Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends für gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Gastroretente Arzneimittelabgabesysteme Marktgröße

• Der globale Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme hatte im Jahr 2024 einen Wert von 16,10 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 26,44 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 6,40 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung von Magen-Darm-Erkrankungen vorangetrieben, gepaart mit Fortschritten bei gezielten und kontrollierten Arzneimittelverabreichungstechnologien, die eine verlängerte Magenretention und eine verbesserte therapeutische Wirksamkeit ermöglichen.
• Darüber hinaus macht die steigende Nachfrage nach patientenorientierten Formulierungen, verbesserter Bioverfügbarkeit und reduzierter Dosierungshäufigkeit gastroretentive Systeme zur bevorzugten Wahl in der modernen Arzneimitteltherapie. Diese konvergierenden Trends beschleunigen die Einführung innovativer gastroretentiver Arzneimittelverabreichungslösungen und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für gastroretente Arzneimittelabgabesysteme

• Gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme (GRDDS), die die Verweilzeit im Magen verlängern und die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln verbessern sollen, sind in der modernen Arzneimitteltherapie zunehmend von entscheidender Bedeutung, um die Wirksamkeit der Behandlung und die Compliance der Patienten zu verbessern, insbesondere bei Arzneimitteln mit engen Absorptionsfenstern im oberen Gastrointestinaltrakt.
• Die wachsende Nachfrage nach GRDDS ist vor allem auf die steigende Prävalenz von Magen-Darm-Erkrankungen, den zunehmenden Fokus auf eine kontrollierte und gezielte Arzneimittelverabreichung und die Notwendigkeit verbesserter therapeutischer Ergebnisse bei reduzierter Dosierungshäufigkeit zurückzuführen.
• Nordamerika dominierte den Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme mit dem größten Umsatzanteil von 41,8 % im Jahr 2024, was auf die fortschrittliche pharmazeutische F&E-Infrastruktur, die hohe Akzeptanz innovativer Arzneimittelverabreichungstechnologien und die starke Präsenz wichtiger Branchenakteure zurückzuführen ist, die neuartige Formulierungen mit verzögerter Freisetzung und bioadhäsiven Eigenschaften entwickeln.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im GRDDS-Markt sein, unterstützt durch zunehmende pharmazeutische Produktionskapazitäten, steigende Gesundheitsausgaben und ein wachsendes Bewusstsein für fortschrittliche Arzneimittelverabreichungssysteme.
• Das Segment der schwimmenden Arzneimittelabgabesysteme dominierte den Markt für gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme mit einem Marktanteil von 47,5 % im Jahr 2024, getrieben durch ihre nachgewiesene Wirksamkeit bei der Verbesserung der Magenretention und der Absorption von Arzneimitteln mit begrenzter Löslichkeit im unteren Magen-Darm-Trakt.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme     

Markttrends für gastroretente Arzneimittelabgabesysteme

Fortschritte bei der gezielten und kontrollierten Arzneimittelverabreichung

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme (GRDDS) ist die Entwicklung fortschrittlicher Formulierungen, die eine präzise, ​​gezielte und anhaltende Freisetzung von Arzneimitteln im Magen ermöglichen und so die therapeutischen Ergebnisse und die Compliance der Patienten verbessern.
  • So ermöglicht beispielsweise die Formulierung mit schwimmenden Mikrosphären eine kontrollierte Freisetzung von Antibiotika über längere Zeiträume und sorgt so für eine höhere Bioverfügbarkeit des Medikaments und eine geringere Dosierungshäufigkeit. Ebenso können mukoadhäsive Tabletten an der Magenschleimhaut haften, wodurch die Verweildauer verlängert und die Aufnahme von Medikamenten mit engen Absorptionsfenstern verbessert wird.
• Kontrollierte Freisetzungstechnologien in GRDDS ermöglichen Funktionen wie pH-abhängige Wirkstofffreisetzung, ortsspezifisches Targeting und reduzierte gastrointestinale Nebenwirkungen. Beispielsweise setzen bestimmte GRDDS-Formulierungen auf Alginatbasis Medikamente selektiv unter sauren Magenbedingungen frei, um die Wirksamkeit zu verbessern und Reizungen zu minimieren.
• Die Integration neuartiger Polymere, bioadhäsiver Materialien und Nanotechnologie in GRDDS ermöglicht eine verlängerte Magenverweildauer und verbesserte pharmakokinetische Profile. Durch diese Innovationen kann die Arzneimittelverabreichung sowohl bei akuten als auch bei chronischen Erkrankungen optimiert und so wirksamere Therapieschemata geschaffen werden.
• Dieser Trend zu anspruchsvolleren, patientenzentrierten und präziseren gastroretentiven Formulierungen verändert die Erwartungen an die Arzneimitteltherapie. Unternehmen wie Lupin und Cipla entwickeln daher schwimmende und bioadhäsive Systeme mit verbesserten Wirkstofffreisetzungsprofilen für bessere Patientenergebnisse.
• Die Nachfrage nach GRDDS, die eine verbesserte Bioverfügbarkeit, verzögerte Freisetzung und Patientencompliance bieten, wächst sowohl bei verschreibungspflichtigen als auch bei rezeptfreien Arzneimitteln rasant, da Gesundheitsdienstleister zunehmend Wert auf therapeutische Effizienz und bequeme

