Der globale Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen erlebt aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer fibrotischer Erkrankungen, darunter idiopathische Lungenfibrose (IPF), Leberfibrose , Nierenfibrose und Herzfibrose, ein starkes Wachstum. Ein gestiegenes Bewusstsein, Fortschritte bei antifibrotischen Therapien und eine wachsende Pipeline innovativer Medikamente treiben das Marktwachstum voran. Führende Pharmaunternehmen wie Boehringer Ingelheim, Roche und Teva investieren massiv in neuartige Behandlungsansätze, darunter Kombinationstherapien und Biologika. Die Nachfrage nach zielgerichteten Therapien und Immunmodulatoren steigt, da die Forschung neue Wege für das Fortschreiten der Fibrose aufdeckt. Darüber hinaus treiben staatliche Initiativen, die Einstufung als Orphan-Drug-Medikamente und steigende Gesundheitsausgaben das Marktwachstum an. Hohe Behandlungskosten und begrenzte Therapieoptionen bleiben jedoch die größten Herausforderungen. Dank laufender klinischer Studien und behördlicher Zulassungen dürfte der Markt weiter wachsen und verbesserte Patientenergebnisse sowie innovative Therapielösungen bieten.
Der globale Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen wird im Jahr 2024 auf 5,79 Milliarden geschätzt und soll bis 2032 10,35 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer wachsenden CAGR von 4,71 % im Prognosezeitraum 2025 bis 2032.
Weitere Informationen finden Sie unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-fibrotic-diseases-treatment-market
Nachfolgend sind die führenden Unternehmen für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen mit einem bedeutenden Marktanteil aufgeführt :
Rang
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Unternehmen
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Überblick
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Produktportfolio
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Geografische Vertriebsabdeckung
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Entwicklungen
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1.
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Boehringer Ingelheim International GmbH
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Boehringer Ingelheim ist ein führendes Pharmaunternehmen mit Spezialisierung auf Atemwegserkrankungen, Onkologie und fibrotische Erkrankungen. Das Präparat OFEV (Nintedanib) des Unternehmens ist eine Schlüsseltherapie für idiopathische Lungenfibrose (IPF) und andere progressive fibrotische interstitielle Lungenerkrankungen. Boehringer Ingelheim investiert kontinuierlich in die Forschung nach neuartigen antifibrotischen Therapien und stärkt so seine Marktposition.
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Nordamerika, Südamerika, Naher Osten und Afrika, Asien-Pazifik und Europa
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Im September 2024 gab Boehringer Ingelheim International GmbH bekannt, dass die FIBRONEER-IPF-Studie ihren primären Endpunkt, die Verbesserung der FVC, in Woche 52 erreicht hat. Das Unternehmen plant, einen Zulassungsantrag für Nerandomilast zur Behandlung von IPF bei der FDA und anderen internationalen Behörden einzureichen. Diese erfolgreiche Studie und die bevorstehende Einreichung werden Boehringer Ingelheims Position im wettbewerbsintensiven IPF-Markt stärken und potenziell sein Portfolio an Atemwegsmedikamenten erweitern.
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2.
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Genentech, Inc. (Eine Tochtergesellschaft von F. Hoffmann-La Roche Ltd)
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Genentech, eine Biotechnologie-Tochtergesellschaft von F. Hoffmann-La Roche Ltd., spielt eine entscheidende Rolle auf dem globalen Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen, da sie sich auf innovative antifibrotische Therapien konzentriert. Das Unternehmen ist ein wichtiger Akteur in der Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) mit seinem Flaggschiff-Medikament Esbriet (Pirfenidon), das den Krankheitsverlauf verlangsamt. Genentech engagiert sich aktiv in klinischen Studien und Forschungen zur Entwicklung zielgerichteter und immunmodulatorischer Therapien der nächsten Generation für verschiedene fibrotische Erkrankungen, darunter Lungen-, Leber- und Nierenfibrose. Mit seiner umfassenden Expertise in der Entwicklung biologischer und niedermolekularer Arzneimittel treibt das Unternehmen die Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin und personalisierter Behandlungsansätze für fibrotische Erkrankungen weiter voran.
