Globaler Marktbericht zur Behandlung von extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) zu Größe, Anteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für die Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB)

• Der globale Markt für die Behandlung extrem resistenter Tuberkulose (XDR-TB) wurde im Jahr 2024 auf 947,79 Millionen US-Dollar geschätzt  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 1.541,69 Millionen US-Dollar erreichen , was einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,27 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die weltweit steigende Belastung durch medikamentenresistente Tuberkulose und den dringenden Bedarf an wirksamen therapeutischen Lösungen vorangetrieben, was zu verstärkten Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen und regulatorischer Unterstützung für die Entwicklung neuer Medikamente führt.
• Darüber hinaus verbessert der erweiterte Zugang zu fortschrittlicher Diagnostik und personalisierten Behandlungsschemata in Schwellenländern die Fallerkennung und -behandlung. Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen die Einführung innovativer Behandlungsansätze und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse zur Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB)

• Eine umfassende XDR-TB-Behandlung mit speziellen Medikamenten zur Bekämpfung von Stämmen, die gegen Erst- und Zweitlinien-TB-Medikamente resistent sind, wird für die weltweiten Bemühungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit immer wichtiger, da konventionelle Therapien nur begrenzt wirksam sind und resistente TB-Stämme eine hohe Sterblichkeit aufweisen.
• Die steigende Nachfrage nach XDR-TB-Behandlungen wird vor allem durch die zunehmende Zahl multiresistenter und extrem resistenter TB-Stämme, die zunehmende internationale Finanzierung von TB-Kontrollprogrammen und die zunehmenden Bemühungen von Regierungen und globalen Gesundheitsbehörden, den Zugang zu wirksamen Behandlungen zu verbessern, angetrieben.
• Der asiatisch-pazifische Raum dominierte den Markt für die Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) mit dem größten Umsatzanteil von 39,5 % im Jahr 2024, was auf die hohe Belastung durch TB-Fälle, die groß angelegte Umsetzung nationaler Kontrollprogramme und die Integration neuerer Therapieschemata im Einklang mit globalen Gesundheitsinitiativen zurückzuführen ist.
• Der Nahe Osten und Afrika dürften im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für die Behandlung von extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) sein. Grund dafür sind steigende TB-Fallerkennungsraten, erweiterte Diagnosemöglichkeiten und eine verstärkte Unterstützung durch internationale Gesundheitsorganisationen bei der Bekämpfung medikamentenresistenter TB in ressourcenarmen Umgebungen.
• Das Segment der Zweitlinien-Anti-TB-Medikamente dominierte den Markt für die Behandlung von extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) mit einem Marktanteil von 58,1 % im Jahr 2024, bedingt durch die Notwendigkeit, Zweitlinienmedikamente wie Fluorchinolone, Bedaquilin und Delamanid in XDR-TB-Fällen einzusetzen, in denen Erstlinienbehandlungen unwirksam sind.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung zur Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB)       

Markttrends für die Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB)

„Weiterentwicklung neuartiger Arzneimittelschemata und personalisierter Therapieansätze“

