Globaler Marktbericht zur Analyse von Größe, Anteil und Trends der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie Marktgröße

• Der globale Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 2,72 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 6,65 Milliarden US-Dollar erreichen , was einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,80 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die weltweit zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen und die bahnbrechenden klinischen Ergebnisse der CAR-T-Zelltherapien vorangetrieben, die die Behandlungsparadigmen für hämatologische Malignome revolutioniert haben und sich auf solide Tumorindikationen ausweiten .
• Darüber hinaus etablieren steigende Investitionen in fortschrittliche zellbasierte Immuntherapien, regulatorische Unterstützung und das rasante Tempo biotechnologischer Innovationen die CAR-T-Zelltherapie als Eckpfeiler der Krebsbehandlung der nächsten Generation. Diese zusammenlaufenden Faktoren beschleunigen die Einführung von CAR-T-Lösungen und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

• Die CAR-T-Zelltherapie, eine Form der personalisierten Immuntherapie, bei der die T-Zellen eines Patienten so umprogrammiert werden, dass sie Krebszellen gezielt angreifen und zerstören, wird aufgrund ihrer hohen Wirksamkeit bei der Behandlung hämatologischer Malignome und ihres erweiterten Potenzials bei soliden Tumoren zu einem immer wichtigeren Bestandteil moderner onkologischer Behandlungskonzepte.
• Die steigende Nachfrage nach CAR-T-Therapien ist vor allem auf die weltweit steigende Zahl von Krebserkrankungen, den ungedeckten Bedarf bei rezidivierten oder refraktären Krebserkrankungen und die zunehmende klinische Evidenz für das langfristige Remissionspotenzial von CAR-T-Behandlungen zurückzuführen.
• Nordamerika dominiert den Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien mit dem größten Umsatzanteil von 39,89 % im Jahr 2024. Der Markt zeichnet sich durch eine robuste Biotechnologie- Infrastruktur, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung, günstige Erstattungsszenarien und die frühzeitige behördliche Zulassung mehrerer CAR-T-Therapien aus.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie sein, aufgrund der steigenden Krebsbelastung, steigender Investitionen in fortschrittliche Gesundheitstechnologien und beschleunigter Regulierungsverfahren in Ländern wie China und Japan.
• Das Lymphomsegment dominiert den Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien mit einem Marktanteil von 48,90 % im Jahr 2024, was auf die hohe Reaktionsfähigkeit auf CAR-T-Behandlungen und mehrere FDA-Zulassungen für verschiedene Formen von B-Zell-Lymphomen zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie    

Markttrends für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

„Technologische Fortschritte treiben die CAR-T-Therapien der nächsten Generation voran“

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für CAR-T-Zelltherapien ist die Entwicklung von CAR-T-Plattformen der nächsten Generation, die darauf abzielen, aktuelle Einschränkungen wie Antigen-Escape, Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) und Herstellungskomplexität zu überwinden und dadurch Sicherheit, Wirksamkeit und Zugänglichkeit zu verbessern.
  • Führende Biotech-Unternehmen und Forschungseinrichtungen erforschen beispielsweise aktiv die duale Antigen-gerichtete CAR-T-Zelle, um ein Tumorrezidiv aufgrund von Antigenverlust zu verhindern. Unternehmen wie Legend Biotech und Kite Pharma entwickeln bispezifische CAR-T-Therapien, die mehrere Krebsmarker gleichzeitig angreifen und so die langfristigen Remissionsraten verbessern.
• Innovationen bei gepanzerten CAR-T-Zellen – die so konstruiert sind, dass sie Zytokine wie IL-12 absondern oder der immunsuppressiven Tumormikroumgebung widerstehen – sind vielversprechend für die Anwendung bei soliden Tumoren, einem wichtigen Schwerpunktbereich für die Ausweitung der klinischen Reichweite von CAR-T über hämatologische Malignome hinaus.
• Darüber hinaus werden Automatisierung und KI-gesteuerte Plattformen zunehmend in die CAR-T-Herstellungsprozesse integriert, um Produktionszeiten zu verkürzen, die Skalierbarkeit zu verbessern und die Therapie zu personalisieren. Beispielsweise werden KI-gestützte Analysen zur Überwachung und Optimierung von Zellexpansionsprotokollen eingesetzt, während geschlossene automatisierte Systeme entwickelt werden, um die Arbeitsabläufe der autologen Zelltherapie zu optimieren.
• Die Einbeziehung von Genomeditierungstechnologien wie CRISPR/Cas9 in die CAR-T-Entwicklung ermöglicht präzise Modifikationen, wie das Ausschalten von Immun-Checkpoint-Genen oder das Einfügen von CAR-Konstrukten an optimalen genomischen Stellen, was zu wirksameren und nachhaltigeren therapeutischen Reaktionen führt.
• Diese anhaltende Welle technologischer Innovationen verändert die CAR-T-Therapielandschaft grundlegend, indem sie Behandlungen sicherer, schneller und wirksamer für ein breiteres Spektrum von Krebsarten macht. Daher investieren große Unternehmen wie Novartis, Bristol Myers Squibb und Caribou Biosciences massiv in Forschung und Entwicklung sowie den Ausbau ihrer Pipeline, um in diesem sich schnell entwickelnden Markt führend zu bleiben.

