Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für globale duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

• Der globale Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente hatte im Jahr 2025 einen Wert von 1,93 Milliarden US-Dollar  und wird voraussichtlich  bis 2033 auf 5,39 Milliarden US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,70 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Anwendung und den technologischen Fortschritt bei zielgerichteten onkologischen Therapien und der Präzisionsmedizin angetrieben, was zu einer verstärkten Nutzung sowohl in Krankenhäusern als auch in spezialisierten onkologischen Einrichtungen führt.
• Darüber hinaus führt die steigende Nachfrage von Krebspatienten nach wirksamen, biomarkergestützten Kombinationsbehandlungen dazu, dass duale HER2/EGFR-Inhibitoren als bevorzugter zielgerichteter Therapieansatz etabliert werden. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die klinische Anwendung dualer Inhibitoren und tragen somit maßgeblich zum Wachstum der Branche bei.

Marktanalyse für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

• Duale HER2/EGFR-Inhibitoren, die gleichzeitig die Signalwege des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (HER2) und des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) blockieren, sind aufgrund ihrer Fähigkeit, Resistenzmechanismen zu überwinden, das Ansprechen auf die Behandlung zu verbessern und sich an präzisionsonkologischen Strategien auszurichten, zunehmend wichtige Bestandteile moderner zielgerichteter Krebstherapien sowohl im stationären als auch im spezialisierten onkologischen Bereich.
• Die steigende Nachfrage nach dualen HER2/EGFR-Inhibitoren wird in erster Linie durch die zunehmende globale Krebsbelastung, die Ausweitung von Biomarker- und Genomtests sowie die wachsende klinische Präferenz für zielgerichtete und Kombinationstherapien gegenüber der traditionellen Chemotherapie angetrieben.
• Nordamerika dominierte den Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente mit dem größten Umsatzanteil von 41,6 % im Jahr 2025. Charakteristisch hierfür sind eine fortschrittliche onkologische Versorgungsinfrastruktur, starke Erstattungsrahmen und die Präsenz bedeutender biopharmazeutischer Innovatoren. In den USA ist ein bemerkenswerter Anstieg der Behandlungen von HER2-positivem Brustkrebs und anderen soliden Tumoren zu verzeichnen, der durch kontinuierliche klinische Fortschritte vorangetrieben wird.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente sein, was auf verbesserte Krebsdiagnostik, einen erweiterten Zugang zu zielgerichteten Biologika und steigende Gesundheitsausgaben in wichtigen Ländern zurückzuführen ist.
• Das Segment Brustkrebs dominierte den Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente mit einem Marktanteil von 66,7 % im Jahr 2025. Dies ist auf die hohe Prävalenz von HER2-positivem Brustkrebs, die starke klinische Validierung von Dual-Target-Strategien und deren Aufnahme in mehrere Behandlungsleitlinien zurückzuführen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente   

