Europa: Marktgröße, Marktanteil und Trendanalysebericht für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) Marktgröße in Europa

• Der europäische Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 2,16 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 4,91 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,8 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch Fortschritte bei NAAT-Technologien wie PCR und LAMP sowie durch die steigende Nachfrage nach schnellen und präzisen Diagnoselösungen in dezentralen Gesundheitseinrichtungen vorangetrieben.
• Darüber hinaus treiben die steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten, die zunehmende Alterung der Bevölkerung und die behördlichen Zulassungen für NAAT-basierte Point-of-Care-Geräte die Akzeptanz voran und machen molekulare Point-of-Care-Tests zur bevorzugten diagnostischen Wahl sowohl im klinischen als auch im nicht-klinischen Umfeld, was das Wachstum der Branche deutlich fördert.

Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) – Marktanalyse in Europa

• Molekulare Point-of-Care-Tests (POCT) mit NAAT ermöglichen eine schnelle und hochpräzise Erkennung von Infektionskrankheiten und werden aufgrund ihrer Geschwindigkeit, Zuverlässigkeit und einfachen Integration in bestehende diagnostische Arbeitsabläufe zunehmend zu einem wichtigen Bestandteil moderner Gesundheitssysteme sowohl im klinischen als auch im dezentralen Umfeld.
• Die zunehmende Verbreitung von NAAT-basiertem POCT wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten, die wachsende Nachfrage nach Schnelldiagnostik und die Präferenz für dezentrale Tests außerhalb traditioneller Laborumgebungen vorangetrieben.
• Deutschland dominierte den europäischen Markt für molekulare POCT mit dem größten Umsatzanteil von 35 % im Jahr 2024. Der Standort zeichnet sich durch eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben und eine starke Präsenz wichtiger Branchenakteure aus. Deutschland verzeichnete ein erhebliches Wachstum bei der Akzeptanz, angetrieben von Innovationen sowohl etablierter Diagnostikunternehmen als auch aufstrebender Biotech-Unternehmen, die sich auf tragbare und automatisierte NAAT-Geräte konzentrieren.
• Frankreich dürfte im Prognosezeitraum das am schnellsten wachsende Land im europäischen Markt für molekulare POCT sein, aufgrund steigender Investitionen im Gesundheitswesen, eines zunehmenden Bewusstseins für Schnelldiagnostik und der Ausweitung von Point-of-Care-Einrichtungen.
• Das Segment Atemwegsinfektionen dominierte den europäischen molekularen POCT-Markt mit einem Marktanteil von 42 % im Jahr 2024, getrieben durch die hohe Nachfrage nach Schnelltests während saisonaler Ausbrüche und die nachgewiesene Wirksamkeit von NAAT beim Nachweis von Krankheitserregern mit hoher Sensitivität und Spezifität

 Berichtsumfang und Marktsegmentierung für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Europa         

Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Europa – Markttrends

Schnelle und genaue Diagnostik am Point of Care

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem europäischen molekularen POCT-Markt ist die zunehmende Einführung von NAAT-basierten Geräten, die eine schnelle und hochpräzise Diagnostik von Infektionskrankheiten ermöglichen und so die Abhängigkeit von zentralen Laboren verringern.
  • Beispielsweise liefert das Cepheid GeneXpert-System Ergebnisse für Atemwegsinfektionen innerhalb einer Stunde und ermöglicht so zeitnahe klinische Entscheidungen und eine verbesserte Patientenversorgung
• Die Integration von NAAT-Geräten in digitale Gesundheitsplattformen ermöglicht die Echtzeit-Ergebnisberichterstattung, Fernüberwachung und Datenanalyse, um Infektionstrends zu verfolgen und Behandlungsstrategien zu optimieren, wodurch die Arbeitsabläufe in Krankenhäusern und Kliniken effizienter werden.
• Die Einführung tragbarer und automatisierter NAAT-Geräte erleichtert dezentrale Tests in Kliniken, Apotheken und Notfallstationen und macht die Diagnostik auch in abgelegenen oder ressourcenbeschränkten Umgebungen zugänglich.
• Dieser Trend zu schnellerer, präziserer und vernetzter Molekulardiagnostik verändert die Erwartungen an die Geschwindigkeit und Zuverlässigkeit klinischer Tests. Unternehmen wie Qiagen entwickeln automatisierte NAAT-Plattformen mit Cloud-basierten Berichts- und Multiplex-Testfunktionen.
• Die Nachfrage nach hochempfindlichen, schnellen und vernetzten molekularen POCT-Lösungen steigt in Krankenhäusern, Kliniken und Notfalleinrichtungen, da Gesundheitsdienstleister Wert auf eine zeitnahe Diagnose und patientenorientierte Versorgung legen.

Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Europa – Marktdynamik

Treiber

Steigende Belastung durch Infektionskrankheiten und Bedarf an dezentralen Tests

• Die steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten wie Atemwegsinfektionen, sexuell übertragbaren Krankheiten und Magen-Darm-Erregern sowie der Bedarf an dezentralen Diagnosemöglichkeiten sind ein wichtiger Treiber für die Einführung NAAT-basierter molekularer POCT
  • So führte Roche beispielsweise im März 2024 eine schnelle NAAT-Plattform zur Erkennung von Influenza und RSV in Ambulanzen ein, um den Zugang zu Tests und die Durchlaufzeiten zu verbessern.
• Gesundheitsdienstleister suchen zunehmend nach schnellen, sensiblen und benutzerfreundlichen Diagnosetools, die direkt am Behandlungsort verwertbare Ergebnisse liefern und so die mit zentralisierten Labortests verbundenen Verzögerungen reduzieren.
• Darüber hinaus führt das Wachstum der ambulanten Versorgung, der Notfallkliniken und der häuslichen Gesundheitspflege zu einer steigenden Nachfrage nach tragbaren, benutzerfreundlichen NAAT-Geräten, die in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen eingesetzt werden können.
• Die Fähigkeit, Krankheitserreger schnell zu erkennen, Infektionsmuster zu verfolgen und Testergebnisse in elektronische Gesundheitsakten zu integrieren, unterstützt ein effizientes Patientenmanagement und eine effiziente Krankheitsüberwachung und fördert die Einführung molekularer POCT in Krankenhäusern und Kliniken.

Einschränkung/Herausforderung

Hohe Gerätekosten und Hürden bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

• Die hohen Anschaffungskosten von NAAT-basierten molekularen POCT-Systemen, gepaart mit den laufenden Kosten für Kartuschen und Wartung, stellen eine erhebliche Herausforderung für eine breitere Akzeptanz dar, insbesondere in kleineren Kliniken oder Umgebungen mit eingeschränkten Ressourcen.
  • Beispielsweise haben Kostenüberlegungen den Einsatz einiger automatisierter NAAT-Plattformen von Cepheid und Thermo Fisher in kleineren ambulanten Einrichtungen trotz ihrer klinischen Vorteile eingeschränkt.
• Die Einhaltung strenger europäischer Regulierungsstandards, einschließlich CE-Kennzeichnung und ISO-Zertifizierungen, erhöht die Komplexität und kann die Markteinführung neuer molekularer POCT-Geräte verzögern, was Hürden für die Hersteller schafft.
• Darüber hinaus kann der Bedarf an geschultem Personal für die Bedienung einiger NAAT-Plattformen und die Gewährleistung der Qualitätskontrolle die Einführung in dezentralen oder Point-of-Care-Umgebungen einschränken.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Kostensenkung, vereinfachte Gerätebedienung und vereinfachte behördliche Zulassungen ist für ein nachhaltiges Marktwachstum und eine breitere Akzeptanz der molekularen POCT in ganz Europa von entscheidender Bedeutung.

Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) – Marktumfang in Europa

Der Markt ist nach Typ, Kommunikationsprotokoll, Entsperrmechanismus und Anwendung segmentiert.

• Nach Produkt

Der europäische Markt für molekulare POCT ist produktbezogen in Instrumente sowie Verbrauchsmaterialien und Reagenzien unterteilt. Das Segment Instrumente dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 54,3 % im Jahr 2024, getrieben durch die hohe Nachfrage nach automatisierten und tragbaren NAAT-Geräten, die schnelle und genaue Diagnostik ermöglichen. Krankenhäuser und Labore investieren bevorzugt in fortschrittliche Instrumente, da diese Multiplex-Tests durchführen und die Durchlaufzeiten verkürzen können, was die Patientenversorgung verbessert. Die Kompatibilität dieser Instrumente mit digitalen Gesundheitsplattformen und Cloud-Reporting-Systemen fördert ihre Akzeptanz zusätzlich. Die Robustheit, Zuverlässigkeit und der gute Ruf der wichtigsten Instrumentenhersteller stärken zudem das Kundenvertrauen und unterstützen die Marktdominanz. Routine-Screening und Ausbruchsmanagement bei Atemwegsinfektionen und sexuell übertragbaren Krankheiten sind für einen effizienten Arbeitsablauf in hohem Maße auf diese Instrumente angewiesen. Steigende Investitionen von Regierungen und privaten Gesundheitsdienstleistern in fortschrittliche Diagnoseinstrumente tragen ebenfalls zu nachhaltigem Wachstum bei.

