Marktbericht zu CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Europa: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Europa

• Der europäische Markt für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) wurde im Jahr 2024 auf 115,60 Millionen US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich bis 2032 auf 205,49 Millionen US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,1 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Dieses Wachstum wird durch Faktoren wie die steigende Nachfrage nach Biologika, Fortschritte im Zelllinien-Engineering, zunehmende Investitionen in die biotechnologische Forschung und die wachsenden Anwendungsmöglichkeiten der Gentherapie angetrieben.
• Darüber hinaus steigern kontinuierliche technologische Fortschritte in der Zelllinienentwicklung, Prozessoptimierung und Bioproduktionsautomatisierung die Produktivität und Produktqualität. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Nutzung von CHO-Zellen in der Entwicklung von Biologika und fördern so das Marktwachstum erheblich.

Marktanalyse für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Europa

• Chinesische Hamsterovarzellen (CHO-Zellen) sind eine Säugetierzelllinie, die häufig in der Biotechnologie und biomedizinischen Forschung, insbesondere in der Zellkultur und Bioprozessierung, eingesetzt wird. Diese Zellen haben sich zu unverzichtbaren Werkzeugen in der Biotechnologie und biomedizinischen Forschung entwickelt. CHO-Zellen sind bekannt für ihre Adhäsion an Kulturoberflächen, ihr robustes Wachstum und ihre Fähigkeit, rekombinante Proteine ​​zu exprimieren.
• Eine der Hauptanwendungen von CHO-Zellen ist die Herstellung rekombinanter Proteine, darunter therapeutische Antikörper und Enzyme. Sie können gentechnisch so verändert werden, dass sie spezifische Gene von Interesse exprimieren, und ihre Fähigkeit zu posttranslationalen Modifikationen, ähnlich wie bei menschlichen Zellen, gewährleistet die Qualität biopharmazeutischer Produkte. CHO-Zellen sind zudem für ihre genetische Stabilität bekannt, was bedeutet, dass genetische Modifikationen über mehrere Generationen hinweg konsistent eingeführt werden und somit die Zuverlässigkeit und Konsistenz der Bioprozesse sicherstellen.
• Deutschland wird voraussichtlich im Jahr 2025 den europäischen Markt für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) mit einem Marktanteil von 18,05 % dominieren, während Großbritannien aufgrund zunehmender biopharmazeutischer Forschung, wachsender Produktionskapazitäten für Biologika, steigender Investitionen in die Biotechnologie und staatlicher Förderprogramme zur Entwicklung von Biosimilars mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,4 % die am schnellsten wachsende Region sein dürfte.
• Im Jahr 2025 wird das Dienstleistungssegment den Markt voraussichtlich mit einem Marktanteil von 66,28 % dominieren. Grund dafür ist die steigende Nachfrage nach spezialisierten Dienstleistungen im Zusammenhang mit der Entwicklung von CHO-Zelllinien, Bioprozessen und Auftragsfertigung.

Berichtsgegenstand und Marktsegmentierung für ophthalmologische Operationsmikroskope in Europa 

Markttrends für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Europa

„Zunehmende Integration von künstlicher Intelligenz (KI) in die Zelllinienentwicklung“

• Ein wichtiger Trend auf dem europäischen Markt für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) ist die zunehmende Integration von künstlicher Intelligenz (KI) in die Zelllinienentwicklung und Bioprozessoptimierung.
• KI-Algorithmen werden eingesetzt, um große Datensätze zu analysieren, optimale Kulturbedingungen vorherzusagen und ertragreiche Klone effizienter zu identifizieren als mit traditionellen Methoden.
• Maschinelle Lernmodelle können beispielsweise experimentelle Daten verarbeiten, um die Zellleistung vorherzusagen und so den Zeit- und Kostenaufwand zu reduzieren, der mit dem Versuch-und-Irrtum-Verfahren bei der CHO-Zell-basierten Produktion verbunden ist.
• Diese Technologie ermöglicht schnellere Entwicklungszeiten, verbesserte Produktqualität und bessere Skalierbarkeit für die Herstellung von Biologika.
• Der Einsatz von KI revolutioniert die CHO-Zellforschung und die Bioproduktion und führt zu höherer Effizienz, geringeren Entwicklungskosten und einem Wettbewerbsvorteil für Unternehmen, die fortschrittliche digitale Lösungen einsetzen.

