Bericht zur globalen Marktgröße, zum Marktanteil und zu Trendanalysen bei Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis – AS) – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis)

• Der globale Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) hatte im Jahr 2025 einen Wert von 6,82 Milliarden US-Dollar  und wird voraussichtlich  bis 2033 auf 13,08 Milliarden US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,48 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten sowie durch Fortschritte bei Biologika, zielgerichteten Therapien und Diagnoseverfahren zur Früherkennung und Behandlung von AS angetrieben.
• Darüber hinaus treibt das wachsende Bewusstsein von Patienten und medizinischem Fachpersonal für die Vorteile personalisierter Behandlungsansätze, verbunden mit steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien, die Nachfrage nach wirksamen und sichereren Behandlungsoptionen an. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Einführung innovativer Therapien gegen Morbus Bechterew und fördern so das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis)

• Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS), eine chronische Entzündungskrankheit, die vorwiegend die Wirbelsäule und die Iliosakralgelenke betrifft, wird zunehmend als ein wesentlicher Faktor für die verminderte Lebensqualität und funktionelle Einschränkungen anerkannt, was die Nachfrage nach effektiven Behandlungsstrategien sowohl in entwickelten als auch in aufstrebenden Märkten ankurbelt.
• Die steigende Nachfrage nach Behandlungen für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) wird in erster Linie durch die zunehmende Verbreitung der Krankheit, das wachsende Bewusstsein bei Patienten und medizinischem Fachpersonal sowie durch Fortschritte bei Biologika, zielgerichteten Therapien und personalisierten Behandlungsansätzen, die die Patientenergebnisse verbessern, angetrieben.
• Nordamerika dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 39,6 % den Markt für Morbus Bechterew. Charakteristisch für Nordamerika sind eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, ein hohes Patientenbewusstsein und die Präsenz großer Pharmaunternehmen, die in der Forschung und Entwicklung führend sind. In den USA ist ein signifikanter Anstieg der Nutzung von Biologika und neuartigen Therapien zur Behandlung von Morbus Bechterew zu verzeichnen.
• Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) sein. Gründe hierfür sind der zunehmende Zugang zur Gesundheitsversorgung, steigende verfügbare Einkommen und das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung und Behandlung von Autoimmunerkrankungen.
• Das Segment der Biologika dominierte den Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) mit einem Marktanteil von 45,8 % im Jahr 2025, was auf ihre nachgewiesene Wirksamkeit bei der Kontrolle von Entzündungen, der Verlangsamung des Krankheitsverlaufs und der Verbesserung der Lebensqualität der Patienten zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS)

Markttrends bei Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS)

Hinwendung zu fortschrittlichen Biologika und personalisierter Therapie

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen AS-Markt ist die zunehmende Anwendung von fortschrittlichen Biologika, Interleukin-Inhibitoren , JAK-Inhibitoren und personalisierten Behandlungsansätzen, die ein besseres Krankheitsmanagement und verbesserte Patientenergebnisse ermöglichen.
  • Beispielsweise bietet Bimekizumab (BIMZELX), ein dualer IL-17A/IL-17F-Inhibitor, neue Therapieoptionen für Patienten, die nicht auf TNF-Inhibitoren ansprechen, und erweitert somit die Behandlungsmöglichkeiten.
• Die Integration personalisierter Medizin ermöglicht Therapien, die auf die individuelle Genetik, Biomarker und Krankheitsprofile des Patienten zugeschnitten sind, wodurch die Wirksamkeit verbessert und Nebenwirkungen reduziert werden.
• Eine frühzeitige Diagnose durch moderne Bildgebungsverfahren (MRT/CT) und Gentests ermöglicht den rechtzeitigen Therapiebeginn, was die Langzeitergebnisse verbessern und Komplikationen reduzieren kann.
• Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung treiben Innovationen bei neuartigen Therapien und Kombinationstherapien für AS voran und gehen so auf ungedeckte Patientenbedürfnisse ein.
• Digitale Gesundheitstools, darunter Telemedizin- und Fernüberwachungs-Apps, ermöglichen ein besseres Krankheitsmanagement, eine verbesserte Therapietreue und eine stärkere Einbindung der Patienten.
• Dieser Trend hin zu zielgerichteten, individualisierten und effektiveren Behandlungsansätzen verändert die Erwartungen von Patienten und Ärzten und führt zu einer erhöhten Nachfrage nach umfassenden Lösungen für das Management von Morbus Bechterew.
• Die Nachfrage nach Therapien, die Wirksamkeit, Sicherheit und personalisierte Ansätze kombinieren, wächst in entwickelten und Schwellenländern rasant, da Patienten und Gesundheitsdienstleister der optimalen Krankheitskontrolle höchste Priorität einräumen.