Das Segment Verbrauchsmaterialien und Reagenzien wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 12,5 % das höchste Wachstum verzeichnen. Grund dafür ist die wiederkehrende Nachfrage nach NAAT-Kartuschen, Testkits und Reagenzien für kontinuierliche diagnostische Tests. Verbrauchsmaterialien sind für den täglichen Betrieb in Kliniken, Krankenhäusern und ambulanten Versorgungszentren unverzichtbar und gewährleisten eine konstante Testkapazität. Ihr Wachstum wird durch die steigende Zahl dezentraler Testeinrichtungen und die Einführung tragbarer NAAT-Plattformen zusätzlich vorangetrieben. Hersteller entwickeln Innovationen, um benutzerfreundliche und gebrauchsfertige Reagenzien bereitzustellen und so Verfahrensfehler zu reduzieren. Die zunehmende Krankheitsüberwachung und saisonale Testzyklen für Infektionen treiben die Nachfrage weiter an. Kosteneffizienz, kürzere Haltbarkeit und häufige Nachschublieferungen schaffen wiederkehrende Umsatzmöglichkeiten für Lieferanten und unterstützen ein schnelles Wachstum.

• Nach Indikation

Auf der Grundlage der Indikation ist der Markt in Tests auf Atemwegsinfektionen, Tests auf sexuell übertragbare Infektionen (STI), Tests auf Magen-Darm-Infektionen und Sonstiges unterteilt. Das Segment Tests auf Atemwegsinfektionen dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 42 % im Jahr 2024, bedingt durch die hohe Prävalenz von Influenza, RSV und COVID-19, die eine schnelle Diagnose erfordert. Gesundheitsdienstleister priorisieren NAAT-basierte Tests aufgrund ihrer hohen Sensitivität und Spezifität, die eine genaue Patientenversorgung gewährleisten. Die Ausbruchsüberwachung in Krankenhäusern und öffentlichen Gesundheitseinrichtungen erhöht die Akzeptanz weiter. Point-of-Care-NAAT-Geräte bieten eine schnelle Durchlaufzeit, die in Notaufnahmen und auf Intensivstationen von entscheidender Bedeutung ist. Saisonale Nachfrageschwankungen führen zu wiederkehrenden Testzyklen und stärken die Marktdominanz. Staatlich geförderte Testinitiativen während Epidemien untermauern die Führungsrolle des Segments zusätzlich.

Das Segment STI-Tests wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 13,1 % das höchste Wachstum verzeichnen. Dies ist auf das steigende Bewusstsein, verstärkte Screening-Programme und die Einführung diskreter Point-of-Care-Diagnostik zurückzuführen. Schnelle NAAT-Tests auf Chlamydien, Gonorrhö und Syphilis verbessern die Patientencompliance und reduzieren die Notwendigkeit von Nachuntersuchungen. Die steigende Prävalenz unter jungen Erwachsenen und gezielte Gesundheitsprogramme in der Gemeinde treiben die Nachfrage an. Innovative Selbstentnahmekits und die Integration in Telemedizin-Plattformen verbessern die Zugänglichkeit. Steigende Investitionen in Kliniken für sexuelle Gesundheit und mobile Testeinheiten beschleunigen das Wachstum. Kontinuierliche Innovationen bei Multiplex-STI-Panels fördern ebenfalls die Marktexpansion.

