Globaler Marktbericht für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot): Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot (ELISpot)

• Der globale Markt für Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot (ELISpot)-Tests hatte im Jahr 2025 einen Wert von 1,06 Milliarden US-Dollar  und wird voraussichtlich  bis 2033 auf 2,47 Milliarden US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,20 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Anwendung fortschrittlicher immunologischer Assays zur hochempfindlichen Analyse von T- und B-Zellen sowie durch den kontinuierlichen technologischen Fortschritt in der Immunodiagnostik angetrieben, wodurch die Nutzung in den Bereichen Infektionsüberwachung , Impfstoffentwicklung, Autoimmunforschung und Onkologie verstärkt wird.
• Darüber hinaus positioniert die weltweit steigende Nachfrage nach präzisen, zuverlässigen und hochdurchsatzfähigen Immunmonitoring-Lösungen ELISpot als bevorzugte Assay-Plattform in der klinischen Forschung und translationalen Medizin. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Einführung von ELISpot-Systemen und -Kits und tragen somit maßgeblich zum Wachstum der Branche bei.

Marktanalyse für Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot (ELISpot)

• ELISpot-Assays, die den präzisen Nachweis von Zytokin-sezernierenden Immunzellen ermöglichen, sind aufgrund ihrer außergewöhnlichen Sensitivität, funktionellen Spezifität und der Fähigkeit, zellvermittelte Immunantworten auf Einzelzellebene zu charakterisieren, zunehmend unverzichtbare Bestandteile moderner immunologischer Arbeitsabläufe in der Impfstoffentwicklung, der Infektionsforschung, der Autoimmunforschung und der Krebsimmuntherapie .
• Die steigende Nachfrage nach ELISpot-Technologien wird vor allem durch den weltweit zunehmenden Fokus auf Immunmonitoring in klinischen Studien, die steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten und chronischen Erkrankungen sowie die zunehmende Anwendung von Hochdurchsatz-Immunoassays durch biopharmazeutische Unternehmen, Forschungsinstitute und CROs angetrieben.
• Nordamerika dominierte den ELISpot-Markt mit dem größten Umsatzanteil von 38,9 % im Jahr 2025. Dies wurde durch eine fortschrittliche biotechnologische Infrastruktur, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die starke Präsenz führender Assay-Entwickler begünstigt. In den USA war ein deutliches Wachstum der ELISpot-Nutzung in Impfstoffentwicklungen, Immuntherapie-Studien und akademischen Immunologieprogrammen zu verzeichnen.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im ELISpot-Markt sein. Gründe hierfür sind die rasche Ausweitung klinischer Forschungsaktivitäten, die zunehmende staatliche Förderung der Infektionsbekämpfung und die Entstehung starker Biotech-Cluster in China, Indien, Südkorea und Singapur.
• Das Segment der T-Zell-basierten Kits dominierte den ELISpot-Markt mit einem Marktanteil von 46,5 % im Jahr 2025. Dies ist auf ihre weitverbreitete Anwendung bei der Bewertung antigenspezifischer Immunantworten, ihre hohe Akzeptanz als Goldstandardmethode zur Beurteilung der zellulären Immunität und ihre entscheidende Rolle in der Impfstoffentwicklung und in immunonkologischen Studien zurückzuführen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immunosorbent Spot) 

Markttrends für Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot (ELISpot)

Zunehmende Nutzung automatisierter und KI-gestützter Plattformen zur Immunüberwachung

