Globaler Marktbericht zu Größe, Marktanteil und Trends für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien Marktgröße

• Der globale Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien hatte im Jahr 2024 einen Wert von 1,48 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 4,86 ​​Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 15,99 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Nutzung digitaler Gesundheitstechnologien vorangetrieben , darunter elektronische Datenerfassung (EDC), elektronische Patientenberichte (ePRO), Telemedizin und tragbare Geräte, die die Datenerfassung, die Patienteneinbindung und das Studienmanagement sowohl im stationären als auch im klinischen Umfeld optimieren.
• Darüber hinaus treibt die steigende Nachfrage nach sicheren, benutzerfreundlichen und integrierten Lösungen, die Echtzeitüberwachung, automatisierte Arbeitsabläufe und Fernpatientenmanagement ermöglichen, die Nutzung von Lösungen für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien voran und steigert dadurch die Effizienz erheblich, verkürzt die Zeitpläne und fördert das allgemeine Wachstum der Branche.

Marktanalyse für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

• Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien sind zunehmend wichtige Komponenten der modernen klinischen Forschung. Sie ermöglichen ein optimiertes Studienmanagement, Patientenüberwachung in Echtzeit und eine verbesserte Datenintegration zwischen Krankenhäusern, Forschungszentren und klinischen Standorten.
• Die steigende Nachfrage nach Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien wird vor allem durch die weit verbreitete Einführung digitaler Gesundheitstechnologien, den wachsenden Bedarf an schnellerer Arzneimittelentwicklung und die zunehmende Betonung patientenzentrierter Studien und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften vorangetrieben.
• Nordamerika dominierte den Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien mit dem größten Umsatzanteil von 46,6 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, eine starke Präsenz führender Pharmaunternehmen und die frühzeitige Einführung digitaler Studienlösungen. Die USA verzeichneten ein erhebliches Wachstum bei den Plattforminstallationen, angetrieben von Innovationen sowohl etablierter Technologieanbieter als auch aufstrebender Startups.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Urbanisierung, steigender Investitionen im Gesundheitswesen, der Erweiterung klinischer Forschungseinrichtungen und der zunehmenden Nutzung cloudbasierter und KI-gesteuerter Lösungen für das Studienmanagement die am schnellsten wachsende Region im Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien sein.
• Das Cloud-basierte Segment dominierte den Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien mit einem Marktanteil von 46,2 % im Jahr 2024, unterstützt durch seine Skalierbarkeit, Flexibilität und minimalen Vorlaufkosten

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Markttrends für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Effizienzsteigerung durch digitale Integration

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien ist die zunehmende Integration digitaler Technologien, darunter Cloud-basierte Systeme, Echtzeit-Patientenüberwachung und fortschrittliche Analytik. Diese Plattformen steigern die Effizienz und Genauigkeit klinischer Studien und ermöglichen eine schnellere und zuverlässigere Datenerfassung und -verwaltung.
  • Führende Plattformen ermöglichen heute beispielsweise die zentrale Verwaltung von Studiendaten, die nahtlose Koordination zwischen mehreren Forschungsstandorten und automatisierte Berichtsfunktionen, wodurch der gesamte Studienprozess rationalisiert und der Verwaltungsaufwand reduziert wird.
• Durch die Integration elektronischer Patientenakten (EHRs) und Patientenregister können Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien Forschern umfassende Datensätze zur Verfügung stellen und so eine bessere Patientenauswahl, Überwachung und Ergebnisanalyse ermöglichen. Dies verbessert die Entscheidungsfindung und gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Standards.
• Cloud-basierte Lösungen erleichtern klinischen Forschern und Sponsoren den Fernzugriff und ermöglichen so einen sicheren Datenaustausch, die Zusammenarbeit über verschiedene Regionen hinweg und eine effiziente Studienüberwachung ohne umfangreiche Vor-Ort-Besuche.
• Der Trend zu stärker vernetzten und interoperablen Plattformen verändert die Erwartungen an das Management klinischer Studien und ermutigt die Beteiligten, Systeme einzuführen, die betriebliche Effizienz, Echtzeitanalysen und Compliance-Überwachung kombinieren.
• Die Nachfrage nach Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien, die integrierte, skalierbare und benutzerfreundliche Lösungen bieten, wächst in Pharma-, Biotechnologie- und Forschungsorganisationen rasant, da diese Plattformen die Arzneimittelentwicklung beschleunigen und gleichzeitig hohe Standards hinsichtlich Datenintegrität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften gewährleisten.