Markttrends für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

Fortschritte in der Präzisionsonkologie durch dual zielgerichtete Therapien

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitoren ist die zunehmende Integration präzisionsonkologischer Ansätze und molekular zielgerichteter Therapien, die gleichzeitig die HER2- und EGFR-Signalwege hemmen. Diese Konvergenz verbessert die personalisierte Behandlung und die klinische Entscheidungsfindung in der onkologischen Versorgung erheblich.
  • Beispielsweise werden duale Inhibitoren wie Lapatinib und Neratinib in Behandlungsprotokolle für HER2-positive Tumoren integriert, bei denen auch die EGFR-Signalübertragung eine Rolle spielt. Dies ermöglicht es Ärzten, mehrere Tumorwachstumswege mit einer einzigen Therapiestrategie anzugehen.
• Die duale Zielhemmung ermöglicht Vorteile wie die Überwindung von Signalweg-Interaktionen, die Verzögerung von Resistenzmechanismen und die Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei bestimmten Patientengruppen. Beispielsweise nutzen einige klinische Strategien die duale Hemmung, um das Ansprechen des Tumors aufrechtzuerhalten, wenn Therapien mit nur einem Zielmolekül nur eine begrenzte Wirkungsdauer aufweisen. Darüber hinaus ermöglichen optimierte Dosierungsstrategien eine kontrolliertere und länger anhaltende Rezeptorblockade.
• Die nahtlose Integration von dualen HER2/EGFR-Inhibitoren mit Biomarker-Tests und Genomprofilierung ermöglicht eine präzisere Patientenauswahl. Durch einen einheitlichen diagnostischen Workflow können Onkologen zielgerichtete Therapien auf die Tumorbiologie abstimmen und so eine individuellere und evidenzbasierte Behandlung gewährleisten.
• Dieser Trend hin zu einer stärker personalisierten, biologisch orientierten und kombinationsbasierten Krebstherapie verändert grundlegend die klinischen Erwartungen an die zielgerichtete Onkologie. Daher entwickeln Unternehmen duale Inhibitoren und bispezifische Moleküle der nächsten Generation mit verbesserter Selektivität und besserem Sicherheitsprofil.
• Die Nachfrage nach dualen HER2/EGFR-Inhibitoren, die eine effektive Kontrolle mehrerer Signalwege ermöglichen, wächst in onkologischen Zentren und Spezialkliniken stetig, da die Behandler zunehmend Wert auf Präzisionsbehandlungen und verbesserte Überlebensraten legen.

Marktdynamik von dualen HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamenten

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund zunehmender Krebsbelastung und der verstärkten Anwendung zielgerichteter Therapien

• Die weltweit zunehmende Häufigkeit von HER2-positiven und EGFR-getriebenen Krebserkrankungen, verbunden mit der beschleunigten Anwendung zielgerichteter onkologischer Therapien, ist ein wesentlicher Faktor für die gesteigerte Nachfrage nach dualen HER2/EGFR-Inhibitoren.
  • Beispielsweise haben Entwickler von Onkologika in den letzten Jahren ihre klinischen Programme zur Bewertung von Dual-Target-Inhibitoren bei Brustkrebs und anderen soliden Tumoren ausgeweitet, was den stärkeren Fokus der Branche auf Strategien zur Blockade mehrerer Signalwege widerspiegelt.
• Da Kliniker zunehmend Resistenzmuster bei Therapien mit nur einem Zielmolekül erkennen und verbesserte Behandlungsergebnisse anstreben, bieten duale Inhibitoren eine breitere Unterdrückung des Signalwegs und stellen somit eine überzeugende Alternative zu herkömmlichen Monotherapien dar.
• Darüber hinaus führt der zunehmende Einsatz von Begleitdiagnostik und molekularen Tests dazu, dass duale Zieltherapien zu einem integralen Bestandteil der modernen onkologischen Praxis werden und eine bessere Abstimmung von Therapie und Patient ermöglichen.
• Das zunehmende Bewusstsein von Onkologen für die Wechselwirkungen zwischen HER2 und EGFR in den Signalwegen fördert eine breitere klinische Betrachtung von dualen Hemmungsstrategien bei komplexen Tumorprofilen.
• Der Ausbau der onkologischen Infrastruktur und der Zugang zu spezialisierten Krebszentren in Schwellenländern fördern die verstärkte Anwendung fortschrittlicher zielgerichteter Therapien, einschließlich dualer Inhibitoren.
• Der klinische Nutzen einer verbesserten Krankheitskontrolle, eines verlängerten progressionsfreien Überlebens und der Kombinationsmöglichkeit mit Chemotherapie oder Immuntherapie sind Schlüsselfaktoren für die zunehmende Akzeptanz sowohl in entwickelten als auch in aufstrebenden Gesundheitsmärkten.

