Bericht zur Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für Herzstents in Europa – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

 Marktgröße für Herzstents

• Der europäische Markt für Herzstents hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 2,3 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2032 3,98 Milliarden US-Dollar erreichen , was einer jährlichen Wachstumsrate von 7,1 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Wachstum in diesem Markt ist auf die steigende Zahl von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die zunehmende Präferenz für minimalinvasive Verfahren und Fortschritte in der Stent-Technologie zurückzuführen.

Marktanalyse für Herzstents

• Herzstents sind kleine Netzröhrchen, die in verengte oder blockierte Koronararterien eingesetzt werden, um den Blutfluss zu verbessern und Herzinfarkten vorzubeugen. Sie werden häufig bei Angioplastien verwendet.
• Der Markt erlebt ein Wachstum aufgrund der zunehmenden geriatrischen Bevölkerung, ungesunder Lebensgewohnheiten und einer Zunahme der Fälle koronarer Herzkrankheiten in ganz Europa.
• Deutschland verfügt aufgrund günstiger Erstattungsrichtlinien, technologischer Innovationen und einer hohen Anzahl an PCI-Verfahren (perkutane Koronarintervention) über den größten Marktanteil.
• Großbritannien verzeichnet dank Investitionen in die Infrastruktur der Herz-Kreislauf-Behandlung und einem steigenden Gesundheitsbewusstsein ein stetiges Wachstum. Medikamentenbeschichtete Stents dominieren den Markt aufgrund niedrigerer Restenoseraten und besserer Langzeitergebnisse im Vergleich zu unbeschichteten Metallstents.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Herzstents       

Markttrends für Herzstents

„Fortschrittliche kardiovaskuläre Versorgung und Innovationen in der Stent-Technologie“

• Die zunehmende Verbreitung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in ganz Europa, insbesondere der koronaren Herzkrankheit, treibt die Nachfrage nach modernen Herzstents, darunter medikamentenfreisetzende Stents (DES), unbeschichtete Stents (BMS) und bioresorbierbare Gerüste, erheblich an.
• Steigende Investitionen in minimalinvasive Herzverfahren fördern die Einführung von Stents der nächsten Generation, die eine verbesserte Biokompatibilität, geringere Restenoseraten und verbesserte langfristige Patientenergebnisse bieten.

• So entwickeln beispielsweise Medizintechnikunternehmen in Deutschland und Frankreich medikamentenfreisetzende Stents mit biologisch abbaubaren Polymeren, um Komplikationen nach Eingriffen zu behandeln und die Gefäßheilung zu unterstützen.
• Der zunehmende Einsatz von Herzstents sowohl im klinischen als auch ambulanten Bereich wird durch die Harmonisierung der Vorschriften, solide Erstattungsrahmen und die Validierung klinischer Daten auf den europäischen Märkten unterstützt.
• Technologische Fortschritte, darunter Innovationen bei der Stentbeschichtung, bildgestützte Implantation und patientenspezifisches Stentdesign, ergänzen die traditionellen Stentmethoden, ersetzen sie aber nicht und gewährleisten so die Zuverlässigkeit sowohl in Routinefällen als auch in komplexen Fällen.

Marktdynamik für Herzstents

Treiber

„Steigende Prävalenz von koronarer Herzkrankheit und Lebensstilstörungen“

• Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die häufigste Todesursache in Europa und werden größtenteils durch Bewegungsmangel, Fettleibigkeit, Bluthochdruck und Diabetes verursacht.
• Mit der zunehmenden Zahl koronarer Herzkrankheiten steigt auch die Nachfrage nach wirksamen Eingriffen wie Stents.
• Eine wachsende alternde Bevölkerung trägt zusätzlich zu einer erhöhten Inzidenz und einem erhöhten Behandlungsaufkommen bei

Zum Beispiel,

• Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die durch Bewegungsmangel, Übergewicht und Bluthochdruck verursacht werden, sind die häufigste Todesursache in Europa. Mit 805.000 Herzinfarkten pro Jahr steigt die Nachfrage nach Stents und interventionellen Lösungen. Ein gesteigertes öffentliches Bewusstsein und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen ermöglichen zudem eine frühzeitige Diagnose und Behandlung und fördern so das Marktwachstum.
• Erhöhtes öffentliches Bewusstsein und regelmäßige kardiovaskuläre Untersuchungen fördern die Frühdiagnose und -behandlung und unterstützen das Marktwachstum

Gelegenheit

„Aufkommen bioresorbierbarer Stents als Ersatz für herkömmliche Implantate“

• Bioabsorbierbare Stents stellen einen Paradigmenwechsel dar und bieten eine temporäre Stützstruktur ohne langfristige Fremdkörperpräsenz
•  Diese Stents lösen sich nach der Heilung auf und reduzieren so die mit permanenten Metallimplantaten verbundenen Risiken wie Entzündungen oder Thrombosen.
• Marktteilnehmer investieren in Forschung und Entwicklung, um die radiale Festigkeit, die Abbauraten und die Wirkstoffabgabemechanismen zu verbessern

Zum Beispiel,

• Bis 2030 werden Biologika voraussichtlich über 30 % des Pharmaumsatzes ausmachen. Dies treibt die Nachfrage nach Herzstents an, die Sterilität, Dosiergenauigkeit und Benutzerfreundlichkeit gewährleisten. Ihre Kompatibilität mit injizierbaren Biologika macht sie für die Bereitstellung hochwertiger Therapien in Bereichen wie Onkologie, Immunologie und chronischer Krankheitsbehandlung unverzichtbar.

