Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends für epigenetikbasierte Therapeutika – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für epigenetikbasierte Therapeutika

• Der globale Markt für epigenetische Therapeutika wird im Jahr 2024 auf 1,76 Milliarden US-Dollar geschätzt  und soll  bis 2032 5,17 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,40 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird vor allem durch Fortschritte in der Molekularbiologie und Präzisionsmedizin vorangetrieben, insbesondere bei der Entwicklung von Therapien, die auf epigenetische Modifikationen wie DNA-Methylierung und Histonacetylierung abzielen. Diese Innovationen verändern die Landschaft der Krebsbehandlung und des Managements seltener Krankheiten.
• Darüber hinaus beschleunigen steigende Investitionen in die personalisierte Medizin und die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen wie Onkologie, neurologischer Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen die Einführung epigenetischer Therapeutika. Dieses wachsende klinische und kommerzielle Interesse treibt den Markt voran und erweitert seine globale Präsenz erheblich.

Marktanalyse für epigenetikbasierte Therapeutika

• Epigenetikbasierte Therapeutika, die auf reversible Genexpressionmechanismen abzielen, ohne die DNA-Sequenz zu verändern, werden aufgrund ihrer Präzision, geringeren Toxizität und der Fähigkeit, krankheitsrelevante Gene zu modulieren, für die Behandlung komplexer Krankheiten, insbesondere Krebs, immer wichtiger.
• Die wachsende Nachfrage nach diesen Therapien ist vor allem auf die weltweit steigende Krebsbelastung, Fortschritte bei der Entdeckung von Biomarkern , den zunehmenden Fokus auf personalisierte Medizin und den zunehmenden Einsatz epigenetischer Modulatoren in klinischen Studien mit onkologischen und nicht-onkologischen Indikationen zurückzuführen.
• Nordamerika dominierte den Markt für epigenetische Therapeutika mit dem größten Umsatzanteil von 38,29 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine starke F&E-Infrastruktur, erhebliche Investitionen von biopharmazeutischen Unternehmen und die frühzeitige Einführung innovativer Therapien. Die USA sind führend bei der Zulassung und Erprobung epigenetischer Medikamente, insbesondere bei hämatologischen und soliden Tumoren.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für epigenetische Therapeutika sein. Dies ist auf die Expansion der Biotechnologiebranche , steigende Gesundheitsausgaben, zunehmende klinische Forschungsaktivitäten und eine wachsende Zahl von Krebs- und chronischen Erkrankungen zurückzuführen.
• Das Onkologiesegment dominierte den Markt für epigenetikbasierte Therapeutika mit einem Marktanteil von 70,5 % im Jahr 2024. Dies ist auf die hohe Prävalenz von Krebs und die zentrale Rolle der epigenetischen Dysregulation bei der Tumorentwicklung zurückzuführen und stellt einen Schwerpunkt für die Entwicklung epigenetischer Medikamente und den Ausbau der klinischen Pipeline dar.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für epigenetikbasierte Therapeutika   

Markttrends für epigenetisch basierte Therapeutika

Präzisionsmedizin und zielgerichtete Therapien treiben therapeutische Innovationen voran

