Globaler Markt für Medikamente gegen Ewing-Sarkom
Medikamente gegen Ewing-Sarkom sind Arzneimittel zur Behandlung des Ewing-Sarkoms, eines seltenen Krebstumors, der die Knochen, Weichteile und Nerven des Patienten befällt. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankung sind wirksame Behandlungsmethoden sehr begrenzt. Daher entwickeln die meisten Unternehmen wirksame Medikamente, die das Krebsrisiko senken können.
Den vollständigen Bericht finden Sie unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-ewing-sarcoma-drug-market
Der Markt für Medikamente gegen Ewing-Sarkom wächst aufgrund der weltweit steigenden Zahl an Ewing-Sarkomen und aufgrund von Initiativen staatlicher Organisationen zur Senkung der durch Ewing-Sarkom verursachten Morbiditätsrate. Die Auswirkungen dieser Faktoren sind nachstehend aufgeführt:
- Weltweit steigende Fälle von Ewing-Sarkomen: Obwohl diese Krebsart selten ist, steigt die Inzidenzrate weltweit, da Knochentumoren die Prävalenz des Ewing-Sarkoms erheblich beeinflussen. Diese Inzidenzrate führt zu der Forderung nach verschiedenen Behandlungsmethoden und Therapien für diese Erkrankung.
- Initiativen staatlicher Organisationen zur Senkung der Morbiditätsrate: Aufgrund der zunehmenden Erkrankungsfälle haben Regierungen verschiedener Regionen verschiedene Programme initiiert und das Bewusstsein von Einzelpersonen und Pharmaherstellern für die Entwicklung wirksamer Medikamente gegen das Ewing-Sarkom geschärft. Diese Initiativen konzentrieren sich auf die Senkung der Morbiditätsrate, was erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheitsausgaben einer Region hat.
Zulassung innovativer Arzneimittel und Abschluss klinischer Studien für diese Arzneimittel:
- Im August 2019 gab Cellectar Biosciences, Inc. bekannt, dass die erste Kohorte von Patienten mit bösartigem Hirntumor für die derzeit laufende Phase-I-Studie mit CLR 131 für Kinder und Jugendliche abgeschlossen ist. Der Kandidat schreitet in der Studie zügig voran, und das Unternehmen prüft derzeit die nächsten Schritte und die Dosierung, um weitere Informationen zur Wirksamkeit des Medikamentenkandidaten zu sammeln.
- Im August 2018 gab Gradalis, Inc. den Beginn der klinischen Phase-III-Studie für „Vigil“ zur Behandlung von Patienten mit Ewing-Sarkom bekannt. Das Unternehmen wird versuchen, mithilfe seiner Immuntherapie-Plattform weitere individuelle Ziele für dieses Medikament zu erreichen.
Der Markt ist nach Typen segmentiert, beispielsweise Knochentumor, Weichteiltumor (extraossärer Tumor), pPNET, Hauttumor; die Diagnose wird nach körperlicher Untersuchung, Bluttest, PET-Scan, Röntgen, Knochenscan, MRT, CAT/CT-Scan, Knochenmarkaspiration, Biopsie kategorisiert; die Behandlung wird nach Chemotherapie, Bestrahlung, Operation kategorisiert; der Wirkmechanismus nach TKIs, monoklonalen Antikörpern, Checkpoint-Inhibitoren, Impfstoffen; die Medikamententypen nach Vincristin, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Etoposid, Ifosfamid, Dactinomycin; die Verabreichungswege nach oraler, intravenöser Verabreichung und anderen; die Endverbraucher nach Krankenhäusern, ambulanter Pflege, Fachkliniken und anderen.
„Laut Data Bridge Market Research wird der globale Markt für Ewing-Sarkom-Medikamente im Prognosezeitraum von 2019 bis 2026 voraussichtlich mit einer stetigen CAGR wachsen.“
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt zählen unter anderem Merck & Co., Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, GlaxoSmithKline plc, Novartis AG, Pfizer Inc, Johnson & Johnson Services, Inc, Abbott, Sanofi, Bausch Health, Eli Lilly and Company, AbbVie Inc, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Amgen Inc, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Bayer AG, DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, CELGENE CORPORATION, Eisai Co., Ltd, Gradalis, Inc, Incyte Corporation.
Aufgrund der zunehmenden Verbreitung des Ewing-Sarkoms und des Drucks der Behörden, die mit der Erkrankung verbundene Morbiditätsrate zu senken, haben die meisten Hersteller ihre Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten verstärkt, um ein wirksames Therapiesystem zu entwickeln, das von den zuständigen Behörden zugelassen und anschließend vermarktet werden kann.
