Der globale Markt für Langsequenzierung nutzt fortschrittliche Technologien für hochpräzise und umfassende DNA-Dekodierung. Langsequenzierung, ein bahnbrechender Ansatz der Genomik, überwindet die Einschränkungen der Kurzsequenzierung. Sie analysiert große genetische Abschnitte, entschlüsselt komplexe Genomstrukturen und erkennt krankheitsbedingte Variationen. Die auch als Sequenzierung der dritten Generation bekannte Methode umfasst DNA-Sequenzierung in Echtzeit und erzeugt lange Sequenzen ohne PCR-Amplifikation. Zu den wichtigsten Techniken für den Marktwert der Langsequenzierung gehören die Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT) und die Nanoporensequenzierung. Sie tragen zu einem umfassenden Verständnis genetischer Informationen bei und treiben Fortschritte in der Genomik voran.
Zugriff auf den vollständigen Bericht unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-long-read-sequencing-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung im Jahr 2022 519,64 Millionen US-Dollar betrug und bis 2030 voraussichtlich 2.533,57 Millionen US-Dollar erreichen wird. Im Prognosezeitraum 2023–2030 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 21,9 % erwartet. Die Long-Read-Sequenzierung ist entscheidend für die Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin und die Anpassung von Behandlungen an individuelle genetische Variationen. Diese Technologie verbessert unsere Fähigkeit, komplexe genomische Informationen zu entschlüsseln und ermöglicht personalisierte medizinische Interventionen für verbesserte Patientenergebnisse.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Es wird erwartet, dass der Anstieg genetischer Erkrankungen die Wachstumsrate des Marktes ankurbelt
Die steigende Zahl genetischer Erkrankungen, wie beispielsweise der Sichelzellanämie, von der in den USA rund 100.000 Menschen betroffen sind, ist ein wichtiger Wachstumstreiber des Marktes. Angesichts der steigenden Patientenzahlen werden wichtige Unternehmen in innovative Lösungen investieren und sich auf ein Marktwachstum freuen. Es wird erwartet, dass dieser Anstieg der Fälle genetischer Erkrankungen die Aufmerksamkeit auf sich ziehen und den Markt in Kürze vorantreiben wird, um dem wachsenden Bedarf an fortschrittlicher Diagnostik und Therapie zu begegnen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Technologie (Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung, Nanoporensequenzierung, synthetische Langlesesequenzierung und andere), Produkt (Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen), Anwendung (Gesamtgenomsequenzierung, Epigenetik, RNA-Sequenzierung, komplexe Population, gezielte Sequenzierung und andere), Arbeitsablauf (Vorsequenzierung, Sequenzierung und Datenanalyse), Endbenutzer (akademische und Forschungsinstitute, klinische Labore, Krankenhäuser, Pharma- und Biotech-Unternehmen und andere)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, VAE, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Illumina, Inc. (USA), MicrobesNG (USA), Roche Sequencing (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), PacBio (USA), Oxford Nanopore Technologies plc (Großbritannien), Quantapore, Inc. (USA), FG Technologies (Schweiz), BaseClearB.V (Niederlande), INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND PHYSIOLOGY (Frankreich), The Garvan Institute (Australien), France Génomique (Frankreich), Takara Holdings Inc. (Japan), Genexa AG (Schweiz)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung ist nach Technologie, Produkt, Arbeitsablauf, Anwendung und Endbenutzer segmentiert.
- Auf der Grundlage der Technologie ist der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung in Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung, Nanoporensequenzierung , synthetische Long-Read-Sequenzierung und andere segmentiert.
- Der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung ist auf Produktbasis in Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen unterteilt.
- Auf der Grundlage des Arbeitsablaufs ist der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung in Vorsequenzierung, Sequenzierung und Datenanalyse segmentiert
- Auf der Grundlage der Anwendung ist der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung in die Sequenzierung des gesamten Genoms, Epigenetik, RNA-Sequenzierung, komplexe Population, gezielte Sequenzierung und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung in akademische und Forschungsinstitute, klinische Labore, Krankenhäuser, Pharma- und Biotech-Unternehmen und andere unterteilt
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten globalen Marktteilnehmer im Bereich der Langlesesequenzierung an: BaseClearB.V (Niederlande), INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND PHYSIOLOGY (Frankreich), France Génomique (Frankreich), Takara Holdings Inc. (Japan) und Genexa AG (Schweiz).
