Bericht zur globalen Marktgröße, zum Marktanteil und zu den Trends der zellbasierten Immuntherapie – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße der zellbasierten Immuntherapie

• Der globale Markt für zellbasierte Immuntherapien hatte im Jahr 2025 einen Wert von 5,74 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 23,09 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 19,01 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Häufigkeit von Krebs und chronischen Krankheiten, die rasanten Fortschritte in der Zelltechnik und die wachsende Verbreitung personalisierter Medizinansätze angetrieben, die hochgradig zielgerichtete und wirksame Therapien ermöglichen.
• Darüber hinaus positionieren steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung, gepaart mit günstigen regulatorischen Initiativen und einer Ausweitung klinischer Studien, zellbasierte Immuntherapien als wegweisende Behandlungsoption. Diese Faktoren beschleunigen die Einführung fortschrittlicher Immuntherapielösungen und tragen somit maßgeblich zum Wachstum der Branche bei.

Marktanalyse für zellbasierte Immuntherapie

• Zellbasierte Immuntherapien, einschließlich CAR-T-, TCR-T- und NK-Zelltherapien, werden zunehmend als transformative Behandlungsoptionen für Krebs und andere chronische Krankheiten anerkannt und bieten personalisierte, zielgerichtete und hochwirksame therapeutische Interventionen.
• Die steigende Nachfrage nach zellbasierten Immuntherapien wird vor allem durch die zunehmende Zahl von Krebserkrankungen, das wachsende Bewusstsein für personalisierte Medizin und Fortschritte in der Zelltechnologie, die Sicherheit und Wirksamkeit verbessern, angetrieben.
• Nordamerika dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 43,4 % den Markt für zellbasierte Immuntherapie. Charakteristisch für Nordamerika sind ein robustes Biotechnologie- Ökosystem, hohe Gesundheitsausgaben und die starke Präsenz führender Pharma- und Biotech-Unternehmen. Die USA trieben das Wachstum maßgeblich durch laufende klinische Studien, regulatorische Unterstützung und Innovationen bei zellulären Therapieplattformen voran.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund steigender Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, zunehmenden Patientenbewusstseins und unterstützender Regierungsinitiativen die am schnellsten wachsende Region im Markt für zellbasierte Immuntherapie sein.
• Das Segment Prostatakrebs dominierte den Markt für zellbasierte Immuntherapie mit einem Marktanteil von 31,9 % im Jahr 2025, angetrieben durch die zunehmende Prävalenz, die Anwendung zielgerichteter Therapien und laufende klinische Studien, die verbesserte Patientenergebnisse belegen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung der zellbasierten Immuntherapie

Markttrends für zellbasierte Immuntherapie

Fortschritte bei personalisierten und zielgerichteten Therapien

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für zellbasierte Immuntherapien ist der wachsende Fokus auf personalisierte und hochgradig zielgerichtete Behandlungsansätze, die Therapien ermöglichen, die auf die individuellen Tumorprofile und Immunreaktionen der Patienten zugeschnitten sind.
  • Beispielsweise sind CAR-T-Therapien wie Kymriah und Yescarta so konzipiert, dass sie spezifische Antigene auf Krebszellen angreifen und so eine präzise und wirksame Behandlung mit minimierten Nebenwirkungen ermöglichen.
• Die Integration von Genomprofilierung und KI-gestützten Vorhersagemodellen ermöglicht es Ärzten, die Therapieauswahl und Dosierung zu optimieren, wodurch potenziell die Patientenergebnisse verbessert und Nebenwirkungen reduziert werden können.
• Die Kombination von zellbasierten Immuntherapien mit Checkpoint-Inhibitoren oder anderen Immunmodulatoren führt zu multimodalen Behandlungsregimen, die die Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit des Ansprechens bei schwer behandelbaren Krebserkrankungen verbessern.
• Unternehmen konzentrieren sich zunehmend auf allogene oder „gebrauchsfertige“ Zelltherapien, um Behandlungszeiten und -kosten zu reduzieren und gleichzeitig den Patientenzugang zu erweitern.
• Die Entwicklung von Verabreichungsplattformen der nächsten Generation, wie z. B. nanopartikelgestützte oder gerüstbasierte Zelltherapien, verbessert das Zellüberleben und die Zielgenauigkeit bei soliden Tumoren.
• Dieser Trend hin zu hochgradig individualisierten, datengestützten und kombinatorischen Therapien verändert die Erwartungen der Patienten und die klinischen Ansätze und veranlasst Unternehmen wie Gilead und Allogene zur Entwicklung von Zelltherapien der nächsten Generation mit verbessertem Targeting und optimierten Sicherheitsprofilen.
• Die Nachfrage nach personalisierten und kombinatorischen zellbasierten Therapien wächst in der Onkologie und bei seltenen Erkrankungen rasant, da Patienten und Ärzte zunehmend nach Behandlungen suchen, die eine höhere Wirksamkeit und geringere systemische Toxizität bieten.

