Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für den globalen Markt für CDK4/6-Inhibitoren – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße der Wirkstoffklasse CDK4/6-Inhibitoren

• Der globale Markt für CDK4/6-Inhibitoren hatte im Jahr 2025 einen Wert von 15,52 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 31,61 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,30 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Anwendung zielgerichteter Krebstherapien und Fortschritte in der onkologischen Arzneimittelentwicklung angetrieben, was zu einem vermehrten Einsatz von CDK4/6-Inhibitoren bei der Behandlung von Brustkrebs und anderen neuen Indikationen führt.
• Darüber hinaus führt die steigende Nachfrage von Onkologen und medizinischem Fachpersonal nach effektiveren, patientenfreundlicheren und personalisierten Behandlungsoptionen dazu, dass Therapien mit CDK4/6-Inhibitoren als bevorzugte Behandlungsoption für Patientinnen mit hormonrezeptorpositivem (HR+), HER2-negativem Brustkrebs etabliert werden. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Verbreitung von CDK4/6-Inhibitoren und tragen somit maßgeblich zum Wachstum der Branche bei.

Marktanalyse der Wirkstoffklasse CDK4/6-Inhibitoren

• CDK4/6-Inhibitoren, gezielte orale Therapien, die vorwiegend bei hormonrezeptorpositivem (HR+), HER2-negativem Brustkrebs eingesetzt werden, sind aufgrund ihrer Fähigkeit, das Tumorwachstum zu verlangsamen, die Überlebensraten zu verbessern und die Lebensqualität der Patienten zu steigern, zunehmend unverzichtbar in modernen onkologischen Behandlungsprotokollen.
• Die steigende Nachfrage nach CDK4/6-Inhibitor-Therapien wird in erster Linie durch die zunehmende Brustkrebsinzidenz, die wachsende Anwendung der Präzisionsonkologie und die steigende Präferenz für zielgerichtete Behandlungen angetrieben, die im Vergleich zur traditionellen Chemotherapie eine bessere Wirksamkeit und ein besser handhabbares Nebenwirkungsprofil bieten.
• Nordamerika dominierte 2025 den Markt für CDK4/6-Inhibitoren mit dem größten Umsatzanteil von 42,5 %, was auf eine fortschrittliche onkologische Infrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben, die starke Präsenz führender Pharmaunternehmen und die weitverbreitete Anwendung zielgerichteter Krebstherapien zurückzuführen ist, wobei die USA einen Großteil der regionalen Nachfrage ausmachten.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für CDK4/6-Inhibitoren sein. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Prävalenz von Brustkrebs, der verbesserte Zugang zur onkologischen Versorgung, zunehmende Investitionen im Gesundheitswesen und die wachsende Anwendung zielgerichteter Therapien in Schwellenländern.
• Das Segment HR+, HER2- Brustkrebs dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 72,0 % den größten Umsatzanteil, was auf die hohe Prävalenz dieses Brustkrebs-Subtyps und die etablierte Rolle von CDK4/6-Inhibitoren als Standardtherapie zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung der CDK4/6-Inhibitor-Wirkstoffklasse        

