتية الحيوية، في زيادة رقمنة وتكامل الاختبارات الجينية في البيئات السريرية والبحثية.
• علاوة على ذلك، فإن تزايد طلب المستهلكين على الرعاية الصحية الشخصية، وتنامي الوعي بتقييم المخاطر الجينية، وتوسع نطاق توفر حلول الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك، كلها عوامل تُسرّع من اعتماد الاختبارات الجينية. وتُتيح هذه العوامل المتضافرة تشخيصًا أسرع، وتخطيطًا أفضل للعلاج، وقبولًا واسع النطاق للرعاية الصحية القائمة على علم الجينوم، مما يُعزز نمو هذا القطاع بشكل ملحوظ.

تحليل سوق الاختبارات الجينومية

• أصبحت الاختبارات الجينومية، التي تُمكّن من تحليل الحمض النووي والجينات والمؤشرات الحيوية لتشخيص الأمراض وتخطيط العلاج والطب الشخصي، ذات أهمية متزايدة في البيئات السريرية والبحثية والتقنية الحيوية والصيدلانية نظرًا لدقتها التشخيصية العالية وسرعة نتائجها وتكاملها مع منصات المعلوماتية الحيوية المتقدمة.
• يعود الطلب المتزايد على الاختبارات الجينية بشكل أساسي إلى تزايد تبني الطب الدقيق ، وارتفاع معدلات انتشار الاضطرابات الوراثية والسرطانات، واهتمام المستهلكين المتنامي بالرعاية الصحية الوقائية. إضافةً إلى ذلك، تُسهم التطورات في تقنيات التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) وتسلسل الجينوم الكامل وتفسير البيانات المدعوم بالذكاء الاصطناعي في تسريع تبني حلول الاختبارات الجينية بشكل ملحوظ، مما يعزز نمو القطاع ككل.
• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق الاختبارات الجينية بحصة إيرادات بلغت حوالي 42.5% في عام 2025، مدعومةً ببنية تحتية قوية للرعاية الصحية، وإنفاق مرتفع للفرد على الرعاية الصحية، والتبني المبكر لتقنيات التسلسل المتقدمة، ووجود شركات رائدة في مجال الاختبارات الجينية. وتشهد الولايات المتحدة نموًا ملحوظًا في علم الجينوم السريري، مدفوعًا بتزايد تطبيقاته في علم الأورام، والصحة الإنجابية، وتشخيص الأمراض النادرة، وعلم الصيدلة الجينية.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ الأسرع نموًا في سوق الاختبارات الجينية خلال الفترة المتوقعة، حيث يُتوقع أن ينمو السوق بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 10.8% من عام 2026 إلى عام 2033. ويُعزى هذا النمو المرتفع في منطقة آسيا والمحيط الهادئ إلى عدة عوامل رئيسية، منها التوسع الحضري السريع، وتزايد اهتمام الحكومات بأبحاث علم الجينوم، وارتفاع معدلات انتشار الأمراض المزمنة، وتوسع الاستثمارات في مجال التكنولوجيا الحيوية.
• استحوذت الاختبارات الجزيئية على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 41.5% في عام 2025، مدفوعة بدقتها في الكشف عن الطفرات الجينية المفردة، وإعادة ترتيب الكروموسومات، والتسلسلات الخاصة بمسببات الأمراض.

نطاق التقرير وتجزئة سوق الاختبارات الجينومية      

اتجاهات سوق الاختبارات الجينومية

" تحسين الراحة من خلال التشخيص والتفسير المدعوم بالذكاء الاصطناعي في الاختبارات الجينومية "