Marktdynamik der zellbasierten Immuntherapie

Treiber

Steigende Krebsfälle und Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien

• Die weltweit zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen in Verbindung mit dem Bedarf an innovativen und wirksamen Behandlungsmethoden ist ein wesentlicher Faktor für die Anwendung zellbasierter Immuntherapien.
  • So kündigte beispielsweise Bristol Myers Squibb im März 2025 die Ausweitung seiner klinischen Studien für CAR-T-Zelltherapien zur Behandlung mehrerer hämatologischer Malignome an, was die Bemühungen der Branche widerspiegelt, der steigenden Patientennachfrage gerecht zu werden.
• Da Patienten bessere Überlebenschancen und weniger Nebenwirkungen als bei herkömmlichen Therapien anstreben, bieten zellbasierte Immuntherapien hochgradig zielgerichtete Behandlungsmethoden, die die Lebensqualität verbessern können.
• Darüber hinaus erleichtert die zunehmende Verbreitung personalisierter Medizin und Genomprofilierung die Identifizierung geeigneter Patienten für diese Therapien und steigert deren klinische Anwendung.
• Steigende Investitionen sowohl des öffentlichen als auch des privaten Sektors in Forschung und Entwicklung beschleunigen Innovationen und den Ausbau der Produktpipeline auf dem Markt.
• Strategische Kooperationen und Lizenzvereinbarungen zwischen Biotechnologieunternehmen und akademischen Einrichtungen ermöglichen eine schnellere Kommerzialisierung und globale Verbreitung neuartiger Therapien.
• Starke Forschungs- und Entwicklungspipelines, staatliche Initiativen zur Förderung fortschrittlicher Therapien und die zunehmende Verfügbarkeit in spezialisierten Krebszentren treiben das Marktwachstum weltweit weiter an.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Kosten und komplexe Herausforderungen in der Fertigung

• Die hohen Kosten zellbasierter Immuntherapien und die Komplexität der Herstellung personalisierter Behandlungen stellen erhebliche Herausforderungen für eine breite Marktakzeptanz dar.
  • Beispielsweise erfordern individualisierte CAR-T-Zelltherapien die patientenspezifische Gewinnung, das Engineering und die Reinfusion von Zellen, was zu langen Produktionszeiten und hohen Behandlungskosten führt.
• Begrenzte Produktionskapazitäten und logistische Einschränkungen können die Behandlungsbereitstellung verzögern und sich somit auf den Patientenzugang und die Behandlungsergebnisse auswirken.
• Regulatorische Hürden und der Bedarf an strengen Qualitätskontrollmaßnahmen erschweren die Kommerzialisierung und weltweite Einführung dieser Therapien zusätzlich.
• Strenge Kühlkettenanforderungen für den Transport lebender Zellen erhöhen die betriebliche Komplexität und die Kosten.
• Die unterschiedliche Reaktion der Patienten und potenzielle Nebenwirkungen, wie beispielsweise das Zytokin-Freisetzungssyndrom, erfordern eine sorgfältige Überwachung und können die breitere Akzeptanz einschränken.
• Die Senkung der Kosten, die Skalierung der Produktion und die Optimierung der regulatorischen Prozesse sind entscheidend für die Verbesserung der Zugänglichkeit und die Sicherstellung eines nachhaltigen Wachstums im Markt für zellbasierte Immuntherapie.

Marktübersicht für zellbasierte Immuntherapie

Der Markt ist nach Anwendung und Endnutzer segmentiert.

• Durch Bewerbung

Basierend auf der Anwendung ist der Markt für zellbasierte Immuntherapie in Prostatakrebs, Brustkrebs, Hautkrebs, Eierstockkrebs, Hirntumor, Lungenkrebs und andere Krebsarten unterteilt. Das Segment Prostatakrebs dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 31,9 % im Jahr 2025. Dies ist auf die hohe Prävalenz von Prostatakrebs bei älteren Männern und die zunehmende Anwendung zielgerichteter CAR-T- und TCR-T-Therapien zurückzuführen. Das wachsende Bewusstsein für fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten und die positiven klinischen Ergebnisse laufender Studien stärken die Marktführerschaft zusätzlich. Krankenhäuser und spezialisierte Krebszentren setzen aufgrund etablierter Behandlungsprotokolle vermehrt auf zellbasierte Therapien für Prostatakrebs. Darüber hinaus festigt die laufende Forschung zur Minimierung von Nebenwirkungen und zur Verbesserung des Ansprechens der Patienten die Marktposition dieses Segments. Personalisierte Immuntherapielösungen, die auf prostataspezifische Antigene abzielen, ziehen weiterhin erhebliche Investitionen an und festigen so ihre Umsatzführerschaft.

