Globaler Marktbericht zu Größe, Marktanteil und Trends für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA)

• Der globale Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) wird im Jahr 2024 auf 17,59 Milliarden US-Dollar geschätzt  und soll  bis 2032 23,40 Milliarden US-Dollar erreichen ,  bei einer CAGR von 3,63 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten und chronischen Leiden sowie durch technologische Fortschritte bei diagnostischen Tests vorangetrieben, was zu einer zunehmenden Einführung von EIAs in verschiedenen Bereichen des Gesundheitswesens führt.
• Darüber hinaus etabliert die steigende Nachfrage nach schnellen, präzisen und kostengünstigen Diagnoselösungen EIAs als bevorzugte Wahl für Krankheitserkennung und Screening. Diese zusammentreffenden Faktoren beschleunigen die Verbreitung von EIA-Reagenzien und -Geräten und fördern damit das Branchenwachstum erheblich.

Marktanalyse für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA)

• Der Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIAs) umfasst die in Enzymimmunoassays (EIAs) verwendeten Produkte. Dabei handelt es sich um biochemische Verfahren zum Nachweis einer Substanz, üblicherweise eines Antigens oder Antikörpers, in einer biologischen Probe. EIAs nutzen enzymmarkierte Antikörper oder Antigene zur Quantifizierung der Zielsubstanz und stellen somit wertvolle Werkzeuge in Diagnostik und Forschung dar.
• Die steigende Nachfrage nach Reagenzien und Geräten für Enzymimmunoassays (EIA) wird vor allem durch die zunehmende weltweite Krankheitslast, das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten und eine zunehmende Präferenz für minimalinvasive Diagnosetechniken angetrieben.
• Nordamerika dominiert den Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) mit dem größten Umsatzanteil von 40,01 % im Jahr 2025. Der Markt ist gekennzeichnet durch eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben und eine starke Präsenz wichtiger Akteure der Branche. Die USA verzeichnen ein erhebliches Wachstum bei der Verwendung von EIA-Reagenzien und -Geräten, insbesondere in der klinischen Diagnostik und in Forschungseinrichtungen, angetrieben von Innovationen sowohl etablierter Pharmaunternehmen als auch Forschungseinrichtungen, die sich auf fortschrittliche diagnostische Tests und Automatisierung konzentrieren. 
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Infektionskrankheiten, des verbesserten Zugangs zur Gesundheitsversorgung und der steigenden Gesundheitsausgaben die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) sein. 
• Das Segment Enzymimmunoassays wird voraussichtlich den Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) mit einem Marktanteil von 43,2 % im Jahr 2025 dominieren, was auf seine Vielseitigkeit, sein breites Anwendungsspektrum und seine etablierte Verwendung in verschiedenen Diagnose- und Forschungsumgebungen zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA)

Markttrends für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA)

