تقرير تحليل حجم وحصة واتجاهات سوق منصات الجينومات المتعددة العالمية في أبحاث الأمراض النادرة - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق منصات الجينومات المتعددة في أبحاث الأمراض النادرة

• تم تقييم حجم سوق منصات متعددة الجينومات العالمية في أبحاث الأمراض النادرة بـ 1.18 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  3.89 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.00٪ خلال الفترة المتوقعة.
• يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال التبني المتزايد والتقدم التكنولوجي في مجال علم الجينوم، وعلم النسخ، وعلم البروتينات، وعلم الأيض، وتقنيات الـ omics الأخرى، مما يؤدي إلى زيادة الرقمنة والتكامل في أبحاث الأمراض النادرة في كل من البيئات الأكاديمية والسريرية.
• علاوة على ذلك، يُرسّخ الطلب المتزايد على منصات دقيقة وغنية بالبيانات ومتكاملة لفهم الآليات البيولوجية المعقدة للأمراض النادرة مناهجَ متعددة الأوميكس كركيزة أساسية للبحوث الطبية الحيوية الحديثة. تُسرّع هذه العوامل المتقاربة من اعتماد منصات متعددة الأوميكس في حلول أبحاث الأمراض النادرة، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق منصات الجينومات المتعددة في أبحاث الأمراض النادرة

• أصبحت منصات الجينومات المتعددة أدواتٍ حيويةً بشكلٍ متزايد في أبحاث الأمراض النادرة، إذ تُقدم رؤىً متكاملةً من علوم الجينوم، والنسخ الجيني، والبروتينات، والأيض، لتمكين تشخيصٍ أكثر دقةً، وفهمٍ أفضل للأمراض، واستراتيجيات علاجٍ مُخصصة. ويُحدث اعتمادها نقلةً نوعيةً في كيفية تحديد الأمراض الوراثية النادرة وإدارتها في مختلف البيئات البحثية والسريرية.
• إن الطلب المتزايد على مناهج متعددة الأوميكس في أبحاث الأمراض النادرة مدفوع بارتفاع معدل انتشار الاضطرابات الوراثية النادرة، وتوسيع قدرات التسلسل الجيني للجيل التالي (NGS)، والدعم المتزايد من الوكالات الحكومية، والتجمعات الأكاديمية، وشركات الأدوية لمنهجيات البحث الغنية بالبيانات ومتعددة الأبعاد.
• سيطرت أمريكا الشمالية على منصات التحليلات الجينية متعددة الأوميكس في سوق أبحاث الأمراض النادرة، محققةً أكبر حصة إيرادات بلغت 38% في عام 2024، مدفوعةً ببنية تحتية قوية للبحث والتطوير، وزيادة تمويل الطب الدقيق ، ووجود شركات رئيسية في مجال الجينوميات والمعلوماتية الحيوية . وتواصل الولايات المتحدة قيادة النمو الإقليمي، مدعومةً بمبادرات مثل شبكة الأبحاث السريرية للأمراض النادرة (RDCRN) والاعتماد الواسع النطاق لتقنيات التحليلات الجينية في مجال الجينوميات السريرية والبحوث الانتقالية.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع منطقة نموًا في منصات متعددة الجينومات في سوق أبحاث الأمراض النادرة خلال الفترة المتوقعة، مسجلة معدل نمو سنوي مركب بنسبة 17.8٪ من عام 2025 إلى عام 2032، بسبب توسيع البنية التحتية للرعاية الصحية، وزيادة الاستثمارات في التشخيصات القائمة على الجينومات، وزيادة انتشار الأمراض النادرة في دول مثل الصين والهند واليابان.
• هيمنت تقنيات التحليلات متعددة الأوميكس على منصاتها في سوق أبحاث الأمراض النادرة، بحصة سوقية بلغت 42.7% في عام 2024، بفضل قدرتها على توفير رؤية شاملة لبيولوجيا الأنظمة من خلال دمج طبقات البيانات الجينومية والبروتينية والنسخية وغيرها. وتُعد هذه التقنيات مفضلة للغاية لفهم الطبيعة متعددة العوامل للأمراض النادرة.