Markttrends für CDK4/6-Inhibitoren

Verstärkter Fokus auf Kombinationstherapien und biomarkergesteuerte Behandlung

• Ein bedeutender Trend auf dem globalen Markt für CDK4/6-Inhibitoren ist die zunehmende Anwendung von Kombinationstherapien mit endokriner Therapie und anderen zielgerichteten Wirkstoffen. Dieser Ansatz zielt darauf ab, die Behandlungsergebnisse für Patientinnen zu verbessern und Resistenzen bei HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs zu überwinden.
  • Beispielsweise wurden Pfizers Ibrance (Palbociclib) und Novartis' Kisqali (Ribociclib) umfassend in Kombination mit KI-gestützter Biomarker-Diagnostik und personalisierten Behandlungsregimen untersucht, wodurch Onkologen die Therapie auf Grundlage patientenspezifischer Faktoren anpassen können.
• Forschung und klinische Studien konzentrieren sich auf die Kombination von CDK4/6-Inhibitoren mit PI3K-Inhibitoren, mTOR-Inhibitoren und Immuntherapie, um die Indikationen über Brustkrebs hinaus zu erweitern.
• Die Betonung biomarkergesteuerter Therapien, wie die Überwachung des RB1-Genstatus und der Cyclin-D1-Expression, trägt dazu bei, Patienten zu identifizieren, die am meisten von CDK4/6-Inhibitoren profitieren.
• Dieser Trend dürfte sich aufgrund der zunehmenden Verbreitung der Präzisionsonkologie, der verstärkten klinischen Studien und des besseren Verständnisses der Tumorbiologie beschleunigen.
• Der Wandel hin zur personalisierten Therapie verändert Behandlungsprotokolle und verbessert die langfristigen Ergebnisse des Krankheitsmanagements.

Marktdynamik der CDK4/6-Inhibitor-Wirkstoffklasse

Treiber

Zunehmende Häufigkeit von hormonrezeptorpositivem Brustkrebs

• Die weltweit zunehmende Verbreitung von HR+/HER2- Brustkrebs ist ein wichtiger Treiber für den Markt für CDK4/6-Inhibitoren, da diese Medikamente in fortgeschrittenen und metastasierten Fällen zum Therapiestandard geworden sind.
  • Beispielsweise berichtete das Nationale Krebsinstitut im Januar 2024 von einem anhaltenden Anstieg der Brustkrebsfälle weltweit, insbesondere in entwickelten Regionen, was eine höhere Nachfrage nach zielgerichteten Therapien wie CDK4/6-Inhibitoren untermauert.
• Durch ein gesteigertes Bewusstsein und Screening-Programme konnte eine frühzeitige Diagnose ermöglicht werden, wodurch die Nachfrage nach fortschrittlichen Therapieoptionen wie CDK4/6-Inhibitoren gestiegen ist.
• Die wachsende Zahl älterer und Hochrisikopatienten erhöht zudem den Bedarf an wirksamen, zielgerichteten Therapien mit besserem Sicherheitsprofil.
• Die Ausweitung des Einsatzes von CDK4/6-Inhibitoren auf frühere Therapielinien und adjuvante Behandlungen treibt das Marktwachstum an.
• Starke klinische Evidenz aus großen Studien (PALOMA, MONALEESA, MONARCH) unterstützt weiterhin eine breitere Anwendung.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Kosten und Einschränkungen bei der Kostenerstattung

• Die hohen Kosten von CDK4/6-Inhibitoren stellen weiterhin ein großes Hindernis dar, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, wo der Zugang und die Kostenerstattung begrenzt sind.
  • Beispielsweise kam es im März 2022 in mehreren Ländern, darunter Indien und Brasilien, aufgrund hoher Preise zu Verzögerungen bei der Kostenerstattung für CDK4/6-Inhibitoren, was den Patientenzugang einschränkte und die Marktexpansion bremste.
• Viele Gesundheitssysteme beschränken die Kostenübernahme auf bestimmte Indikationen oder verlangen eine vorherige Genehmigung, was den Behandlungsbeginn verzögert.
• Zudem verringern hohe Zuzahlungen die Therapietreue und die Einhaltung der Langzeittherapie.
• Das Vorhandensein von Generika in einigen Regionen erzeugt Preisdruck und beeinträchtigt das Umsatzwachstum von Markenprodukten.
• Der eingeschränkte Zugang zu diagnostischen Werkzeugen für Biomarkertests schränkt auch den effektiven Einsatz von CDK4/6-Inhibitoren ein.
• Die Sicherstellung der Bezahlbarkeit durch Preisstrategien, Patientenunterstützungsprogramme und die Ausweitung der Kostenerstattung ist für das Marktwachstum unerlässlich.