• يُعدّ التكامل العميق للذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي وأدوات المعلوماتية الحيوية المتقدمة في عمليات تسلسل الجينوم وتفسيره اتجاهًا هامًا ومتسارعًا في سوق الاختبارات الجينومية العالمية . ويساهم هذا التكامل بشكل كبير في تحسين دقة التشخيص، وتقليل وقت الاستجابة، وتعزيز دعم اتخاذ القرارات السريرية.
• على سبيل المثال، تقوم العديد من شركات الاختبارات الجينية الرائدة الآن بدمج منصات معززة بالذكاء الاصطناعي تقوم بتحليل بيانات التسلسل تلقائيًا للكشف عن المتغيرات، والتنبؤ بمخاطر الإصابة بالأمراض، وتحديد المؤشرات الجينية القابلة للتنفيذ بدقة أعلى مقارنة بالطرق التقليدية. تعمل هذه المنصات المدعومة بالذكاء الاصطناعي على تقليل الأخطاء اليدوية وتسريع عملية إعداد التقارير.
• يُتيح دمج الذكاء الاصطناعي في الاختبارات الجينية إمكانياتٍ مثل تصنيف المتغيرات في الوقت الفعلي، والتعليق التلقائي على الجينات ذات الأهمية السريرية، والنمذجة التنبؤية للاستعداد للإصابة بالأمراض. وتستخدم العديد من الاختبارات الجينية المُخصصة للأورام الآن الذكاء الاصطناعي لتحسين اكتشاف الطفرات الجسدية والتوصية بخيارات علاجية مُخصصة بناءً على التحليل الجزيئي.
• يمكن للخوارزميات المدعومة بالذكاء الاصطناعي أيضًا معالجة مجموعات البيانات الجينومية الكبيرة من تسلسل الإكسوم الكامل أو الجينوم الكامل، مما يوفر للأطباء تنبيهات ذكية بشأن المتغيرات المسببة للأمراض أو أنماط المخاطر الوراثية التي قد تمر دون ملاحظة. وهذا يعزز بشكل كبير فائدة الاختبارات الجينومية في الطب الوقائي والرعاية الصحية الدقيقة.
• يُسهم ظهور منصات الجينوم المدعومة بالذكاء الاصطناعي في تسهيل الإدارة المركزية لبيانات الجينوم، مما يسمح بالتكامل السلس مع السجلات الصحية الإلكترونية، وأنظمة علم الأمراض الرقمية، ولوحات معلومات التقارير السريرية. وهذا يخلق بيئة موحدة ومؤتمتة للأطباء والمختبرات.
• ونتيجة لذلك، تعمل الشركات العاملة في سوق الاختبارات الجينومية بشكل متزايد على تطوير برامج التسلسل المدعومة بالذكاء الاصطناعي، ومحركات التفسير الآلي، وخطوط أنابيب التحليل السحابية لتلبية الطلب المتزايد على رؤى جينومية أسرع وأكثر موثوقية في مجالات الأورام، والأمراض النادرة، والصحة الإنجابية، والفحص الوقائي.
• ونتيجة لذلك، يتزايد الطلب على حلول الاختبارات الجينية المتكاملة مع الذكاء الاصطناعي بسرعة في كل من البيئات السريرية والبحثية، حيث يولي مقدمو الرعاية الصحية والمرضى أهمية متزايدة للدقة والكفاءة ورؤى العلاج الشخصية

ديناميكيات سوق الاختبارات الجينومية

السائق

"الحاجة المتزايدة نتيجة لارتفاع عبء الأمراض وتوسع نطاق الطب الدقيق"

• يُعدّ تزايد العبء العالمي للأمراض المزمنة والاضطرابات الوراثية والسرطانات، إلى جانب التحوّل السريع نحو الطب الدقيق، أحد أقوى العوامل الدافعة لسوق الاختبارات الجينية. وتتبنى المستشفيات ومراكز التشخيص على نطاق واسع الاختبارات الجينية لتمكين التشخيص المبكر، وتوجيه العلاجات الموجهة، ودعم تخطيط العلاج الشخصي.
• فعلى سبيل المثال، في أبريل 2025، أعلنت العديد من شركات التشخيص الجزيئي الكبرى عن تطورات جديدة في تقنيات التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) وأنظمة أتمتة المختبرات، بهدف تحسين النتائج السريرية من خلال حلول اختبار جينومي أكثر دقة وسهولة في الوصول إليها. ومن المتوقع أن تُسهم هذه التطورات في تسريع نمو السوق في السنوات القادمة.
• مع ازدياد وعي الأطباء والمرضى بالاستعدادات الوراثية ومخاطر الأمراض الوراثية، ارتفع الطلب على الفحص الجيني في مجالات الأورام، وأمراض القلب، وعلم الصيدلة الجينية، وعلم الوراثة الإنجابية. وتوفر الاختبارات الجينية معلومات قابلة للتنفيذ لا تستطيع أدوات التشخيص التقليدية توفيرها.
• إن الشعبية المتزايدة لتسلسل الإكسوم الكامل (WES) وتسلسل الجينوم الكامل (WGS) ولوحات الجينات المستهدفة - مدفوعة بانخفاض تكاليف التسلسل - تدفع بشكل أكبر إلى تبنيها في كل من الأسواق المتقدمة والناشئة
• بالإضافة إلى ذلك، فقد ساهم التوسع في قواعد البيانات الجينومية الذكية القائمة على الحوسبة السحابية ومنصات دعم القرار في تمكين تفسير البيانات بشكل أكثر كفاءة، مما جعل الاختبارات الجينومية متاحة حتى للمختبرات التشخيصية الصغيرة.
• يُساهم دمج الاختبارات الجينية في برامج الرعاية الصحية الوطنية، ومبادرات فحص حديثي الولادة، وإرشادات علاج السرطان في زيادة الطلب عليها. وتُدمج العديد من الدول الآن الاختبارات الجينية في مشاريع الصحة الدقيقة على مستوى السكان.
• يساهم تزايد اهتمام المستهلكين بالاختبارات الجينية الوقائية، وتحليل الأنساب، وعلم الجينوم الصحي، في التوسع القوي للسوق عالميًا.