نطاق التقرير ومنصات الجينومات المتعددة في تجزئة سوق أبحاث الأمراض النادرة  

اتجاهات سوق منصات الجينومات المتعددة في أبحاث الأمراض النادرة

راحة مُحسَّنة من خلال تقنيات أوميكس المتكاملة

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق منصات أبحاث الأمراض النادرة متعددة الأوميكس العالمية دمج طبقات الأوميكس المتعددة - مثل علم الجينوم، وعلم النسخ، وعلم البروتينات، وعلم ما فوق الجينوم، وعلم الأيض - في منصات موحدة. يُعزز هذا النهج التكاملي قدرة الباحثين على اكتشاف آليات الأمراض المعقدة والعلامات الحيوية بدقة وعمق أكبر.
• على سبيل المثال، تُمكّن منصات الجينومات المتعددة من التحليل المتزامن للطفرات الجينية، وأنماط التعبير الجيني، وتفاعلات البروتينات، والتغيرات الأيضية لدى مرضى الأمراض النادرة. يُساعد هذا الدمج الشامل للبيانات في تحديد أهداف علاجية جديدة ومسارات علاجية مُخصصة.
• تُعد القدرة على استخلاص رؤى بيولوجية متعددة الأبعاد من عينات محدودة من المرضى أمرًا بالغ الأهمية في أبحاث الأمراض النادرة، حيث تكون أحجام المجموعات صغيرة وندرة البيانات شائعة. تُحسّن هذه المنصات استخدام العينات مع توفير رؤية شاملة لبيولوجيا الأمراض.
• يُحسّن تكامل الجينومات المتعددة أيضًا النمذجة التنبؤية وتوليد الفرضيات في البحوث الانتقالية، مما يُمكّن العلماء من فهم تباين الأمراض وتطورها بشكل أكثر فعالية. تُبسّط المنصات السحابية وخطوط أنابيب المعلوماتية الحيوية تحليل البيانات بشكل أكبر، مما يُتيح التعاون الفوري ومشاركة البيانات عبر شبكات البحث العالمية.
• يُحدث هذا التوجه نحو منصات الجينومات المتقاربة عالية الإنتاجية تغييرًا جذريًا في مشهد أبحاث الأمراض النادرة. فهو يُمكّن شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية من تسريع الجداول الزمنية لاكتشاف الأدوية، وتحسين تصميم التجارب السريرية، وتطوير تشخيصات أكثر فعالية.
• يتزايد الطلب على منصات متعددة الجينومات متكاملة وقابلة للتطوير وجاهزة للأتمتة بسرعة في المؤسسات الأكاديمية والمستشفيات البحثية وشركات التكنولوجيا الحيوية، حيث تسعى إلى فتح رؤى أعمق حول الاضطرابات الوراثية النادرة والنادرة للغاية