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen ELISpot-Markt ist die zunehmende Integration von Automatisierungstechnologien und KI-gestützten Analysetools zur Verbesserung von Präzision, Reproduzierbarkeit und Durchsatz bei der Immunzellanalyse in der Impfstoffentwicklung, der Infektionsforschung und der Immunonkologie.
  • Beispielsweise integrieren automatisierte ELISpot-Analysegeräte wie die ImmunoSpot®-Plattform KI-gestützte Algorithmen zur Spotzählung, die es Forschern ermöglichen, Zytokin-sezernierende Zellen schnell, genauer und mit geringerer Bedienervariabilität zu quantifizieren und so die Standardisierung von Assays in der klinischen Forschung zu stärken.
• Die Integration von KI in fortschrittliche ELISpot-Systeme ermöglicht Mustererkennung, intelligente Assay-Optimierung und verbesserte Qualitätskontrolle durch die Erkennung von Inkonsistenzen in der Spotmorphologie oder der Plattenleistung, während prädiktive Algorithmen Forschern bei der Identifizierung atypischer Immunreaktionen in frühen Studienphasen helfen.
• Die nahtlose Integration von ELISpot-Plattformen in digitale Laborökosysteme ermöglicht einheitliches Datenmanagement, Fernüberwachung von Assays und eine optimierte Workflow-Automatisierung. Dadurch können Labore ELISpot-Ergebnisse zusammen mit Durchflusszytometrie-, ELISA- und Sequenzierungsdaten in einer zentralen Umgebung koordinieren.
• Dieser Trend hin zu intelligenten, automatisierten und interoperablen Immunmonitoringsystemen verändert grundlegend die Erwartungen an Präzision und Effizienz von Assays in der immunologischen Forschung und ermutigt Unternehmen wie CTL und Oxford Immunotec zur Entwicklung von KI-gestützten ELISpot-Plattformen der nächsten Generation mit erweiterten Analysemöglichkeiten und Fernverbindungsoptionen.
• Die Nachfrage nach ELISpot-Systemen, die Automatisierung, KI-gestützte Analysen und nahtlose Integration in umfassendere Laborinformationssysteme bieten, wächst rasant in biopharmazeutischen Unternehmen, CROs und akademischen Forschungszentren, da diese zunehmend Wert auf standardisierte Hochdurchsatz-Immunantwortanalysen legen.

Marktdynamik des Enzym-Linked Immune Absorbent Spot (ELISpot)-Marktes

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund zunehmender Impfstoffentwicklung und Immuntherapieforschung

• Die zunehmende Verbreitung von Infektions- und chronischen Krankheiten, verbunden mit dem rasanten Ausbau von Impfstoffentwicklungsprojekten und Immuntherapieprogrammen, ist ein wesentlicher Faktor für die verstärkte Anwendung von ELISpot-Assays als unverzichtbare Instrumente zur Bewertung zellulärer Immunantworten.
  • Beispielsweise kündigte Oxford Immunotec im April 2025 strategische Verbesserungen seiner T-SPOT-Plattform an, um den Bedarf an Immunmonitoring in groß angelegten klinischen Studien zu decken und eine effizientere Verarbeitung von ELISpot-Assays mit hohem Probenaufkommen zu ermöglichen. Solche Fortschritte von Schlüsselunternehmen dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.
• Da Forschungsorganisationen und biopharmazeutische Unternehmen ihren Fokus verstärkt auf die Charakterisierung antigenspezifischer T-Zell-Reaktionen richten, bietet ELISpot Vorteile wie hohe Sensitivität, Einzelzellauflösung und die Möglichkeit, die Immunfunktion zu verfolgen, was es zu einer überzeugenden Verbesserung gegenüber herkömmlichen serologischen oder Bulk-Zytokin-Assays macht.
• Darüber hinaus tragen die zunehmende Beliebtheit zellbasierter Funktionsassays und die steigende Nachfrage nach umfassenden Immunmonitoring-Workflows dazu bei, dass ELISpot zu einem integralen Bestandteil der klinischen und translationalen Forschung wird, unterstützt durch die zunehmende Integration mit automatisierten Analysegeräten und Datenplattformen.
• Die Möglichkeit, hochpräzises Immunmonitoring in Impfstoffstudien, onkologischen Untersuchungen, Transplantationsimmunologie und Infektionskrankheitsprogrammen durchzuführen, ist ein Schlüsselfaktor für die zunehmende Verbreitung von ELISpot-Assays bei CROs, Forschungseinrichtungen und Biopharma-Unternehmen. Der Trend zu dezentralen und standardisierten Immunantworttests trägt zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Zurückhaltung/Herausforderung

Operative Komplexität und Hürde bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

