Der globale Markt für Krebsimmuntherapien verzeichnet ein starkes Wachstum, angetrieben durch die zunehmende Krebsprävalenz, technologische Fortschritte und die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin. Die Krebsimmuntherapie, die das körpereigene Immunsystem zur Krebsbekämpfung nutzt, hat sich als vielversprechende Behandlungsoption für verschiedene Krebsarten etabliert. Wichtige Marktteilnehmer investieren massiv in Forschung und Entwicklung, um innovative Immuntherapien und -medikamente einzuführen. Darüber hinaus tragen Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen zum Marktwachstum bei. Der Markt ist geprägt von intensivem Wettbewerb und einem starken Fokus auf Forschung und Entwicklung, um innovative Therapien auf den Markt zu bringen. Es wird erwartet, dass der Markt wächst, da neue Immuntherapien für eine Vielzahl von Krebsarten entwickelt und zugelassen werden und Patienten weltweit neue Hoffnung bieten.
Der globale Markt für Krebsimmuntherapien hatte im Jahr 2023 einen Wert von 83,57 Milliarden US-Dollar und soll bis 2031 voraussichtlich 231,33 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,5 % im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031.
Nachfolgend sind die führenden Krebsimmuntherapie -Unternehmen mit einem signifikanten Marktanteil aufgeführt :
Rang
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Unternehmen
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Überblick
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Produktportfolio
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Geografische Vertriebsabdeckung
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Entwicklungen
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1.
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GSK plc.
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GSK plc. (GlaxoSmithKline) ist ein wichtiger Akteur auf dem Markt für Krebsimmuntherapien und konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Behandlungen, die das körpereigene Immunsystem zur Krebsbekämpfung nutzen. Das Unternehmen verfügt über ein vielfältiges Portfolio an Immuntherapeutika, darunter Checkpoint-Inhibitoren, Krebsimpfstoffe und Zelltherapien. Eines der wichtigsten Immuntherapeutika von GSK ist Dostarlimab, ein PD-1-Inhibitor, der zur Behandlung verschiedener Krebsarten, einschließlich Gebärmutterkrebs, entwickelt wird. Dostarlimab hat in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt und seine Wirksamkeit bei Patienten mit fortgeschrittenen oder rezidivierenden soliden Tumoren bewiesen. GSK ist auch auf dem Gebiet der Krebsimpfstoffe aktiv und entwickelt seinen Impfstoff MAGE-A3 zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Der Impfstoff wirkt, indem er das Immunsystem stimuliert, um Zellen anzugreifen, die das in Krebszellen häufig vorkommende Protein MAGE-A3 exprimieren.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien-Pazifik
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Im Dezember 2023 schloss GSK plc eine exklusive Lizenzvereinbarung mit Hansoh für HS-20093 ab. Hansohs HS-20093 baut auf GSKs Onkologie-Portfolio an Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten im klinischen Stadium auf. Dies wird dem Unternehmen helfen, sein Produktportfolio zu stärken.
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2.
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Bristol-Myers Squibb Company
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Bristol Myers Squibb verfügt über ein starkes Portfolio an Immuntherapeutika, die die Krebsbehandlung revolutionieren. Zu den wichtigsten Immuntherapeutika des Unternehmens gehören Opdivo (Nivolumab) und Yervoy (Ipilimumab), zwei Checkpoint-Inhibitoren, die das körpereigene Immunsystem aktivieren, um Krebszellen anzugreifen. Opdivo ist zur Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen, darunter Melanom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und Nierenzellkarzinom. Yervoy ist ebenfalls zur Behandlung von Melanomen zugelassen und wird häufig in Kombination mit Opdivo eingesetzt, um dessen Wirksamkeit zu steigern. Das Unternehmen beteiligt sich außerdem aktiv an der Erforschung und Entwicklung neuer Immuntherapien. Das Unternehmen erforscht das Potenzial der Kombination von Checkpoint-Inhibitoren mit anderen Krebstherapien, wie zielgerichteten Therapien und Chemotherapie, um die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien-Pazifik
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Im Mai 2022 gab Bristol-Myers Squibb die Zulassung von Opdivo plus Yervoy als Erstlinientherapie für erwachsene Patienten durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales bekannt. Dies könnte dem Unternehmen helfen, sein Produktportfolio zu stärken.
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3.
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Incyte.
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Incyte ist ein bedeutender Akteur auf dem Markt für Krebsimmuntherapien und konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien, die das Immunsystem zur Behandlung von Krebs modulieren. Das führende Immuntherapeutikum des Unternehmens ist Pembrolizumab (vermarktet als Keytruda), ein PD-1-Hemmer, der zur Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen ist, darunter Melanom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich.
