تقرير تحليل حجم وحصة واتجاهات سوق التشخيص الجيني في الشرق الأوسط وأفريقيا - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

• تم تقييم حجم سوق التشخيص الجيني في الشرق الأوسط وأفريقيا بـ 171.64 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  349.62 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.30٪ خلال الفترة المتوقعة
•  يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال التبني المتزايد لتقنيات علم الأحياء الجزيئي المتقدمة، والتسلسل عالي الإنتاجية، ومنصات المعلومات الحيوية، والتي تعمل على تعزيز دقة وحساسية وكفاءة التشخيصات الجينية في كل من التطبيقات البحثية والسريرية.
• علاوة على ذلك، يُسهم الطلب المتزايد على الكشف المبكر عن الأمراض، والطب المُخصص، والتشخيص المُعتمد على المؤشرات الحيوية في تعزيز اعتماد حلول التشخيص القائمة على علم الوراثة فوق الجينية. تُسرّع هذه العوامل المُجتمعة من اعتماد حلول التشخيص القائمة على علم الوراثة فوق الجينية، مما يُعزز نمو هذا القطاع بشكل كبير.

تحليل سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

• يشهد سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا نموًا قويًا بسبب الاعتماد المتزايد على تقنيات البيولوجيا الجزيئية المتقدمة والتسلسل عالي الإنتاجية وأدوات المعلوماتية الحيوية، مما يتيح الكشف الدقيق والمبكر عن أمراض مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والاضطرابات الأيضية.
• الطلب المتزايد على حلول التشخيص الجيني ينبع في المقام الأول من التركيز المتزايد على الطب الشخصي، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وزيادة الوعي بين مؤسسات البحث والمختبرات السريرية فيما يتعلق بأهمية المؤشرات الحيوية الجينية.
• سيطرت المملكة العربية السعودية على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا في عام 2024، حيث ساهمت بأكبر حصة إيرادات بنسبة 27.80٪، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والاعتماد المتزايد على التقنيات الجينومية، والاستثمارات المتزايدة في الطب الدقيق ومؤسسات البحث.
• من المتوقع أن تكون الإمارات العربية المتحدة أسرع دولة نموًا في سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا خلال فترة التوقعات، مدعومة بارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وزيادة الوعي بالاضطرابات فوق الجينية، والمبادرات الحكومية التي تدعم الطب الشخصي، وتوسيع مرافق التشخيص الجزيئي.
• هيمن قطاع مثيلة الحمض النووي على سوق التشخيص فوق الجيني في الشرق الأوسط وأفريقيا بحصة إيرادات بلغت 44.5% في عام 2024، حيث يُعد مؤشرًا حيويًا رئيسيًا في أمراض السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي.

نطاق التقرير وتقسيم سوق التشخيص الجيني في الشرق الأوسط وأفريقيا 

اتجاهات سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

" تحسين دقة التشخيص من خلال دمج الذكاء الاصطناعي والمعلوماتية الحيوية "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا التكامل المتزايد بين الذكاء الاصطناعي ومنصات المعلوماتية الحيوية المتقدمة. يتيح هذا تحليلًا أسرع وأكثر دقة للتعديلات فوق الجينية، مثل ميثلة الحمض النووي، وتعديل الهيستون، وأنماط الحمض النووي الريبي غير المشفر.
• على سبيل المثال، تستخدم العديد من حلول التشخيص التي تم إطلاقها في الفترة 2023-2024 خوارزميات تعتمد على الذكاء الاصطناعي لتفسير مجموعات البيانات الجينية واسعة النطاق، مما يقلل من وقت التحليل ويحسن دقة التنبؤ بالسرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والاضطرابات الأيضية.
• يتيح دمج الذكاء الاصطناعي مع أنظمة إدارة معلومات المختبرات (LIMS) والمنصات المستندة إلى السحابة إجراء تحليل مركزي والوصول عن بعد إلى النتائج وتعزيز التعاون بين فرق البحث والفرق السريرية
• لقد أدى اعتماد التسلسل عالي الإنتاجية والتحليلات القائمة على الذكاء الاصطناعي إلى تسهيل تحديد المؤشرات الحيوية الجينية الجديدة، مما يوفر رؤى قابلة للتنفيذ لتطبيقات الطب الدقيق
• تقدم شركات مثل QIAGEN (ألمانيا/الولايات المتحدة) وPerkinElmer Inc. (الولايات المتحدة) بشكل متزايد أدوات تشخيصية تعمل بالذكاء الاصطناعي والتي تعمل على أتمتة سير العمل المعقدة، مما يؤدي إلى تحسين الكفاءة وتقليل الأخطاء اليدوية
• يتجلى الاتجاه نحو التشخيص المدعوم بالذكاء الاصطناعي بشكل خاص في علم الأورام والاضطرابات الأيضية، حيث يؤدي الكشف المبكر إلى تحسين نتائج المرضى بشكل كبير
• يؤدي التكامل مع مناهج متعددة الأوميكس (الجمع بين البيانات الوراثية والجينومية والنسخية) إلى إعادة تشكيل البحث واتخاذ القرارات السريرية، مما يتيح استراتيجيات علاجية شخصية للغاية
• تساهم الشراكات المتنامية بين شركات التشخيص والمؤسسات البحثية الأكاديمية أو الصيدلانية في تسريع اعتماد تشخيصات علم الوراثة المعززة بالذكاء الاصطناعي
• يؤدي التقارب بين الأتمتة وتحليلات الذكاء الاصطناعي والمعلوماتية الحيوية إلى إنشاء معيار جديد لدقة التشخيص وإمكانية إعادة الإنتاج وقابلية التوسع عبر المختبرات السريرية والبحثية
• إن التكامل السلس لأدوات تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في سير عمل المستشفيات والأبحاث يسهل التبني على نطاق أوسع، وخاصة في المناطق المتقدمة تكنولوجيًا مثل اليابان وسنغافورة