• Bedenken hinsichtlich der Komplexität der Assays, der Variabilität bei der manuellen Interpretation und der Herausforderungen bei der Einhaltung regulatorischer Vorgaben stellen erhebliche Hürden für eine breitere Implementierung von ELISpot dar, insbesondere im Hochdurchsatz- oder klinischen Bereich, wo Standardisierung und Reproduzierbarkeit von entscheidender Bedeutung sind.
  • Beispielsweise haben Berichte über Unstimmigkeiten bei der ELISpot-Punktzählung aufgrund manueller Plattenhandhabung oder subjektiver Interpretation einige klinische Labore zögern lassen, ELISpot-Arbeitsabläufe ohne fortschrittliche automatisierte Analysetools einzuführen.
• Die Bewältigung dieser Bedenken durch automatisierte Plattenlesegeräte, KI-gestützte Spot-Zählalgorithmen und robuste Qualitätskontrollsysteme ist entscheidend für das Vertrauen klinischer Forscher. Unternehmen wie CTL und Mabtech betonen ihre fortschrittlichen Standardisierungs- und Automatisierungstechnologien, um potenziellen Anwendern die Zuverlässigkeit ihrer Assays zu versichern.
• Darüber hinaus können die vergleichsweise hohen Kosten für hochentwickelte ELISpot-Analysegeräte, hochwertige Kits und Laborautomatisierungssysteme für kleinere Forschungseinrichtungen oder Labore in Entwicklungsländern ein Hindernis für deren Einführung darstellen. Während einfache ELISpot-Kits mittlerweile leichter erhältlich sind, sind Plattformen mit fortschrittlichen Automatisierungs- oder Multiplexing-Funktionen oft deutlich teurer.
• Obwohl technologische Fortschritte den manuellen Arbeitsaufwand schrittweise reduzieren, können die wahrgenommene Komplexität und die für die Durchführung von ELISpot-Assays erforderliche operative Expertise die breite Anwendung weiterhin behindern, insbesondere in Laboren ohne etablierte immunologische Infrastruktur.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch verbesserte Automatisierung, benutzerfreundliche Testformate, Bedienerschulungen und kostengünstigere ELISpot-Lösungen wird für ein nachhaltiges Marktwachstum unerlässlich sein.

Marktübersicht für Enzymgebundene Immunadsorptions-Spot-Tests (ELISpot)

Der Markt ist segmentiert nach Nutzen, Analyten, Anwendung und Endnutzern.

• Nach Nutzen

Basierend auf dem Anwendungsbereich ist der ELISpot-Markt in Diagnostik- und Forschungskits unterteilt. Das Segment der Diagnostikkits hielt 2025 den größten Marktanteil, da sie in der Infektionsdiagnostik, der Impfstoffbewertung und der Immundefektdiagnostik weit verbreitet eingesetzt werden. Diese Kits werden häufig von Krankenhäusern, öffentlichen Gesundheitslaboren und klinischen Diagnosezentren für standardisierte und validierte immunologische Tests verwendet. Das Wachstum wird durch den weltweit zunehmenden Fokus auf die Früherkennung von Krankheiten und das Immunmonitoring, insbesondere bei Tuberkulose, Virusinfektionen und der Immunbewertung nach Transplantationen, begünstigt. Darüber hinaus profitieren diagnostische ELISpot-Kits von strengen Zulassungsverfahren, die ihre Zuverlässigkeit und Akzeptanz in klinischen Umgebungen mit hohen Compliance-Anforderungen erhöhen. Mit dem Ausbau der personalisierten Medizin gewinnen diagnostische ELISpot-Kits weiterhin an Bedeutung für die Überwachung patientenspezifischer Immunantworten.

Für das Segment der Forschungskits wird von 2026 bis 2033 das höchste durchschnittliche jährliche Wachstum (CAGR) erwartet. Treiber dieser Entwicklung sind die expandierende Immunologieforschung, Impfstoffentwicklungsprogramme und die wachsende Onkologie-Pipeline. Forschungseinrichtungen setzen zunehmend auf ELISpot-Kits, um die Zytokinsekretion auf Einzelzellebene zu quantifizieren – ein essenzieller Schritt zur Beurteilung von T- und B-Zell-Antworten. Der Anstieg präklinischer und translationaler Forschungsprojekte, insbesondere in der Krebsimmuntherapie und bei Autoimmunerkrankungen, beschleunigt die Nachfrage. Darüber hinaus ermöglichen diese Kits die Entwicklung kundenspezifischer Assays und bieten Forschern die für explorative Studien wertvolle Flexibilität. Staatliche und biopharmazeutische Investitionen in Forschung und Entwicklung steigen deutlich und stärken die langfristigen Aussichten für die Expansion des Marktes für Forschungskits.