Marktübersicht der Wirkstoffklasse CDK4/6-Inhibitoren

Der Markt ist segmentiert nach Arzneimitteltyp, Anwendung und Endverbraucher.

• Nach Arzneimitteltyp

Basierend auf der Wirkstoffklasse ist der Markt für CDK4/6-Inhibitoren in Palbociclib, Ribociclib, Abemaciclib und Sonstige unterteilt. Das Segment Palbociclib dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 45,0 % den Marktumsatz. Dies ist auf die frühe Zulassung, die starke klinische Anwendung und umfangreiche Daten aus der Praxis zurückzuführen, die die Wirksamkeit bei HR+/HER2- Brustkrebs belegen. Das etablierte Sicherheitsprofil von Palbociclib, die verschiedenen Dosierungsstärken und die hohe Präferenz der Ärzte tragen zu seiner führenden Position bei. Das Segment profitiert von einer starken Kostenerstattung in wichtigen Märkten, wodurch es in Krankenhäusern und Krebszentren weit verbreitet verfügbar ist. Die steigende Brustkrebsinzidenz und die wachsende Nachfrage nach zielgerichteten Therapien stärken seine Marktführerschaft zusätzlich. Die langjährige Marktpräsenz von Palbociclib und die Patientenunterstützungsprogramme verbessern die Therapietreue. Darüber hinaus festigen die hohe Markenbekanntheit und groß angelegte klinische Studien weiterhin seine Marktführerschaft. Das Segment bleibt aufgrund seiner breiten Anwendung und der etablierten Behandlungsprotokolle der wichtigste Umsatzträger.

Für das Segment Abemaciclib wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,0 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber hierfür sind die Erweiterung der Indikationen und die zunehmende klinische Akzeptanz. Abemaciclib ermöglicht eine kontinuierliche Dosierung und verbessert die Behandlungsergebnisse bei frühem Brustkrebs mit hohem Risiko, was seine wachsende Beliebtheit bei Onkologen erklärt. Das Segment profitiert von laufenden klinischen Studien zur Erforschung neuer Indikationen und Kombinationstherapien, die voraussichtlich die Marktbasis erweitern werden. Das steigende Bewusstsein für personalisierte Krebstherapie und die zunehmende Anwendung in Schwellenländern treiben das Wachstum zusätzlich an. Ein verbesserter Zugang zur onkologischen Versorgung und hohe Investitionen in die Krebsforschung unterstützen ebenfalls die Expansion des Segments. Das günstige Wirksamkeitsprofil von Abemaciclib, insbesondere bei Patienten mit aggressiven Tumoreigenschaften, trägt zu seiner schnellen Akzeptanz bei. Aufgrund der steigenden Nachfrage nach Behandlungen und der Erweiterung der Indikationen wird erwartet, dass das Segment Marktanteile gewinnen wird. Insgesamt wird Abemaciclib im Prognosezeitraum voraussichtlich die am schnellsten wachsende Medikamentengruppe sein.

• Durch Bewerbung

Basierend auf der Anwendung ist der Markt für CDK4/6-Inhibitoren in Hormonrezeptor-positiven (HR+) und HER2-negativen (HER2-) Brustkrebs sowie in sonstige Brustkrebsarten unterteilt. Das Segment HR+, HER2- Brustkrebs dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 72,0 % den größten Umsatzanteil. Dies ist auf die hohe Prävalenz dieses Brustkrebs-Subtyps und die etablierte Rolle von CDK4/6-Inhibitoren als Standardtherapie zurückzuführen. Klinische Leitlinien empfehlen CDK4/6-Inhibitoren in der Erstlinien- und Folgetherapie, was zu einer starken Anwendung in Krankenhäusern und Krebszentren führt. Das Segment profitiert von zunehmenden Brustkrebs-Screenings, Früherkennung und einem steigenden Patientenbewusstsein. Starke klinische Evidenz, die ein verbessertes progressionsfreies Überleben und bessere Gesamtergebnisse belegt, unterstützt die kontinuierliche Anwendung. Steigende Gesundheitsausgaben und ein verbesserter Zugang zu Onkologika stärken die Marktführerschaft zusätzlich. Darüber hinaus sichern die große Patientenpopulation und die sich erweiternden Behandlungsprotokolle eine anhaltende Nachfrage nach CDK4/6-Therapien.