Marktdynamik für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund steigender Nachfrage nach effizienten klinischen Studien

• Die zunehmende Komplexität klinischer Studien, gepaart mit dem wachsenden Bedarf an einer schnelleren Arzneimittelentwicklung, ist ein wichtiger Treiber für die verstärkte Nutzung von Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien.
  • So kündigte Medidata Solutions im April 2024 die Einführung einer verbesserten Plattform für dezentrale klinische Studien an, die die Patientenrekrutierung, Fernüberwachung und Echtzeit-Datenerfassung vereinfachen soll. Solche Innovationen wichtiger Unternehmen dürften das Wachstum des Marktes für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien im Prognosezeitraum beschleunigen.
• Da Pharma- und Biotechnologieunternehmen bestrebt sind, Zeitpläne und Kosten im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung zu reduzieren, bieten diese Plattformen erweiterte Funktionen wie automatisierte Datenintegration, Analyse-Dashboards und Patientenmanagement-Tools und bieten damit erhebliche betriebliche Verbesserungen gegenüber herkömmlichen Methoden des Studienmanagements.
• Darüber hinaus steigert die zunehmende Nutzung digitaler Gesundheitstechnologien, elektronischer Gesundheitsakten und tragbarer Geräte die Effektivität von Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien und ermöglicht eine bessere Patienteneinbindung, Echtzeitüberwachung und verbesserte Datengenauigkeit.
• Der Komfort eines zentralisierten Studienmanagements, die Fernüberwachung von Studienzentren und der sichere Datenaustausch zwischen mehreren Beteiligten sind Schlüsselfaktoren für die Einführung von Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien in Pharma-, Biotechnologie- und Forschungsorganisationen. Die Verbreitung benutzerfreundlicher, skalierbarer und Cloud-basierter Lösungen trägt zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Einschränkung/Herausforderung

Bedenken hinsichtlich der Datensicherheit und hohe Anschaffungskosten

• Bedenken hinsichtlich Datenschutz und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften stellen eine erhebliche Herausforderung für die breitere Einführung von Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien dar. Da diese Plattformen sensible Patientendaten verarbeiten, sind strenge Sicherheitsmaßnahmen erforderlich, um Verstöße zu verhindern und die Einhaltung von HIPAA, DSGVO und anderen Vorschriften zu gewährleisten.
  • Beispielsweise haben Berichte über Schwachstellen in digitalen Gesundheitsplattformen einige Organisationen vorsichtig gemacht, wenn es um die Implementierung vollständig integrierter Studienbeschleunigungssysteme ohne robuste Cybersicherheitsvorkehrungen geht.
• Die Lösung dieser Probleme durch Verschlüsselung, sichere Authentifizierung und kontinuierliche Software-Updates ist entscheidend für das Vertrauen der Nutzer. Darüber hinaus können die relativ hohen Anschaffungskosten fortschrittlicher Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien ein Hindernis für kleinere Forschungsorganisationen oder Einrichtungen in Entwicklungsländern darstellen. Während Cloud-basierte Lösungen immer erschwinglicher werden, sind Premium-Funktionen wie erweiterte Analysen und KI-gestützte Studienoptimierung oft mit zusätzlichen Kosten verbunden.
• Obwohl die Kosten allmählich sinken, können die vermeintlich hohen Investitionen die Einführung immer noch behindern, insbesondere für Organisationen, die nicht sofort von der verbesserten Testeffizienz profitieren.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch robuste Sicherheitsprotokolle, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Entwicklung kostengünstiger, skalierbarer Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien wird für ein nachhaltiges Marktwachstum von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Der Markt ist nach Typ, Kommunikationsprotokoll, Zugriffs- und Benutzeroberfläche sowie Anwendung segmentiert.