Marktdynamik für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Treiber

„Steigende Krebsprävalenz und ungedeckter Bedarf an fortschrittlichen zielgerichteten Therapien“

• Die zunehmende globale Belastung durch Krebs, insbesondere durch hämatologische Malignome wie Leukämie, Lymphom und Multiples Myelom, ist ein Hauptgrund für die steigende Nachfrage nach CAR-T-Zelltherapien, die einen hochgradig zielgerichteten und personalisierten Behandlungsansatz bieten.
  • So kündigte Bristol Myers Squibb im Jahr 2024 die Ausweitung seiner CAR-T-Therapie Abecma (Idecabtagene Vicleucel) auf frühere Behandlungslinien für das multiple Myelom in Europa an und verstärkte damit die wachsende klinische und kommerzielle Dynamik von CAR-T im Bereich der Onkologie.
• Da konventionelle Behandlungen bei rezidiviertem oder refraktärem Krebs oft versagen, haben sich CAR-T-Therapien als transformative Option erwiesen. Sie zeigen hohe Ansprechraten und dauerhafte Remissionen, wo Standardoptionen nur eine begrenzte Wirksamkeit haben.
• Der personalisierte Charakter der CAR-T-Therapie – entwickelt mit patienteneigenen T-Zellen – stellt eine überzeugende Alternative zu herkömmlichen Therapien dar, mit Vorteilen wie präziser Zielausrichtung, reduzierter systemischer Toxizität und einer geringeren Wahrscheinlichkeit eines Krebsrückfalls.
• Darüber hinaus verbessert die zunehmende Integration von CAR-T in intelligente Bioproduktionsplattformen und dezentrale Produktionsmodelle die Skalierbarkeit der Behandlung und verkürzt die Zeit bis zur Patientenversorgung. Dies fördert die weltweite Akzeptanz sowohl in entwickelten als auch in aufstrebenden Gesundheitsmärkten.

Einschränkung/Herausforderung

„Hohe Behandlungskosten und aufwendige Herstellungsverfahren“

• Die extrem hohen Kosten von CAR-T-Zelltherapien, die oft 400.000 US-Dollar pro Behandlung übersteigen, stellen ein erhebliches Hindernis für eine breite Anwendung dar, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen und sogar in einigen einkommensstarken Gesundheitssystemen mit Budgetbeschränkungen.
  • So wurden beispielsweise Therapien wie Kymriah (Novartis) und Yescarta (Kite Pharma/Gilead Sciences) wegen ihrer hohen Preise kritisiert, was bei Versicherern und politischen Entscheidungsträgern anhaltende Debatten über die Erstattung und den langfristigen Wert ausgelöst hat.
• Der personalisierte und autologe Charakter der CAR-T-Herstellung umfasst die Entnahme von T-Zellen eines Patienten, deren Modifizierung in spezialisierten Einrichtungen und deren Reinfusion – ein zeitaufwändiger und logistisch intensiver Prozess, der anfällig für Schwankungen und Engpässe in der Lieferkette ist.
• Darüber hinaus erfordert die Komplexität der CAR-T-Produktion eine spezialisierte Infrastruktur und geschultes Personal, was den Zugang auf nur eine kleine Anzahl qualifizierter Behandlungszentren weltweit beschränkt, was die Skalierbarkeit behindert und die zeitkritische Behandlungsbereitstellung verzögert.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen erfordert strategische Anstrengungen, darunter die Entwicklung gebrauchsfertiger (allogener) CAR-T-Therapien, Investitionen in automatisierte und dezentrale Fertigungsplattformen sowie eine stärkere Zusammenarbeit zwischen Biotech-Unternehmen, Regulierungsbehörden und Kostenträgern, um nachhaltige Preis- und Erstattungsmodelle zu schaffen, die den Patienten den Zugang zu diesen Therapien ermöglichen.