Solche Fortschritte können dazu beitragen, Sicherheitsbedenken auszuräumen und die Ergebnisse zu verbessern, insbesondere bei jüngeren und aktiven Patienten

Einschränkung/Herausforderung

„Hohe Kosten und regulatorische Hürden verlangsamen die Marktdurchdringung“

• Trotz technologischer Fortschritte bleiben Herzstents teuer, die Kosten liegen je nach Typ zwischen mehreren Hundert und Tausenden von Dollar
• Erstattungsprobleme und Preisdruck beeinträchtigen die Marktzugänglichkeit zusätzlich, insbesondere in Ländern mit mittlerem Einkommen
• Darüber hinaus erfordern behördliche Zulassungen für Stents der neuen Generation solide klinische Nachweise, was die Produkteinführung verzögert.

Zum Beispiel,

• Kardiale Stents sind zwar praktisch, weisen aber Sicherheitsprobleme wie Verunreinigungen, Glasbruch und Materialunverträglichkeiten – insbesondere mit Biologika – auf. Rückrufe aufgrund solcher Mängel bereiten Herstellern Sorgen. Die Sicherstellung gleichbleibender Qualität, Integrität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften erhöht die Komplexität und die Kosten und kann sich negativ auf die Produktzuverlässigkeit, die Patientensicherheit und das allgemeine Marktvertrauen auswirken.

Diese finanziellen und regulatorischen Komplexitäten stellen sowohl für etablierte als auch für aufstrebende Akteure auf dem europäischen Markt eine Herausforderung dar.

Marktumfang für Herzstents

Der Markt ist nach Material, Typ, Lieferart und Endbenutzer segmentiert.

Im Jahr 2025 wird das Segment der medikamentenfreisetzenden Stents voraussichtlich den Markt mit dem größten Anteil im Produkttypsegment dominieren

Es wird erwartet, dass medikamentenfreisetzende Stents (DES) den europäischen Markt für Herzstents mit einem Marktanteil von über 43,18 % im Jahr 2025 anführen werden. Ihre überlegene Wirksamkeit, die reduzierte Restenoserate und die langfristige Sicherheit im Vergleich zu unbeschichteten Metallstents begründen diese Dominanz. Die zunehmende Präferenz für DES bei perkutanen Koronarinterventionen unterstützt nachhaltiges Wachstum und eine breite Akzeptanz in der klinischen Praxis.

Das Segment Metallische Stents wird voraussichtlich im Prognosezeitraum den größten Anteil im Materialsegment ausmachen

Im Jahr 2025 werden metallische Stents, insbesondere Kobalt-Chrom- und Platin-Chrom-Stents, mit 31,34 % den größten Anteil haben. Dies ist auf ihre hervorragende radiale Festigkeit und ihren klinischen Erfolg zurückzuführen. Diese Stents werden in Hochdruckumgebungen, einschließlich komplexer Läsionen, bevorzugt eingesetzt. Kontinuierliche Innovationen bei der Legierungszusammensetzung und Oberflächenbeschichtung stärken ihre Marktposition weiter.

Regionale Analyse des Marktes für Herzstents

„Deutschland hält den größten Anteil am Markt für Herzstents“

• Deutschland dominiert den Markt für Herzstents in Europa aufgrund fortschrittlicher Gesundheitssysteme, eines hohen Volumens interventioneller kardiologischer Eingriffe und starker regulatorischer Rahmenbedingungen
• Führende Unternehmen haben ihren Hauptsitz in Deutschland und tragen zu kontinuierlicher Innovation, Produkteinführung und Marktreife bei
• Günstige Erstattungsrichtlinien, die zunehmende Verbreitung kardiovaskulärer Risikofaktoren und ein verstärkter Fokus auf patientenzentrierte Versorgung unterstützen eine robuste Marktexpansion
• Öffentlich-private Initiativen zur Sensibilisierung für Herzgesundheit und verbesserte Diagnosenetzwerke beschleunigen die Marktentwicklung weiter

„Großbritannien wird voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate im Markt für Herzstents verzeichnen“

• Großbritannien verzeichnet dank Investitionen in die Herzmedizin, staatlicher Kostenübernahme für wichtige Eingriffe und Fokus auf wertorientierte Versorgung ein stetiges Wachstum.
• Italien macht Fortschritte bei der verstärkten öffentlich-privaten Zusammenarbeit, um den Zugang zur interventionellen Kardiologie zu verbessern
• Der Markteintritt internationaler Stenthersteller und die lokale Produktion steigern die Wettbewerbsfähigkeit und Erschwinglichkeit in diesen Ländern.

Marktanteil von Herzstents

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Finanzzahlen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die wichtigsten Marktführer auf dem Markt sind:

• Abbott Laboratories (USA)
• Medtronic (Irland)
• Boston Scientific Corporation (USA)
• Terumo Corporation (Japan)
• BIOTRONIK (Deutschland)
• MicroPort Scientific Corporation (China)
• B. Braun Melsungen AG (Deutschland)
• Biosensors International Group (Singapur)
• Cook Medical (USA)
• Stentys SA (Frankreich)
• Meril Life Sciences (Indien)

Neueste Entwicklungen auf dem europäischen Markt für Herzstents

• Im März 2025 gab Abbott erfolgreiche US-Tests für ein bioresorbierbares Stentsystem der nächsten Generation mit verbessertem Gerüstdesign und verbessertem Arzneimittelfreisetzungsprofil bekannt
• Im Januar 2025 erhielt Boston Scientific die FDA-Zulassung für seinen Synergy XD DES, eine verbesserte Version mit besserer Flexibilität und präziser Platzierung in gewundenen Gefäßen
•  Im Oktober 2024 brachte Medtronic in Kanada einen Kobalt-Chrom-DES mit einem neuartigen antiproliferativen Wirkstoff auf den Markt, der darauf abzielt, Thrombosen im Spätstadium zu reduzieren und die langfristige Durchgängigkeit zu verbessern 

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