„ Technologische Fortschritte bei EIA-Tests “

• Effizienzsteigerung durch Automatisierung und Digitalisierung: Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend im Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) ist die zunehmende Automatisierung von EIA-Workflows und die Integration digitaler Technologien für Datenmanagement und -analyse. Diese Entwicklung steigert die Laboreffizienz deutlich, verkürzt die Durchlaufzeiten und verbessert die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Testergebnisse.
  • Beispielsweise entwickeln Unternehmen automatisierte EIA-Prozessoren, die mehrere Proben gleichzeitig verarbeiten können. Dadurch wird der Bedarf an manuellen Eingriffen reduziert und das Fehlerrisiko minimiert. Ebenso rationalisiert die Integration von Softwarelösungen für Datenanalyse und -berichterstattung die Laborabläufe und erleichtert die Interpretation komplexer Ergebnisse.
• Die Automatisierung von EIA-Tests ermöglicht Funktionen wie das Hochdurchsatz-Screening, das für die Verarbeitung großer Probenmengen in der klinischen Diagnostik und Forschung entscheidend ist. Die Digitalisierung ermöglicht zudem die nahtlose Datenübertragung an Laborinformationsmanagementsysteme (LIMS) und verbessert so die Datenintegrität und -zugänglichkeit. Darüber hinaus kann der Einsatz von Robotik und KI in der EIA-Verarbeitung die Präzision und Reproduzierbarkeit weiter verbessern.
• Die nahtlose Integration automatisierter EIA-Systeme in Labornetzwerke und digitale Plattformen erleichtert die zentrale Steuerung von Testprozessen und ermöglicht die Fernüberwachung von Geräten und Arbeitsabläufen. Über eine einheitliche Schnittstelle kann das Laborpersonal Tests verwalten, Proben verfolgen und von verschiedenen Standorten aus auf Ergebnisse zugreifen. Dies schafft eine effizientere und vernetztere Laborumgebung.
• Dieser Trend zu stärker automatisierten, digitalisierten und vernetzten EIA-Systemen verändert den Laborbetrieb und die diagnostische Praxis grundlegend. Daher investieren Unternehmen in die Entwicklung fortschrittlicher Automatisierungslösungen und Softwareplattformen, um den steigenden Anforderungen klinischer und Forschungslabore gerecht zu werden.
• Die Nachfrage nach EIA-Lösungen, die eine nahtlose Automatisierung und digitale Integration bieten, wächst sowohl im klinischen als auch im Forschungsbereich rasant, da Labore zunehmend Wert auf Effizienz, Genauigkeit und Datenverwaltungsfunktionen legen. 

Marktdynamik für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA)

Treiber

„Steigende Prävalenz von Infektions- und chronischen Krankheiten“

• Wachsender Bedarf aufgrund der steigenden Krankheitshäufigkeit und des steigenden Diagnosebedarfs: Die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten und chronischen Leiden sowie die wachsende Nachfrage nach genauen und zeitnahen Diagnosen sind ein wesentlicher Grund für die erhöhte Nachfrage nach EIA-Reagenzien und -Geräten.
  • So steigt beispielsweise der Bedarf an effektiven Diagnoseinstrumenten für Krankheiten wie HIV, Hepatitis und verschiedene Krebsarten sowie das Auftreten neuer Infektionserreger, was die Nachfrage nach EIAs weiter antreibt. Auch die Zunahme chronischer Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen und endokriner Störungen erfordert zuverlässige und sensitive Diagnosemethoden wie EIAs.
• Da sich Gesundheitssysteme weltweit auf die Früherkennung von Krankheiten, präventive Versorgung und personalisierte Medizin konzentrieren, wird die Rolle von EIAs bei der Bereitstellung präziser und schneller Diagnoseinformationen immer wichtiger. Diese Nachfrage wird durch den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung in Entwicklungsländern und die zunehmende Verfügbarkeit diagnostischer Tests in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen weiter vorangetrieben.
• Darüber hinaus machen technologische Fortschritte bei EIA-Tests, wie verbesserte Sensitivität, Spezifität und Benutzerfreundlichkeit, diese zu einer zunehmend bevorzugten Wahl für ein breites Spektrum diagnostischer Anwendungen. Die Entwicklung von Multiplex-Tests, die mehrere Analyten gleichzeitig erkennen können, und die Integration von EIAs in automatisierte Plattformen sind Schlüsselfaktoren für ihre Verbreitung.
• Die Benutzerfreundlichkeit, Kosteneffizienz und Vielseitigkeit von EIAs beim Nachweis einer Vielzahl von Biomarkern und Krankheitserregern sind Schlüsselfaktoren für ihre Verbreitung im klinischen und wissenschaftlichen Umfeld. Die zunehmende Verfügbarkeit benutzerfreundlicher EIA-Kits und die zunehmende Anwendung von EIAs in Point-of-Care-Tests tragen zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Einschränkung/Herausforderung

