تقرير تحليل حجم السوق العالمية لمثبطات VEGF-A وحصتها واتجاهاتها – نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

تحليل السوق العالمي لمثبطات VEGF-A

مثبطات VEGF-A هي قطاع سريع النمو في مجال علم الأورام الأوسع وتطوير الأدوية، مدفوعًا بالاعتراف المتزايد بعامل نمو بطانة الأوعية الدموية-C (VEGF-C) كعامل رئيسي في تطور الأوعية اللمفاوية وتطور أنواع مختلفة من السرطان. يلعب VEGF-C دورًا حاسمًا في عملية تكوين الأوعية اللمفاوية، مما يساهم في نمو الورم، والنقائل، ومقاومة العلاجات. على هذا النحو، يتم استكشاف مثبطات VEGF-C كنهج علاجي واعد لعلاج أنواع السرطان مثل سرطان الثدي، وسرطان الجلد، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، حيث يشكل الانتشار اللمفاوي مصدر قلق كبير.

حجم سوق مثبطات VEGF-A العالمية

تم تقييم حجم سوق مثبطات VEGF-A العالمية بـ 10.49 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 17.02 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، مع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 6.2٪ خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032. بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي تم تنظيمها بواسطة Data Bridge Market Research تتضمن أيضًا تحليل الخبراء المتعمق وعلم الأوبئة للمرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل الأسعار والإطار التنظيمي.

اتجاهات سوق مثبطات VEGF-A العالمية

"التحول نحو الحلول غير الجراحية"

إن التحول نحو الحلول غير الجراحية في سوق مثبطات VEGF-A أصبح أكثر وضوحًا حيث يختار المرضى بشكل متزايد الإجراءات التي تنطوي على مخاطر أقل وأوقات تعافي أسرع. تكتسب الإجراءات التنظيرية والبالونات المعدية شعبية بسبب طبيعتها الأقل تدخلاً، حيث تقدم نتائج فعالة لفقدان الوزن دون الحاجة إلى شقوق جراحية. تعتبر هذه الأساليب بدائل جذابة لجراحات السمنة التقليدية مثل مجازة المعدة أو تكميم المعدة، والتي تنطوي على عمليات أكثر تعقيدًا وفترات تعافي أطول.

غالبًا ما ترتبط الخيارات غير الجراحية بمعدلات مضاعفات أقل، وإقامة أقل في المستشفى، وعودة أسرع للأنشطة الطبيعية. يعكس هذا الاتجاه تفضيلًا متزايدًا للعلاجات التي تعطي الأولوية للراحة والسلامة، وخاصة للمرضى المترددين في الخضوع لإجراءات أكثر تدخلاً. ومع انتشار الوعي بهذه الخيارات، يختار المزيد من الأفراد العلاجات غير الجراحية لإدارة السمنة بشكل فعال.

نطاق التقرير وتقسيم     سوق مثبطات VEGF-A العالمية

تعريف السوق العالمية لمثبطات VEGF-A

مثبطات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية من النوع أ هي علاجات تعمل على منع عامل نمو بطانة الأوعية الدموية من النوع أ (VEGF-A)، وهو بروتين ضروري لتكوين الأوعية الدموية ونفاذيتها. وهي تمنع عامل نمو بطانة الأوعية الدموية من النوع أ من الارتباط بمستقبلاته، وبالتالي تعطيل نمو الأوعية الدموية غير الطبيعي. وتستخدم هذه المثبطات لعلاج حالات مثل السرطان، حيث تعمل على قمع إمداد الورم بالدم، وأمراض العيون مثل الضمور البقعي المرتبط بالعمر واعتلال الشبكية السكري. ومن الأمثلة الشائعة على ذلك بيفاسيزوماب (أفاستين)، ورانيبيزوماب (لوسينتيس)، وأفليبيرسيبت (إيليا)، والتي توفر حلولاً فعالة للأمراض الناجمة عن النشاط الوعائي غير الطبيعي.

