Globaler Marktbericht zu Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)

• Der globale Markt für Therapeutika und Diagnostika zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 8,81 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 15,38 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,20 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die steigende Prävalenz von Pankreaserkrankungen, das zunehmende Bewusstsein für die Magen-Darm-Gesundheit und Fortschritte in der Diagnosetechnologie wie Stuhlelastasetests und bildgebenden Verfahren vorangetrieben. Diese Faktoren ermöglichen die Früherkennung und rechtzeitige Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI).
• Darüber hinaus verbessert die zunehmende Verbreitung von Pankreasenzymersatztherapien (PERT), gepaart mit der laufenden Forschung zu neuen Behandlungsansätzen und verbesserter diagnostischer Genauigkeit, die Patientenergebnisse deutlich. Diese zusammenlaufenden Faktoren beschleunigen die Akzeptanz von Therapien und Diagnostika für die exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)

• Therapeutika und Diagnostika für die exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI), darunter Enzymersatztherapien, Lösungen für das Ernährungsmanagement und diagnostische Testmethoden, sind zunehmend wichtige Bestandteile der modernen Magen-Darm-Pflege, da sie die Nährstoffaufnahme verbessern, die Behandlungsergebnisse der Patienten verbessern und Komplikationen im Zusammenhang mit Unterernährung reduzieren können.
• Die steigende Nachfrage nach EPI-Therapeutika und -Diagnostika wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung von chronischer Pankreatitis, Mukoviszidose und Bauchspeicheldrüsenkrebs angetrieben, gepaart mit einem wachsenden Bewusstsein für Frühdiagnosen und einer zunehmenden Präferenz für Enzymersatztherapien als Erstlinienbehandlungsoption.
• Nordamerika dominierte den Markt für Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) mit dem größten Umsatzanteil von 39,5 % im Jahr 2024. Der Markt zeichnete sich durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, ein hohes Bewusstsein bei Patienten und Ärzten sowie eine starke Präsenz wichtiger Branchenakteure aus. Die USA trugen den größten Teil zum regionalen Umsatz bei, unterstützt durch die zunehmende Einführung von Pankreasenzymersatztherapien (PERTs) und die Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnoseinstrumente.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) sein, mit einer prognostizierten jährlichen Wachstumsrate von 8,6 % zwischen 2025 und 2032. Grund hierfür sind steigende Investitionen im Gesundheitswesen, die zunehmende Verbreitung von Pankreaserkrankungen, ein verbesserter Zugang zu Diagnoseeinrichtungen und steigende verfügbare Einkommen in Ländern wie China und Indien.
• Das Segment der Markenmedikamente dominierte den Markt für Therapeutika und Diagnostika der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) mit einem Marktanteil von 56,1 % im Jahr 2024. Dies ist auf die etablierte Präsenz führender Pharmaunternehmen, starke klinische Beweise und ein höheres Vertrauen der Ärzte in Marken-PERT-Formulierungen zurückzuführen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)         

Markttrends für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)

Verbesserter Komfort durch fortschrittliche Therapien und Diagnostik

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) ist die zunehmende Einführung fortschrittlicher Enzymersatztherapien (PERTs) und innovativer Diagnoseansätze, die die Behandlungspräzision, den Patientenkomfort und die langfristige Behandlung von EPI verbessern.
  • Führende Pharmaunternehmen führen beispielsweise PERT-Formulierungen der nächsten Generation mit verbesserter Stabilität und Wirksamkeit ein, die es Patienten ermöglichen, Verdauungsstörungen und die Nährstoffaufnahme besser zu bewältigen. Ebenso erleichtern Fortschritte bei nicht-invasiven Diagnosetests den Ärzten die Bestätigung von EPI in früheren Stadien und reduzieren so diagnostische Verzögerungen.
• Die Integration von Real-World-Daten (RWD) und klinischen Entscheidungshilfen in die EPI-Versorgung ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern zudem, Behandlungsschemata effektiver anzupassen. Diese Innovationen unterstützen eine optimierte Dosierung, minimieren Nebenwirkungen und gewährleisten eine bessere langfristige Therapietreue bei Patienten mit chronischen Pankreaserkrankungen.
• Darüber hinaus sorgen Verbesserungen im Kapseldesign und bei den Enzymabgabemechanismen für zuverlässigere Ergebnisse für die Patienten, indem sie sicherstellen, dass die Enzyme aktiv bleiben, bis sie den Dünndarm erreichen, wodurch die Absorptionseffizienz und der Ernährungszustand verbessert werden.
• Dieser Trend zu effektiveren, patientenfreundlicheren und technologisch fortschrittlicheren Therapien und Diagnostika verändert die Erwartungen an die EPI-Versorgung grundlegend. Pharmazeutische Innovatoren konzentrieren sich auf Therapien mit höherer Bioverfügbarkeit und Diagnoseinstrumente, die schnelle und präzise Ergebnisse liefern.
• Die Nachfrage nach EPI-Therapeutika und -Diagnostika, die mehr Komfort, bessere Behandlungsergebnisse und ein umfassendes Krankheitsmanagement bieten, wächst in Krankenhäusern, Kliniken und Fachzentren rasant, da Patienten und Anbieter zunehmend Wert auf Lebensqualität und langfristige Ernährungsgesundheit legen.