„ Strenge und unterschiedliche regulatorische Anforderungen “

• Komplexe regulatorische Landschaft und hohe Entwicklungskosten: Der Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) unterliegt strengen regulatorischen Anforderungen und Qualitätskontrollstandards, die je nach Region und Land unterschiedlich sein können.
  • Beispielsweise kann die Erlangung behördlicher Genehmigungen für neue EIA-basierte Diagnosetests ein komplexer und zeitaufwändiger Prozess sein, der umfangreiche klinische Studien und Validierungsstudien erfordert. Auch die Einhaltung von Qualitätsmanagementsystemen wie ISO 13485 erhöht den Betriebsaufwand und die Kosten für die Hersteller.
• Um diese regulatorischen Herausforderungen zu bewältigen, müssen Hersteller massiv in Forschung und Entwicklung investieren, strenge Fertigungsverfahren einhalten und robuste Qualitätskontrollsysteme unterhalten. Die hohen Kosten für die Entwicklung und Vermarktung neuer EIA-Produkte sowie die Notwendigkeit kontinuierlicher Compliance können für kleinere Unternehmen eine erhebliche Markteintrittsbarriere darstellen und die Innovationsfähigkeit des Marktes beeinträchtigen.
• Darüber hinaus erfordert die zunehmende Komplexität von EIA-Tests, wie Multiplex-Tests und Tests zur Erkennung neuer Biomarker, häufig fortschrittliche Technologien und Fachkenntnisse, was die Entwicklungskosten weiter in die Höhe treibt.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch optimierte Regulierungswege, eine stärkere Harmonisierung globaler Standards und die Entwicklung kostengünstiger Fertigungs- und Qualitätskontrolllösungen wird für die Förderung von Innovationen und die Gewährleistung der breiten Verfügbarkeit hochwertiger EIA-Produkte von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA)

Der Markt ist nach Technologie, Produkttyp, Anwendung und Endbenutzer segmentiert.

• Nach Technologie

Der Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) ist technologisch in Enzymimmunoassays, Fluoreszenzimmunoassays, Chemilumineszenz, Immunoassays, Radioimmunoassays und weitere unterteilt. Das Segment Enzymimmunoassays dominiert mit 43,2 % im Jahr 2025 den größten Marktanteil, was auf seine Vielseitigkeit, sein breites Anwendungsspektrum und seinen etablierten Einsatz in verschiedenen Diagnose- und Forschungsumgebungen zurückzuführen ist. Labore bevorzugen häufig ELISA-Reagenzien und -Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) aufgrund ihrer Zuverlässigkeit, Kosteneffizienz und Anpassungsfähigkeit an die Erkennung einer Vielzahl von Analyten. Der Markt verzeichnet zudem eine starke Nachfrage nach ELISA aufgrund seiner Kompatibilität mit Automatisierung und Hochdurchsatz-Screening, was es zu einem Standardwerkzeug in der klinischen Diagnostik und Forschung macht.

Das Segment der Chemilumineszenz-Immunoassays wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 21,7 % das höchste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Verbreitung in hochempfindlichen Anwendungen wie Infektionskrankheitstests und Immunchemie. Chemilumineszenz-Immunoassays bieten eine erhöhte Sensitivität und einen großen Dynamikbereich und eignen sich daher für den Nachweis von Analyten mit geringer Häufigkeit. Ihre Integration in automatisierte Plattformen und die Fähigkeit, schnelle Ergebnisse zu liefern, tragen ebenfalls zu ihrer wachsenden Beliebtheit in modernen klinischen Laboren bei.

• Nach Produkttyp

Der Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) ist nach Produkttyp in Analysatoren und Reagenzien segmentiert. Reagenzien hatten 2025 den größten Marktanteil, was auf den wiederkehrenden Bedarf an Verbrauchsmaterialien für EIA-Tests zurückzuführen ist. EIA-Tests erfordern eine kontinuierliche Versorgung mit Reagenzien, einschließlich Antikörpern, Enzymen und anderen Lösungen, was Reagenzien zu einem grundlegenden und kontinuierlich nachgefragten Produktsegment macht. Das zunehmende Volumen der weltweit durchgeführten EIA-Tests aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Krankheiten und des verbesserten Zugangs zur Gesundheitsversorgung treibt den Reagenzienmarkt an.