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für epigenetische Therapeutika ist die zunehmende Integration epigenetischer Erkenntnisse in Strategien der Präzisionsmedizin. Dies ermöglicht gezieltere, effektivere und personalisiertere Behandlungsschemata in der Onkologie und bei chronischen Erkrankungen. Dieser Trend verändert den pharmazeutischen Ansatz zur Genregulation und nutzt Therapien, die DNA-Methylierung, Histonacetylierung und nicht-kodierende RNA-Signalwege modifizieren.
  • So haben beispielsweise zugelassene Medikamente wie Azacitidin und Decitabin, die auf die DNA-Methylierung abzielen, den Weg für epigenetische Therapien der nächsten Generation geebnet, die spezifischer sind und ein verbessertes Sicherheitsprofil aufweisen. Unternehmen wie Syndax Pharmaceuticals und Epizyme, Inc. entwickeln HDAC- bzw. EZH2-Inhibitoren, um Krebserkrankungen mit definierten epigenetischen Anomalien zu bekämpfen.
• Neue epigenetische Therapeutika werden entwickelt, um Krankheiten nicht nur zu behandeln, sondern auch deren Fortschreiten durch die Umprogrammierung abnormaler Genexpression zu verhindern . KI wird zunehmend in Plattformen zur Arzneimittelforschung eingesetzt, um neue epigenetische Ziele und Biomarker zu identifizieren. Dazu gehören prädiktive Modellierung zur Modulation der Genexpression und präzise Arzneimittelpaarung basierend auf individuellen epigenomischen Daten.
• Die Konvergenz von Epigenetik und Begleitdiagnostik ermöglicht es Klinikern, Patienten auszuwählen, die am besten auf epigenetische Medikamente ansprechen, und so die klinischen Ergebnisse zu verbessern. Beispielsweise helfen epigenetische Profilierungstools bei der Identifizierung hypermethylierter Tumorsuppressorgene oder Histonvarianten und ermöglichen so eine präzisere Therapieauswahl und -überwachung.
• Dieser Trend zu zielgerichteten, Biomarker-basierten Therapeutika verändert die Erwartungen an die Arzneimittelentwicklung und die klinische Onkologie grundlegend. Unternehmen wie Constellation Pharmaceuticals und 4D Molecular Therapeutics verfolgen daher epigenetische Behandlungen für breitere Indikationen wie hämatologische Malignome und seltene genetische Erkrankungen.
• Die Nachfrage nach epigenetischen Therapeutika, die präzise ausgerichtet und in personalisierte Behandlungspfade integriert sind, wächst sowohl in der Onkologie als auch in anderen Bereichen rasant, da Forscher und Kliniker nach wirksameren und dauerhafteren Lösungen für komplexe Krankheiten suchen.

Marktdynamik epigenetikbasierter Therapeutika

Treiber

Steigende Krebsfälle und zunehmende Anwendungsmöglichkeiten der Präzisionsmedizin

• Die weltweit steigende Zahl von Krebserkrankungen und die zunehmende Bedeutung individualisierter Behandlungsstrategien sind ein wichtiger Treiber für die zunehmende Verbreitung epigenetischer Therapien. Diese Therapien bieten einen Mechanismus zur Umkehrung der Gen-Stilllegung oder der abnormalen Genaktivierung, die mit dem Tumorwachstum in Zusammenhang steht.
  • So haben beispielsweise klinische Studien zu epigenetischen Signalwegen bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ermutigende Ergebnisse gezeigt, was große Pharmaunternehmen dazu veranlasst hat, in die Entwicklung selektiverer und kombinatorischer epigenetischer Medikamente zu investieren.
• Mit der weltweiten Umstellung der Gesundheitssysteme auf personalisierte Medizin gewinnen epigenetische Therapien an Bedeutung, da sie die Genexpression anhand des individuellen molekularen Profils eines Patienten optimieren können. Dies wird durch Fortschritte in der Flüssigbiopsie und der Next-Gen-Sequenzierung unterstützt, die eine Echtzeitüberwachung epigenetischer Veränderungen ermöglichen.
• Neben der Onkologie steigert die zunehmende Erforschung der Rolle der Epigenetik bei neurodegenerativen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und metabolischen Syndromen das therapeutische Potenzial und das kommerzielle Interesse in diesem Bereich. Die Flexibilität, epigenetische Therapien mit anderen Behandlungsmethoden zu kombinieren, erhöht ihre Attraktivität zusätzlich.
• Die zunehmende Zahl klinischer Studien, steigende Investitionen aus der Biopharmaindustrie und die regulatorische Unterstützung für Orphan-Arzneimittel beschleunigen auch die Innovation und Kommerzialisierung epigenetischer Behandlungen.