Marktumfang der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Der Markt ist nach Typ, Zielantigen und therapeutischer Anwendung segmentiert.

• Nach Typ

Der Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien ist nach Typ in Abecma, Breyanzi, Kymriah, Tecartus, Yescarta und andere segmentiert. Das Yescarta-Segment hatte 2024 den größten Marktanteil, was auf die frühe Zulassung und den klinischen Erfolg bei der Behandlung von großzelligem B-Zell-Lymphom zurückzuführen ist. Die breite Akzeptanz in verschiedenen Gesundheitssystemen und die kontinuierliche Expansion in neue Indikationen haben die führende Position im CAR-T-Bereich gefestigt. Die starke Unterstützung von Gilead Sciences bei Herstellung und Vertrieb spielt ebenfalls eine entscheidende Rolle für den kommerziellen Erfolg.

Das Abecma-Segment wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste Wachstumsrate verzeichnen, angetrieben durch den zunehmenden Einsatz in der Behandlung des multiplen Myeloms. Als erste von der FDA zugelassene CAR-T-Therapie speziell für das multiple Myelom profitiert Abecma weiterhin von steigender Nachfrage, unterstützenden klinischen Daten und regulatorischen Fortschritten sowohl auf dem US-amerikanischen als auch auf dem internationalen Markt.

• Nach Zielantigen

Basierend auf dem Zielantigen ist der Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien in CD19, CD20, GD2, CD22, CD30, CD33, HER1, HER2, Meso, EGFRvIII und weitere segmentiert. Das CD19-Segment dominierte den Markt im Jahr 2024 aufgrund seiner nachgewiesenen Wirksamkeit bei der Bekämpfung von B-Zell-Malignomen wie Non-Hodgkin-Lymphom und akuter lymphatischer Leukämie. Mehrere zugelassene CAR-T-Produkte, darunter Kymriah, Yescarta und Tecartus, nutzen CD19 als primäres Ziel, was seine klinische Relevanz und Marktdominanz unterstreicht.

Die Segmente HER2 und EGFRvIII werden im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen, da laufende Forschungen und klinische Studien ihr Potenzial bei soliden Tumoren wie Brustkrebs und Glioblastom untersuchen. Diese Antigene stellen die Speerspitze der CAR-T-Innovation der nächsten Generation dar und zielen darauf ab, die therapeutische Anwendbarkeit über hämatologische Krebserkrankungen hinaus zu erweitern.

• Durch therapeutische Anwendung

Der Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien ist nach therapeutischen Anwendungen segmentiert in Lymphom, akute lymphatische Leukämie, chronische lymphatische Leukämie, Non-Hodgkin-Leukämie, Multiples Myelom, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Neuroblasten, Brustkrebs, akute myeloische Leukämie, hepatozelluläres Karzinom, Dickdarmkrebs und weitere. Das Lymphomsegment wird 2024 mit 48,90 % den höchsten Marktanteil erreichen, was auf die Verfügbarkeit mehrerer zugelassener CAR-T-Therapien für verschiedene Lymphom-Subtypen und deren positive klinische Ergebnisse zurückzuführen ist. Der zunehmende Einsatz von CAR-T als Dritt- oder sogar Zweitlinientherapie treibt die anhaltende Nachfrage in diesem Segment voran.

Das Segment Multiples Myelom wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, unterstützt durch die Ausweitung der Indikationen für zugelassene Therapien wie Abecma und Carvykti. Kontinuierliche Fortschritte bei den Behandlungsprotokollen sowie hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung beschleunigen die Einführung der CAR-T-Therapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom.

Regionale Analyse des Marktes für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

• Nordamerika dominiert den Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien mit dem größten Umsatzanteil von 39,89 % im Jahr 2024, angetrieben durch eine robuste Biotechnologie-Infrastruktur, starke F&E-Investitionen, günstige Erstattungsszenarien und die frühzeitige behördliche Zulassung mehrerer CAR-T-Therapien.
• Patienten und Gesundheitsdienstleister in der Region schätzen das transformative Potenzial von CAR-T-Therapien zur Behandlung hämatologischer Malignome, insbesondere in Fällen, in denen konventionelle Behandlungen versagt haben
• Diese breite Akzeptanz wird zusätzlich durch eine hohe Konzentration biopharmazeutischer Unternehmen, den Zugang zu hochmodernen klinischen Studien, günstige Erstattungsrichtlinien und ein wachsendes Bewusstsein für personalisierte Krebsbehandlungen unterstützt, wodurch sich die CAR-T-Therapie als führende Option in der fortgeschrittenen onkologischen Behandlungslandschaft etabliert.