Das Segment Analysatoren wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Automatisierung von EIA-Workflows. Automatisierte EIA-Analysatoren bieten hohe Durchsatzleistung, reduzierte Durchlaufzeiten und verbesserte Genauigkeit, die für moderne Labore entscheidend sind. Die Nachfrage nach Analysatoren wächst auch aufgrund der zunehmenden Nutzung fortschrittlicher Technologien wie Robotik und Softwareintegration in Laboren.

• Nach Anwendung

Der Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) ist nach Anwendung in die Bereiche Onkologie, Infektionskrankheiten, Kardiologie, Knochen- und Mineraldiagnostik, Endokrinologie, Autoimmunität, Toxikologie, Hämatologie, Neugeborenenscreening und weitere segmentiert. Der Bereich Infektionskrankheiten hatte 2025 den größten Marktanteil, was auf die entscheidende Rolle von EIAs bei der Diagnose und Behandlung einer Vielzahl von Infektionskrankheiten, darunter HIV, Hepatitis und neu auftretende Krankheitserreger, zurückzuführen ist. EIAs werden aufgrund ihrer Kosteneffizienz, ihres hohen Durchsatzes und ihrer Eignung für das Screening großer Populationen häufig eingesetzt. Die weltweit zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten und der wachsende Bedarf an präzisen und schnellen Diagnoseinstrumenten tragen zur Dominanz dieses Segments bei.

Die onkologische Diagnostik wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate verzeichnen, was auf den zunehmenden Einsatz von EIAs in der Krebsvorsorge, -diagnose und -überwachung zurückzuführen ist. EIAs dienen der Erkennung von Tumormarkern und anderen Biomarkern, die mit verschiedenen Krebsarten assoziiert sind, und ermöglichen so eine Früherkennung und personalisierte Behandlungsstrategien. Die weltweit steigende Krebsinzidenz und die Entwicklung neuer Krebsbiomarker treiben das Wachstum dieses Segments voran.

• Von Endbenutzern

Der Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) ist nach Endverbrauchern in Krankenhäuser, Labore, Hochschulen, die Pharmaindustrie und weitere Branchen unterteilt. Das Krankenhaussegment erzielte 2024 den größten Marktanteil, was auf die hohe Anzahl diagnostischer Tests in diesen Einrichtungen zurückzuführen ist. Krankenhäuser nutzen EIA-Reagenzien und -Geräte in großem Umfang für routinemäßige Blutuntersuchungen, Krankheitsdiagnosen und Patientenüberwachung. Die steigende Zahl der Krankenhauseinweisungen, Fortschritte in der Medizintechnik und der zunehmende Fokus auf eine verbesserte Patientenversorgung tragen zur Dominanz dieses Segments bei.

Das Segment Pharmaindustrie wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate verzeichnen, was auf den zunehmenden Einsatz von EIAs in der Arzneimittelforschung, -entwicklung und -qualitätskontrolle zurückzuführen ist. EIAs werden eingesetzt, um die Wirksamkeit von Arzneimitteln zu analysieren, Verunreinigungen zu erkennen und die Produktsicherheit zu gewährleisten. Die expandierende Pharmaindustrie, der Aufstieg der Biopharmazeutika und die zunehmende Bedeutung von Forschung und Entwicklung treiben das Wachstum dieses Segments voran.

Regionale Analyse des Marktes für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA)

• Nordamerika dominiert den Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) mit dem größten Umsatzanteil von 40,01 % im Jahr 2024, angetrieben durch eine wachsende Nachfrage nach fortschrittlicher Diagnostik und die starke Präsenz großer Pharma- und Biotechnologieunternehmen.
• Die gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, die hohen Gesundheitsausgaben und die weitverbreitete Einführung fortschrittlicher Medizintechnologien tragen zur Marktführerschaft der Region bei.

