Bericht zur Analyse der Marktgröße, des Marktanteils und der Trends für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum

• Der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum wird im Jahr 2024 auf 73,52 Milliarden US-Dollar geschätzt  und soll  bis 2032 175,63 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,5 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird größtenteils durch steigende Investitionen in die biopharmazeutische Forschung, die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur in den Schwellenländern der Region vorangetrieben.
• Darüber hinaus tragen die wachsende staatliche Förderung der Biotechnologie , die zunehmende Verbreitung personalisierter Medizin und technologische Fortschritte in der Entwicklung biologischer Arzneimittel zum rasanten Wachstum des Biologika-Marktes im asiatisch-pazifischen Raum bei. Diese Faktoren erhöhen gemeinsam die Verfügbarkeit und Akzeptanz biologischer Therapien und beschleunigen so das Marktwachstum.

Marktanalyse für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum

• Biologika, also komplexe Medikamente aus lebenden Zellen zur Behandlung chronischer und seltener Krankheiten, werden aufgrund des rasanten biotechnologischen Fortschritts und der steigenden Nachfrage nach zielgerichteten Therapien zu einem wesentlichen Bestandteil des Gesundheitssektors im asiatisch-pazifischen Raum.
• Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die steigenden Gesundheitsausgaben in den Schwellenländern führen zu einer starken Nachfrage nach Biologika in der Region
• China dominierte den Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum mit einem Umsatzanteil von 39,2 % im Jahr 2024, unterstützt durch robuste Regierungsinitiativen, eine wachsende Patientenbasis und die zunehmende Akzeptanz sowohl innovativer Biologika als auch Biosimilars
• Indien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das am schnellsten wachsende Land auf dem Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum sein, was auf verstärkte klinische Forschungsaktivitäten, verbesserte regulatorische Rahmenbedingungen und wachsende Kapazitäten bei der Herstellung biopharmazeutischer Produkte zurückzuführen ist.
• Das Segment der monoklonalen Antikörper dominierte den Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum mit einem Anteil von 46,1 % im Jahr 2024, angetrieben durch umfangreiche Anwendungen in der Onkologie, bei Autoimmunerkrankungen und kontinuierliche Innovationen zur Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum        

Markttrends für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum

Schnelle Expansion durch Biotech-Innovation und personalisierte Medizin

• Ein markanter und sich beschleunigender Trend auf dem Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum ist der Anstieg biotechnologischer Innovationen in Verbindung mit der zunehmenden Einführung personalisierter medizinischer Ansätze, die auf genetische und molekulare Patientenprofile zugeschnitten sind.
  • So entwickeln beispielsweise Unternehmen wie Biocon (Indien) und Shanghai Fosun Pharmaceutical Biosimilars und neuartige Biologika zur Behandlung von Krebs, Autoimmunerkrankungen und seltenen Leiden und verbessern so die Zugänglichkeit und Wirksamkeit der Behandlung in der gesamten Region.
• Fortschritte in der Zell- und Gentherapie, unterstützt durch verbesserte Produktionskapazitäten und Kooperationen zwischen lokalen Biotech-Unternehmen und globalen Pharmakonzernen, treiben Innovationspipelines voran und erweitern das Portfolio an Biologika
• Regulierungsbehörden im gesamten asiatisch-pazifischen Raum, darunter die japanische PMDA und die chinesische NMPA, rationalisieren die Zulassungsverfahren für Biologika und Biosimilars und ermöglichen so eine schnellere Markteinführung und Akzeptanz.
• Dieser Trend zu Präzisionstherapien und fortschrittlichen Biologika verändert die Patientenversorgungsmodelle und integriert sie zunehmend in nationale Gesundheitsprogramme und Versicherungserstattungssysteme, insbesondere in China, Japan und Südkorea.
• Die Nachfrage nach innovativen biologischen Behandlungen wächst aufgrund ihrer besseren Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile im Vergleich zu herkömmlichen niedermolekularen Arzneimitteln rasant und treibt so die robuste Marktexpansion sowohl in den Industrie- als auch in den Schwellenländern der Asien-Pazifik-Region voran.

