Marktbericht zu Multiplex-PCR-Assays in Europa: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays in Europa

• Der europäische Markt für Multiplex-PCR-Assays hatte im Jahr 2025 einen Wert von 1,70 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 2,81 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate ( CAGR) von 6,50 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Anwendung fortschrittlicher molekularer Diagnoseverfahren, die steigende Prävalenz von Infektions- und Erbkrankheiten sowie den technologischen Fortschritt bei PCR-basierten Testplattformen angetrieben, was zu einer höheren Genauigkeit und kürzeren Bearbeitungszeiten sowohl in der klinischen Praxis als auch in der Forschung führt.
• Darüber hinaus beschleunigt die steigende Nachfrage nach kostengünstigen Multiplex-Testlösungen mit hohem Durchsatz die Verbreitung von PCR-Multiplex-Assays und kurbelt damit das Wachstum der Branche erheblich an.

Marktanalyse für Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays in Europa

• Multiplex-PCR-Assays, die den gleichzeitigen Nachweis mehrerer genetischer Zielstrukturen in einer einzigen Reaktion ermöglichen, sind aufgrund ihrer hohen Sensitivität, Spezifität und schnellen Bearbeitungszeit zunehmend unverzichtbare Bestandteile moderner molekularer Diagnostik- und Forschungsabläufe sowohl im klinischen als auch im Laborbereich.
• Die steigende Nachfrage nach PCR-Multiplex-Assays wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher molekularer Diagnostik, die steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten und genetischen Störungen sowie den Bedarf an schnelleren und kostengünstigeren Testlösungen angetrieben.
• Großbritannien dominierte den Markt für PCR-Multiplex-Assays mit einem Umsatzanteil von 42 % im Jahr 2025. Dies ist auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, steigende Investitionen in die molekulare Diagnostik und die starke Präsenz wichtiger Branchenakteure zurückzuführen. In Großbritannien ist ein deutliches Wachstum bei der Installation von PCR-Testgeräten zu verzeichnen, insbesondere in Krankenhäusern, diagnostischen Laboren und Forschungsinstituten. Treiber dieser Entwicklung sind Innovationen bei Multiplex-Assay-Panels und automatisierten PCR-Plattformen.
• Deutschland dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für PCR-Multiplex-Assays sein und voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 12 % erreichen. Gründe hierfür sind verstärkte staatliche Initiativen zur Früherkennung von Krankheiten, die zunehmende Verbreitung von Hochdurchsatz-PCR-Systemen sowie die wachsenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in der Molekulardiagnostik und Biotechnologie.
• Das Segment der klinischen Diagnostik erzielte 2025 mit 52,3 % den größten Marktanteil, was auf die steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten und genetischen Störungen sowie die Nachfrage nach schnellem Krankheitserregernachweis zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays in Europa 