ديناميكيات سوق مثبطات VEGF-A العالمية

السائقين  

• ارتفاع معدل الإصابة بالأمراض الناجمة عن عامل نمو بطانة الأوعية الدموية

إن ارتفاع معدل الإصابة بالأمراض التي يحركها عامل نمو بطانة الأوعية الدموية هو عامل مهم يدفع الطلب على مثبطات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية. وعلى مستوى العالم، يتزايد انتشار أمراض مثل السرطان والتنكس البقعي المرتبط بالعمر (AMD)، والتي تتأثر بشدة بآليات يحركها عامل نمو بطانة الأوعية الدموية، بمعدل ينذر بالخطر. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، يظل السرطان أحد الأسباب الرئيسية للوفاة في جميع أنحاء العالم، حيث تم الإبلاغ عن أكثر من 18 مليون حالة جديدة في عام 2020. وتنطوي العديد من هذه السرطانات، بما في ذلك سرطان القولون والمستقيم وسرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)، على نشاط غير طبيعي لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية، مما يجعل مثبطات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية أمرًا بالغ الأهمية في علاجها. وعلى نحو مماثل، فإن التنكس البقعي المرتبط بالعمر، وهو أحد الأسباب الرئيسية لفقدان البصر، شائع بشكل خاص بين كبار السن ويؤثر على الملايين على مستوى العالم. وفي الولايات المتحدة، من المتوقع أن يتضاعف انتشار التنكس البقعي المرتبط بالعمر بحلول عام 2050 مع استمرار تقدم السكان في السن. ويؤكد هذا العبء المتزايد من الأمراض التي يحركها عامل نمو بطانة الأوعية الدموية على الطلب المتزايد على العلاجات الفعالة، مما يضع مثبطات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية كأدوات أساسية في إدارة هذه الحالات وتحسين نتائج المرضى.

• التطورات الدوائية المبتكرة

إن التطورات المبتكرة في مجال الأدوية تعمل على تحويل المشهد الخاص بالعلاجات المضادة لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية، مع ظهور تطورين رئيسيين: العقاقير الحيوية المماثلة والعلاجات المركبة. وقد أدى طرح العقاقير الحيوية المماثلة، مثل Mvasi، وهو عقار حيوي مماثل لعقار بيفاسيزوماب، إلى تحسين إمكانية الوصول إلى علاجات مضادات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية بشكل كبير، وخاصة في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. وتوفر هذه البدائل الفعّالة من حيث التكلفة فعالية مماثلة للعقاقير البيولوجية ذات العلامات التجارية بسعر مخفض، مما يتيح وصولاً أوسع للمرضى. وإلى جانب العقاقير الحيوية المماثلة، تعمل العلاجات المركبة على تحسين نتائج العلاج، وخاصة في علم الأورام. على سبيل المثال، أثبت الجمع بين عقار بيفاسيزوماب والعلاج الكيميائي تحسن معدلات البقاء على قيد الحياة لدى المرضى المصابين بأنواع السرطان مثل سرطان القولون والمستقيم وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة. وتعمل هذه العلاجات بشكل تآزري، حيث تعمل العوامل المضادة لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية على تثبيط نمو الأوعية الدموية التي تغذي الأورام، في حين يستهدف العلاج الكيميائي الخلايا السرطانية بشكل مباشر. وتعمل هذه الأساليب المبتكرة مجتمعة على توسيع نطاق وفعالية علاجات مضادات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية، ومعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة وتحسين نتائج المرضى في جميع أنحاء العالم.

• توسع نطاق استخدام العلاجات المضادة لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية

إن نطاق علاجات مضادات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية يتوسع إلى ما هو أبعد من تطبيقاتها التقليدية في طب العيون والأورام، مما يمهد الطريق لاستخدامها في علاج مجموعة أوسع من الأمراض. في طب العيون، أصبحت عوامل مضادات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية هي المعيار الذهبي لإدارة حالات مثل الضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD) والوذمة البقعية السكرية (DME). تمنع هذه العلاجات نمو الأوعية الدموية غير الطبيعية في شبكية العين، مما يقلل من خطر فقدان البصر ويحسن بشكل كبير نوعية حياة المرضى. يشهد سوق علاجات مضادات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية في طب العيون نموًا سريعًا، مدفوعًا بالانتشار المتزايد لهذه الحالات، وخاصة بين كبار السن. في علم الأورام، تلعب علاجات مضادات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية، وخاصة بيفاسيزوماب (أفاستين)، دورًا حاسمًا في إدارة أنواع السرطان مثل سرطان القولون والمستقيم وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة وسرطان الخلايا الكلوية. حقق عقار بيفاسيزوماب وحده أكثر من 7 مليارات دولار من المبيعات العالمية في عام 2020، مما يسلط الضوء على اعتماده وفعاليته على نطاق واسع. بالإضافة إلى ذلك، يستكشف البحث إمكانات العلاجات المضادة لـ VEGF في معالجة حالات أخرى، مثل أمراض القلب والأوعية الدموية وبعض الاضطرابات الالتهابية، مما يؤدي إلى توسيع نطاق تطبيقاتها العلاجية وإمكانات السوق.

 فرص

• الأسواق الناشئة

وتشهد الأسواق الناشئة، وخاصة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ، نموًا ملحوظًا في قطاع الرعاية الصحية، مما يدفع إلى زيادة اعتماد مثبطات VEGF. ويتغذى هذا النمو على الاستثمارات الكبيرة في البنية التحتية للرعاية الصحية، وتحسين الوصول إلى العلاجات المتقدمة، والوعي المتزايد بالحالات المرتبطة بـ VEGF. ومن المتوقع أن ينمو سوق الرعاية الصحية في المنطقة بمعدل نمو سنوي مركب بنسبة 8.3٪ من عام 2021 إلى عام 2028، مما يعكس هذا المسار الإيجابي. وتعتمد البلدان ذات الدخل المتوسط ​​في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بشكل متزايد على علاجات مثل بيفاسيزوماب ورانيبيزوماب، حيث أصبحت هذه العلاجات أكثر سهولة في الوصول إلى قاعدة أوسع من المرضى. ويدعم هذا الاتجاه أيضًا تعزيز الوصول إلى الرعاية الصحية والمبادرات الحكومية لتحسين الوعي بالمرض والتشخيص المبكر. ومع ارتفاع انتشار الأمراض التي يسببها VEGF مثل السرطانات وأمراض العيون في هذه المناطق، من المتوقع أن يتسارع الطلب على خيارات العلاج الفعالة من حيث التكلفة والفعالية، مما يعزز دور منطقة آسيا والمحيط الهادئ كمركز رئيسي للنمو لمثبطات VEGF.

• التطورات في الطب الشخصي

إن التطورات في الطب الشخصي تعمل على تعزيز فعالية مثبطات VEGF بشكل كبير، وخاصة في علم الأورام. والتحول نحو العلاجات القائمة على المؤشرات الحيوية هو في طليعة هذا التحول، مما يسمح بتخصيص العلاجات على أساس ملفات تعريف المرضى الفردية. من خلال تحديد العلامات الجينية التي تشير إلى المرضى الذين سيستفيدون أكثر من علاجات مثل بيفاسيزوماب، يمكن للأطباء تحسين العلاج، وتحسين النتائج مع تقليل الآثار الجانبية المحتملة. يضمن نهج الطب الدقيق هذا حصول المرضى على العلاج الأكثر فعالية لحالتهم المحددة، وتجنب العلاجات غير الضرورية التي قد تسبب الضرر أو تكون غير فعالة. وعلاوة على ذلك، يعمل الطب الدقيق على توسيع استخدام مثبطات VEGF-A خارج علم الأورام، حيث يتم استكشاف هذه العلاجات الآن لمجموعة من الأمراض الأخرى، بما في ذلك حالات القلب والأوعية الدموية وبعض الاضطرابات الالتهابية. ومع استمرار البحث، فإن القدرة على تصميم مثبطات VEGF-A لملفات تعريف مرضية محددة تعد بتقديم علاجات أكثر فعالية واستهدافًا، وتوسيع نطاقها بشكل أكبر وتحسين رعاية المرضى بشكل عام.

