Die zunehmende Nutzung der Sequenzierung der nächsten Generation treibt die Nachfrage auf dem Markt für vollständige Exomsequenzierung an

RNA-Sequenzierung wird zur Untersuchung des Genoms von Viren eingesetzt, die Krankheiten wie HIV, Krebs und COVID-19 verursachen. Mit der zunehmenden Verbreitung dieser Krankheiten steigt auch die Nachfrage nach RNA-Sequenzierung. So meldete die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Juli 2022 weltweit 37,7 Millionen HIV-Fälle. Diese Methoden der Genomsequenzierung liefern Informationen über genetische Varianten, die zu Krankheiten führen können, da die Verbreitung solcher Krankheiten zunimmt und die Nachfrage nach RNA-Sequenzierung erhöht.

Zugriff auf den vollständigen Bericht unter  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-whole-exome-sequencing-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für vollständige Exomsequenzierung im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 19,0 % wachsen und bis 2021 voraussichtlich 933,70 Millionen USD und bis 2029 3.640,59 Millionen USD erreichen wird.

Wichtigste Ergebnisse der Studie

Steigende Forschung und Entwicklung im Bereich der Genomik dürfte den Markt ankurbeln

Steigende Forschung und Entwicklung im Bereich der Genomik sowie der Next-Generation-Sequenzierung treiben den Markt an. So führte NanoString Technologies, Inc. im Mai 2022 einen cloudbasierten Workflow ein, der die räumliche Datenanalyse mit den Sequenzierungssystemen Illumina NextSeq 1000 und NextSeq 2000 sowie dem GeoMx Digital Spatial Profiler verbessert. Dieses integrierte, per Knopfdruck bedienbare Planungstool vereinfacht nun die räumliche Analyse ganzer Transkriptome und Proteomanalyten. Daher wird erwartet, dass solche Entwicklungen den Markt antreiben werden.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der globale Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms ist in drei wichtige Segmente unterteilt, die auf Komponenten basieren.

• Auf der Grundlage der Komponenten ist der globale Markt für die vollständige Exomsequenzierung in die vollständige Exomsequenzierung segmentiert. Die vollständige Exomsequenzierung ist weiter in die Sequenzierung der zweiten Generation und die Sequenzierung der dritten Generation segmentiert.

Das Segment der Sequenzierung der zweiten Generation wird voraussichtlich den globalen Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms dominieren

Es wird erwartet, dass das Segment der Sequenzierung der zweiten Generation den globalen Markt für die vollständige Exomsequenzierung mit einem Marktanteil von 82,00 % im Prognosejahr 2022 bis 2029 dominieren wird, da die Sequenzierung der zweiten Generation die Hauptkomponente bei Verfahren zur vollständigen Exomsequenzierung ist.

• Der globale Markt für Exomsequenzierung ist nach Produkt und Service in Systeme, Kits und Services unterteilt. Aufgrund des technologischen Fortschritts bei Sequenzierungssystemen wird das Systemsegment voraussichtlich den globalen Markt für Exomsequenzierung mit einem Marktanteil von 50,03 % dominieren.
• Auf der Grundlage der Anwendung ist der globale Markt für die vollständige Exomsequenzierung in die Bereiche Arzneimittelforschung und -entwicklung, Landwirtschaft und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und andere unterteilt.

Das Segment Arzneimittelforschung und -entwicklung wird voraussichtlich den globalen Markt für Exomsequenzierung dominieren

Das Segment Arzneimittelforschung und -entwicklung wird voraussichtlich den globalen Markt für Exomsequenzierung mit einem Marktanteil von 38,91 % dominieren, da Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit der Exomsequenzierung für chronische und krebsähnliche Erkrankungen sowie personalisierte Medizin hauptsächlich von diesen Gesundheitsinstituten durchgeführt werden und die zunehmende Nutzung der WES-Technologie für neue wissenschaftliche Anwendungen das Wachstum des Segments vorantreibt.