• Von Analyte

Basierend auf den analysierten Substanzen ist der ELISpot-Markt in T-Zell-basierte Kits, B-Zell-basierte Kits und sonstige Kits unterteilt. T-Zell-basierte ELISpot-Kits erreichten 2025 mit 46,5 % den größten Marktanteil, da sie eine entscheidende Rolle in der Impfstoffentwicklung, der Überwachung von Infektionskrankheiten und der immunonkologischen Forschung spielen. Diese Kits ermöglichen den Nachweis von Zytokinen wie IFN-γ, IL-2 und TNF-α, die wichtige Indikatoren der zellulären Immunität darstellen. Ihre klinische Relevanz stieg aufgrund des weltweiten Interesses an der T-Zell-Immunität nach COVID-19 deutlich an, was die Anwendung in Klinik und Forschung förderte. T-Zell-ELISpot-Assays sind zudem Standardinstrumente in der Transplantationsimmunologie und helfen bei der Überwachung der Transplantatreaktion und des Abstoßungsrisikos. Ihre hohe Sensitivität und die Fähigkeit zur Quantifizierung seltener antigenreaktiver T-Zellen unterstreichen ihre Nachfrage in verschiedenen Therapiebereichen.

Für B-Zell-basierte ELISpot-Kits wird von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum erwartet, angetrieben durch den zunehmenden Fokus auf die Forschung an antikörpersezernierenden Zellen und die durch Impfstoffe induzierte humorale Immunität. Diese Assays sind unerlässlich für die Bewertung von Gedächtnis-B-Zell-Antworten, die für die Langzeitbewertung der Impfstoffwirksamkeit immer wichtiger werden. Der Aufstieg komplexer Biologika, monoklonaler Antikörper und die Forschung zu Autoimmunerkrankungen eröffnen neue Möglichkeiten für die B-Zell-spezifische Immunprofilierung. Darüber hinaus drängen Fortschritte in der Forschung zur adaptiven Immunität Labore dazu, B-Zell-ELISpot als ergänzendes Werkzeug neben T-Zell-Assays einzusetzen. Mit der fortschreitenden Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien der nächsten Generation nimmt die Anwendung von B-Zell-Assays rasant zu.

• Durch Bewerbung

Basierend auf der Anwendung ist der ELISpot-Markt in diagnostische und Forschungsanwendungen unterteilt. Forschungsanwendungen dominierten den Markt im Jahr 2025 aufgrund der hohen Nutzung von ELISpot-Assays in der Immunologie, Onkologie, Virologie und Impfstoffforschung. Die Technik bietet eine unübertroffene Sensitivität für die Untersuchung zellvermittelter Immunantworten auf Einzelzellebene und ist daher in akademischen und biopharmazeutischen Laboren unverzichtbar. Die zunehmende Entwicklung von Krebsimmuntherapien, darunter Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zelltherapien, treibt die Anwendung des Assays voran. Die Methode unterstützt auch Zulassungsanträge, da ELISpot-Daten häufig von Behörden für Impfstoff- und Immuntherapiestudien benötigt werden. Der weltweite Anstieg translationaler Forschungsprogramme sichert eine anhaltende Nachfrage nach ELISpot in forschungsorientierten Umgebungen.

Diagnostische Anwendungen werden voraussichtlich von 2026 bis 2033 am stärksten wachsen, angetrieben durch die zunehmende Nutzung von ELISpot für das Tuberkulose-Screening, die Überwachung von Virusinfektionen und die Transplantationsdiagnostik. Gesundheitssysteme legen verstärkt Wert auf das Immunmonitoring, insbesondere bei Patienten mit chronischen Erkrankungen, was die Bedeutung ELISpot-basierter Diagnostik stärkt. Die Fähigkeit des Verfahrens, antigenspezifische Immunantworten zu identifizieren, macht es in vielen klinischen Szenarien herkömmlichen serologischen Tests überlegen. Länder mit hoher Tuberkuloseinzidenz integrieren ELISpot weiterhin in nationale Screening-Programme und beschleunigen so die Verbreitung. Darüber hinaus steigt die Nachfrage nach Immunmonitoring nach Infektionen und Impfungen, was eine rasche Ausweitung der Diagnostik unterstützt.