Marktdynamik bei Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS)

Treiber

Zunehmende Verbreitung und gesteigertes Bewusstsein fördern die Akzeptanz der Therapie

• Die weltweit zunehmende Verbreitung von AS, verbunden mit einem steigenden Bewusstsein bei Patienten und medizinischem Fachpersonal, ist ein wesentlicher Faktor für die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien.
  • Die Zulassung und klinische Anwendung von IL-17- und JAK-Inhibitoren verbessert beispielsweise die Symptomkontrolle und verlangsamt das Fortschreiten der Krankheit, was die Therapieakzeptanz fördert.
• Personalisierte Medizinstrategien ermöglichen es Ärzten, Behandlungen auf der Grundlage individueller Patientenprofile auszuwählen und so die Behandlungseffektivität und -adhärenz zu verbessern.
• Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, einschließlich eines verbesserten Zugangs zu Rheumatologen, Diagnoseinstrumenten und Kostenerstattungsunterstützung, erleichtert den frühzeitigen Behandlungsbeginn und die langfristige Betreuung.
• Verstärkte Patientenvertretung und Aufklärungskampagnen erhöhen das Bewusstsein für die Krankheit und fördern eine frühzeitige Diagnose, wodurch die Inanspruchnahme von Therapien gesteigert wird.
• Die Einführung digitaler Gesundheitslösungen für Fernüberwachung, telemedizinische Konsultationen und die Überwachung der Therapietreue unterstützt ein besseres Krankheitsmanagement und das Marktwachstum.
• Der ungedeckte Bedarf von Patienten, die auf herkömmliche Therapien nicht ansprechen, regt Investitionen in Forschung und Entwicklung, den Ausbau der Produktpipeline und das allgemeine Marktwachstum an und fördert so die Entwicklung neuartiger Behandlungsoptionen.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Kosten, Sicherheitsbedenken und regulatorische Hürden

• Die hohen Kosten für Biologika und fortgeschrittene zielgerichtete Therapien stellen weiterhin eine erhebliche Herausforderung dar, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen oder für Patienten ohne ausreichenden Versicherungsschutz.
  • Beispielsweise können mangelndes Bewusstsein und Unterdiagnosen aufgrund unzureichender Gesundheitsinfrastruktur die Zahl der erreichbaren Patienten in bestimmten Regionen verringern.
• Sicherheitsbedenken und potenzielle langfristige Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Biologika oder immunmodulatorischen Arzneimitteln können die Akzeptanz bei Patienten und die Verschreibungspraxis durch Ärzte einschränken, insbesondere in leichten Fällen.
• Regulatorische Hürden und komplexe Herstellungsprozesse für Biologika und Biosimilars können die Einführung neuer Therapien verlangsamen, insbesondere in Schwellenländern.
• Unterschiede bei den globalen Erstattungspolitiken, der Gesundheitsfinanzierung und der Arzneimittelpreisgestaltung führen weltweit zu einer uneinheitlichen Akzeptanz und schränken das Marktwachstum außerhalb der einkommensstarken Länder ein.
• Die begrenzte Verfügbarkeit fortschrittlicher Therapien in ländlichen oder abgelegenen Regionen kann Patienten den Zugang zu optimaler Versorgung verwehren und so die Marktexpansion weiter hemmen.
• Die Zurückhaltung der Patienten aufgrund von Bedenken hinsichtlich Nebenwirkungen, lebenslanger Therapiepflichtigkeit und injektionsbasierter Behandlungen kann die Akzeptanz verlangsamen, insbesondere bei neu diagnostizierten Patienten.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch erschwingliche Behandlungsoptionen, Patientenaufklärung und unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen wird für eine nachhaltige Marktexpansion entscheidend sein.