• Nach Typ

Der Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien ist nach Typ segmentiert in Electronic Data Capture (EDC), Clinical Trial Management Systems (CTMS), eCOA/ePRO-Plattformen, Sicherheits- und Pharmakovigilanzlösungen, risikobasierte Überwachungsplattformen und Sonstiges. Das Segment Electronic Data Capture (EDC) hatte im Jahr 2024 mit 41,5 % den größten Marktanteil, da es eine entscheidende Rolle bei der Umwandlung der traditionellen Datenerfassung in digitale Arbeitsabläufe spielt. Diese Plattformen tragen dazu bei, Fehler zu reduzieren, die Datengenauigkeit zu verbessern und die Einhaltung strenger gesetzlicher Anforderungen zu fördern. Sie bieten Echtzeit-Überwachungsfunktionen, sodass klinische Teams Unstimmigkeiten umgehend erkennen und beheben können. EDC-Systeme sind hochgradig skalierbar und unterstützen Studien unterschiedlicher Größe und Therapiebereiche. Ihre Integrationsfähigkeit in CTMS, Sicherheitslösungen und Analysetools steigert die betriebliche Effizienz. Insgesamt bleiben EDC-Plattformen aufgrund ihrer Zuverlässigkeit, Flexibilität und umfassenden Funktionalität für moderne klinische Studien von zentraler Bedeutung.

Das Segment Clinical Trial Management Systems (CTMS) wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 19,8 % das höchste Wachstum verzeichnen, getrieben durch den steigenden Bedarf an zentralisierter Verwaltung klinischer Studien. CTMS-Plattformen ermöglichen Sponsoren und CROs die effiziente Planung, Verfolgung und Verwaltung des Studienverlaufs – vom Protokolldesign über die Patientenrekrutierung bis hin zum Standortmanagement. Diese Systeme bieten Funktionen zur Ressourcenoptimierung, Budgetierung und zum Risikomanagement, die die Betriebskosten senken und die Studienzeitpläne verbessern. Die Integration mit EDC- und eCOA-Plattformen verbessert die Datenkonsistenz und die Workflow-Automatisierung. Die zunehmende Komplexität von Studien, insbesondere in mehreren Ländern, treibt die Nachfrage weiter an. Die Kombination aus Leistungsanalyse, Compliance-Tracking und Berichtsfunktionen macht CTMS zu einem unverzichtbaren Tool für Studiensponsoren.

• Nach Kommunikationsprotokoll

Basierend auf dem Kommunikationsprotokoll ist der Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien in Cloud-basierte, On-Premise-, Hybrid-, API-Integrations- und andere Plattformen unterteilt. Das Cloud-basierte Segment hielt 2024 mit 46,2 % den größten Marktanteil, unterstützt durch Skalierbarkeit, Flexibilität und minimale Vorlaufkosten. Cloud-Plattformen ermöglichen globalen Studienteams den Zugriff auf Echtzeitdaten von jedem Ort aus und verbessern so die standort- und länderübergreifende Zusammenarbeit. Sie ermöglichen außerdem automatische Updates, Sicherheitskonformität und Backup-Lösungen und reduzieren so den Aufwand für das IT-Management. Der Anstieg dezentraler und hybrider Studien sowie die Nutzung von Fernüberwachungsverfahren haben die Akzeptanz weiter beschleunigt. Cloud-basierte Lösungen vereinfachen die Integration mit anderen Studiensystemen wie EDC, CTMS und Sicherheitsplattformen und gewährleisten so nahtlose Arbeitsabläufe. Ihre Fähigkeit, zentralisierte, sichere und leicht zugängliche Studiendaten bereitzustellen, macht sie bei Sponsoren und CROs weltweit sehr beliebt.

Das Segment API-Integration wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 22,3 % verzeichnen, angetrieben durch den steigenden Bedarf an Interoperabilität zwischen verschiedenen Plattformen für klinische Studien. APIs ermöglichen die sichere Datenübertragung und -synchronisierung zwischen EDC-, CTMS-, Sicherheits- und Analysesystemen und reduzieren so manuelle Eingriffe und potenzielle Fehler. Sie unterstützen die Automatisierung von Arbeitsabläufen, Echtzeit-Updates und eine verbesserte Transparenz von Studienabläufen. Mit der zunehmenden Verbreitung plattformübergreifender Ökosysteme wird die Fähigkeit, unterschiedliche Systeme zu verbinden, unverzichtbar. API-gestützte Integration ermöglicht zudem die schnelle Bereitstellung neuer Module oder Drittanbieterlösungen ohne Unterbrechung des laufenden Betriebs. Diese Flexibilität, kombiniert mit verbesserter Betriebseffizienz und reduzierten Silos, treibt das rasante Wachstum dieses Segments voran.

