Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends von Krebsimpfstoffplattformen – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Krebsimpfstoffplattformen

• Der globale Markt für Krebsimpfstoffplattformen hatte im Jahr 2024 einen Wert von 3,46 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 10,59 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 15,00 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Akzeptanz und den technologischen Fortschritt in der Biotechnologie und Immuntherapie vorangetrieben, die die Entwicklung und den Einsatz neuartiger Krebsimpfstoffplattformen in verschiedenen onkologischen Anwendungen vorantreiben. Dies hat zu einer zunehmenden Digitalisierung und Präzision in der Krebsbehandlung geführt, insbesondere in entwickelten Gesundheitseinrichtungen.
• Darüber hinaus macht die steigende Nachfrage nach zielgerichteten, personalisierten und immunstärkenden Therapien bei Patienten und Onkologen Krebsimpfstoffplattformen zu einem wichtigen Bestandteil des modernen onkologischen Behandlungsökosystems. Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen die Akzeptanz von Krebsimpfstoffplattformlösungen und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für Krebsimpfstoffplattformen

• Krebsimpfstoffplattformen, die gezielte immunologische Strategien zur Vorbeugung oder Behandlung von Krebs bieten, werden in der modernen Onkologie immer wichtiger, da sie das körpereigene Immunsystem zur Erkennung und Bekämpfung von Tumorzellen anregen und so eine sicherere und wirksamere Alternative zu herkömmlichen Therapien darstellen.
• Die steigende Nachfrage nach Krebsimpfstoffplattformen ist vor allem auf die wachsende globale Krebsbelastung, erhöhte Investitionen in die Immunonkologieforschung, die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und technologische Fortschritte bei der Entwicklung von mRNA- und dendritischen Zellimpfstoffen zurückzuführen.
• Nordamerika dominierte den globalen Markt für Krebsimpfstoffplattformen mit dem größten Umsatzanteil von 31,17 % im Jahr 2024, was auf ein gut etabliertes biopharmazeutisches Ökosystem, hohe Gesundheitsausgaben und intensive Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zurückzuführen ist. Die USA tragen maßgeblich zur regionalen Dominanz bei, unterstützt durch starke staatliche Förderung, die frühe Einführung mRNA-basierter Krebsimpfstoffe und die Präsenz wichtiger Akteure wie Moderna, BioNTech und Gritstone Bio.
• Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum des globalen Marktes für Krebsimpfstoffplattformen verzeichnen, was auf die steigende Krebsinzidenz, die zunehmende Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur, das wachsende Bewusstsein für Immuntherapien und die zunehmenden Investitionen in die Biotechnologie in Ländern wie China, Japan, Indien und Südkorea zurückzuführen ist.
• Der injizierbare Weg dominierte den globalen Markt für Krebsimpfstoffplattformen mit einem beträchtlichen Umsatzanteil von 74,2 % im Jahr 2024. Injizierbare Impfstoffe bleiben aufgrund ihrer etablierten Verabreichungsinfrastruktur, ihrer hohen Bioverfügbarkeit und ihrer nachgewiesenen Wirksamkeit bei der Auslösung starker Immunreaktionen der Standard