ديناميكيات سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

سائق

"الطلب المتزايد على الكشف المبكر والعلاجات الشخصية"

• إن الانتشار المتزايد للاضطرابات المرتبطة بالجينات الوراثية، بما في ذلك السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والاضطرابات الأيضية، يدفع الطلب على التشخيصات المتقدمة
• يتزايد الوعي بالكشف المبكر والرعاية الصحية الوقائية بين الأطباء والمرضى، وخاصة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط
• إن اعتماد برامج الطب الدقيق والتشخيص المصاحب في المستشفيات ومراكز الأبحاث يخلق فرصًا جديدة للإيرادات لشركات تشخيص علم الوراثة فوق الجينية
• إن المبادرات الحكومية والتمويل المخصص للأبحاث الجينومية والجينومية تشجع المختبرات على تبني أحدث التقنيات التشخيصية
• يتيح دمج الاختبارات الجينية في الممارسة السريرية الروتينية استراتيجيات علاجية شخصية، مما يعزز نتائج المرضى وكفاءة الرعاية الصحية بشكل عام
• يساهم التعاون بين شركات التشخيص وشركات الأدوية في تطوير الأدوية والتجارب السريرية في نمو السوق
• يؤدي توسيع شبكات المستشفيات والبنية التحتية للمختبرات في الاقتصادات الناشئة إلى زيادة إمكانية الوصول إلى التشخيصات الجينية
• إن التوافر المتزايد لمجموعات الكواشف الآلية والأجهزة وأدوات المعلومات الحيوية يعمل على تبسيط سير عمل الاختبار وتقليل الاختناقات التشغيلية
• إن الطلب على حلول الاختبار غير الجراحية والسريعة يخلق فرصًا للشركات للابتكار في طرق أخذ العينات الأقل تدخلاً
• يتيح الاعتماد المتزايد على منصات الطب عن بعد والصحة الرقمية إمكانية الاستشارة عن بعد ومشاركة النتائج، مما يدعم توسع السوق بشكل أكبر

ضبط النفس/التحدي

" التكاليف المرتفعة والتعقيد التنظيمي "