Markttrends für Multiplex-PCR-Assays in Europa

„ Zunehmende Nutzung von Multiplex-Tests für Infektionskrankheiten “

• Ein prominenter und sich beschleunigender Trend auf dem europäischen Markt für PCR-Multiplex-Assays ist die zunehmende Nutzung von Multiplex-Technologien, die den simultanen Nachweis mehrerer Krankheitserreger oder genetischer Zielstrukturen in einem einzigen Assay ermöglichen. Dieser Trend wird durch den Bedarf an schnelleren und umfassenderen diagnostischen Tests in klinischen und Forschungslaboren angetrieben.
• Beispielsweise setzen Labore zunehmend Multiplex-PCR-Tests ein, um Atemwegsinfektionen, sexuell übertragbare Infektionen und die Viruslast in einem einzigen Testlauf nachzuweisen, wodurch die Bearbeitungszeit verkürzt und die diagnostische Effizienz verbessert wird.
• Die Multiplex-PCR reduziert zudem den Reagenzienverbrauch und die Betriebskosten und ist daher eine attraktive Option für die klinische Diagnostik im großen Maßstab, insbesondere in Hochdurchsatz-Testszenarien wie Krankenhauslaboren und Referenzzentren.
• Gesundheitsdienstleister nutzen die Multiplex-PCR zur Ausbruchsüberwachung und Erregeridentifizierung, was zeitnahe Behandlungsentscheidungen und effektivere Infektionskontrollstrategien ermöglicht.
• Zudem fördert die Entwicklung benutzerfreundlicher Multiplex-Plattformen mit automatisierter Probenverarbeitung deren Akzeptanz sowohl in Krankenhauslaboren als auch in patientennahen Laboren und trägt zu schnelleren und zuverlässigeren Ergebnissen bei.
• Die Integration fortschrittlicher chemischer Verfahren, hochauflösender Detektionssysteme und optimierter Primer-Sonden-Designs verbessert die Sensitivität und Spezifität der Assays zusätzlich und fördert so deren breitere Anwendung in Forschung und Klinik.
• Multiplex-PCR-Assays ersetzen zunehmend Singleplex-Assays in der Routinediagnostik und ermöglichen Laboren die effiziente Analyse mehrerer Zielsequenzen sowie die Reduzierung menschlicher Fehler. Die Zulassung von Multiplex-Panels für Infektionskrankheiten, onkologische Biomarker und genetische Erkrankungen hat deren klinische Anwendung in ganz Europa beschleunigt.
• Akademische Forschungseinrichtungen nutzen Multiplex-PCR, um Genexpressionsmuster, mikrobielle Gemeinschaften und seltene Mutationen zu untersuchen und so die translationalen Forschungsergebnisse zu steigern.

Marktdynamik für Multiplex-PCR-Assays in Europa

Treiber

„Zunehmende Verbreitung von Infektions- und Erbkrankheiten“

• Die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten, darunter Grippe, COVID-19, HIV und multiresistente Erreger, ist ein wesentlicher Treiber für den europäischen Markt für PCR-Multiplex-Assays. Multiplex-PCR ermöglicht den schnellen und zuverlässigen Nachweis von Krankheitserregern und ist somit entscheidend für ein rechtzeitiges Eingreifen.
• Ebenso treibt die zunehmende Häufigkeit genetischer Störungen, seltener Krankheiten und Krebserkrankungen, die molekulardiagnostische Verfahren erfordern, die Nachfrage nach hochpräzisen PCR-Tests an.
• Beispielsweise setzen Krankenhauslabore und Diagnosezentren Multiplex-Panels für die gleichzeitige Testung auf Erbkrankheiten, onkologische Marker und pränatale Screening-Ziele ein.
• Der zunehmende Bedarf an umfassenden Tests während Pandemien und Epidemien hat die Bedeutung der Multiplex-PCR für effiziente Laborabläufe weiter unterstrichen.
• Darüber hinaus haben Erstattungspolitiken und staatliche Initiativen zur Förderung der molekularen Diagnostik Labore dazu ermutigt, in Multiplex-Plattformen zu investieren.
• Sensibilisierungskampagnen unter Klinikern hinsichtlich Früherkennung und personalisierter Behandlungsansätze fördern die verstärkte Nutzung von Multiplex-PCR-Tests.
• Die zunehmende Anzahl von Forschungsstudien und klinischen Prüfungen, die auf Multiplex-PCR zur Biomarker-Entdeckung, Infektionsüberwachung und pharmakogenomischen Anwendungen zurückgreifen, steigert die Marktnachfrage zusätzlich.
• Krankenhäuser und Referenzlabore modernisieren ihre diagnostische Infrastruktur, um dem steigenden Patientenaufkommen gerecht zu werden, und setzen dabei verstärkt auf Multiplex-PCR für Hochdurchsatztests. Investitionen in die Laborautomatisierung und die Integration in Laborinformationssysteme (LIS) fördern zudem die breitere Anwendung von Multiplex-Assays.