• Der globale Markt für Exomsequenzierung ist nach Endnutzern in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Hochschul- und Forschungsinstitute, Krankenhäuser, klinische Labore und weitere segmentiert. Das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen wird voraussichtlich den globalen Markt für Exomsequenzierung mit einem Marktanteil von 46,81 % dominieren, da es zum Verständnis von Krankheitsmechanismen, zur Identifizierung von Biomarkern und zur Entwicklung neuer Medikamente beiträgt.
• Der globale Markt für Exomsequenzierung ist nach Vertriebskanälen in Direkthandel, Einzelhandel und Sonstiges unterteilt. Das Direkthandelssegment wird voraussichtlich den globalen Markt für Exomsequenzierung mit einem Marktanteil von 59,46 % dominieren. Dies ist auf den zunehmenden Direkttransport von Gesundheitsprodukten und -dienstleistungen zum Kunden, höhere Umsätze, verringerten Wettbewerb, eine längere Produktlebensdauer, ein einfacheres Cashflow-Management und ein besseres Risikomanagement zurückzuführen.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Markt für vollständige Exomsequenzierung an: Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), QIAGEN (Deutschland), Illumina, Inc. (USA), Beckman Coulter, Inc. (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg), BIONEER CORPORATION (Südkorea), ExoDx (USA), FOUNDATION MEDICINE, INC. (USA), GeneFirst Limited (Großbritannien), CeGaT GmbH (Deutschland), Merck KGaA (Deutschland), SOPHiA GENETICS (Schweiz), Azenta US Inc. (USA), CD Genomics (USA), PerkinElmer Genomics (USA)

Marktentwicklung

• Im Jahr 2022 schlossen Thermo Fisher Scientific, der weltweit führende Anbieter im Dienste der Wissenschaft, und das Qatar Genome Program (QGP), ein Mitglied der Qatar Foundation (QF), eine Partnerschaft mit dem Ziel, klinische Anwendungen und die Genomforschung der prädiktiven Genomik in Katar zu beschleunigen und so den Nutzen der Präzisionsmedizin für die arabische Bevölkerung weltweit zu steigern. Dies hat die Expansion des Unternehmens unterstützt.
• Im Jahr 2022 gründeten mehrere führende Genomikunternehmen und -labore, darunter Fulgent Genetics, Illumina, Invitae, GeneDx und PerkinElmer Genomics, die CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), eine Kooperationsgruppe mit dem Ziel, das Bewusstsein für Genomtests in der Kardiologie zu stärken und deren Nutzung zu fördern.

Regionale Analyse

Geografisch betrachtet sind die Länder, die im gesamten Marktbericht zur Exomsequenzierung abgedeckt sind, die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist die dominierende Region im Markt für die vollständige Exomsequenzierung im Prognosezeitraum 2022 – 2029

Nordamerika dominiert aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer entlang des weltgrößten Verbrauchermarktes mit hohem BIP. Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten aufgrund des technologischen Fortschritts wachsen werden.

COVID-19-Auswirkungsanalyse

COVID-19 hat zu einem deutlichen Anstieg der Nachfrage nach therapeutischem Bedarf sowohl bei medizinischem Fachpersonal als auch in der Bevölkerung geführt, um Vorsichtsmaßnahmen zu ergreifen. Hersteller dieser Artikel können von der gestiegenen Nachfrage nach medizinischem Bedarf profitieren, indem sie eine kontinuierliche Versorgung des Marktes mit persönlicher Schutzausrüstung sicherstellen. Es wird erwartet, dass COVID-19 erhebliche Auswirkungen auf den gesamten Markt für Exomsequenzierung haben wird.

Der Helix COVID-19 Next-Generation-Sequencing (NGS)-Test wurde im August 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) im Rahmen einer Notfallzulassung (EUA) ausschließlich für die Verwendung durch das Helix-Labor zugelassen. Es handelt sich um einen amplikonbasierten Next-Generation-Sequencing (NGS)-Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleinsäure in Proben der oberen Atemwege von Personen mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion. Aufgrund der verstärkten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich DNA-Sequenzierung zur Entwicklung diagnostischer Instrumente und wirksamer COVID-19-Therapeutika wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum sein signifikantes Wachstum beibehält.

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