ضبط النفس/التحدي

" مخاوف بشأن خصوصية البيانات، والقضايا الأخلاقية، وارتفاع تكاليف الاختبار "

• على الرغم من سرعة انتشارها، فإن المخاوف المتعلقة بخصوصية البيانات، والتمييز الجيني، والإدارة الأخلاقية للمعلومات الجينومية الحساسة، تشكل عائقًا كبيرًا أمام السوق. ونظرًا لأن الاختبارات الجينومية تتطلب تخزين بيانات الحمض النووي الشخصية، غالبًا ما يشعر الأفراد بالقلق من إساءة استخدامها أو الوصول غير المصرح به إليها.
• أدت التقارير البارزة عن اختراقات البيانات في قواعد بيانات الرعاية الصحية والجينات إلى زيادة حذر المستهلكين
• فعلى سبيل المثال، في عام 2023، أبلغت شركة MyHeritage لاختبارات الحمض النووي عن اختراق أثر على ما يقرب من 92 مليون حساب مستخدم، مما أثار مخاوف عالمية بشأن خصوصية البيانات الجينية. وتجعل هذه الحوادث بعض الأفراد يترددون في الخضوع للفحص الجيني على الرغم من فوائده الطبية المحتملة.
• يتطلب معالجة هذه المخاوف قوانين صارمة لحماية البيانات الجينية، وإجراءات موافقة شفافة، وأنظمة تخزين آمنة. وتُبرز الشركات الرائدة في مجال علم الجينوم معايير التشفير لديها والتزامها بلوائح الخصوصية لكسب ثقة المستهلكين.
• يُعد ارتفاع تكلفة الاختبارات الجينية، لا سيما اختبارات الجينوم الكامل أو الاختبارات متعددة اللوحات، تحديًا رئيسيًا آخر، إذ قد تكون باهظة الثمن بالنسبة للمرضى في المناطق ذات الدخل المنخفض والمتوسط. كما أن سياسات التعويض المحدودة في العديد من البلدان تُقلل من إمكانية الوصول إليها.
• تساهم متطلبات البنية التحتية المتخصصة - مثل أنظمة التسلسل المتقدمة، وخبراء المعلوماتية الحيوية المهرة، وسير العمل عالي الجودة في المختبرات الرطبة - أيضاً في ارتفاع تكاليف التشغيل للمختبرات.
• على الرغم من انخفاض أسعار التسلسل الجيني تدريجياً، إلا أن النظرة العامة للاختبارات الجينية باعتبارها خدمات طبية متميزة وعالية التكلفة لا تزال تحد من انتشارها على نطاق واسع، لا سيما بالنسبة للاختبارات غير العاجلة أو الوقائية.
• للتغلب على هذه العوائق، يجب على القطاع تعزيز إجراءات الأمن السيبراني، ونشر الوعي الجيني، وتحسين القدرة على تحمل التكاليف، وتوسيع نطاق التغطية التأمينية للاختبارات الجينية الضرورية طبيًا لضمان مشاركة أوسع في الرعاية الصحية الدقيقة

نطاق سوق الاختبارات الجينومية

يتم تقسيم السوق على أساس النوع والتكنولوجيا والتطبيق والمستخدم النهائي.