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für XDR-TB-Behandlungen ist die Entwicklung neuartiger Medikamentenschemata und die Hinwendung zu personalisierteren, patientenzentrierten Behandlungsprotokollen. Die Integration neuer Medikamente wie Bedaquilin, Delamanid und Pretomanid in standardisierte Behandlungsschemata verändert die Behandlungsergebnisse für XDR-TB-Patienten, indem sie die Wirksamkeit verbessert und die Behandlungsdauer verkürzt.
  • Beispielsweise bietet das von der WHO empfohlene BPaL-Regime (Bedaquilin, Pretomanid und Linezolid) eine kürzere, rein orale Behandlungsdauer für XDR-TB und zeigt vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich Heilungsraten und Therapietreue. Ebenso zeigte die Nix-TB-Studie den Erfolg dieses Regimes bei Patienten mit eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten.
• Personalisierte Behandlungsansätze, die auf schneller molekularer Diagnostik und Medikamentenempfindlichkeitstests basieren, ermöglichen es Ärzten, Medikamentenkombinationen auf der Grundlage des Resistenzprofils des TB-Stammes anzupassen, wodurch Nebenwirkungen minimiert und der Behandlungserfolg verbessert werden.
• Darüber hinaus fördern verstärkte Finanzierung und globale Zusammenarbeit – beispielsweise Partnerschaften zwischen der TB Alliance und nationalen Gesundheitsbehörden – klinische Studien und beschleunigte Zulassungen für neue Behandlungsprotokolle. Diese Initiativen zielen darauf ab, den weltweiten Zugang zu wirksamen Therapien zu erweitern, insbesondere in Regionen mit hoher Tuberkulosebelastung.
• Dieser Trend zu innovativen, evidenzbasierten Behandlungsmodellen verändert das Behandlungsparadigma von XDR-TB grundlegend. Wichtige Akteure wie Johnson & Johnson und Otsuka Pharmaceutical investieren daher in Forschung und Entwicklung sowie Zugangsinitiativen, um die Einführung von Anti-TB-Behandlungen der nächsten Generation weltweit zu skalieren.
• Die Nachfrage nach sichereren, wirksameren und kürzeren Therapien steigt sowohl in Industrie- als auch in Entwicklungsländern rasant an, da öffentliche Gesundheitssysteme und Interessengruppen ergebnisorientierte Strategien zur Ausrottung der Tuberkulose priorisieren.

Marktdynamik für die Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB)

Treiber

„Wachsende globale Belastung durch medikamentenresistente Tuberkulose und verbesserter Zugang zu Behandlungsmöglichkeiten“

• Die weltweit steigende Belastung durch medikamentenresistente Tuberkulose, einschließlich XDR-TB, ist ein wichtiger Treiber für die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten. Laut WHO erkrankten im Jahr 2023 fast eine halbe Million Menschen an medikamentenresistenter Tuberkulose, wobei ein erheblicher Teil als extensiv medikamentenresistent eingestuft wurde.
  • So starteten der Globale Fonds und Unitaid im September 2024 neue Initiativen, um den Zugang zu neuartigen Tuberkulosemedikamenten in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu erweitern und die weltweite Einführung von WHO-geprüften Behandlungsschemata zu beschleunigen. Solche koordinierten Bemühungen dürften den Markt für XDR-TB-Behandlungen in den kommenden Jahren vorantreiben.
• Da die Gesundheitsbehörden die Fallerkennung und die Überwachung von Arzneimittelresistenzen intensivieren, gelangen immer mehr XDR-TB-Patienten in Behandlung. Zusammen mit steigenden Investitionen in Diagnoseinstrumente und therapeutische Innovationen verbessert dies den Zugang zur Versorgung deutlich.
• Darüber hinaus setzen nationale Tuberkuloseprogramme auf standardisierte Kurzzeittherapien, insbesondere orale Therapien, um die Therapietreue der Patienten zu verbessern und das Risiko weiterer Resistenzen zu verringern. Internationale Spenderunterstützung und pharmazeutische Kooperationen ermöglichen zudem niedrigere Behandlungskosten und eine breitere Verfügbarkeit.
• Das wachsende Bewusstsein für Arzneimittelresistenzen sowie die Einführung gemeindebasierter und digitaler Therapietreueprogramme fördern eine frühzeitige Diagnose und eine nachhaltige Behandlung – Schlüsselelemente zur Eindämmung der XDR-TB-Epidemie.

