Bericht zur globalen Marktgröße, zum Marktanteil und zu den Markttrends von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs)

• Der globale Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) hatte im Jahr 2025 einen Wert von 3,86 Milliarden US-Dollar  und wird voraussichtlich  bis 2033 auf 6,34 Milliarden US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,40 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Anwendung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) in der Wirkstoffforschung und zielgerichteten Therapien angetrieben und unterstützt die Entwicklung neuer Behandlungen für onkologische, kardiovaskuläre und neurologische Erkrankungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie .
•  Die steigende Nachfrage nach GPCR-basierten Lösungen wird primär durch zunehmende Investitionen in Forschung und Entwicklung, die wachsende Verbreitung der Präzisionsmedizin und den Bedarf an hochselektiven und effektiven therapeutischen Zielstrukturen getrieben.

Marktanalyse für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs)

• G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind als wichtige Klasse von Zelloberflächenrezeptoren aufgrund ihrer entscheidenden Rolle in Signalwegen und ihrer Zielspezifität zunehmend unverzichtbare Komponenten in der modernen Arzneimittelforschung und Therapieentwicklung in den Bereichen Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologische Erkrankungen.
• Die steigende Nachfrage nach GPCR-basierten Lösungen wird vor allem durch wachsende Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung, die zunehmende Anwendung der Präzisionsmedizin und den Bedarf an hochselektiven und wirksamen therapeutischen Zielstrukturen angetrieben.
• Nordamerika dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 42,5 % den Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs). Dies ist auf die Präsenz führender Pharma- und Biotechnologieunternehmen, eine leistungsstarke Forschungsinfrastruktur und hohe Investitionen in innovative Therapien zurückzuführen. Die USA trugen den größten Teil zu diesem Marktanteil bei, angetrieben durch eine starke Pipeline an neuen Medikamenten und moderne Einrichtungen für die klinische Forschung.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sein, mit einer prognostizierten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,3 % von 2026 bis 2033. Gründe hierfür sind steigende Investitionen im Gesundheitswesen, wachsende Kapazitäten im Bereich der Biotechnologie und die zunehmende Anwendung fortschrittlicher Therapien in Ländern wie China und Indien.
• Das Segment der Zelllinien dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 38,5 % den Markt und erzielte damit den größten Umsatz. Dies ist auf ihre entscheidende Rolle bei der Durchführung von Hochdurchsatz-Screenings und der Beschleunigung der GPCR-gerichteten Wirkstoffentwicklung zurückzuführen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs)      

Markttrends für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs)

Verbesserte therapeutische Fortschritte und gezielte Anwendungen

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) ist der zunehmende Fokus auf zielgerichtete Therapien und präzisionsmedizinische Ansätze. Diese Entwicklung verbessert die Behandlungseffektivität, reduziert Nebenwirkungen und optimiert die Patientenergebnisse bei kardiovaskulären, metabolischen, neurologischen und seltenen Erkrankungen.
  • Beispielsweise entwickeln Unternehmen wie Pfizer und Novartis selektive GPCR-Modulatoren und gerichtete Liganden, die spezifische Signalwege aktivieren und gleichzeitig unerwünschte Nebenwirkungen vermeiden sollen. Diese Entwicklungen ermöglichen präzisere Eingriffe bei Erkrankungen wie Herzinsuffizienz, Adipositas und neurologischen Störungen.
• Die zunehmende Integration fortschrittlicher Technologien zur Wirkstoffforschung, darunter Hochdurchsatz-Screening, computergestützte Modellierung und strukturorientiertes Wirkstoffdesign, erleichtert die Identifizierung neuartiger GPCR-Targets für verschiedene Krankheitsindikationen.
• Pharmaunternehmen gehen zunehmend Kooperationen und Partnerschaften mit Biotech-Startups ein, um die auf GPCRs fokussierte Forschung und Entwicklung zu beschleunigen und so eine schnellere Umsetzung von Laborergebnissen in klinische Anwendungen zu ermöglichen.
• Die Ausweitung von GPCR-gerichteten Therapien für seltene und Orphan-Krankheiten ist ebenfalls ein wichtiger Trend, der durch regulatorische Anreize wie die Orphan-Drug-Bezeichnung und beschleunigte Zulassungsverfahren unterstützt wird.
• Darüber hinaus tragen Investitionen in personalisierte Medizin und Begleitdiagnostik in Verbindung mit GPCR-gerichteten Medikamenten dazu bei, Patientenpopulationen zu stratifizieren, die Wirksamkeit der Behandlung zu optimieren und Nebenwirkungen zu reduzieren.
• Dieser Trend hin zu gezielten, effizienten und patientenspezifischen Therapien verändert die Erwartungen an GPCR-basierte Behandlungen und weckt großes Interesse bei Gesundheitsdienstleistern, Kostenträgern und Patienten.

