Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends von Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen Marktgröße

• Der globale Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen hatte im Jahr 2024 einen Wert von 832,05 Millionen US-Dollar  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 1.483,94 Millionen US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,50 % im Prognosezeitraum.
• Der Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen verzeichnet ein deutliches Wachstum, angetrieben durch die steigende Nachfrage in diagnostischen und klinischen Laboren. EDTA-Röhrchen sind unverzichtbar für die Blutentnahme und Antikoagulation und damit ein wichtiger Bestandteil hämatologischer Routineuntersuchungen, klinischer Diagnostik und Forschungsanwendungen.
• Zu den Faktoren, die das Marktwachstum befeuern, zählen die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, steigende Gesundheitsausgaben und Fortschritte in der Laborautomatisierung und Diagnosetechnologie. Darüber hinaus treibt die zunehmende Bedeutung präziser und zuverlässiger Bluttests in Krankenhäusern, Kliniken und Forschungseinrichtungen die Nachfrage nach EDTA-Röhrchen weiter an.

Marktanalyse für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen

• Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen, die für Blutentnahme- und Diagnoseanwendungen verwendet werden, sind aufgrund ihrer Zuverlässigkeit, Benutzerfreundlichkeit und Kompatibilität mit automatisierten Testsystemen zunehmend wichtige Komponenten im modernen Gesundheitswesen und in Laborumgebungen
• Die steigende Nachfrage nach EDTA-Röhrchen wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten, den steigenden Bedarf an diagnostischen Tests und die wachsende Gesundheitsinfrastruktur in den Schwellenländern angetrieben.
• Nordamerika dominierte den Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen mit dem größten Umsatzanteil von 41,90 % im Jahr 2024. Der Markt zeichnete sich durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Akzeptanz diagnostischer Technologien und eine starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer aus. In den USA verzeichnete die Verwendung von EDTA-Röhrchen ein erhebliches Wachstum, das durch Innovationen bei präanalytischen Qualitätslösungen und der Laborautomatisierung vorangetrieben wurde.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Patientenzahlen, der steigenden Gesundheitsausgaben und des wachsenden Bewusstseins für Labordiagnostik die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen sein.
• Das Segment der manuellen Blutentnahme dominierte den Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen mit einem Umsatzanteil von 56,8 % im Jahr 2024, was auf seine etablierte Rolle in Krankenhäusern, Kliniken und Gesundheitseinrichtungen in Entwicklungs- und Schwellenländern zurückzuführen ist. Manuelle Methoden sind kostengünstig, erfordern nur minimale Infrastruktur und sind in Notfall- und ländlichen Versorgungseinrichtungen, in denen die Automatisierung begrenzt ist, nach wie vor unverzichtbar.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen     

Markttrends für Röhrchen mit Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)

Verbesserte Effizienz durch erweiterte Laborintegration

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen ist die zunehmende Integration von EDTA-Röhrchen in automatisierte Laborsysteme und Hochdurchsatz-Diagnosegeräte. Diese Integration verbessert die Effizienz, Genauigkeit und Konsistenz der Blutentnahme- und Testabläufe erheblich.
  • Beispielsweise sind viele moderne EDTA-Röhrchen mittlerweile vollständig mit automatisierten Hämatologie- und Biochemie-Analysegeräten kompatibel. Dadurch können Labore die Probenhandhabung optimieren, menschliche Fehler reduzieren und die Testverarbeitungszeiten verkürzen.
• Fortschrittliche EDTA-Röhrchen mit verbesserten Antikoagulanzien helfen dabei, die Probenintegrität über längere Zeiträume aufrechtzuerhalten, ermöglichen zuverlässigere Testergebnisse und verringern das Risiko einer Probenzersetzung während des Transports oder der Lagerung
• Die nahtlose Integration von EDTA-Röhrchen in Laborinformationsmanagementsysteme (LIMS) ermöglicht die zentrale Verfolgung und Verwaltung von Blutproben, verbessert die Betriebseffizienz und gewährleistet die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Qualitätsstandards.
• Dieser Trend zu standardisierter, zuverlässigerer und automatisierter Probenentnahme verändert den Laborbetrieb grundlegend und erhöht die Erwartungen an hochwertige präanalytische Lösungen. Unternehmen wie Becton Dickinson und Greiner Bio-One entwickeln daher EDTA-Röhrchen, die für Automatisierung, längere Haltbarkeit und verbesserte Probenstabilität optimiert sind.
• Die Nachfrage nach EDTA-Röhrchen, die eine verbesserte Zuverlässigkeit und Kompatibilität mit automatisierten Laborabläufen bieten, wächst in Krankenhäusern, Diagnoselaboren und Forschungseinrichtungen rasant, da diese Organisationen zunehmend Wert auf Betriebseffizienz und genaue Diagnoseergebnisse legen.

