Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends von CpG-Oligonukleotid-Therapeutika – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika

• Der globale Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika wurde im Jahr 2024 auf 1,45 Milliarden US-Dollar geschätzt  und dürfte  bis 2032 2,51 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 7,09 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird vor allem durch die steigende Nachfrage nach Präzisionsimmuntherapien, die zunehmende Verbreitung von Krebs und Infektionskrankheiten sowie Fortschritte in der synthetischen Oligonukleotidchemie, die das immunstimulierende Potenzial steigern, vorangetrieben.
• Darüber hinaus fördern steigende F&E-Investitionen und klinische Studien in der Immunonkologie sowie strategische Kooperationen zwischen Biotech- und Pharmaunternehmen die Verbreitung von CpG-Oligonukleotid-basierten Therapien. Diese Dynamik beschleunigt die klinische Entwicklung und Vermarktung und treibt damit die Marktexpansion voran.

Marktanalyse für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika

• CpG-Oligonukleotide, die als synthetische immunstimulierende Wirkstoffe wirken, die den Toll-like-Rezeptor 9 (TLR9) aktivieren, entwickeln sich aufgrund ihrer Fähigkeit, angeborene und adaptive Immunantworten zu verstärken, zu wichtigen Komponenten moderner Immuntherapiestrategien, insbesondere in der Onkologie und der Entwicklung von Impfstoffadjuvanten .
• Die wachsende Nachfrage nach CpG-Oligonukleotid-Therapeutika wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung von Krebs, das steigende Interesse an personalisierter Medizin und die laufenden Fortschritte bei der Oligonukleotidsynthese-Technologie, die eine höhere Stabilität und Wirksamkeit ermöglicht, angetrieben.
• Nordamerika dominierte den Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika mit dem größten Umsatzanteil von 43 % im Jahr 2024. Der Markt zeichnete sich durch ein starkes biopharmazeutisches F&E-Ökosystem, eine robuste Aktivität bei klinischen Studien und erhebliche Finanzierungen sowohl aus dem privaten als auch aus dem öffentlichen Sektor aus, insbesondere in den USA, wo ein Anstieg der auf Immuntherapien basierenden Onkologie-Pipelines und der Initiativen für CpG-adjuvante Impfstoffe zu verzeichnen ist.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika sein, da die Biotechnologiebranche expandiert, die staatliche Finanzierung der immunologischen Forschung zunimmt und die Patienten zunehmend Zugang zu fortschrittlichen Therapien haben.
• Das Segment Onkologie dominierte den Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika mit einem Marktanteil von 45,5 % im Jahr 2024, was auf seinen guten Ruf in puncto Sicherheit und die einfache Nachrüstung bestehender Türsysteme zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika 

Markttrends für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika

„Förderung der Präzisionsimmuntherapie durch synthetische Immunstimulanzien“

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika ist die Weiterentwicklung synthetischer DNA-basierter Immunstimulanzien für die Präzisionsimmuntherapie, insbesondere in der Onkologie und der Behandlung von Infektionskrankheiten. CpG-Oligonukleotide werden durch die Aktivierung des Toll-Success-Rezeptors 9 (TLR9) in gezielte Therapieschemata integriert, um die Immunaktivierung zu verstärken und die klinischen Ergebnisse zu verbessern.
  • Beispielsweise wird CpG 1018 von Dynavax als wichtiges Adjuvans in zugelassenen und experimentellen Impfstoffen eingesetzt, was die zunehmende Anwendung von CpG-Oligonukleotiden sowohl in der präventiven als auch in der therapeutischen Immunologie verdeutlicht. Ebenso haben Unternehmen wie Checkmate Pharmaceuticals CpG-basierte Krebsimmuntherapien in fortgeschrittene klinische Studien gebracht und ihr Potenzial in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren unterstrichen.
• Zu den jüngsten Innovationen gehört die strukturelle Optimierung von CpG-Sequenzen zur Verbesserung der Stabilität, Verringerung der Toxizität und gezielten Ansteuerung spezifischer Immunwege. Neuartige Trägersysteme wie Nanopartikel und Liposomen werden entwickelt, um eine effektive Anlieferung an Immunzellen zu gewährleisten, die therapeutische Präzision weiter zu erhöhen und unerwünschte Nebenwirkungen zu minimieren.
• Auch die Integration von CpG-Oligonukleotiden in Plattformen der personalisierten Medizin gewinnt an Bedeutung. Mithilfe biomarkerbasierter Ansätze wollen Forscher Patienten identifizieren, die am ehesten von CpG-basierten Interventionen profitieren, insbesondere bei Tumoren mit geringer Immunogenität.
• Dieser Trend zu spezifischeren, wirksameren und personalisierten Immuntherapien verändert die klinischen Entwicklungsstrategien von Biotech-Unternehmen. Unternehmen wie Genevant Sciences und Idera Pharmaceuticals konzentrieren sich auf RNA-basierte Verabreichungsmethoden und gezielte Immunaktivierungsstrategien mit CpG-Motiven, um differenzierte Produkte zu entwickeln.
• Die Nachfrage nach CpG-Oligonukleotid-Therapeutika steigt in den Bereichen Onkologie, Impfstoffadjuvantien und chronische Infektionskrankheiten. Dies ist auf den weltweiten Bedarf an sichereren und wirksameren immunmodulatorischen Behandlungen zurückzuführen, die die angeborene Immunität ohne übermäßige systemische Aktivierung nutzen.