القيود/التحديات

• تكاليف العلاج المرتفعة

وتظل تكاليف العلاج المرتفعة المرتبطة بالعقاقير البيولوجية ذات العلامات التجارية مثل بيفاسيزوماب (أفاستين) وإيليا تشكل عائقاً كبيراً أمام إمكانية الوصول على نطاق واسع إلى مثبطات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية. ورغم فعالية هذه العلاجات البيولوجية إلى حد كبير، فإنها تأتي بأسعار مرتفعة، مما يجعلها باهظة التكلفة بالنسبة للعديد من المرضى، وخاصة في المناطق ذات الدخل المنخفض. على سبيل المثال، قد تتجاوز تكلفة دورة العلاج الشهرية لعقار بيفاسيزوماب 10 آلاف دولار، وهو سعر يفرض ضغوطاً على المرضى الذين قد لا يتمتعون بتغطية تأمينية كافية أو موارد مالية كافية لتحمل تكاليف العلاجات المستمرة. وتشكل هذه التكلفة المرتفعة أيضاً مصدر قلق كبير لأنظمة الرعاية الصحية، وخاصة في البلدان التي تعاني من قيود الميزانية والموارد المحدودة للإنفاق المستدام على الرعاية الصحية. ومع ارتفاع الطلب على علاجات مضادات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية، يواجه مقدمو الرعاية الصحية والحكومات بشكل متزايد تحدي الموازنة بين الفعالية من حيث التكلفة والوصول إلى العلاجات المنقذة للحياة. ويسلط العبء المالي لهذه العلاجات الضوء على الحاجة إلى حلول بديلة، مثل العقاقير البيولوجية المماثلة أو استراتيجيات خفض التكاليف، لتحسين إمكانية الوصول دون المساس برعاية المرضى.

• المسارات التنظيمية الصارمة

إن المسارات التنظيمية الصارمة تشكل تحديًا كبيرًا للموافقة على كل من مثبطات VEGF الجديدة والأدوية الحيوية المماثلة. وتضع الهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) معايير صارمة لضمان سلامة وفعالية هذه العلاجات. ومع ذلك، فإن عملية المراجعة الشاملة يمكن أن تكون طويلة ومعقدة، وغالبًا ما تستغرق عدة سنوات حتى تكتمل. يمكن أن يؤدي هذا الجدول الزمني الممتد إلى تأخير دخول العلاجات الجديدة إلى السوق، مما يحد من الوصول في الوقت المناسب للمرضى الذين يحتاجون إليها. وعلاوة على ذلك، تضيف عملية الموافقة على الأدوية الحيوية المماثلة، والتي تم تصميمها لضمان تشابه الأدوية الحيوية المماثلة إلى حد كبير مع الأدوية البيولوجية الموجودة، طبقات إضافية من الاختبار والتدقيق التنظيمي. ونتيجة لذلك، تزداد التكاليف بالنسبة للشركات المشاركة في تطوير هذه الأدوية، حيث يتعين عليها استثمار موارد كبيرة في تلبية هذه المتطلبات التنظيمية. لا تؤدي هذه التحديات إلى تأخير توفر علاجات أكثر بأسعار معقولة فحسب، بل تزيد أيضًا من العبء المالي على كل من الشركات وأنظمة الرعاية الصحية، مما يؤثر في نهاية المطاف على إمكانية الوصول العام إلى مثبطات VEGF للمرضى المحتاجين.

يقدم تقرير السوق هذا تفاصيل عن التطورات الحديثة الجديدة واللوائح التجارية وتحليل الاستيراد والتصدير وتحليل الإنتاج وتحسين سلسلة القيمة وحصة السوق وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق وتحليل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة والتغييرات في لوائح السوق وتحليل نمو السوق الاستراتيجي وحجم السوق ونمو سوق الفئات ومنافذ التطبيق والهيمنة وموافقات المنتجات وإطلاق المنتجات والتوسعات الجغرافية والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول السوق، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على موجز محلل، وسيساعدك فريقنا في اتخاذ قرار سوقي مستنير لتحقيق نمو السوق.

نطاق سوق مثبطات VEGF-A العالمية

يتم تقسيم السوق على أساس فئة الدواء والتطبيق العلاجي وطريقة الإدارة والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.