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Krebsimpfstoffplattformen  

Markttrends für Krebsimpfstoffplattformen

Verbesserter Komfort durch Plattformverbesserungen bei Krebsimpfstoffen

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für Krebsimpfstoffplattformen ist die zunehmende Verfeinerung und Personalisierung der Impfstoffverabreichungsmechanismen, die durch Fortschritte bei Plattformtechnologien wie mRNA, rekombinanten Proteinen, Impfstoffen auf Basis dendritischer Zellen und viralen Vektoren ermöglicht wird.
• Diese Plattformen verbessern die Benutzerfreundlichkeit, Wirksamkeit und Ansprechraten sowohl bei prophylaktischen als auch bei therapeutischen Krebsimpfstoffen, indem sie eine maßgeschneiderte Antigen-Zielausrichtung, schnellere Entwicklungszeiten und eine verbesserte Aktivierung des Immunsystems gegen krebsspezifische Antigene ermöglichen.
• Beispielsweise bieten mRNA-Krebsimpfstoffplattformen mehr Flexibilität und schnelle Anpassungsfähigkeit und ermöglichen die nahezu Echtzeitentwicklung personalisierter Krebsimpfstoffe, die auf die Mutationslandschaft des Tumors des Patienten zugeschnitten sind. Dieser Ansatz verkürzt die Zeit zwischen Biopsie und Impfstoffverabreichung erheblich und erhöht die klinische Effizienz.
• Rekombinante Vektorimpfstoffe, wie beispielsweise solche mit Adenoviren oder modifiziertem Vacciniavirus Ankara (MVA), erfreuen sich zunehmender Beliebtheit, da sie Tumorantigene effektiv präsentieren und robuste T-Zell-Reaktionen auslösen können. Diese Plattformen werden optimiert, um das Immungedächtnis zu verbessern und die Toxizität zu reduzieren.
• Auch Impfstoffplattformen auf Basis dendritischer Zellen (DC) gewinnen an Bedeutung, insbesondere in der personalisierten Medizin, da sie eine direkte Antigenpräsentation gegenüber T-Zellen ermöglichen und so zu einer verbesserten Immunantwort bei schwer behandelbaren Krebsarten wie Glioblastomen und Melanomen führen.
• Die Integration von Next-Generation-Sequencing (NGS) und bioinformatischen Algorithmen in diese Plattformen ermöglicht eine schnellere Identifizierung von Tumor-Neoantigenen und verbessert so die Patientenauswahl und die Impfstoffanpassung. Dies zeigt sich insbesondere bei Unternehmen, die personalisierte Krebsimpfstoffe auf Neoantigenbasis entwickeln.
• Die wachsende Nachfrage nach Plattformen, die Kombinationstherapien unterstützen – wie Checkpoint-Inhibitoren und adoptiver Zelltransfer – verändert die Landschaft weiter. Krebsimpfstoffplattformen, die gleichzeitig verabreicht werden können oder so konzipiert sind, dass sie mit Immuntherapien synergetisch wirken, werden voraussichtlich die zukünftigen Pipelines dominieren.
• Unternehmen wie Moderna, BioNTech und Gritstone Bio sind führende Innovationen in diesem Bereich, indem sie modulare und skalierbare Plattformen entwickeln, die nicht nur die Wirksamkeit von Impfstoffen verbessern, sondern auch die klinische Entwicklung und die Zulassungsverfahren vereinfachen.
• Diese Fortschritte verändern den Markt für Krebsimpfstoffplattformen, indem sie Geschwindigkeit, Spezifität, Patientenanpassungsfähigkeit und Vielseitigkeit bei verschiedenen Krebsarten in den Vordergrund stellen. All diese Faktoren sind von entscheidender Bedeutung, da sich die onkologische Versorgung zunehmend in Richtung personalisierter, immunzielgerichteter Interventionen verlagert.

Marktdynamik für Krebsimpfstoffplattformen

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund steigender Krebsfälle und ungedeckter therapeutischer Anforderungen