Marktdynamik für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika

Treiber

„Steigende Nachfrage nach Präzisionsimmuntherapien und Impfstoffadjuvantien“

• Die zunehmende globale Belastung durch Krebs und Infektionskrankheiten sowie die wachsende Nachfrage nach gezielten Immuntherapien sind ein wichtiger Treiber für das Wachstum des Marktes für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika.
  • So erweiterte Dynavax Technologies im Jahr 2023 seine CpG 1018-Adjuvans-Partnerschaften zur Unterstützung verschiedener Impfprogramme. Dies verdeutlicht die zunehmende Abhängigkeit der Branche von CpG-Oligonukleotiden zur Verstärkung der Immunantwort. Solche Kooperationen und klinischen Fortschritte beschleunigen die therapeutische und prophylaktische Einführung von CpG-Oligonukleotiden weltweit.
• Da Forscher und Pharmaunternehmen versuchen, die Immunmodulation zu verbessern und gleichzeitig die systemische Toxizität zu minimieren, bieten CpG-Oligonukleotide durch die Aktivierung des Toll-like-Rezeptors 9 (TLR9) einen hochselektiven Ansatz, der eine effektive Stimulation des angeborenen und adaptiven Immunsystems ermöglicht.
• Darüber hinaus positioniert die zunehmende Betonung der personalisierten Medizin und der Immunonkologie CpG-Oligonukleotide als wesentliche Wirkstoffe in Kombinationstherapien, insbesondere mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Krebsimpfstoffen und CAR-T-Zell-Plattformen.
• Die Fähigkeit von CpG-Oligonukleotiden, sowohl als eigenständige Immunstimulanzien als auch als synergistische Wirkstoffe in multimodalen Behandlungen zu wirken, macht sie zu attraktiven Kandidaten für die Entwicklung von Immuntherapien der nächsten Generation. Zunehmende klinische Studien, insbesondere in den USA und Europa, sowie steigende Biotech-Investitionen in synthetische Oligonukleotid-Plattformen sind Schlüsselfaktoren, die den Markt vorantreiben.

Einschränkung/Herausforderung

„Sicherheitsbedenken und Hürden bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften“

• Trotz des vielversprechenden therapeutischen Potenzials sind Behandlungen auf Basis von CpG-Oligonukleotiden mit erheblichen Sicherheitsproblemen verbunden, insbesondere mit dem Risiko lokaler und systemischer Entzündungsreaktionen wie Reizungen an der Injektionsstelle und Zytokinstürmen, die die Dosierung und die Compliance der Patienten einschränken können.
  • So wurde beispielsweise in frühen klinischen Studien über das Auftreten grippeähnlicher Symptome, Entzündungen an der Injektionsstelle und vorübergehender Lymphopenie nach der Verabreichung von CpG-Oligozellen berichtet, was zu einer vorsichtigeren Dosissteigerung und Überwachungsprotokollen in laufenden Studien geführt hat.
• Um diese Sicherheitsbedenken auszuräumen, sind eine präzise Sequenzoptimierung, verbesserte Verabreichungsmechanismen (wie Nanopartikel, Liposomen) und die Entwicklung von Formulierungen mit lokalisierter oder kontrollierter Freisetzung erforderlich, um die Off-Target-Immunaktivierung zu minimieren.
• Darüber hinaus stellt die Bewältigung des komplexen und sich entwickelnden regulatorischen Umfelds für nukleinsäurebasierte Therapien eine erhebliche Hürde dar. Behörden wie die FDA und die EMA verlangen umfangreiche präklinische und klinische Sicherheitsdaten, und CpG-basierte Therapeutika – als Immunmodulatoren – unterliegen aufgrund ihres Potenzials zur Überstimulierung des Immunsystems einer strengen Prüfung.
• Das Fehlen standardisierter Zulassungsverfahren für synthetische Oligonukleotide sowie die hohen Herstellungs- und Validierungskosten können die Produktzulassung verzögern und kleinere Biotech-Unternehmen vom Markteintritt abhalten.