Marktdynamik für gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme

Treiber

Steigende Prävalenz von Magen-Darm-Erkrankungen und Bedarf an verbesserter therapeutischer Wirksamkeit

• Die zunehmende Häufigkeit von Magen-Darm-Erkrankungen, gepaart mit dem wachsenden Bedarf an verbesserter Behandlungswirksamkeit, ist ein wesentlicher Treiber für die erhöhte Nachfrage nach GRDDS
  • So führte Lupin Pharmaceuticals im Jahr 2024 ein Alginat-basiertes Floating-System für die H. pylori-Therapie ein, das die Retention und Absorption von Medikamenten verbessern soll und voraussichtlich die Einführung von GRDDS im Prognosezeitraum vorantreiben wird.
• Da Patienten und medizinisches Personal nach Therapien suchen, die die Dosierungshäufigkeit minimieren und gleichzeitig die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels maximieren, bietet GRDDS eine kontrollierte Freisetzung, gezielte Verabreichung und reduzierte Nebenwirkungen und stellt damit einen überzeugenden Vorteil gegenüber herkömmlichen oralen Formulierungen dar.
• Darüber hinaus macht der zunehmende Fokus auf patientenzentrierte Therapien und fortschrittliche Lösungen zur Arzneimittelverabreichung GRDDS zu einem integralen Bestandteil moderner pharmazeutischer Innovationen und bietet Lösungen für Arzneimittel mit engen Absorptionsfenstern oder schlechter Löslichkeit.
• Verbesserte Therapieergebnisse, reduzierte Dosierungsschemata und eine bessere Patientenadhärenz sind Schlüsselfaktoren für die Einführung von GRDDS in chronischen und akuten Behandlungsschemata. Der Trend zu personalisierter Medizin und gezielter Medikamentenverabreichung trägt zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Einschränkung/Herausforderung

Komplexität der Formulierung und Hürden bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

• Herausforderungen im Zusammenhang mit komplexen Formulierungsanforderungen, Stabilitätsproblemen und strengen regulatorischen Standards stellen erhebliche Hindernisse für eine breitere Marktakzeptanz von GRDDS dar. Da GRDDS häufig bioadhäsive Polymere, schwimmende Systeme oder Mehrschichttabletten beinhalten, kann die Erzielung einer gleichbleibenden Leistung technisch anspruchsvoll sein.
  • Beispielsweise haben Berichte über Chargenschwankungen bei Formulierungen mit schwimmenden Mikrosphären einige Pharmaunternehmen vorsichtig gemacht, was die Produktion und Vermarktung im großen Maßstab angeht.
• Die Bewältigung dieser Formulierungsherausforderungen durch optimierte Polymerauswahl, robuste Herstellungsprozesse und strenge Qualitätskontrollen ist entscheidend für die Gewährleistung von Reproduzierbarkeit und therapeutischer Wirksamkeit. Darüber hinaus kann die Einholung behördlicher Genehmigungen für innovative GRDDS-Formulierungen zeit- und ressourcenintensiv sein, was sich auf die Markteinführungszeiträume auswirkt.
• Während der technologische Fortschritt diese Probleme allmählich mildert, können die hohen Entwicklungskosten komplexer gastroretentiver Systeme die Einführung immer noch behindern, insbesondere für kleine und mittelgroße Pharmaunternehmen in Entwicklungsregionen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Formulierungsinnovationen, optimierte Regulierungswege und kostengünstige Fertigungslösungen wird für ein nachhaltiges Wachstum des GRDDS-Marktes von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme

Der Markt ist nach Systemtyp, Darreichungsform und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Systemtyp

Der Markt für gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme ist nach Systemtyp in hochdichte Systeme, expandierbare Arzneimittelabgabesysteme, bioadhäsive Arzneimittelabgabesysteme, schwimmende Arzneimittelabgabesysteme und weitere unterteilt. Das Segment der schwimmenden Arzneimittelabgabesysteme dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 47,5 % im Jahr 2024, getrieben durch seine Fähigkeit, die Magenretention zu verlängern und die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln mit engen Absorptionsfenstern zu verbessern. Diese Systeme werden aufgrund ihres vorhersehbaren Freisetzungsprofils und ihrer Kompatibilität mit verschiedenen oralen Formulierungen häufig für Antibiotika, Antidiabetika und Herz-Kreislauf-Medikamente bevorzugt. Die starke Nachfrage wird auch durch technologische Fortschritte bei schwimmenden Mikrosphären und hydrodynamisch ausbalancierten Systemen unterstützt, die eine bessere therapeutische Wirksamkeit gewährleisten. Behördliche Zulassungen und umfangreiche klinische Studien bestätigen die Wirksamkeit schwimmender Systeme und fördern ihre Akzeptanz bei Pharmaherstellern.

Das Segment der bioadhäsiven Arzneimittelabgabesysteme wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 20,3 % das höchste Wachstum verzeichnen. Grund dafür sind der steigende Bedarf an lokaler Arzneimittelabgabe im Magen und eine verbesserte Patienten-Compliance. Bioadhäsive Systeme können an der Magenschleimhaut haften, wodurch die Verweildauer verlängert und die Aufnahme von Medikamenten verbessert wird, die sonst im unteren Gastrointestinaltrakt nur schlecht aufgenommen werden. Ihre Vielseitigkeit bei der Aufnahme einer Vielzahl von Arzneimittelmolekülen, darunter Peptide und Proteine, macht sie für neuartige therapeutische Anwendungen äußerst attraktiv. Wachsende F&E-Aktivitäten und ein zunehmender Fokus auf personalisierte Medizin beschleunigen die Einführung bioadhäsiver Systeme ebenfalls. Diese Systeme eignen sich besonders für Medikamente, die eine kontrollierte Freisetzung und eine geringere Dosierungshäufigkeit erfordern, was die Patienten-Compliance verbessert. Das wachsende Portfolio an bioadhäsiven Formulierungen wichtiger Pharmaunternehmen dürfte das Marktwachstum weiter vorantreiben.

• Nach Darreichungsform

Der Markt für gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme ist nach Darreichungsform in Tabletten, Flüssigkeiten, Mikrosphären, Kapseln und weitere Systeme unterteilt. Das Tablettensegment dominierte den Markt im Jahr 2024 aufgrund seiner einfachen Herstellung, Kosteneffizienz und Patientenvertrautheit. Tabletten können in schwimmender, bioadhäsiver oder expandierbarer Form hergestellt werden und sind daher für eine Vielzahl von Arzneimittelmolekülen vielseitig einsetzbar. Die Verfügbarkeit magensaftresistenter und mehrschichtiger Tabletten erhöht ihre Wirksamkeit bei der Magenretention und der kontrollierten Arzneimittelfreisetzung zusätzlich. Darüber hinaus tragen die regulatorische Akzeptanz und die umfassende klinische Validierung von GRDDS auf Tablettenbasis zu ihrer starken Marktpräsenz bei. Tabletten werden von Gesundheitsdienstleistern häufig aufgrund ihrer einfachen Verschreibung und der Patientenadhärenz bevorzugt.