Marktdynamik für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund des steigenden Krankheitsbewusstseins und fortschrittlicher Therapien

• Die zunehmende Verbreitung von Pankreaserkrankungen, gepaart mit einem steigenden Bewusstsein für die Gesundheit des Verdauungssystems und verbesserten Diagnosemöglichkeiten, ist ein wesentlicher Treiber für die erhöhte Nachfrage nach Therapeutika und Diagnostika für die exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI).
  • So kündigten führende Pharmaunternehmen im April 2024 die Entwicklung von Pankreasenzymersatztherapien (PERT) der nächsten Generation an, die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Therapietreue der Patienten verbessern sollen. Solche Initiativen wichtiger Akteure dürften das Wachstum der Branche für Therapeutika und Diagnostika zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) im Prognosezeitraum vorantreiben.
• Da Patienten und Gesundheitsdienstleister zunehmend die Bedeutung einer frühzeitigen Erkennung und einer wirksamen Behandlung erkennen, gewinnen fortschrittliche Diagnoseverfahren wie bildgebende Verfahren, Pankreasfunktionstests und Stuhltests an Bedeutung und ermöglichen rechtzeitige Interventionen und bessere Behandlungsergebnisse.
• Darüber hinaus verbessert die zunehmende Bedeutung personalisierter Ernährung, Kombinationstherapien und heimbasierter Überwachungslösungen die patientenzentrierte Versorgung sowohl im klinischen als auch im ambulanten Bereich und unterstützt eine breitere Einführung von EPI-Therapeutika und -Diagnostika.
• Die praktische Anwendung oraler Enzymtherapien, gezieltes Ernährungsmanagement und leicht zugängliche Diagnosedienste sind Schlüsselfaktoren für die Einführung von Lösungen für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) in Krankenhäusern, Fachkliniken und der häuslichen Pflege. Die zunehmende Verfügbarkeit benutzerfreundlicher und standardisierter Behandlungsprotokolle trägt zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Einschränkung/Herausforderung

Hohe Behandlungskosten und geringes Bewusstsein in Schwellenländern

• Die relativ hohen Kosten für fortschrittliche PERT-Formulierungen und spezialisierte Diagnosetests stellen eine erhebliche Herausforderung für eine breitere Marktdurchdringung dar. In preissensiblen Regionen können der eingeschränkte Zugang zur Gesundheitsinfrastruktur und finanzielle Engpässe die Einführung behindern.
• Darüber hinaus erschwert das mangelnde Bewusstsein für die Symptome von EPI und die Unterdiagnose in bestimmten Bevölkerungsgruppen die Früherkennung und Behandlung, was den Therapiebeginn möglicherweise verzögert.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Patientenaufklärungskampagnen, die Ausweitung des Versicherungsschutzes und die Entwicklung kostengünstiger Diagnostika und Therapien ist für die Ausweitung des Marktzugangs von entscheidender Bedeutung
• Darüber hinaus werden kontinuierliche Forschung und Innovation zur Herstellung erschwinglicher und effizienter Enzymersatzformulierungen für ein nachhaltiges Marktwachstum weltweit von entscheidender Bedeutung sein.
• Während die Preise für einige generische Enzymtherapien allmählich sinken, kann der wahrgenommene Aufpreis für Markenprodukte oder fortschrittliche Diagnoselösungen die Akzeptanz insbesondere in Entwicklungsländern noch immer behindern. Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch eine verbesserte Gesundheitsversorgung, Kostenoptimierung und standardisierte Behandlungsrichtlinien wird für eine langfristige Expansion der Branche entscheidend sein.