Markteinblick in die US-amerikanische chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Der US-Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien erzielte 2024 mit 71,3 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Dies ist auf frühe behördliche Zulassungen, eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und eine breite klinische Anwendung zurückzuführen. Patienten und Gesundheitsdienstleister priorisieren CAR-T-Therapien aufgrund ihrer vielversprechenden Ergebnisse bei hämatologischen Krebserkrankungen wie Lymphomen und Leukämie zunehmend. Die wachsende Zahl von Behandlungszentren, erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Kostenerstattungsunterstützung der Versicherer treiben das Marktwachstum weiter voran. Darüber hinaus sind die USA führend bei innovativen Produkteinführungen und laufenden klinischen Studien, die das Anwendungsspektrum von CAR-T weiter erweitern.

Einblicke in den europäischen Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Der europäische Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich wachsen. Dies wird durch zunehmende staatliche Initiativen zur Verbesserung des Zugangs zu fortschrittlichen Therapien und den Ausbau der onkologischen Versorgungsinfrastruktur unterstützt. Strenge Gesundheitsvorschriften und steigende Krebsraten treiben die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen wie CAR-T an. Der Markt profitiert von zunehmenden klinischen Studien und der Zusammenarbeit zwischen Biopharmaunternehmen. Länder wie Deutschland, Frankreich und Großbritannien tragen maßgeblich zum regionalen Wachstum bei, wobei der Schwerpunkt auf der Integration von CAR-T in die Standardversorgung hämatologischer Malignome liegt.

Markteinblick in die chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie in Großbritannien

Der britische Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch die Initiativen des National Health Service (NHS), Patienten den Zugang zu neuartigen Immuntherapien zu erleichtern. Das zunehmende Bewusstsein bei Onkologen und Patienten sowie erfolgreiche Erstattungsmodelle treiben die Akzeptanz von CAR-T-Therapien voran. Das starke Forschungsumfeld in Großbritannien und die aktive Teilnahme an globalen klinischen Studien kurbeln das Marktwachstum zusätzlich an. Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur tragen zudem zu einer verbesserten Behandlungsverfügbarkeit im ganzen Land bei.

Markteinblick in Deutschland für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Der deutsche Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich wachsen. Dies wird durch moderne Gesundheitseinrichtungen und einen starken Fokus auf personalisierte Medizin unterstützt. Steigende staatliche Förderung der Krebsforschung und die Präsenz führender biopharmazeutischer Unternehmen fördern die Entwicklung und Vermarktung von CAR-T. Deutsche Onkologen setzen zunehmend CAR-T-Therapien bei rezidivierten oder refraktären hämatologischen Krebserkrankungen ein. Das Land profitiert zudem von vereinfachten Zulassungsverfahren und Erstattungsrichtlinien, die einen schnelleren Patientenzugang ermöglichen.

Markteinblicke für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum dürfte von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) erreichen. Grund hierfür sind die steigende Krebsprävalenz, die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und das wachsende Bewusstsein für fortschrittliche Therapien in Ländern wie China, Japan und Indien. Regierungsinitiativen zur Förderung von Innovationen in Biotechnologie und Onkologie sowie die Ausweitung klinischer Studien kurbeln das Marktwachstum an. Ein weiterer wichtiger Treiber ist die Verbesserung des Patientenzugangs durch die Zusammenarbeit zwischen lokalen und globalen Biotech-Unternehmen. Kostensenkungen durch lokale Produktion und maßgeschneiderte Erstattungsmodelle verbessern zudem die Erschwinglichkeit der Therapie.

Einblicke in den japanischen Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie

Der japanische Markt für CAR-Chimären-Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien gewinnt an Dynamik, da das Land großen Wert auf Präzisionsmedizin und ein robustes Gesundheitssystem legt. Japans alternde Bevölkerung und die steigende Krebsrate steigern die Nachfrage nach innovativen Behandlungen wie CAR-T. Die Regierung unterstützt die Einführung von CAR-T durch vereinfachte Zulassungs- und Erstattungsmechanismen. Die Integration von CAR-T-Therapien in die klinische Routine wird durch laufende klinische Forschung und Partnerschaften zwischen lokalen Biotech-Unternehmen und globalen Unternehmen unterstützt.