Für das Segment der Hirntumortherapien wird von 2026 bis 2033 ein besonders starkes Wachstum von 23,6 % erwartet. Treiber dieser Entwicklung ist der steigende ungedeckte medizinische Bedarf bei Glioblastomen und anderen aggressiven Hirntumoren. Fortschritte in der Genomeditierung, Modifikationen der CAR-T-Zelltherapie und die verbesserte Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke durch Immunzellen treiben die rasche Verbreitung von Therapien gegen Hirntumoren voran. Zunehmende klinische Studien und Kooperationen zwischen Biotechnologieunternehmen und Forschungseinrichtungen beschleunigen die Innovationen in diesem Bereich. Die wachsende Zahl von Patienten und die begrenzte Wirksamkeit konventioneller Behandlungen verstärken die Nachfrage nach innovativen Immuntherapien. Darüber hinaus dürften staatliche und private Förderinitiativen für seltene und schwer behandelbare Krebserkrankungen das Wachstum dieses Segments unterstützen. Neue Therapien mit personalisierter Zielsteuerung und verbessertem Sicherheitsprofil machen die Anwendung von Hirntumortherapien zu einem vielversprechenden Wachstumsmarkt.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in Krankenhäuser, ambulante Operationszentren und spezialisierte Krebsinstitute unterteilt. Das Segment der Krankenhäuser dominierte den Markt im Jahr 2025 aufgrund der Verfügbarkeit fortschrittlicher Infrastruktur, spezialisierter onkologischer Abteilungen und eines hohen Patientendurchsatzes, der die Verabreichung komplexer zellbasierter Therapien ermöglicht. Krankenhäuser bieten eine umfassende Versorgung, einschließlich Voruntersuchungen, Therapieverabreichung und Nachsorge, und sind daher für die meisten Patienten die bevorzugte Wahl. Darüber hinaus verfügen Krankenhäuser häufig über Zugang zu modernster Technologie und erfahrenem medizinischem Personal, was die Anwendung kostenintensiver und fortschrittlicher Therapien begünstigt. Strategische Partnerschaften mit Biotechnologieunternehmen für klinische Studien und ein erweitertes Behandlungsangebot tragen ebenfalls zur Marktführerschaft bei. Das Segment profitiert davon, dass sowohl etablierte als auch neu zugelassene Therapien primär in Krankenhäusern verabreicht werden.

Das Segment der spezialisierten Krebsinstitute wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums ist ihr Fokus auf hochkomplexe Behandlungen und forschungsorientierte Patientenversorgung. Diese Institute bieten personalisierte Behandlungspläne, modernste Diagnosemöglichkeiten und Zugang zu klinischen Studien und sind daher ideal für innovative Immuntherapien geeignet. Das Wachstum wird durch die steigende Nachfrage der Patienten nach spezialisierter Versorgung und zielgerichteten Therapieergebnissen unterstützt. Die Institute profitieren zudem von Kooperationen mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen, um innovative Therapien schnell zu implementieren. Die Fähigkeit, seltene, komplexe oder multimodale Krebsbehandlungen durchzuführen, steigert ihre Attraktivität als wachstumsstarkes Endkundensegment. Investitionen in Schulungen und spezialisiertes Personal gewährleisten darüber hinaus die effiziente Anwendung von zellbasierten Therapien der nächsten Generation.

Regionale Analyse des Marktes für zellbasierte Immuntherapie

• Nordamerika dominierte den Markt für zellbasierte Immuntherapie mit dem größten Umsatzanteil von 43,4 % im Jahr 2025. Charakteristisch hierfür sind ein robustes Biotechnologie-Ökosystem, hohe Gesundheitsausgaben und eine starke Präsenz führender Pharma- und Biotech-Unternehmen.
• Patienten und Gesundheitsdienstleister in der Region schätzen die hohe Wirksamkeit, die gezielten Behandlungsansätze und die personalisierten Therapieoptionen zellbasierter Immuntherapien sehr, insbesondere bei hämatologischen Malignomen und anderen komplexen Krebserkrankungen.
• Diese breite Akzeptanz wird zudem durch günstige regulatorische Rahmenbedingungen, eine rege klinische Studientätigkeit und erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung unterstützt, wodurch sich zellbasierte Immuntherapien als bevorzugte Behandlungsoption sowohl in Krankenhäusern als auch in spezialisierten Krebsinstituten in ganz Nordamerika etabliert haben.