Marktdynamik von Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund zunehmender diagnostischer Tests und Ausweitung des Gesundheitswesens

• Die zunehmende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten sowie die weltweit wachsende Gesundheitsinfrastruktur sind ein wesentlicher Treiber für die erhöhte Nachfrage nach EDTA-Röhrchen.
  • So brachten beispielsweise große Anbieter von Laborlösungen wie Becton Dickinson und Greiner Bio-One im Jahr 2024 verbesserte EDTA-Röhrchen auf den Markt, die für Hochdurchsatztests und eine verbesserte Probenstabilität konzipiert sind. Solche Innovationen wichtiger Unternehmen dürften das Marktwachstum für EDTA-Röhrchen im Prognosezeitraum vorantreiben.
• Da Krankenhäuser und Diagnoselabore mit einer wachsenden Nachfrage nach präziser Blutentnahme und -untersuchung konfrontiert sind, bieten EDTA-Röhrchen zuverlässige gerinnungshemmende Eigenschaften und bewahren die Probenintegrität für eine breite Palette von Tests, einschließlich Hämatologie, Biochemie und Molekulardiagnostik
• Darüber hinaus macht die zunehmende Einführung automatisierter Laborsysteme und zentralisierter diagnostischer Arbeitsabläufe EDTA-Röhrchen zu einem wesentlichen Bestandteil moderner Gesundheitsabläufe und unterstützt Effizienz, Standardisierung und schnelle Durchlaufzeiten
• Der zunehmende Fokus auf präanalytische Qualität, Probenrückverfolgbarkeit und Betriebseffizienz sind Schlüsselfaktoren für die Einführung von EDTA-Röhrchen sowohl in Krankenhäusern als auch in Forschungslabors.

Einschränkung/Herausforderung

Bedenken hinsichtlich der Probenstabilität und der hohen Kosten

• Eine der größten Hürden auf dem Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen ist die Unsicherheit hinsichtlich der Probenstabilität und -zuverlässigkeit . Da EDTA-Röhrchen für die Konservierung von Blutproben für hämatologische und molekulare Tests unerlässlich sind, kann jede Inkonsistenz in der Antikoagulanzienformulierung, der Röhrchenqualität oder den Lagerbedingungen die Ergebnisse beeinträchtigen. Beispielsweise können Probleme wie Hämolyse, Gerinnselbildung oder Zellabbau auftreten, wenn Röhrchen nicht nach strengen Standards hergestellt oder gehandhabt werden, was zu ungenauen Diagnoseergebnissen führt. Dies führt zu Bedenken bei Laboren und Gesundheitsdienstleistern, insbesondere in Regionen, in denen sich Qualitätssicherungssysteme noch in der Entwicklung befinden.
• Eine weitere große Herausforderung sind die relativ hohen Kosten für hochwertige EDTA- Röhrchen , insbesondere für solche, die für anspruchsvolle Anwendungen wie automatisierte Analysen oder die Molekulardiagnostik entwickelt wurden. Standardröhrchen sind zwar günstiger, Hochleistungsoptionen sind jedoch teurer und stellen eine Belastung für kleine und mittelgroße Labore mit begrenztem Budget dar. Dieser Kostenfaktor ist besonders in Entwicklungsländern ausgeprägt, wo Gesundheitsdienstleister sehr preissensibel sind und sich möglicherweise für günstigere Alternativen entscheiden, die jedoch Abstriche bei der Qualität machen.
• Darüber hinaus verursachen logistische Herausforderungen wie die Einhaltung angemessener Lagerbedingungen (z. B. Temperaturempfindlichkeit, Sterilitätsanforderungen) zusätzliche Betriebskosten für Gesundheitsdienstleister. Jede Abweichung von den Handhabungsprotokollen kann zu mehr Abfall führen und so die Massenbeschaffung in kostensensiblen Regionen verhindern.
• Während Hersteller weltweit daran arbeiten, diese Bedenken durch Innovationen im Röhrchendesign, strenge Qualitätskontrollen und kostenoptimierte Fertigung auszuräumen, erfordert die Überwindung dieser Einschränkungen sowohl eine branchenweite Standardisierung als auch eine umfassendere Aufklärung der Labore über die entscheidende Rolle, die EDTA-Röhrchen bei der Gewährleistung der präanalytischen Zuverlässigkeit spielen.

Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen Marktumfang

Der Markt ist nach Kapazität, Methode, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Kapazität

Der Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen ist nach Kapazität in die Größen <2 ml, 2–4 ml, 4–6 ml und >6 ml unterteilt. Das 2–4-ml-Segment hatte im Jahr 2024 mit 41,5 % den größten Marktanteil, was auf die umfassende Verwendung in der Routinehämatologie und in klinischen Diagnoseanwendungen zurückzuführen ist. Diese Kapazität bietet das richtige Gleichgewicht des für genaue Tests erforderlichen Probenvolumens und gewährleistet gleichzeitig die Kompatibilität mit automatisierten Analysegeräten. Dies macht EDTA zur bevorzugten Wahl in Krankenhäusern und Diagnoselaboren. Seine Kosteneffizienz und Zuverlässigkeit fördern die breite Akzeptanz, und die zunehmende Belastung durch chronische Krankheiten, die regelmäßige Blutuntersuchungen erfordern, verstärkt seine Dominanz auf dem Weltmarkt weiter.

Das Segment <2 ml wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 9,6 % das höchste Wachstum verzeichnen. Dies ist auf die zunehmende Verwendung in der Kinder- und Neugeborenendiagnostik zurückzuführen, wo kleinere Volumina erforderlich sind. Die zunehmende Verbreitung in spezialisierten Forschungslaboren und bei minimalinvasiven Eingriffen treibt die Nachfrage nach dieser Kategorie weiter an. Diese Röhrchen reduzieren zudem den Blutverlust und eignen sich daher ideal für präzisionsbasierte Anwendungen in genetischen Studien und der Molekularbiologie. Der Anstieg in der Spitzenforschung und der personalisierten Medizin dürfte ihre Verbreitung in den kommenden Jahren beschleunigen.

• Nach Methode

Der Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen wird methodisch in manuelle und automatisierte Blutentnahme unterteilt. Das Segment der manuellen Blutentnahme hatte im Jahr 2024 mit 56,8 % den größten Marktanteil, da es in Krankenhäusern, Kliniken und Gesundheitseinrichtungen in Entwicklungs- und Schwellenländern etabliert ist. Manuelle Methoden sind kostengünstig, erfordern nur minimale Infrastruktur und sind in Notfall- und ländlichen Versorgungseinrichtungen, wo die Automatisierung begrenzt ist, nach wie vor unverzichtbar. Die Benutzerfreundlichkeit und Anpassungsfähigkeit an verschiedene Gesundheitseinrichtungen machen die manuelle Blutentnahme zum weltweit führenden Segment.