Zurückhaltung/Herausforderung

„ Hohe Kosten und komplexe Arbeitsabläufe schränken die Akzeptanz ein .“

• Trotz der deutlichen Vorteile steht der europäische Markt für PCR-Multiplex-Assays aufgrund der hohen Kosten für Multiplex-Plattformen und Reagenzien vor Herausforderungen, was die Akzeptanz in kleineren Laboren oder Regionen mit begrenztem Budget behindern kann.
• Eine Studie aus dem Jahr 2023 in Deutschland zeigte beispielsweise, dass bestimmte Multiplex-Tests für Atemwegserreger seltene Virusstämme nicht erkannten, was Labore dazu veranlasste, neben Multiplex-Tests weiterhin auch Singleplex-Bestätigungstests einzusetzen.
• Der Bedarf an qualifiziertem Personal für die Durchführung von Multiplex-PCR, die Interpretation der Ergebnisse und die Sicherstellung der Genauigkeit der Tests erhöht die betriebliche Komplexität und kann die Einführung verlangsamen.
• Die regulatorischen Anforderungen an die Konformität und Validierung von Multiplex-Panels sind streng und erfordern umfangreiche Qualitätskontrollen und Eignungsprüfungen, was die Markteinführungszeit für neue Assays verlängert.
• Darüber hinaus können Schwankungen in Sensitivität und Spezifität verschiedener Multiplex-Panels für dieselben Zielstrukturen Herausforderungen bei der Standardisierung und Ergebnisinterpretation mit sich bringen.
• Kleinere Labore zögern möglicherweise, in Multiplex-Plattformen zu investieren, da die anfänglichen Investitionskosten, die laufenden Wartungskosten und der Bedarf an dedizierten Laborräumen hoch sind.
• Hohe Reagenzienkosten und Lieferkettenprobleme bei Primern, Sonden und Verbrauchsmaterialien können die Gesamtkosten pro Test weiter erhöhen. Beispielsweise berichteten im Jahr 2022 mehrere europäische Diagnosezentren über verzögerte Beschaffung von Multiplex-PCR-Kits aufgrund weltweiter Primerknappheit, was sich auf die Testpläne auswirkte.
• Betriebliche Herausforderungen wie Kreuzkontaminationsrisiko, Pipettierfehler und Probleme bei der Gerätekalibrierung können die Zuverlässigkeit der Analyse beeinträchtigen.
• Die Integration in bestehende Laborabläufe und Informationssysteme kann komplex sein und zusätzliche Schulungen sowie Infrastruktur-Upgrades erfordern.
• Bei einigen Multiplex-PCR-Assays können Einschränkungen hinsichtlich Zielabdeckung oder Flexibilität bestehen, was Labore dazu veranlasst, ergänzende Singleplex-Assays vorzuhalten und so den betrieblichen Aufwand zu erhöhen.

Marktübersicht für Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays in Europa

Der Markt ist segmentiert nach Produkten und Dienstleistungen, Anwendungen und Endnutzern.

• Nach Produkten und Dienstleistungen

Der europäische Markt für PCR-Multiplex-Assays ist nach Produkten und Dienstleistungen in Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Geräte und Zubehör sowie Software und Services unterteilt. Das Segment Reagenzien und Verbrauchsmaterialien dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 46,5 % im Jahr 2025. Treiber dieses Wachstums war die hohe, wiederkehrende Nachfrage nach Primern, Sonden, Enzymen und anderen wichtigen Assay-Komponenten. Reagenzien sind für die Assay-Performance unerlässlich und beeinflussen Sensitivität, Spezifität und Reproduzierbarkeit. Dieses Segment profitiert von häufigen Folgebestellungen und der rasanten Zunahme molekularer Tests in Krankenhäusern und diagnostischen Laboren. Die zunehmende Nutzung von Multiplex-Panels, standardisierten Kits und automatisierten Arbeitsabläufen fördert das Wachstum zusätzlich. Führende Hersteller wie Thermo Fisher Scientific und Qiagen bringen kontinuierlich optimierte Reagenzienkits auf den Markt und verbessern so die Zuverlässigkeit und Effizienz der Arbeitsabläufe. Das Segment profitiert außerdem von behördlichen Zulassungen, lokalen Vertriebsnetzen und wettbewerbsfähigen Preisen. Die steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten, genetischen Erkrankungen und routinemäßigen molekularen Tests treibt die anhaltende Nachfrage an. Darüber hinaus sichert der zunehmende Fokus auf Laboreffizienz und Qualitätskontrolle die langfristige Marktstabilität. Die Expansion in klinischen und Forschungsanwendungen trägt zur Marktführerschaft dieses Segments bei.

