Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) hat bedeutende medizinische Anwendungen. Sie beeinträchtigt hauptsächlich die Muskelfunktion aufgrund eines Mangels an Dystrophin-Protein, was zu fortschreitender Schwäche und eingeschränkter Mobilität führt. Zu den Hauptmerkmalen der Duchenne-Muskeldystrophie gehören genetische Ursachen und ein früher Beginn in der Kindheit. Zu den Auswirkungen von DMD zählen verminderte Muskelkraft, eingeschränkte Mobilität und Herzbeteiligung. Trotz dieser Herausforderungen zielen Therapien und Interventionen darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, die Lebensqualität zu verbessern und die Muskelfunktion zu stärken. Das umfassende Verständnis der Erkrankung dient der Forschung und den Behandlungen zur Linderung ihrer Auswirkungen.
Laut Data Bridge Market Research belief sich der globale Markt für Muskeldystrophie Duchenne im Jahr 2021 auf 693,34 Millionen US-Dollar und soll bis 2029 1.753,82 Millionen US-Dollar erreichen . Im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 wird ein Marktwachstum von durchschnittlich 12,3 % erwartet .
„Erhöhter Einsatz von Kortikosteroiden fördert das Marktwachstum“
Der Markt für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) wächst aufgrund der zunehmenden Verwendung von Kortikosteroiden. Kortikosteroide wie Prednison und Deflazacort sind beliebte Behandlungsmethoden für DMD, da sie den Muskelaufbau fördern und das Fortschreiten der Krankheit verzögern. Ihr zunehmender Einsatz spiegelt ihre Wirksamkeit bei der Linderung der Symptome und der Verbesserung der Lebensqualität der Patienten wider. Mit zunehmendem Bewusstsein und steigender Zahl diagnostizierter Patienten steigt die Nachfrage nach solchen Behandlungen und trägt zum Wachstum des DMD-Marktes bei, der sich auf die Verbesserung des Wohlbefindens der von dieser genetischen Erkrankung Betroffenen konzentriert.
Was hemmt das Wachstum des globalen Marktes für Muskeldystrophie Duchenne ?
„Mangelndes Bewusstsein hemmt das Marktwachstum“
Das Wachstum des Marktes für Muskeldystrophie Duchenne (DMD) wird durch mangelndes Bewusstsein behindert. Unzureichendes öffentliches und medizinisches Bewusstsein über die Symptome, die Diagnose und die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten von DMD verzögert rechtzeitige Interventionen. Dies führt zu Unterdiagnosen und einer geringeren Behandlungsaufnahme. Umfassendere Aufklärungskampagnen sind unerlässlich, um die Öffentlichkeit, medizinisches Fachpersonal und politische Entscheidungsträger zu informieren und so eine frühzeitige Diagnose, den Zugang zu Therapien und unterstützende Pflege zu gewährleisten.
Segmentierung: Globaler Markt für Muskeldystrophie Duchenne
Der globale Markt für Muskeldystrophie Duchenne ist nach Therapie, Behandlungsart, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert.
- Auf der Grundlage der Therapie ist der Markt für die Muskeldystrophie Duchenne in die Ansätze Mutationsunterdrückung und Exon-Skipping unterteilt.
- Auf der Grundlage der Behandlungsart ist der Markt für die Muskeldystrophie Duchenne in molekularbasierte Therapien, Steroidtherapie und Sonstiges unterteilt.
- Auf der Grundlage der Verabreichungsart ist der Markt für Muskeldystrophie Duchenne in oral, parenteral und sonstige Verabreichung unterteilt.
- Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für Muskeldystrophie Duchenne in Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und Einzelhandelsapotheken unterteilt.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt für Muskeldystrophie Duchenne in Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken und Sonstiges unterteilt.
Regionale Einblicke: Nordamerika dominiert den globalen Markt für Muskeldystrophie Duchenne
Nordamerika dominiert den Markt aufgrund steigender Myelofibrose -Fälle (MF), verbunden mit einer hohen Nachfrage nach zielgerichteten Therapien und modernen Gesundheitseinrichtungen, die das Marktwachstum vorantreiben. Mit der zunehmenden Verbreitung von MF steigt der Bedarf an wirksamen Behandlungen. Dies, zusammen mit der Nachfrage nach modernen Gesundheitsressourcen, treibt das Marktwachstum voran.
Der globale Markt für Muskeldystrophie Duchenne verzeichnete im Prognosezeitraum im asiatisch-pazifischen Raum ein positives Wachstum. Dies ist auf das gestiegene Krankheitsbewusstsein und das schnell wachsende verfügbare Einkommen zurückzuführen, die das Marktwachstum beflügelten. Das gestiegene öffentliche Wissen über Krankheiten und die gestiegenen finanziellen Mittel führten zu einer erhöhten Nachfrage nach fortschrittlichen Gesundheitslösungen und -behandlungen und trieben so das Marktwachstum voran.
Jüngste Entwicklungen
- Im September 2022 entdeckten Forscher in einer Gemeinschaftsstudie der University of Portsmouth, I-STEM, CNRS, des Maj-Instituts für Pharmakologie der Polnischen Akademie der Wissenschaften und der AFM in Frankreich, dass die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in einem früheren Stadium in Zellen beginnt, die sich zu Muskelfasern entwickeln, den sogenannten Myoblasten.
- Im September 2022 ergab die Forschung, dass Eteplirsen bei der Verzögerung des Lungenverfalls bei Personen mit der Diagnose Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) wirksam ist.
- Im September 2022 stellte ein Forscherteam von Johns Hopkins Medicine fest, dass ein experimentelles Medikament, das ursprünglich zur Behandlung von Nierenpatienten entwickelt wurde, durch gentechnische Veränderung die Überlebensdauer von Mäusen mit einer schweren Form der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verlängert und die Muskelfunktion verbessert.
Um mehr über den Studienbesuch zu erfahren, besuchen Sie https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-market
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für Muskeldystrophie Duchenne gehören:
- Pfizer Inc (USA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
- Mylan N.V. (USA)
- Fresenius Kabi AG (Deutschland)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Großbritannien)
- Novartis AG (Schweiz)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Bristol Myers Squibb Company (USA)
- GSK Plc. (Großbritannien)
- Bayer AG (Deutschland)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Indien)
- Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
- Sanofi (Frankreich)
- Sarepta Therapeutics, Inc. (Großbritannien)
- FibroGen, Inc. (USA)
Oben sind die im Bericht behandelten Hauptakteure aufgeführt. Um mehr über die Unternehmen auf dem globalen Markt für Muskeldystrophie Duchenne zu erfahren und eine umfassende Liste zu erhalten, wenden Sie sich bitte an https://www.databridgemarketresearch.com/contact
Forschungsmethodik: Globaler Markt für Muskeldystrophie Duchenne
Die Datenerhebung und die Basisjahresanalyse erfolgen mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichproben. Die Marktdaten werden mithilfe marktstatistischer und kohärenter Modelle analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalysen und Schlüsseltrendanalysen die wichtigsten Erfolgsfaktoren des Marktberichts. Die zentrale Forschungsmethode des DBMR-Forschungsteams ist die Datentriangulation. Diese umfasst Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und eine primäre (Branchenexperten-)Validierung. Darüber hinaus umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Unternehmenspositionierungsraster, eine Unternehmensmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale vs. regionale Analyse und eine Lieferantenanteilsanalyse. Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an einen Analysten.