Marktumfang für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)

Der Markt ist nach Diagnose, Behandlung, Arzneimitteltyp, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Diagnose

Auf der Grundlage der Diagnose ist der Markt für Therapeutika und Diagnostika der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) in bildgebende Verfahren und Pankreasfunktionstests unterteilt. Das Segment der Pankreasfunktionstests hatte im Jahr 2024 mit 52,3 % den größten Marktanteil. Dies ist auf die hohe Genauigkeit bei der Beurteilung von Enzymmangel, die weite Verbreitung in der klinischen Praxis und die entscheidende Rolle bei der Behandlungsplanung von Patienten mit chronischer Pankreatitis und Mukoviszidose zurückzuführen. Pankreasfunktionstests gelten als unverzichtbar für die Früherkennung und kontinuierliche Überwachung und liefern sowohl Ärzten als auch Patienten wertvolle Erkenntnisse. Sie liefern zuverlässige Ergebnisse für die Behandlungsanpassung und das langfristige Management. Das Segment profitiert zudem von der zunehmenden Kostenerstattung in wichtigen entwickelten Märkten. Darüber hinaus bevorzugen Gesundheitsdienstleister Pankreasfunktionstests aufgrund ihrer diagnostischen Präzision und ihrer Fähigkeit, andere klinische Untersuchungen zu ergänzen.

Im Segment der bildgebenden Verfahren wird von 2025 bis 2032 mit 7,9 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate erwartet. Diese Entwicklung wird durch Fortschritte bei nicht-invasiven Bildgebungsverfahren wie MRT und CT, das zunehmende Bewusstsein für Frühdiagnosen und die zunehmende Akzeptanz in Fachkliniken und Diagnosezentren vorangetrieben. Bildgebende Verfahren liefern ergänzende Informationen zu funktionellen Tests und unterstützen eine umfassende Beurteilung der Pankreasmorphologie und damit verbundener Komplikationen. Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika unterstützt die schnelle Akzeptanz. Technologische Innovationen haben die Bildauflösung verbessert, sodass sich selbst subtile Veränderungen der Bauchspeicheldrüse leichter erkennen lassen. Kostensenkungen bei bildgebenden Geräten fördern die Akzeptanz ebenfalls. Insgesamt werden bildgebende Verfahren immer häufiger von Ärzten eingesetzt, die ein vollständiges Diagnoseprofil anstreben.

• Nach Behandlung

Der Markt für Therapeutika und Diagnostika der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) ist in die Behandlungsmethoden Ernährungsmanagement und Pankreasenzymersatztherapie (PERT) unterteilt. Das PERT-Segment hatte im Jahr 2024 mit 48,7 % den größten Marktanteil, da es nachweislich die Nährstoffaufnahme verbessert, Mangelernährung reduziert und die Lebensqualität von Patienten mit EPI steigert. PERT wird von Gastroenterologen häufig empfohlen und erfreut sich in Nordamerika und Europa großer Beliebtheit bei Ärzten und Patienten. Es gewährleistet eine standardisierte Enzymzufuhr und konsistente Therapieergebnisse. Die Einführung wird durch umfassende klinische Leitlinien unterstützt. Das Segment profitiert von kontinuierlichen Produktinnovationen zur Verbesserung der Enzymstabilität und Bioverfügbarkeit. Patientenadhärenzprogramme stärken zudem die Marktposition von PERT-Therapien.

Das Segment Ernährungsmanagement wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 8,4 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung von Spezialdiäten, proteinreichen Nahrungsergänzungsmitteln und personalisierten Ernährungsplänen zur Unterstützung der Enzymtherapie zurückzuführen, insbesondere in Schwellenländern mit wachsendem Bewusstsein für EPI-Managementstrategien. Ernährungsmanagement ergänzt die PERT-Therapie, indem es allgemeine Mangelernährung bekämpft und die Gesundheit der Patienten fördert. Der zunehmende Fokus auf Lebensstilinterventionen und von Ernährungsberatern geleitete Programme fördert das Wachstum. Die Verfügbarkeit gebrauchsfertiger Ernährungsformulierungen beschleunigt die Compliance der Patienten. Der Ausbau der häuslichen Pflege zur Ernährungsunterstützung fördert die Marktakzeptanz. Schwellenländer investieren zunehmend in Patientenschulungsprogramme mit Schwerpunkt auf Ernährungsmanagement.

