Bericht zur Analyse der Marktgröße, des Marktanteils und der Trends für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Europa – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Europa

• Der europäische Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 3,31 Milliarden US-Dollar und wird bis 2032  voraussichtlich 4,13 Milliarden US-Dollar erreichen  , bei einer CAGR von 2,82 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Anwendung von Enzymimmunoassay-Techniken in der klinischen Diagnostik, der pharmazeutischen Forschung und der Lebensmittelsicherheitsprüfung vorangetrieben, unterstützt durch kontinuierliche technologische Fortschritte bei Testplattformen und Nachweissystemen.
• Darüber hinaus führt die steigende Nachfrage nach präzisen, schnellen und kostengünstigen Diagnoselösungen in Krankenhäusern, Laboren und Forschungsinstituten dazu, dass Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) immer beliebter werden. Diese Faktoren beschleunigen die Verbreitung von EIA-basierten Lösungen und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Europa

• Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA), die häufig zum Nachweis von Antigenen oder Antikörpern in der klinischen Diagnostik, Lebensmittelsicherheit und pharmazeutischen Forschung eingesetzt werden, sind aufgrund ihrer hohen Sensitivität, Spezifität und Anpassungsfähigkeit an verschiedene Anwendungen zunehmend wichtige Bestandteile der europäischen Diagnostiklandschaft.
• Die steigende Nachfrage nach EIA-Lösungen in Europa wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten, die zunehmende Nutzung automatisierter Diagnoseplattformen und die starke Betonung der Früherkennung von Krankheiten und der Laboreffizienz angetrieben.
• Deutschland dominierte den europäischen Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) mit dem größten Umsatzanteil von 28,4 % im Jahr 2024. Dies ist gekennzeichnet durch sein robustes biomedizinisches Forschungsökosystem, ein hohes Volumen an diagnostischen Tests und eine starke Zusammenarbeit zwischen Pharma- und Biotechnologieunternehmen .
• Großbritannien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das am schnellsten wachsende Land im europäischen Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) sein und voraussichtlich die höchste CAGR von 8,2 % verzeichnen, unterstützt durch staatliche Initiativen in der Präventivdiagnostik, die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und die schnelle Einführung von Point-of-Care-Tests und automatisierten Testplattformen.
• Das Reagenziensegment dominierte den Umsatzanteil des europäischen Marktes für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) mit 62,5 % im Jahr 2024, getrieben durch die wiederkehrende Nachfrage nach diagnostischen Tests für Infektionskrankheiten, Onkologie, Endokrinologie und Autoimmunerkrankungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Europa  

Markttrends für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Europa

Verbesserter Komfort durch Automatisierung und technologische Fortschritte

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem europäischen Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) ist die zunehmende Integration automatisierter Plattformen und digitaler Technologien in Laborabläufe. Dieser Wandel verbessert den Benutzerkomfort, die diagnostische Genauigkeit und die Effizienz in Krankenhäusern, Diagnosezentren und Forschungslaboren erheblich.
• Moderne EIA-Analysegeräte ermöglichen beispielsweise eine vollautomatische Probenverarbeitung. Dadurch werden manuelle Eingriffe reduziert, menschliche Fehler minimiert und Labore können größere Mengen an Tests in kürzeren Bearbeitungszeiten verarbeiten. Geräte der nächsten Generation werden mit kompakten, benutzerfreundlichen Schnittstellen für einen optimierten Betrieb sowohl in Zentrallaboren als auch in Point-of-Care-Umgebungen entwickelt.
• Die Automatisierung von EIA-Plattformen ermöglicht Funktionen wie eine optimierte Assay-Kalibrierung, Echtzeit-Überwachung der Testleistung und intelligente Fehlererkennung. Beispielsweise führen mehrere führende Diagnostikunternehmen Systeme ein, die den Reagenzienverbrauch automatisch anpassen, die Reproduzierbarkeit verbessern und Anomalien in den Testergebnissen kennzeichnen, um eine höhere Genauigkeit zu gewährleisten.
• Die nahtlose Integration von EIA-Geräten in Laborinformationssysteme (LIS) und digitale Gesundheitsplattformen ermöglicht eine zentrale Kontrolle über Datenmanagement, Berichterstellung und Konnektivität mit elektronischen Patientenakten. Über eine einzige Schnittstelle können Ärzte und Forscher die Testleistung überwachen, mehrere Tests verwalten und die Einhaltung gesetzlicher Standards sicherstellen.
• Dieser Trend zu intelligenteren, automatisierten und vernetzten Diagnoselösungen verändert die Erwartungen der Anwender an Labortests grundlegend. Unternehmen wie bioMérieux, Roche Diagnostics und Siemens Healthineers entwickeln daher fortschrittliche EIA-Plattformen mit verbesserter Automatisierung, schnelleren Verarbeitungszeiten und besserer Konnektivität für Endanwender.
• Die Nachfrage nach EIA-Reagenzien und -Geräten, die eine nahtlose Automatisierung und Integration in Laborökosysteme ermöglichen, wächst in ganz Europa rasant, da Gesundheitsdienstleister bei diagnostischen Tests zunehmend Wert auf Genauigkeit, Effizienz und Skalierbarkeit legen.