Einschränkung/Herausforderung

Begrenzte Zielspezifität und hohe Entwicklungskosten

• Eine der größten Herausforderungen im Markt für epigenetische Therapeutika besteht darin, eine hohe Zielspezifität zu erreichen, ohne die Genexpression zu beeinträchtigen, was zu unbeabsichtigten Nebenwirkungen und Toxizität führen kann. Im Gegensatz zu herkömmlichen Medikamenten können epigenetische Wirkstoffe große Bereiche des Genoms beeinflussen, was Bedenken hinsichtlich der langfristigen Sicherheit und des Wiederauftretens von Krankheiten aufwirft.
  • So zeigten beispielsweise HDAC-Inhibitoren früherer Generationen zwar eine mäßige Wirksamkeit, aber auch weitreichende Auswirkungen auf die Genexpression, was den Bedarf an selektiveren Verbindungen mit besseren therapeutischen Indizes erhöht.
• Darüber hinaus stellt die komplexe Biologie der epigenetischen Regulation wissenschaftliche und technische Hürden bei der Identifizierung validierter Ziele und der Entwicklung von Biomarkern für das Behandlungsergebnis dar. Der Mangel an robusten prädiktiven Markern kann die klinische Entwicklung verzögern und die behördliche Zulassung beeinträchtigen.
• Die Kosten für die Entwicklung und Validierung dieser Therapien sowie die Kosten für Begleitdiagnostika können insbesondere für kleinere Biotech-Unternehmen unerschwinglich hoch sein. Diese Herausforderung wird in Regionen mit begrenzter Forschungs- und Entwicklungsinfrastruktur und begrenzter Gesundheitsfinanzierung noch verstärkt.
• Darüber hinaus ist das Bewusstsein epigenetischer Therapien unter Klinikern noch immer gering, was die klinische Anwendung verlangsamen kann. Um diese Hindernisse zu überwinden, sind verbesserte Zielvalidierungstechniken, eine stärkere Zusammenarbeit zwischen diagnostischen und therapeutischen Entwicklern sowie eine verstärkte Aufklärung der medizinischen Fachwelt erforderlich.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch verbessertes molekulares Targeting, KI-gesteuertes Arzneimitteldesign und öffentlich-private Investitionen wird für die nachhaltige Weiterentwicklung und Zugänglichkeit epigenetikbasierter Therapeutika von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für epigenetikbasierte Therapeutika

Der Markt ist nach Produkt, Technik, Anwendung und Endbenutzer segmentiert.

• Nach Produkt

Der Markt für epigenetische Therapeutika ist produktbezogen in Kits & Reagenzien, Enzyme, Instrumente & Zubehör sowie Software & Dienstleistungen unterteilt. Das Segment Kits & Reagenzien dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2024, was auf ihre grundlegende Rolle in einer Vielzahl epigenetischer Forschungs- und Diagnoseabläufe, einschließlich DNA-Methylierung und Chromatinanalyse, zurückzuführen ist. Diese Werkzeuge sind für die Probenvorbereitung, Zielidentifizierung und Biomarkervalidierung unerlässlich und werden in Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen häufig eingesetzt.

Das Segment Software & Services wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste Wachstumsrate verzeichnen, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach datenbasierten Erkenntnissen, Bioinformatik-Plattformen und Tools zur epigenetischen Sequenzanalyse. Die zunehmende Komplexität von Omics-Daten und der Bedarf an integrierten Lösungen für Therapiedesign und -validierung tragen zum rasanten Wachstum dieses Segments bei.

• Nach Technik

Der Markt für epigenetische Therapeutika ist technisch in DNA-Methylierung, Histonmodifikation, nicht-kodierende RNA, Chromatinzugänglichkeit und weitere Bereiche unterteilt. Das Segment DNA-Methylierung hatte 2024 den größten Marktanteil, da es bei der Gen-Stilllegung, Tumorunterdrückung und Biomarker-Entwicklung eine etablierte Rolle spielt. DNA-Methylierungstechniken wie Bisulfit-Sequenzierung und methylierungsspezifische PCR werden häufig in der Krebsdiagnostik und -therapie eingesetzt und gelten als Goldstandards in der Epigenetik.

Das Segment der Histonmodifikation wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen, angetrieben durch das wachsende Interesse an Histonacetylierung und -methylierung als medikamentöse Angriffspunkte bei verschiedenen Krebsarten und neurologischen Erkrankungen. Fortschritte in der ChIP-Sequenzierung und der massenspektrometrischen Profilierung unterstützen die klinische Umsetzung von Histon-zielgerichteten Therapeutika.