• Von Endnutzern

Basierend auf den Endnutzern ist der ELISpot-Markt in Krankenhäuser und klinische Labore, Forschungsinstitute und biopharmazeutische Unternehmen unterteilt. Forschungsinstitute hielten 2025 aufgrund kontinuierlicher immunologischer Forschung und akademischer Fortschritte den größten Marktanteil. Ihr breites Forschungsspektrum, das von der Immunologie von Infektionskrankheiten bis zur Analyse des Tumormikromilieus reicht, schafft eine stetige Nachfrage nach ELISpot-Assays. Diese Zentren führen häufig umfangreiche Zytokinprofilierungen durch und nutzen ELISpot für explorative und hypothesengetriebene Studien. Staatlich geförderte Forschungsprogramme und internationale Kooperationen verstärken die Nutzung an Universitäten und nationalen Laboren zusätzlich. Spezialisierte Immunologiezentren treiben außerdem Innovationen in der Assayentwicklung voran und festigen damit ihre führende Rolle bei der ELISpot-Einführung. Der vielfältige Forschungsbedarf globaler Institute sichert die anhaltende Marktführerschaft.

Biopharmazeutische Unternehmen werden voraussichtlich von 2026 bis 2033 am schnellsten wachsen, angetrieben durch die wachsende Entwicklung von Impfstoffen, Immuntherapiestudien und Biologika. ELISpot-Assays sind Standardinstrumente in präklinischen und klinischen Studien zur Bewertung der Immunaktivierung, der Wirksamkeit von Behandlungen und antigenspezifischer Reaktionen. Mit dem Fortschritt der Präzisionsmedizin setzen Biopharma-Unternehmen zunehmend auf ELISpot, um regulatorisch relevante Immundaten für Zulassungsanträge bei FDA und EMA zu generieren. Das Wachstum wird zusätzlich durch steigende Investitionen in Onkologie, Autoimmuntherapien und Impfstoffe der nächsten Generation beflügelt. Da die biopharmazeutische Forschung und Entwicklung weltweit intensiviert wird, nimmt die Anwendung von ELISpot in der Industrie rasant zu.

Regionale Analyse des Marktes für Enzym-gekoppelte Immunadsorptions-Spot-Tests (ELISpot).

• Nordamerika dominierte den ELISpot-Markt mit dem größten Umsatzanteil von 38,9 % im Jahr 2025. Dies wurde durch eine fortschrittliche biotechnologische Infrastruktur, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die starke Präsenz führender Assay-Entwickler begünstigt. In den USA war ein deutliches Wachstum der ELISpot-Nutzung in Impfstoffentwicklungen, Immuntherapie-Studien und akademischen Immunologieprogrammen zu verzeichnen.
• Forscher und Gesundheitsdienstleister in der Region schätzen die Sensitivität, Zuverlässigkeit und standardisierten Protokolle der ELISpot-Assays zur Bewertung von T-Zell- und B-Zell-Reaktionen in Impfstoffen, Immuntherapien und Infektionsstudien sehr.
• Diese breite Akzeptanz wird zusätzlich durch die starke staatliche Förderung der biomedizinischen Forschung, hohe F&E-Ausgaben biopharmazeutischer Unternehmen und die Präsenz wichtiger Anbieter von ELISpot-Technologie unterstützt, wodurch Nordamerika zur führenden Region für diagnostische und wissenschaftliche ELISpot-Anwendungen wird.

Markteinblicke zum US-amerikanischen ELISpot-Test (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot).

Der US-amerikanische Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) erzielte 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieses Wachstums waren die rasche Verbreitung von Immunmonitoring-Technologien und hohe Investitionen in die Immunologieforschung. Forscher und biopharmazeutische Unternehmen priorisieren hochsensitive Assays zur Bewertung von T- und B-Zell-Reaktionen in Impfstoffen, Krebsimmuntherapien und Infektionsstudien. Die zunehmende Beliebtheit automatisierter ELISpot-Systeme mit hohem Durchsatz sowie deren Integration in Laborinformationsmanagementsysteme (LIMS) beflügeln das Marktwachstum zusätzlich. Darüber hinaus tragen die robuste Gesundheitsinfrastruktur der USA, gut finanzierte Forschungseinrichtungen und die Präsenz führender Anbieter von ELISpot-Technologie maßgeblich zur Marktexpansion bei.

