Der Markt für neuroendokrine Tumore verzeichnet dank modernster Technologie ein starkes Wachstum. Innovationen wie Präzisionsmedizin, zielgerichtete Therapien und Molekulardiagnostik revolutionieren die Behandlungsansätze. Durchbrüche bei bildgebenden Verfahren wie PET-CT und molekularer Bildgebung verbessern die Früherkennung und präzise Diagnose. Darüber hinaus erweitern Immuntherapien und die Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT) die Behandlungsmöglichkeiten und verbessern die Behandlungsergebnisse. Mit dem wachsenden Verständnis der Tumorbiologie und -genetik wird eine personalisierte, auf die individuellen Bedürfnisse des Patienten zugeschnittene Medizin immer praktikabler und verspricht eine bessere Zukunft für die Behandlung neuroendokriner Tumore.
Der globale Markt für neuroendokrine Tumoren wurde im Jahr 2023 auf 3.232,02 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 7.132,24 Millionen erreichen, bei einer CAGR von 10,4 % im Prognosezeitraum 2024 bis 2031.
Nachfolgend sind die fünf größten Unternehmen im Bereich neuroendokriner Tumore mit einem signifikanten Marktanteil aufgeführt :
Rang
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Unternehmen
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Überblick
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Produktportfolio
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Geografische Vertriebsabdeckung
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Entwicklungen
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1.
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F. Hoffmann-La Roche Ltd.
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F. Hoffmann-La Roche Ltd. ist ein globales Pharmaunternehmen mit bedeutender Präsenz im Markt für neuroendokrine Tumore (NET). Der Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung ungedeckter medizinischer Probleme in der Onkologie, einschließlich NET. Roches wichtigstes Medikament, Lanreotid, ist ein Somatostatin-Analogon zur Behandlung von NET. Darüber hinaus investiert das Unternehmen in Forschung und Entwicklung, um neue Behandlungsmöglichkeiten zu entdecken und die Behandlungsergebnisse in diesem Nischenmarkt zu verbessern.
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Amerika, Europa, Asien, Afrika, Ozeanien
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Im August 2020 gab F. Hoffmann-La Roche Ltd. bekannt, dass die Europäische Kommission Rozlytrek zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs vorrangig zugelassen hat. Die erteilte Zulassung basiert auf der kumulativen Analyse der klinischen Phase-II-Studien STARTRK-2. Die vom Unternehmen erhaltene Zulassung würde zu einer Zunahme der Forschungskooperationen, einer zeitnahen Behandlung von Patienten und einem Umsatzanstieg führen. Dies würde ein positives Marktwachstum bedeuten.
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2.
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Bristol-Myers Squibb Company
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Bristol-Myers Squibb verfügt über ein Portfolio, das Medikamente gegen neuroendokrine Tumoren (NET) umfasst. Das Engagement in der onkologischen Forschung und Entwicklung erstreckt sich auch auf NET, mit dem Ziel, Patienten mit diesen seltenen Krebsarten wirksame Behandlungsmöglichkeiten zu bieten. Dank seiner Expertise in der Immunonkologie und zielgerichteten Therapien ist Bristol-Myers Squibb ein wichtiger Akteur auf dem NET-Markt.
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Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik
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Im Februar 2021 gab Bristol-Myers Squibb bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung von Opdivo (Nivolumab) in Kombination mit Cabometyx (Cabozantinib) zur Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) empfohlen habe. Die positive Zulassung würde zu soliden klinischen Studien, einer weltweiten Verbreitung der Medikamente sowie steigenden Investitionen und Forschungsergebnissen führen. Dies würde zu einem positiven Marktwachstum führen.
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3.
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Viatris Inc.
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Viatris Inc. ist mit seinem Portfolio an onkologischen Medikamenten im Markt für neuroendokrine Tumore (NET) vertreten. Mit dem Schwerpunkt, den Zugang zu erschwinglicher Gesundheitsversorgung zu erweitern, möchte Viatris die Bedürfnisse von NET-Patienten durch kostengünstige Behandlungsmöglichkeiten erfüllen. Das Engagement des Unternehmens für Innovation und Zusammenarbeit unterstreicht sein Engagement für die Verbesserung der Behandlungsergebnisse für NET-Betroffene.