ديناميكيات سوق منصات الجينومات المتعددة في أبحاث الأمراض النادرة

سائق

الحاجة المتزايدة بسبب الانتشار المتزايد للأمراض النادرة والطلب على الطب الدقيق

• يُعدّ العبء العالمي المتزايد للأمراض النادرة، إلى جانب تزايد الطلب على الطب الشخصي والدقيق، عاملاً رئيسياً في تسريع اعتماد منصات متعددة الجينومات في أبحاث الأمراض النادرة. تتيح هذه المنصات فهماً شاملاً لآليات المرض من خلال دمج البيانات الجينومية، والنسخية، والبروتينية، والأيضية.
• على سبيل المثال، في أبريل 2024، أطلقت شركة Thermo Fisher Scientific حلاً جديدًا متكاملًا للأوميكس، مصممًا خصيصًا لباحثي الأمراض النادرة، يجمع بين تسلسل الجيل التالي وتحليلات البيانات المتقدمة لتسريع الاكتشافات التشخيصية والعلاجية. ومن المتوقع أن تُعزز هذه التطورات الاستراتيجية التي تُحرزها الجهات الفاعلة الرئيسية في السوق نمو سوق منصات الأوميكس المتعددة في أبحاث الأمراض النادرة بشكل كبير خلال فترة التوقعات.
• في ظل سعي الباحثين والأطباء السريريين إلى أدوات تشخيصية أكثر دقة وأساليب علاجية مُركزة، تُقدم تقنيات الجينومات المتعددة حلولاً فعّالة من خلال الكشف عن البصمات الجزيئية المعقدة المرتبطة بالحالات النادرة. وهذا يُساعد في تقليل تأخير التشخيص وزيادة احتمالية تطوير علاج ناجح.
• علاوة على ذلك، فإن زيادة التمويل الحكومي والخاص لمبادرات أبحاث الأمراض النادرة، إلى جانب التعاون الدولي مثل شبكة أبحاث الأمراض النادرة السريرية (RDCRN)، تعمل على توسيع نطاق الوصول إلى قدرات الجينومات المتعددة في كل من البيئات الأكاديمية والسريرية.
• إن دمج الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي والحوسبة السحابية في منصات متعددة الجينومات يمكّن أيضًا من تفسير البيانات بشكل أسرع وأكثر دقة، مما يؤدي إلى زيادة التبني بين شركات الأدوية ومنظمات البحث التعاقدي ومؤسسات البحث الأكاديمي التي تركز على الأمراض اليتيمة.

ضبط النفس/التحدي

تعقيد تكامل البيانات وتكاليف التشغيل العالية

• يُمثل دمج طبقات الجينومات المتعددة - الجينومية، والنسخية، والبروتينية، والأيضية - في منصة واحدة تحديات تقنية وتحليلية كبيرة. تشمل هذه التحديات تباين البيانات، وتباين جودة العينات، والحاجة إلى خطوط أنابيب معلوماتية حيوية موحدة، وكلها قد تعيق التبني الواسع النطاق.
• على سبيل المثال، غالبًا ما يواجه الباحثون صعوبة في التعامل مع حجم وتعقيد بيانات الجينوم المتعددة، والتي تتطلب بنية تحتية حاسوبية متقدمة، وخبراء في المعلوماتية الحيوية، وأنظمة تخزين قوية - وهي موارد قد لا تكون متاحة بسهولة في جميع المؤسسات.
• يتطلب التصدي لهذه التحديات تحسين تقنيات مواءمة البيانات، ومنصات متوافقة، واستمرار الاستثمار في التدريب والبنية التحتية للمعلوماتية الحيوية. تستثمر شركات مثل Qiagen وIllumina بشكل متزايد في حلول برمجية تُبسط تكامل بيانات الجينومات لدعم التطبيقات السريرية في الأمراض النادرة.
• علاوةً على ذلك، تُشكّل التكلفة التشغيلية المرتفعة لأبحاث الجينومات المتعددة - بما في ذلك الكواشف، وأجهزة التسلسل، والعمالة الماهرة - عائقًا أمام دخول مؤسسات ومنشآت البحث الأصغر حجمًا في البلدان منخفضة ومتوسطة الدخل. وبينما يُتوقع انخفاض التكاليف مع التقدم التكنولوجي، لا تزال القدرة على تحمل التكاليف مصدر قلق بالغ.
• إن التغلب على هذه القيود من خلال نماذج البحث التعاوني ومنصات الجينومات السحابية القابلة للتطوير ومجموعات البيانات المفتوحة المصدر سيكون أمرًا أساسيًا لإضفاء الطابع الديمقراطي على أبحاث الجينومات المتعددة وإطلاق العنان لإمكاناتها الكاملة في معالجة تحديات الأمراض النادرة.

نطاق سوق منصات الجينومات المتعددة في أبحاث الأمراض النادرة

يتم تقسيم السوق على أساس نوع المنصة، ونهج تكامل البيانات، وفئة الـomics، والتطبيق.