فئة الدواء

• أجسام مضادة وحيدة النسيلة مضادة لـ VEGF
• مثبطات VEGF-A
• مثبطات الجزيئات الصغيرة

التطبيق العلاجي

• علم الأورام
• طب العيون
• اضطرابات أخرى

طريق الإدارة

• وريدي
• داخل الجسم الزجاجي
• شفوي

 المستخدم النهائي

• المستشفيات
• عيادات متخصصة
• مؤسسات البحث
• شركات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية

تحليل إقليمي لسوق مثبطات VEGF-A العالمية

يتم تحليل السوق وتوفير رؤى حول حجم السوق واتجاهاته حسب البلد وفئة الدواء والتطبيق العلاجي وطريقة الإدارة والمستخدم النهائي كما هو مذكور أعلاه.

الدول التي يغطيها السوق هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية.

ومن المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على السوق بسبب بنيتها التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، ومستوياتها العالية من الاستثمارات في البحث والتطوير، والطلب القوي على العلاجات المستهدفة. وتعد المنطقة موطنًا لبعض أكبر شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية في العالم، مما يدفع الابتكار وتسويق العلاجات المتطورة. وتضمن الاستثمارات الكبيرة في البحث والتطوير التطوير المستمر للعلاجات الجديدة، مع التركيز بشكل خاص على الطب الدقيق والبيولوجيا التي تستهدف مسارات جزيئية محددة. ويشكل الطلب المتزايد على الطب الشخصي، الذي يهدف إلى تقديم علاجات مخصصة للمرضى بناءً على الملفات الوراثية والجزيئية، اتجاهًا رئيسيًا في أمريكا الشمالية.

ومن المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع نمو بسبب مزيج من زيادة الاستثمارات في الرعاية الصحية، وارتفاع معدل انتشار الأمراض، والتوسع السريع لقطاع التكنولوجيا الحيوية في دول مثل الصين والهند ودول جنوب شرق آسيا الأخرى. ومع تكثيف الحكومات في المنطقة لجهودها لتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، أصبح المزيد من الناس قادرين على الوصول إلى العلاجات الطبية المتقدمة. وعلى وجه الخصوص، تحقق دول مثل الصين والهند خطوات كبيرة في بناء أنظمة الرعاية الصحية الخاصة بها وتصبح لاعبين رئيسيين في سوق التكنولوجيا الحيوية العالمية.

يقدم قسم الدولة في التقرير أيضًا عوامل التأثير الفردية على السوق والتغييرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة المصب والمصب، والاتجاهات الفنية وتحليل قوى بورتر الخمس، ودراسات الحالة هي بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق للدول الفردية. أيضًا، يتم النظر في وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات الجمركية المحلية وطرق التجارة أثناء تقديم تحليل توقعات لبيانات الدولة.

حصة السوق العالمية لمثبطات VEGF-A

يوفر المشهد التنافسي للسوق تفاصيل حسب المنافس. وتشمل التفاصيل نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات المولدة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والحضور العالمي، ومواقع الإنتاج والمرافق، والقدرات الإنتاجية، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج ونطاقه، وهيمنة التطبيق. وتتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات فيما يتعلق بالسوق.

الشركات العالمية الرائدة في سوق مثبطات VEGF-A العاملة في السوق هي:

• روش/جينينتيك (سويسرا/الولايات المتحدة)
• شركة ريجينيرون للأدوية (الولايات المتحدة)
• نوفارتيس أيه جي (سويسرا)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة إيلي ليلي (الولايات المتحدة)
• شركة باير ايه جي (ألمانيا)
• أمجين (الولايات المتحدة)
• بايوكون (الهند)
• سامسونج بيوإيبيس (كوريا الجنوبية)
• ألكون (سويسرا)

أحدث التطورات في سوق مثبطات VEGF-A العالمية

• في مارس 2021، حصلت شركة فايزر على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب دواء جديد تكميلي (sNDA) لـ LORBRENA (لورلاتينيب)، مما أدى إلى توسيع نطاق مؤشره ليشمل العلاج من الخط الأول للمرضى المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا النقيلي الإيجابي لإنزيم كيناز الليمفوما الأرومية (ALK)
• في نوفمبر 2023، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Augtyro (repotrectinib) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) الإيجابي لـ ROS1 المتقدم محليًا أو النقيلي

SKU-73464