Marktentwicklungen
- Im Oktober 2022 brachte PacBio das Revio-Langlese-Sequenzierungssystem und das Onso-Kurzlese-Sequenzierungssystem auf den Markt. Das Revio-System integriert Deep-Learning-Methoden zur Erkennung von DNA-Methylierung direkt aus Standard-Sequenzierungsbibliotheken und erweitert so die Möglichkeiten der Plattform, umfassende genomische Erkenntnisse zu liefern. Diese Fortschritte unterstreichen PacBios Engagement, die Genomforschung durch modernste Sequenzierungstechnologien voranzutreiben.
- Im März 2022 brachte Element Biosciences die Aviti DNA-Sequenzen auf den Markt, ein mit Spannung erwartetes Tischgerät. Dank einer einzigartigen chemischen Sequenzierungsvariante minimiert die Technologie den Reagenzienverbrauch und kostet rund 7 US-Dollar pro Gigabyte. Diese Innovation stellt einen bedeutenden Fortschritt dar, um die Genomsequenzierung kostengünstiger und zugänglicher zu machen und könnte sich auf verschiedene Forschungs- und klinische Anwendungen auswirken.
- Im März 2020 übernahm Thermo Fisher Scientific Inc. erfolgreich QIAGEN NV für 39 Euro pro Aktie in bar. Dieser strategische Schritt erweitert das Produktportfolio von Thermo Fisher, fördert das Umsatzwachstum und baut die globale Marktpräsenz aus. Die Übernahme festigt die Position von Thermo Fisher im Bereich Biowissenschaften und Diagnostik und erweitert die Möglichkeiten, den sich entwickelnden Branchenanforderungen gerecht zu werden und innovative Lösungen für einen breiteren Kundenstamm anzubieten.
- Im Februar 2020 kooperierte Oxford Nanopore Technologies mit NuProbe und integrierte die Nanopore-Sequenzierung mit der Blocker-Displacement-Amplification-Technologie von NuProbe. Diese Zusammenarbeit erhöht die Nachweisempfindlichkeit und ermöglicht die Quantifizierung somatischer Mutationen mit einer Allelfrequenz von weniger als 5 %. Die strategische Allianz erweitert die Produktanwendungen von Oxford Nanopore und fördert Fortschritte in der Genomforschung und Präzisionsmedizin.
Regionale Analyse
Geografisch betrachtet sind die im globalen Marktbericht für Long-Read-Sequenzierung abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist im Prognosezeitraum 2023–2030 die dominierende Region auf dem globalen Markt für Long-Read-Sequenzierung
Nordamerika dominiert im Prognosezeitraum den globalen Markt für Langsequenzierung aufgrund zahlreicher Unternehmen, starker Forschungs- und Entwicklungskapazitäten sowie Fortschritte in diesem Bereich. Die starke Präsenz der Region in der Langsequenzierung ist auf eine hohe Konzentration wichtiger Branchenakteure zurückzuführen, die Innovationen und technologische Innovationen fördern und Nordamerika zu einem Vorreiter bei der Gestaltung der globalen Langsequenzierungslandschaft machen.
Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2023–2030 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Markt für Long-Read-Sequenzierung sein.
Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich den globalen Markt für Langsequenzierung dominieren und von 2023 bis 2030 ein starkes Wachstum verzeichnen. Die beschleunigte Entwicklung der Region ist auf die Expansion führender Akteure in die aufstrebenden asiatischen Märkte zurückzuführen. Die starken Fortschritte bei zukunftsweisenden Diagnostikprojekten stärken ebenfalls die Stärke des regionalen Marktes. Dieser Aufwärtstrend unterstreicht die zunehmende Bedeutung von Langsequenzierungstechnologien für die Weiterentwicklung der Genomik und Diagnostik im asiatisch-pazifischen Raum.
Für detailliertere Informationen zum globalen Marktbericht zur Long-Read-Sequenzierung klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-long-read-sequencing-market