• Die weltweit zunehmende Krebsbelastung und die steigende Nachfrage nach gezielten, weniger invasiven Behandlungen treiben den Bedarf an innovativen Krebsimpfstoffplattformen deutlich voran. Diese Plattformen werden entwickelt, um die körpereigene Immunantwort auf tumorassoziierte Antigene zu induzieren oder zu verstärken und bieten damit eine vielversprechende Alternative oder Ergänzung zu konventionellen Therapien wie Chemotherapie und Bestrahlung.
• So kündigte BioNTech SE im April 2024 Fortschritte bei seiner mRNA-basierten personalisierten Krebsimpfstoffplattform in Zusammenarbeit mit Genentech (einem Mitglied der Roche-Gruppe) an und startete Phase-II-Studien für mehrere solide Tumore, was den Markt für Krebsimpfstoffplattformen voraussichtlich deutlich ankurbeln wird.
• Da Patienten und Onkologen nach wirksameren und weniger toxischen Krebstherapien suchen, bieten Krebsimpfstoffe einen maßgeschneiderten immunologischen Ansatz, der zu einem längeren Überleben mit weniger Nebenwirkungen führen könnte
• Darüber hinaus haben steigende Forschungsgelder, öffentlich-private Partnerschaften und der Erfolg der mRNA-Technologie während der COVID-19-Pandemie ein erneutes Interesse und Investitionen in die Entwicklung von Krebsimpfstoffen geweckt und die klinischen Pipelines weltweit beschleunigt.
• Das Potenzial von Krebsimpfstoffen, sowohl therapeutisch als auch präventiv eingesetzt zu werden, treibt die Akzeptanz bei verschiedenen Krebsarten voran, darunter Melanom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) und Prostatakrebs. Jüngste Entwicklungen bei peptidbasierten, viralen Vektor-basierten und dendritischen Zellplattformen erweitern die Vielfalt vielversprechender Optionen.
• Da sich Pharmaunternehmen auf die Entwicklung skalierbarer, anpassbarer Krebsimpfstofflösungen konzentrieren, wird erwartet, dass sich deren Anwendung sowohl in Monotherapie- als auch in Kombinationsbehandlungsschemata ausweitet und das Wachstum sowohl in entwickelten als auch in aufstrebenden Märkten unterstützt.

Einschränkung/Herausforderung

Bedenken hinsichtlich der klinischen Wirksamkeit, der Komplexität der Bereitstellung und der hohen Entwicklungskosten

• Trotz der Begeisterung für Krebsimpfstoffplattformen gibt es weiterhin einige zentrale Herausforderungen, die eine breitere Marktakzeptanz behindern könnten. Insbesondere bestehen weiterhin Bedenken hinsichtlich der klinischen Wirksamkeit bestimmter Impfstoffkandidaten in großen, fortgeschrittenen Studien, da die Fähigkeit des Immunsystems, Krebszellen zu erkennen und zu zerstören, je nach Individuum und Tumorart stark variiert.
• So zeigten beispielsweise mehrere peptidbasierte Krebsimpfstoffe in klinischen Studien aufgrund von Immunevasionsmechanismen des Tumors und geringer Immunogenität nur einen begrenzten therapeutischen Nutzen. Dies führte zu einer verstärkten Fokussierung auf personalisierte Impfstrategien und die Identifizierung von Neoantigenen, was wiederum die Komplexität und Kosten der Forschung und Entwicklung erhöht.
• Die Entwicklung von Krebsimpfstoffen erfordert oft hochentwickelte Verabreichungsmechanismen, wie etwa Lipidnanopartikel oder die Manipulation dendritischer Zellen, was die logistischen und herstellungstechnischen Herausforderungen insbesondere in ressourcenbeschränkten Umgebungen noch weiter erhöht.
• Darüber hinaus sind die Gesamtkosten für personalisierte Krebsimpfstoffe nach wie vor hoch, insbesondere für mRNA-basierte Plattformen, die eine individualisierte Sequenzierung, Synthese und Formulierung erfordern. Dies schränkt die Zugänglichkeit in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen ein und könnte die Marktdurchdringung in kostensensiblen Gesundheitssystemen verlangsamen.
• Darüber hinaus erschwert die regulatorische Unsicherheit im Zusammenhang mit Kombinationstherapien aus Krebsimpfstoffen, Immunonkologie-Medikamenten und Checkpoint-Inhibitoren die Zulassungszeiträume und Erstattungsstrategien zusätzlich.
• Die Überwindung dieser Hindernisse durch nachhaltige Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Verbesserung der Liefertechnologien, die Schaffung klarer Vorschriften und die Gewährleistung einer kosteneffizienten Herstellung wird für das langfristige Wachstum des Marktes für Krebsimpfstoffplattformen von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für Krebsimpfstoffplattformen

Der Markt ist nach Typ, Technologie, Verabreichungsweg, Krebsart und Endverbraucher segmentiert.