Marktdynamik für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Europa

Treiber

Wachsender Bedarf an präzisen und schnellen Diagnosetests

• Die weltweit zunehmende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten hat die Nachfrage nach präzisen und effizienten Diagnoselösungen deutlich erhöht. Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) sind daher ein wichtiger Bestandteil der modernen Diagnostik. Dank ihrer hohen Sensitivität und Spezifität werden EIA-Technologien für Kliniker zu unverzichtbaren Werkzeugen bei der Diagnose einer Vielzahl von Erkrankungen.
• In den letzten Jahren hat die Einführung automatisierter EIA-Analysegeräte und gebrauchsfertiger Reagenzienkits die Laborabläufe verändert. Sie ermöglichen eine Hochdurchsatzverarbeitung und verkürzen die Durchlaufzeiten für kritische Ergebnisse. Dies ist besonders in Krankenhäusern und Referenzlaboren von entscheidender Bedeutung, da eine rechtzeitige Diagnose direkte Auswirkungen auf Behandlungsentscheidungen und Patientenergebnisse haben kann.
• So stellte Thermo Fisher Scientific im März 2023 eine fortschrittliche EIA-basierte Plattform vor, die die Sensibilität und Reproduzierbarkeit in der Diagnostik von Autoimmunerkrankungen verbessern soll. Dies zeigt, wie kontinuierliche Produktinnovationen die Wachstumskurve des Marktes verstärken.
• Über die Infektionsdiagnostik hinaus hat sich die Anwendung der EIA auf verschiedene Bereiche wie Onkologie, Endokrinologie, Autoimmunerkrankungen und Toxikologie ausgeweitet. Die Vielseitigkeit der Technologie, gepaart mit kontinuierlichen Innovationen im Assay-Design und bei den Nachweismethoden, führt zu einer breiteren Akzeptanz im Gesundheitswesen und in der Forschung.
• Da Gesundheitssysteme zunehmend Wert auf Vorsorge, Frühdiagnose und personalisierte Medizin legen, wird die Rolle von EIA-Reagenzien und -Geräten weiter zunehmen und sie zu einer der zuverlässigsten und am weitesten verbreiteten Diagnoseplattformen weltweit machen.

Einschränkung/Herausforderung

Hohe Kosten für moderne UVP-Systeme und eingeschränkter Zugang in Entwicklungsregionen

• Trotz ihrer diagnostischen Vorteile stellen die hohen Kosten moderner EIA-Systeme und spezieller Reagenzienkits nach wie vor ein erhebliches Hindernis für eine breite Einführung dar. Automatisierte Analysegeräte erfordern erhebliche Anfangsinvestitionen und laufende Betriebskosten, was für kleine bis mittelgroße Labore, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, unerschwinglich sein kann.
• In vielen Entwicklungsländern sind Gesundheitseinrichtungen durch knappe Budgets und eine begrenzte Infrastruktur eingeschränkt. Diese finanziellen und logistischen Einschränkungen zwingen sie dazu, auf weniger anspruchsvolle und kostengünstigere Diagnosemethoden zurückzugreifen, anstatt fortschrittliche EIA-basierte Diagnostik einzusetzen.
• So zeigt beispielsweise eine im Jahr 2020 im PMC (National Center for Biotechnology Information) veröffentlichte Untersuchung über den Zugang zu medizinischen Geräten in LMICs, dass viele Diagnosegeräte, darunter auch Immunassays, in ländlichen und unterversorgten Laboren aufgrund der Kosten, der Kühlkettenanforderungen und des Wartungs-/Schulungsbedarfs kaum verfügbar sind.
• Eine weitere Herausforderung besteht darin, dass qualifiziertes Personal für die Bedienung, Wartung und Interpretation der Ergebnisse der UVP-Systeme benötigt wird. In Regionen mit eingeschränkter Laborausbildungsinfrastruktur werden die Geräte möglicherweise nicht ausreichend genutzt, selbst wenn sie beschafft werden.
• Während Hersteller begonnen haben, erschwinglichere, benutzerfreundlichere EIA-Plattformen zu entwickeln, und einige NGOs/Regierungsprogramme den Zugang subventionieren, behindern die Wahrnehmung hoher Anfangsinvestitionen und steigender Betriebs-/Wartungskosten weiterhin einen großflächigen Einsatz
• Strategien wie Volumeneinkauf, lokalisierte Reagenzienproduktion und mobile/EIA-Kit-basierte Dezentralisierung sind erforderlich, um diese Einschränkungen zu mildern