Einblick in den US-Markt für zellbasierte Immuntherapie

Der US-amerikanische Markt für zellbasierte Immuntherapien wird 2025 mit 80 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika erzielen. Treiber dieses Wachstums sind ein starkes Biotechnologie-Ökosystem und die breite Anwendung fortschrittlicher Krebstherapien. Patienten und Gesundheitsdienstleister legen zunehmend Wert auf personalisierte, zielgerichtete Therapien für hämatologische Malignome und andere komplexe Krebserkrankungen. Die steigende Anzahl klinischer Studien, kombiniert mit starker staatlicher und privater Förderung der Immuntherapieforschung, treibt das Marktwachstum zusätzlich an. Darüber hinaus trägt die Präsenz führender Pharma- und Biotech-Unternehmen, die Innovation und Kommerzialisierung vorantreiben, maßgeblich zur Marktexpansion bei.

Einblick in den europäischen Markt für zellbasierte Immuntherapie

Der europäische Markt für zellbasierte Immuntherapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind die steigende Prävalenz von Krebserkrankungen und die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur. Das wachsende Bewusstsein für fortschrittliche Therapien und staatliche Initiativen zur Förderung des Zugangs zu neuen Behandlungen tragen ebenfalls zur zunehmenden Akzeptanz bei. Europäische Patienten bevorzugen personalisierte und zielgerichtete Immuntherapien, die bessere Behandlungsergebnisse und weniger Nebenwirkungen bieten. In der Region ist ein signifikantes Wachstum in Krankenhäusern und spezialisierten Krebszentren zu beobachten, wobei zellbasierte Therapien zunehmend in die Behandlungsprotokolle für neu diagnostizierte und rezidivierende Krebserkrankungen integriert werden.

Einblick in den britischen Markt für zellbasierte Immuntherapie

Der britische Markt für zellbasierte Immuntherapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die zunehmende Verbreitung der Präzisionsmedizin und steigende Investitionen in fortschrittliche Krebstherapien. Die Bedenken hinsichtlich der begrenzten Wirksamkeit konventioneller Behandlungen ermutigen sowohl Krankenhäuser als auch spezialisierte Institute, zellbasierte Therapien einzusetzen. Die starke Gesundheitsinfrastruktur Großbritanniens, kombiniert mit klinischen Studien und Kooperationen mit Biotechnologieunternehmen, dürfte das Marktwachstum weiterhin beflügeln.

Einblick in den deutschen Markt für zellbasierte Immuntherapie

Der deutsche Markt für zellbasierte Immuntherapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind der starke Fokus des Landes auf Innovation, Forschung und fortschrittliche Gesundheitslösungen. Das gut ausgebaute Netzwerk von Krankenhäusern und spezialisierten Krebsinstituten in Deutschland unterstützt die Durchführung komplexer Therapien. Die Integration zellbasierter Therapien in die klinische Praxis sowie die staatliche Förderung innovativer Behandlungen treiben deren Akzeptanz voran. Patienten und Ärzte bevorzugen zunehmend fortschrittliche, personalisierte Optionen in der Krebsbehandlung, die den lokalen Erwartungen an Wirksamkeit und Sicherheit entsprechen.

Einblick in den asiatisch-pazifischen Markt für zellbasierte Immuntherapie

Der Markt für zellbasierte Immuntherapien im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2026 bis 2033 voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 25 % am schnellsten wachsen. Treiber dieses Wachstums sind die steigende Krebsprävalenz, zunehmende Investitionen im Gesundheitswesen und der verbesserte Zugang zu fortschrittlichen Therapien in Ländern wie China, Japan und Indien. Der wachsende Fokus der Region auf Innovationen im Gesundheitswesen und unterstützende Regierungsinitiativen fördern die Akzeptanz dieser Therapien. Da sich der asiatisch-pazifische Raum zudem zu einem Zentrum für biotechnologische Forschung und klinische Studien entwickelt, werden zellbasierte Immuntherapien für eine breitere Patientengruppe zugänglicher und erschwinglicher.