Neben Pembrolizumab entwickelt Incyte auch weitere Immuntherapeutika, darunter Epacadostat, einen neuartigen IDO1-Inhibitor, der in Kombination mit anderen Therapien zur Behandlung verschiedener Krebsarten untersucht wird. Das Unternehmen erforscht zudem das Potenzial weiterer Immuntherapie-Zielmoleküle wie TIM-3 und LAG-3, um neue Krebstherapien zu entwickeln. Incyte engagiert sich stark in der Forschung und Entwicklung im Bereich der Krebsimmuntherapie, wobei der Schwerpunkt auf der Identifizierung neuer Zielmoleküle und der Entwicklung innovativer Therapien liegt. Die Pipeline des Unternehmens umfasst mehrere vielversprechende Immuntherapeutika in verschiedenen Entwicklungsstadien, die das Potenzial haben, die Behandlungslandschaft für Krebspatienten maßgeblich zu verändern.
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INCB99318 (Orales PD-L1) (Pipeline)
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien-Pazifik
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Im Dezember 2018 gaben Innovent Biologics, Inc. (Innovent) und Incyte bekannt, dass die Unternehmen über ihre jeweiligen Tochtergesellschaften eine strategische Kooperationsvereinbarung für drei von Incyte entdeckte und entwickelte Produktkandidaten in der klinischen Phase geschlossen haben: Pemigatinib (FGFR1/2/3-Inhibitor), Itacitinib (JAK1-Inhibitor) und Parsaclisib (PI3Kδ-Inhibitor). Gemäß den Vertragsbedingungen zahlte Innovent Incyte 40 Millionen US-Dollar in bar im Voraus. Incyte hatte Anspruch auf weitere 20 Millionen US-Dollar als Gegenleistung im Zusammenhang mit dem ersten IND-Antrag von Innovent in China.
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4.
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Gilead Sciences, Inc.
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Gilead Sciences ist ein bedeutender Akteur auf dem Markt für Krebsimmuntherapien und konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien, die das körpereigene Immunsystem zur Krebsbekämpfung nutzen. Das Immuntherapie-Portfolio des Unternehmens umfasst mehrere Medikamente, die auf verschiedene Aspekte der Immunreaktion gegen Krebs abzielen.
Eines der wichtigsten Immuntherapeutika von Gilead ist Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), eine chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie, die zur Behandlung bestimmter Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms zugelassen ist. Yescarta verändert die körpereigenen T-Zellen eines Patienten genetisch so, dass sie Krebszellen erkennen und angreifen. Gilead entwickelt außerdem weitere Immuntherapeutika, darunter Magrolimab, einen monoklonalen Antikörper, der sich gegen das CD47-Protein richtet, das häufig auf Krebszellen überexprimiert ist. Magrolimab wird in Kombination mit anderen Therapien zur Behandlung verschiedener Krebsarten, darunter akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, untersucht.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien-Pazifik
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Im Dezember 2023 gab Gilead Sciences, Inc. bekannt, dass die US-amerikanische FDA eine Aktualisierung der Packungsbeilage für Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) genehmigt hat. Diese soll die primäre Analyse des Gesamtüberlebens (OS) aus der wegweisenden Phase-3-Studie ZUMA-7 enthalten. Diese zeigt eine statistisch signifikante Verbesserung des OS durch Yescarta im Vergleich zur Standardbehandlung (SOC) als Zweitlinienbehandlung mit kurativer Absicht für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom (R/R LBCL) innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Erstlinientherapie.
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5.
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Merck & Co., Inc.
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Merck & Co. konzentriert sich stark auf die Entwicklung innovativer Therapien, die das körpereigene Immunsystem zur Krebsbekämpfung nutzen. Das wichtigste Immuntherapeutikum des Unternehmens ist Pembrolizumab, vermarktet als Keytruda, ein PD-1-Inhibitor, der zur Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen ist, darunter Melanom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich. Keytruda hat sich aufgrund seiner Wirksamkeit und Verträglichkeit als Standardtherapie für verschiedene Krebsarten etabliert. Merck hat die Indikationen von Keytruda durch laufende klinische Studien und Forschungskooperationen aktiv erweitert.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien
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Im Januar 2022 gab Merck & Co., Inc. bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Keytruda als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung von Erwachsenen mit Nierenzellkarzinom (RCC) mit erhöhtem Rezidivrisiko nach Nephrektomie oder nach Nephrektomie und Resektion metastasierter Läsionen zugelassen hat. Dies könnte dem Unternehmen helfen, sein Produktportfolio zu stärken.
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Abschluss
Der Markt für Krebsimmuntherapien ist dynamisch und entwickelt sich rasch. Mehrere wichtige Akteure treiben Innovation und Fortschritt auf diesem Gebiet voran. Unternehmen wie Merck & Co., Bristol Myers Squibb und Gilead Sciences sind führend in der Entwicklung neuartiger Therapien, die das körpereigene Immunsystem zur Krebsbekämpfung nutzen. Diese Unternehmen haben ein starkes Portfolio an Immuntherapeutika entwickelt, darunter Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zelltherapien und monoklonale Antikörper , die eine signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung verschiedener Krebsarten gezeigt haben. Der Markt ist von intensivem Wettbewerb geprägt und die Unternehmen investieren massiv in Forschung und Entwicklung, um neue und innovative Behandlungen auf den Markt zu bringen. Der Erfolg von Immuntherapeutika wie Keytruda und Yescarta hat den Weg für die Entwicklung neuer und verbesserter Therapien geebnet und gibt Krebspatienten neue Hoffnung.