Einschränkung/Herausforderung

„Eingeschränkter Zugang zu Medikamenten und unerwünschte Behandlungseffekte“

• Trotz jüngster Fortschritte steht die globale Behandlungslandschaft für XDR-TB vor erheblichen Herausforderungen im Zusammenhang mit der eingeschränkten Verfügbarkeit von Medikamenten, Nebenwirkungen und infrastrukturellen Barrieren, insbesondere in ressourcenarmen Regionen.
  • So sind neuere Tuberkulosemedikamente wie Pretomanid in vielen Ländern mit hoher Tuberkulosebelastung aufgrund von Verzögerungen bei der Regulierung, Preisproblemen und Lieferkettenengpässen noch nicht flächendeckend zugelassen oder verfügbar.
• Behandlungsschemata für XDR-TB gehen häufig mit schweren Nebenwirkungen einher – wie Neuropathie, Ototoxizität und Lebertoxizität –, insbesondere bei längerer Anwendung von Zweitlinienmedikamenten wie Linezolid oder injizierbaren Wirkstoffen. Dies führt zu hohen Therapieabbruchraten und mangelnder Therapietreue, was die Behandlungsergebnisse beeinträchtigt.
• Darüber hinaus belastet der Bedarf an spezialisierter Diagnostik und klinischer Überwachung die unterfinanzierten Gesundheitssysteme und schränkt die Skalierbarkeit neuer Therapien ein. Schwache Pharmakovigilanz-Rahmenbedingungen und Personalmangel erschweren die wirksame Behandlung medikamentenresistenter Tuberkulosefälle zusätzlich.
• Hohe Behandlungskosten können trotz globaler Finanzierungsbemühungen in vielen einkommensschwachen Gegenden immer noch ein Hindernis für einen nachhaltigen Zugang darstellen, insbesondere dort, wo die Finanzierung der Gesundheitsversorgung begrenzt ist.
• Um die Vorteile der neuen XDR-TB-Therapien voll auszuschöpfen und die Behandlungsergebnisse der Patienten weltweit zu verbessern, ist es unerlässlich, diese Herausforderungen durch eine erweiterte Arzneimittelregistrierung, Preissenkungen, ein verbessertes Management von Nebenwirkungen und eine Stärkung der Kapazitäten des Gesundheitssystems zu bewältigen.

Marktumfang der Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB)

Der Markt ist nach Behandlungsart, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Behandlungstyp

Der Markt für die Behandlung extrem resistenter Tuberkulose (XDR-TB) ist nach Behandlungsart in Erstlinien-TB-Medikamente, Zweitlinien-TB-Medikamente und weitere Medikamente segmentiert. Das Segment der Zweitlinien-TB-Medikamente dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 58,1 % im Jahr 2024, was auf die mangelnde Wirksamkeit von Erstlinienbehandlungen gegen medikamentenresistente TB-Stämme zurückzuführen ist. Dazu gehören Fluorchinolone, Injektionspräparate, Bedaquilin, Delamanid und Linezolid, die häufig in XDR-TB-Therapien eingesetzt werden. Ihre entscheidende Rolle in den aktuellen WHO-Therapieempfehlungen macht sie zu einem zentralen Bestandteil der weltweiten Behandlungsprotokolle.

Das Segment „Sonstige“, das neuere und umfunktionierte Medikamente wie Pretomanid umfasst, dürfte von 2025 bis 2032 die höchste Wachstumsrate verzeichnen. Dies wird durch die zunehmende Aktivität in klinischen Studien und die weltweite Einführung kürzerer, rein oraler Behandlungsschemata wie der BPaL-Kombination vorangetrieben. Zunehmende behördliche Zulassungen und ein breiterer globaler Zugang zu neuartigen Medikamenten dürften maßgeblich zum Wachstum dieses Segments beitragen.

• Nach Verabreichungsweg

Der Markt für die Behandlung extrem resistenter Tuberkulose (XDR-TB) ist nach Verabreichungsweg in orale, parenterale und sonstige Behandlungen unterteilt. Das orale Segment hatte 2024 mit 64,3 % den größten Marktanteil. Dies ist auf die Patientenfreundlichkeit, den geringeren Bedarf an klinischer Überwachung und die zunehmende Präferenz für rein orale Therapien zurückzuführen, die die Therapietreue und die Behandlungsergebnisse verbessern. Orale Therapien wie Bedaquilin und Pretomanid bieten verbesserte Sicherheitsprofile und werden schnell in nationale TB-Programme aufgenommen.