• Nach Typ

Der Markt für Krebsimpfstoffplattformen ist nach Typ in präventive Krebsimpfstoffe, therapeutische Krebsimpfstoffe, personalisierte Krebsimpfstoffe und weitere unterteilt. Das Segment der therapeutischen Krebsimpfstoffe dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 47,5 % im Jahr 2024, vor allem aufgrund ihres zunehmenden Einsatzes bei der Behandlung fortgeschrittener oder metastasierter Krebserkrankungen. Diese Impfstoffe stimulieren das körpereigene Immunsystem, Krebszellen gezielt zu bekämpfen und zu zerstören. Steigende F&E-Investitionen, insbesondere in Kombinationstherapien mit Checkpoint-Inhibitoren, fördern die Akzeptanz im klinischen und kommerziellen Umfeld.

Im Segment der personalisierten Krebsimpfstoffe wird von 2025 bis 2032 mit 21,3 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate erwartet. Grund hierfür ist die zunehmende Konzentration auf eine individualisierte Behandlung auf der Grundlage genetischer Profile, unterstützt durch Fortschritte in der Genomik und bei Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation.

• Nach Technologie

Der Markt für Krebsimpfstoffplattformen ist in verschiedene Impfstofftechnologien segmentiert, darunter DNA-basierte Impfstoffe, mRNA-basierte Impfstoffe, dendritische Zellimpfstoffe, virale Vektorimpfstoffe, Tumorzellimpfstoffe, protein-/peptidbasierte Impfstoffe und weitere. Unter diesen hatten mRNA-basierte Impfstoffe im Jahr 2024 mit 36,9 % den größten Marktanteil. Dieser signifikante Anteil ist größtenteils auf den bahnbrechenden Erfolg der mRNA-Technologie während der COVID-19-Pandemie zurückzuführen, der ihre Einführung in der Onkologie beschleunigte. Die schnelle Entwicklung von mRNA-Impfstoffen, ihre Skalierbarkeit für die Massenproduktion und ihre Fähigkeit, starke und spezifische Immunreaktionen hervorzurufen, haben sie zu einer führenden Plattform in der weltweiten Entwicklung von Krebsimpfstoffen gemacht.

Im Gegensatz dazu wird für dendritische Zellimpfstoffe von 2025 bis 2032 mit 19,6 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate prognostiziert. Dieses Wachstum ist auf den besonderen Wirkmechanismus dendritischer Zellimpfstoffe zurückzuführen, die T-Zellen effektiv Krebsantigene präsentieren und so die körpereigene Immunüberwachung verbessern. Erfreuliche Ergebnisse klinischer Studien zu schwierigen Krebsarten wie Glioblastom, Prostatakrebs und Melanom haben das Interesse an und die Investitionen in die Technologie dendritischer Zellimpfstoffe weiter angekurbelt.

• Nach Verabreichungsweg

Basierend auf den Krebsimpfstoffplattformen wird der Markt nach der Art der Verabreichung von Krebsimpfstoffen segmentiert, und zwar in injizierbare, orale und intranasale Impfstoffe. Die injizierbare Verabreichungsmethode dominierte den Markt mit einem beträchtlichen Umsatzanteil von 74,2 % im Jahr 2024. Injizierbare Impfstoffe bleiben aufgrund ihrer etablierten Verabreichungsinfrastruktur, ihrer hohen Bioverfügbarkeit und ihrer nachgewiesenen Wirksamkeit bei der Auslösung starker Immunreaktionen der Standard. Ihre breite klinische Akzeptanz und die behördlichen Zulassungen machen sie zur bevorzugten Methode für die Verabreichung der meisten Krebsimpfstoffe.

Orale Impfstoffe werden voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, mit einer prognostizierten jährlichen Wachstumsrate von 18,4 % zwischen 2025 und 2032. Dieses Wachstum ist auf die laufende Forschung zur Schleimhautimmunität und die zunehmende Präferenz der Patienten für nicht-invasive Verabreichungsmethoden zurückzuführen, die die Compliance und den Komfort verbessern. Trotz ihrer vielversprechenden Aussichten stehen orale Impfstoffe vor Herausforderungen hinsichtlich der Gewährleistung der Stabilität der Wirkstoffe und der effektiven Aufnahme über den Magen-Darm-Trakt. Diese Bereiche sind Gegenstand intensiver Forschung und Entwicklung.