• Nach Zugriff und Benutzeroberfläche

Der Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien ist hinsichtlich Zugriff und Benutzeroberfläche in webbasierte Plattformen, mobile Apps, Desktop-Anwendungen, Dashboards/Analyseportale und andere Plattformen unterteilt. Das webbasierte Segment hatte 2024 mit 42,7 % den größten Marktanteil aufgrund seiner universellen Zugänglichkeit, einfachen Bereitstellung und Kompatibilität mit mehreren Geräten. Webplattformen ermöglichen es Studienteilnehmern, den Fortschritt zu überwachen, Daten zu verwalten und Berichte zu erstellen, ohne lokale Software installieren zu müssen. Sie bieten außerdem eine zentrale Steuerung und Aktualisierung und ermöglichen so die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Datenintegrität. Der webbasierte Zugriff vereinfacht die Schulung und Einarbeitung von Studienpersonal an mehreren Standorten. Die Möglichkeit, Remote-Studien und dezentrale Abläufe zu unterstützen, hat die Akzeptanz weiter gestärkt. Insgesamt werden webbasierte Plattformen aufgrund ihrer Benutzerfreundlichkeit, Skalierbarkeit und Fähigkeit, komplexe Arbeitsabläufe klinischer Studien effizient zu unterstützen, bevorzugt.

Das Segment Mobile Apps wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 24,1 % verzeichnen, getrieben durch die zunehmende Nutzung von Smartphones und Tablets für klinische Studien. Mobile Apps ermöglichen es Prüfern, Monitoren und Teilnehmern, Studiendaten auch unterwegs zu erfassen und abzurufen, was eine zeitnahe Datenübermittlung und -prüfung gewährleistet. Sie unterstützen häufig Push-Benachrichtigungen, Erinnerungen und sichere Nachrichtenübermittlung, um Compliance und Kommunikation zu verbessern. Die Integration tragbarer Geräte für die eCOA/ePRO-Datenerfassung steigert das Engagement der Teilnehmer und die Datengenauigkeit. Mobile Apps reduzieren die Abhängigkeit von Desktops oder Standortbesuchen und ermöglichen ein dezentrales Studienmanagement. Ihre wachsende Bedeutung für patientenzentrierte Studien, Fernüberwachung und Echtzeit-Datenanalyse trägt zum schnellen Wachstum bei.

• Nach Anwendung

Der Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien ist nach Anwendung segmentiert in Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen, Auftragsforschungsinstitute (CROs), akademische und Forschungseinrichtungen, Regierungs- und Regulierungsbehörden und andere. Das Segment Pharmaunternehmen hatte 2024 mit 38,7 % den größten Marktanteil, unterstützt durch die hohe Anzahl klinischer Studien und ihren Fokus auf die Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung. Pharmaunternehmen investieren massiv in digitale Plattformen, um die betriebliche Effizienz zu steigern, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten und umsetzbare Erkenntnisse zu gewinnen. Diese Plattformen tragen dazu bei, das Studienmanagement über mehrere Standorte und Länder hinweg zu optimieren und eine schnellere Patientenrekrutierung und Datenerfassung zu ermöglichen. Der Bedarf an Echtzeit-Reporting, Prüfpfaden und Risikomanagement treibt die Akzeptanz weiter voran. Insgesamt macht die Abhängigkeit von fortschrittlichen Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien Pharmaunternehmen zum dominierenden Anwendungssegment in diesem Markt.