Für das Segment „Sonstige“ wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,5 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieses Wachstums sind die zunehmende Forschung und neue Indikationen jenseits von HR+/HER2- Brustkrebs. Klinische Studien zu CDK4/6-Inhibitoren bei anderen Krebsarten wie Lungen-, Eierstock- und Bauchspeicheldrüsenkrebs dürften das therapeutische Spektrum erweitern. Steigende Investitionen in die onkologische Forschung und die Präzisionsmedizin fördern die Entwicklung neuer Anwendungen. Der vermehrte Einsatz in Kombinationstherapien mit Immuntherapie und zielgerichteten Wirkstoffen steigert die Akzeptanz zusätzlich. Die wachsende Nachfrage nach personalisierter Krebstherapie und biomarkerbasierter Therapie dürfte das Wachstum weiter ankurbeln. Mit zunehmenden Zulassungen weltweit wird erwartet, dass das Segment in Schwellenländern an Dynamik gewinnt. Insgesamt wird für das Anwendungssegment „Sonstige“ aufgrund erweiterter klinischer Möglichkeiten und zunehmender Forschungsaktivitäten ein rasantes Wachstum prognostiziert.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt für CDK4/6-Inhibitoren in Krankenhäuser, Krebsbehandlungszentren, Fachkliniken und Sonstige unterteilt. Das Segment der Krankenhäuser dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 55,0 %, was auf die hohe Anzahl onkologischer Behandlungen im Krankenhausumfeld zurückzuführen ist. Krankenhäuser bieten umfassende Krebsbehandlungen inklusive Diagnose, Therapie und Nachsorge und sind daher die primäre Anlaufstelle für die CDK4/6-Therapie. Spezialisierte onkologische Abteilungen, eine moderne Infrastruktur und der Zugang zu multidisziplinären Teams fördern die hohe Akzeptanz dieser Therapien. Attraktive Erstattungsmodelle und strukturierte Behandlungspfade tragen zusätzlich zur Marktführerschaft dieses Segments bei. Steigende Krankenhausaufnahmen zur Behandlung von Brustkrebs und die wachsende Nachfrage nach zielgerichteten Therapien unterstützen das Wachstum ebenfalls.

Das Segment der Krebsbehandlungszentren wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,8 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist die steigende Anzahl spezialisierter onkologischer Zentren und Einrichtungen für die Krebsbehandlung. Diese Zentren konzentrieren sich auf zielgerichtete Therapien und fortschrittliche Behandlungsprotokolle und ziehen so immer mehr Patienten an, die eine spezialisierte Versorgung suchen. Steigende Investitionen in die onkologische Infrastruktur und die zunehmende Präferenz für ambulante Behandlungen unterstützen das Wachstum dieses Segments. Krebsbehandlungszentren bieten patientenorientierte Dienstleistungen mit fortschrittlicher Diagnostik und personalisierten Behandlungsplänen. Da immer mehr Zentren CDK4/6-Inhibitoren in die Standardtherapie integrieren, wird mit einer steigenden Nachfrage gerechnet. Das rasante Wachstum des Segments wird zudem durch den verbesserten Zugang zu spezialisierter onkologischer Versorgung in Schwellenländern begünstigt.