Marktdynamik der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs)

Treiber

Zunehmende Verbreitung chronischer und seltener Krankheiten

• Die weltweit zunehmende Verbreitung von Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und neurologischen Erkrankungen ist ein wichtiger Treiber für GPCR-gerichtete Therapien.
  • Beispielsweise berichtete Novartis im März 2024 über den Beginn einer Phase-III-Studie für einen GPCR-Modulator zur Behandlung von Herzinsuffizienz, was den wachsenden therapeutischen Fokus auf chronische Erkrankungen widerspiegelt.
• Regulatorische Anreize für die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Erkrankungen fördern Investitionen in GPCR-basierte Therapien für seltene Krankheiten und schaffen so sowohl medizinische als auch kommerzielle Möglichkeiten.
• Fortschritte bei Hochdurchsatz-Screening, computergestützter Modellierung und molekularer Profilierung ermöglichen es Unternehmen, hochselektive, auf GPCR abzielende Medikamente zu entwickeln, wodurch die Wirksamkeit erhöht und Nebenwirkungen reduziert werden.
• Die zunehmende Anwendung präzisionsmedizinischer Ansätze in Verbindung mit einem gesteigerten Patientenbewusstsein treibt die Nachfrage nach innovativen GPCR-Therapeutika an.
• Steigende Investitionen von Pharmaunternehmen wie Pfizer, Biogen und Amgen in Forschung und Entwicklung beschleunigen die Entwicklung neuartiger GPCR-Medikamente und erweitern die Pipeline für häufige und seltene Krankheitsindikationen.
• Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie zur Erforschung neuartiger GPCR-Signalwege und selektiver Liganden stärkt das therapeutische Potenzial und das Marktwachstum zusätzlich.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Entwicklungskosten und komplexe klinische Behandlungspfade

• Die hohen Kosten und die Komplexität der GPCR-gerichteten Wirkstoffforschung, der präklinischen Entwicklung und der mehrphasigen klinischen Studien stellen erhebliche Einschränkungen für das Marktwachstum dar.
• Die Entwicklung neuartiger, selektiver GPCR-Liganden erfordert umfangreiche In-vitro- und In-vivo-Tests zur Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit, was zu Investitionen in Millionenhöhe mit ungewissem Ausgang führen kann.
  • So gab Eli Lilly beispielsweise im Juli 2023 einen Rückschlag von 120 Millionen US-Dollar in seiner Phase-II-Studie zu einem GPCR-gerichteten Onkologiemedikament aufgrund unerwarteter Toxizität bekannt, was die hohen Risiken der Entwicklung solcher Medikamente verdeutlicht.
• Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit unerwünschten Nebenwirkungen und unvorhersehbaren physiologischen Reaktionen können die behördliche Zulassung verzögern und das Risiko des Scheiterns klinischer Studien erhöhen.
• Die begrenzte Patientenpopulation bei seltenen Erkrankungen und Orphan-Krankheiten schränkt das kommerzielle Potenzial von GPCR-gerichteten Medikamenten ein.
• Marktzugangs- und Erstattungsprobleme, insbesondere in preissensiblen Regionen, können die Akzeptanz trotz der therapeutischen Vorteile einschränken.
• Geistige Eigentumsfragen und Patentabläufe für bestehende GPCR-Therapien erzeugen Wettbewerbsdruck und können die Rentabilität etablierter Arzneimittelhersteller beeinträchtigen.
• Strenge regulatorische Anforderungen und regionale Unterschiede bei der Genehmigung klinischer Studien können zu Verzögerungen bei der globalen Vermarktung und zu höheren Compliance-Kosten führen.