• Nach Anwendung

Der Markt für epigenetische Therapeutika ist nach Anwendungsgebieten in Onkologie, Stoffwechselerkrankungen, neurologische Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Infektionskrankheiten und weitere Bereiche unterteilt. Das Onkologiesegment dominierte 2024 mit einem Marktanteil von 70,5 % den Markt und erzielte den höchsten Umsatzanteil. Dies ist auf die zentrale Rolle epigenetischer Veränderungen bei der Tumorentstehung, dem Krebsverlauf und der Therapieresistenz zurückzuführen. Epigenetische Medikamente wie DNMT- und HDAC-Inhibitoren sind bereits für verschiedene hämatologische Malignome zugelassen, und laufende Studien erweitern ihren Anwendungsbereich bei soliden Tumoren kontinuierlich.

Der Bereich neurologische Erkrankungen dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen, da epigenetische Dysregulationen zunehmend mit Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson und Autismus-Spektrum-Störungen in Zusammenhang gebracht werden. Das Potenzial für eine frühzeitige Intervention durch Genexpressionsmodulation bietet vielversprechende therapeutische Ansätze in der ZNS-Forschung.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für epigenetische Therapeutika ist nach Endnutzern in akademische und Forschungseinrichtungen, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROs) sowie Krankenhäuser und Kliniken unterteilt. Das Segment der akademischen und Forschungseinrichtungen hatte 2024 den größten Anteil, getrieben durch einen Anstieg der epigenetischen Grundlagenforschung, staatliche Förderung von Genomstudien und akademische Kooperationen mit Pharmaunternehmen. Diese Einrichtungen spielen eine Schlüsselrolle bei der Aufklärung epigenetischer Mechanismen und der Identifizierung neuer therapeutischer Ziele.

Das Segment der Auftragsforschungsinstitute (CROs) wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Da Pharma- und Biotechunternehmen zunehmend präklinische und klinische Forschung im Bereich Epigenetik auslagern, erweitern CROs ihre Kapazitäten in den Bereichen Genomsequenzierung, Biomarkerforschung und regulatorische Dienstleistungen. Ihre Kosteneffizienz und Expertise beschleunigen die Kommerzialisierung epigenetischer Therapeutika.

Regionale Analyse des Marktes für epigenetikbasierte Therapeutika

• Nordamerika dominierte den Markt für epigenetische Therapeutika mit dem größten Umsatzanteil von 38,29 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine starke F&E-Infrastruktur, erhebliche Investitionen von biopharmazeutischen Unternehmen und die frühzeitige Einführung innovativer Therapien. Die USA sind führend bei der Zulassung und Erprobung epigenetischer Medikamente, insbesondere bei hämatologischen und soliden Tumoren.
• Die Pharma- und Biotechnologieunternehmen der Region investieren massiv in die Entwicklung epigenetischer Medikamente, insbesondere für die Onkologie, unterstützt durch staatliche Förderung und gemeinsame Forschungsinitiativen.
• Hohe Gesundheitsausgaben, günstige regulatorische Rahmenbedingungen und eine steigende Nachfrage nach zielgerichteten Therapien haben das Marktwachstum weiter gestärkt und Nordamerika zu einem führenden Zentrum für Innovationen bei epigenetikbasierten Behandlungsstrategien für Krebs und nicht-onkologische Indikationen gemacht.

Markteinblicke für epigenetisch basierte Therapeutika in den USA

Der US-Markt für epigenetische Therapeutika erzielte 2024 mit 79,6 % den größten Umsatzanteil innerhalb Nordamerikas. Dies ist auf eine starke Pharmapipeline, umfangreiche klinische Studien und frühzeitige behördliche Zulassungen zurückzuführen. Die fortschrittliche Forschungs- und Entwicklungsinfrastruktur des Landes und die weit verbreitete Anwendung der Präzisionsmedizin beschleunigen die Entwicklung epigenetischer Medikamente, insbesondere für die Onkologie und seltene genetische Erkrankungen. Strategische Kooperationen zwischen akademischen Einrichtungen und Biotech-Unternehmen sowie eine günstige Finanzierung durch das NIH und private Investoren treiben die Innovation in diesem Sektor weiter voran.