Marktumfang für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika

Der Markt ist nach Therapietyp, Anwendung, Verabreichungsweg und Endverbraucher segmentiert.

• Nach Therapietyp

Basierend auf der Therapieart ist der Markt in Antisense-Oligonukleotide, RNA-Interferenztherapeutika, Aptamere, CpG-Oligonukleotide, Leit-RNA und weitere segmentiert. Das Segment der Antisense-Oligonukleotide dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2024, was auf ihre weit verbreitete Anwendung in der Gen-Silencing-Therapie und der gezielten mRNA-Modulation zurückzuführen ist. Ihr klinischer Erfolg bei der Behandlung genetischer Erkrankungen und ihre starke Pipeline-Präsenz in verschiedenen Therapiebereichen tragen maßgeblich zu dieser Führungsposition bei.

Das Segment der CpG-Oligonukleotide dürfte zwischen 2025 und 2032 die höchste Wachstumsrate verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Anwendung in der Krebsimmuntherapie und als Impfstoffadjuvans. Die einzigartige Fähigkeit von CpG-Motiven, TLR9 zu aktivieren und Immunreaktionen zu verstärken, macht sie zu vielversprechenden Kandidaten für Einzel- und Kombinationstherapien in der Immunonkologie und bei Infektionskrankheiten.

• Nach Anwendung

Der Markt ist nach Anwendungsgebieten in Onkologie, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Erkrankungen, genetische Erkrankungen und weitere Bereiche unterteilt. Das Onkologiesegment hielt im Jahr 2024 mit rund 45,5 % den größten Marktanteil. Dies ist auf den zunehmenden Einsatz von CpG-Oligonukleotiden in der Krebsimmuntherapie zurückzuführen, insbesondere als Adjuvantien und Immunantwortmodulatoren in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren. Die starke klinische Pipeline für solide Tumoren und hämatologische Krebserkrankungen verstärkt die Dominanz des Segments zusätzlich.

Für das Segment Infektionskrankheiten wird bis 2032 ein starkes Wachstum erwartet, da CpG-Motive als Impfstoffadjuvantien zur Steigerung der Immunogenität an Bedeutung gewinnen, insbesondere bei neu auftretenden Infektionskrankheiten wie COVID-19, Influenza und RSV.

• Nach Verabreichungsweg

Basierend auf der Verabreichungsart wird der Markt in subkutane, intravenöse, intramuskuläre und andere Anwendungen unterteilt. Das intravenöse (IV) Segment hatte 2024 den größten Marktanteil, was auf die weit verbreitete Verwendung in der systemischen Verabreichung von CpG-basierten Immuntherapien in der Onkologie und bei chronischen Infektionen zurückzuführen ist. Die IV-Verabreichung gewährleistet eine schnelle Bioverfügbarkeit und eine kontrollierte Immunaktivierung, die in klinischen Studienprotokollen von entscheidender Bedeutung ist.

Der subkutane Verabreichungsweg dürfte zwischen 2025 und 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate aufweisen, da er patientenfreundlicher verabreicht wird und zunehmend in selbst verabreichten Immuntherapien und Impfschemata eingesetzt wird.

• Nach Endbenutzer

Der Markt ist nach Endnutzern in Krankenhäuser, Forschungsinstitute und andere segmentiert. Das Krankenhaussegment dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil im Jahr 2024, da die meisten CpG-basierten Therapien derzeit in klinischen Einrichtungen unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden, insbesondere bei Krebs und fortgeschrittenen Infektionskrankheiten. Die wachsende Zahl von Krankenhausstudien und Immuntherapieprogrammen unterstützt die führende Rolle dieses Segments.

Das Segment der Forschungsinstitute dürfte im Prognosezeitraum deutlich wachsen, angetrieben durch verstärkte präklinische Forschung und Finanzierung für die Modulation des Immunsignalwegs und die Entwicklung von Impfstoffadjuvans unter Verwendung von CpG-Oligonukleotiden.