Das Segment Mikrosphären wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen. Grund hierfür sind ihre einzigartige Fähigkeit zur gleichmäßigen Wirkstofffreisetzung, verbesserten Stabilität und größeren Oberfläche für die Magenadhäsion. Mikrosphären eignen sich besonders für Medikamente mit engen Absorptionsfenstern oder geringer Löslichkeit, da sie eine bessere Bioverfügbarkeit und eine verlängerte therapeutische Wirkung ermöglichen. Fortschritte in der Polymertechnologie und Mikroverkapselungstechniken verbessern die Leistung und Sicherheit von Mikrosphären-basierten GRDDS. Mikrosphären werden zudem zunehmend in Kombination mit anderen gastroretentiven Strategien wie schwimmenden oder bioadhäsiven Systemen eingesetzt, was ihr Marktpotenzial weiter erweitert. Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die zunehmende Anwendung im Management chronischer Erkrankungen dürften das Wachstum dieses Segments befeuern.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken, stationäre Apotheken und Online-Apotheken unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken dominierte den Markt im Jahr 2024, getrieben durch die Präferenz der Gesundheitsdienstleister, fortschrittliche Arzneimittelverabreichungssysteme unter Aufsicht direkt an Patienten abzugeben. Krankenhäuser behandeln häufig chronische und komplexe Therapien, die GRDDS erfordern, und gewährleisten deren ordnungsgemäße Verabreichung, Überwachung und Therapietreue. Die Präsenz von spezialisiertem medizinischem Fachpersonal und klinischer Beratung erhöht die Zuverlässigkeit und Akzeptanz dieser Systeme und unterstützt ihren nachhaltigen Einsatz. Regulatorische und qualitative Compliance-Standards in Krankenhäusern gewährleisten zudem die sichere Anwendung gastroreteniver Formulierungen.

Das Segment der Online-Apotheken wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen. Dies wird durch die zunehmende Verbreitung des E-Commerce, das wachsende Patientenbewusstsein und die bequeme Lieferung verschreibungspflichtiger und rezeptfreier magensaftresistenter Medikamente nach Hause vorangetrieben. Online-Plattformen bieten einfachen Zugang zu einer breiten Palette von GRDDS-Formulierungen und ermöglichen es Patienten, Produkte zu vergleichen, Bewertungen zu lesen und wiederkehrende Bestellungen zu verwalten. Das Wachstum wird zusätzlich durch digitale Gesundheitsinitiativen, telemedizinische Beratungen und die zunehmende Verbreitung von Smartphones, insbesondere in Schwellenländern, unterstützt. Online-Apotheken bieten zudem Abonnementdienste und Lieferungen bis an die Haustür an, was den Patientenkomfort erhöht und die Einhaltung komplexer Dosierungspläne erleichtert.

Gastroretensive Drug Delivery Systems Markt Regionale Analyse

• Nordamerika dominierte den Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme mit dem größten Umsatzanteil von 41,8 % im Jahr 2024, was auf die fortschrittliche pharmazeutische F&E-Infrastruktur, die hohe Akzeptanz innovativer Arzneimittelverabreichungstechnologien und die starke Präsenz wichtiger Branchenakteure zurückzuführen ist, die neuartige Formulierungen mit verzögerter Freisetzung und bioadhäsiven Eigenschaften entwickeln.
• Gesundheitsdienstleister und Pharmaunternehmen in der Region legen Wert auf die Entwicklung und Nutzung von GRDDS, um die Bioverfügbarkeit von Medikamenten zu verbessern, die Dosierungshäufigkeit zu reduzieren und die Compliance der Patienten zu erhöhen, insbesondere bei chronischen und komplexen Therapien.
• Diese breite Akzeptanz wird durch hohe Gesundheitsausgaben, regulatorische Unterstützung für innovative Arzneimittelverabreichungssysteme und die Präsenz führender Pharmaunternehmen weiter unterstützt, die gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme als bevorzugte Lösung für eine wirksame orale Therapie sowohl im Krankenhaus als auch im ambulanten Bereich etablieren.

Markteinblick in gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme in den USA

Der US-Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme (GRDDS) erzielte 2024 mit 82,2 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika, angetrieben durch den zunehmenden Fokus auf fortschrittliche Arzneimittelverabreichungstechnologien und patientenzentrierte Therapien. Gesundheitsdienstleister und Pharmaunternehmen priorisieren zunehmend gastroretentive Systeme für Medikamente mit engen Absorptionsfenstern, um die Bioverfügbarkeit und die therapeutischen Ergebnisse zu verbessern. Die zunehmende Verbreitung chronischer Magen-Darm-Erkrankungen und die zunehmende Akzeptanz oraler Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung treiben den Markt zusätzlich an. Darüber hinaus tragen laufende F&E-Initiativen und die Präsenz führender Pharmahersteller, die innovative schwimmende, bioadhäsive und hochdichte Systeme entwickeln, erheblich zum Marktwachstum bei.

Gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme – Markteinblick in Europa

Der europäische Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, vor allem aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Magen-Darm-Erkrankungen und der steigenden Nachfrage nach neuartigen oralen Arzneimittelverabreichungslösungen. Der strenge regulatorische Rahmen der Region gewährleistet hochwertige GRDDS-Formulierungen und stärkt so das Vertrauen von Gesundheitsdienstleistern und Patienten. Die Akzeptanz dieser Systeme nimmt in Krankenhäusern, Fachkliniken und der pharmazeutischen Produktion zu. Europäische Verbraucher und Gesundheitsdienstleister bevorzugen zudem Formulierungen, die die therapeutische Wirksamkeit und die Patientencompliance verbessern, was die Akzeptanz von schwimmenden und bioadhäsiven Systemen fördert.

Markteinblick in gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme in Großbritannien

Der britische Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, getrieben durch die steigende Zahl gastrointestinaler Erkrankungen und die Nachfrage nach oralen Medikamenten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung. Pharmaunternehmen konzentrieren sich zunehmend auf innovative GRDDS-Formulierungen, um die Bioverfügbarkeit zu verbessern, die Dosierungshäufigkeit zu reduzieren und die Therapietreue der Patienten zu erhöhen. Die fortschrittliche britische Gesundheitsinfrastruktur, unterstützende Erstattungsrichtlinien und das wachsende Bewusstsein für Therapien mit verzögerter Wirkstofffreisetzung kurbeln das Marktwachstum weiter an. Darüber hinaus setzen Krankenhäuser und Apotheken diese Systeme zunehmend sowohl für chronische als auch für akute Behandlungsschemata ein.

Markteinblick in gastroretensive Arzneimittelabgabesysteme in Deutschland

Der deutsche Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch steigende Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie die Nachfrage nach innovativen oralen Arzneimittelverabreichungstechnologien. Deutschlands Fokus auf hochwertige Fertigungsstandards, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur fördert die Einführung von GRDDS in Krankenhäusern und ambulanten Einrichtungen. Die Integration von schwimmenden, bioadhäsiven und hochdichten Systemen in Behandlungsschemata gewinnt zunehmend an Bedeutung, wobei Gesundheitsdienstleister Formulierungen bevorzugen, die die Arzneimittelretention und -absorption verbessern. Der Schwerpunkt auf patientenzentrierten Therapien entspricht den lokalen Erwartungen an Wirksamkeit und Sicherheit.

Markteinblicke für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum 2025 bis 2032 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 23 % wachsen. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung von Magen-Darm-Erkrankungen, die rasante Urbanisierung und steigende Gesundheitsausgaben in Ländern wie China, Indien und Japan zurückzuführen. Die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher oraler Arzneimittelverabreichungssysteme, unterstützt durch staatliche Initiativen zur Förderung von Innovationen im Gesundheitswesen, treibt das Marktwachstum voran. Darüber hinaus verbessern die wachsenden pharmazeutischen Produktionskapazitäten im asiatisch-pazifischen Raum und die zunehmende Präsenz von Auftragsforschungsinstituten die Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit von GRDDS und erweitern so den Zugang für Patienten in der gesamten Region.

Markteinblick in gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme in Japan

Der japanische Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme gewinnt an Dynamik, da das Land auf fortschrittliche Pharmatechnologien, hohe Gesundheitsstandards und die zunehmende Verbreitung von Magen-Darm- und chronischen Erkrankungen setzt. Die steigende Zahl älterer Patienten, die orale Therapien mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung benötigen, treibt die Marktakzeptanz voran. Die Integration von GRDDS in innovative Arzneimittelformulierungen und die Einhaltung strenger regulatorischer Standards treiben das Wachstum voran. Japans Fokus auf die Verbesserung der Patientencompliance und der Therapieergebnisse führt zudem zu einer zunehmenden Nutzung von schwimmenden, bioadhäsiven und hochdichten Arzneimittelverabreichungssystemen in Krankenhäusern und Apotheken.