Marktübersicht für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis)

Der Markt ist segmentiert nach Arzneimitteltyp, Anwendung, Molekül, Verabreichungsweg und Endverbraucher.

• Nach Arzneimitteltyp

Basierend auf der Wirkstoffart ist der Markt für ankylosierende Spondylitis (AS) in nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR), TNF-Blocker, Immunsuppressiva, entzündungshemmende Medikamente, Steroide, JAK-Inhibitoren und weitere unterteilt. Das Segment der TNF-Blocker dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2025, was auf ihre nachgewiesene Wirksamkeit bei der Entzündungshemmung und der Verlangsamung des Krankheitsverlaufs zurückzuführen ist. TNF-Blocker werden von Rheumatologen häufig bei mittelschweren bis schweren AS-Fällen bevorzugt, da Langzeitdaten aus klinischen Studien verbesserte Patientenergebnisse belegen. Das Segment profitiert zudem von einem hohen Bekanntheitsgrad bei Ärzten und Patienten sowie von der Kostenübernahme durch die Krankenkassen in entwickelten Regionen. Hohe Anwendungsraten in der erwachsenen Bevölkerung und die Integration in Standardbehandlungsprotokolle tragen zusätzlich zur Marktführerschaft bei. Laufende klinische Studien bestätigen weiterhin die Wirksamkeit und Sicherheit von TNF-Inhibitoren und sichern ihnen damit ihre führende Marktposition.

Für das Segment der JAK-Inhibitoren wird von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieses Wachstums ist die Einführung neuartiger oraler Therapien mit komfortabler Anwendung und gezielten Wirkmechanismen. JAK-Inhibitoren bieten eine Alternative für Patienten, die nicht auf TNF-Blocker oder IL-17-Inhibitoren ansprechen, und erweitern so die Behandlungsmöglichkeiten. Die zunehmende Bekanntheit ihrer Wirksamkeit und die wachsende Zahl an Zulassungen in verschiedenen Ländern fördern die rasche Akzeptanz. Dank der oralen Verabreichung im Vergleich zu injizierbaren Biologika sind zudem weniger Krankenhausbesuche erforderlich. Das Wachstum des Segments wird zusätzlich durch wachsende klinische Daten und die Präferenz der Patienten für nicht-injizierbare Therapien beschleunigt. Darüber hinaus wird die Marktexpansion durch aggressives Marketing führender Pharmaunternehmen und günstige Erstattungspolitiken in Schwellenländern unterstützt.

• Durch Bewerbung

Basierend auf der Anwendung wird der Markt für Morbus Bechterew in Jugendliche und Erwachsene unterteilt. Das Segment der Erwachsenen dominierte den Markt im Jahr 2025 aufgrund der höheren Prävalenz von Morbus Bechterew in dieser Bevölkerungsgruppe weltweit. Erwachsene erhalten aufgrund auffälliger Symptome wie chronischer Rückenschmerzen, Steifheit und eingeschränkter Wirbelsäulenbeweglichkeit häufiger eine frühere Diagnose, was eine klinische Intervention erforderlich macht. Dieses Segment profitiert von einer umfassenderen Krankenversicherung und einem stärkeren Fokus der Ärzte auf langfristige Krankheitsmanagementstrategien. Erwachsene haben zudem einen besseren Zugang zu fortschrittlichen Therapien wie Biologika und JAK-Inhibitoren, was die Umsatzgenerierung steigert. Darüber hinaus tragen laufende Aufklärungskampagnen und speziell auf Erwachsene zugeschnittene Patientenbetreuungsprogramme zu einer nachhaltigen Akzeptanz bei. Klinische Leitlinien priorisieren die Behandlung von Morbus Bechterew bei Erwachsenen und untermauern so die Dominanz dieses Segments.

Im Segment der juvenilen Rheumatologie wird von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung sind die zunehmende Erkennung von Morbus Bechterew im Kindes- und Jugendalter sowie verbesserte Diagnoseverfahren, darunter MRT und Gentests. Jugendliche mit frühen Symptomen werden vermehrt mit modernen Biologika behandelt, um langfristige Behinderungen zu verhindern. Pädiatrische Rheumatologen setzen vermehrt auf personalisierte Therapiepläne, was das Marktwachstum zusätzlich fördert. Das wachsende Bewusstsein von Eltern und Betreuungspersonen für die Vorteile einer frühzeitigen Intervention trägt ebenfalls zu deren Akzeptanz bei. Auch die Ausweitung klinischer Studien mit Kindern und die Zulassung altersgerechter Präparate tragen zum rasanten Wachstum dieses Segments bei.