Regionale Analyse des Marktes für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika

• Nordamerika dominierte den Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika mit dem größten Umsatzanteil von 43 % im Jahr 2024, angetrieben durch ein starkes biopharmazeutisches F&E-Ökosystem, eine robuste Aktivität in klinischen Studien und erhebliche Finanzierungen aus dem privaten und öffentlichen Sektor.
• Die Führungsrolle der Region wird durch eine hohe Anzahl laufender klinischer Studien, eine starke regulatorische Unterstützung für innovative Immuntherapien und eine steigende Nachfrage nach gezielten Behandlungen in der Onkologie und bei Infektionskrankheiten unterstützt.
• Zu dieser Dominanz tragen außerdem günstige Erstattungsrahmen, wachsende akademische und industrielle Kooperationen sowie ein zunehmender Fokus auf personalisierte Medizin bei. Diese Faktoren machen Nordamerika zum wichtigsten Zentrum für Forschung, Entwicklung und frühzeitige Einführung von CpG-Oligonukleotid-Therapeutika im klinischen und kommerziellen Umfeld.

Markteinblick in die USA für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika

Der US-Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika erzielte 2024 den größten Umsatzanteil in Nordamerika, was auf die führende Rolle des Landes in der Immuntherapie-Forschung und -Entwicklung sowie seine fortschrittlichen Bioproduktionskapazitäten zurückzuführen ist. Eine hohe Aktivität in klinischen Studien für CpG-basierte Krebs- und Impfstofftherapien sowie die starke Unterstützung durch Organisationen wie das NIH und die FDA tragen zur schnellen Entwicklung und Vermarktung dieser Behandlungen bei. Die Präsenz wichtiger Biotechnologie-Akteure und die zunehmende Zusammenarbeit zwischen akademischen Einrichtungen und der Industrie unterstützen die Marktexpansion in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten zusätzlich.

Markteinblick für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika in Europa

Der europäische Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Unterstützt wird dies durch robuste regulatorische Rahmenbedingungen, steigende Forschungs- und Entwicklungsfinanzierungen sowie eine starke Nachfrage nach immunonkologischen Lösungen. Der Fokus der Region auf Biologika und fortschrittliche Therapeutika sowie steigende Investitionen im öffentlichen Gesundheitswesen treiben die Akzeptanz voran. Klinische Forschungszentren in Deutschland, Frankreich und den Niederlanden beteiligen sich zunehmend an CpG-basierten Studien und positionieren Europa als wichtigen Beitrag zur globalen therapeutischen Innovation.

Markteinblick in britische CpG-Oligonukleotid-Therapeutika

Der britische Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch das steigende Interesse an Immuntherapie und genetischer Medizin. Das starke akademische Ökosystem des Landes, unterstützt von Institutionen wie Oxford und dem Imperial College London, beschleunigt die CpG-bezogene Forschung, insbesondere in der Onkologie und bei seltenen Infektionskrankheiten. Die regulatorische Flexibilität Großbritanniens und die Finanzierung durch Einrichtungen wie Innovate UK ermutigen Biotechnologieunternehmen zusätzlich, CpG-basierte Behandlungen zu erforschen.

Markteinblick für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika in Deutschland

Der deutsche Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, unterstützt durch eine etablierte pharmazeutische Produktionsbasis und einen Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung. Deutschlands Ruf für wissenschaftliche Exzellenz und öffentlich-private Partnerschaften fördert die Entwicklung neuartiger CpG-Immuntherapien. Auch die Nachfrage nach CpG-Adjuvantien in der Impfstoffentwicklung steigt, insbesondere im Zuge der verstärkten Vorsorge gegen Infektionskrankheiten und biopharmazeutischer Innovationsinitiativen.

Markteinblicke für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum dürfte zwischen 2025 und 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate aufweisen. Grund hierfür sind steigende staatliche Investitionen in Innovationen im Gesundheitswesen, die steigende Prävalenz von Krebs und Infektionskrankheiten sowie der Ausbau der Infrastruktur für klinische Studien in Ländern wie China, Japan und Indien. Das sich rasant entwickelnde Biotech-Ökosystem der Region und der strategische Fokus auf kostengünstige Immuntherapien beschleunigen die Verbreitung CpG-basierter Technologien sowohl in therapeutischen als auch in Impfstoffanwendungen.

Markteinblick in Japan für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika

Der japanische Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika gewinnt an Bedeutung, da das Land auf Präzisionsmedizin und Innovationen in der Krebsbehandlung setzt. Japans regulatorische Unterstützung für beschleunigte Zulassungen und Investitionen in RNA/DNA-basierte Therapien tragen zum Wachstum der CpG-Oligonukleotid-Nutzung bei. Darüber hinaus befeuern die alternde Bevölkerung und die hohe Krebsrate des Landes die Nachfrage nach fortschrittlichen Immuntherapien mit hohem Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil.