• غالبًا ما تأتي اختبارات التشخيص الجيني المتقدمة بتكاليف عالية للمعدات والكواشف والبرامج، مما يحد من الاستخدام في المناطق الحساسة للسعر
• تختلف الموافقات التنظيمية للمنتجات التشخيصية عبر البلدان، مما يخلق حواجز أمام اختراق السوق العالمية
• إن الحاجة إلى موظفين ذوي مهارات عالية لتشغيل الأدوات المعقدة وتفسير البيانات يمكن أن تحد من التبني في العيادات الأصغر أو الأسواق الناشئة
• تتزايد المخاوف المتعلقة بخصوصية البيانات وأمن المعلومات الحيوية مع تخزين البيانات الجينومية والجينومية الحساسة وتحليلها رقميًا
• يمكن أن يؤدي التباين في البنية التحتية للمختبرات وجاهزية التكنولوجيا عبر المناطق إلى إبطاء التوحيد القياسي ونشر التشخيصات على نطاق أوسع
• في حين أن تكامل الذكاء الاصطناعي يعزز الدقة، فإن الاعتماد على الخوارزميات قد يواجه تدقيقًا من الجهات التنظيمية والأطباء، مما يؤخر التبني
• إن الحاجة المستمرة لتحديثات البرامج والصيانة ومعايرة الأجهزة تزيد من التكاليف التشغيلية للمختبرات التشخيصية
• قد يواجه اللاعبون الأصغر صعوبة في المنافسة مع الشركات الراسخة التي تقدم حلولاً شاملة، مما يؤدي إلى ضغوط توحيد السوق
• إن تكلفة المواد الاستهلاكية والكواشف، إلى جانب التعريفات الجمركية على الاستيراد والتصدير، يمكن أن تعيق التبني في البلدان النامية
• يتطلب التغلب على هذه التحديات شراكات استراتيجية، واستثمارًا في تدريب القوى العاملة، وتطوير حلول فعالة من حيث التكلفة دون المساس بالدقة.

نطاق سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

يتم تقسيم السوق على أساس المنتج والتكنولوجيا ونوع العلاج والتطبيق والمستخدم النهائي وقناة التوزيع.

• حسب المنتج

بناءً على المنتج، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى كواشف، وأطقم، وأجهزة، ومواد استهلاكية، وأدوات وإنزيمات المعلوماتية الحيوية. وقد هيمن قطاع الكواشف على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 42.8% في عام 2024، مدفوعًا بدوره الأساسي في تحضير العينات، والكشف عنها، وتحليلها في مختلف الدراسات المتعلقة بعلم الوراثة فوق الجينية. تتميز الكواشف بموثوقيتها العالية، وتوافقها مع منصات اختبار متعددة، وتوفر نتائج قابلة للتكرار، مما يجعلها لا غنى عنها في كل من البحث والتشخيص السريري. ويعزز الاعتماد المتزايد على الطب الدقيق والتشخيصات القائمة على المؤشرات الحيوية الطلب. وتعتمد شركات الأبحاث الأكاديمية وشركات الأدوية بشكل كبير على الكواشف عالية الجودة لتحقيق نتائج متسقة. علاوة على ذلك، تعزز الكواشف المتخصصة لمثيلة الحمض النووي، وتعديلات الهيستون، وتحليل الحمض النووي الريبي (RNA) مكانتها السوقية. ويستفيد هذا القطاع من الابتكار المستمر في تركيب الكواشف وتحسين مدة صلاحيتها. ويدعم الاستثمار المتزايد في أبحاث علم الوراثة فوق الجينية عالميًا نمو السوق. كما تُسهّل الكواشف الأتمتة في المختبرات عالية الإنتاجية. سلّطت جائحة كوفيد-19 الضوء على أهمية الكواشف التشخيصية السريعة والدقيقة، مما عزز الوعي بها واعتمادها. ويواصل التعاون الاستراتيجي بين مصنعي الكواشف ومعاهد البحث توسيع نطاق توافرها. وبشكل عام، تظل الكواشف ركيزةً أساسيةً لسير عمل تشخيص علم الوراثة فوق الجينية.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأجهزة والمواد الاستهلاكية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 20.3% بين عامي 2025 و2032. ويعزى هذا النمو إلى الطلب المتزايد على منصات التشخيص الجيني عالية الإنتاجية والآلية والدقيقة. تُعزز أجهزة مثل أجهزة التسلسل من الجيل التالي وأجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل الفوري دقة الاختبارات وإمكانية تكرارها. ويستفيد هذا القطاع من التوجه نحو الأجهزة المصغرة والمحمولة المناسبة للمختبرات اللامركزية. وتُعد المواد الاستهلاكية مثل الأطراف والصفائح والأنابيب بالغة الأهمية لموثوقية وكفاءة الاختبارات. ويؤدي تزايد الاعتماد في المستشفيات ومعاهد البحث وشركات التكنولوجيا الحيوية إلى زيادة الطلب. كما تُقلل الأتمتة المتقدمة من الأخطاء البشرية ووقت المعالجة. كما تُعزز الاستثمارات المتزايدة في الطب الشخصي والعلاجات الموجهة من الاعتماد. ويجذب إطلاق أجهزة جديدة مزودة بحلول برمجية متكاملة المستخدمين النهائيين الذين يبحثون عن سير عمل مُبسط. ويُعزز التطوير المستمر للمواد الاستهلاكية الخاصة بالاختبار الأداء. كما يُوسع التعاون المتزايد بين مصنعي الأجهزة ومقدمي خدمات المعلوماتية الحيوية من انتشار السوق. تعمل التطبيقات الناشئة في مجال أبحاث الأورام وأمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي على دفع النمو إلى أبعد من ذلك.

