Laut dem Bericht des National Institute of Health aus dem Jahr 2018 liegt die Inzidenz von MPS II bei Männern bei 1:100.000 bis 1:160.000. Menschen mit schweren Fällen verlieren zwischen dem 6. und 8. Lebensjahr grundlegende funktionelle Fähigkeiten. Der Markt wächst im Prognosezeitraum 2023–2030 aus verschiedenen Gründen, beispielsweise aufgrund der zunehmenden Anzahl von Akteuren und der zunehmenden Verbreitung von Gentherapien. Aufgrund der steigenden Nachfrage konzentrieren sich mehrere Hersteller auf die Produktion von Gentherapien und erlangen Produktzulassungen und Marktzulassungen.
Vollständigen Bericht abrufen unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market
Data Bridge Market Research geht davon aus, dass der globale Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms bis 2030 voraussichtlich einen Wert von 1.794,67 Millionen US-Dollar erreichen wird, von 927,57 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 bei einer jährlichen Wachstumsrate von 8,6 %. Die steigende Nachfrage nach Hunter-Syndrom-Behandlungen bietet im Prognosezeitraum potenzielle Chancen für das Marktwachstum.
Es wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach Gentherapie die Wachstumsrate des Marktes ankurbelt
Gentherapie gilt als effektive Behandlungsmethode für MPS II und wird von Tag zu Tag stärker nachgefragt, da sie neuartige und langanhaltende Ergebnisse liefert. Hersteller konzentrieren sich vor allem auf die Produktion von Gentherapien und erhalten aufgrund der steigenden Nachfrage Produktzulassungen und Marktzulassungen. Derzeit bieten mehrere Unternehmen intensiv Gentherapie-Dienstleistungen für Patienten mit MPS II an. Die von Homology Medicines Inc. angebotene Gentherapie beispielsweise basiert hauptsächlich auf der Verwendung von AAVHSC-Vektoren, um ein funktionsfähiges Gen in eine Zelle einzuschleusen, in der ein Gen fehlt oder mutiert ist. Nach der Einschleusung kann das funktionsfähige Gen zur Expression eines therapeutischen Proteins führen. Bei der Gentherapie vermischen sich die Gene nicht mit dem Genom; daher kann dieser Ansatz bei sich langsam oder nicht teilenden Zellen, wie z. B. dem ZNS oder der Leber adulter Patienten, eine Heilung bewirken.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Schweregrad (leicht bis mittelschwer, mittelschwer bis schwer), Typ (Enzymersatztherapie (ERT), Stammzelltransplantation, chirurgische Behandlung, sonstige), Komplikationen (Atemwegserkrankungen, neurologische Erkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Augenerkrankungen, Hörgeräteakustik, Zahnerkrankungen, Muskel-Skelett-Erkrankungen, sonstige), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheken und sonstige)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, VAE, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Abbott (USA), Medtronic (Irland), Abbott (USA), BD (USA), Johnson & Johnson Services, Inc., GSK Plc. (Großbritannien), Bayer AG (Deutschland), Zimmer Biomet (USA), Stryker Corporation (USA), Homology Medicines, Inc (USA), Novartis AG (Schweiz), Pfizer Inc. (USA), JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japan), Sangamo Therapeutics (USA), AVROBIO, Inc (USA), REGENXBIO Inc (USA), CANbridge Life Sciences Ltd. (Taiwan), Denali Therapeutics (USA) und Jasper Therapeutics, Inc. (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der globale Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms ist in fünf wichtige Segmente unterteilt, die auf Schweregrad, Typ, Komplikationen, Endbenutzer und Vertriebskanal basieren.
- Auf der Grundlage des Schweregrads wird der globale Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms in leicht bis mittelschwer und mittelschwer bis schwer unterteilt.
Es wird erwartet, dass das Segment der mittelschweren bis schweren Schweregrade den Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms dominieren wird
Aufgrund der steigenden Zahl genetisch bedingter Erkrankungen in der Weltbevölkerung dürfte das Segment der mittelschweren bis schweren Erkrankungen mit einem Marktanteil von 62,22 % den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage der Art ist der globale Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms in Enzymersatztherapie (ERT), Stammzelltransplantation, chirurgische Behandlung und andere unterteilt.
Es wird erwartet, dass das Segment der Enzymersatztherapie (ERT) den Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms dominieren wird
Aufgrund der zunehmenden Verbreitung der Gentherapie auf dem Markt wird das Segment der Enzymersatztherapie (ERT) voraussichtlich mit einem Marktanteil von 90,88 % den Markt dominieren.
- Der globale Markt für die Behandlung des Morbus Hunter ist nach Komplikationen segmentiert in Atemwegserkrankungen, neurologische Erkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Augenerkrankungen, Hörgeräteakustik, Zahnerkrankungen, Muskel-Skelett-Erkrankungen und weitere. Aufgrund steigender F&E-Investitionen wichtiger Marktteilnehmer wird das Segment Atemwegserkrankungen voraussichtlich den globalen Markt für die Behandlung des Morbus Hunter mit einem Marktanteil von 20,43 % dominieren.
- Der globale Markt für die Behandlung des Morbus Hunter ist nach Endverbrauchern in Krankenhäuser, Kliniken, häusliche Pflege und andere Bereiche unterteilt. Aufgrund günstiger staatlicher Initiativen wird das Krankenhaussegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 47,50 % den Markt dominieren.
- Der globale Markt für die Behandlung des Morbus Hunter ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und weitere unterteilt. Aufgrund neuer Produkteinführungen und -zulassungen dürfte das Segment der Krankenhausapotheken den Markt mit einem Marktanteil von 80,23 % dominieren.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms an: Teladoc Health, Inc. (USA), Siemens (Deutschland), Cisco Systems, Inc. (USA), Koninklijke Philips NV (Niederlande), IBM (USA), Cerner Corporation (USA), Medtronic (Irland), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Tunstall Group (Vereinigtes Königreich), American Well (USA), CareCloud, Inc. (USA), eClinicalWorks (USA) und AMD Global Telemedicine (USA).
Marktentwicklung
- Im Jahr 2021 erhielten GC Pharma und Clinigen KK die japanische Herstellungs- und Vermarktungszulassung für Hunterase ICV (intracerebroventrikulär) Injektion 15 mg zur Behandlung von Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom).
- Im Jahr 2020 gab CANbridge Pharmaceuticals Inc. bekannt, dass es von der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) die Marktzulassung für Hunterase (Idursulfase-Beta-Injektion) erhalten hat, eine Enzymersatztherapie (ERT) zur Langzeitbehandlung von Patienten mit Mukopolysaccharidose II.
Regionale Analyse
Geografisch betrachtet sind die im Marktbericht zur Behandlung des Hunter-Syndroms abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, die Niederlande, die Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, die Türkei, das übrige Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und der übrige Südamerika als Teil Südamerikas
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 die dominierende Region auf dem Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms
Nordamerika dominiert den Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms aufgrund steigender Investitionen in innovative Forschung und Entwicklung für neuartige Arzneimittel. Auch die steigende Zahl genetisch bedingter Erkrankungen und die zunehmende Verbreitung von Gentherapien tragen zum Marktwachstum bei.
Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms sein.
Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 voraussichtlich wachsen. Dies ist auf den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die steigende Zahl von Generikaherstellern in dieser Region zurückzuführen. Darüber hinaus dürften steigende Investitionen in innovative Forschung und Entwicklung für neuartige Behandlungsprodukte das Marktwachstum in dieser Region ankurbeln.
Für detailliertere Informationen zum Marktbericht zur Behandlung des Hunter-Syndroms klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market