• Nach Endbenutzer

Auf Basis der Endnutzer ist der Markt in Labore, Krankenhäuser, Kliniken, Ambulanzen, häusliche Pflege, Einrichtungen für betreutes Wohnen und Sonstiges unterteilt. Das Segment Krankenhäuser dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 48,2 % im Jahr 2024 aufgrund des hohen Patientenaufkommens und der Nachfrage nach schneller Diagnostik in Notaufnahmen, Intensivstationen und Ambulanzen. Krankenhäuser benötigen NAAT-basierte Instrumente und Verbrauchsmaterialien für zeitnahe Behandlungsentscheidungen und Infektionskontrolle. Die Integration in Krankenhausinformationssysteme und elektronische Patientenakten steigert die Effizienz. Großangelegte Beschaffungen durch Krankenhäuser sorgen für eine konstante Nachfrage, während klinisches Fachwissen die Akzeptanz unterstützt. Saisonale Ausbrüche von Atemwegsinfektionen und Initiativen zur Pandemievorsorge erhöhen das Testvolumen zusätzlich. Krankenhäuser profitieren zudem von anbietergestützten Schulungs- und Wartungsverträgen, was ihre Marktdominanz stärkt.

Das Segment Homecare wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 14,2 % das höchste Wachstum verzeichnen. Dies ist auf die steigende Nachfrage nach NAAT-basierten Heimtests, Fernüberwachung und patientenzentrierten Pflegemodellen zurückzuführen. Die praktische Nutzung von Selbsttests und Telemedizin spricht chronisch Kranke und ältere Menschen an. Die zunehmende Bekanntheit und Akzeptanz von OTC-Tests auf sexuell übertragbare Krankheiten und Atemwegsinfektionen erhöht die Marktdurchdringung. Steigende Investitionen in die Infrastruktur und Logistik der häuslichen Gesundheitsversorgung unterstützen das Wachstum dieses Segments. Innovationen bei kompakten, benutzerfreundlichen Geräten und einer schnellen Ergebnisinterpretation erleichtern die Akzeptanz. Tests im Bereich Homecare entlasten zudem Krankenhäuser und Kliniken und unterstützen so das allgemeine Marktwachstum.

• Nach Testmodus

Auf Grundlage der Testmethode ist der Markt in verschreibungspflichtige und rezeptfreie Tests unterteilt. Das Segment der verschreibungspflichtigen Tests dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 62,7 % im Jahr 2024, da die klinische Überwachung eine genaue Diagnose, ordnungsgemäße Berichterstattung und Nachbehandlung gewährleistet. Krankenhäuser, Labore und Kliniken verlassen sich auf ärztlich geleitete NAAT-Tests auf Atemwegsinfektionen, sexuell übertragbare Krankheiten und Magen-Darm-Erreger. Verschreibungspflichtige Tests ermöglichen die Erstattung durch die Krankenkassen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Sie gewährleisten außerdem eine professionelle Handhabung der Proben und die Integration in die Patientenakten. Die entscheidende Bedeutung einer schnellen und zuverlässigen Diagnostik in der Akutversorgung verstärkt diese Marktdominanz. Etablierte Diagnoseprotokolle bevorzugen verschreibungspflichtige Tests gegenüber selbst durchgeführten Ansätzen.

Das Segment OTC-Tests wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 15,3 % das höchste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Verfügbarkeit von NAAT-Kits für den Heimgebrauch zur Diagnose von sexuell übertragbaren Krankheiten und Atemwegsinfektionen. Komfort, Datenschutz und sofortiger Zugriff auf die Ergebnisse fördern die Akzeptanz bei Patienten. Die Integration mit mobilen Apps und Telemedizindiensten verbessert die Benutzerfreundlichkeit und das Engagement der Patienten. Zunehmende Sensibilisierungskampagnen und Direktmarketing beschleunigen die Marktdurchdringung. Technologische Verbesserungen bei der Testgenauigkeit und Benutzerfreundlichkeit unterstützen das schnelle Wachstum. OTC-Tests stehen zudem im Einklang mit Trends in der präventiven Gesundheitsversorgung und dezentralen Versorgungsinitiativen.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken unterteilt. Das Segment Krankenhausapotheken dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 51,9 % im Jahr 2024 aufgrund der direkten Belieferung von Krankenhäusern und der damit verbundenen zeitnahen Verfügbarkeit von NAAT-Instrumenten, Kartuschen und Reagenzien. Krankenhäuser bevorzugen die interne Beschaffung, um ihre Lagerbestände für eine kontinuierliche Patientenversorgung aufrechtzuerhalten. Strategische Partnerschaften zwischen Lieferanten und Krankenhausnetzwerken stärken die Vertriebseffizienz. Großeinkäufe und langfristige Verträge sorgen für eine stabile Nachfrage. Die Integration in die Lieferkettenmanagementsysteme von Krankenhäusern steigert die Betriebseffizienz. Krankenhausapotheken bieten zudem Schulungen und Wartungsunterstützung für molekulare POCT-Systeme an, was die Akzeptanz weiter fördert.