Das Segment der parenteralen Verabreichung dürfte zwischen 2025 und 2032 die höchste Wachstumsrate aufweisen, da die Gesundheitssysteme injizierbare Therapien aufgrund ihrer Nebenwirkungen und der damit verbundenen Herausforderungen bei der Verabreichung zunehmend auslaufen lassen, obwohl sie in schweren Fällen oder wenn orale Alternativen nicht verfügbar sind, noch immer eingesetzt werden.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für die Behandlung extrem resistenter Tuberkulose (XDR-TB) ist nach Endverbrauchern in Krankenhäuser, ambulante Pflege, Fachkliniken und weitere Bereiche unterteilt. Das Krankenhaussegment dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 42,9 % im Jahr 2024. Dies ist auf die entscheidende Rolle der Krankenhäuser bei der Einleitung und Verwaltung komplexer Medikamententherapien für XDR-TB-Patienten zurückzuführen. Sie bieten außerdem Intensivpflege und Überwachung auf unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die bei Zweitlinienbehandlungen häufig auftreten.

Für den Bereich der häuslichen Pflege wird von 2025 bis 2032 mit einer Rate von 13,6 % das höchste Wachstum erwartet. Dies wird durch die zunehmende Dezentralisierung der Tuberkuloseversorgung durch direkt beobachtete Therapie (DOT), Telemedizin und mobile Gesundheitsinitiativen, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, unterstützt.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt für die Behandlung extrem resistenter Tuberkulose (XDR-TB) ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und stationäre Apotheken unterteilt. Das Segment Krankenhausapotheken hatte im Jahr 2024 mit 47,8 % den größten Marktanteil. Dies ist auf die zentralisierte Verteilung von Tuberkulosemedikamenten in Krankenhäusern zurückzuführen, insbesondere bei der Behandlung von Hochrisiko- und medikamentenresistenten Fällen. Strenge Protokolle und Arzneimittelkontrollmaßnahmen erfordern die Abgabe über institutionelle Apotheken, um Compliance und Sicherheit zu gewährleisten.

Das Segment der Online-Apotheken wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 14,2 % das höchste Wachstum verzeichnen. Dies ist auf die zunehmende Nutzung digitaler Gesundheitsversorgung, insbesondere in abgelegenen und unterversorgten Gebieten, zurückzuführen. Der bequeme Online-Zugang, gepaart mit staatlichen und NGO-geführten Vertriebsprogrammen, fördert die Expansion des Segments in den Schwellenländern.

Regionale Marktanalyse zur Behandlung von extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB)

• Der asiatisch-pazifische Raum dominierte den Markt für die Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) mit dem größten Umsatzanteil von 39,5 % im Jahr 2024, was auf die hohe Belastung durch TB-Fälle, die groß angelegte Umsetzung nationaler Kontrollprogramme und die Integration neuerer Therapieschemata im Einklang mit globalen Gesundheitsinitiativen zurückzuführen ist.
• Die Gesundheitssysteme in der Region übernehmen zunehmend die von der WHO empfohlenen Behandlungsschemata und verbessern den Zugang zu neueren Zweitlinienmedikamenten und Diagnostika durch öffentliche Gesundheitsinitiativen und finanzielle Unterstützung durch globale Organisationen wie den Global Fund und USAID.
• Diese breite Akzeptanz wird durch den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, das wachsende Bewusstsein für die Resistenz gegen TB-Medikamente und verstärkte nationale TB-Kontrollprogramme weiter unterstützt. Dadurch wird der asiatisch-pazifische Raum zu einer entscheidenden Region sowohl für die Marktnachfrage als auch für den Behandlungsfortschritt in der XDR-TB-Behandlung.

Markteinblick in die Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) in China

Der chinesische Markt für die Behandlung extrem resistenter Tuberkulose (XDR-TB) wird voraussichtlich stetig wachsen, angetrieben durch den Fokus der Regierung auf Infektionsbekämpfung und die digitale Gesundheitstransformation. Landesweite Screening-Programme, die Integration KI-basierter Diagnostik und der Einsatz von Behandlungsunterstützungsplattformen in ländlichen Gebieten verbessern die Früherkennung und Therapietreue. Der Markt wird zusätzlich durch inländische Innovationen und Investitionen in die Entwicklung und Infrastruktur von Tuberkulosemedikamenten gestärkt.