• حسب التكنولوجيا

بناءً على التكنولوجيا، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى ميثلة الحمض النووي، وميثلة الهيستون، وهياكل الكروماتين، وأستلة الهيستون، وتعديل الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (RNA) والحمض النووي الريبوزي الميكروي (microRNA) غير المُرمّز. هيمن قطاع ميثلة الحمض النووي على السوق بنسبة إيرادات بلغت 44.5% في عام 2024، نظرًا لكونه مؤشرًا حيويًا رئيسيًا في أمراض السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والأيض. ينبع انتشاره الواسع من فحوصات فعّالة من حيث التكلفة وقابلة للتكرار، وفائدته السريرية المُوثّقة. يُعدّ ميثلة الحمض النووي أمرًا بالغ الأهمية للكشف المبكر عن الأمراض وتشخيصها، مما يدعم اتخاذ القرارات السريرية. تستخدم كل من مختبرات الأبحاث وشركات التشخيص تحليل ميثلة الحمض النووي على نطاق واسع. وتُعزز تطبيقاته في الطب الدقيق ومراقبة العلاج فوق الجيني الطلب عليه. توفر مجموعات ومنصات الفحص المُعتمدة الموثوقية وسهولة الاستخدام. تُعزز الموافقات التنظيمية للاختبارات التشخيصية القائمة على المؤشرات الحيوية لميثلة الحمض النووي مكانة السوق. يستثمر البحث الأكاديمي والصيدلاني باستمرار في دراسات المثيلة، مما يُحافظ على الطلب. تتوافق طرق كشف مثيلة الحمض النووي (DNA) مع الأنظمة عالية الإنتاجية. ويتيح التكامل مع أدوات المعلوماتية الحيوية فهمًا أعمق للتنظيم الجيني. ويدعم نمو هذا القطاع زيادة التمويل العام والخاص لأبحاث علم الوراثة الجينية.

من المتوقع أن يشهد قطاع مثيلة الهيستون أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 19.6% بين عامي 2025 و2032. ويعزى هذا النمو إلى دوره في فهم تطور المرض وتحديد الأهداف العلاجية. ويتزايد اعتماد تحليل مثيلة الهيستون في أبحاث الأورام والأمراض الالتهابية. وتُعزز تقنيات الكشف المتقدمة، بما في ذلك ChIP-seq، الحساسية والدقة. ويتزايد الطلب في كل من القطاعين الأكاديمي والصيدلاني. ويجري إطلاق مجموعات وأدوات تحليل جديدة تستهدف تعديلات الهيستون. ويعزز البحث في إعادة تشكيل الكروماتين وتطوير العلاج اللاجيني اعتماد هذه التقنية. وتُحسّن الإنتاجية العالية والمنصات الآلية قابلية التوسع والكفاءة. وتدعم المبادرات العالمية لأبحاث اللاجينية التوسع. وتستعين منظمات الأبحاث التعاقدية بشكل متزايد بمصادر خارجية لدراسات مثيلة الهيستون. ويعزز التكامل مع علم الأحياء الحاسوبي والمعلوماتية الحيوية القدرات التحليلية. وتزداد أهمية مثيلة الهيستون في تطبيقات الطب الشخصي.

• حسب نوع العلاج

بناءً على نوع العلاج، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى مثبطات هيستون ديزيتيليز (HDAC)، ومثبطات ميثيل ترانسفيراز الحمض النووي (DNMT)، وغيرها. هيمن قطاع مثبطات HDAC على السوق بنسبة إيرادات بلغت 40.2% في عام 2024. تُستخدم هذه المثبطات على نطاق واسع في علاج السرطان والأبحاث السريرية نظرًا لقدرتها على تعديل التعبير الجيني وراثيًا. تمتلك مثبطات HDAC خطوط إنتاج سريرية راسخة، مما يجعلها معتمدة على نطاق واسع في المستشفيات والدراسات الصيدلانية. تُعزز أهميتها العلاجية في الأورام الدموية والصلبة الطلب عليها. يستفيد هذا القطاع من البحث والتطوير المستمر في العلاجات المركبة. تُعزز الموافقات التنظيمية لمثبطات HDAC المتعددة مصداقية السوق. يُحافظ البحث الأكاديمي الذي يستكشف مسارات HDAC على الاستخدام المستمر. تستثمر شركات الأدوية في اكتشاف الأدوية القائمة على مثبطات HDAC. تُستخدم مثبطات HDAC في أبحاث الأمراض الالتهابية والأيضية. تُعزز عمليات التصنيع الراسخة وإمكانية إعادة إنتاج المركبات من اعتمادها. يدعم نشاط التجارب السريرية عالميًا نموًا ثابتًا في السوق. يضمن الابتكار المستمر في تركيبات HDAC الهيمنة على القطاع.