Europa Enzymimmunoassay (EIA) Reagenzien und Geräte Marktumfang

Der Markt ist nach Produkt, Technologie, Anwendung und Endbenutzer segmentiert.

• Nach Produkt

Der europäische Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) ist produktbezogen in Analysatoren und Reagenzien unterteilt. Das Reagenziensegment dominierte 2024 mit 62,5 % den Marktumsatz, getrieben durch die wiederkehrende Nachfrage in den Bereichen diagnostische Tests für Infektionskrankheiten, Onkologie, Endokrinologie und Autoimmunerkrankungen. Reagenzien bilden das Rückgrat von EIA-Tests, da sie für jeden Test benötigt werden, was zu einem kontinuierlichen und hohen Verbrauch in Krankenhäusern und Laboren führt. Ihre breite Verwendung in der Routinediagnostik, ihre hohe Zuverlässigkeit und die Notwendigkeit häufiger Nachschublieferungen sorgen für ein stetiges Umsatzwachstum. Große Akteure wie Roche, bioMérieux und Siemens Healthineers entwickeln kontinuierlich hochempfindliche Reagenzien, die die Testleistung verbessern und so die Dominanz dieses Segments auf dem europäischen Markt weiter festigen. Das Segment profitiert von der zunehmenden Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten, laufenden staatlichen Gesundheitsinitiativen und der zunehmenden Akzeptanz präventiver und frühdiagnostischer Lösungen in ganz Europa.

Das Segment der Analysegeräte wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,8 % verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Verbreitung automatisierter und hochdurchsatzfähiger Diagnoseplattformen. Die zunehmende Bedeutung effizienter Arbeitsabläufe, schnellerer Durchlaufzeiten und der Standardisierung von Ergebnissen ermutigt Krankenhäuser und Labore, in EIA-Analysegeräte der nächsten Generation zu investieren. Technologische Fortschritte wie integrierte Systeme mit Multiplexing-Funktionen, die Anbindung an Laborinformationssysteme und fortschrittliche Softwareanalyse beschleunigen die Verbreitung zusätzlich. Darüber hinaus gewinnen kleinere und tragbare Analysegeräte bei dezentralen und Point-of-Care-Tests an Bedeutung und positionieren Analysegeräte als die am schnellsten wachsende Produktkategorie in Europa.

• Nach Technologie

Der europäische Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) ist technologisch in Enzymimmunoassays, Fluoreszenzimmunoassays, Chemilumineszenzimmunoassays, Radioimmunoassays und weitere unterteilt. Das Segment Enzymimmunoassays dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 54,3 % im Jahr 2024 aufgrund seiner breiten klinischen Anwendung, seiner etablierten Zuverlässigkeit und seiner weit verbreiteten Verwendung in der Erkennung von Infektionskrankheiten, der Endokrinologie und bei Autoimmuntests. Ihre Kosteneffizienz, die Anpassungsfähigkeit an mehrere Analyten und die einfache Integration in routinemäßige Laborabläufe haben Enzymimmunoassays zum Goldstandard in Krankenhäusern und Referenzlaboren in ganz Europa gemacht. Das Segment profitiert von der langjährigen Akzeptanz im öffentlichen Gesundheitsscreening, der umfassenden Verfügbarkeit von Reagenzien und der kontinuierlichen technologischen Weiterentwicklung durch wichtige Akteure, was seine anhaltende Führungsposition sichert.