Markteinblick in die Behandlung von extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) in Indien

Der indische Markt für die Behandlung extrem resistenter Tuberkulose (XDR-TB) hatte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf eine hohe Patientenzahl, robuste staatliche Initiativen wie den Nationalen Strategieplan zur Eliminierung der Tuberkulose und den verbesserten Zugang zu von der WHO empfohlenen Therapien zurückzuführen. Die Aufnahme neuartiger Medikamente wie Bedaquilin und Delamanid in öffentliche Behandlungsprotokolle und verstärkte öffentlich-private Partnerschaften beschleunigen die Behandlungsaufnahme. Darüber hinaus unterstützt Indiens Fokus auf die lokale Arzneimittelproduktion und kostengünstige Generika die Erschwinglichkeit und den breiten Zugang zu wichtigen Medikamenten.

Markteinblick in die Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) im Nahen Osten und in Afrika

Der Markt für die Behandlung von extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) im Nahen Osten und Afrika wird im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 voraussichtlich die höchste jährliche Wachstumsrate aufweisen. Dies ist auf die steigende Zahl der TB-Fälle, verbesserte Gesundheitssysteme und verstärkte internationale Unterstützung zurückzuführen. Länder wie Südafrika, Kenia, Nigeria und Saudi-Arabien verzeichnen aufgrund der zunehmenden Zahl medikamentenresistenter TB-Fälle und der zunehmenden Finanzierung durch globale Geber und staatliche Gesundheitsbehörden eine steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien. Verstärkte Labornetzwerke, mobile Gesundheitsinitiativen und die Einführung oraler Behandlungsschemata in Zusammenarbeit mit globalen Gesundheitsorganisationen beseitigen Zugangsbarrieren und verbessern die Behandlungsergebnisse. Mit der wachsenden Gesundheitsinfrastruktur und dem wachsenden Bewusstsein für die XDR-TB-Pandemie gewinnt die Region für die globale Bekämpfung von XDR-TB zunehmend an Bedeutung.

Markteinblick in Südafrika zur Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB)

Die südafrikanische Behandlung von extensiv medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) erzielte 2024 aufgrund der hohen TB-Inzidenz und der hohen HIV-Koinfektionsrate den größten Umsatzanteil in der Region Naher Osten und Afrika. Das Land ist weltweit führend bei der Implementierung dezentraler, gemeindebasierter XDR-TB-Behandlungsmodelle, unterstützt durch starke Regierungsinitiativen und die Zusammenarbeit mit globalen Partnern wie dem Global Fund und USAID. Südafrika war eines der ersten Länder, das Bedaquilin in sein nationales TB-Programm aufnahm, und gilt als Vorreiter bei der Implementierung kürzerer, rein oraler Behandlungsschemata. Fortschrittliche digitale Gesundheitstools, mobile Kliniken und Adhärenztechnologien werden ebenfalls eingesetzt, um die Patientenergebnisse zu verbessern, insbesondere in unterversorgten ländlichen und stadtnahen Gebieten. Das Engagement des Landes, medizinisches Personal auszubilden und in Laborkapazitäten zu investieren, stärkt seine Führungsrolle bei der regionalen TB-Bekämpfung weiter.

Markteinblick in die Behandlung von extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) in Kenia

Der kenianische Markt für die Behandlung extrem resistenter Tuberkulose (XDR-TB) entwickelt sich zu einem der am schnellsten wachsenden Märkte der Region. Dies ist auf den Ausbau der diagnostischen Infrastruktur, staatlich geförderte Behandlungsprogramme und den durch Spender finanzierten Zugang zu neueren Tuberkulosemedikamenten zurückzuführen. Kenias Nationales Programm für Tuberkulose, Lepra und Lungenerkrankungen (NTLD-P) legt großen Wert auf Früherkennung und Therapiebeginn und erzielt erhebliche Fortschritte bei der Integration molekularer Tests und Kontaktverfolgungssysteme. Die Einführung der gemeindebasierten DOT (Directly Observed Therapy) und verstärkte Gesundheitserziehung verbessern die Therapietreue der Patienten, während Partnerschaften mit Organisationen wie Ärzte ohne Grenzen (MSF) und Stop TB Partnership dazu beitragen, die Verfügbarkeit und Bezahlbarkeit von Medikamenten sicherzustellen. Kenias Fokus auf die Stärkung lokaler Gesundheitssysteme und die ländliche Versorgung dürfte in den kommenden Jahren zu einem nachhaltigen Marktwachstum führen. 