• Nach Krebsart

Basierend auf Krebsimpfstoffplattformen ist der Markt in verschiedene Krebsarten segmentiert, darunter Lungenkrebs, Prostatakrebs, Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Melanom, Darmkrebs und weitere. Lungenkrebs hatte 2024 mit 24,7 % den größten Marktanteil. Diese Dominanz ist größtenteils auf die hohe globale Inzidenz und Mortalität im Zusammenhang mit Lungenkrebs zurückzuführen, sowie auf eine robuste Pipeline immuntherapeutischer Impfstoffkandidaten, die speziell auf Lungenkrebsantigene wie MAGE-A3 und NY-ESO-1 ausgerichtet sind. Der umfangreiche Forschungsschwerpunkt und der dringende klinische Bedarf haben zu erheblichen Fortschritten in der Impfstoffentwicklung für diese Indikation geführt.

Das Melanom wird voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, mit einer prognostizierten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 20,9 % zwischen 2025 und 2032. Dieses schnelle Wachstum ist auf die hochimmunogenen Eigenschaften des Melanoms zurückzuführen, die es besonders empfänglich für impfstoffbasierte Immuntherapien machen. Zahlreiche personalisierte Impfstoffstudien gegen Melanome haben vielversprechende klinische Ergebnisse gezeigt und geben Anlass zu Optimismus für die Expansion dieses Segments. Das wachsende Bewusstsein für das Immuntherapiepotenzial des Melanoms und seine steigende Inzidenz in mehreren Regionen tragen zusätzlich zum starken Wachstum des Segments bei.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für Krebsimpfstoffplattformen ist in Krankenhäuser, Krebsforschungsinstitute, Fachkliniken und andere Bereiche unterteilt. Krankenhäuser hatten im Jahr 2024 mit 52,8 % den größten Marktanteil. Dies ist darauf zurückzuführen, dass Krankenhäuser als primäre Gesundheitseinrichtungen dienen, in denen Krebsimpfstoffe verabreicht werden und ein umfassendes Patientenmanagement – ​​einschließlich Diagnose, Behandlung und Nachsorge – durchgeführt wird. Krankenhäuser spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Behandlung komplexer onkologischer Fälle und sind häufig an klinischen Studien beteiligt, was die Nachfrage nach fortschrittlichen Krebsimpfstoffplattformen weiter antreibt.

Krebsforschungsinstitute werden zwischen 2025 und 2032 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 17,2 % verzeichnen. Diese Institute sind maßgeblich an der translationalen Forschung und der frühen klinischen Entwicklung neuartiger Krebsimpfstoffe beteiligt. Unterstützt durch zunehmende öffentlich-private Partnerschaften, Förderinitiativen und akademische Kooperationen bauen Krebsforschungsinstitute ihre Rolle bei der Innovation und Validierung von Impfstofftechnologien der nächsten Generation weiter aus. Ihre zentrale Funktion bei der Verknüpfung von Laborentdeckungen mit der klinischen Anwendung sichert ihren signifikanten Beitrag zum Marktwachstum in den kommenden Jahren.

Regionale Analyse des Marktes für Krebsimpfstoffplattformen

• Nordamerika dominierte den Markt für Krebsimpfstoffplattformen mit dem größten Umsatzanteil von 31,17 % im Jahr 2024, angetrieben durch die wachsende Nachfrage nach Präzisionsonkologie, günstige staatliche Initiativen zur Unterstützung von Krebsimmuntherapien und erhöhte Investitionen in die Forschung und Entwicklung von Krebsimpfstoffen
• Das regionale Wachstum wird durch eine starke Biotechnologie-Infrastruktur, eine steigende Krebsrate und eine wachsende Landschaft klinischer Studien, insbesondere in den USA, unterstützt.
• Darüber hinaus beschleunigen strategische Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Krebsimpfstoffplattformen in Nordamerika.