• Nach Molekül

Basierend auf der Wirkstoffgruppe ist der Markt für ankylosierende Spondylitis (AS) in Biologika, Biosimilars und niedermolekulare Wirkstoffe unterteilt. Das Segment der Biologika dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 45,8 % im Jahr 2025. Dies ist auf ihre nachgewiesene Wirksamkeit bei der Reduzierung von Entzündungen, der Prävention von Rückenmarksschäden und der Verbesserung der Lebensqualität zurückzuführen. Biologika wie TNF-Inhibitoren und IL-17-Inhibitoren sind Standardtherapien bei mittelschwerer bis schwerer AS und werden durch langjährige klinische Daten gestützt. Das Segment profitiert von der Vertrautheit der Ärzte mit den Biologika, der hohen Patientenadhärenz sowie etablierten Erstattungspolitiken in wichtigen Regionen. Biologika ermöglichen zudem Kombinationstherapien und verbessern so die Therapieergebnisse. Kontinuierliche Innovationen in der Produktpipeline und der verlängerte Patentschutz für Biologika sichern die Marktführerschaft.

Das Segment der Biosimilars wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Verfügbarkeit kostengünstiger Alternativen zu Original-Biologika. Biosimilars bieten ein ähnliches Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil wie Referenz-Biologika, jedoch zu geringeren Kosten, wodurch der Patientenzugang verbessert wird. Zunehmende staatliche Initiativen zur Förderung der Biosimilar-Einführung in Schwellenländern unterstützen die rasche Verbreitung. Versicherungsschutz und politische Unterstützung steigern die Akzeptanzraten zusätzlich. Die wachsende Zahl zugelassener Biosimilars, gepaart mit dem steigenden Vertrauen der Ärzte, trägt zum Wachstum dieses Segments bei. Darüber hinaus legen Gesundheitssysteme zunehmend Wert auf eine wertorientierte Versorgung, wodurch Biosimilars zu einer bevorzugten Option werden.

• Auf dem Weg der Verwaltung

Basierend auf dem Verabreichungsweg wird der Markt für ankylosierende Sklerose (AS) in parenterale, orale und sonstige Verabreichungsformen unterteilt. Das Segment der parenteralen Verabreichung dominierte den Markt im Jahr 2025, bedingt durch die weitverbreitete Anwendung injizierbarer Biologika wie TNF- und IL-17-Inhibitoren. Die parenterale Verabreichung gewährleistet eine kontrollierte Wirkstofffreisetzung, hohe Bioverfügbarkeit und konsistente therapeutische Effekte, die für die Behandlung chronisch-entzündlicher Erkrankungen entscheidend sind. Dieses Segment profitiert von der Präferenz der Ärzte für injizierbare Formulierungen mit vorhersagbarer Pharmakokinetik. Patienten, die eine parenterale Therapie erhalten, werden engmaschig überwacht, was die Adhärenz und die Behandlungsergebnisse verbessert. Darüber hinaus machen die Leitlinien der Gesundheitsdienstleister und die Kostenübernahme durch die Krankenkassen die parenterale Therapie in entwickelten Regionen weit verbreitet zugänglich. Laufende klinische Studien belegen die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit parenteraler Biologika und sichern so deren Marktführerschaft.