• حسب نوع المنصة

بناءً على نوع المنصة، تُقسّم منصات الجينومات المتعددة في سوق أبحاث الأمراض النادرة إلى منصات الجينوم، ومنصات البروتيوميات، ومنصات النسخ الجيني، ومنصات الأيض، ومنصات علم الجينوم فوق الجيني، وغيرها. وقد هيمن قطاع منصات الجينوم على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بلغت 34.5% في عام 2024، بفضل استخدامه الواسع في تسلسل جينات الأمراض النادرة، واكتشاف الطفرات، وتمكين التشخيص المبكر. ويظل علم الجينوم عنصرًا أساسيًا في أبحاث الأمراض النادرة، حيث يدعم كلًا من المسارات السريرية والاستكشافية.

من المتوقع أن ينمو قطاع منصات تحليل البروتينات بأسرع معدل نمو سنوي مركب قدره 12.4% بين عامي 2025 و2032، وذلك بفضل التركيز المتزايد على فهم التعبير البروتيني، والتأثيرات الوظيفية للطفرات، وتحديد المؤشرات الحيوية في الأمراض النادرة. تُكمّل البيانات البروتينية الرؤى الجينومية، مما يجعلها بالغة الأهمية لفهم أعمق للآليات.

• من خلال نهج تكامل البيانات

بناءً على نهج تكامل البيانات، تُقسّم منصات التحليلات متعددة الأوميكس في سوق أبحاث الأمراض النادرة إلى تحليلات متعددة الأوميكس متكاملة، وتحليلات قائمة على الارتباط، وتكامل قائم على الشبكة، وتكامل قائم على التعلم الآلي، ونهج معياري/طبقي، وغيرها. وقد استحوذت التحليلات متعددة الأوميكس المتكاملة على أكبر حصة سوقية بنسبة 38.9% في عام 2024، حيث يعتمد الباحثون بشكل متزايد على مناهج شمولية تجمع بين طبقات متعددة من الأوميكس لاستخلاص رؤى بيولوجية شاملة. كما أنها تدعم نمذجة أكثر دقة للأمراض وتحديد الأهداف العلاجية.

من المتوقع أن ينمو قطاع التكامل القائم على التعلم الآلي بأسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13.1% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بالتقدم في مجال الذكاء الاصطناعي وعلم الأحياء الحسابي الذي يعزز التعرف على الأنماط والنمذجة التنبؤية والتفسير الآلي لبيانات الـomics المعقدة.

• حسب فئة أوميكس

بناءً على فئة الأوميكس، تُقسّم منصات الأوميكس المتعددة في سوق أبحاث الأمراض النادرة إلى منصات أحادية الأوميكس، وثنائية الأوميكس، ومتعددة الأوميكس. وقد هيمنت منصات الأوميكس المتعددة على حصة سوقية بلغت 42.7% في عام 2024، بفضل قدرتها على توفير رؤية شاملة لبيولوجيا الأنظمة من خلال دمج طبقات البيانات الجينومية والبروتينية والنسخية وغيرها. وتُعدّ هذه المنصات مفضلة للغاية لفهم الطبيعة متعددة العوامل للأمراض النادرة.

من المتوقع أن يسجل علم الجينوم المزدوج أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 11.6% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بشكل خاص بنماذج البحث المراعية للتكلفة والدراسات التي تركز على الجينومات المرتبطة مثل علم الجينوم + علم النسخ أو علم البروتينات + علم الأيض لمسارات مرضية محددة.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، تُقسّم منصات الجينومات المتعددة في سوق أبحاث الأمراض النادرة إلى تشخيص الاضطرابات الوراثية النادرة، واكتشاف المؤشرات الحيوية، وتطوير الأدوية وتحديد الأهداف، والطب الشخصي، وفحص ما قبل الولادة وحديثي الولادة، والاستخدام البحثي والأكاديمي، وغيرها. وقد تصدّر تشخيص الاضطرابات الوراثية النادرة السوق بحصة إيرادات بلغت 30.8% في عام 2024، مدعومًا بالحاجة المُلِحّة إلى تشخيص دقيق في المراحل المبكرة من الحالات النادرة غير المُشخَّصة والمعقدة. وتُتيح الجينومات المتعددة تشخيصًا دقيقًا من خلال التنميط الجزيئي العميق.