• Nach Arzneimitteltyp

Der Markt für Therapeutika und Diagnostika zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) ist nach Arzneimitteltyp in Generika und Markenpräparate unterteilt. Das Segment der Markenpräparate hatte im Jahr 2024 mit 56,1 % den größten Marktanteil. Dies ist auf die etablierte Präsenz führender Pharmaunternehmen, starke klinische Evidenz und das höhere Vertrauen der Ärzte in Marken-PERT-Präparate zurückzuführen. Markenpräparate bieten oft eine bessere Stabilität, einen standardisierten Enzymgehalt und behördliche Zulassungen, die eine breite Akzeptanz unterstützen. Sie profitieren von starken Marketing- und Aufklärungskampagnen. In entwickelten Märkten wird das Segment durch exklusive Vertriebsnetze unterstützt. Markenpräparate genießen dank gleichbleibender Qualität das Vertrauen der Patienten. Klinische Studien untermauern die Wirksamkeit von Markenpräparaten zusätzlich.

Das Generika-Segment wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 9,2 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Grund hierfür sind Kosteneffizienz, eine zunehmende Gesundheitsversorgung und die zunehmende Verfügbarkeit in Entwicklungsländern. Generische Formulierungen machen EPI-Therapeutika einem größeren Patientenstamm zugänglicher. Zunehmende behördliche Zulassungen für Generika ermutigen Hersteller, in den Markt einzutreten. Die Akzeptanz bei Patienten und Anbietern steigt aufgrund der vergleichbaren Wirksamkeit mit Markenmedikamenten. Die Großbestellung durch Krankenhäuser und Apotheken unterstützt das Wachstum. Die Erschwinglichkeit fördert die Akzeptanz in Schwellenländern. Schulungsprogramme für Ärzte zur Wirksamkeit von Generika unterstützen die Akzeptanz zusätzlich.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für Therapien und Diagnostika der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) ist nach Endnutzern segmentiert in Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante Pflege, Diagnosezentren, Forschungs- und Hochschulinstitute und weitere. Das Krankenhaussegment hatte 2024 mit 50,4 % den größten Marktanteil aufgrund hoher Patientenfrequenz, integrierter Versorgungseinrichtungen und starker Ärztenetzwerke, die die Therapie und Diagnostik der EPI verwalten. Krankenhäuser dienen als primäre Zentren sowohl für die Diagnose als auch für die PERT-Verabreichung und gewährleisten die Therapietreue und kontinuierliche Überwachung. Sie bieten eine umfassende Betreuung einschließlich Ernährungsberatung und Nachsorge. Etablierte Vertriebs- und Beschaffungskanäle in Krankenhäusern stärken den Marktanteil. Krankenhäuser fördern zudem klinische Studien und Forschungskooperationen zum EPI-Management. Die institutionelle Präferenz für standardisierte Therapien unterstützt diese Dominanz.

Das Segment Homecare wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 10,1 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen. Grund hierfür sind die zunehmende Präferenz der Patienten für Enzymtherapie zu Hause, Fernüberwachung und die zunehmende Nutzung telemedizinischer Plattformen für das Krankheitsmanagement. Homecare verbessert den Patientenkomfort und die Therapietreue. Die Expansion spezialisierter Anbieter von Homecare erleichtert die Therapiedurchführung. Fernschulung und -überwachung verbessern die Behandlungseffektivität. Das Segmentwachstum wird durch unterstützenden Versicherungsschutz für die häusliche Pflege beschleunigt. Sensibilisierungskampagnen für Patienten und Pflegepersonal fördern die häusliche Pflege. Die technologiegestützte Bereitstellung von PERT und Ernährungsunterstützung fördert die Akzeptanz.