Das Segment Software und Dienstleistungen wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,8 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums ist die steigende Nachfrage nach integrierten Datenanalyseplattformen, cloudbasierter Berichterstellung und automatisierten Laborlösungen. Verbesserte Software ermöglicht die präzise Interpretation von Multiplex-Assays, reduziert menschliche Fehler und gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Standards. Unterstützt wird das Wachstum zudem durch die zunehmende Nutzung von Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS), fortschrittlichen Analysemethoden und Lösungen für die Fernüberwachung. Pharma- und Biotechnologieunternehmen setzen vermehrt auf Software für Assay-Design, Validierung und Berichterstellung. Cloudbasierte Dienste ermöglichen die sichere Datenspeicherung, die Zusammenarbeit zwischen Forschungsteams und ein effizientes Workflow-Management. Akademische Einrichtungen und Forschungszentren nutzen Softwareplattformen, um die Genomforschung und die Identifizierung von Biomarkern zu beschleunigen. Die Automatisierung in klinischen Laboren und F&E-Laboren fördert die Akzeptanz zusätzlich. Da Labore zunehmend auf Hochdurchsatz-Screening und digitale Integration setzen, wird für dieses Segment ein rasantes Wachstum prognostiziert.

• Nach Anwendungen

Basierend auf den Anwendungsbereichen ist der Markt in klinische Diagnostik und Forschung & Entwicklung unterteilt. Das Segment der klinischen Diagnostik erzielte 2025 mit 52,3 % den größten Marktanteil, was auf die steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten und genetischen Störungen sowie die Nachfrage nach schnellem Erregernachweis zurückzuführen ist. Multiplex-PCR bietet schnellere Ergebnisse, hohe Sensitivität und die Möglichkeit, mehrere Zielsequenzen gleichzeitig nachzuweisen. Krankenhäuser und diagnostische Labore integrieren diese Tests zunehmend in die Routineuntersuchungen für Atemwegs-, Magen-Darm- und sexuell übertragbare Infektionen. Steigende Gesundheitsausgaben, verbesserte Erstattungspolitiken und die zunehmende Verbreitung molekularer Diagnostik in der Primärversorgung stärken dieses Segment zusätzlich. Es profitiert von kontinuierlichen technologischen Fortschritten, behördlichen Zulassungen und der verstärkten Laborautomatisierung. Standardisierte Diagnostik-Kits gewährleisten Reproduzierbarkeit und Skalierbarkeit. Die klinische Diagnostik unterstützt zudem die Krankheitsüberwachung und das Ausbruchsmanagement und fördert so die kontinuierliche Anwendung. Hohe Patientenzahlen und der steigende Bedarf an molekularen Tests sichern die führende Position dieses Segments.