Marktdynamik für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum

Treiber

Steigende Belastung durch chronische Krankheiten und Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur

• Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Autoimmunerkrankungen im asiatisch-pazifischen Raum, gepaart mit der wachsenden Gesundheitsinfrastruktur und verbesserten Diagnoseraten, ist ein wichtiger Treiber für das Wachstum des Biologika-Marktes.
  • So kündigte Samsung Biologics im März 2024 eine erhebliche Kapazitätserweiterung in Südkorea an, um der wachsenden Nachfrage nach biopharmazeutischen Produktionsdienstleistungen gerecht zu werden und das Engagement der Branche für die Marktbedürfnisse zu unterstreichen.
• Das zunehmende Bewusstsein der Patienten und der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung haben die Einführung von Biologika beschleunigt, unterstützt durch staatliche Initiativen und Verbesserungen des Versicherungsschutzes in Ländern wie China und Indien.
• Darüber hinaus erhöhen Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie in die Produktion sowohl lokaler als auch multinationaler Unternehmen die Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit biologischer Therapien und fördern die Marktdurchdringung
• Wachsende Kooperationen und Partnerschaften zwischen Biotech-Unternehmen im asiatisch-pazifischen Raum und globalen Pharmaunternehmen beschleunigen Innovation, Technologietransfer und Kommerzialisierung von Biologika in der Region.
• Die Expansion der Biosimilar-Märkte schafft kostengünstige Alternativen zu Marken-Biologika, verbessert dadurch die Zugänglichkeit von Behandlungen und treibt das allgemeine Marktwachstum voran

Einschränkung/Herausforderung

Hohe Behandlungskosten und komplexes regulatorisches Umfeld

• Die relativ hohen Kosten biologischer Therapien stellen nach wie vor ein erhebliches Hindernis für eine breite Akzeptanz in den preissensiblen Märkten der Asien-Pazifik-Region dar und schränken den Zugang für Patienten mit niedrigerem Einkommen ein.
  • So führen beispielsweise strenge und unterschiedliche regulatorische Anforderungen in den verschiedenen Ländern trotz der Kostenersparnisse bei Biosimilars zu Verzögerungen und erhöhten Compliance-Kosten für den Markteintritt.
• Die Unterschiede im Schutz geistigen Eigentums und das Fehlen harmonisierter Vorschriften stellen Hersteller vor zusätzliche Herausforderungen und verhindern eine schnellere Verfügbarkeit von Biosimilars
• Darüber hinaus beeinträchtigen logistische Komplexitäten bei der Lagerung und Verteilung von Biologika, insbesondere in ländlichen oder unterentwickelten Gebieten, die Kontinuität und Skalierbarkeit der Behandlung.
• In einigen Schwellenländern der Asien-Pazifik-Region bremsen der Mangel an qualifizierten Arbeitskräften und die unzureichende Infrastruktur klinische Studien und die Ausweitung der Biologika-Produktion.
• Bedenken hinsichtlich der Immunogenität und der langfristigen Sicherheitsprofile neuerer biologischer Produkte tragen ebenfalls zur vorsichtigen Akzeptanz bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten bei

Marktumfang für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt ist nach Klasse, Typ, Verabreichungsweg, Anwendung, Ausgangsmaterial, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Klasse

Der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Klassen unterteilt in Tumornekrosefaktor-α (TNF)-Hemmer, B-Zell-Hemmer, Interleukin-Hemmer, selektive Co-Stimulationsmodulatoren (Abatacept) und weitere. Das Segment der Tumornekrosefaktor-α (TNF)-Hemmer dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 37,5 % im Jahr 2024, vor allem aufgrund seiner etablierten Rolle bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis und entzündlichen Darmerkrankungen. Dieses Segment profitiert von einer starken klinischen Akzeptanz und umfassender Vertrautheit der Ärzte.

Im Gegensatz dazu wird für das Segment der Interleukin-Inhibitoren von 2025 bis 2032 mit 22,3 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate erwartet. Dieser Anstieg wird durch die Ausweitung der therapeutischen Indikationen bei dermatologischen Erkrankungen wie Psoriasis und anderen Autoimmunerkrankungen vorangetrieben und durch laufende Innovationen und behördliche Zulassungen unterstützt.