Markteinblick in gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme in Indien

Der indische Markt für gastroretentive Arzneimittelverabreichungssysteme erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf die wachsende pharmazeutische Produktionsbasis des Landes, das zunehmende Gesundheitsbewusstsein und die zunehmende Verbreitung von Magen-Darm-Erkrankungen zurückzuführen. GRDDS werden aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Verbesserung der Arzneimittelverfügbarkeit und der Patientenadhärenz zunehmend in Krankenhäusern, Apotheken und in der ambulanten Versorgung eingesetzt. Der Trend zu erschwinglichen, innovativen oralen Arzneimittelverabreichungssystemen, unterstützende staatliche Gesundheitsinitiativen und steigende verfügbare Einkommen sind Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum in Indien.

Marktanteile gastroretenter Arzneimittelabgabesysteme

Die Branche der gastroretentiven Arzneimittelverabreichungssysteme wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Catalent, Inc. (USA)
• Lonza (Schweiz)
• Evonik Industries AG (Deutschland)
• Colorcon, Inc. (USA)
• AptarGroup, Inc. (USA)
• Aenova Group (Deutschland)
• Evotec SE (Deutschland)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• GSK plc (Großbritannien)
• Oramed Pharmaceuticals Inc. (Israel)
• Camurus AB (Schweden)
• mc2 therapeutics 2 (Dänemark)
• Assertio Holdings, Inc. (USA)
• BASF SE (Deutschland)
• AbbVie Inc. (USA)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Novartis AG (Schweiz)
• Merck & Co., Inc. (USA)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem globalen Markt für gastroretentive Arzneimittelabgabesysteme?

• Im Februar 2025 startete Evonik Kooperationen mit mehreren Biotechnologieunternehmen zur Entwicklung innovativer gastroretentiver Arzneimittelabgabesysteme. Der Fokus dieser Partnerschaften liegt auf der Nutzung fortschrittlicher Materialien und Technologien zur Entwicklung von GRDDS, die die Stabilität und Freisetzungsprofile von Arzneimitteln verbessern.
• Im April 2024 kündigte Catalent die Entwicklung von magensaftresistenten Tabletten mit dualem Mechanismus an, die Schwimm- und Quelltechnologien kombinieren. Diese Tabletten sollen die Verweildauer im Magen verlängern und eine kontrollierte Wirkstofffreisetzung ermöglichen, wodurch die Bioverfügbarkeit von Medikamenten mit engen Absorptionsfenstern verbessert wird.
• Im September 2024 investierte Thermo Fisher Scientific 22 Millionen US-Dollar in den Ausbau seiner Entwicklungs- und Produktionskapazitäten für orale Festdosen (OSD) an den Standorten Cincinnati, Ohio, und Bend, Oregon. Ziel dieser Erweiterung ist es, flexible und innovative Lösungen für die Herausforderungen der frühen Entwicklung zu bieten, mit denen Biotech- und Pharmaunternehmen häufig konfrontiert sind. So können sie die präklinische Entwicklung oraler Arzneimittel und die Verabreichung fortschrittlicher Medikamente beschleunigen.
• Im Februar 2024 kündigte Novo Holdings, die Muttergesellschaft von Novo Nordisk, Pläne zur Übernahme des Arzneimittelverabreichungsgeschäfts von Catalent für 6,5 Milliarden US-Dollar an. Ziel dieser Übernahme ist es, die Produktionskapazitäten von Novo Nordisk zu erweitern, insbesondere für seine GLP-1-Injektionspräparate wie Wegovy und Ozempic. Die Transaktion umfasst den Erwerb der Fill-Finish-Produktionsstandorte von Catalent in Italien, Belgien und den USA, die für die Produktion von Injektionspens von entscheidender Bedeutung sind.
• Im November 2023 führte Lonza die Kapselplattform Capsugel Enprotect ein, die einen magensaftresistenten Schutz für magensäureempfindliche Medikamente bietet. Diese Kapseln sind gebrauchsfertig und machen eine Beschichtung nach der Abfüllung überflüssig, was den Herstellungsprozess vereinfacht. Die Enprotect-Kapseln eignen sich besonders für die Verabreichung von Medikamenten, die eine gezielte Freisetzung im Dünndarm erfordern.

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