Markteinblicke für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in den USA

Der US-Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) erzielte 2025 mit 81 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, die steigende Zahl älterer Menschen und die wachsende Nachfrage nach frühzeitigen und präzisen Diagnosetests zurückzuführen. Die Präsenz zahlreicher führender Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen in den USA treibt das Marktwachstum durch kontinuierliche Innovationen und die Entwicklung neuartiger EIA-basierter Assays weiter voran. Darüber hinaus tragen günstige Erstattungsrichtlinien und ein starker Fokus auf personalisierte Medizin zum Marktwachstum bei.  

Markteinblicke für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Europa

Der europäische Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist vor allem auf die zunehmende Verbreitung von In-vitro-Diagnostika, steigende Gesundheitsausgaben und das wachsende Bewusstsein für präventive Gesundheitsfürsorge zurückzuführen. Der Markt wird zudem durch die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und die wachsende geriatrische Bevölkerung in den europäischen Ländern angetrieben. Darüber hinaus tragen strenge regulatorische Standards und etablierte Gesundheitssysteme zum Marktwachstum bei.

Markteinblicke für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Großbritannien

Der britische Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich wachsen. Dies ist auf den zunehmenden Fokus auf die Früherkennung von Krankheiten, die steigende Prävalenz chronischer Erkrankungen und den Ausbau diagnostischer Testmöglichkeiten zurückzuführen. Das starke britische Gesundheitssystem sowie staatliche Initiativen zur Verbesserung der diagnostischen Dienste dürften das Marktwachstum weiter ankurbeln. Darüber hinaus treiben die zunehmende Nutzung von Point-of-Care-Tests und die steigende Nachfrage nach kostengünstigen Diagnoselösungen das Marktwachstum voran.  

Markteinblicke für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Deutschland

Der deutsche Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch das zunehmende Bewusstsein für fortschrittliche Diagnostik und die Nachfrage nach hochwertigen Gesundheitslösungen. Deutschlands gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur und der hohe Forschungs- und Entwicklungsschwerpunkt fördern die Einführung innovativer EIA-basierter Technologien, insbesondere in der klinischen Diagnostik und Forschung. Der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin und die wachsende geriatrische Bevölkerung tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei.  

Markteinblicke für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) im asiatisch-pazifischen Raum dürfte bis 2025 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 24 % wachsen. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten, den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung und die steigenden Gesundheitsausgaben in Ländern wie China, Japan und Indien zurückzuführen. Der zunehmende Fokus der Region auf die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, gepaart mit steigenden verfügbaren Einkommen, treibt die Einführung von EIA-Reagenzien und -Geräten voran. Darüber hinaus treiben das zunehmende Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten und die wachsende Nachfrage nach kostengünstigen Diagnoselösungen das Marktwachstum in dieser Region voran.  

Markteinblicke für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in Japan

Der japanische Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (EIA) gewinnt an Dynamik. Grund dafür ist der Fokus des Landes auf technologische Fortschritte im Gesundheitswesen, die schnell alternde Bevölkerung und die steigende Nachfrage nach hochwertigen diagnostischen Tests. Präzision und Zuverlässigkeit in der Diagnostik stehen im Mittelpunkt des japanischen Marktes. Die Einführung von EIA-Reagenzien und -Geräten wird durch den steigenden Bedarf an präzisem und effizientem Krankheitsmanagement vorangetrieben. Darüber hinaus treiben die wachsende geriatrische Bevölkerung und die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten die Nachfrage nach fortschrittlichen diagnostischen Lösungen wie EIAs voran.  

Markteinblicke für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) in China

Der chinesische Markt für Enzymimmunoassay-Reagenzien (EIA) und -Geräte erzielte 2025 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf die wachsende Gesundheitsinfrastruktur des Landes, die zunehmende staatliche Förderung des Gesundheitssektors und das steigende Bewusstsein für fortschrittliche Diagnosetechnologien zurückzuführen. China ist einer der größten und am schnellsten wachsenden Märkte für In-vitro-Diagnostik, wobei EIAs zunehmend in Krankenhäusern, klinischen Laboren und Forschungseinrichtungen eingesetzt werden. Die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten, die wachsende Mittelschicht und steigende Gesundheitsausgaben sind wichtige Faktoren, die den Markt in China ankurbeln.