Zurückhaltung/Herausforderung

Sicherheitsbedenken und regulatorische Komplexität als Hürde

• Bedenken hinsichtlich des Toxizitätsmanagements und der Nebenwirkungsprofile zielgerichteter Onkologika stellen eine erhebliche Herausforderung für eine breitere Marktexpansion dar. Da duale Inhibitoren mehrere Signalwege beeinflussen, können Verträglichkeitsaspekte auftreten, die eine engmaschige Überwachung erfordern.
  • Beispielsweise haben Berichte über gastrointestinale oder dermatologische Nebenwirkungen bei einigen Tyrosinkinase-Inhibitoren manche Ärzte dazu veranlasst, bei bestimmten Patientengruppen vorsichtig zu sein.
• Die Behebung dieser Sicherheitsbedenken durch optimierte Dosierung, Patientenüberwachung und unterstützende Behandlung ist entscheidend für eine breitere klinische Akzeptanz. Unternehmen legen in ihren Entwicklungsprogrammen Wert auf verbesserte Selektivität und Sicherheitsdaten, um das Vertrauen der medizinischen Fachkräfte zu stärken. Darüber hinaus können die hohen Kosten zielgerichteter Krebstherapien im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen in kostensensiblen Gesundheitssystemen, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, ein Hindernis darstellen.
• Obwohl die Kostenerstattung schrittweise ausgeweitet wird, kann die wahrgenommene Kostenbelastung durch neuartige zielgerichtete Therapien die Zugänglichkeit nach wie vor einschränken, insbesondere dort, wo die Budgets im Gesundheitswesen begrenzt sind.
• Lange klinische Studienzeiten und strenge regulatorische Anforderungen für Onkologika können die Markteinführung neuer Therapien mit zwei Wirkmechanismen verzögern und die kommerzielle Verfügbarkeit verlangsamen.
• Die regionale Variabilität der Verfügbarkeit von Biomarker-Tests kann die optimale Patientenidentifizierung einschränken und somit möglicherweise die für eine duale HER2/EGFR-Inhibitortherapie geeignete Patientengruppe begrenzen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch sicherere Arzneimittelentwicklung, breitere Kostenerstattung und die kontinuierliche Generierung klinischer Evidenz wird für ein nachhaltiges Marktwachstum von entscheidender Bedeutung sein.

Marktübersicht für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

Der Markt ist segmentiert nach Arzneimitteltyp, Wirkmechanismus, Indikation und Endverbraucher.

• Nach Arzneimitteltyp

Basierend auf dem Wirkstofftyp ist der Markt in duale Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI), duale Ziel-Biologika und kombinierte zielgerichtete Therapien unterteilt. Das Segment der dualen Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2025, was auf ihre etablierte klinische Wirksamkeit und die Zulassung bei HER2-positiven Tumoren zurückzuführen ist. Diese Medikamente werden häufig eingesetzt, da sie die intrazellulären HER2- und EGFR-Signalwege gleichzeitig effektiv blockieren. Ihre orale Verabreichung verbessert den Patientenkomfort und die langfristige Therapietreue. Onkologen sind mit ihrem Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil bestens vertraut, was ihre anhaltende Präferenz in den Behandlungsprotokollen erklärt. Die Verfügbarkeit von Marken- und Generikapräparaten verbessert die Zugänglichkeit in entwickelten und aufstrebenden Märkten. Kontinuierliche Indikationserweiterungen und Lifecycle-Management-Strategien stärken die Dominanz dieses Segments zusätzlich.

Das Segment der dual-target Biologika dürfte von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach hochselektiven und zielgerichteten Therapien der nächsten Generation. Diese Biologika sind so konzipiert, dass sie mit hoher Spezifität an extrazelluläre Rezeptoren binden. Im Vergleich zu niedermolekularen Wirkstoffen weisen sie ein Potenzial für geringere Off-Target-Toxizität auf. Steigende Investitionen in Antikörper- und bispezifische Technologien stärken die Entwicklungspipeline. Klinische Studien erweitern ihre Evaluierung bei resistenten Tumorpopulationen. Ihre Kompatibilität mit Immuntherapie-Kombinationen trägt zusätzlich zum rasanten Wachstum bei.