Marktdynamik für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Europa

Treiber

„Zunehmende Verwendung von CHO-Zellen in der Genforschung“

• Die zunehmende Anwendung von CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in der Genforschung ist ein deutlicher und beschleunigender Wachstumstreiber für den europäischen CHO-Zellmarkt. Mit der Weiterentwicklung genetischer Werkzeuge (CRISPR, RMCE, RNA-Seq, Einzelzell-Multi-Omics) dienen CHO-Zellen nicht mehr nur als Produktionsorganismen, sondern als experimentelle Plattformen zur Untersuchung von Genotyp-Phänotyp-Beziehungen, zum Testen von Genomeditierungsstrategien und zur gezielten Veränderung von Wirtseigenschaften (Wachstum, Produktivität, Glykosylierung, Stresstoleranz).
• Diese Verlagerung erweitert die Nachfrage entlang dreier miteinander verbundener Marktsegmente: (1) Upstream – lizenzierte/gentechnisch veränderte CHO-Zelllinien und Genomeditierungsdienste; (2) Prozessentwicklung – Analytik, Omics, digitale Zwillinge und KI-Tools, die benötigt werden, um genetische Erkenntnisse in stabile, ertragreiche Klone umzusetzen; und (3) Produktion – CDMO-Kapazitäten und Einweg-/Kontinuierliche Plattformen, optimiert für genetisch veränderte Wirtszellen.
• Kurz gesagt, die genetische Forschung speist ein wachsendes Ökosystem (Software, Analytik, Zellbanken, Reagenzien, CDMO-Produktion), wodurch sowohl die Breite als auch die Tiefe des kommerziellen CHO-Angebots erhöht und somit Marktgröße, Umsatz und strategische Bedeutung der CHO-basierten Produktionskapazitäten gesteigert werden.
• Beispielsweise wurde im Januar 2025 in einem Artikel der NIH berichtet, dass ein genomweiter, nicht-viraler CRISPR-Knockout-Screening-Datensatz für CHO-K1-Zellen und daraus abgeleitete rekombinante Zellen veröffentlicht wurde (Sci Data). Dieser Datensatz stellt eine umfassende Ressource zur Identifizierung von Genen dar, die die Zellfitness und die Proteinproduktion beeinflussen – ein Beleg dafür, dass das funktionelle Genom-Screening in CHO-Zellen mittlerweile ausgereift und öffentlich dokumentiert ist und Zell-Engineering-Programme direkt unterstützt.
• Im April 2025 veröffentlichte das NIH einen Artikel, in dem berichtet wurde, dass eine Metaanalyse von CHO-Transkriptomen („Fantastic genes…“) nach Überarbeitung Anfang 2025 auf PMC (Open Access) angenommen und veröffentlicht wurde. Die Arbeit integriert RNA-Seq- und epigenetische Daten aus Hunderten von CHO-Proben und unterstreicht die Notwendigkeit gezielter Gentechnik zur Kontrolle von Expressionsprogrammen. Dies ist ein direkter Beweis dafür, dass genomische/epigenomische Studien an CHO-Zellen die Ziele für die Verbesserung industrieller Zelllinien definieren.
• Die zunehmende Verwendung von CHO-Zellen in genetischen Studien festigt nicht nur deren Stellung als Goldstandard-Expressionssystem für Biologika, sondern erweitert auch ihre Rolle als experimentelle Plattformen für funktionelle Genomik, regulatorische Tests und Zell-Engineering.