Marktanteile bei der Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB)

Die Branche der Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Johnson & Johnson Services Inc. (USA)
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan)
• Macleods Pharmaceuticals Ltd. (Indien)
• Lupin Limited (Indien)
• Cipla Limited (Indien)
• Hetero Labs Limited (Indien)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Roche Holding AG (Schweiz)
• Pfizer Inc. (USA)
• Zydus Lifesciences Limited (Indien)
• Aurobindo Pharma Ltd. (Indien)
• Sanofi (Frankreich)
• Novartis AG (Schweiz)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Indien)
• Bayer AG (Deutschland)
• Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co., Ltd. (China)
• Biocon Limited (Indien)
• Medochemie Ltd. (Zypern)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem globalen Markt für die Behandlung extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (XDR-TB)?

• Im April 2024 kooperierte das indische Ministerium für Gesundheit und Familienfürsorge mit der Global Drug Facility (GDF), um den Zugang zum BPaL-Regime (Bedaquilin, Pretomanid und Linezolid) landesweit zu erweitern. Diese Initiative ist Teil des indischen Nationalen Strategieplans zur Tuberkulose-Eliminierung und zielt darauf ab, die Behandlungsdauer zu verkürzen und die Behandlungsergebnisse für XDR-TB-Patienten zu verbessern. Die Zusammenarbeit spiegelt Indiens wachsendes Engagement für kürzere, rein orale Behandlungsschemata wider, die von globalen Gesundheitsbehörden unterstützt werden.
• Im März 2024 begann das südafrikanische Gesundheitsministerium mit der Einführung digitaler Therapietreue-Technologien (DATs) für XDR-TB-Patienten in ländlichen Provinzen, darunter Limpopo und Ostkap. Diese Tools – wie 99DOTS und elektronische Pillendosen – helfen, die Therapietreue in Echtzeit zu verfolgen und unterstützen das Gesundheitspersonal in den Gemeinden. Die Initiative wird durch Mittel von USAID und der Stop TB Partnership unterstützt und stärkt Südafrikas Position als regionaler Vorreiter in der innovativen TB-Versorgung.
• Im Februar 2024 führte das philippinische Gesundheitsministerium im Rahmen seines umfassenden Plans zur Eliminierung von Tuberkulose ein mobiles System zur Diagnose und Behandlung von Tuberkulose ein. Das von der WHO und dem Globalen Fonds unterstützte System integriert KI-gestützte Symptomchecker und Fernüberwachung der Behandlung und soll die Früherkennung von XDR-Tuberkulose und die Therapietreue der Patienten in unterversorgten Gebieten verbessern. Die Plattform wird derzeit in Mindanao erprobt und soll bis 2026 landesweit ausgebaut werden.
• Im Januar 2024 gab das Kenya Medical Research Institute (KEMRI) eine Partnerschaft mit Ärzte ohne Grenzen (MSF) bekannt. Ziel dieser Zusammenarbeit ist die Durchführung einer multizentrischen Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit neuartiger oraler Therapien, darunter Kombinationen aus Bedaquilin und Delamanid, bei Patienten mit XDR-TB. Diese Studie, die in den Bezirken Nairobi und Kisumu durchgeführt wird, zielt darauf ab, lokale Erkenntnisse für zukünftige nationale Behandlungsrichtlinien zu sammeln und die Überlebensraten der Hochrisikobevölkerung zu verbessern.
• Im Dezember 2023 leitete das indonesische Gesundheitsministerium in Zusammenarbeit mit USAID und Johnson & Johnson eine landesweite Ausweitung kürzerer XDR-TB-Behandlungszyklen mit neuartigen Medikamenten wie Bedaquilin ein. Die Initiative konzentriert sich auf die Integration der Behandlung in gemeindenahe Programme und den Ausbau der Laborkapazitäten für schnelle Resistenztests. Diese Entwicklung unterstützt Indonesiens Ziel, die TB-bedingte Mortalität bis 2030 im Einklang mit der End-TB-Strategie der WHO zu halbieren.

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