Das Segment der automatisierten Blutentnahme wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 10,2 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen, unterstützt durch die zunehmende Nutzung der Laborautomatisierung in modernen Gesundheitssystemen. Automatisierte Methoden reduzieren Fehler, verbessern die Effizienz und gewährleisten einen hohen Testdurchsatz, was sie für Diagnosezentren und große Krankenhäuser zunehmend attraktiv macht. Steigende Investitionen in die Modernisierung der Gesundheitsinfrastruktur und die Nachfrage nach präzisen, zeiteffizienten Ergebnissen treiben die Akzeptanz voran. Es wird erwartet, dass das Segment mit dem weiteren Wachstum der Präzisionsdiagnostik schnell wachsen wird.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen ist nach Endverbraucher segmentiert: Krankenhäuser, Diagnosezentren, Blutbanken und weitere. Das Krankenhaussegment hatte im Jahr 2024 mit 47,9 % den größten Marktanteil, was auf die hohe Anzahl an Bluttests zurückzuführen ist, die täglich in der stationären, ambulanten und Notfallversorgung durchgeführt werden. Die zunehmende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten hat den Testbedarf in Krankenhäusern erhöht. Staatliche Förderung und die Verfügbarkeit moderner Laborinfrastruktur in Krankenhäusern untermauern zudem die Dominanz des Krankenhaussegments als führendes Endverbrauchersegment.

Das Segment der Diagnosezentren wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 11,3 % das höchste Wachstum verzeichnen, da Vorsorgeuntersuchungen und unabhängige Diagnoselabore weltweit an Bedeutung gewinnen. Das steigende Gesundheitsbewusstsein sowie die erschwinglichen und zugänglichen Testangebote dieser Zentren kurbeln die Nachfrage an. Viele Diagnoselabore bieten mittlerweile Heimprobenentnahme und betriebliche Gesundheitspakete an, was die Nutzung von EDTA-Röhrchen weiter fördert. Der Trend zur Dezentralisierung der Gesundheitsversorgung macht Diagnosezentren zur am schnellsten wachsenden Nutzergruppe.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen ist nach Vertriebskanälen in Direktausschreibungen und Einzelhandelsverkäufe unterteilt. Das Segment Direktausschreibungen hatte 2024 mit 62,7 % den größten Marktanteil, da die Massenbeschaffung durch Krankenhäuser, staatliche Einrichtungen und große Diagnostikketten eine konsistente Versorgung und Kosteneinsparungen gewährleistet. Direktausschreibungen bleiben das bevorzugte Beschaffungsmodell für Großeinrichtungen, die täglich Tausende von Tests durchführen. Langfristige Verträge und zentralisierte Einkaufsvereinbarungen steigern die Effizienz dieses Kanals weiter und sichern seine marktbeherrschende Stellung.

Der Einzelhandel wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,7 % die höchste Wachstumsrate aufweisen. Dies ist auf die zunehmende Abhängigkeit kleinerer Kliniken, unabhängiger Diagnoselabore und Forschungseinrichtungen vom Einzelhandel zurückzuführen. Der Aufstieg von E-Commerce-Plattformen und medizinischen Distributoren hat die Verfügbarkeit von EDTA-Röhrchen weltweit verbessert. Dieses Segment ermöglicht zudem flexible Kleinmengenkäufe und eignet sich daher hervorragend für Spezialanwendungen. Der Einzelhandel gewinnt an Dynamik, da private Gesundheits- und kleine Diagnoseketten, insbesondere in Schwellenländern, schnell expandieren.

Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen Marktregionale Analyse

• Nordamerika dominierte den Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen mit dem größten Umsatzanteil von 41,90 % im Jahr 2024
• Gekennzeichnet durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Akzeptanz diagnostischer Technologien und eine starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer
• Der Markt verzeichnete insbesondere einen erheblichen Anstieg bei der Verwendung von EDTA-Röhrchen, angetrieben durch Innovationen bei präanalytischen Qualitätslösungen, die steigende Nachfrage nach präzisen Bluttests und die Integration automatisierter Laborsysteme.