Das Segment der Chemilumineszenz-Immunoassays wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 10,2 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies ist auf die höhere Sensitivität, die Fähigkeit zur Erkennung seltener Biomarker und die zunehmende Anwendung in der onkologischen und kardiologischen Diagnostik zurückzuführen. Chemilumineszenz bietet schnellere Reaktionszeiten, bessere Signal-Rausch-Verhältnisse und eine höhere diagnostische Präzision. Steigende Investitionen in automatisierte Chemilumineszenz-Plattformen durch Unternehmen wie Abbott, Siemens und Roche fördern deren Verbreitung in europäischen Laboren. Die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Hochdurchsatz-Testsystemen und der zunehmende Bedarf an frühzeitiger Krankheitserkennung treiben das rasante Wachstum dieses Technologiesegments voran.

• Nach Anwendung

Der europäische Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) ist nach Anwendung in die Bereiche Onkologie, Infektionskrankheiten, Kardiologie, Knochen- und Mineraldiagnostik, Endokrinologie, Autoimmunität, Toxikologie, Hämatologie, Neugeborenenscreening und weitere unterteilt. Das Segment Infektionskrankheiten dominierte den europäischen Markt mit 41,8 % im Jahr 2024, getrieben durch die hohe Nachfrage nach serologischen Tests zum Nachweis von HIV, Hepatitis, Grippe und neu auftretenden Krankheitserregern. Die COVID-19-Pandemie unterstrich die Bedeutung der EIA-basierten Diagnostik weiter und stärkte deren Akzeptanz in den Gesundheitssystemen. Europas anhaltende Investitionen in öffentliche Gesundheitsprogramme, Impfüberwachung und Blutscreening haben dafür gesorgt, dass Infektionskrankheiten weiterhin den größten Beitrag leisten. Die Dominanz dieses Segments wird durch etablierte Diagnoseplattformen, laufende staatlich geleitete Testinitiativen und die Integration von EIA-Systemen in Krankenhäusern und Referenzlaboren in Deutschland, Frankreich, Großbritannien und Italien weiter gestärkt.

Das Onkologiesegment wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,0 % verzeichnen. Grund hierfür sind die steigenden Krebserkrankungen in Europa und der zunehmende Fokus auf biomarkerbasiertes Screening und Therapiemonitoring. EIA-basierte Tests werden zunehmend zur Erkennung von Tumormarkern und zur Unterstützung personalisierter medizinischer Ansätze eingesetzt. Investitionen in die Krebsforschung, Kooperationen zwischen Diagnostik- und Pharmaunternehmen sowie die Integration von EIA-Geräten in fortschrittliche molekulardiagnostische Verfahren beschleunigen die Verbreitung dieser Geräte zusätzlich. Das Wachstum des Segments wird durch das zunehmende Patientenbewusstsein, staatliche Initiativen zur Früherkennung und die Einführung automatisierter Hochdurchsatzsysteme in Krankenhäusern und Laboren zusätzlich unterstützt.

• Von Endbenutzern

Der europäische Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) ist nach Endnutzern in Krankenhäuser, Labore, Hochschulen, die Pharmaindustrie und weitere Branchen unterteilt. Das Krankenhaussegment dominierte den europäischen Markt mit einem Umsatzanteil von 46,7 % im Jahr 2024 und leistete den größten Umsatzbeitrag aufgrund hoher Patiententestvolumina, einer umfangreichen diagnostischen Infrastruktur und staatlicher Förderung der stationären Diagnostik. Krankenhäuser fungieren als primäre Anlaufstelle, und die Einführung fortschrittlicher EIA-Plattformen ermöglicht eine präzise und schnelle diagnostische Unterstützung bei kritischen Erkrankungen. Die Integration in die elektronischen Patientenakten (EHR) von Krankenhäusern gewährleistet eine nahtlose Berichterstattung und verbessert die Patientenversorgung, was die Dominanz dieses Segments weiter stärkt. Das Segment profitiert zudem von laufenden Investitionen in moderne Diagnoseeinrichtungen, dem wachsenden Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten und der steigenden Nachfrage nach Routineüberwachung chronischer Erkrankungen.

Das Laborsegment wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 9,5 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies ist auf das zunehmende Outsourcing diagnostischer Dienstleistungen, die Zunahme spezialisierter Referenzlabore und die Nachfrage nach automatisierten Hochdurchsatztests zurückzuführen. Unabhängige Labore investieren in fortschrittliche EIA-Plattformen, um ihr Testangebot zu erweitern und wachsende Probenmengen zu bewältigen. Kooperationen mit der Pharmaindustrie für klinische Studien, Biomarkertests und Forschungsanwendungen fördern die Akzeptanz in Laboren ebenfalls. Besonders stark ist dieser Trend in Deutschland, Großbritannien, Frankreich und Italien, wo spezialisierte Diagnoselabore schnell expandieren, um sowohl Routine- als auch fortgeschrittene Diagnostik anzubieten.