Für den Bereich der oralen Therapien wird von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieses Wachstums sind die Einführung von JAK-Inhibitoren und anderen oralen niedermolekularen Wirkstoffen, die eine patientenfreundliche Anwendung ermöglichen. Orale Therapien reduzieren Krankenhausbesuche, erhöhen den Komfort und verbessern die Therapietreue im Vergleich zu injizierbaren Behandlungen. Die zunehmende Präferenz der Patienten für nicht-invasive Therapieoptionen fördert die rasche Akzeptanz. Die Zulassung neuer oraler Wirkstoffe und deren zunehmende Verfügbarkeit in Schwellenländern beschleunigen das Wachstum dieses Segments. Orale Therapien werden zudem in personalisierte Behandlungspläne integriert, was ihr Marktpotenzial weiter steigert. Digitale Gesundheitstools zur Überwachung der Therapietreue tragen zusätzlich zur Akzeptanz bei.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt für ankylosierende Spondylitis (AS) in Krankenhäuser, Kliniken, Forschungslabore und Sonstige unterteilt. Das Krankenhaussegment dominierte den Markt im Jahr 2025 aufgrund der Konzentration hochspezialisierter rheumatologischer Leistungen, Infusionszentren und diagnostischer Einrichtungen in Krankenhäusern. Krankenhäuser bieten ein umfassendes Krankheitsmanagement, einschließlich der Verabreichung von Biologika, Überwachung und Nachsorge, was insbesondere erwachsene Patienten mit schwerer AS anzieht. Dieses Segment profitiert von einer guten Krankenversicherung und der Kostenerstattung für hochpreisige Therapien. Krankenhäuser ermöglichen zudem den Zugang zu multidisziplinären Teams, was die Behandlungsergebnisse verbessert. Zunehmende Kooperationen zwischen Krankenhäusern und Pharmaunternehmen für klinische Studien stärken die Marktführerschaft zusätzlich. Die Präferenz der Patienten für die stationäre Behandlung gewährleistet Kontinuität und Therapietreue.

Für den Bereich der Kliniken wird von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum erwartet, angetrieben durch den Ausbau ambulanter rheumatologischer Praxen und telemedizinischer Dienstleistungen. Kliniken bieten insbesondere in städtischen und stadtnahen Gebieten einen bequemen Zugang zu Diagnostik und Nachsorge. Das zunehmende Bewusstsein der Patienten für Früherkennung und Prävention fördert die Inanspruchnahme ambulanter Leistungen. Kliniken setzen zudem vermehrt auf Biosimilars und orale Therapien, wodurch der Bedarf an stationärer Behandlung sinkt. Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die verbesserte Krankenversicherung in Schwellenländern unterstützen die rasche Verbreitung. Die Bequemlichkeit, die kürzeren Wartezeiten und die patientenorientierten Dienstleistungen machen Kliniken für viele Patienten mit Morbus Bechterew zur bevorzugten Option.

Regionale Marktanalyse für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS)

• Nordamerika dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 39,6 % den Markt für Morbus Bechterew. Charakteristisch für Nordamerika sind eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, ein hohes Patientenbewusstsein und die Präsenz großer Pharmaunternehmen, die in der Forschung und Entwicklung führend sind. In den USA ist ein signifikanter Anstieg der Nutzung von Biologika und neuartigen Therapien zur Behandlung von Morbus Bechterew zu verzeichnen.
• Patienten in der Region profitieren von der raschen Einführung von TNF-α- und IL-17-Inhibitoren, einer höheren Therapietreue und einer starken klinischen Leitlinie zur Unterstützung biologischer Therapien, was zu einer anhaltenden Marktführerschaft beiträgt.
• Diese Vormachtstellung wird zusätzlich unterstützt durch eine robuste Gesundheitsinfrastruktur, ein gesteigertes Bewusstsein für entzündlich-rheumatische Erkrankungen und eine wachsende Präferenz für gezielte Therapien, die eine langfristige Symptomkontrolle und eine verbesserte Lebensqualität bieten.

Einblick in die ankylosierende Spondylitis (AS) in den USA

Der US-amerikanische Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) erzielte 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieser Entwicklung waren hohe Behandlungsraten und der zunehmende Zugang zu Biologika und Biosimilars. Patienten legen immer mehr Wert auf Früherkennung und langfristiges Krankheitsmanagement mithilfe fortschrittlicher Therapien. Die wachsende Beliebtheit von Biologika zur Selbstinjektion, gepaart mit einer starken Kostenerstattung und einem breiten Bewusstsein unter Ärzten, beschleunigt das Marktwachstum weiterhin. Darüber hinaus trägt die Integration digitaler Gesundheitsplattformen, telemedizinischer rheumatologischer Dienste und Fernüberwachungssysteme wesentlich zu einer verbesserten Zugänglichkeit der Behandlung und einer höheren Therapietreue der Patienten bei.