من المتوقع أن يُسجل قطاع مثبطات DNMT أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 18.9% بين عامي 2025 و2032. ويعزى هذا النمو إلى زيادة الأبحاث في مجال العلاج الجيني والطب الشخصي. تستهدف مثبطات DNMT أنماط مثيلة الحمض النووي المرتبطة بالسرطان وغيره من الأمراض المزمنة. كما أن التجارب السريرية المتزايدة التي تستكشف مثبطات DNMT تُوسّع نطاق اعتمادها. وتُجري المختبرات الأكاديمية والصيدلانية دراساتٍ حول مثبطات DNMT بشكل متزايد. وتُعزز أبحاث العلاج المركب نطاق تطبيقها. وتستثمر الأسواق الناشئة في إتاحة مثبطات DNMT. ويُحسّن التقدم التكنولوجي في تركيبها وتوصيلها من فعاليتها. كما يُعزز الوعي بالأهداف الجينية في أمراض القلب والأوعية الدموية والأيض النمو. ويدعم التوسع المستمر لخطوط إنتاج شركات الأدوية زخم السوق. وتُدمج مثبطات DNMT بشكل متزايد في مبادرات الطب الدقيق. ويزداد اعتمادها بفضل تزايد التمويل الحكومي والخاص.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى علم الأورام، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض الأيضية، وعلم المناعة، والأمراض الالتهابية، والأمراض المعدية، وغيرها. وقد هيمن قطاع الأورام على السوق بنسبة 46.3% من الإيرادات في عام 2024. ويعزز ارتفاع معدل انتشار السرطان، وتزايد مبادرات الكشف المبكر، واعتماد المؤشرات الحيوية فوق الجينية هذه الهيمنة. وتعتمد تطبيقات علم الأورام بشكل كبير على ميثلة الحمض النووي، وتعديلات الهيستون، ورسم ملامح الحمض النووي الريبي غير المشفر. وتُعزز الفائدة السريرية في التشخيص واختيار العلاج ومراقبته الطلب. وتعتمد المستشفيات ومعاهد البحث على نطاق واسع على التشخيص فوق الجيني الذي يركز على علم الأورام. وتُطوّر الشركات التجارية مجموعات وأدوات خاصة بعلم الأورام. ويدعم تمويل أبحاث السرطان النمو المستمر. ويتيح التكامل مع منصات عالية الإنتاجية فحصًا فعالًا لمجموعات كبيرة من المرضى. وتُعزز أدوات المعلوماتية الحيوية المتقدمة الرؤى العملية. وتُعزز المبادرات الحكومية التي تُشجع على فحص السرطان اعتماد هذه الخدمات. كما يُعزز التعاون بين شركات التشخيص ومراكز الأورام حضورها في السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع أمراض القلب والأوعية الدموية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 19.2% بين عامي 2025 و2032. ويدعم هذا النمو الأبحاث الناشئة التي تربط آليات علم الوراثة فوق الجينية بأمراض القلب. ويتزايد اعتماد أدوات التشخيص علم الوراثة فوق الجينية للكشف المبكر وتصنيف المخاطر. وتستثمر المستشفيات ومختبرات الأبحاث في تحديد المؤشرات الحيوية. وتُطبق فحوصات مثيلة الحمض النووي وتعديل الهيستون في أبحاث أمراض القلب والأوعية الدموية. وتُعزز التطورات التكنولوجية في منصات الكشف الدقة والإنتاجية. ويعزز تزايد انتشار اضطرابات القلب والأوعية الدموية عالميًا إمكانات السوق. وتساهم الدراسات الأكاديمية والبحث والتطوير الدوائي في زيادة الاعتماد. ويساهم التكامل مع برامج الطب الشخصي في تسريع النمو. ويدعم الاستثمار في البنية التحتية التشخيصية إمكانية الوصول. وتعزز حملات التوعية والإرشادات السريرية التي تتضمن علم الوراثة فوق الجينية الطلب.