Das CRO-Segment wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 20,9 % verzeichnen, was auf den zunehmenden Trend zum Outsourcing klinischer Studien durch Pharma- und Biotechnologieunternehmen zurückzuführen ist. CROs nutzen fortschrittliche Plattformen, um mehrere Studien gleichzeitig zu verwalten, die Leistung der Standorte zu überwachen und Sponsoren transparente Berichte zu liefern. Diese Plattformen steigern die Betriebseffizienz, senken Kosten und ermöglichen schnellere Entscheidungen. Die Notwendigkeit, verschiedene Datenquellen zu integrieren, globale Vorschriften einzuhalten und Remote- oder dezentrale Studien zu verwalten, beschleunigt die Einführung. CROs profitieren von zentralisierten Dashboards, mobilem Zugriff und Analysemodulen, um qualitativ hochwertige Studienergebnisse zu liefern. Diese zunehmende Abhängigkeit von technologiebasierten Lösungen treibt das schnelle Wachstum in diesem Segment voran.

Regionale Analyse des Marktes für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

• Nordamerika dominierte den Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien mit dem größten Umsatzanteil von 46,6 % im Jahr 2024
• Unterstützt durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, eine starke Präsenz führender Pharmaunternehmen und die frühzeitige Einführung digitaler Testlösungen
• Die Region profitiert von etablierten Forschungseinrichtungen, hohen Investitionen im Gesundheitswesen und einem günstigen regulatorischen Umfeld, das Innovationen fördert.

Markteinblick in die US-amerikanischen Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Der US-Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien eroberte den größten Marktanteil in Nordamerika, unterstützt durch Innovationen sowohl etablierter Technologieanbieter als auch aufstrebender Start-ups. Dies führte zu einem deutlichen Anstieg der Plattforminstallationen im ganzen Land. Pharmaunternehmen und Auftragsforschungsinstitute setzen zunehmend auf cloudbasierte, KI-gesteuerte und hybride Studienmanagementlösungen, um die betriebliche Effizienz zu steigern, Arbeitsabläufe zu optimieren, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten und die Dauer klinischer Studien zu verkürzen. Die starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer, kombiniert mit einer soliden Finanzierung der klinischen Forschung, treibt das Wachstum des US-Marktes weiter voran.

Markteinblick in Europa für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Der europäische Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate verzeichnen. Dieses Wachstum wird durch steigende Investitionen in die Infrastruktur für klinische Forschung, strenge regulatorische Standards und die zunehmende Nutzung digitaler Studienlösungen vorangetrieben. Deutschland und Großbritannien sind in der Region führend bei der Einführung von Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien. Pharma- und Biotechnologieunternehmen nutzen diese Lösungen, um die Effizienz von Studien zu steigern, die Datenqualität zu verbessern und die Patienteneinbindung zu stärken.

Markteinblick in britische Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Der britische Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien wird voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch die zunehmende Nutzung digitaler Studienmanagementsysteme und dezentraler klinischer Studienmodelle. Fördernde regulatorische Rahmenbedingungen sowie steigende Investitionen in die klinische Forschung ermutigen Pharmaunternehmen und akademische Einrichtungen, Plattformen zu implementieren, die die Patientenrekrutierung rationalisieren, das Datenmanagement optimieren und die Einhaltung internationaler Standards gewährleisten.

Markteinblick in Deutschland für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Der deutsche Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien wird voraussichtlich stetig wachsen. Dies wird durch die gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur des Landes, den Fokus auf digitale Innovationen in der klinischen Forschung und die steigende Nachfrage nach konformen und effizienten Lösungen für das Studienmanagement unterstützt. Pharma- und Biotechnologieunternehmen in Deutschland nutzen zunehmend KI-gestützte und Cloud-basierte Plattformen, um Studienabläufe zu optimieren, die Datenintegrität zu verbessern und Studienzeitpläne zu beschleunigen.

Markteinblicke für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien im asiatisch-pazifischen Raum wird sich im Prognosezeitraum voraussichtlich zur am schnellsten wachsenden Region entwickeln. Dieses Wachstum wird durch die rasante Urbanisierung, steigende Investitionen im Gesundheitswesen, den Ausbau klinischer Forschungseinrichtungen und die breite Einführung cloudbasierter und KI-gestützter Studienmanagementlösungen vorangetrieben. Wichtige Länder wie China, Japan und Indien erleben eine rasante Einführung digitaler Plattformen, unterstützt durch staatliche Initiativen, die wachsende Präsenz nationaler und internationaler Forschungsorganisationen und erhöhte Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur.