من المتوقع أن ينمو الطب الشخصي بأسرع معدل نمو سنوي مركب قدره 12.8% بين عامي 2025 و2032، مع تزايد استخدام الباحثين والأطباء لبيانات الجينومات لتخصيص العلاجات بناءً على ملفات المرضى الفردية. ويبرز هذا التوجه بشكل خاص في الأنواع الفرعية للأمراض النادرة ذات الأنماط الظاهرية غير المتجانسة.

منصات متعددة الأوميكس في تحليل إقليمي لسوق أبحاث الأمراض النادرة

• سيطرت أمريكا الشمالية على منصات متعددة الأوميكس في سوق أبحاث الأمراض النادرة بأكبر حصة إيرادات بلغت 38.0% في عام 2024، مدفوعة بالبنية التحتية القوية للأبحاث، والتمويل الحكومي والخاص الكبير للطب الدقيق، والتركيز العالي لشركات الجينوميات والمعلوماتية الحيوية الرائدة.
• وتستفيد المنطقة أيضًا من التبني المبكر لتقنيات الجينوم المتقدمة ونظام بيئي راسخ للأبحاث الانتقالية والسريرية في الحالات الوراثية النادرة
• لقد أدى توسيع شبكات البحث التعاوني، بما في ذلك شبكة البحث السريري للأمراض النادرة (RDCRN)، ودمج منصات الجينوم في سير العمل التشخيصي إلى تعزيز مكانة أمريكا الشمالية كقائدة في مجال ابتكار واكتشاف الأمراض النادرة.

منصات الجينومات المتعددة الأمريكية في أبحاث الأمراض النادرة: نظرة عامة على السوق

استحوذت منصات التحليلات متعددة الأوميكس الأمريكية في سوق أبحاث الأمراض النادرة على أكبر حصة إيرادات بلغت 83% في سوق أمريكا الشمالية عام 2024. ويُعزى ذلك بشكل كبير إلى الاستثمار النشط للبلاد في تقنيات تسلسل الجيل التالي، وتحليل الخلايا المفردة، وغيرها من التقنيات القائمة على التحليلات متعددة الأوميكس، وذلك عبر المبادرات المدعومة من المعاهد الوطنية للصحة والمراكز الطبية الأكاديمية. ويُسهم الانتشار المتزايد للأمراض النادرة، إلى جانب المسارات التنظيمية المواتية، مثل برنامج إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتصنيف الأدوية اليتيمة، في تسريع جهود البحث والتطوير. كما أن وجود مراكز رئيسية للتكنولوجيا الحيوية وشركات ناشئة متخصصة في علم الجينوم، وعلم البروتينات، وعلم الأيض، وعلم النسخ، يُعزز الابتكار المستمر والتسويق التجاري لمنصات التحليلات متعددة الأوميكس.

منصات الجينومات المتعددة في أوروبا: نظرة عامة على سوق أبحاث الأمراض النادرة

من المتوقع أن يشهد سوق منصات أبحاث الأمراض النادرة متعددة الجينومات في أوروبا نموًا مطردًا خلال فترة التوقعات، مدفوعًا ببرامج الأمراض النادرة على مستوى أوروبا، ومبادرات التشخيص المبكر، والدعم القوي من مؤسسات الصحة العامة. ويساهم التعاون المتزايد بين الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي، من خلال مشاريع مثل البرنامج الأوروبي المشترك للأمراض النادرة (EJP RD)، في تحسين تكامل البيانات وإمكانية الوصول إليها. وتستثمر دول مثل ألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا في دراسات الصحة السكانية القائمة على الجينومات وبرامج فحص الأمراض النادرة، مما يدعم توسعًا قويًا في السوق.