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Afrika, Europa, Amerika und Asien-Pazifik
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Im Mai 2020 spendete Viatris Inc. Ireland an die Irish Cancer Society, um Patienten zu erreichen, die während der Pandemie Angst davor hatten, Hilfe zu suchen. Das Team spendete außerdem an die führende Obdachlosen- und Suchthilfeorganisation des Landes. Die Initiative des Unternehmens dürfte zu einem Anstieg des Bedarfs an medizinischem Material führen und ein positives Marktwachstum bewirken.
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4.
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Thermo Fisher Scientific Inc.
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Thermo Fisher Scientific Inc. spielt eine entscheidende Rolle auf dem Markt für neuroendokrine Tumoren (NET) und bietet diagnostische Lösungen und Technologien zur präzisen Erkennung und Überwachung dieser seltenen Krebsarten. Die fortschrittlichen molekularen Diagnostik- und Bildgebungstools ermöglichen es medizinischem Fachpersonal, NET frühzeitig zu diagnostizieren und Behandlungspläne für bessere Patientenergebnisse zu erstellen. Der umfassende Diagnostikansatz von Thermo Fisher Scientific unterstützt das Management von NET über die gesamte Behandlungsdauer hinweg.
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EMEA, APAC, Amerika
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Im Juni 2018 brachte Thermo Fisher Scientific Inc. den B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD-Analysator in Deutschland auf den Markt. Der B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD-Analysator wird für pränatale Screenings eingesetzt. Dieses Produkt ist nicht von der FDA zugelassen und in den USA nicht erhältlich. Die Verfügbarkeit hängt vom Registrierungsstatus der jeweiligen Länder ab. Die Markteinführung des neuen Produkts würde zu dessen Vertrieb in Krankenhäusern und Diagnosezentren führen, um genetische Defekte zu erkennen und das onkologische Produktportfolio zu erweitern. Dies führte zu einem positiven Marktwachstum.
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5.
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Novartis AG
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Die Novartis AG ist ein führendes Pharmaunternehmen mit starker Präsenz im Markt für neuroendokrine Tumoren (NET). Das Unternehmen bietet eine Reihe zielgerichteter Therapien und Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit NET an, darunter Somatostatin-Analoga und molekular zielgerichtete Medikamente. Novartis investiert in Forschung und Entwicklung, um das Verständnis von NET zu verbessern und innovative Therapien zu entwickeln, die die Behandlungsergebnisse verbessern. Ihr Engagement für onkologische Innovationen macht sie zu einem wichtigen Akteur bei der Deckung des ungedeckten Bedarfs von Patienten mit NET.
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Naher Osten und Afrika, Europa, Asien-Pazifik, Amerika
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Im Januar 2018 gab die Novartis AG bekannt, dass Advanced Accelerator Applications, eine Tochtergesellschaft der Novartis AG, die FDA-Zulassung für ihr neues Arzneimittel Lutathera (Lutetium Lu 177 Dotat) zur Behandlung von Somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs), einschließlich neuroendokriner Tumoren des Vorder-, Mittel- und Hinterdarms bei Erwachsenen, erhalten hat. Die FDA-Zulassung führte zu einer Zunahme klinischer Studien und einem erweiterten Produktportfolio im Bereich der Neurologie und dürfte zu einem positiven Marktwachstum führen.
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Abschluss
Der Markt für neuroendokrine Tumore verzeichnet dank modernster Technologie ein starkes Wachstum. Innovationen wie Präzisionsmedizin, zielgerichtete Therapien und Molekulardiagnostik revolutionieren die Behandlungsansätze. Durchbrüche bei bildgebenden Verfahren wie PET-CT und molekularer Bildgebung verbessern die Früherkennung und präzise Diagnose. Darüber hinaus erweitern Immuntherapien und die Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT) die Behandlungsmöglichkeiten und verbessern die Behandlungsergebnisse. Mit dem wachsenden Verständnis der Tumorbiologie und -genetik wird eine personalisierte, auf die individuellen Bedürfnisse des Patienten zugeschnittene Medizin immer praktikabler und verspricht eine bessere Zukunft für die Behandlung neuroendokriner Tumore.