• بواسطة المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى معاهد أكاديمية وبحثية، وشركات أدوية وتكنولوجيا حيوية، ومنظمات أبحاث تعاقدية، وغيرها. وقد مثّل قطاع المعاهد الأكاديمية والبحثية أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 43.7% في عام 2024. تُجري المؤسسات أبحاثًا موسعة في علم الوراثة فوق الجينية، مع التركيز على اكتشاف المؤشرات الحيوية، وآليات المرض، وتطوير العلاجات. يُعزز توافر المنح البحثية والتمويل من اعتماد هذه التقنيات. يدعم الاستثمار الكبير في البنية التحتية لعلم الأحياء الجزيئي إجراء فحوصات متطورة. يضمن التعاون مع شركات الأدوية الوصول إلى الكواشف والمجموعات والأجهزة. يُحفّز مخرجات البحث الابتكار في مجال تشخيص علم الوراثة فوق الجينية. يُحسّن التكامل مع منصات المعلوماتية الحيوية التحليل وإمكانية إعادة الإنتاج. يضمن تدريب الكوادر الماهرة الاستخدام الأمثل للأدوات. تدعم مبادرات البحث العالمية في علم الأورام وأمراض القلب والأوعية الدموية وأمراض الأيض هيمنة هذا القطاع. تُحافظ المنشورات المُحكّمة وأنشطة براءات الاختراع على الطلب طويل الأمد. يُغذّي التوسع المستمر في برامج البحث استهلاك الكواشف والأجهزة.

من المتوقع أن يشهد قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 18.5% بين عامي 2025 و2032. تركز الشركات على اكتشاف الأدوية، وتطوير العلاج الجيني، والتجارب السريرية. يُسرّع الاستثمار المتزايد في الطب الدقيق من اعتماده. تُعزز شراكات منظمات البحث التعاقدي (CRO) قابلية التوسع والخبرة. يتزايد الطلب على الكواشف والأجهزة وأدوات المعلوماتية الحيوية عالية الجودة. تُمكّن التقنيات المتقدمة من تحسين فحص المركبات وتقييم فعاليتها. تُعزز خطوط أنابيب البحث والتطوير الدوائي في مجال الأورام والاضطرابات الأيضية نمو السوق. تدعم التطبيقات الناشئة في علم المناعة والأمراض المعدية التوسع. يُسهّل التعاون الاستراتيجي مع المعاهد الأكاديمية نقل المعرفة. تُعزز الموافقات التنظيمية على التشخيصات الجديدة اعتمادها. تُشجع المنافسة العالمية على الابتكار المستمر.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى قسمين: البيع المباشر والبيع بالتجزئة. وقد هيمن قطاع البيع المباشر على السوق في عام 2024، محققًا أكبر حصة من الإيرادات بنسبة تقارب 48.5%. وتعود هذه الهيمنة بشكل رئيسي إلى تفضيل المستشفيات والمؤسسات الأكاديمية ومؤسسات البحث الكبرى شراء أدوات وكواشف تشخيصية عالية الجودة مباشرةً من الشركات المصنعة أو الموزعين المعتمدين. يضمن البيع المباشر الموثوقية، وفوائد الشراء بالجملة، ودعمًا أفضل لما بعد البيع، وهو أمر بالغ الأهمية لأدوات التشخيص فوق الجينية المتطورة. وغالبًا ما يُفضل المستخدمون النهائيون على نطاق واسع هذه القناة، إذ تتيح لهم التفاوض على عقود مُخصصة، وتلقي تدريب فني، وضمان إمداد مستمر للتطبيقات البحثية والسريرية الحيوية. علاوة على ذلك، يُتيح البيع المباشر ميزة الوصول إلى منتجات عالية الجودة، وتقنيات متطورة، وخدمات صيانة شاملة، وهي أمور أساسية للتشخيص الدقيق. ويستفيد هذا القطاع من اتفاقيات طويلة الأجل مع شركات تصنيع رائدة، مما يضمن جودة المنتج وامتثالًا للوائح التنظيمية. علاوةً على ذلك، يُسهّل نظام المناقصة المباشرة تكامل الأجهزة والكواشف وأدوات المعلوماتية الحيوية بشكل أفضل، وهو أمرٌ بالغ الأهمية لتبسيط سير العمل في مختبرات الأبحاث والتجارب السريرية. إن القيمة العالية للمنتجات، بما في ذلك الأجهزة والمجموعات وبرامج المعلوماتية الحيوية، تجعل المناقصة المباشرة القناة المُفضّلة لدى المشترين المؤسسيين. علاوةً على ذلك، غالبًا ما يُقدّم المُصنّعون حلولاً مُصمّمة خصيصًا ودعمًا فنيًا لما بعد التركيب من خلال هذه القناة، مما يُعزّز ولاء العملاء ويُعزّز تكرار عمليات الشراء.