Der Forschungs- und Entwicklungssektor wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,1 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind steigende Investitionen in Genomik, Wirkstoffforschung und Biomarkerentwicklung. Pharmazeutische und akademische Forscher nutzen zunehmend Multiplex-PCR für Hochdurchsatz-Screening und Validierungsstudien. Der Bedarf an schnellen Multiplex-Tests in der präklinischen und translationalen Forschung beschleunigt die Akzeptanz. Die Ausweitung personalisierter Medizininitiativen und molekular gezielter Therapien treibt die Nachfrage an. Forschungslabore benötigen flexible Plattformen, die mehrere Assays gleichzeitig verarbeiten können. Wachsende Kooperationen zwischen Biotechnologieunternehmen und Forschungseinrichtungen verbessern die Marktchancen. Automatisierung und digitale Integration optimieren Arbeitsabläufe und erhöhen die Datengenauigkeit. Fortschrittliche Assay-Kits und individualisierbare Panels fördern die Akzeptanz zusätzlich. Der Sektor profitiert von der zunehmenden Finanzierung der Genomik- und Molekularbiologieforschung. Der verstärkte Fokus auf die Früherkennung von Krankheiten und die Validierung von Biomarkern unterstützt das rasante Wachstum.

• Von Endnutzern

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in Krankenhäuser, klinische Labore, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Forschungsinstitute und Sonstige unterteilt. Das Segment der Krankenhäuser dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 44,7 %. Treiber dieser Entwicklung sind steigende Patientenzahlen, die zunehmende Nutzung von Multiplex-PCR für die Schnelldiagnostik und die Integration in routinemäßige Testabläufe. Krankenhäuser investieren in fortschrittliche molekulare Plattformen, um zeitnahe klinische Entscheidungen zu treffen, Ausbrüche zu überwachen und Krankheitserreger präzise zu erkennen. Staatliche Förderung, Erstattungsinitiativen und die wachsende Bedeutung der Präzisionsmedizin tragen zur Dominanz dieses Segments bei. Krankenhäuser konzentrieren sich zunehmend auf Effizienz, Hochdurchsatztests und die Standardisierung von Diagnoseprotokollen. Die Verfügbarkeit von geschultem Personal, der Zugang zu moderner Ausrüstung und die Einhaltung von Qualitätsstandards fördern die Akzeptanz. Die Expansion sowohl öffentlicher als auch privater Krankenhausnetzwerke stärkt den Marktanteil zusätzlich. Der klinische Bedarf an schneller Erregererkennung in Notaufnahmen und Intensivstationen sorgt für anhaltendes Wachstum. Kontinuierliche Verbesserungen der Sensitivität, Spezifität und Workflow-Integration der Assays bestärken die Akzeptanz in Krankenhäusern.

Das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,3 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist die zunehmende Nutzung von Multiplex-PCR für die Wirkstoffforschung, die präklinische Forschung und die Biomarkeridentifizierung. Der wachsende Fokus auf personalisierte Medizin und molekular gezielte Therapien beschleunigt die Anwendung dieser Verfahren. Multiplex-Assays ermöglichen das effiziente Screening mehrerer genetischer Ziele in einem einzigen Test und sparen so Zeit und Ressourcen. Biotechnologieunternehmen nutzen diese Assays für Hochdurchsatz-Screening und Validierungsstudien. Investitionen in Forschung und Entwicklung, Kooperationen mit akademischen Einrichtungen und der Ausbau molekularbiologischer Forschungseinrichtungen fördern das Wachstum. Automatisierung, digitale Datenanalyse und integrierte Laborabläufe treiben die Akzeptanz in diesem Segment weiter voran. Regulatorische Anforderungen an Datengenauigkeit und Reproduzierbarkeit verstärken die Bedeutung von Multiplex-Assays. Die steigende Nachfrage nach neuartigen Therapeutika und Diagnostika treibt das Segment weiterhin an. Das Wachstum aufstrebender Biotech-Zentren in ganz Europa trägt zur rasanten Expansion bei.