Das Segment Online-Apotheken wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 16,4 % das höchste Wachstum verzeichnen. Dies wird durch die zunehmende Verbreitung des E-Commerce, den Direktverkauf von NAAT-Kits für den Heimgebrauch und die wachsende Akzeptanz von Online-Gesundheitsdiensten vorangetrieben. Verbraucher bevorzugen zunehmend bequeme, nach Hause gelieferte Testlösungen. Die Integration mit mobilen Apps und Telemedizin-Plattformen ermöglicht eine einfache Bestellung und Ergebnisinterpretation. Online-Apotheken reduzieren logistische Einschränkungen in abgelegenen oder unterversorgten Regionen. Marketingkampagnen und abonnementbasierte Liefermodelle unterstützen das schnelle Wachstum. Der Ausbau staatlicher und privater E-Health-Initiativen beschleunigt die Akzeptanz zusätzlich.

Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Europa – Regionale Marktanalyse

• Deutschland dominierte den europäischen Markt für molekulare POCT mit dem größten Umsatzanteil von 35 % im Jahr 2024, gekennzeichnet durch eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben und eine starke Präsenz wichtiger Branchenakteure
• Gesundheitsdienstleister in Deutschland schätzen die Genauigkeit, Geschwindigkeit und Zuverlässigkeit von NAAT-basierten Point-of-Care-Tests für Infektionskrankheiten wie Atemwegsinfektionen, sexuell übertragbare Krankheiten und Magen-Darm-Erreger.
• Diese breite Akzeptanz wird zusätzlich durch staatliche Initiativen unterstützt, die die Früherkennung von Krankheiten fördern, das Bewusstsein für schnelle Diagnostik schärfen und durch die Präsenz wichtiger Branchenakteure, die automatisierte und tragbare NAAT-Geräte entwickeln und die molekulare POCT als bevorzugte Diagnoselösung für Krankenhäuser, Kliniken und Labore im ganzen Land etablieren.

Markteinblicke für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Frankreich und Europa

Der französische Markt für molekulare POCT wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, getrieben durch das steigende Bewusstsein für Schnelldiagnostik und die zunehmende Nachfrage nach dezentralen Tests in Krankenhäusern, Kliniken und ambulanten Einrichtungen. Das Land erlebt einen starken Anstieg der Nutzung von NAAT-basierten Tests auf Atemwegsinfektionen, sexuell übertragbare Krankheiten und Magen-Darm-Erkrankungen. Die französische Gesundheitspolitik, die Früherkennung, Telemedizin-Integration und kommunale Gesundheitsprogramme unterstützt, fördert das Marktwachstum. Tragbare und benutzerfreundliche NAAT-Geräte gewinnen an Bedeutung und ermöglichen schnellere Tests in der ambulanten und häuslichen Pflege. Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, kombiniert mit patientenzentrierten Pflegemodellen, beschleunigen die Akzeptanz. Darüber hinaus treiben kontinuierliche Produktinnovationen wichtiger Akteure und die Verfügbarkeit von Multiplex-Testlösungen das schnelle Wachstum des Marktes weiter voran.

Markteinblick in Großbritannien und Europa für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT)

Der britische Markt für molekulare POCT-Tests wächst stetig, da die Nachfrage nach Schnelldiagnostik in Krankenhäusern, Kliniken und Diagnosezentren steigt. Die hohe Prävalenz von Atemwegsinfektionen und sexuell übertragbaren Infektionen sowie staatliche Initiativen zur Früherkennung und präventiven Gesundheitsfürsorge treiben die Einführung NAAT-basierter Tests voran. Gesundheitsdienstleister investieren zunehmend in automatisierte und tragbare NAAT-Plattformen, um die Durchlaufzeiten zu verkürzen und das Patientenmanagement zu verbessern. Die Integration mit Telemedizindiensten und elektronischen Patientenakten erhöht die Effizienz und Zugänglichkeit zusätzlich. Das steigende Bewusstsein von Patienten und Ärzten für die Vorteile von Point-of-Care-Tests unterstützt das Marktwachstum. Darüber hinaus entwickeln britische Diagnostikunternehmen innovative Lösungen und fördern so die Einführung molekularer POCT-Tests.