Markteinblick in die USA für Röhrchen mit Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)

Der US-Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen erzielte 2024 mit 78 % den größten Umsatzanteil innerhalb Nordamerikas. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher Diagnosetechniken, die steigende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten sowie den wachsenden Trend zur Laborautomatisierung zurückzuführen. Der starke Fokus des Landes auf präanalytische Qualität, gepaart mit Investitionen in die Gesundheitsforschung und technologiegetriebene Diagnoselösungen, treibt die Nachfrage nach EDTA-Röhrchen weiter an. Darüber hinaus treiben Initiativen führender Akteure wie Becton Dickinson zur Einführung leistungsstarker, automatisierungskompatibler Röhrchen das Marktwachstum weiter voran.

Markteinblick in Europa für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen

Der europäische Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist vor allem auf strengere Gesundheitsvorschriften, den steigenden Bedarf an zuverlässigen diagnostischen Tests und die zunehmende Nachfrage nach hochwertigen Blutentnahmesystemen zurückzuführen. Die Urbanisierung und die Einführung moderner Labortechnologien fördern den Einsatz von EDTA-Röhrchen in Krankenhäusern, Diagnosezentren und Forschungseinrichtungen. Länder wie Deutschland, Frankreich und Großbritannien leisten dabei einen wichtigen Beitrag, unterstützt durch robuste Gesundheitssysteme und einen Fokus auf Patientensicherheit.

Markteinblick in Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen in Großbritannien

Der britische Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies wird durch das steigende Bewusstsein für die Bedeutung präziser Blutdiagnostik und die gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur des Landes unterstützt. Die zunehmende staatliche Unterstützung der Früherkennung von Krankheiten sowie die steigende Zahl diagnostischer Labore und Krankenhäuser kurbeln die Nachfrage an. Darüber hinaus fördert der Fokus Großbritanniens auf hochwertige, standardisierte Labortestverfahren die Akzeptanz von EDTA-Röhrchen.

Markteinblick in Deutschland für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen

Der deutsche Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen dürfte deutlich wachsen, angetrieben durch den starken Fokus des Landes auf Innovationen im Gesundheitswesen und technologischen Fortschritt. Die Nachfrage wird durch ein gut ausgebautes Krankenhausnetz und die zunehmende Automatisierung in Laboren gestützt. Darüber hinaus fördert Deutschlands Fokus auf Nachhaltigkeit und hohe Gesundheitsstandards den Einsatz zuverlässiger, umweltbewusster Lösungen zur Blutentnahme, was EDTA-Röhrchen zu einer bevorzugten Wahl macht.

Markteinblick für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen im asiatisch-pazifischen Raum wird zwischen 2025 und 2032 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Grund hierfür sind die zunehmende Urbanisierung, steigende verfügbare Einkommen und der schnelle Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur in Ländern wie China, Japan und Indien. Regierungsinitiativen zur Modernisierung und Digitalisierung des Gesundheitswesens beschleunigen die Einführung diagnostischer Tests. Da sich die Region Asien-Pazifik zu einem globalen Produktionszentrum für medizinische Verbrauchsmaterialien entwickelt, werden EDTA-Röhrchen sowohl in Industrie- als auch in Schwellenländern immer erschwinglicher und leichter erhältlich.

Markteinblick in Japan für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen

Der japanische Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen wächst stetig. Dies ist auf das fortschrittliche Gesundheitssystem des Landes, die hohe Prävalenz chronischer Krankheiten und die Nachfrage nach Präzisionsdiagnostik zurückzuführen. Die ausgeprägte technologische Innovationskultur des Landes und die alternde Bevölkerung, die häufige diagnostische Tests benötigt, fördern die Akzeptanz. Die zunehmende Integration automatisierter Diagnoseplattformen trägt ebenfalls maßgeblich zur Nachfrage nach EDTA-Röhrchen bei.