منصات الجينومات المتعددة في المملكة المتحدة: نظرة عامة على سوق أبحاث الأمراض النادرة

من المتوقع أن يشهد سوق منصات الجينومات المتعددة في المملكة المتحدة، والمستخدمة في أبحاث الأمراض النادرة، نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، بدعم من مبادرات مثل "جينوميكس إنجلترا" و"مشروع 100,000 جينوم"، والتي تهدف إلى إحداث ثورة في تشخيص الأمراض النادرة باستخدام تسلسل الجينوم الكامل. وتعمل هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) بنشاط على دمج منصات الجينومات في المسارات السريرية، كما تُقيم مؤسسات البحث شراكات دولية لتعزيز جمع بيانات الأمراض النادرة والعلاجات الدقيقة. ويواصل هذا التركيز القوي على البنية التحتية للجينومات تعزيز الطلب في الأوساط الأكاديمية والسريرية.

منصات متعددة الأوميكس في ألمانيا: نظرة عامة على سوق أبحاث الأمراض النادرة

تُعدّ منصات الأبحاث متعددة الأوميكس الألمانية في سوق أبحاث الأمراض النادرة مساهمًا رئيسيًا في السوق الأوروبية، حيث يُعزى نموها إلى التمويل القوي لأبحاث علوم الحياة، ونظام رعاية صحية عالي الجودة، وقدرات رائدة في مجال المعلوماتية الحيوية. كما تُشجع البرامج المدعومة حكوميًا، والتي تدعم التوعية بالأمراض النادرة، والبنوك الحيوية، ودمج الذكاء الاصطناعي في تحليل بيانات الأوميكس، على تبني هذه التقنيات. إضافةً إلى ذلك، يُسهم التعاون بين المؤسسات الأكاديمية والجهات الفاعلة في القطاع في تعزيز جهود البحث التطبيقي في علاج الأمراض النادرة.

منصات الجينومات المتعددة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ في أبحاث الأمراض النادرة - نظرة عامة على السوق

من المتوقع أن يكون سوق منصات الجينومات المتعددة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ لأبحاث الأمراض النادرة الأسرع نموًا، بمعدل نمو سنوي مركب متوقع يبلغ 17.8% بين عامي 2025 و2032. وتشهد المنطقة تزايدًا في اعتماد منصات الجينومات المتعددة في أبحاث الأمراض النادرة نتيجةً لتزايد استثمارات الرعاية الصحية، وتنامي الوعي، وتنفيذ مشاريع الجينوم الوطنية في دول مثل الصين والهند واليابان. وتُسرّع مبادرات الطب الدقيق التي تقودها الحكومات، والشراكات مع شركات الأدوية العالمية، والعبء المتزايد الناجم عن الحالات النادرة غير المُشخّصة، من الحاجة إلى التشخيص المبكر والدقيق باستخدام أدوات الجينومات المتعددة.

منصات متعددة الجينومات في اليابان في أبحاث الأمراض النادرة - نظرة عامة على السوق

تكتسب منصات التحليلات الجينية متعددة الجينومات اليابانية في سوق أبحاث الأمراض النادرة زخمًا متزايدًا، مدعومةً باستثمارات ضخمة في البحث والتطوير، ودعم حكومي قوي، وتسارع وتيرة شيخوخة السكان، مما يزيد من الحاجة المُلِحّة للكشف المُبكر عن الاضطرابات الوراثية. تُعزز البرامج الوطنية، مثل مبادرة اليابان لشبكة الأبحاث العالمية للأمراض النادرة (J-RDNet)، تبادل البيانات وتكامل التحليلات الجينية، مما يضع اليابان في صدارة شرق آسيا في مجال ابتكارات التحليلات الجينية متعددة الجينومات في مجال اكتشاف الأمراض النادرة وتشخيصها.

منصات الجينومات المتعددة في الصين: نظرة عامة على سوق أبحاث الأمراض النادرة

استحوذت منصات الجينومات المتعددة الصينية في سوق أبحاث الأمراض النادرة على أكبر حصة من الإيرادات في سوق آسيا والمحيط الهادئ في عام 2024. ويعزى هذا النمو إلى توسيع البنية التحتية لتسلسل الجينوم، والتصنيع المحلي لتقنيات الجينومات، وزيادة التعاون بين المستشفيات وشركات التكنولوجيا الحيوية. ويؤدي تركيز البلاد على السجلات الصحية الوطنية ومبادرات الصحة الدقيقة إلى اعتماد أوسع للجينومات المتكاملة في كل من البيئات البحثية والسريرية، وخاصةً في مجال الأمراض النادرة لدى الأطفال والأمراض الوراثية.