Regionale Analyse des europäischen Marktes für Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays

• Es wird erwartet, dass der europäische Markt für Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays im gesamten Prognosezeitraum mit einer beträchtlichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) wachsen wird. Haupttreiber sind zunehmende staatliche Initiativen zur Früherkennung von Krankheiten, steigende Investitionen in die molekulare Diagnostik sowie wachsende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in der Biotechnologie und molekularen Diagnostik.
• Gesundheitseinrichtungen und Forschungsorganisationen in der Region setzen zunehmend auf Hochdurchsatz-PCR-Plattformen und Multiplex-Assay-Panels für schnellere, genauere und kostengünstigere Tests.
• Diese breite Akzeptanz wird zusätzlich durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, ein wachsendes Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten und die starke Präsenz wichtiger Branchenakteure unterstützt, wodurch sich PCR-Multiplex-Assays als bevorzugte Lösung für klinische, diagnostische und Forschungsanwendungen etablieren.

Einblick in den britischen Markt für Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays

Der britische Markt für Multiplex-PCR-Assays wird 2025 mit 42 % den größten Umsatzanteil in Europa erzielen. Treiber dieses Wachstums ist der Ausbau von PCR-Testeinrichtungen in Krankenhäusern, Diagnostiklaboren und Forschungsinstituten. Steigende Investitionen in Multiplex-Assay-Panels und automatisierte PCR-Plattformen, kombiniert mit starker staatlicher Förderung und einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, treiben das Marktwachstum zusätzlich an.

Markteinblicke für Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays in Deutschland

Der deutsche Markt für Multiplex-PCR-Assays wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12 % am schnellsten wachsen. Treiber dieses Wachstums sind die zunehmende Nutzung von Hochdurchsatz-PCR-Systemen, die wachsende Forschung im Bereich der molekularen Diagnostik sowie staatliche Initiativen zur Früherkennung von Krankheiten. Der Fokus des Landes auf Innovation, gepaart mit verstärkten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in der Biotechnologie, treibt den Markt in Krankenhäusern, klinischen Laboren und Forschungszentren an.

Marktanteil von Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays in Europa

Die Branche der Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

•  Thermo Fisher Scientific (USA)
•  Agilent Technologies (USA)
•  Roche Diagnostics (Schweiz)
•  Sigma-Aldrich (USA)
•  Illumina (USA)
•  Bio-Rad Laboratories (USA)
•  Merck KGaA (Deutschland)
•  PerkinElmer (USA)
•  Takara Bio (Japan)
•  BD Biosciences (USA)
•  Pfizer (USA)
•  GenScript (China)
•  Novogene (China)
•  Promega Corporation (USA)
•  MGI Tech (China)
•  Seqirus (Australien)
•  Agendia (Niederlande)
•  Eurofins Scientific (Luxemburg)
•  Hologic (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem europäischen Markt für Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Multiplex-Assays

• Im Dezember 2021 brachte Eurofins Technologies ein CE-gekennzeichnetes Multiplex-RT-PCR-Panel für Atemwegserreger auf den Markt, das SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV A und RSV B in einem einzigen Test gleichzeitig nachweisen und differenzieren kann. Diese Entwicklung ermöglichte es klinischen Laboren, schnellere und umfassendere Screenings auf Atemwegserreger durchzuführen, die Bearbeitungszeiten zu verkürzen und die Patientenversorgung während der Pandemie zu verbessern.
• Im Oktober 2022 brachte Novacyt seinen genesig SARS-CoV-2 Winterplex 3G-Test auf den Markt, ein Multiplex-PCR-Panel zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und B sowie RSV in einem einzigen Test. Dieses Produkt erhielt die Zulassung in Großbritannien und bietet Krankenhäusern und Diagnostiklaboren eine effiziente Lösung für den Hochdurchsatz von Atemwegstests, insbesondere während der Grippesaison.
• Im April 2023 stellte Roche Diagnostics sein LightCycler PRO System vor, eine Multiplex-qPCR-Plattform der nächsten Generation, die über 200 modulare LightMix-Assays unterstützt. Das System ist für Hochdurchsatzanwendungen konzipiert und ermöglicht den simultanen Nachweis mehrerer Pathogene oder genetischer Zielstrukturen, was die Laboreffizienz und die diagnostische Genauigkeit bei komplexen klinischen Testabläufen deutlich verbessert.

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