Regionale Marktanalyse der CDK4/6-Inhibitor-Wirkstoffklasse

• Nordamerika dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 42,5 % den Markt für CDK4/6-Inhibitoren. Dies ist auf eine fortschrittliche onkologische Infrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben, die starke Präsenz führender Pharmaunternehmen und die weitverbreitete Anwendung zielgerichteter Krebstherapien zurückzuführen. Die USA tragen maßgeblich zur regionalen Nachfrage bei, was auf die hohe Brustkrebsrate und den guten Zugang zu innovativen Behandlungen zurückzuführen ist.
• Etablierte Systeme zur Kostenerstattung im Gesundheitswesen und eine rege klinische Studientätigkeit fördern das Marktwachstum zusätzlich. Die leistungsstarke Gesundheitsinfrastruktur der Region ermöglicht eine frühzeitige Diagnose und einen raschen Behandlungsbeginn, was die Anwendung von CDK4/6-Inhibitoren erhöht.
• Darüber hinaus tragen das hohe Patientenbewusstsein und die Präferenz der Ärzte für zielgerichtete Therapien zur Dominanz dieses Segments bei. Die kontinuierliche Einführung neuer Behandlungsleitlinien und unterstützende Regierungsinitiativen steigern die Nachfrage in Nordamerika zusätzlich.

Einblick in den US-Markt für CDK4/6-Inhibitoren

Der US-amerikanische Markt für CDK4/6-Inhibitoren erzielte 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieses Wachstums waren die rasche Verbreitung zielgerichteter Krebstherapien und die überzeugenden klinischen Belege für die Wirksamkeit von CDK4/6-Inhibitoren bei HR+/HER2- Brustkrebs. Die USA profitieren von hohen Gesundheitsausgaben, einer umfassenden onkologischen Infrastruktur und einer starken pharmazeutischen Forschungs- und Entwicklungspräsenz. Ein hohes Patientenbewusstsein und weitverbreitete Screening-Programme tragen zu einer frühzeitigen Diagnose und höheren Behandlungsraten bei. Darüber hinaus ermöglichen eine solide Erstattungspolitik und ein etabliertes onkologisches Ökosystem die schnelle Einführung neuer Therapien. Die USA sind auch führend in klinischen Studien und Innovationen, was die Behandlungsmöglichkeiten kontinuierlich erweitert und das Marktwachstum ankurbelt. Der zunehmende Einsatz von Kombinationstherapien und personalisierten Behandlungsansätzen unterstützt die Marktexpansion in den USA zusätzlich.

Einblick in den europäischen Markt für CDK4/6-Inhibitoren

Der europäische Markt für CDK4/6-Inhibitoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die steigende Brustkrebsinzidenz, wachsende Investitionen im Gesundheitswesen und die zunehmende Anwendung zielgerichteter Therapien in wichtigen europäischen Ländern. Die Region profitiert von etablierten onkologischen Zentren, einem verbesserten Zugang zur Krebsbehandlung und einer unterstützenden Kostenerstattungspolitik. Darüber hinaus fördern das wachsende Bewusstsein für personalisierte Medizin und die laufende klinische Forschung das Marktwachstum. Die Nachfrage nach CDK4/6-Inhibitoren steigt aufgrund starker klinischer Evidenz und erweiterter Behandlungsleitlinien. Urbanisierung und die zunehmende Modernisierung der Gesundheitsinfrastruktur tragen zusätzlich zur Marktexpansion bei. Insgesamt wird Europa voraussichtlich ein Schlüsselmarkt für CDK4/6-Inhibitoren bleiben, mit einem kontinuierlichen Wachstum in den wichtigsten Ländern.