• حسب النوع

استنادًا إلى نوع الاختبار، يُقسّم سوق الاختبارات الجينية العالمية إلى اختبارات التنبؤ والكشف المبكر عن الأعراض، واختبارات الكشف عن حاملي الأمراض الوراثية، واختبارات ما قبل الولادة وحديثي الولادة، والاختبارات التشخيصية، والاختبارات الدوائية الجينية، وأنواع أخرى. استحوذت الاختبارات التشخيصية على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 38.6% في عام 2025، مدفوعةً بدورها المحوري في الكشف عن الاضطرابات الوراثية والسرطانات والأمراض النادرة في مراحلها المبكرة. ويُعزى الإقبال المتزايد على الاختبارات الجينية التشخيصية إلى ازدياد وعي المرضى والأطباء بالطب الشخصي والعلاجات الموجهة. وتعتمد المستشفيات ومراكز التشخيص بشكل متزايد على هذه الاختبارات لتحسين نتائج العلاج، والحد من التشخيصات الخاطئة، وتوفير رؤى عملية لاختيار العلاج الأمثل. كما تُسهم المبادرات الحكومية الداعمة للطب الدقيق، وتغطية التأمين الصحي، وتوافر مجموعات الاختبارات المتقدمة في تعزيز ريادة هذا القطاع. ويُحسّن دمج تقنيات التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وغيرها من التقنيات الجزيئية من حساسية الاختبار وموثوقيته. وتشهد الاقتصادات الناشئة إقبالًا متزايدًا على الاختبارات التشخيصية نتيجةً لتوسع البنية التحتية للرعاية الصحية وحملات التوعية. يركز اللاعبون الرئيسيون في السوق على ابتكار المنتجات وعقد الشراكات لتوسيع نطاق الاختبارات التشخيصية. كما تُعزز الموافقات التنظيمية واعتماد المختبرات نمو السوق. ويستمر تزايد انتشار الأمراض المزمنة والوراثية عالميًا في دفع الإيرادات. وتُفضل شبكات المستشفيات خدمات الاختبارات الجينية المركزية لزيادة الكفاءة. وتوصي الإرشادات السريرية بشكل متزايد بإجراء الاختبارات الجينية كجزء من التشخيص الروتيني. وتُساهم سرعة إنجاز النتائج وانخفاض تكاليف منصات الاختبار المتقدمة في انتشار استخدامها على نطاق واسع.

من المتوقع أن يشهد قطاع فحوصات ما قبل الولادة وحديثي الولادة أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 14.3% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بارتفاع مستوى وعي الأمهات، وتوسيع برامج الفحص الحكومية، والتقدم في تقنيات الفحص غير الجراحي قبل الولادة. ويستفيد هذا القطاع من تزايد الإقبال على برامج الكشف المبكر عن الأمراض الخلقية والوراثية. كما أن توسيع نطاق التغطية الصحية والحوافز المقدمة للفحص المبكر في الدول المتقدمة يدفع الطلب. ويُكمّل ازدياد خدمات الاستشارة الوراثية اعتماد فحوصات الجينوم قبل الولادة. ويُساهم الطلب المتزايد من الأسواق الناشئة، وخاصة في آسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية، في دعم نمو هذا القطاع. وتُحسّن التطورات التكنولوجية في تقنيات التسلسل عالي الإنتاجية وتحليل المصفوفات الدقيقة دقة الكشف، مما يجعل الفحوصات أكثر موثوقية وسهولة. كما يُشجع ازدياد الوعي بالمضاعفات المحتملة أثناء الحمل على إجراء الفحوصات الاستباقية. ويُساهم دمج المعلومات الجينومية في برامج الرعاية الروتينية لحديثي الولادة في دعم توسع السوق. ويركز اللاعبون في السوق على توسيع نطاق منتجاتهم من خلال توفير مجموعات جمع عينات سهلة الاستخدام. وتُساهم الشراكات مع المستشفيات وبرامج صحة الأم في تسريع انتشار هذه التقنيات. يُساهم انخفاض تكلفة الفحوصات الحديثة قبل الولادة وبعدها في تحسين معدلات استخدامها. كما أن ارتفاع معدلات الإصابة بالأمراض الخلقية في جميع أنحاء العالم يدفع النمو المستدام. ويُعزز الدعم والتأييد التنظيمي لبرامج الكشف المبكر من توسع هذا القطاع.

• بواسطة التكنولوجيا

استنادًا إلى التكنولوجيا، يُقسّم السوق إلى ثلاثة أقسام رئيسية: الاختبارات الخلوية الجينية، والاختبارات الكيميائية الحيوية، والاختبارات الجزيئية. وقد استحوذت الاختبارات الجزيئية على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 41.5% في عام 2025، مدفوعةً بدقتها في الكشف عن طفرات الجينات المفردة، وإعادة ترتيب الكروموسومات، والتسلسلات الخاصة بمسببات الأمراض. ويجعلها استخدامها في مجالات الأورام، والأمراض المعدية، والاضطرابات الوراثية النادرة، عنصرًا لا غنى عنه في التشخيص الحديث. وتعتمد المستشفيات والمختبرات السريرية الاختبارات الجزيئية لضمان دقة التشخيص ومتابعة العلاج. ويُعزز التكامل مع تقنيات التسلسل الجيني من الجيل الجديد (NGS)، وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وتفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (real-time PCR) من إنتاجية الاختبار ودقته. ويُفضّل استخدام الاختبارات الجزيئية نظرًا لقابليتها للتوسع، وقابليتها العالية للتكرار، وتوافقها مع أنظمة التشغيل الآلي في المختبرات. كما تُشجع سياسات الدعم الحكومي والتغطية التأمينية على اعتمادها. ويُعزز تزايد التعاون بين شركات التشخيص والمؤسسات البحثية من توافر التكنولوجيا. ويُعزى التوسع في الأسواق الناشئة إلى حلول الاختبارات الجزيئية ذات التكلفة المعقولة. وتُبرز مبادرات الطب الشخصي أهمية المعلومات الجزيئية. يُسهم الابتكار التكنولوجي السريع في الكواشف والأجهزة والبرمجيات في تحسين موثوقية الاختبارات. كما أن زيادة استثمارات مقدمي الرعاية الصحية في التشخيص الجزيئي تُعزز هيمنتهم على السوق. ويُساهم اعتماد الاختبارات الجزيئية في برامج الرعاية الصحية الوقائية في زيادة زخم نموها.