Markteinblick in Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen in China

Der chinesische Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen hatte 2024 den größten Umsatzanteil am EDTA-Röhrchenmarkt im asiatisch-pazifischen Raum. Unterstützt wird er durch eine schnell wachsende Mittelschicht, staatliche Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und die Rolle des Landes als wichtiger Produktionsstandort. Die Modernisierung von Krankenhäusern und Diagnoselaboren sowie die steigende Zahl von Patienten, die regelmäßige Blutuntersuchungen benötigen, treiben das starke Wachstum voran. Die Präsenz starker inländischer Hersteller trägt zusätzlich zu den erschwinglichen Preisen und einer breiten Akzeptanz bei.

Marktanteil von Röhrchen mit Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)

Die Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchenindustrie wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Terumo Medical Corporation (Japan)
• BD (USA)
• SEKISUI CHEMICAL CO., LTD. (Japan)
• Narang Medical Limited (Indien)
• MITRA (Indien)
• Unternehmen der Nipro Europe Group (Japan)
• Greiner Bio-One International GmbH (Österreich)
• Quest Diagnostics Incorporated (USA)
• McKesson Corporation (USA)
• Aptaca Spa. (Italien)
• KANGJIAN Medical Apparatus Co., Ltd. (China)
• Shanghai Hongyu Medical Technology Co., Ltd.
• Improve Medical (China)
• FL MEDICAL srl Unipersonale (Italien)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)-Röhrchen

• Im Mai 2021 stellte Greiner Bio-One das VACUETTE EVOPROTECT Sicherheitsblutentnahmeset vor, ein venöses Blutentnahmegerät der nächsten Generation, das speziell für mehr Sicherheit in präanalytischen Arbeitsabläufen entwickelt wurde. Das Produkt verfügt über einen halbautomatischen Sicherheitsmechanismus, der das Risiko von Nadelstichverletzungen für medizinisches Fachpersonal reduziert und gleichzeitig zuverlässige Blutentnahme- und Infusionsverfahren ermöglicht.
• Im April 2022 veröffentlichte BD aktualisierte Richtlinien für sein Vacutainer-Blutentnahmeröhrchen-Portfolio, das mehrere K₂EDTA- und K₃EDTA-Konfigurationen umfasste. Das Update enthielt detaillierte wichtige Informationen wie Röhrchengrößen, Zusatzstoffkonzentrationen und empfohlene Substitutionen für Labore, um Konformität, Genauigkeit und reibungslose Abläufe in klinischen Testumgebungen zu gewährleisten.
• Im Juni 2023 präsentierte Yourgene Health neue wissenschaftliche Daten, die zeigen, dass die verlängerte Blutlagerung in Standard-EDTA-Röhrchen mit nicht-invasiven pränatalen Testabläufen (NIPT) kompatibel bleibt. Durch die Anwendung von Methoden zur Anreicherung fetaler Fraktionen zeigte das Unternehmen, dass Genomlabore auch bei längerer Lagerung in EDTA-Röhrchen zuverlässige Testergebnisse erzielen können, wodurch der praktische Nutzen dieser Röhrchen in fortgeschrittenen Genomikanwendungen erweitert wird.
• Im Januar 2024 erhielt Immunexpress von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für EDTA-Blut-kompatible Kartuschen für seinen Sepsis-Diagnosetest SeptiCyte RAPID. Diese Zulassung bestätigte die Verwendung von unverdünntem EDTA-Blut als Probentyp auf dem US-Markt. Dies erweiterte die Zugänglichkeit und Vielseitigkeit des Tests und ermöglichte gleichzeitig eine schnellere und genauere Sepsis-Erkennung im klinischen Umfeld.
• Im April 2024 erhielten die Vacutainer K₂EDTA-Blutentnahmeröhrchen (K2E) von BD die FDA 510(k)-Zulassung unter der Einreichung BK230980. Diese behördliche Zulassung bestätigte die weitgehende Gleichwertigkeit der Röhrchen mit bestehenden Vergleichsgeräten, unterstrich ihre Zuverlässigkeit und sicherte ihren weiteren Einsatz in der standardisierten Blutentnahme für diagnostische Tests.

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