• Nach Typ

Der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Typ in monoklonale Antikörper (mAbs), therapeutische Proteine, Impfstoffe, zellbasierte Biologika, genbasierte Biologika und andere unterteilt. Das Segment der monoklonalen Antikörper dominierte den Markt mit einem Anteil von 46,1 % im Jahr 2024, was auf ihre breite Anwendung in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen sowie auf kontinuierliche technologische Verbesserungen zur Verbesserung der Spezifität und Sicherheit zurückzuführen ist.

Unterdessen wird erwartet, dass das Segment der zellbasierten Biologika mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 23,1 % das schnellste Wachstum verzeichnet, dicht gefolgt von genbasierten Biologika mit einem Wachstum von 24,5 %, wobei beide Bereiche auf Durchbrüche in der Gentherapie und der personalisierten Medizin sowie auf eine Zunahme der Genehmigungen für klinische Studien im gesamten asiatisch-pazifischen Raum zurückzuführen sind.

• Nach Verabreichungsweg

Der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Verabreichungsweg in Injektions- und Infusionsprodukte unterteilt. Das Injektionssegment dominierte mit einem Umsatzanteil von 62,8 % im Jahr 2024 und wurde aufgrund seiner Bequemlichkeit und Eignung für die ambulante Behandlung und Selbstverabreichung, insbesondere bei chronischen Erkrankungen, bevorzugt.

Das Infusionssegment ist zwar kleiner, dürfte aber im Prognosezeitraum stetig wachsen, da es für die krankenhausbasierte Verabreichung komplexer Biologika wie Chemotherapie und Immuntherapien, die eine kontrollierte Verabreichung erfordern, insbesondere in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen, von entscheidender Bedeutung bleibt.

• Nach Anwendung

Der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Anwendungsgebieten in Onkologie, Autoimmunerkrankungen, Diabetes, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Augenkrankheiten, dermatologische Erkrankungen und weitere unterteilt. Die Onkologie dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 39,7 % im Jahr 2024, getrieben durch die steigende Krebsprävalenz und die Verfügbarkeit zielgerichteter Biologika für verschiedene Tumorarten.

Das Segment der Autoimmunerkrankungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste Wachstumsrate mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 21,4 % aufweisen. Dies ist auf die steigenden Diagnoseraten der Krankheit und die zunehmende Bevorzugung von Biologika gegenüber konventionellen Behandlungen aufgrund besserer Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile zurückzuführen.

• Nach Quellmaterial

Auf der Grundlage des Ausgangsmaterials ist der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum in die Bereiche Mensch, Vogelzellkultur, Hefe, Bakterien, Insektenzellkultur, transgene Pflanzen und andere unterteilt. Biologika menschlichen Ursprungs dominierten den Markt mit einem Umsatzanteil von 41,3 % im Jahr 2024 und wurden aufgrund ihrer nachgewiesenen Sicherheit und Verträglichkeit mit der menschlichen Physiologie bevorzugt.

Hefe- und Bakterienexpressionssysteme werden im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchsten Wachstumsraten mit durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten von 19,8 % bzw. 18,5 % verzeichnen. Grund hierfür sind ihre Kosteneffizienz und Skalierbarkeit bei der Herstellung von Biosimilars und neuartigen Biologika in den aufstrebenden Märkten im asiatisch-pazifischen Raum.

• Endbenutzer

Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum in Krankenhäuser, Fachkliniken, akademische und Forschungsinstitute und andere unterteilt. Krankenhäuser dominierten mit einem Umsatzanteil von 52,1 % im Jahr 2024 aufgrund ihrer Rolle als primäre Zentren für die Verabreichung komplexer biologischer Therapien und die Durchführung klinischer Studien.

Fachkliniken werden im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 20,3 % verzeichnen, was auf die verbesserte Verfügbarkeit von Biologika im ambulanten Bereich und die zunehmende Präferenz der Patienten für bequeme Behandlungsmöglichkeiten zurückzuführen ist.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Vertriebskanälen in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und Drittvertrieb unterteilt. Direktausschreibungen dominierten den Markt mit einem Anteil von 48,6 % im Jahr 2024, angetrieben durch Großbestellungen staatlicher und privater Krankenhäuser, die eine stetige Versorgung mit Biologika sicherstellten.