Europa: Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) – Regionale Analyse

• Der europäische Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer erheblichen CAGR wachsen, getrieben durch die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher Diagnosetechnologien und die steigende Nachfrage nach genauen, schnellen und durchsatzstarken Tests im klinischen und Forschungsumfeld.
• Deutschland dominierte den europäischen Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) mit dem größten Umsatzanteil von 28,4 % im Jahr 2024. Dies ist gekennzeichnet durch sein robustes biomedizinisches Forschungsökosystem, ein hohes Volumen an diagnostischen Tests und eine starke Zusammenarbeit zwischen Pharma- und Biotechnologieunternehmen .
• Großbritannien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das am schnellsten wachsende Land im europäischen Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) sein und voraussichtlich die höchste CAGR von 8,2 % verzeichnen, unterstützt durch staatliche Initiativen in der Präventivdiagnostik, die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und die schnelle Einführung von Point-of-Care-Tests und automatisierten Testplattformen.

Markteinblicke für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Großbritannien und Europa

Der Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) in Großbritannien und Europa wird im Prognosezeitraum voraussichtlich der am schnellsten wachsende in Europa sein und die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8,2 % verzeichnen. Unterstützt wird dieses Wachstum durch staatliche Initiativen zur Förderung der Präventivdiagnostik, die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und die schnelle Einführung von Point-of-Care-Tests und automatisierten Testplattformen. Die robuste Gesundheitsinfrastruktur des Landes, das starke F&E-Ökosystem und der Fokus auf Präzisionsmedizin beschleunigen die Nachfrage nach hochwertigen EIA-Reagenzien und -Geräten in Krankenhäusern, Diagnoselaboren und pharmazeutischen Forschungseinrichtungen.

Markteinblicke für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) in Deutschland und Europa

Der deutsch-europäische Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) dominierte 2024 den europäischen Markt mit dem größten Umsatzanteil von 28,4 %, was auf das etablierte biomedizinische Forschungsökosystem, hohe diagnostische Testvolumina und enge Kooperationen zwischen Pharma- und Biotechnologieunternehmen zurückzuführen ist. Der Schwerpunkt Deutschlands auf technologische Innovation und Präzisionsdiagnostik fördert die Einführung automatisierter EIA-Analysegeräte und fortschrittlicher Reagenzienkits. Die hohe Nachfrage in klinischen Laboren, gepaart mit Investitionen in modernste diagnostische Infrastruktur, stärkt Deutschlands führende Position auf dem europäischen Markt weiter.

Marktanteil von Reagenzien und Geräten für Enzymimmunoassays (EIA) in Europa

Die Branche der Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• Siemens Healthineers AG (Deutschland)
• Danaher Corporation (USA)
• Abbott (USA)
• QuidelOrtho Corporation (USA)
• BD (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• PerkinElmer, Inc. (USA)
• BIOMÉRIEUX (Frankreich)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• ZEUS Scientific, Inc. (USA)
• Enzo Life Sciences, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem europäischen Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA)

• Im Juli 2021 brachte die Sysmex Europe GmbH die automatisierten Blutgerinnungsmessgeräte CN-3500 und CN-6500 in der EMEA-Region auf den Markt. Diese Geräte nutzen die Chemilumineszenz-Enzymimmunoassay-Technologie (CLEIA) und verbessern die Testabläufe in klinischen Laboren, indem sie schnelle und genaue Ergebnisse für Hämostasetests liefern.
• Im August 2025 stellte Revvity, Inc. innovative plattenbasierte Internalisierungsreagenzien vor, die präzise, ​​hochdurchsatzfähige und skalierbare Erkenntnisse für die Forschung an G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) liefern. Dieser Fortschritt soll die Entwicklung zielgerichteter Therapeutika der nächsten Generation beschleunigen und die wachsende Nachfrage nach präziser Diagnostik und personalisierter Medizin unterstützen.
• Im Oktober 2025 gab das italienische Biotechnologieunternehmen DiaSorin SpA die Erweiterung seiner In-vitro-Diagnostik-Reagenzienkits für die Immundiagnostik und Molekulardiagnostik bekannt. Nach der Übernahme von Luminex hat DiaSorin seine Produktionskapazitäten durch zusätzliche Werke in den USA und Kanada erweitert und damit seine Position auf dem europäischen und globalen Diagnostikmarkt gestärkt.

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