Markteinblicke für Krebsimpfstoffplattformen in den USA

Der US-Markt für Krebsimpfstoffplattformen erzielte 2024 mit 86 % den größten Umsatzanteil innerhalb Nordamerikas. Dies ist auf das robuste onkologische Forschungsökosystem, die frühzeitige Einführung mRNA- und DNA-basierter Impfstoffplattformen sowie die FDA-Unterstützung für bahnbrechende Therapien zurückzuführen. Die steigenden Investitionen des Landes in personalisierte Medizin und präventive Onkologie haben die Nachfrage nach therapeutischen Krebsimpfstoffen, insbesondere gegen Melanom-, Lungen- und Prostatakrebs, deutlich erhöht. Darüber hinaus trägt die öffentliche und private Finanzierung von Impfstofftechnologien der nächsten Generation – einschließlich Neoantigen- und dendritischer Zellimpfstoffe – zur schnellen Kommerzialisierung von Krebsimpfstoffplattformen bei.

Markteinblick in europäische Krebsimpfstoffplattformen

Der europäische Markt für Krebsimpfstoffplattformen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung von Krebs, strategische politische Rahmenbedingungen (wie den europäischen Plan zur Krebsbekämpfung) und steigende Investitionen in innovative Immuntherapien zurückzuführen. Länder wie Deutschland, Frankreich und Großbritannien sind führend bei klinischen Studien, wobei sich Biotech-Unternehmen auf personalisierte und tumorspezifische Impfstoffe konzentrieren. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach gebrauchsfertigen Krebsimpfstoffen und Früherkennungsprogrammen die Einführung in europäischen Onkologiezentren beschleunigen wird.

Markteinblick in britische Krebsimpfstoffplattformen

Der britische Markt für Krebsimpfstoffplattformen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, unterstützt durch staatlich geförderte Forschungsprogramme wie die Grand Challenge von Cancer Research UK. Innovationen in der RNA-basierten Therapie und die zunehmende Fokussierung auf präventive Impfstoffe, insbesondere gegen virusbedingte Krebserkrankungen (z. B. HPV-bedingten Gebärmutterhalskrebs), sind wichtige Markttreiber. Darüber hinaus arbeitet der National Health Service (NHS) daran, personalisierte Krebsimpfstoffe in gängige Behandlungspfade zu integrieren und so eine skalierbare Plattform für die Marktexpansion zu schaffen.

Markteinblicke für Krebsimpfstoffplattformen in Deutschland

Der deutsche Markt für Krebsimpfstoffplattformen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch Fortschritte in der Präzisionsimmuntherapie, der digitalen Gesundheitsintegration und der steigenden Nachfrage nach personalisierter Krebsbehandlung. Eine starke klinische Forschungsinfrastruktur und unterstützende Regulierungsprozesse machen Deutschland zu einem zentralen Zentrum für Krebsimpfstoffstudien. Biotech-Startups und große Pharmaunternehmen erforschen gleichermaßen individualisierte Impfstofflösungen für Brust-, Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs und fördern so das starke Branchenwachstum.

Markteinblicke für Krebsimpfstoffplattformen im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Krebsimpfstoffplattformen im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 aufgrund der steigenden Krebsbelastung, des verbesserten Zugangs zur Gesundheitsversorgung und der zunehmenden staatlichen Förderung biotechnologischer Innovationen die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Länder wie China, Japan und Indien setzen therapeutische und präventive Impfstofftechnologien rasch ein und nehmen zunehmend an globalen klinischen Studien zur Onkologie teil. In der Region gibt es zudem zunehmende Partnerschaften zwischen akademischen Einrichtungen und Pharmaunternehmen, um die Entwicklung lokaler Krebsimpfstoffe voranzutreiben.

Markteinblick in japanische Krebsimpfstoffplattformen

Der japanische Markt für Krebsimpfstoffplattformen gewinnt an Dynamik, da das Land auf fortschrittliche Therapeutika, die alternde Bevölkerung und die Krebsprävention setzt. Dank staatlicher Unterstützung und vereinfachter Zulassungsverfahren investieren japanische Unternehmen in die Entdeckung von Tumorantigenen und die Entwicklung personalisierter Impfstoffe. Auch Kombinationstherapien (Impfstoffe mit Checkpoint-Inhibitoren) gewinnen in der japanischen klinischen Onkologie an Bedeutung.