Einblick in die ankylosierende Spondylitis (AS) in Europa

Der europäische Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind die leistungsfähigen Gesundheitssysteme und der zunehmende Fokus auf das Management chronischer Erkrankungen. Das gestiegene Bewusstsein für entzündlich-rheumatische Erkrankungen in Verbindung mit der zunehmenden Anwendung zielgerichteter Therapien fördert deren breite Akzeptanz. Europäische Patienten profitieren zudem von den verbesserten Behandlungsergebnissen durch TNF-α- und IL-17-Inhibitoren. Die Region verzeichnet ein bemerkenswertes Wachstum in Krankenhäusern, Fachkliniken und ambulanten Einrichtungen, wobei Biologika in den wichtigsten Ländern einen festen Bestandteil der Behandlungsleitlinien bilden.

Einblicke in die ankylosierende Spondylitis (AS) in Großbritannien

Der Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) in Großbritannien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind steigende Gesundheitsausgaben, ein breiterer Zugang zu Biologika und etablierte klinische Managementprogramme. Die zunehmende Besorgnis über chronische Schmerzen, Mobilitätseinschränkungen und langfristige Behinderungen fördert frühzeitige Interventionen und die Konsultation von Spezialisten. Die verstärkte Nutzung digitaler Gesundheitslösungen in Großbritannien, kombiniert mit verbesserten Diagnoseverfahren und einer unterstützenden Erstattungspolitik, dürfte das Marktwachstum weiter ankurbeln.

Einblick in die ankylosierende Spondylitis (AS) in Deutschland

Der deutsche Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind das steigende Bewusstsein für Autoimmunerkrankungen und die Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien. Deutschlands gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, gepaart mit dem Fokus auf qualitativ hochwertige medizinische Versorgung, fördert die verstärkte Anwendung von Biologika und Biosimilars. Die Integration spezialisierter rheumatologischer Zentren sowie der starke Fokus auf Patientenschulung und langfristige Krankheitsüberwachung unterstützen das nachhaltige Marktwachstum im ganzen Land zusätzlich.

Einblicke in die ankylosierende Spondylitis (AS) im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Treiber dieser Entwicklung sind die zunehmende Anerkennung der Erkrankung, der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung und technologische Fortschritte in Ländern wie China, Japan und Indien. Die steigende Nachfrage nach Biologika und die verbesserten Diagnosemöglichkeiten in der Region fördern die Inanspruchnahme von Behandlungen. Darüber hinaus erweitern staatliche Initiativen zur Modernisierung des Gesundheitswesens sowie die zunehmende Verfügbarkeit kostengünstiger Biosimilars den Zugang zu AS-Therapien für verschiedene Patientengruppen.

Einblick in die ankylosierende Spondylitis (AS) in Japan

Der japanische Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) gewinnt aufgrund der fortschrittlichen medizinischen Infrastruktur des Landes, des starken Fokus auf Früherkennung und des wachsenden Bewusstseins für rheumatische Erkrankungen zunehmend an Dynamik. Der Markt profitiert von einem kulturell tief verwurzelten Fokus auf hohe Qualität im Gesundheitswesen und technologische Effizienz. Die Integration von Biologika in digitale Überwachungsplattformen und koordinierte Versorgungsmodelle treibt das Wachstum weiter an. Darüber hinaus dürfte die alternde Bevölkerung Japans die Nachfrage nach verbesserter Mobilität, Schmerztherapie und langfristigen Behandlungslösungen weiter steigern.

Einblicke in die ankylosierende Spondylitis (AS) in Indien

Der indische Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) erzielte 2025 einen der größten Umsatzanteile im asiatisch-pazifischen Raum. Gründe hierfür sind das wachsende Bewusstsein für Autoimmunerkrankungen, der Ausbau spezialisierter Gesundheitseinrichtungen und die zunehmende Verfügbarkeit erschwinglicher Biosimilars. In Indien ist ein rasanter Anstieg der rheumatologischen Konsultationen zu verzeichnen, was die gestiegene Wahrnehmung der Erkrankung widerspiegelt. Die Bemühungen der Regierung um die Digitalisierung des Gesundheitswesens, kombiniert mit einem verbesserten Zugang zu Biologika und einer starken inländischen pharmazeutischen Produktion, treiben das Marktwachstum im ganzen Land weiter voran.