Marktübersicht für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs)

Der Markt ist segmentiert nach Produkt, Testart und Therapiegebiet.

• Nebenprodukt

Basierend auf den Produkten ist der Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) in Zelllinien, Nachweiskits, Zellkulturreagenzien und Liganden unterteilt. Das Segment der Zelllinien dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 38,5 % den größten Umsatzanteil. Dies ist auf ihre entscheidende Rolle bei der Durchführung von Hochdurchsatz-Screenings und der Beschleunigung der GPCR-gerichteten Wirkstoffentwicklung zurückzuführen. Zelllinien bieten Reproduzierbarkeit, Zuverlässigkeit und Skalierbarkeit und sind daher unverzichtbare Werkzeuge für die pharmazeutische und biotechnologische Forschung. Das Segment profitiert von der Verfügbarkeit spezialisierter, krankheitsspezifischer Zelllinien und gentechnisch veränderter Modelle, die die Sensitivität und Relevanz von Assays verbessern. Die weitverbreitete Anwendung von Zelllinien in der präklinischen Forschung, gepaart mit weltweit steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung, stärkt die Marktführerschaft zusätzlich. Darüber hinaus fördern Kooperationen zwischen Zelllinienanbietern und Pharmaunternehmen zur Entwicklung kundenspezifischer Lösungen das Wachstum des Segments. Ihre Anwendbarkeit in verschiedenen Therapiebereichen, darunter Onkologie, ZNS- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, unterstreicht ihre Bedeutung in modernen Wirkstoffentwicklungsprozessen. Die hohe Akzeptanz in Nordamerika und Europa, unterstützt durch eine fortschrittliche Laborinfrastruktur und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben, trägt zu ihrer Marktführerschaft bei. Akademische Forschungsinstitute und CROs setzen ebenfalls stark auf validierte Zelllinien für das Screening von GPCR-Targets. Der zunehmende Trend zur personalisierten Medizin treibt die Nachfrage zusätzlich an, da maßgeschneiderte Zellmodelle für patientenspezifische Assays benötigt werden. Insgesamt bleiben Zelllinien das Rückgrat der GPCR-Forschung und festigen ihre dominante Position in diesem Produktsegment.

Für das Segment der Nachweiskits wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,8 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung ist die steigende Nachfrage nach schnellen, hochempfindlichen und hocheffizienten Testlösungen. Nachweiskits bieten vielseitige Anwendungsmöglichkeiten zur Überwachung der GPCR-Signalübertragung, der Ligandenbindung und funktioneller Reaktionen und sind daher sowohl in der Wirkstoffforschung als auch in der akademischen Forschung unverzichtbar. Fortschritte in der Fluoreszenz-, Lumineszenz- und markierungsfreien Technologie verbessern die Sensitivität und Genauigkeit der Kits und ziehen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen an. Die Expansion der präklinischen Forschung und Entwicklung, insbesondere in der Onkologie und im ZNS, fördert die Akzeptanz der Kits. Der zunehmende Fokus auf GPCR-gerichtete Therapien und Hochdurchsatz-Screening-Plattformen steigert die weltweite Nutzung der Kits. In den aufstrebenden Märkten des asiatisch-pazifischen Raums ist aufgrund steigender Biotech-Investitionen und akademischer Forschungsinitiativen ein starker Anstieg der Nutzung von Nachweiskits zu verzeichnen. Nachweiskits liefern komfortable, standardisierte und reproduzierbare Ergebnisse und reduzieren so die Variabilität der Testergebnisse. Die Integration in automatisierte Screening-Systeme verbessert Durchsatz und Effizienz zusätzlich. Die Verfügbarkeit von multiplexen und miniaturisierten Nachweiskits verbessert die Kosteneffizienz und fördert deren breitere Anwendung. Kontinuierliche Innovationen, wie beispielsweise markierungsfreie und homogene Assays, erweitern deren Einsatzmöglichkeiten auf verschiedene therapeutische Zielstrukturen. Strategische Kooperationen zwischen Kit-Herstellern und CROs beschleunigen die Marktdurchdringung. Staatliche und private Fördermittel für die GPCR-Forschung dürften das starke Wachstum der Nachweiskits weiter ankurbeln. Das zunehmende Bewusstsein von Forschern für die Vorteile vorvalidierter Kits trägt zu deren schnellem Wachstum bei.