من المتوقع أن يشهد قطاع مبيعات التجزئة أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 18.3% بين عامي 2025 و2032. ويعزى هذا النمو إلى تزايد إمكانية الوصول إلى مجموعات التشخيص الجيني والكواشف والمواد الاستهلاكية للمختبرات الصغيرة والعيادات المتخصصة والباحثين الأفراد. توفر قنوات البيع بالتجزئة الراحة ودورات شراء أسرع، مما يُمكّن المستخدمين النهائيين الأصغر حجمًا من تبني أحدث التقنيات دون الانخراط في عمليات مناقصة معقدة. وقد أدى توسع منصات التجارة الإلكترونية والأسواق الإلكترونية إلى تسريع تبني مبيعات التجزئة، مما يسمح للباحثين والمختبرات السريرية بشراء الأدوات والمواد الاستهلاكية وأدوات المعلوماتية الحيوية مباشرةً مع الحد الأدنى من مهلة التسليم. بالإضافة إلى ذلك، يُسهم الاتجاه المتزايد للطب الشخصي والطلب على مجموعات الاختبار المنزلية أو اللامركزية في زيادة اعتماد قنوات مبيعات التجزئة. كما تُسهّل قنوات البيع بالتجزئة انتشارًا أوسع في الأسواق شبه الحضرية والإقليمية، حيث قد يكون العطاء المباشر أقل سهولة. ويتزايد عرض الشركات المصنعة للحلول المجمعة والحزم الترويجية من خلال البيع بالتجزئة، مما يعزز القدرة على تحمل التكاليف واعتمادها. تُعزز استراتيجيات التسويق، مثل الخصومات للمشترين لأول مرة وخيارات الدفع المرنة، من إقبال المستهلكين على منتجات التجزئة. كما يستفيد هذا القطاع من زيادة الوعي ومبادرات التدريب لعملاء التجزئة، مما يُشجع على استخدام التشخيصات المتقدمة في مجال علم الوراثة فوق الجينية. علاوة على ذلك، تُسهم قنوات مبيعات التجزئة في تعزيز حضور العلامة التجارية، وتوسيع نطاق وصولها إلى مستخدمين جدد، وتسريع جمع الملاحظات لتحسين المنتجات.

تحليل إقليمي لسوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

• سيطرت المملكة العربية السعودية على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا في عام 2024، حيث ساهمت بأكبر حصة إيرادات بنسبة 27.80٪، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والاعتماد المتزايد على التقنيات الجينومية، والاستثمارات المتزايدة في الطب الدقيق ومؤسسات البحث.
• من المتوقع أن تكون الإمارات العربية المتحدة أسرع دولة نموًا في سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا خلال فترة التوقعات، مدعومة بارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وزيادة الوعي بالاضطرابات فوق الجينية، والمبادرات الحكومية التي تدعم الطب الشخصي، وتوسيع مرافق التشخيص الجزيئي.
• إن توسيع مختبرات التشخيص الجزيئي ومؤسسات البحث يدعم مسار نمو السوق بشكل أكبر

نظرة عامة على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا في المملكة العربية السعودية

هيمنت سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في المملكة العربية السعودية والشرق الأوسط وأفريقيا على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا عام 2024، مساهمةً بأكبر حصة إيرادات بلغت 27.80% من السوق العالمية. ويدعم هذا النمو البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، والاعتماد الكبير على تقنيات الجينوم، والاستثمارات الكبيرة في الطب الدقيق ومؤسسات أبحاث علم الوراثة فوق الجينية. ويساهم تركيز الحكومة على تحديث مرافق الرعاية الصحية، إلى جانب تزايد عدد الدراسات السريرية ومبادرات البحث، في تعزيز اعتماد حلول التشخيص المتقدمة. بالإضافة إلى ذلك، فإن ارتفاع معدل انتشار الأمراض المزمنة، بما في ذلك السرطانات واضطرابات التمثيل الغذائي، يدفع الطلب على الكشف المبكر واستراتيجيات العلاج الشخصية. ويؤدي دمج أدوات المعلوماتية الحيوية والتحليلات القائمة على الذكاء الاصطناعي في المختبرات إلى تحسين دقة التشخيص وإنتاجيته، مما يجعل المملكة العربية السعودية مساهمًا رئيسيًا في السوق الإقليمية.