Marktanteil bei Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis)

Die Branche für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• AbbVie Inc. (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• UCB SA (Belgien)
• Merck & Co., Inc., (USA)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• Biocon Limited (Indien)
• Celltrion Inc. (Südkorea)
• Samsung Bioepis Co., Ltd. (Südkorea)
• Sandoz International GmbH (Schweiz)
• Zydus Lifesciences Limited (Indien)
• Intas Pharmaceuticals Ltd. (Indien)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Janssen Pharmaceutica NV (Belgien)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem globalen Markt für Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis, AS)?

• Im August 2025 wurden in einer Phase-3-Studie zu Gumokimab (AK111), einem vollständig humanen monoklonalen Anti-IL-17A-Antikörper, vielversprechende Ergebnisse für die Behandlung der aktiven ankylosierenden Spondylitis berichtet. Die Therapie erreichte alle wichtigen Wirksamkeitsendpunkte wie ASAS20 und ASAS40 und zeigte signifikante Reduktionen der Krankheitsaktivität, der spinalen Entzündung und der Mobilitätseinschränkungen. Die Studie hob zudem Verbesserungen bei den von den Patienten berichteten Ergebnissen hervor, darunter funktionelle Unabhängigkeit und die Bewältigung von Alltagsaktivitäten.
• Im Juli 2025 zeigte Ivarmacitinib, ein selektiver JAK1-Inhibitor, in einer klinischen Phase-2/3-Studie bei Erwachsenen mit aktiver ankylosierender Spondylitis (AS) eine robuste und anhaltende Wirksamkeit. Die Therapie wies bis Woche 24 signifikante ASAS20-Ansprechraten auf und stellte damit einen vielversprechenden Fortschritt für eine orale Behandlungsoption in einem von Injektionspräparaten dominierten Bereich dar. Die Daten deuteten zudem auf Verbesserungen hinsichtlich Schmerzen, Steifigkeit und allgemeiner funktioneller Mobilität hin, bei einem Sicherheitsprofil, das mit anderen JAK1-Inhibitoren vergleichbar ist.
• Im September 2024 erhielt Bimzelx (Bimekizumab-BKZX), ein von UCB entwickelter dualer IL-17A/IL-17F-Inhibitor, die Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver ankylosierender Spondylitis und nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis. Diese Zulassung erweiterte die Therapieoptionen für Patienten mit ankylosierender Spondylitis und bot ein Medikament, das zwei entzündungsfördernde Zytokine gleichzeitig hemmt und potenziell eine stärkere Entzündungshemmung bewirkt. Die Entscheidung der FDA basierte auf einer Reihe von Phase-3-Studien, die rasche Verbesserungen der Symptome, der Wirbelsäulenbeweglichkeit, der bildgebenden Biomarker und der Lebensqualität zeigten.
• Im November 2023 veröffentlichte UCB die Ergebnisse der fünfjährigen Langzeitstudie zu Bimekizumab. Diese bestätigten die anhaltende Wirksamkeit und die gleichbleibende Sicherheit bei Patienten mit Morbus Bechterew. Die Ergebnisse zeigten eine anhaltende Linderung der Symptome, langfristige Verbesserungen der Wirbelsäulenbeweglichkeit und eine kontinuierliche Unterdrückung von Entzündungsmarkern über einen mehrjährigen Behandlungszeitraum.
• Im Dezember 2021 wurde Tofacitinib (Xeljanz/XR) als erster JAK-Inhibitor von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung der aktiven ankylosierenden Spondylitis zugelassen und eröffnete damit eine neue orale Therapieoption jenseits von NSAR und injizierbaren Biologika. Die Zulassung deckte den Bedarf von Patienten, die nicht ausreichend auf TNF-Inhibitoren ansprechen oder orale Behandlungen bevorzugen. Klinische Studien zeigten signifikante Verbesserungen bei Rückenschmerzen, Wirbelsäulensteifigkeit und Entzündungssymptomen und markierten damit einen wichtigen Meilenstein in der Diversifizierung der Therapie bei ankylosierender Spondylitis.

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