• Nach Analysetyp

Basierend auf dem Assay-Typ ist der GPCR-Markt in cAMP-Funktionsassays, Calcium-Funktionsassays, β-Arrestin-Funktionsassays, Radioligandenbindungs- und GTPγS-Funktionsassays, Internalisierungsassays, Trafficking-Assays und sonstige Assays unterteilt. Das Segment der cAMP-Funktionsassays hielt 2025 mit 33,7 % den größten Marktanteil. Dies ist auf die breite Anwendung in der Überwachung GPCR-vermittelter Signalwege und die Kompatibilität mit Hochdurchsatz-Screening zurückzuführen. cAMP-Assays sind kostengünstig, reproduzierbar und in der frühen Phase der Wirkstoffforschung weit verbreitet. Pharmaunternehmen bevorzugen cAMP-Assays aufgrund ihrer Fähigkeit, quantitative funktionelle Messwerte zu liefern und die Rezeptoraktivität präzise zu messen. Ihr Einsatzgebiet umfasst verschiedene Therapiebereiche, darunter das Herz-Kreislauf-System, das zentrale Nervensystem und die Atemwege. Die Integration in automatisierte Plattformen und Assay-Kits erhöht die Effizienz und die Datenzuverlässigkeit. Auch akademische Einrichtungen und Forschungsinstitute nutzen cAMP-Assays häufig für mechanistische Studien und die Validierung von Zielstrukturen. Die Verfügbarkeit voroptimierter Kits und Protokolle reduziert die experimentelle Variabilität und fördert so die Akzeptanz. Umfangreiche Literatur und historische Daten unterstützen dieses Segment und stärken das Vertrauen in die Testleistung. Nordamerika und Europa sind aufgrund ihrer fortschrittlichen Forschungsinfrastruktur und der starken Präsenz der Pharmaindustrie die Hauptmärkte. Steigende Investitionen in GPCR-gerichtete Wirkstoffforschungsprogramme weltweit untermauern weiterhin die Dominanz von cAMP-Assays. Insgesamt bleibt dieses Segment der bevorzugte Assay-Typ für die funktionelle Evaluierung von GPCRs.