حصة سوق منصات الجينومات المتعددة في أبحاث الأمراض النادرة

وتتولى شركات راسخة بشكل أساسي قيادة منصات متعددة الجينومات في صناعة أبحاث الأمراض النادرة، بما في ذلك:

• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• شركة إيلومينا (الولايات المتحدة)
• كياجن (ألمانيا)
• 10x جينوميكس (الولايات المتحدة)
• شركة بيو-راد لابوراتوريز المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة أجيلنت تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• بروكر (الولايات المتحدة)
• شركة بي جي آي جينوميكس المحدودة (الصين)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
• شركة داناهر (الولايات المتحدة)
• شركة باسيفيك بيوساينسز أوف كاليفورنيا (الولايات المتحدة)
• جينينتيك (الولايات المتحدة)
• شركة ووترز (الولايات المتحدة)
• شركة أكسفورد نانوبور تكنولوجيز بي إل سي (المملكة المتحدة)

أحدث التطورات في منصات الجينومات المتعددة العالمية في سوق أبحاث الأمراض النادرة

• في أغسطس 2024، أطلق أرشيف الجينوم البشري الألماني (GHGA) كتالوجه الوطني للبيانات الوصفية وأرشيفه لتسهيل الوصول المتوافق مع معايير FAIR إلى مجموعات بيانات الجينوم البشري عبر مؤسسات ألمانية متعددة. من المتوقع أن يدعم هذا التطور بشكل كبير أبحاث الجينومات المتعددة المتكاملة للأمراض النادرة من خلال تحسين إمكانية اكتشاف البيانات والتوافق بين مكونات البنية التحتية للجينومات في أوروبا.
• في مايو 2025، كشفت شركة MGI Tech عن أجهزتها الجديدة عالية الإنتاجية متعددة الأوميكس - DNBSEQ-T1+ وDNBelab C-YellowR 16 - في مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (ESHG) لعام 2025 في ميلانو. تُبسط هذه الأدوات سير عمل الخلية الواحدة والأوميكس المتعددة بأقل تدخل يدوي، مما يُسرّع من تحقيقات الأمراض النادرة واسعة النطاق وتكامل البيانات البيولوجية متعددة الطبقات.
• في مايو 2025، أطلقت GenomeArc تحالف "حل المشكلات غير المُشخَّصة" بالشراكة مع المؤسسات السريرية والهيئات الأكاديمية لمعالجة حالات الأمراض النادرة غير المُشخَّصة. ومن خلال الاستفادة من مجموعات بيانات الجينومات التكاملية، تهدف المبادرة إلى تحديد آليات جديدة للأمراض وتحسين استراتيجيات العلاج المُخصَّصة للمرضى ذوي الحالات المعقدة.
• في يوليو 2025، قدّم الباحثون BioNeuralNet، وهو إطار عمل قوي قائم على الشبكات العصبية الرسومية لتحليل الشبكات متعددة الأوميكس. تُمكّن هذه الأداة مفتوحة المصدر من تحديد دقيق للمؤشرات الحيوية ونمذجة الأمراض في الأمراض النادرة من خلال تضمين بيانات متعددة الأوميكس في تمثيلات بيانية فعّالة.
• في ديسمبر 2024، حقق ائتلاف GREGoR (أبحاث الجينوم لتوضيح جينات الأمراض النادرة) تقدمًا ملحوظًا من خلال مشاركة بيانات جينومية مجهولة المصدر وبيانات متعددة الأوميكس من أكثر من 3000 عائلة. يُسرّع الوصول العام عبر منصة AnVIL من وتيرة البحث التعاوني ويدعم جهود تشخيص حالات الأمراض النادرة غير المُشخّصة عالميًا.

SKU-74470