من المتوقع أن يشهد اختبار علم الوراثة الخلوية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13.8% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، ويعزى ذلك إلى تزايد الطلب على الفحص الجيني قبل الولادة، وعلم الوراثة الخلوية للسرطان، وتشخيص العقم. ويستفيد هذا القطاع من تزايد الوعي بالتشوهات الكروموسومية وأهميتها السريرية. وتقود مراكز الأبحاث والمعاهد الأكاديمية الابتكار واعتماد منصات اختبار علم الوراثة الخلوية. كما أن التطورات في تقنيات التهجين الموضعي الفلوري (FISH) وتقنيات النمط النووي تعزز دقة الاختبار. ويجري دمج اختبار علم الوراثة الخلوية بشكل متزايد في فحوصات الجينات الروتينية في المستشفيات والمختبرات المتخصصة. وتدعم المبادرات الحكومية للكشف المبكر عن الاضطرابات الوراثية والتشوهات الكروموسومية نمو السوق. كما أن زيادة الاستثمارات في تشخيص الأورام تحفز اعتماده في مراكز رعاية مرضى السرطان. ويساهم استخدام اختبارات علم الوراثة الخلوية في تطوير الأدوية والتجارب السريرية في زيادة الطلب. وتظهر حلول فعالة من حيث التكلفة في مجال علم الوراثة الخلوية في المناطق النامية، مما يزيد من إمكانية الوصول إليها. وتعزز الشراكات بين شركات التشخيص ومقدمي الرعاية الصحية شبكات التوزيع. كما أن زيادة المنشورات البحثية والإرشادات السريرية التي توصي باختبار علم الوراثة الخلوية تزيد من الوعي. يُسهم الجمع بين برامج الرعاية قبل الولادة والاختبارات الجزيئية في تسريع تبني هذه الخدمات عالميًا. كما أن التركيز المتزايد على التدخل المبكر والرعاية الشخصية يُعزز نمو هذا القطاع.

• عن طريق تقديم طلب

استنادًا إلى التطبيقات، يُقسّم السوق إلى تشخيص السرطان، وتشخيص الأمراض الوراثية، وتشخيص أمراض القلب والأوعية الدموية، وغيرها. استحوذ تشخيص السرطان على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 36.7% في عام 2025، مدفوعًا بتزايد انتشار السرطان عالميًا، وأهمية طب الأورام الدقيق، ودمج الاختبارات الجينية في الممارسة السريرية الروتينية. تعتمد المستشفيات ومراكز أبحاث السرطان وعيادات الأورام على الاختبارات الجينية للكشف عن الطفرات، وتوجيه العلاجات الموجهة، ومراقبة فعالية العلاج. وتدعم المبادرات الحكومية المتزايدة وسياسات التأمين الصحي لتغطية تكاليف الكشف المبكر عن السرطان نمو هذا القطاع. تُمكّن اللوحات الجينية المتقدمة من تحليل جينات متعددة، مما يُحسّن دقة التشخيص. تستفيد شركات الأدوية من المعلومات الجينية لتطوير الأدوية والتجارب السريرية. تتبنى الأسواق الناشئة اختبارات جينوم السرطان نظرًا لتزايد الوعي وتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية. يُعزز دمج الذكاء الاصطناعي والمعلوماتية الحيوية لتحليل الطفرات الكفاءة والموثوقية. وتوصي الإرشادات السريرية بشكل متزايد بالتحليل الجيني للعلاج الشخصي. يُساهم ارتفاع معدلات انتشار سرطانات الثدي والرئة والقولون والمستقيم في زيادة الطلب على هذه الخدمات. كما تُساهم الشراكات بين المستشفيات ومختبرات التشخيص في توسيع نطاق الوصول إلى الاختبارات الجينية. ويُعزز تزايد الاستثمار في الرعاية الصحية الوقائية من الإقبال عليها.