Das Segment der funktionellen β-Arrestin-Assays wird voraussichtlich im Zeitraum 2026–2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,2 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist das steigende Interesse an selektivem Agonismus und funktionell selektiven GPCR-Liganden. β-Arrestin-Assays ermöglichen es Forschern, die Rezeptorinternalisierung, Signalwege und regulatorische Mechanismen zu messen, die für die Entwicklung von Therapien entscheidend sind. Ihre Anwendung in der Onkologie, der ZNS- und der kardiovaskulären Forschung nimmt aufgrund der steigenden Nachfrage nach präziserer und mechanismenbasierter Wirkstoffforschung rasant zu. Innovationen in der Lumineszenz- und markierungsfreien Technologie verbessern die Sensitivität, den Durchsatz und die Reproduzierbarkeit der Assays. Pharma- und Biotech-Unternehmen setzen β-Arrestin-Assays zunehmend für das Hochdurchsatz-Screening neuer Liganden ein. Auch die akademische Forschung treibt die Anwendung voran, insbesondere in mechanistischen und translationalen Studien. Die Integration in automatisierte Plattformen verbessert die Workflow-Effizienz und die Datenkonsistenz. Das Segment profitiert von dem wachsenden Bedarf, die Signalverzerrungen von GPCRs zu verstehen, um sicherere und wirksamere Therapien zu entwickeln. Die Expansion in aufstrebenden Märkten wie China und Indien beschleunigt das Wachstum zusätzlich. Kooperationen zwischen Assay-Entwicklern und CROs erhöhen die Verfügbarkeit und Akzeptanz. Die Verfügbarkeit von multiplexen und skalierbaren Assay-Formaten verbessert die Anwendbarkeit im Wirkstoff-Screening. Der starke Fokus des β-Arrestin-Segments auf innovative Therapieentwicklung sichert ein anhaltend hohes durchschnittliches jährliches Wachstum (CAGR) während des gesamten Prognosezeitraums.

• Nach Therapiegebiet

Basierend auf dem Therapiegebiet ist der GPCR-Markt in Herz-Kreislauf-System, Zentralnervensystem (ZNS), Atmungssystem, Immunsystem, Reproduktionssystem, Onkologie und Sonstige unterteilt. Das Onkologie-Segment dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 29,8 % den größten Umsatzanteil, was auf die entscheidende Rolle von GPCRs bei Tumorprogression, Angiogenese und Metastasierung zurückzuführen ist. Steigende Investitionen in GPCR-basierte Krebstherapien treiben das Wachstum an. Pharmaunternehmen konzentrieren sich auf die GPCR-basierte Wirkstoffforschung, um zielgerichtete Therapien mit verbesserter Wirksamkeit und Sicherheit zu entwickeln. Die hohe Krebsprävalenz weltweit fördert den Einsatz von GPCR-basierten Assays und Reagenzien in der präklinischen und translationalen Forschung. Fortschrittliche Screening-Technologien, einschließlich Hochdurchsatzplattformen, steigern die Produktivität der onkologischen Forschung. Nordamerika und Europa sind aufgrund ihrer starken Forschungsinfrastruktur und etablierten pharmazeutischen Ökosysteme führend bei GPCR-Anwendungen in der Onkologie. Das wachsende Bewusstsein für personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien steigert die Nachfrage in diesem Segment. Akademische Einrichtungen und CROs nutzen zunehmend GPCR-Onkologie-Assays für mechanistische Studien. Die wachsende Kooperation zwischen Biotech-Unternehmen und akademischen Laboren beschleunigt Innovation und Markteinführung. Die regulatorische Unterstützung der Onkologieforschung stärkt die Marktführerschaft dieses Segments zusätzlich. Insgesamt bleibt die Onkologie das lukrativste Therapiegebiet für GPCR-Anwendungen.

Für das ZNS-Segment wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,9 % das schnellste Wachstum erwartet. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen sowie die Nachfrage nach GPCR-gerichteten Therapien für Alzheimer, Parkinson, Depressionen und andere ZNS-Erkrankungen zurückzuführen. Die auf das ZNS fokussierte GPCR-Forschung gewinnt aufgrund ungedeckter medizinischer Bedürfnisse und Fortschritte im Hochdurchsatz-Screening an Bedeutung. Pharmaunternehmen investieren massiv in ZNS-GPCR-Assays, um selektive Liganden und selektive Agonisten zu identifizieren. Technologische Innovationen in der Assayentwicklung, darunter markierungsfreie und multiplexe Plattformen, verbessern die Effizienz und Sensitivität des Screenings. Akademische Forschung und translationale Studien im ZNS fördern die Anwendung spezialisierter GPCR-Reagenzien und -Assays. In den aufstrebenden Märkten im asiatisch-pazifischen Raum ist eine beschleunigte Markteinführung aufgrund steigender Forschungsinvestitionen und expandierender pharmazeutischer F&E-Einrichtungen zu verzeichnen. Kooperationen mit CROs und Technologieanbietern erleichtern den Zugang zu fortschrittlichen ZNS-GPCR-Assaylösungen. Das zunehmende Bewusstsein für neurodegenerative Erkrankungen fördert eine breitere Anwendung der GPCR-Forschung im ZNS. Insgesamt verzeichnet dieses Segment weiterhin ein starkes Wachstum und ist der am schnellsten wachsende Therapiebereich im GPCR-Markt.