Einblick in den europäischen Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immunoabsorbent Spot).

Der europäische Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die zunehmende immunologische Forschung, strenge regulatorische Anforderungen an diagnostische Tests und die steigende Akzeptanz standardisierter Immunmonitoring-Verfahren. Wachsende Investitionen in die Impfstoffentwicklung und translationale Forschung fördern den Einsatz von ELISpot-Tests in Krankenhäusern, klinischen Laboren und Forschungszentren. Europäische Forscher schätzen zudem die hohe Sensitivität und Reproduzierbarkeit von ELISpot-Systemen. Der Markt verzeichnet ein signifikantes Wachstum sowohl im Bereich der Diagnostik als auch der Forschung, unterstützt durch Kooperationen zwischen akademischen Einrichtungen und biopharmazeutischen Unternehmen.

Markteinblicke für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) in Großbritannien

Der britische Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist der verstärkte Fokus auf die Überwachung zellulärer Immunantworten in klinischen Studien und Forschungsprojekten. Die zunehmende Verbreitung immunonkologischer Studien und Impfprogramme ermutigt sowohl akademische als auch industrielle Labore zur Anwendung von ELISpot-Assays. Darüber hinaus dürften eine gut ausgebaute Laborinfrastruktur und eine starke Förderung der immunologischen Forschung das Marktwachstum weiter ankurbeln. Der wachsende Fokus Großbritanniens auf Präzisionsmedizin und Hochdurchsatz-Immunprofilierung fördert zudem die Nutzung fortschrittlicher ELISpot-Plattformen.

Einblick in den deutschen Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immunosorbent Spot).

Der deutsche Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind das gestiegene Bewusstsein für die Bedeutung der Immunabwehr, die zunehmende Anwendung fortschrittlicher Immunoassays und staatlich geförderte Forschungsprogramme. Deutschlands etablierter Biotechnologie- und Pharmasektor, verbunden mit einem starken Fokus auf Innovation und translationale Medizin, fördert die breite Anwendung von ELISpot-Tests in Forschungsinstituten und Krankenhäusern. Die Integration in automatisierte Analysegeräte und digitale Laborsysteme gewinnt zunehmend an Bedeutung. Zudem besteht eine hohe Nachfrage nach standardisierten, reproduzierbaren Assays, die regulatorischen Anforderungen entsprechen und den lokalen Forschungs- und klinischen Bedürfnissen gerecht werden.

Markteinblicke für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Treiber dieses Wachstums sind die expandierende biomedizinische Forschung, die steigende staatliche Förderung von Programmen für Infektionskrankheiten und Immunologie sowie die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im biopharmazeutischen Bereich in Ländern wie China, Indien und Japan. Der wachsende Fokus der Region auf Impfstoffentwicklung, Krebsforschung und Studien zu Autoimmunerkrankungen treibt die Verbreitung von ELISpot-Tests voran. Darüber hinaus verbessern sich die Laborinfrastruktur und der zunehmende Zugang zu automatisierten ELISpot-Systemen, was die Marktdurchdringung erhöht. Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich zudem zu einem Produktionszentrum für ELISpot-Reagenzien und -Plattformen, wodurch deren Erschwinglichkeit und Verfügbarkeit verbessert werden.

Einblick in den japanischen Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immunoabsorbent Spot).

Der japanische Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) gewinnt aufgrund des hochentwickelten Forschungsökosystems des Landes, des starken Fokus auf Biotechnologie und der zunehmenden Anzahl immunologischer Studien an Dynamik. Der Markt legt Wert auf hochsensitive und standardisierte Immunassays für die Impfstoffbewertung, die Infektionsforschung und onkologische Studien. Die Integration in Laborautomatisierungssysteme und Datenmanagementplattformen treibt das Wachstum an. Darüber hinaus fördert die steigende staatliche und private Förderung der Immunologieforschung in Verbindung mit der zunehmenden Nutzung von Hochdurchsatz-ELISpot-Plattformen in akademischen und industriellen Laboren die Marktexpansion.