• Wirkungsmechanismus

Basierend auf dem Wirkmechanismus ist der Markt in reversible, irreversible und Multitarget-Inhibitoren unterteilt. Das Segment der irreversiblen Inhibitoren erzielte 2025 den größten Marktanteil, bedingt durch ihre Fähigkeit, dauerhaft an die Rezeptoren HER2 und EGFR zu binden. Dies führt zu einer verlängerten Hemmung der Signalwege und anhaltenden therapeutischen Effekten. Diese Inhibitoren werden häufig bei resistenten Krebserkrankungen bevorzugt. Klinische Daten belegen ihren Nutzen bei aggressiven HER2-positiven Tumoren. Ärzte schätzen ihre starke und dauerhafte Rezeptorblockade. Kontinuierliche Forschung und positive klinische Ergebnisse sichern ihre führende Position.

Das Segment der Multi-Target-Inhibitoren wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste jährliche Wachstum verzeichnen, getrieben durch den Trend zu umfassenderen Strategien der Signalweghemmung in der Onkologie. Diese Inhibitoren wirken auf mehrere Signalwege jenseits von HER2 und EGFR und tragen dazu bei, Tumorumgehungsmechanismen zu reduzieren. Pharmaunternehmen investieren massiv in die Entwicklung von Medikamenten gegen mehrere Kinasen. Ihre Anwendbarkeit bei verschiedenen Tumorarten steigert das klinische Interesse. Starke Innovationen in der Pipeline beschleunigen das Wachstum dieses Segments.

• Nach Indikation

Basierend auf den Indikationen ist der Markt in Brustkrebs , Lungenkrebs, Magenkrebs, Darmkrebs, Kopf-Hals-Tumoren und Sonstige unterteilt. Das Segment Brustkrebs dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 66,7 % im Jahr 2025, bedingt durch die hohe Prävalenz von HER2-positivem Brustkrebs weltweit. Duale Inhibitoren sind fest in den Behandlungsleitlinien verankert. Starke klinische Daten belegen ihren Einsatz sowohl im Frühstadium als auch im metastasierten Stadium. HER2-Tests sind Routine und ermöglichen die Identifizierung von Patientinnen. Onkologen verschreiben in dieser Indikation häufig eine duale Zieltherapie. Kontinuierliche Aufklärungsprogramme tragen ebenfalls zur anhaltenden Nachfrage bei.

Im Segment Lungenkrebs wird von 2026 bis 2033 voraussichtlich das schnellste Wachstum erwartet, angetrieben durch die zunehmende Entdeckung von HER2- und EGFR-Mutationen in Lungentumoren. Die Ausweitung der Genomprofilierung verbessert die Diagnostik. Die Anwendung zielgerichteter Therapien bei Lungenkrebs nimmt weltweit zu. Laufende klinische Studien validieren duale Hemmungsstrategien. Die hohe globale Krankheitslast von Lungenkrebs begünstigt dieses Wachstum. Die zunehmende Anwendung der Präzisionsonkologie treibt die Nachfrage zusätzlich an. Die hohe Krankheitslast bietet ein starkes Wachstumspotenzial.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in Krankenhäuser, spezialisierte Krebskliniken, Apotheken und Online-Apotheken unterteilt. Krankenhäuser erzielten 2025 den größten Marktanteil, was auf ihre zentrale Rolle in der onkologischen Diagnostik und Therapie zurückzuführen ist. Die meisten zielgerichteten Therapien werden im Krankenhaus begonnen. Krankenhäuser bieten multidisziplinäre onkologische Behandlungsteams und verfügen über eine fortschrittliche Infrastruktur für Diagnose und Überwachung. Erstattungssysteme begünstigen häufig die stationäre Versorgung. Der hohe Patientenandrang sichert ihnen weiterhin eine dominante Stellung.

Das Segment der spezialisierten Krebskliniken wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste jährliche Wachstum verzeichnen, getrieben durch die steigende Nachfrage nach spezialisierter onkologischer Versorgung. Diese Kliniken konzentrieren sich auf Präzisionsbehandlungen und personalisierte Betreuung. Patienten suchen zunehmend nach spezialisierten Krebszentren. Der Ausbau privater onkologischer Netzwerke unterstützt dieses Wachstum. Der Zugang zu klinischen Studien zieht weitere Patienten an. Verbesserte ambulante Versorgungsmodelle tragen ebenfalls zur steigenden Akzeptanz bei.