Einblick in den britischen Markt für CDK4/6-Inhibitoren

Der Markt für CDK4/6-Inhibitoren in Großbritannien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Unterstützt wird dies durch eine starke onkologische Infrastruktur, staatliche Initiativen zur Krebsversorgung und die hohe Akzeptanz zielgerichteter Therapien. Großbritannien verfügt über gut entwickelte Gesundheitssysteme und umfassende Netzwerke zur Krebsbehandlung. Die steigende Prävalenz von Brustkrebs und verbesserte Diagnosequoten treiben die Nachfrage nach CDK4/6-Inhibitoren an. Der Fokus Großbritanniens auf fortschrittliche Krebstherapien und die kontinuierliche Aktualisierung der Behandlungsleitlinien fördern das Marktwachstum zusätzlich. Darüber hinaus tragen das wachsende Bewusstsein der Patienten und der Zugang zu innovativen Medikamenten durch nationale Gesundheitsprogramme zum Wachstum bei. Der britische Markt wird voraussichtlich aufgrund der kontinuierlichen Fortschritte in der onkologischen Versorgung und der starken klinischen Forschungstätigkeit ein stetiges Wachstum beibehalten.

Einblick in den deutschen Markt für CDK4/6-Inhibitoren

Der deutsche Markt für CDK4/6-Inhibitoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind hohe Gesundheitsausgaben, eine fortschrittliche medizinische Infrastruktur und ein starker Fokus auf Innovationen in der Onkologie. Deutschlands etabliertes Gesundheitssystem und die leistungsstarke Pharmaindustrie fördern die Anwendung zielgerichteter Krebstherapien. Die steigende Brustkrebsrate und die überzeugenden klinischen Daten zu CDK4/6-Inhibitoren treiben das Marktwachstum an. Laufende klinische Studien und der gute Patientenzugang zu innovativen Therapien unterstützen die Expansion zusätzlich. Deutschlands Fokus auf qualitativ hochwertige Gesundheitsversorgung und Früherkennung von Krebs steigert die Nachfrage weiter. Die Integration fortschrittlicher Behandlungsprotokolle und eine unterstützende Erstattungspolitik machen Deutschland zu einem Schlüsselmarkt für CDK4/6-Inhibitoren in Europa.

Markteinblicke für CDK4/6-Inhibitoren im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für CDK4/6-Inhibitoren im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die steigende Prävalenz von Brustkrebs, der verbesserte Zugang zur onkologischen Versorgung, zunehmende Investitionen im Gesundheitswesen und die wachsende Anwendung zielgerichteter Therapien in Schwellenländern. Die rasche Urbanisierung und die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur in Ländern wie China, Indien, Japan und Südkorea fördern das Marktwachstum. Ein wachsendes Bewusstsein für fortschrittliche Krebsbehandlungen und die steigende Zahlungsfähigkeit der Patienten tragen zu einer höheren Akzeptanz bei. Staatliche Initiativen zur Förderung der Krebsversorgung und die zunehmende Aktivität klinischer Studien unterstützen die Expansion zusätzlich. Die Region verzeichnet außerdem Verbesserungen bei den Diagnoseeinrichtungen und onkologischen Behandlungszentren, was die Behandlungsdurchdringung erhöht. Insgesamt wird für den asiatisch-pazifischen Raum aufgrund der steigenden Nachfrage nach innovativen Krebstherapien und des verbesserten Zugangs zur Gesundheitsversorgung ein starkes Wachstum prognostiziert.

Einblick in den japanischen Markt für CDK4/6-Inhibitoren

Der japanische Markt für CDK4/6-Inhibitoren gewinnt aufgrund hoher Gesundheitsstandards, steigender Brustkrebsprävalenz und der zunehmenden Anwendung fortschrittlicher Krebstherapien an Dynamik. Japans Innovationsfokus und der gute Zugang zu onkologischen Behandlungen fördern die Akzeptanz von CDK4/6-Inhibitoren. Das wachsende Bewusstsein für personalisierte Medizin und die expandierende klinische Forschung treiben das Marktwachstum zusätzlich an. Darüber hinaus tragen die staatliche Unterstützung der Krebsversorgung und die leistungsfähige Gesundheitsinfrastruktur zu einer verstärkten Anwendung bei. Japans alternde Bevölkerung und die steigende Nachfrage nach wirksamen Krebstherapien dürften die Marktexpansion weiter beflügeln. Es wird erwartet, dass das Land mit der zunehmenden Verbreitung zielgerichteter Therapien ein stetiges Wachstum beibehalten wird.