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Nordamerika
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Im März 2021 gab Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe, bekannt, dass die Phase-III-Studie SKYSCRAPER-02, in der die experimentelle Anti-TIGIT-Immuntherapie Tiragolumab plus Tecentriq (Atezolizumab) und Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) untersucht wurde, ihren primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens nicht erreicht hat. Dies hat dem Unternehmen geholfen, global zu expandieren.
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3.
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Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
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Teva ist ein führender Generika- und Spezialpharmakonzern und bietet kostengünstige Alternativen zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen. Obwohl Teva kein eigenes Fibrosemedikament entwickelt, ist das Unternehmen an der Entwicklung und dem Vertrieb generischer Antifibrotika beteiligt und verbessert so die Marktverfügbarkeit.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Asien-Pazifik und Europa
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Im Juli 2024 gaben Teva und Sanofi einen aktualisierten Zeitplan für das Anti-TL1A-Programm Duvakitug bekannt, einen monoklonalen Antikörper gegen TL1A zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer IBD. Die Weiterentwicklung dieses Programms stärkt die Position beider Unternehmen im IBD-Behandlungsmarkt und erweitert potenziell ihr Angebot im Bereich Immunologie.
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4.
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Sandoz Group AG
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Sandoz, eine Tochtergesellschaft von Novartis, ist führend im Bereich Biosimilars und Generika, unter anderem für die Behandlung chronischer Atemwegserkrankungen und fibrotischer Erkrankungen. Das Unternehmen konzentriert sich auf den erschwinglichen Zugang zu wichtigen Therapien für fibrosebedingte Erkrankungen und sichert sich so eine wettbewerbsfähige Präsenz auf dem Weltmarkt.
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Nordamerika, Südamerika, Naher Osten und Afrika, Asien-Pazifik und Europa
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Im November 2022 gab die Sandoz International GmbH, ein weltweit führender Anbieter von Generika und Biosimilars, eine zusätzliche Investition in Höhe von 50 Millionen Euro bekannt. Ziel ist die Steigerung der europäischen Produktionskapazität für Penicilline in Fertigform (FDF), der weltweit führenden Antibiotikaklasse. Dies hat dem Unternehmen geholfen, global zu expandieren.
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5.
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Accord Healthcare
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Accord Healthcare ist auf Generika und Biosimilars spezialisiert und trägt so zur Erschwinglichkeit der Behandlung fibrotischer Erkrankungen bei. Der strategische Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf der Entwicklung von Alternativen zu Marken-Antifibrotika, um Patienten weltweit einen besseren Zugang zu diesen Medikamenten zu ermöglichen.
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Generisches Pirfenidon
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Nordamerika und Europa
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Im Juni 2022 hat Accord Healthcare, Inc., ein führendes Generikaunternehmen, Pirfenidon in sein Portfolio oraler fester Produkte aufgenommen. Das neue Medikament ist therapeutisch gleichwertig mit Esbriet von Genentech und zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zugelassen, einer Lungenerkrankung mit Vernarbung der Lunge und unbekannter Ursache.1 Das neue Produkt, das in Tablettenform zu 267 mg und 801 mg angeboten wird, ist ab sofort lieferbar. Dies hat dem Unternehmen geholfen, global zu expandieren.
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Abschluss
Der globale Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen steht vor einem weiteren Wachstum, angetrieben durch die zunehmende Verbreitung chronischer fibrotischer Erkrankungen und Fortschritte bei antifibrotischen Therapien. Führende Pharmaunternehmen investieren massiv in Forschung und Entwicklung und konzentrieren sich auf neuartige Arzneimittelformulierungen, Kombinationstherapien und Biologika zur Verbesserung der Behandlungswirksamkeit. Trotz Herausforderungen wie hohen Behandlungskosten und eingeschränkten Therapiemöglichkeiten profitiert der Markt von staatlicher Förderung, der Zulassung von Orphan-Drug-Produkten und steigenden Investitionen im Gesundheitswesen. Die zunehmende Bedeutung von Präzisionsmedizin und zielgerichteten Therapien dürfte das Marktwachstum weiter vorantreiben. Laufende klinische Studien und behördliche Zulassungen versprechen eine Weiterentwicklung des Marktes, der in den kommenden Jahren verbesserte Behandlungsmöglichkeiten und verbesserte Patientenergebnisse bieten wird.