Einblicke in den europäischen Markt für epigenetikbasierte Therapeutika

Der europäische Markt für epigenetische Therapeutika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf die zunehmende staatliche Förderung der biomedizinischen Forschung und die steigende Zahl chronischer Erkrankungen zurückzuführen. Länder in der gesamten Region fördern die epigenetische Forschung aktiv durch nationale Initiativen und grenzüberschreitende Kooperationen. Die Nachfrage nach zielgerichteten, mechanismusbasierten Therapien steigt stark an, insbesondere in den Bereichen Onkologie, Neurologie und Autoimmunerkrankungen. Europa wird damit zu einem wachsenden Zentrum für epigenetische klinische Studien und personalisierte Behandlungsstrategien.

Markteinblicke für epigenetisch basierte Therapeutika in Großbritannien

Der britische Markt für epigenetische Therapeutika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch ein expandierendes Biotech-Ökosystem und unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen. Institutionen wie der britische Gesundheitsdienst NHS, die sich der Genommedizin verschrieben haben, und Initiativen wie Genomics England fördern die Einführung epigenetischer Therapien. Die steigende Zahl von Krebserkrankungen und neurodegenerativen Erkrankungen sowie starke öffentlich-private Forschungspartnerschaften beschleunigen die Arzneimittelentwicklung und Markteinführung in Großbritannien.

Markteinblicke für epigenetisch basierte Therapeutika in Deutschland

Der deutsche Markt für epigenetische Therapeutika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, unterstützt durch ein starkes Fundament in der pharmazeutischen Innovation und klinischen Diagnostik. Die Präsenz führender akademischer Forschungseinrichtungen und Biotech-Startups mit Schwerpunkt Epigenomik fördert die Entwicklung von Therapeutika der nächsten Generation. Das zunehmende Bewusstsein für zielgerichtete Therapien, günstige Erstattungsrichtlinien und hohe Investitionen in die Biowissenschaften treiben die Nachfrage nach epigenetischen Behandlungen in den Bereichen Onkologie und Stoffwechselerkrankungen voran.

Markteinblicke für epigenetikbasierte Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für epigenetische Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum 2025 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 25,4 % wachsen. Grund hierfür sind steigende Gesundheitsausgaben, die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und der Ausbau der Forschungs- und Entwicklungskapazitäten. Länder wie China, Japan und Südkorea erhöhen ihre Investitionen in Präzisionsmedizin und Genomik deutlich. Regionale Pharmaunternehmen gehen globale Partnerschaften ein, um epigenetische Pipelines voranzutreiben, während staatliche Initiativen zur Unterstützung der Biotechnologieentwicklung ein günstiges Wachstumsumfeld schaffen.

Markteinblicke für epigenetikbasierte Therapeutika in Japan

Der japanische Markt für epigenetische Therapeutika gewinnt aufgrund seines starken Fokus auf personalisierte Medizin, einer alternden Bevölkerung und eines etablierten regulatorischen Umfelds an Bedeutung. Dank staatlicher Initiativen zur Förderung fortschrittlicher Therapeutika bauen japanische Pharmaunternehmen ihre Präsenz in der Epigenetik durch Forschungskooperationen und die Entwicklung neuartiger Medikamente aus. Der Markt konzentriert sich insbesondere auf Anwendungen in der Onkologie und bei neurologischen Erkrankungen, wobei hochpräzise, ​​minimalinvasive Behandlungsmethoden bevorzugt werden.

Markteinblicke für epigenetikbasierte Therapeutika in Indien

Der indische Markt für epigenetische Therapeutika erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf steigende Investitionen in Biotechnologie, günstige staatliche Programme wie „Make in India“ und „Ayushman Bharat“ sowie eine hohe Krankheitslast zurückzuführen. Das wachsende Bewusstsein für personalisierte Behandlungsmöglichkeiten und die zunehmende Anzahl klinischer Studien in der Epigenetik fördern die Marktakzeptanz. Indische Pharmaunternehmen gehen zunehmend globale Partnerschaften ein und investieren in neuartige Therapeutika, um sowohl den nationalen als auch den internationalen Markt zu bedienen.