Der Einzelhandelsumsatz dürfte im Prognosezeitraum mit 18,7 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies wird durch den Ausbau des Apothekennetzes, die zunehmende Selbstmedikation der Patienten und die steigende Bekanntheit unterstützt. Der Vertrieb über Drittunternehmen bleibt entscheidend, um abgelegene und unterversorgte Regionen zu erreichen und eine größere Marktreichweite zu erreichen.

Regionale Analyse des Marktes für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum

• China dominierte den Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum mit einem Umsatzanteil von 39,2 % im Jahr 2024, unterstützt durch robuste Regierungsinitiativen, eine wachsende Patientenbasis und die zunehmende Akzeptanz sowohl innovativer Biologika als auch Biosimilars
• Das Land profitiert von unterstützenden Maßnahmen zur Förderung der biopharmazeutischen Herstellung, schnelleren behördlichen Genehmigungen und der zunehmenden Akzeptanz sowohl innovativer Biologika als auch Biosimilars
• Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, die gestiegenen Gesundheitsausgaben und die Ausweitung klinischer Forschungsaktivitäten in China beschleunigen das Marktwachstum weiter und machen das Land zum regionalen Marktführer in der Entwicklung und im Verbrauch von Biologika.

Einblicke in den chinesischen Biologika-Markt

Der chinesische Markt für Biologika dominierte den asiatisch-pazifischen Markt mit einem Umsatzanteil von 42,5 % im Jahr 2024. Begünstigt wurden diese Entwicklung durch starke staatliche Initiativen zur Förderung biotechnologischer Innovationen, vereinfachte behördliche Genehmigungen und höhere Gesundheitsausgaben. Die wachsende Patientenzahl des Landes und die steigende Nachfrage nach kostengünstigen Biosimilars tragen maßgeblich zum Marktwachstum bei. China entwickelt sich zudem zu einem Produktionszentrum für Biologika und zieht sowohl lokale als auch multinationale Unternehmen an, um ihre Forschungs- und Entwicklungskapazitäten sowie ihre Produktionskapazitäten auszubauen.

Einblicke in den japanischen Biologika-Markt

Der japanische Markt für Biologika wächst stetig. Dies ist auf das fortschrittliche Gesundheitssystem, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die alternde Bevölkerung zurückzuführen, die eine steigende Nachfrage nach Biologika-Therapien für chronische und altersbedingte Erkrankungen mit sich bringt. Das Land profitiert von einer starken regulatorischen Unterstützung und der frühzeitigen Einführung innovativer Biologika, einschließlich Zell- und Gentherapien. Die Integration von Biologika in die nationalen Krankenversicherungssysteme erleichtert den Patienten den Zugang und unterstützt ein nachhaltiges Marktwachstum.

Einblicke in den südkoreanischen Biologika-Markt

Der südkoreanische Biologika-Markt entwickelt sich dank starker staatlicher Unterstützung, erheblicher Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie eines wachsenden biopharmazeutischen Produktionssektors schnell zu einem wichtigen Akteur im asiatisch-pazifischen Raum. Das Land konzentriert sich stark auf die Entwicklung innovativer Biologika und Biosimilars und verzeichnet eine steigende Zahl klinischer Studien und Zulassungen. Südkoreas fortschrittliche Infrastruktur und qualifizierte Arbeitskräfte stärken die Wettbewerbsposition des Landes und treiben das Marktwachstum sowohl im Inland als auch im Export voran.

Einblicke in den indischen Biologika-Markt

Der indische Biologika-Markt hält einen bedeutenden Anteil am asiatisch-pazifischen Markt für Biologika. Treiber sind die hohe Bevölkerungszahl, die wachsende Mittelschicht und steigende Gesundheitsausgaben. Der Markt profitiert von der zunehmenden Biosimilar-Produktion einheimischer Unternehmen, die den Zugang zu Biologika-Therapien zu günstigeren Preisen verbessert. Regierungsinitiativen zur Förderung von Biotechnologie-Start-ups und Infrastrukturentwicklung fördern Innovation und Kommerzialisierung neuer Biologika und beschleunigen das Marktwachstum weiter.