Marktanalyse für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

• Nordamerika dominierte den Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente mit dem größten Umsatzanteil von 41,6 % im Jahr 2025, gekennzeichnet durch eine fortschrittliche onkologische Versorgungsinfrastruktur, starke Erstattungsrahmen und die Präsenz bedeutender biopharmazeutischer Innovatoren.
• Die Gesundheitsdienstleister in der Region schätzen die klinischen Vorteile, die gezielte Wirksamkeit und den biomarkergestützten Behandlungsansatz von dualen HER2/EGFR-Inhibitoren sowie deren Integration in standardisierte onkologische Behandlungspfade und Leitlinien sehr.
• Diese breite Anwendung wird zusätzlich durch hohe Gesundheitsausgaben, die starke Präsenz führender biopharmazeutischer Unternehmen und die wachsende Präferenz für personalisierte Krebstherapien begünstigt, wodurch sich duale HER2/EGFR-Inhibitoren sowohl in stationären als auch in spezialisierten onkologischen Einrichtungen als bevorzugte Option etabliert haben.

Einblick in den US-Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

Der US-amerikanische Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitoren erzielte 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieser Entwicklung waren die rasche Verbreitung zielgerichteter Onkologietherapien und der zunehmende Einsatz von Präzisionsmedizin in der Krebsbehandlung. Kliniker priorisieren immer häufiger biomarkerbasierte Behandlungsstrategien durch die Hemmung zweier Signalwege. Die wachsende Präferenz für personalisierte Onkologie, kombiniert mit einer starken Nachfrage nach fortschrittlichen zielgerichteten Medikamenten und der Integration genomischer Tests, treibt den Markt zusätzlich an. Darüber hinaus trägt die zunehmende Verfügbarkeit von Begleitdiagnostika und unterstützenden Erstattungsmodellen maßgeblich zum Marktwachstum bei.

Einblick in den europäischen Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

Der europäische Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind die intensive onkologische Forschung und der steigende Bedarf an wirksamen zielgerichteten Krebstherapien. Die zunehmende Krebsinzidenz und der verbesserte Zugang zu Präzisionsdiagnostik fördern die Anwendung dieser Therapien. Auch die europäischen Gesundheitssysteme unterstützen innovative onkologische Behandlungen mit nachgewiesenem klinischem Nutzen. In der Region ist ein Wachstum sowohl in Krankenhäusern als auch in spezialisierten Krebszentren zu beobachten, wobei duale Inhibitoren in moderne Behandlungsprotokolle integriert werden.

Einblick in den britischen Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

Der britische Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die zunehmende Anwendung der Präzisionsonkologie und der Fokus auf die Verbesserung der Überlebensraten bei Krebs. Darüber hinaus fördern starke nationale Krebsprogramme und Initiativen zur Früherkennung den Einsatz zielgerichteter Therapien. Der Fokus Großbritanniens auf evidenzbasierte Behandlung und den Zugang zu innovativen Medikamenten dürfte das Marktwachstum weiterhin ankurbeln.

Einblick in den deutschen Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

Der deutsche Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind das hohe Bewusstsein für fortschrittliche Krebstherapien und die Nachfrage nach technologisch innovativen Behandlungslösungen. Deutschlands starke Gesundheitsinfrastruktur und der Fokus auf klinische Exzellenz fördern die Anwendung dieser Therapien, insbesondere in umfassenden Krebszentren. Auch die Integration molekularer Diagnostik in die onkologische Routineversorgung nimmt zu, wobei hochwirksame zielgerichtete Therapien den Erwartungen von Ärzten und Patienten entsprechen.

Markteinblicke für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitoren im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2026 bis 2033 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Krebsprävalenz, die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur und der breitere Zugang zu zielgerichteten Therapien in Ländern wie China, Japan und Indien. Die zunehmende Anwendung der Präzisionsmedizin in der Region, unterstützt durch staatliche Investitionen im Gesundheitswesen, trägt ebenfalls zur steigenden Nachfrage bei. Darüber hinaus verbessert der Ausbau onkologischer Fachzentren den Behandlungszugang für eine größere Patientengruppe.