Markteinblick in Japan für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Der japanische Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien gewinnt aufgrund der fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur des Landes, technologischer Innovationen und eines starken Fokus auf patientenzentriertes klinisches Studienmanagement an Dynamik. Die Einführung KI-gestützter und Cloud-basierter Plattformen beschleunigt sich, insbesondere in dezentralen und hybriden Studienmodellen. Dies trägt dazu bei, die Studieneffizienz zu steigern, die Ressourcennutzung zu optimieren und die Patienteneinbindung sowohl im stationären als auch im kommerziellen Gesundheitswesen zu verbessern.

Markteinblick in China für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Der chinesische Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dieses Wachstum wird durch den schnellen Ausbau klinischer Forschungseinrichtungen, steigende Investitionen im Gesundheitswesen und die flächendeckende Nutzung cloudbasierter und KI-gesteuerter Studienmanagementplattformen vorangetrieben. Starke staatliche Unterstützung für digitale klinische Studien, eine wachsende Mittelschicht und steigende inländische Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Pharmabereich sind Schlüsselfaktoren, die den Markt vorantreiben und China zu einem führenden Zentrum für Innovationen im Bereich klinischer Studien in der Region machen.

Marktanteil von Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

Die Branche der Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Medable (USA)
• Oracle (USA)
• Florence Healthcare (USA)
• Clario (USA)
• RealTime eClinical Solutions (USA)
• WCG Clinical Services (USA)
• ProPharma Group (USA)
• Konferenz (USA)
• Dash Bio (USA)
• Takeda Pharmaceuticals (Japan)
• Medidata Solutions (USA)
• Veeva Systems (USA)
• IBM Klinische Entwicklung (USA)
• MasterControl (USA)
• nQuery (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für Plattformen zur Beschleunigung klinischer Studien

• Im August 2025 kündigte das japanische Pharmaunternehmen Takeda Pläne an, globale klinische Studien in Indien durchzuführen, um die Markteinführung seiner innovativen Medikamente zu beschleunigen. Dieser strategische Schritt zielt darauf ab, Indiens vielfältige Patientenpopulation, Kostenvorteile und das wachsende Krankenhausnetz zu nutzen. Prognosen zufolge wird der Markt für klinische Studien des Landes bis 2030 die Marke von 2 Milliarden US-Dollar überschreiten. Takeda prüft im Rahmen seiner Initiative Partnerschaften mit lokalen akademischen Einrichtungen, Gesundheitsdienstleistern und Technologieunternehmen, um Indiens Forschungs- und Entwicklungskapazitäten in seine globale Medikamentenentwicklungspipeline zu integrieren.
• Im August 2024 startete Dash Bio, ein von ehemaligen Moderna-Führungskräften mitgegründetes Biotech-Dienstleistungs-Startup, seine Arbeit zur Automatisierung der Prüfung und Analyse von Proben aus klinischen Studien mithilfe von Robotik, künstlicher Intelligenz (KI) und Software. Das Robotiklabor des Unternehmens in Newton, Massachusetts, soll den Entscheidungsprozess für die Weiterentwicklung von Wirkstoffen in klinischen Studien beschleunigen und die Testdauer von mehreren Monaten auf wenige Wochen verkürzen. Dash Bio sicherte sich 6,5 Millionen US-Dollar Startkapital für seinen innovativen Ansatz in der Arzneimittelentwicklung.
• Im Mai 2025 kündigte die britische Regierung Pläne an, die NHS-App zu nutzen, um die Teilnahme an klinischen Studien in ganz England zu erhöhen. Diese Initiative zielt darauf ab, die medizinischen Forschungskapazitäten deutlich zu verbessern und mehr Pharmaunternehmen anzuziehen, indem Einzelpersonen personalisierte Studienbenachrichtigungen basierend auf ihren Gesundheitsdaten und Präferenzen erhalten. Die Strategie ist Teil des bevorstehenden 10-Jahres-Gesundheitsplans, der darauf abzielt, Prozesse zu rationalisieren und die Vorbereitungszeit für klinische Studien bis März 2026 von 250 auf maximal 150 Tage zu verkürzen.

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