Zurückhaltung/Herausforderung

„Hohe Produktionskosten auf CHO-Zellbasis als Markthemmnis“

• Die hohen Investitions- und Betriebskosten, die mit der Herstellung von Biologika auf CHO-Zellbasis verbunden sind, stellen eine wesentliche Einschränkung für den europäischen CHO-Zellmarkt dar.
• Hohe Vorabinvestitionen in Bioreaktorkapazität, Reinräume, Einwegsysteme oder Edelstahlinfrastruktur sowie spezialisierte Downstream-Reinigungsanlagen – kombiniert mit teuren Rohstoffen (Medien, Chromatographieharze), Fachkräften, komplexen regulatorischen Anforderungen und langen Validierungszeiten – erhöhen die Gesamtbetriebskosten für Hersteller und CDMOs.
• Dieser Kostendruck verlängert die Markteinführungszeit, verringert die Gewinnmargen, hält kleinere Entwickler von der Eigenproduktion ab und kann die Akzeptanz in einkommensschwächeren Regionen verlangsamen; insgesamt schränken sie die Nachfrage nach neuen Zelllinien, Verbrauchsmaterialien und Serviceverträgen im Zusammenhang mit CHO-Plattformen ein.
• Beispielsweise veröffentlichte das Büro des stellvertretenden Ministers für Planung und Evaluation (HHS-ASPE) des US-Gesundheitsministeriums im Juli 2025 ein Positionspapier, in dem festgestellt wurde, dass die Ausgaben für Biologika erheblich gestiegen sind und dass die Komplexität und das Kostenprofil von Biologika (Entwicklung und Herstellung) wesentliche Treiber für die steigenden Arzneimittelausgaben sind – was die wirtschaftliche Belastung durch die Herstellungskosten von Biologika/CHO unterstreicht.
• Im März 2024 veröffentlichte die Europäische Kommission Strategie- und Forschungsmaterialien (Analysen der Gemeinsamen Forschungsstelle/GD Forschung und Innovation), in denen festgestellt wurde, dass Biotechnologie und Bioproduktion hochspezialisierte Ausrüstung und qualifizierte, multidisziplinäre Arbeitskräfte erfordern – Faktoren, die die Herstellungskosten erhöhen und Hindernisse für die Ausweitung der Produktion in der gesamten EU darstellen.
• Obwohl die CHO-Zell-basierte Produktion als Goldstandard für die Herstellung therapeutischer Proteine ​​und monoklonaler Antikörper gilt, ist sie aufgrund ihrer hohen Kostenstruktur weiterhin stark eingeschränkt. Kapitalintensive Infrastrukturanforderungen, teure Rohstoffe, der Bedarf an spezialisierten Fachkräften und strenge Compliance-Prozesse treiben die Produktionskosten in die Höhe, schränken die Beteiligung kleinerer Unternehmen ein und erschweren den Zugang in Schwellenländern.

Marktübersicht für chinesische Hamsterovarzellen (CHO-Zellen) in Europa

Der Markt ist segmentiert nach Typ, System, Anwendung, Endnutzer und Vertriebskanal.

• Nach Typ

Basierend auf der Art der Dienstleistung ist der Markt in Dienstleistungen, Produkte und Sonstiges unterteilt. Im Jahr 2025 wird das Dienstleistungssegment voraussichtlich mit 66,28 % den Markt dominieren und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,7 % das am schnellsten wachsende Segment darstellen. Dieses Wachstum ist auf die zunehmende Inanspruchnahme von Auftragsforschungsinstituten (CROs) und Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) für die Entwicklung spezialisierter Zelllinien, die Prozessoptimierung und die großtechnische Bioproduktion zurückzuführen. Darüber hinaus veranlassen die steigende Komplexität der Biologika-Produktion, die hohen Kosten eigener Anlagen und die wachsende Nachfrage nach kundenspezifischen Lösungen Pharma- und Biotechnologieunternehmen dazu, mehr Dienstleistungen auszulagern. Diese Faktoren treiben gemeinsam die Expansion des Dienstleistungssegments voran und erhöhen dessen Marktanteil und Wachstumspotenzial im Prognosezeitraum.

• Nach System

Basierend auf dem verwendeten System ist der Markt in Metabolische Selektionssysteme, Antibiotika-Selektionssysteme und Sonstige unterteilt. Im Jahr 2025 wird erwartet, dass das Segment der Metabolischen Selektionssysteme mit einem Marktanteil von 59,11 % den Markt dominieren und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % das am schnellsten wachsende Segment darstellen wird. Dieses Wachstum wird primär durch die zunehmende Nutzung metabolischer Selektionssysteme für die stabile und ertragreiche Produktion rekombinanter Proteine ​​getrieben, da diese Systeme den Bedarf an Antibiotikaresistenzmarkern eliminieren, regulatorische Bedenken reduzieren und die Kultivierungseffizienz steigern. Darüber hinaus unterstützt die wachsende Nachfrage nach sichereren, kostengünstigeren und skalierbaren Zelllinienentwicklungstechniken in der Biologika- und Biosimilar-Herstellung die Expansion dieses Segments zusätzlich.