• Nach Vertriebskanal

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) in Direktausschreibungen, Einzelhandelsapotheken, Drittanbieter und andere segmentiert. Das Segment Direktausschreibungen hatte 2024 mit 45,6 % den größten Marktanteil, angetrieben durch Großeinkäufe von Krankenhäusern, Fachkliniken und Regierungsprogrammen, die eine gleichbleibende Versorgung und Kostenvorteile für Großabnehmer gewährleisten. Direktausschreibungsvereinbarungen beinhalten oft Vorzugspreise und Lieferverträge. Krankenhäuser und große Einrichtungen bevorzugen diesen Kanal wegen seiner Zuverlässigkeit. Starke Logistiknetzwerke unterstützen die Vertriebseffizienz. Das Segment gewährleistet den Zugang zu Markenformulierungen in großem Umfang. Regierungsinitiativen zur Sensibilisierung für EPI und zur Abdeckung der Behandlungsabdeckung stärken diesen Kanal zusätzlich. Langfristige Verträge sorgen für Marktstabilität und reduzieren Lagerausfälle.

Das Apothekensegment wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,5 % verzeichnen. Diese Entwicklung wird durch das wachsende Patientenbewusstsein, die rezeptfreie Verfügbarkeit von Nahrungsergänzungsmitteln und PERT-Produkten sowie den Ausbau des Einzelhandelsnetzes in städtischen und halbstädtischen Regionen vorangetrieben. Apotheken bieten Patienten bequemen und sofortigen Zugang zu Therapien. Eine verstärkte Patientenaufklärung zum EPI-Management unterstützt die Akzeptanz. Partnerschaften mit Herstellern verbessern die Lagerverfügbarkeit. Die Expansion des Einzelhandels in Schwellenländern verbessert die Zugänglichkeit. Das Segment profitiert von Marketingkampagnen, die sich an Pflegepersonal und Patienten richten. Die zunehmende Präferenz für selbstgesteuerte Therapien zu Hause treibt das Wachstum des Einzelhandelskanals voran.

Regionale Marktanalyse für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)

• Nordamerika dominierte den Markt für Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) mit dem größten Umsatzanteil von 39,5 % im Jahr 2024. Der Markt zeichnete sich durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, ein hohes Bewusstsein bei Patienten und Ärzten sowie die starke Präsenz wichtiger Akteure der Branche aus.
• Das Marktwachstum wird durch die zunehmende Einführung von Pankreasenzymersatztherapien (PERTs), verbesserte Lösungen für das Ernährungsmanagement und die Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnoseinstrumente zur Früherkennung und Überwachung von Pankreasinsuffizienz vorangetrieben.
• Intensive Forschungsaktivitäten, ein zunehmender Fokus auf körperbezogene Verdauungsstörungen und eine umfassende Gesundheitsversorgung unterstützen die Marktexpansion in der Region weiter.

Markteinblicke für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) in den USA

Der US-Markt für Therapeutika und Diagnostika zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) erzielte 2024 den größten Umsatz in Nordamerika. Dies ist auf das hohe Patientenbewusstsein, umfangreiche klinische Forschung und die schnelle Einführung innovativer Behandlungsmöglichkeiten zurückzuführen. Die zunehmende Verbreitung chronischer Pankreaserkrankungen sowie die Verfügbarkeit umfassender Diagnoseplattformen wie Bildgebung und Pankreasfunktionstests sorgen für eine starke Nachfrage. Darüber hinaus treiben die wachsende Pipeline fortschrittlicher PERT-Formulierungen und der Fokus auf patientenzentrierte Therapieansätze das Marktwachstum voran.

 Markteinblicke für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) in Europa

Der europäische Markt für Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist vor allem auf die zunehmende Verbreitung von Pankreaserkrankungen, steigende Gesundheitsausgaben und unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen für Diagnostik und Therapie zurückzuführen. Das wachsende Bewusstsein von medizinischem Fachpersonal für Frühdiagnose und optimale Behandlungsstrategien fördert die Einführung sowohl pharmakologischer als auch ernährungsbezogener Behandlungsansätze. Wichtige europäische Länder investieren erheblich in die Gesundheitsinfrastruktur und verbessern den Zugang zu spezialisierten Kliniken und Diagnoseeinrichtungen für EPI-Patienten.

Markteinblicke für Therapeutika und Diagnostika zur exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) in Großbritannien

Der britische Markt für Therapeutika und Diagnostika zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine bemerkenswerte jährliche Wachstumsrate aufweisen. Grund hierfür sind das gestiegene Bewusstsein für die Gesundheit des Verdauungssystems, steigende Diagnoseraten und die Einführung von PERT und unterstützendem Ernährungsmanagement. Darüber hinaus trägt der Ausbau von Fachkliniken und Forschungszentren für Pankreaserkrankungen zur Marktentwicklung bei, während Gesundheitsprogramme zur Förderung frühzeitiger Interventionen eine breitere Akzeptanz der Behandlung fördern.