Regionale Marktanalyse für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs)

• Nordamerika dominierte den Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) mit dem größten Umsatzanteil von 42,5 % im Jahr 2025.
• Gekennzeichnet durch die Präsenz führender Pharma- und Biotechnologieunternehmen, eine robuste Forschungsinfrastruktur und hohe Investitionen in neuartige Therapien
• Die Region profitiert von fortschrittlichen Einrichtungen für die klinische Forschung, starker regulatorischer Unterstützung und zunehmender Zusammenarbeit zwischen Biotechnologieunternehmen und akademischen Institutionen.

Markteinblicke für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) in den USA:
Der US-amerikanische Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) wird 2025 den größten Anteil am nordamerikanischen Markt ausmachen. Treiber dieses Wachstums sind eine starke Pipeline an Arzneimitteln, moderne Einrichtungen für die klinische Forschung und kontinuierliche Innovationen bei GPCR-gerichteten Therapien. Staatliche Förderungen der Forschung zu seltenen Erkrankungen, der Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln und Initiativen zur Präzisionsmedizin tragen zusätzlich zum Wachstum bei. Der Ausbau von Hochdurchsatz-Screening-Plattformen, funktionellen Assays und die Ligandenentwicklung fördern die Anwendung sowohl in der präklinischen als auch in der klinischen Forschung.

Markteinblicke zu G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) in Europa:
Der europäische Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich Biotechnologie, strenge regulatorische Rahmenbedingungen für die Arzneimittelzulassung sowie die zunehmende Verbreitung chronischer und seltener Erkrankungen. Deutschland, Frankreich und Großbritannien tragen maßgeblich zum Wachstum bei, unterstützt durch Forschungseinrichtungen und einen aktiven pharmazeutischen Sektor, der die Entwicklung von GPCR-gerichteten Therapien fördert.

Markteinblicke für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) in Großbritannien:
Der britische Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind staatliche Initiativen zur Förderung der biotechnologischen Forschung und Innovationen im Gesundheitswesen. Kooperationen zwischen akademischen Einrichtungen und Biotechnologieunternehmen treiben die Entwicklung neuartiger GPCR-Therapeutika und Testtechnologien voran.

Markteinblicke zu G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) in Deutschland:
Der deutsche Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind Innovationen in der Biotechnologie, eine starke Infrastruktur für die klinische Forschung und steigende Investitionen in die Präzisionsmedizin. Deutschland konzentriert sich auf GPCR-basierte Therapien für kardiovaskuläre, neurologische und onkologische Anwendungen.

Markteinblicke für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) im asiatisch-pazifischen Raum:
Der Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region sein. Für den Zeitraum von 2026 bis 2033 wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8,3 % erwartet. Gründe hierfür sind steigende Investitionen im Gesundheitswesen, der Ausbau biotechnologischer Kapazitäten und die zunehmende Anwendung fortschrittlicher Therapien in China, Indien und anderen Ländern. Die Expansion von Auftragsforschungsinstituten, eine verbesserte Forschungsinfrastruktur und Partnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen treiben das Marktwachstum an.