Einblick in den japanischen Markt für zellbasierte Immuntherapie

Der japanische Markt für zellbasierte Immuntherapien gewinnt aufgrund der alternden Bevölkerung, der hohen Gesundheitsstandards und der Nachfrage nach innovativen Krebsbehandlungen zunehmend an Bedeutung. Der japanische Markt legt großen Wert auf Wirksamkeit und Sicherheit, und die zunehmende Verbreitung klinischer Studien sowie die Integration personalisierter Therapien in Krankenhäuser und spezialisierte Institute fördern die Akzeptanz. Darüber hinaus unterstützt Japans fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur die Durchführung komplexer Therapien und gewährleistet so einen breiteren Zugang für Patienten, die hochpräzise Behandlungen benötigen.

Einblick in den indischen Markt für zellbasierte Immuntherapie

Der indische Markt für zellbasierte Immuntherapien wird 2025 den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Dies ist auf die wachsende Patientenzahl, die steigende Krebsinzidenz und die sich ausbauende Gesundheitsinfrastruktur des Landes zurückzuführen. In Indien werden fortschrittliche Therapien in Krankenhäusern und spezialisierten Krebszentren zunehmend eingesetzt. Das Bestreben nach erschwinglichen und zugänglichen innovativen Behandlungen sowie die Zusammenarbeit mit globalen Biotech-Unternehmen treiben den Markt an. Starke staatliche Initiativen zur Verbesserung der Krebsversorgung und der klinischen Forschung unterstützen das Wachstum des indischen Marktes zusätzlich.

Marktanteil der zellbasierten Immuntherapie

Die Branche der zellbasierten Immuntherapie wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Novartis AG (Schweiz)
• Adaptimmune (USA)
• Fate Therapeutics, Inc. (USA)
• Allogene Therapeutics (USA)
• Atara Biotherapeutics, Inc. (USA)
• Cellectis (Frankreich)
• Mustang Bio Inc. (USA)
• Immunocore (UK)
• TCR2 Therapeutics (USA)
• Celyad Onkologie (Belgien)
• Bellicum Pharmaceuticals (USA)
• bluebird bio, Inc. (USA)
• Juno Therapeutics (USA)
• Poseida Therapeutics (USA)
• Cartherics (Australien)
• Eutilex (USA)
• Immunotech Biopharm (Australien)
• 3T Biosciences (USA)
• 4Cell Therapies SA (Polen)
• Aavocyte, Inc. (USA)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem globalen Markt für zellbasierte Immuntherapie?

• Im Mai 2025 wurden erste klinische Daten zu SENTI‑202 als vielversprechend bestätigt. Positive vorläufige Ergebnisse einer Phase-1-Studie gegen rezidivierende/refraktäre hämatologische Krebserkrankungen verstärkten die Dynamik für zellbasierte Immuntherapien der nächsten Generation und demonstrierten die klinische Machbarkeit über autologe CAR-T-Zelltherapien hinaus.
• Im April 2025 zeigten Zwischenergebnisse der klinischen Studie für SENTI‑202, eine neuartige, sofort verfügbare, logikgesteuerte CAR-NK-Zelltherapie (CAR Natural Killer Cell Therapy), vollständige Remissionen bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML), was auf ein starkes Potenzial für eine breitere Anwendbarkeit allogener Zelltherapien hinweist.
• Im August 2024 erhielt Afamitresgene Autoleucel (Tecelra) die beschleunigte Zulassung der FDA als erste gentechnisch veränderte T-Zell-Rezeptor(TCR)-Therapie für inoperable oder metastasierte Synovialsarkome. Dies stellt einen Meilenstein für die Zelltherapie solider Tumore dar und geht über die traditionellen hämatologischen CAR-T-Zelltherapien hinaus.
• Im April 2024 erweiterte die FDA die Indikation für CAR-T-Zelltherapien wie Liso-cel (Breyanzi) und Ide-cel (Idecabtagene Vicleucel) und ermöglichte so einen breiteren Einsatz bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), kleinzelligem lymphatischem Lymphom (SLL) und frühen Stadien des multiplen Myeloms. Dadurch wurde der Zugang der Patienten zu diesen zellbasierten Therapien deutlich verbessert.
• Im Februar 2024 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die beschleunigte Zulassung für Lifileucel (Amtagvi), die erste Immuntherapie mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL) für Erwachsene mit inoperablem oder metastasiertem Melanom, die zuvor mit Checkpoint-Inhibitoren behandelt worden waren. Dies markiert die erste FDA-zugelassene Zelltherapie speziell für eine Indikation im Bereich solider Tumore.

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