Einblick in den chinesischen Markt für CDK4/6-Inhibitoren

Der chinesische Markt für CDK4/6-Inhibitoren wird 2025 den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Treiber dieses Wachstums sind die steigende Brustkrebsrate, der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und der verbesserte Zugang zu fortschrittlichen onkologischen Behandlungen. Die wachsende Mittelschicht und die steigenden Gesundheitsausgaben in China fördern die Anwendung zielgerichteter Therapien. Staatliche Initiativen zur Verbesserung der Krebsversorgung und der Ausbau onkologischer Zentren unterstützen das Marktwachstum zusätzlich. Chinas Fokus auf Innovation und die zunehmende Anzahl klinischer Studien tragen ebenfalls zur rasanten Marktexpansion bei. Darüber hinaus treiben verbesserte Erstattungspolitiken und der Patientenzugang zu innovativen Medikamenten die Nachfrage an. Mit steigendem Bewusstsein für zielgerichtete Therapien wird eine verstärkte Anwendung von CDK4/6-Inhibitoren in chinesischen Krankenhäusern und Krebsbehandlungszentren erwartet.

Marktanteil der CDK4/6-Inhibitor-Wirkstoffklasse

Die Wirkstoffklasse der CDK4/6-Inhibitoren wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Pfizer (USA)
• Novartis (Schweiz)
• Eli Lilly and Company (USA)
• G1 Therapeutics (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Bristol-Myers Squibb (USA)
• Roche (Schweiz)
• Takeda Pharmaceutical Company (Japan)
• AbbVie (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• GlaxoSmithKline (Großbritannien)
• Amgen (USA)
• Bayer (Deutschland)
• Daiichi Sankyo (Japan)
• Seagen (USA)
• Incyte Corporation (USA)
• BeiGene (China)
• Zai Lab (China)
• Biogen (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für CDK4/6-Inhibitoren

• Im März 2023 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Abemaciclib (Verzenio) in Kombination mit einer endokrinen Therapie zur adjuvanten Behandlung von Hormonrezeptor-positivem (HR+), HER2-negativem, lymphknotenpositivem Brustkrebs im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko. Dies war eine der ersten Zulassungen, die den Einsatz von CDK4/6-Inhibitoren auf Brustkrebs im Frühstadium über das metastasierte Stadium hinaus ausweitete und eine breitere klinische Anwendung förderte.
• Im November 2023 genehmigte die FDA TRUQAP (Capivasertib) in Kombination mit FASLODEX für Patientinnen mit fortgeschrittenem HR+/HER2- Brustkrebs, die spezifische Biomarker-Veränderungen (PIK3CA, AKT1 oder PTEN) aufweisen. Diese neuartige zielgerichtete Therapie wurde zusammen mit Standardtherapien zugelassen, die häufig CDK4/6-Inhibitoren enthalten und die sich entwickelnden Kombinationsstrategien in dieser Klasse widerspiegeln.
• Im September 2024 erteilte die FDA die Zulassung für Ribociclib (Kisqali) von Novartis in Kombination mit einem nicht-steroidalen Aromatasehemmer zur adjuvanten Behandlung von Erwachsenen mit HR+, HER2-negativem Brustkrebs im Stadium II und III im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko. Damit gehört Kisqali zu den wenigen CDK4/6-Inhibitoren, die für die Anwendung im Frühstadium zugelassen sind, und erweitert die Behandlungsmöglichkeiten für Hochrisikopatientinnen erheblich.
• Im Januar 2025 erteilte die FDA die Zulassung für DATROWAY® für Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem HR+, HER2- Brustkrebs, die zuvor eine endokrine Therapie und Chemotherapie erhalten hatten. Damit wurde eine weitere CDK4/6-gerichtete Behandlungsoption auf den Markt gebracht und der Zugang für Patientinnen in späteren Therapielinien verbessert.

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