من المتوقع أن يشهد تشخيص الأمراض الوراثية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 12.9% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بارتفاع معدل انتشار الاضطرابات النادرة والوراثية، وتوسيع برامج فحص حديثي الولادة، ودعم الحكومات لرصد الأمراض الوراثية. ويستفيد هذا القطاع من التطورات في تقنيات التسلسل الجيني من الجيل الجديد (NGS) والمصفوفات الدقيقة وتسلسل الجينوم الكامل. وتساهم مبادرات الاستشارة الوراثية في زيادة الوعي والإقبال على هذه التقنيات. وتشهد الاقتصادات الناشئة ذات البنية التحتية الصحية المتنامية إقبالًا متزايدًا. كما يُحسّن دمج الاختبارات الجينية في التشخيص الروتيني من الكشف المبكر والرعاية الوقائية. وتعتمد شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية بشكل متزايد على المعلومات الجينية لتطوير العلاجات. ويُسرّع التعاون بين المستشفيات العامة والخاصة من انتشار هذه التقنيات. ويدعم التغطية التأمينية للاختبارات الجينية في الأسواق المتقدمة نمو هذا القطاع. كما يُعزز توفر منصات اختبار عالية الإنتاجية وبأسعار معقولة من الإقبال على هذه التقنيات. وتُسهّل الأطر التنظيمية التي تُشجع تشخيص الأمراض النادرة من التوسع. وتُساهم المؤسسات الأكاديمية والبحثية في الابتكار وحملات التوعية. ويُحفز ارتفاع وعي المرضى بالأمراض الوراثية الطلب على هذه التقنيات. وتُحسّن التطورات التكنولوجية وتقليل وقت إنجاز الاختبارات من سهولة الاستخدام والموثوقية.

• من قبل المستخدم النهائي

استنادًا إلى المستخدم النهائي، يُقسّم السوق إلى المستشفيات والعيادات، ومراكز الأبحاث والمؤسسات الأكاديمية والحكومية، وشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، ومستخدمين نهائيين آخرين. استحوذت المستشفيات والعيادات على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 44.1% في عام 2025، مدفوعةً بأعداد المرضى الكبيرة، والبنية التحتية المختبرية المتطورة، والتكامل المتزايد لاختبارات الجينوم في سير العمل السريري. تستخدم المستشفيات اختبارات الجينوم للطب الشخصي، والكشف المبكر عن الأمراض، وتحسين العلاج. يُحسّن إجراء الاختبارات مركزيًا في المستشفيات الكفاءة وإدارة البيانات. كما تُعزز الشراكات القوية مع شركات التشخيص جودة الخدمة. تستثمر المستشفيات في المناطق المتقدمة بكثافة في مرافق الجينوم لتحسين نتائج المرضى. تُسهّل برامج السداد والمبادرات الحكومية اعتماد الاختبارات. يُعزز الاستخدام الروتيني في طب الأورام، والرعاية قبل الولادة، ومراقبة الأمراض المزمنة الحصة السوقية. يستفيد هذا القطاع من زيادة الإنفاق على الرعاية الصحية واعتماد الطب الدقيق. كما تُقدم المستشفيات خدمات التسلسل الجيني والاستشارة الوراثية داخلها. يُساهم توسع شبكات المستشفيات في الاقتصادات الناشئة في زيادة انتشار السوق. يُعزز تزايد الوعي بين الأطباء والمرضى هيمنة القطاع. كما يُسهم الاستثمار المستمر في منصات الاختبار المتقدمة في تعزيز تبني هذه التقنية.

من المتوقع أن تشهد مراكز الأبحاث والمعاهد الأكاديمية والحكومية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13.5% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، وذلك بفضل تزايد مبادرات أبحاث علم الجينوم، والتمويل الحكومي، وتطوير أدوات تشخيصية مبتكرة. يستفيد هذا القطاع من الأهمية المتزايدة لعلم الجينوم في البحوث السريرية، وعلم الأوبئة، واكتشاف الأدوية. ويدعم توسيع نطاق التعاون البحثي وزيادة التمويل المخصص للمنح تبني هذا العلم. كما أن توفر منصات التسلسل عالي الإنتاجية والمعلوماتية الحيوية يُسرّع وتيرة البحث. وتُسهم البرامج الأكاديمية والمختبرات المتخصصة في تعزيز الخبرة وتطبيق الاختبارات. وتُعزز الشراكات بين القطاعين العام والخاص إمكانية الوصول إلى علم الجينوم وتبنيه. ويدعم التركيز على أبحاث الأمراض النادرة وعلم الوراثة السكانية نمو هذا القطاع. وتستثمر الأسواق الناشئة في مراكز أبحاث علم الجينوم، مما يدفع التوسع الإقليمي. وتُساهم مراكز الأبحاث في تطوير أدوات تشخيصية وعلاجات مبتكرة. كما تُعزز المبادرات الحكومية للطب الدقيق تبني هذا العلم. ويُسرّع دمج نتائج الأبحاث في الممارسة السريرية من عملية الترجمة. ويرفع نشر نتائج أبحاث علم الجينوم من مستوى الوعي والمصداقية. ويُعزز توفر منصات التحليل المتقدمة نمو هذا القطاع.