Markteinblicke für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) in Deutschland

Der deutsche Markt für Therapeutika und Diagnostika zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) wird voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf die starke Betonung der Präzisionsmedizin, steigende Investitionen in diagnostische Technologien und die Nachfrage nach technologisch fortschrittlichen Therapielösungen zurückzuführen. Die zunehmende Verbreitung von Pankreasinsuffizienz, eine gut ausgebaute Krankenhausinfrastruktur und ein hohes Maß an Patientenaufklärung unterstützen die Einführung sowohl der Enzymersatztherapie als auch fortschrittlicher diagnostischer Tests.

Markteinblicke für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region sein, mit einer prognostizierten jährlichen Wachstumsrate von 8,6 % zwischen 2025 und 2032. Das Wachstum wird durch steigende Investitionen im Gesundheitswesen, die zunehmende Verbreitung von Pankreaserkrankungen, einen verbesserten Zugang zu Diagnoseeinrichtungen und steigende verfügbare Einkommen in Ländern wie China und Indien vorangetrieben. Ausweitung der Gesundheitsaufklärung, staatliche Initiativen zur Förderung der Verdauungsgesundheit und der Aufbau lokaler pharmazeutischer Produktionskapazitäten beschleunigen die Marktdurchdringung.

Markteinblicke für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) in Japan

Der japanische Markt für Therapeutika und Diagnostika zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) gewinnt aufgrund der rasanten Urbanisierung, der alternden Bevölkerung und der zunehmenden Fokussierung auf die Gesundheit von Verdauung und Bauchspeicheldrüse an Dynamik. Die Einführung fortschrittlicher PERT-Therapien und umfassender Diagnoselösungen wird durch ein technologisch versiertes Gesundheitssystem und ein wachsendes Patientenbewusstsein unterstützt.

Markteinblicke für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) in China

Der chinesische Markt für Therapeutika und Diagnostika zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) hatte 2024 einen erheblichen Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur, eine wachsende Mittelschicht und staatliche Initiativen zur Verbesserung der Früherkennung und Behandlung von Pankreaserkrankungen zurückzuführen. Die zunehmende Verbreitung von Verdauungsproblemen und der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung in städtischen und halbstädtischen Regionen sind wichtige Faktoren für das Marktwachstum.

Marktanteile für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)

Die Branche der Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• EagleBio (USA)
• AbbVie Inc. (USA)
• Nordmark Pharma GmbH. (Deutschland)
• Digestive Care, Inc. (USA)
• LUMITOS AG (Deutschland)
• Alcresta Therapeutics, Inc. (USA)
• ChiRhoClin, Inc. (USA)
• Abbott (USA)
• Bioserv Analytics and Medical Devices GmbH (Deutschland)
• LabCorp (USA)
• Organon-Unternehmensgruppe (USA)
• Metagenics LLC (USA)
• Johnson & Johnson und seine Tochtergesellschaften (USA)
• Nestlé Health Science (Schweiz)
• VIVUS LLC (USA)
• ScheBo Biotech AG (Deutschland)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI)

• Im Mai 2025 wurde in einer im Pharmaceutical Journal veröffentlichten Studie hervorgehoben, dass eine exokrine Pankreasinsuffizienz (PEI) auftritt, wenn die Bauchspeicheldrüse nicht in der Lage ist, genügend Enzyme zur Unterstützung der Verdauung zu produzieren, was zu Unterernährung aufgrund unzureichender Nährstoffaufnahme führt.
• Im August 2021 gab AzurRx bekannt, dass es an der Entwicklung der Hefe-Lipase MS1819 beteiligt war, die so konstruiert wurde, dass sie im Vergleich zu aktuellen Behandlungen eine überlegene enzymatische Aktivität aufweist.
• Im Februar 2023 gaben Codexis, Inc. und Nestlé Health Science die Zwischenergebnisse einer Phase-1-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von CDX-7108 bekannt. Eine Lipase-Variante namens CDX-7108 wurde speziell entwickelt, um die Nachteile der aktuellen Pankreasenzymersatztherapie (PERT) zu umgehen. Dies hat dem Unternehmen die Vermarktung des Produkts erleichtert.

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