Einblicke in den australischen Biologika-Markt

Der australische Markt für Biologika wächst stetig, unterstützt durch eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur und steigende Investitionen in die biopharmazeutische Forschung. Die steigende Zahl chronischer Erkrankungen und das wachsende Bewusstsein der Patienten für fortschrittliche Therapien fördern die Akzeptanz. Das regulatorische Umfeld des Landes entwickelt sich weiter, um schnellere Zulassungen von Biosimilars und neuartigen Biologika zu ermöglichen und so zum Marktwachstum im öffentlichen und privaten Gesundheitssektor beizutragen.

Marktanteile von Biologika im asiatisch-pazifischen Raum

Die Biologika-Branche im asiatisch-pazifischen Raum wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Biocon Limited (Indien)
• Samsung Biologics (Südkorea)
• Celltrion, Inc. (Südkorea)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Fujifilm Diosynth Biotechnologies (Japan)
• Wuxi Biologics (China)
• GenScript Biotech Corporation (China)
• Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.
• Suzhou Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (China)
• Dr. Reddy's Laboratories (Indien)
• LG Chem Life Sciences (Südkorea)
• Lilly (USA)
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan)
• Jubilant Life Sciences Limited (Indien)
• Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd. (China)
• Mabpharm Inc. (Südkorea)
• Hualan Biological Engineering Inc. (China)
• Shanghai Fosun Pharmaceutical Group (China)
• Sino Biopharmaceutical Limited (China)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum?

• Im August 2025 genehmigte Indien Roches subkutane Version des Krebsmedikaments Atezolizumab, vermarktet als Tecentriq. Diese neue Methode ermöglicht eine schnellere Verabreichungszeit von nur sieben Minuten und bietet damit eine bequemere Alternative zu herkömmlichen intravenösen Infusionen. Die Zulassung wurde von einem technischen Komitee erteilt, das klinische Studien mit neuen chemischen Wirkstoffen überwacht. Sie ist jedoch an den Abschluss einer Phase-IV-Studie in Indien gebunden, die üblicherweise die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments nach der Markteinführung bewertet.
• Im August 2025 kündigte Biocon Biologics Pläne an, sich auf die GLP-1-Therapie zur Gewichtsreduktion als Schlüsselbereich für zukünftiges Wachstum zu konzentrieren. Das Unternehmen sieht erhebliches Potenzial im wachsenden Markt für GLP-1-Therapien, die aufgrund ihrer Wirksamkeit im Gewichtsmanagement weltweit an Bedeutung gewinnen. Diese strategische Neuausrichtung deutet darauf hin, dass Biocon sich an neuen Trends im Gesundheitswesen und in der Adipositasbehandlung orientiert, um seine Produktpipeline zu diversifizieren und zu erweitern.
• Im August 2025 eröffnete Agilent Technologies ein neues Biopharma-Erlebniszentrum in Hyderabad, Indien. Die Einrichtung soll die Entwicklung lebensrettender Medikamente beschleunigen und bietet modernste Technologien in den Bereichen Chromatographie, Massenspektrometrie, Zellanalyse und Laborinformatik. Ziel ist es, die Zusammenarbeit zwischen Industrie und Wissenschaft zu fördern, reale Laborumgebungen zu simulieren und Forschung und Entwicklung unter Einhaltung internationaler regulatorischer Standards zu beschleunigen.
• Im Juli 2025 kündigte Südkorea an, in den nächsten drei bis fünf Jahren 100 Milliarden Won in die KI-gestützte Arzneimittelentwicklung zu investieren. Ziel dieser Initiative ist es, die Entdeckung und Entwicklung neuer biologischer Therapien zu beschleunigen und Südkorea als Vorreiter in der innovativen biopharmazeutischen Forschung zu positionieren.
• Im Juli 2025 kündigte Aragen Pläne an, in seinem Biologika-Werk in Bangalore mit der Produktion nach Good Manufacturing Practice (GMP) zu beginnen. Die Anlage wird eine verstärkte Fed-Batch-Plattform mit einer Produktivität von über 25 g/l nutzen. Dieser Schritt zielt darauf ab, eine flexible Produktion mit Einweg-2-Kiloliter-Bioreaktoren und integrierten Downstream-Kapazitäten für schnelles Scale-up oder Multi-Client-Projekte zu unterstützen und so der wachsenden globalen Nachfrage nach Biologika gerecht zu werden.

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