تحليل إقليمي لسوق الاختبارات الجينومية

• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق الاختبارات الجينية بحصة إيرادات بلغت حوالي 42.5% في عام 2025.
• بفضل البنية التحتية القوية للرعاية الصحية، والإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية للفرد، والتبني المبكر لتقنيات التسلسل المتقدمة، ووجود شركات رائدة في مجال الاختبارات الجينية، تشهد الولايات المتحدة نموًا ملحوظًا في علم الجينوم السريري، مدفوعًا بتزايد التطبيقات في علم الأورام، والصحة الإنجابية، وتشخيص الأمراض النادرة، وعلم الصيدلة الجينية.
• تساهم الاستثمارات الكبيرة في البنية التحتية للمختبرات، ومنصات التشخيص المتقدمة، والتعاون البحثي في ​​تعزيز توسع السوق في المنطقة

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في الولايات المتحدة

استحوذ سوق الاختبارات الجينية في الولايات المتحدة على حصة كبيرة من الإيرادات في أمريكا الشمالية عام 2025، مدفوعًا بالانتشار الواسع لتقنيات التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في المجال السريري. ويستمر ازدياد الوعي بين الأطباء والمرضى حول الطب الشخصي، إلى جانب المبادرات الحكومية الداعمة للطب الدقيق وأبحاث علم الجينوم، في دفع نمو السوق. كما أن تزايد عدد مختبرات الاختبارات الجينية، بالإضافة إلى تنامي تطبيقاتها في تشخيص الأورام والأمراض النادرة، يعزز مكانة السوق الأمريكية.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينومية في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الجينية في أوروبا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بشكل أساسي بالمبادرات الحكومية الداعمة لأبحاث علم الجينوم، وزيادة الاستثمارات في الطب الدقيق، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية. وتشهد دول مثل ألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا نموًا ملحوظًا بفضل اعتماد منصات التسلسل الجيني المتقدمة في المستشفيات ومراكز الأبحاث، والتركيز المتزايد على الكشف المبكر عن الأمراض والعلاجات الشخصية.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الجينية في المملكة المتحدة نموًا مطردًا خلال الفترة المتوقعة، مدعومًا بالمبادرات الوطنية في مجال علم الجينوم، وتزايد استخدام اختبارات التسلسل الجيني من الجيل الجديد (NGS) واختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وتوسع تطبيقاتها في مجالات الأورام والصحة الإنجابية والأمراض النادرة. ويُعد وجود شركات رائدة في مجال علم الجينوم ودمج التشخيص الجيني في برامج الصحة العامة من العوامل الرئيسية الدافعة لتوسع السوق.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الجينية في ألمانيا نمواً ملحوظاً بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعاً بالتطورات التكنولوجية، وزيادة الاستثمارات في علوم الحياة، والتركيز المتزايد على الطب الدقيق. ويساهم الإقبال الكبير على التشخيص الجزيئي في المستشفيات والمختبرات السريرية، إلى جانب مشاريع أبحاث الجينوم المدعومة حكومياً، في نمو السوق.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ الأسرع نموًا في سوق الاختبارات الجينية خلال الفترة المتوقعة، حيث يُتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 10.8% من عام 2026 إلى عام 2033. وتُعدّ عوامل النمو الرئيسية التي تُعزز إمكانات النمو العالية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ هي: التوسع الحضري السريع، وتزايد اهتمام الحكومات بأبحاث علم الجينوم، وارتفاع معدلات انتشار الأمراض المزمنة، وتوسع الاستثمارات في التكنولوجيا الحيوية، وتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية. وتشهد دول مثل الصين والهند واليابان تسارعًا في تبني الاختبارات الجينية في البيئات السريرية والبحثية.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في اليابان

يشهد سوق الاختبارات الجينية في اليابان نمواً متزايداً بفضل نظام الرعاية الصحية المتطور، وزيادة الاستثمار في أبحاث علم الجينوم، وتزايد تطبيقات الطب الدقيق. كما أن الوعي المتنامي بالعلاجات الشخصية وبرامج الكشف المبكر عن الأمراض يدعم توسع السوق في البلاد.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في الصين

استحوذ سوق الاختبارات الجينية في الصين على الحصة الأكبر من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2025، مدفوعًا بزيادة استثمارات الحكومة في أبحاث علم الجينوم، وتوسع البنية التحتية للتكنولوجيا الحيوية، وارتفاع معدلات انتشار الأمراض المزمنة، وتنامي الوعي بالطب الشخصي. كما أن توفر الاختبارات الجينية بأسعار معقولة والأطر التنظيمية الداعمة يُسهمان في دفع نمو السوق في الصين.