• Durch Bewerbung

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Biologika und Medizinische Forschung unterteilt. Im Jahr 2025 wird das Segment Biologika voraussichtlich mit 72,12 % den Markt dominieren und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,7 % das am schnellsten wachsende Segment sein. Dieses Wachstum ist hauptsächlich auf die steigende Nachfrage nach therapeutischen Proteinen, monoklonalen Antikörpern und Impfstoffen sowie die zunehmende Verbreitung chronischer und Autoimmunerkrankungen zurückzuführen. Darüber hinaus tragen Fortschritte in der Bioprozesstechnologie, steigende Investitionen in die biopharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie die zunehmende Verwendung von CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) für die Produktion hochwertiger und skalierbarer Biologika weiter zur Dominanz und zum rasanten Wachstum des Segments Biologika bei.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in biopharmazeutische Unternehmen, Biotechnologieunternehmen, Organisationen für klinische Entwicklung und Herstellung (CDMOs), klinische Forschungsorganisationen (CROs), akademische Institute und Forschungseinrichtungen sowie Sonstige unterteilt. Im Jahr 2025 wird erwartet, dass das Segment der biopharmazeutischen Unternehmen mit 44,37 % den Markt dominieren wird. Diese Dominanz ist auf den zunehmenden Fokus biopharmazeutischer Unternehmen auf die Entwicklung von Biologika, monoklonalen Antikörpern und Gentherapien zurückzuführen, die stark auf fortschrittliche Zelllinien wie CHO-Zellen für die Produktion von Proteinen mit hoher Ausbeute und Qualität angewiesen sind. Darüber hinaus stärken steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Erweiterung der Biologika-Pipelines und der Bedarf an skalierbaren und kosteneffizienten Produktionsprozessen die führende Position biopharmazeutischer Unternehmen im Markt.

• Nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Direktvergabe, Einzelhandel und Sonstige unterteilt. Im Jahr 2025 wird erwartet, dass die Direktvergabe mit 82,23 % den Markt dominieren wird, während der Einzelhandel mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,4 % voraussichtlich das am schnellsten wachsende Segment sein wird. Die Dominanz der Direktvergabe ist auf die Großeinkaufstätigkeit großer biopharmazeutischer und Forschungsorganisationen zurückzuführen, die Kosteneffizienz, zuverlässige Lieferungen und langfristige Verträge anstreben. Gleichzeitig wird das rasante Wachstum des Einzelhandels durch die zunehmende Verfügbarkeit von Forschungsprodukten für kleinere Labore und akademische Einrichtungen, die steigende Nachfrage nach gebrauchsfertigen Kits und die Expansion von E-Commerce-Plattformen für wissenschaftliche Verbrauchsmaterialien begünstigt, wodurch Produkte für ein breites Spektrum an Endnutzern leichter zugänglich werden.

Regionale Analyse des europäischen Marktes für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary)

• Europa hält einen Anteil von 29,38 % am globalen CHO-Zellmarkt, was auf eine etablierte biopharmazeutische Industrie, eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und die starke Präsenz führender Pharma- und Biotechnologieunternehmen zurückzuführen ist.
• Die Vereinigten Staaten leisten insbesondere aufgrund hoher Ausgaben für Forschung und Entwicklung, steigender Nachfrage nach Biologika und des umfangreichen Einsatzes von CHO-Zellen bei der Herstellung therapeutischer Proteine ​​wie monoklonaler Antikörper einen bedeutenden Beitrag zur regionalen Vormachtstellung.
• Staatliche Förderung der Entwicklung von Biologika, verbunden mit soliden regulatorischen Rahmenbedingungen und einer günstigen Erstattungspolitik, beschleunigt das Marktwachstum zusätzlich. Strategische Kooperationen, technologische Fortschritte in der Zelllinienentwicklung und die steigende Anzahl von FDA-Zulassungen für aus CHO-Zellen gewonnene Produkte tragen weiterhin zur Marktexpansion in der gesamten Region bei .

Einblick in den deutschen Markt für CHO-Zellen

• Der deutsche Markt für CHO-Zellen erzielte 2025 den größten Marktanteil am europäischen Markt für CHO-Zellen. Dies ist auf die gut etablierte biopharmazeutische Industrie des Landes, bedeutende Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Präsenz großer Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, eine fortschrittliche Infrastruktur für die Herstellung von Biologika sowie die starke staatliche Unterstützung für Innovationen in der Zelllinienentwicklung und der Biologika-Produktion zurückzuführen.

Einblick in den britischen Markt für CHO-Zellen

• Für den britischen CHO-Zellmarkt wird von 2025 bis 2032 in Europa ein signifikantes jährliches Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung sind steigende Investitionen in die biopharmazeutische Forschung, die zunehmende Anwendung fortschrittlicher Zelllinientechnologien, der Ausbau von Produktionsanlagen für Biologika und Biosimilars sowie unterstützende Regierungsinitiativen zur Förderung von Innovationen in der Biotechnologie und den Lebenswissenschaften.