الإمارات العربية المتحدة (الإمارات العربية المتحدة) - نظرة عامة على سوق التشخيص الجيني في الشرق الأوسط وأفريقيا

من المتوقع أن يكون سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الإمارات العربية المتحدة والشرق الأوسط وأفريقيا الأسرع نموًا في المنطقة خلال فترة التوقعات. ويعزى هذا النمو إلى ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وزيادة الوعي بالاضطرابات المرتبطة بعلم الوراثة فوق الجينية، والمبادرات الحكومية الاستباقية التي تُعزز الطب الشخصي. كما يُعزز توسيع مرافق التشخيص الجزيئي وشبكات المختبرات المتقدمة إمكانية الوصول إلى تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية في جميع أنحاء الدولة. بالإضافة إلى ذلك، يُمكّن تركيز الإمارات العربية المتحدة القوي على دمج تقنيات تسلسل الجيل التالي (NGS) ومنصات المعلوماتية الحيوية في الممارسة السريرية من التبني السريع لحلول التشخيص المتقدمة. كما تُعزز الشراكات بين القطاعين العام والخاص، والتعاون مع المؤسسات البحثية، وزيادة طلب المرضى على الرعاية الصحية الدقيقة، نمو السوق.

حصة سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

إن صناعة تشخيص علم الوراثة الجينية يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
• دياجينود (بلجيكا)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• EpiCypher (الولايات المتحدة)
• شركة بروميجا (الولايات المتحدة)
• كياجن (ألمانيا)
• باك بيو (الولايات المتحدة)
• Epigenomics AG (ألمانيا)
• علم الأحياء التفاعلي (الولايات المتحدة)
• مختبرات بيو-راد، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة أجيلنت تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• Merck KGaA (ألمانيا)
• شركة إيلومينا (الولايات المتحدة)
• ACTIVEMOTIF (الولايات المتحدة)
• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• مجموعة EpiGentek Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة إنزو لعلوم الحياة (الولايات المتحدة)
• شركة إبيزايم (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

• في نوفمبر 2023، أعلنت شركة ثيرمو فيشر ساينتيفيك عن توسيع قدرات مختبراتها في دبي، الإمارات العربية المتحدة، لتلبية الطلب المتزايد على حلول التشخيص المتقدمة في المنطقة. ويشمل هذا التوسع إدخال تقنيات تسلسل من الجيل التالي تهدف إلى تحسين دقة وكفاءة التحليلات فوق الجينية للسرطان والاضطرابات الوراثية.
• في أبريل 2024، أطلقت شركة QIAGEN اختبارًا جديدًا لمثيلة الحمض النووي في المملكة العربية السعودية، مصممًا لتسهيل الكشف المبكر عن أنواع مختلفة من السرطان. يؤكد هذا الإطلاق التزام QIAGEN بتطوير الطب الدقيق في الشرق الأوسط من خلال تزويد المتخصصين في الرعاية الصحية بأدوات لتحديد العلامات فوق الجينية المرتبطة بخطر الإصابة بالسرطان.
• في أغسطس 2024، دخلت شركة إلومينا في شراكة مع جامعة الملك عبد العزيز بجدة، المملكة العربية السعودية، لإنشاء مركز أبحاث جينومي يركز على الدراسات فوق الجينية. يهدف هذا التعاون إلى تعزيز فهم التغيرات فوق الجينية في المجتمعات المحلية، وتطوير أدوات تشخيصية مصممة خصيصًا للأمراض السائدة في المنطقة.
• في يناير 2025، طرحت مختبرات بيو-راد مجموعة جديدة لتحليل السمات الجينية فوق الجينية في جنوب أفريقيا، مما يُمكّن الباحثين من تحليل تعديلات الهيستون وأنماط مثيلة الحمض النووي. يهدف هذا المنتج إلى دعم الطلب المتزايد على أبحاث السمات الجينية فوق الجينية في أفريقيا، موفرًا للعلماء أدوات متقدمة لدراسة تنظيم التعبير الجيني.

SKU-66735