Markteinblick in Italien und Europa für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT)

Der italienische Markt für molekulare POCT-Diagnostik wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und die Modernisierung diagnostischer Einrichtungen. Krankenhäuser, Kliniken und Pflegeheime setzen zunehmend NAAT-Plattformen zur schnellen Erkennung von Infektionskrankheiten ein. Die Integration automatisierter und tragbarer Geräte in Krankenhausinformationssysteme und Echtzeit-Reporting steigert die Betriebseffizienz. Das steigende Bewusstsein des medizinischen Fachpersonals für die Vorteile von Point-of-Care-Diagnostik unterstützt die Akzeptanz. Staatliche Programme zur Förderung der präventiven Gesundheitsfürsorge und Krankheitsüberwachung beschleunigen das Wachstum zusätzlich. Kontinuierliche Produktinnovationen und Partnerschaften mit internationalen Diagnostikunternehmen tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei.

Marktanteile molekularer Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Europa

Die europäische Branche der molekularen Point-of-Care-Tests (unter Verwendung von NAAT) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Abbott (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• Cepheiden (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• BIOMÉRIEUX (Frankreich)
• QIAGEN (Niederlande)
• BD (USA)
• Hologic, Inc. (USA)
• PerkinElmer (USA)
• QuidelOrtho Corporation (USA)
• GenMark Diagnostics, Inc. (USA)
• Seegene, Inc. (Südkorea)
• Cue Health Inc. (USA)
• Novacyt (Großbritannien)
• Molbio Diagnostics Limited (Indien)
• Randox Laboratories Ltd (Großbritannien)
• Oxford Nanopore Technologies Ltd (Großbritannien)
• Binx Health, Inc. (USA)
• SD Biosensor, INC. (Südkorea)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem europäischen Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT)?

• Im März 2025 veröffentlichte die Europäische Exekutivagentur für Gesundheit und Digitales (HaDEA) eine Ausschreibung im Rahmen des EU4Health-Programms. Ziel ist es, die Entwicklung eines schnellen Point-of-Care (POC)-Diagnostikgeräts für antimikrobielle Empfindlichkeitstests (AST) zu beschleunigen. Ziel der Ausschreibung ist ein Gerät, das innerhalb einer Stunde oder weniger nach der Probenentnahme AST-Ergebnisse für Bakterien oder Pilze liefern kann. Dies wäre ein bedeutender Fortschritt im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen direkt am Point-of-Care.
• Im Januar 2025 gab Novus Diagnostics, ein Unternehmen, das eine schnelle Point-of-Care-Diagnostikplattform entwickelt, bekannt, 4,6 Millionen Euro Eigenkapital erhalten zu haben. Diese Mittel sollen die Entwicklung der Technologie beschleunigen, darunter einen 15-minütigen Point-of-Care-Sepsistest. Diese Nachricht unterstreicht die anhaltenden Investitionen und Innovationen im europäischen POCT-Bereich.
• Im Juli 2024 gab Roche den Abschluss der Übernahme der innovativen Point-of-Care-Technologie von LumiraDx bekannt. Diese Akquisition ist bedeutsam, da sie Roche ermöglicht, sein Diagnostikportfolio insbesondere im dezentralen Gesundheitswesen zu erweitern. Die Integration der LumiraDx-Plattform soll zu schnelleren und kostengünstigeren Tests in verschiedenen Krankheitsbereichen führen.
• Im April 2023 gab bioMérieux eine strategische Partnerschaft mit Oxford Nanopore Technologies bekannt, um Möglichkeiten zu erkunden, die Nanoporen-Sequenzierung in den Markt für Infektionskrankheitsdiagnostik einzuführen. Ziel dieser Zusammenarbeit ist es, die Nanoporen-Technologie für eine schnelle und kostengünstige Charakterisierung von Krankheitserregern zu nutzen und damit einen wichtigen Trend hin zu fortschrittlicheren molekulardiagnostischen Instrumenten darzustellen.
• Im Oktober 2021 führte Hologic seine vollautomatische und On-Demand-Molekulardiagnostikplattform Novodiag europaweit ein. Diese Markteinführung folgte auf die frühere Übernahme von Mobidiag und erweiterte Hologics Präsenz auf dem europäischen Diagnostikmarkt deutlich. Die Novodiag-Plattform liefert schnelle und qualitativ hochwertige Ergebnisse für Infektionskrankheiten und antimikrobielle Resistenzen direkt am Behandlungsort.

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