Einblick in den indischen Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immunosorbent Spot).

Der indische Markt für ELISpot-Tests (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) wird im Jahr 2025 einen bedeutenden Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Dies ist auf den wachsenden biomedizinischen Forschungssektor des Landes, steigende staatliche und private Investitionen in die Immunologie sowie die wachsende Nachfrage nach Lösungen zur Immunüberwachung zurückzuführen. Indien entwickelt sich zu einem Schlüsselmarkt für klinische und Forschungsanwendungen von ELISpot-Tests, insbesondere in der Impfstoffentwicklung, der Infektionsforschung und der immunonkologischen Forschung. Der Ausbau der Laborinfrastruktur, die Verfügbarkeit kostengünstiger ELISpot-Kits und die Zusammenarbeit mit internationalen Forschungsorganisationen sind entscheidende Faktoren für das Marktwachstum in Indien.

Marktanteil von Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot (ELISpot)

Die ELISpot-Industrie (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Cellular Technology Limited (USA)
• Oxford Immunotec (UK)
• Mabtech AB (Schweden)
• BD (USA)
• Abcam plc (UK)
• AID Autoimmun Diagnostika GmbH (Deutschland)
• U-CyTech (Niederlande)
• Full Moon BioSystems, Inc. (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Covalab (Frankreich)
• CEDARLANE (Kanada)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Creative Diagnostics (USA)
• StressMarq Biosciences Inc. (Kanada)
• GeneTex, Inc. (USA)
• DIACLONE SAS (Frankreich)
• Bio-Techne (USA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• BioLegend, Inc. (USA)
• Revvity (UK)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem globalen Markt für Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot (ELISpot)-Tests?

• Im April 2025 erhielt Revvity die FDA-Zulassung für seine automatisierte Flüssigkeitshandhabungsplattform Auto-Pure 2400, die in den T-SPOT.TB-Test integriert ist. Dies ermöglicht einen hohen Durchsatz bei ELISpot-basierten Tests auf latente Tuberkulose, indem bis zu 24 Proben pro Lauf in weniger als 3,5 Stunden verarbeitet werden können. Dadurch wird der manuelle Arbeitsaufwand reduziert und die diagnostische Genauigkeit für klinische Labore verbessert.
• Im Januar 2025 brachte Mabtech die PepPool: CEFRAS Global-Familie positiver Kontrollpeptidpools für ELISpot- und FluoroSpot-Assays auf den Markt. Diese Pools wurden mit einem breiten Spektrum immunogener Epitope entwickelt, um eine robuste T-Zell-Stimulation in verschiedenen menschlichen Populationen zu gewährleisten und so die Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit von Assays in der Impfstoff- und Immuntherapieforschung zu verbessern.
• Im November 2024 erweiterte Mabtech sein Portfolio an Immunoassays mit der Einführung der neuen FluoroSpot Path: Human Immuntherapy Potency Kits. Diese ermöglichen den Multiplex-Nachweis von Zytokinen für die detaillierte Funktionsanalyse von Zelltherapieprodukten und unterstützen ein umfassenderes Immunprofiling in Forschung und Entwicklung.
• Im April 2024 brachte Oxford Immunotec ein aktualisiertes T-SPOT Discovery SARS-CoV-2 ELISpot-Kit für Forschungszwecke auf den Markt. Ziel war es, detaillierte Untersuchungen zellulärer Immunantworten auf COVID-19 zu ermöglichen und Forschern die Messung antigenspezifischer T-Zell-Reaktivität jenseits herkömmlicher Antikörpertests zu gestatten. Dies unterstützt die Impfstoff- und Immunforschung.
• Im Januar 2021 wurde der T-SPOT Discovery SARS-CoV-2-Test von Oxford Immunotec in einer klinischen Phase-I/II-Studie eingesetzt, um die durch den COVID-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 von Valneva induzierten T-Zell-Antworten zu bewerten. Dies verdeutlicht die frühe Anwendung der ELISpot-Technologie zur Messung der zellulären Immunität in Impfstoffbewertungsstudien.

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