Markteinblick in chinesische Krebsimpfstoffplattformen

Der chinesische Markt für Krebsimpfstoffplattformen erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Unterstützt wird er durch ein schnell wachsendes Biotech-Ökosystem, einen großen Patientenpool und erhebliche staatliche Investitionen in die Onkologie. Chinesische Biotech-Unternehmen konzentrieren sich auf mRNA-, Peptid- und Neoantigen-basierte Krebsimpfstoffe, von denen sich mehrere in fortgeschrittenen klinischen Studien befinden. Nationale Initiativen wie „Made in China 2025“ und starke inländische Produktionskapazitäten fördern Innovation und Zugänglichkeit von Krebsimpfstofftechnologien.

Marktanteil von Krebsimpfstoffplattformen

Die Branche der Krebsimpfstoffplattformen wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Moderna, Inc. (USA)
• BioNTech SE (Deutschland)
• Genocea Biosciences, Inc. (USA)
• GSK plc (Großbritannien)
• Amgen Inc. (USA)
• Agenus Inc. (USA)
• ISA Pharmaceuticals BV (Niederlande)
• Vaccitech plc (Großbritannien)
• Transgene SA (Frankreich)
• Inovio Pharmaceuticals, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für Krebsimpfstoffplattformen

• Im April 2023 gab BioNTech SE Pläne zum Bau einer hochmodernen mRNA-Impfstoffproduktionsanlage in Kigali, Ruanda, bekannt. Dieser Standort ist Teil von BioNTechs langfristiger Strategie, die lokale Produktion und den Zugang zu mRNA-basierten Krebsimpfstoffen in Afrika zu verbessern. Die modulare Fabrik, bekannt als „BioNTainers“, wird dazu beitragen, sowohl Infektionskrankheiten als auch Krebs zu bekämpfen und unterstreicht das Engagement des Unternehmens für eine gerechte globale Gesundheitsversorgung und Innovation.
• Im März 2023 veröffentlichte Moderna Inc. vielversprechende Daten aus der Phase-IIb-Studie des personalisierten Krebsimpfstoffs mRNA-4157/V940 in Kombination mit Keytruda bei Melanompatienten. Die Studie zeigte eine 44-prozentige Reduktion von Rückfällen oder Todesfällen im Vergleich zu Keytruda allein und unterstreicht damit das große Potenzial mRNA-basierter Plattformen in der Krebsbehandlung. Dieser Durchbruch unterstreicht Modernas wachsende Rolle über COVID-19 hinaus und im Markt für onkologische Impfstoffe.
• Im Februar 2023 erhielt Gritstone Bio, Inc. von der Bill & Melinda Gates Foundation einen Zuschuss in Höhe von 20,6 Millionen US-Dollar zur Unterstützung der Entwicklung seiner selbstverstärkenden mRNA-Impfstoffplattform (samRNA), die auch onkologische Anwendungen umfasst. Die Finanzierung beschleunigt Gritstones Bemühungen, die samRNA-Plattform für die personalisierte Krebsimmuntherapie einzusetzen, und signalisiert Vertrauen in die Skalierbarkeit und Wirkung der Technologie.
• Im Januar 2023 startete CureVac NV eine Forschungskooperation mit dem MD Anderson Cancer Center der University of Texas zur Entwicklung von Krebsimpfstoffkandidaten unter Verwendung der proprietären mRNA-Technologie von CureVac. Die Partnerschaft konzentriert sich auf die Nutzung der Impfstoffverabreichungssysteme von CureVac und der krebsbiologischen Expertise von MD Anderson, um Impfstoffe der nächsten Generation für schwer behandelbare Krebsarten zu entwickeln.
• Im Dezember 2022 veröffentlichte Vaccibody AS (jetzt Nykode Therapeutics) neue klinische Daten aus seiner Phase-I/IIa-Studie mit VB10.NEO, einem Neoantigen-Krebsimpfstoffkandidaten. Die Ergebnisse zeigten robuste CD8+ T-Zell-Reaktionen und Tumorrückgang bei einigen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Diese Erkenntnisse unterstreichen das klinische Potenzial personalisierter Neoantigen-Impfstoffe in der onkologischen Immuntherapie.

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