Marktanteil von CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Europa

Die Wettbewerbsanalyse bietet detaillierte Informationen zu jedem einzelnen Wettbewerber. Diese umfassen Unternehmensübersicht, Finanzkennzahlen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführungen, Produktportfolio und Anwendungsdominanz. Die genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf den marktbezogenen Fokus der Unternehmen.

Die wichtigsten Marktführer, die auf dem Markt tätig sind, sind:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• AcceGen (USA)
• RayBiotech Life, Inc. (USA)
• Cytion (Deutschland)
• BPS Bioscience, Inc. (USA)
• GenTarget Inc. (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Promega Corporation (USA)
• Abeomics (USA)
• Applied Biological Materials Inc. (Kanada)
• ATCC (USA)
• Sartorius AG (Deutschland)
• Lonza (Schweiz)
• Revvity Discovery Limited (USA)
• Cytiva (USA)
• GTP Bioways (Frankreich)
• Curia Global, Inc. (USA)
• Abbott (USA)

Neueste Entwicklungen in Europa: Chinesische Hamsterovarzellen (CHO-Zellen)

• Im Februar 2022 übernahm Sartorius ein Geschäft von Novasep und erweiterte damit sein Chromatographie-Portfolio um ein komplementäres Angebot. Das erworbene Portfolio umfasst Chromatographiesysteme, die sich vorwiegend für kleine Biomoleküle wie Oligonukleotide, Peptide und Insulin eignen, sowie innovative Systeme für die kontinuierliche Produktion von Biopharmazeutika.
• Im Juli 2023 brachte Lonza das TheraPRO CHO Media System auf den Markt, ein neues Zellkulturmedium, das Prozesse vereinfacht und Produktivität sowie Proteinqualität bei der Verwendung von GS-CHO-Zelllinien optimiert. Das Start-up unterstützt Pharma- und Biotech-Unternehmen, die therapeutische Proteine ​​herstellen, bei der weiteren Verbesserung der Produktqualität. Das TheraPRO CHO Media System zeichnet sich durch hohe Leistungsfähigkeit aus und erzielt innerhalb von 15 Tagen hohe Konzentrationen an lebensfähigen Zellen und Proteintiter von über 5 g/L. Dies entspricht mehr als dem Doppelten des mit kommerziell erhältlichen Lösungen erzielbaren Proteintiters. Die Markteinführung hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern.
• Im Oktober 2022 kooperierte Thermo Fisher Scientific Inc. mit ProBioGen, um die Gibco Freedom ExpiCHO-S Zelllinienentwicklungs-Kit-Plattform zu verbessern. Mit diesem Kit können Anwender Zelllinien für die klinische Entwicklung generieren, ohne eigene Zellen, Vektoren oder Vorkenntnisse auf diesem Gebiet zu benötigen. ProBioGen trug maßgeblich zur Leistungsfähigkeit des Freedom ExpiCHO-S Kits bei, indem es seine umfassende Expertise in der Zelllinien- und Prozessentwicklung einbrachte. Die neue Serie nutzt die ExpiCHO-S-Zelllinie von Thermo Fisher und erweitert damit das Produktportfolio des Unternehmens im Bereich der CHO-Zelllinienentwicklung.
• Im Juli 2023 gab Merck die Erweiterung seines Werks in Lenexa, Kansas, USA, bekannt. Die Laborfläche und Produktionskapazität für die Herstellung von Zellkulturmedien werden um 9.100 Quadratmeter erweitert. Damit wird Lenexa zum größten Produktionsstandort des Unternehmens für Trockenpulver-Zellkulturmedien und zu einem Kompetenzzentrum in Nordamerika. Die Investition in der Region unterstreicht die Unternehmensstrategie, die Lieferkette auszubauen und zu diversifizieren, um die aktuelle und zukünftige Nachfrage nach Zellkulturplattformen zu decken.
• Im November 2022 kündigte die ATCC, die weltweit führende Regulierungs- und Standardisierungsorganisation für biologische Materialien, eine neue Reihe von CAR-T-Zielzelllinien mit Luciferase-Reporter an, die die Forschung im Bereich der Immunonkologie (IO) und die Entwicklung neuer Immuntherapien unterstützen sollen. Diese Zellmodelle weisen eine hohe endogene Expression relevanter CAR-T-Zielantigene wie HER2, CD19 und CD20 auf. Die neuen IO-Werkzeuge umfassen sowohl Zelllinien hämatologischer Krebserkrankungen als auch solider Tumoren, die einen Luciferase-Reporter exprimieren. Dies trug zur Erweiterung des Produktportfolios des Unternehmens bei.

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