Markteinblick für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika in Indien

Der indische Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf die steigende Krebsinzidenz, die zunehmende klinische Forschungsaktivität und den Ausbau der inländischen Biotech-Kapazitäten zurückzuführen. Staatlich geförderte Programme zur Förderung biotechnologischer Innovationen und lokaler Produktion machen CpG-basierte Therapien zugänglicher. Indiens Aufstieg zu einem Zentrum der Impfstoffentwicklung, einschließlich der Adjuvansforschung, macht das Land zu einem wichtigen Akteur in der regionalen CpG-Therapeutikalandschaft.

Marktanteil von CpG-Oligonukleotid-Therapeutika

Die Branche der CpG-Oligonukleotid-Therapeutika wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Dynavax Technologies (USA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• GENEVANT SCIENCES (Kanada)
• Pfizer Inc. (USA)
• GSK plc (Großbritannien)
• Novartis AG (Schweiz)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• AstraZeneca UK)
• AbbVie Inc. (USA)
• Moderna, Inc. (USA)
• BioNTech SE (Deutschland)
• SBI Biotech Co., Ltd. (Japan)
• InvivoGen (Frankreich)
• Oligo Factory (USA)
• Nitto Denko Corporation (Japan)
• TriLink BioTechnologies, LLC (USA)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem globalen Markt für CpG-Oligonukleotid-Therapeutika?

• Im Februar 2024 erweiterte Dynavax Technologies Corporation seine globalen Lieferverträge für CpG 1018 durch eine neue strategische Zusammenarbeit mit Valneva SE, um die Entwicklung fortschrittlicher Kombinationsimpfstoffe zu unterstützen. Diese Partnerschaft unterstreicht die wachsende Bedeutung von CpG-basierten Adjuvantien für Immunisierungen der nächsten Generation und stärkt Dynavax‘ Führungsposition bei skalierbaren, auf TLR9 abzielenden Immunstimulanzien für die breite Prävention von Infektionskrankheiten. Die Erweiterung stellt einen entscheidenden Schritt dar, um den weltweiten Impfstoffbedarf mit hochimmunogenen Plattformen zu decken.
• Im Dezember 2023 berichtete Checkmate Pharmaceuticals, eine Tochtergesellschaft von Regeneron, über vielversprechende Ergebnisse seiner klinischen Phase-2-Studie zur Evaluierung von CMP-001, einem CpG-A-Oligonukleotid, das über virusähnliche Partikel in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda) bei fortgeschrittenem Melanom verabreicht wird. Die positiven immunologischen und klinischen Reaktionen bei Patienten, die auf Checkpoint-Inhibitoren nicht ansprachen, zeigen das synergistische Potenzial von CpG-Oligonukleotiden bei der Reaktivierung der Anti-Tumor-Immunität und der Erweiterung der Therapieoptionen für resistente Krebsarten.
• Im Oktober 2023 nahm Idera Pharmaceuticals die Entwicklung seines CpG-basierten Kandidaten IMO-2125 (Tilsotolimod) im Rahmen präklinischer Reformulierungsmaßnahmen zur Verbesserung der Sicherheit und der zielgerichteten Verabreichung wieder auf. Diese Entscheidung folgte einem früheren Studienstopp und spiegelt ein erneuertes Engagement für den Einsatz von CpG-Immunmodulatoren in onkologischen Nischenindikationen wider. Ideras kontinuierliche Innovation verdeutlicht die Herausforderungen und sich entwickelnden Strategien zur Optimierung von CpG-Verabreichungstechnologien.
• Im September 2023 schlossen Genevant Sciences und Takeda Pharmaceutical Company eine Lizenzvereinbarung zur Entwicklung neuartiger CpG-Oligonukleotid-Transportsysteme auf Basis von Lipid-Nanopartikel-(LNP)-Plattformen. Ziel dieser Allianz ist es, die Transportpräzision von TLR9-Agonisten zu verbessern und Off-Target-Effekte zu mildern – eine entscheidende Herausforderung für CpG-basierte Therapeutika. Die Vereinbarung unterstreicht die zunehmenden Investitionen in RNA/DNA-Transportplattformen zur Verbesserung der Therapieergebnisse.
• Im Juli 2023 veröffentlichten Forscher des National Cancer Institute (NCI) eine Studie, die die verbesserte Tumorunterdrückung durch die Kombination von CpG-Oligonukleotiden mit Strahlentherapie in einem murinen Kolorektalkarzinommodell detailliert beschreibt. Die Ergebnisse unterstreichen das Potenzial von CpG-Motiven, die immunvermittelte Tumorzerstörung zu verstärken, wenn sie mit traditionellen Krebsmodalitäten kombiniert werden. Dies eröffnet einen vielversprechenden Ansatz für die zukünftige klinische Translation bei soliden Tumoren.

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