Einblick in den japanischen Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

Der japanische Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitoren gewinnt aufgrund der fortschrittlichen Medizintechnik, der alternden Bevölkerung und der starken Nachfrage nach wirksamen Krebstherapien zunehmend an Bedeutung. Der japanische Markt legt großen Wert auf Früherkennung und Präzisionstherapie. Die hohe Nutzung genomischer Tests und zielgerichteter Onkologika begünstigt die Akzeptanz dieser Therapien. Darüber hinaus dürfte Japans Fokus auf innovative Arzneimittelentwicklung die Nachfrage nach fortschrittlichen dualen Zieltherapien sowohl im stationären als auch im ambulanten Bereich weiter ankurbeln.

Einblick in den indischen Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente

Der indische Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitoren wird im Jahr 2025 im asiatisch-pazifischen Raum einen führenden Marktanteil einnehmen. Gründe hierfür sind die steigende Krebsinzidenz, die verbesserte onkologische Infrastruktur und der erweiterte Zugang zu zielgerichteten Therapien. Indien entwickelt sich zu einem Schlüsselmarkt für die Präzisionsonkologie, wobei duale Inhibitoren in großen Krebszentren zunehmend an Bedeutung gewinnen. Die wachsende Krankenversicherungsabdeckung und staatlich geförderte Krebsprogramme sowie die zunehmende Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnostik sind Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum in Indien.

Marktanteil von dualen HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamenten

Die Branche der dualen HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Pfizer Inc. (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• AstraZeneca (UK)
• Novartis AG (USA)
• Daiichi Sankyo (Japan)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• Genentech, Inc. (USA)
• Puma Biotechnology, Inc. (USA)
• Jazz Pharmaceuticals plc (Irland)
• Zymeworks Inc. (Kanada)
• Biocon Biopharmaceuticals Pvt. Ltd (Indien)
• Innovent Biologics, Inc. (China)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• AbbVie Inc. (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem globalen Markt für duale HER2/EGFR-Inhibitor-Medikamente?

• Im August 2025 genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Zongertinib (Hernexeos) in Tablettenform als orale zielgerichtete Therapie für Erwachsene mit inoperablem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ohne Plattenepithelkarzinom und aktivierenden Mutationen der HER2-Tyrosinkinasedomäne. Damit wurden die Optionen für die duale HER2-Signalweg-Zielsetzung bei Lungenkrebs erweitert.
• Im Juli 2025 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die beschleunigte Zulassung für Sunvozertinib (Zegfrovy) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen. Damit steht eine neue zielgerichtete orale Therapieoption für diese schwer zu behandelnde Mutationsgruppe zur Verfügung.
• Im September 2024 zeigten aktualisierte klinische Daten, die auf einer großen Lungenkrebskonferenz vorgestellt wurden, dass BAY 2927088 bei Patienten mit fortgeschrittenem HER2-mutiertem NSCLC schnelle, deutliche und anhaltende Remissionen bewirkte und damit sein Potenzial als neuartige duale Zieltherapie für eine Patientengruppe mit hohem ungedecktem Bedarf unterstrich.
• Im März 2024 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA einem neuartigen, auf HER2/EGFR abzielenden Tyrosinkinasehemmer (TKI) den Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy) auf der Grundlage vorläufiger klinischer Phase-I-Daten, die eine signifikante Antitumoraktivität bei fortgeschrittenem NSCLC mit HER2- oder EGFR-Mutationen belegten. Dies unterstreicht die regulatorische Bedeutung von dual-target niedermolekularen Wirkstoffen in der Präzisionsonkologie.
• Im Februar 2024 erhielt Bayers Wirkstoff BAY 2927088 von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs zur Behandlung von Erwachsenen mit inoperablem oder metastasiertem NSCLC, deren Tumoren aktivierende HER2-Mutationen aufweisen. Dies unterstützt die beschleunigte Entwicklung eines potenten, reversiblen, gegen HER2/EGFR gerichteten Tyrosinkinaseinhibitors (TKI).

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