Markteinblicke zu G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) in Japan:
Der japanische Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) gewinnt aufgrund der hohen Akzeptanz biotechnologischer Lösungen, Initiativen im Bereich der Präzisionsmedizin und steigender Investitionen im Gesundheitswesen an Dynamik. Unternehmen konzentrieren sich auf GPCR-gerichtete Therapeutika für kardiovaskuläre, neurologische und onkologische Indikationen.

Markteinblicke zu G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) in China:
Der chinesische Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) wird im Jahr 2025 den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Treiber dieses Wachstums sind Investitionen in die Biotechnologie, der Ausbau der Forschungsinfrastruktur und die Anwendung fortschrittlicher Therapien. Staatliche Initiativen, Kooperationen zwischen nationalen und internationalen Pharmaunternehmen sowie die zunehmende Verfügbarkeit von GPCR-Assay-Plattformen treiben das Marktwachstum weiter an.

Marktanteil der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs)

Die Branche der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Thermo Fisher Scientific (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• PerkinElmer (USA)
• Sigma-Aldrich (USA)
• Charles River Laboratories (USA)
• Bio-Techne (USA)
• Horizon Discovery (Großbritannien)
• Abcam (Großbritannien)
• Becton Dickinson (USA)
• GE Healthcare Life Sciences (USA)
• Cayman Chemical (USA)
• Selleck Chemicals (USA)
• Tocris Bioscience (Großbritannien)
• BioVision (USA)
• MedChemExpress (USA)
• Corning Inc. (USA)
• Lonza Group (Schweiz)
• Evotec (Deutschland)
• Promega Corporation (USA)
• VWR International (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs)

• Im Dezember 2022 gab Sosei Heptares bekannt, dass ein Wirkstoff aus der Zusammenarbeit mit Pfizer – ein oral einzunehmendes, niedermolekulares GPCR-gerichtetes Medikament (PF-07081532) – in einer Phase-2-Studie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas erstmals an einem Probanden verabreicht wurde. Dies markierte einen wichtigen Meilenstein für GPCR-basierte Therapien von Stoffwechselerkrankungen.
• Im November 2023 brachte Pfizer einen neuen oralen GPCR-gerichteten Wirkstoffkandidaten (PF-06954522) in die Phase-1-Studie. Der Kandidat wurde in Zusammenarbeit mit Sosei Heptares unter Verwendung der stabilisierten Rezeptor-Technologie (StaR®) entdeckt – ein Beispiel dafür, wie fortschrittliche GPCR-Wirkstoffdesignplattformen genutzt werden, um neuartige Therapeutika zu entwickeln.
• Im März 2024 schlossen Boehringer Ingelheim und Sosei Heptares eine globale Kooperation zur Entwicklung eines neuartigen Agonisten gegen den Orphan-GPCR GPR52. Ziel des Agonisten ist die Behandlung von Schizophrenie – einschließlich positiver, negativer und kognitiver Symptome. Dies unterstreicht das erneute Interesse an neuropsychiatrischen Anwendungen von GPCRs jenseits traditioneller Therapiegebiete.
• Im November 2023 erlangte Sosei Heptares die vollständigen Eigentumsrechte an GSK4381406 zurück – einem neuartigen oralen Agonisten, der auf den Orphan-Rezeptor GPR35 zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) abzielt – und erhielt die Zulassung für erste klinische Studien am Menschen in Großbritannien. Dies unterstreicht die laufenden Bemühungen, GPCR-basierte Medikamente auf die Bereiche Immunologie und Gastroenterologie auszuweiten.
• Im November 2024 schlossen Nxera Pharma (ehemals Teil von Sosei Heptares) und Antiverse eine Kooperation, die generative KI-Methoden mit GPCR-Entdeckungsplattformen kombiniert, um neuartige, auf GPCRs abzielende Antikörper zu entwickeln. Dies unterstreicht den wachsenden Trend, KI und computergestützte Biologie zur Erforschung komplexer GPCR-Zielstrukturen für die zukünftige Arzneimittelentwicklung einzusetzen .

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