حصة سوق الاختبارات الجينومية

تتصدر صناعة الاختبارات الجينية في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

•  إلومينا (الولايات المتحدة)
•  شركة ثيرمو فيشر ساينتيفيك (الولايات المتحدة الأمريكية)
•  شركة روش للتشخيص (سويسرا)
•  بي جي آي جينوميكس (الصين)
•  شركة إنفايت (الولايات المتحدة الأمريكية)
•  F. هوفمان-لاروش (سويسرا)
•  بيركن إلمر (الولايات المتحدة)
•  شركة أجيلنت تكنولوجيز (الولايات المتحدة الأمريكية)
•  شركة مايراد جينيتكس (الولايات المتحدة)
•  GeneDx (الولايات المتحدة)
•  شركة جاردانت هيلث (الولايات المتحدة)
•  العلوم الدقيقة (الولايات المتحدة)
•  مختبرات بيو-راد (الولايات المتحدة الأمريكية)
•  شركة أوكسفورد نانوبور للتكنولوجيا (المملكة المتحدة)
•  صوفيا جينيتكس (سويسرا)
•  ناتيرا (الولايات المتحدة)
•  يوروفينس العلمية (لوكسمبورغ)
•  شركة إم جي آي للتكنولوجيا (الصين)
•  نوفوجين (الصين)

آخر التطورات في سوق الاختبارات الجينومية العالمية

• في يوليو 2023، أعلنت شركة Guardant Health أن اختبارها التحليلي الجيني للخزعة السائلة Guardant360 CDx للأورام الصلبة المتقدمة والمنتشرة قد حصل على موافقة التأمين الصحي الوطني من وزارة الصحة والعمل والرفاهية اليابانية، مما يوسع بشكل كبير نطاق حصول المرضى على التحليل الجيني الشامل القائم على الدم في اليابان. يدعم هذا التأمين الصحي استخدامًا أوسع للتحليل الجيني للأورام واختيار العلاج الشخصي لمرضى السرطان في البلاد.
• في أغسطس 2024، حصلت شركة Illumina على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاختبار TruSight Oncology Comprehensive للتسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) كتشخيص مخبري مع ادعاءات التشخيص المصاحب (CDx)، مما يتيح إجراء تحليل جيني شامل للأورام الصلبة ويوفر للأطباء بيانات جينومية أكثر تفصيلاً لتوجيه العلاجات الموجهة. وقد مثّلت هذه الموافقة علامة فارقة في مجال التشخيص الدقيق للأورام، حيث أصبح بإمكان اختبار واحد تحليل أكثر من 500 جين للكشف عن الطفرات القابلة للاستهداف.
• في نوفمبر 2024، أعلنت شركة Illumina عن توسيع محفظة منتجات TruSight Oncology، بما في ذلك تطوير TruSight Oncology 500 v2، وهو اختبار بحثي من الجيل التالي يتميز باكتشاف محسّن للعلامات الحيوية وسير عمل مبسط لتسريع التحليل الجيني الشامل في بيئات أبحاث السرطان. ويهدف الاختبار الجديد إلى تحسين وقت الاستجابة وتمكين تطبيقات بحثية أوسع في الطب الدقيق.
• في يناير 2025، أطلقت شركة GeneDx خدمة التسلسل الجيني الكامل فائق السرعة، المصممة لتقديم نتائج اختبارات جينومية شاملة للمرضى حديثي الولادة والأطفال المصابين بأمراض خطيرة في وحدات العناية المركزة في غضون يومين فقط، مما قد يقلل مدة الإقامة في وحدة العناية المركزة ويتيح تشخيصًا أسرع للاضطرابات الوراثية في الحالات السريرية الطارئة. ويعكس هذا التوسع في الخدمة التوجه نحو التشخيص الجيني السريع في الرعاية الحادة.
• في يوليو 2025، أعلنت شركة Illumina عن إطلاق TruSight Oncology 500 v2، وهو اختبار بحثي من الجيل التالي يدمج الكشف المدمج عن المؤشرات الحيوية لنقص إعادة التركيب المتماثل (HRD) ويقلل من متطلبات إدخال الأنسجة لتوسيع نطاق الوصول إلى التنميط الجينومي الشامل للأورام للمختبرات البحثية والسريرية. يساعد هذا الإصدار المحسن على دعم تطبيقات الاختبارات الجينومية الموسعة وتسريع أبحاث الطب الدقيق

SKU-48061