Markteinblick in die chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie in Indien

Der indische Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien erzielte 2024 einen wachsenden Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum, getrieben durch die zunehmende Krebsbelastung und den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung. Obwohl sich Indien im Vergleich zu entwickelten Regionen noch in der Anfangsphase befindet, weist es aufgrund steigender Investitionen in die biotechnologische Infrastruktur und Kooperationen für klinische Studien ein starkes Wachstumspotenzial auf. Der Fokus der Regierung auf die Modernisierung des Gesundheitswesens und den Ausbau privater Onkologiezentren unterstützen die Marktentwicklung. Steigendes Bewusstsein und schrittweise Verbesserungen der Erstattungsrichtlinien dürften den Patientenzugang verbessern und das Marktwachstum in den kommenden Jahren vorantreiben.

Marktanteil der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Die Branche der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Legend Biotech (USA)
• Autolus Therapeutics (Großbritannien)
• Poseida Therapeutics, Inc. (USA)
• Fate Therapeutics (USA)
• JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. (China)
• Cellectis SA (Frankreich)
• ALLOGENE THERAPEUTICS (USA)
• Gracell (China)
• Miltenyi Biotec (Deutschland)
• Innovative Zelltherapeutika (IKT) (China)
• Caribou Biosciences, Inc. (USA)
• TC Biopharm (Holdings) plc (Großbritannien)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

• Im Mai 2023 erhielt Bristol Myers Squibb von der Europäischen Kommission die Zulassung für seine CD19-gerichtete CAR-T-Zelltherapie Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) zur Behandlung erwachsener Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nach einer oder mehreren systemischen Therapielinien einen Rückfall erlitten haben oder refraktär sind. Diese erweiterte Zulassung erweitert den für Breyanzi in Europa in Frage kommenden Patientenkreis erheblich und etabliert die CAR-T-Zelltherapie weiter als wichtige Option für Patienten mit anspruchsvollen hämatologischen Malignomen.
• Im April 2023 schloss Novartis einen Dreijahresvertrag zur Herstellung klinischer Chargen von „Carvykti“, einer von Legend Biotech und Johnson & Johnson entwickelten CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung des Multiplen Myeloms. Diese Zusammenarbeit unterstreicht die wachsende unternehmensübergreifende Abhängigkeit und Spezialisierung innerhalb der CAR-T-Produktionslandschaft, um die steigende Nachfrage zu decken. Gleichzeitig verzeichnete Gilead Sciences signifikante Umsätze in seinem Krebsportfolio, vor allem getrieben durch „Yescarta“, was die anhaltend starke kommerzielle Leistung zugelassener CAR-T-Therapien unterstreicht.
• Im März 2023 sicherte sich CARGO Therapeutics in einer überzeichneten Finanzierungsrunde erfolgreich 200 Millionen US-Dollar, um sein Portfolio an CAR-T-Zelltherapien der nächsten Generation zu erweitern. Diese bedeutende Investition zeugt vom starken Vertrauen der Investoren in das zukünftige Potenzial der CAR-T-Zelltherapie.
• Im Februar 2023 verzeichnete der Markt weitere Fortschritte bei CAR-T-Konstrukten zur Verbesserung der Sicherheitsprofile, einschließlich der Entwicklung von Suicide-Switch-Mechanismen zur Abschwächung von Nebenwirkungen. Auch die Entwicklung gebrauchsfertiger allogener CAR-T-Zelltherapien gewinnt an Bedeutung und verspricht, die Skalierbarkeits- und Kostenbarrieren der aktuellen autologen Behandlungen zu überwinden. Zu diesem Zeitpunkt liefen weltweit 685 aktive klinische CAR-T-Studien, was trotz der Auswirkungen der Pandemie eine robuste Forschungs- und Entwicklungsaktivität belegt.
• Im Januar 2023 erhielt Gilead die FDA-Zulassung für eine Änderung der Herstellungsprozesse von YESCARTA (Axicabtagene Ciloleucel), um die durchschnittliche Bearbeitungszeit in den USA von 16 auf 14 Tage zu verkürzen. Diese Verbesserung der Produktionseffizienz ist entscheidend für den Patientenzugang und unterstreicht den Fokus der Branche auf die Optimierung des komplexen CAR-T-Produktionsprozesses.

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