Marktanteil epigenetikbasierter Therapeutika

Die Branche der auf Epigenetik basierenden Therapeutika wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Epizyme, Inc. (USA)
• Chroma Medicine, Inc. (USA)
• Syndax Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Oryzon Genomics SA (Spanien)
• 4SC AG (Deutschland)
• Syros Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• EnLiven Therapeutics, Inc. (USA)
• Storm Therapeutics Ltd. (Großbritannien)
• MEI Pharma, Inc. (USA)
• GSK plc (Großbritannien)
• Novartis AG (Schweiz)
• Roche Holding AG (Schweiz)
• AbbVie Inc. (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Johnson & Johnson und seine Tochtergesellschaften (USA)
• Eisai Co., Ltd. (Japan)
• ValiRx Plc (Großbritannien)
• Zymeworks Inc. (Kanada)
• Celgene Corporation (USA)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem globalen Markt für epigenetikbasierte Therapeutika?

• Im Mai 2024 gab Epizyme, Inc., ein voll integriertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf neuartige epigenetische Therapien, den Beginn einer globalen klinischen Phase-III-Studie für Tazemetostat in Kombination mit Standardchemotherapie bei rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom bekannt. Dieser Fortschritt unterstreicht den strategischen Fokus des Unternehmens auf die Erweiterung der Indikationen seines FDA-zugelassenen EZH2-Inhibitors und spiegelt das wachsende Potenzial und die praktische Wirkung epigenetischer Medikamente bei hämatologischen Malignomen wider.
• Im März 2024 meldete Syndax Pharmaceuticals, Inc. vielversprechende Ergebnisse der Phase II für sein Prüfpräparat SNDX-5613, einen Menin-Inhibitor, der bei akuten Leukämien untersucht wird. Die Therapie zeigte signifikante klinische Reaktionen bei Patienten mit KMT2A-rearrangierter und NPM1-mutierter Leukämie. Diese Ergebnisse unterstreichen die Rolle der epigenetischen Modulation bei der Bekämpfung genetisch definierter Krebsarten und unterstreichen das Engagement von Syndax, den hohen Bedarf durch Präzisionsonkologie zu decken.
• Im Februar 2024 erweiterte Constellation Pharmaceuticals, ein MorphoSys-Unternehmen, seine Zusammenarbeit mit dem Royal Marsden NHS Foundation Trust, um epigenetische Therapien für Prostata- und Brustkrebs zu erforschen. Diese strategische Initiative nutzt translationale Forschung, um Biomarker zu identifizieren und Behandlungsergebnisse zu optimieren. Sie zeigt, wie Partnerschaften zwischen Biotech-Unternehmen und akademischen Einrichtungen die Grenzen der personalisierten epigenetischen Medizin erweitern.
• Im Januar 2024 kündigte Eisai Co., Ltd. ein neues klinisches Entwicklungsprogramm an, das sich auf seinen Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor E7438 (jetzt bekannt als Erdafitinib) zur Behandlung solider Tumoren mit definierten epigenetischen Signaturen konzentriert. Das Programm unterstreicht Eisais umfassende Onkologie-Strategie, epigenetisches Profiling in die Arzneimittelentwicklung einzubeziehen und das therapeutische Potenzial von HDAC-Inhibitoren in der Präzisionsonkologie zu stärken.
• Im Dezember 2023 trat Chroma Medicine, ein in Boston ansässiges Startup, mit einer Serie-B-Finanzierung von 135 Millionen US-Dollar aus der Versenkung hervor, um seine proprietäre Plattform zur epigenetischen Bearbeitung weiterzuentwickeln. Im Gegensatz zur herkömmlichen Genomeditierung schreibt Chromas Plattform die Genexpression um, ohne die DNA-Sequenz zu verändern. Die Finanzierung und der Start der Plattform markieren einen bedeutenden Meilenstein in der Entwicklung epigenetischer Therapien und positionieren das Unternehmen als Pionier in der Entwicklung dauerhafter, reversibler Behandlungen für seltene und häufige Krankheiten.

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