Marktanteil von Reagenzien und Geräten für Enzymimmunoassays (EIA)

Die Branche der Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Abbott Laboratories (USA)
• Roche Diagnostics (Schweiz)
• Siemens Healthineers (Deutschland)
• Thermo Fisher Scientific (USA)
• Bio-Rad Laboratories (USA)
• Danaher Corporation (USA)
• DiaSorin SpA (Italien)
• Ortho Clinical Diagnostics (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Agilent Technologies (USA)
• Beckman Coulter, Inc. (USA)
• Fujirebio Holdings Inc. (Japan)
• ZEUS Scientific (USA)
• ELISA Technologies, Inc. (USA)
• Creative Diagnostics (USA)
• RayBiotech, Inc. (USA)
• R&D Systems, Inc. (USA)
• BD (Becton, Dickinson and Company) (USA)
• bioMérieux SA (Frankreich)
• Diagnoseautomatisierung / Cortez Diagnostics, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für Reagenzien und Geräte für Enzymimmunoassays (EIA)

• Im Dezember 2023 erhielt die QuidelOrtho Corporation die FDA-Zulassung für ihren VITROS® Anti-SARS-CoV-2 IgG Quantitative Test. Dieser Test misst die Menge an IgG-Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus und liefert wertvolle Informationen zur Beurteilung der Immunreaktion auf eine Infektion oder Impfung. Diese Zulassung erweitert QuidelOrthos Portfolio an diagnostischen Lösungen für COVID-19 und unterstreicht die kontinuierliche Entwicklung fortschrittlicher EIA-basierter Tests zur Bekämpfung der Pandemie.
• Im November 2023 brachte DiaSorin den LIAISON® XL Anti-SARS-CoV-2 TrimericS IgG-Test auf den Markt. Dieser Test dient dem Nachweis von IgG-Antikörpern gegen das trimere Spike-Protein von SARS-CoV-2 und bietet möglicherweise eine verbesserte Sensitivität und Spezifität im Vergleich zu Tests, die auf andere virale Antigene abzielen. Die Entwicklung dieses Tests unterstreicht DiaSorins Engagement für die Bereitstellung innovativer serologischer Instrumente für die COVID-19-Forschung und das klinische Management.
• Im Oktober 2023 stellte Siemens Healthineers den Atellica IM Analyzer vor, ein Hochdurchsatz-Immunoassay-System, das den wachsenden Anforderungen klinischer Labore gerecht wird. Das System bietet eine breite Palette an Immunoassay-Tests, darunter auch solche auf Basis von EIA-Prinzipien, mit verbesserter Automatisierung und Effizienz. Die Einführung des Atellica® IM Analyzers spiegelt den Branchentrend zu zunehmender Automatisierung und Digitalisierung bei EIA-Tests wider.
• Im September 2023 erweiterte Thermo Fisher Scientific sein Portfolio an Thermo Scientific ELISA-Kits um mehrere neue Tests zum Nachweis von Biomarkern in verschiedenen Krankheitsbereichen, darunter Autoimmunerkrankungen, Krebs und Infektionskrankheiten. Diese neuen ELISA-Kits bieten Forschern zuverlässige und benutzerfreundliche Werkzeuge für ihre Studien. Diese Erweiterung unterstreicht die anhaltende Bedeutung von ELISA-Tests in Forschung und Entwicklung.
• Im August 2023 erhielt Bio-Rad Laboratories die CE-IVD-Kennzeichnung für seinen Platelia™ SARS-CoV-2 Total Ab Test. Dieser Test weist Gesamtantikörper (IgG, IgM und IgA) gegen SARS-CoV-2 nach und kann zur Beurteilung einer früheren oder aktuellen Infektion eingesetzt werden. Die CE-IVD-Kennzeichnung ermöglicht den Einsatz dieses Tests auf europäischen Märkten und erweitert das Angebot von Bio-Rad für die COVID-19-Diagnostik.

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