Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends des HER2+-Magenkrebses – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

HER2+ Magenkrebs Marktgröße

• Der globale Markt für HER2+ Magenkrebs wurde im Jahr 2024 auf 1,32 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2032 1,86 Milliarden US-Dollar erreichen.
• Im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 wird der Markt voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 4,44 % wachsen, was vor allem auf die steigende Prävalenz und gezielte Therapien zurückzuführen ist.
• Dieses Wachstum wird durch Faktoren wie den Fortschritt bei zielgerichteten Therapien und die steigende Prävalenz und Frühdiagnose vorangetrieben.

Marktanalyse für HER2+ Magenkrebs

• HER2-positiver Magenkrebs bezeichnet einen Subtyp von Magenkrebs, der durch eine Überexpression des HER2-Proteins (humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2) gekennzeichnet ist. Dieses Protein fördert das Wachstum von Krebszellen, und seine Überexpression kann zu aggressiverem Tumorverhalten führen. HER2-positiver Magenkrebs wird häufig durch Biopsien oder Blutuntersuchungen diagnostiziert, die hohe HER2-Werte auf Krebszellen nachweisen.
• Das Wachstum des Marktes für HER2-positiven Magenkrebs wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung der Erkrankung und Fortschritte bei zielgerichteten Therapien vorangetrieben. Zielgerichtete Therapien wie Trastuzumab (Herceptin) haben die Behandlungsergebnisse deutlich verbessert, indem sie gezielt HER2-Rezeptoren auf Krebszellen angreifen und so Tumorwachstum und -ausbreitung verhindern. Da immer mehr Behandlungen entwickelt werden, die auf HER2 abzielen, und die Frühdiagnose verbessert wird, wird die Nachfrage nach diesen Therapien voraussichtlich steigen.

• So erteilte die FDA im Juni 2021 die Zulassung für Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) zur Behandlung von HER2-positivem Magenkrebs. Diese Zulassung basierte auf Daten aus klinischen Studien, die signifikante Verbesserungen des progressionsfreien Überlebens und der Gesamtansprechraten zeigten und damit eine neue zielgerichtete Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenem HER2-positivem Magenkrebs bieten.

• Darüber hinaus dürften die alternde Bevölkerung und Lebensstilfaktoren, die zur Magenkrebsinzidenz beitragen, das Marktwachstum weiter vorantreiben. Laufende Forschung und die Entwicklung neuartiger HER2-zielgerichteter Therapien werden die Behandlung von HER2+ Magenkrebs voraussichtlich weiterhin prägen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für HER2+ Magenkrebs       

Markttrends für HER2+ Magenkrebs

„Kombinationstherapien rücken zunehmend in den Fokus“

• Ein bemerkenswerter Trend im Markt für HER2-positiven Magenkrebs ist die zunehmende Fokussierung auf Kombinationstherapien . Forscher und Gesundheitsdienstleister untersuchen die Synergie zwischen HER2-gerichteten Therapien und anderen Behandlungsmethoden wie Chemotherapie, Immun-Checkpoint-Inhibitoren und anderen neuartigen Biologika. Dieser Trend zielt darauf ab, die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern, indem die Tumorheterogenität berücksichtigt und Resistenzmechanismen überwunden werden , die die Wirksamkeit von Monotherapien einschränken können.
• So wurde beispielsweise im August 2020 die HER2-gerichtete Therapie Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) für Patienten mit HER2-positivem metastasiertem Magenkrebs zugelassen. Klinische Studien haben gezeigt, dass sie in Kombination mit Chemotherapie oder anderen Medikamenten das progressionsfreie Überleben deutlich verlängert.
• Die positiven Ergebnisse dieser Studien haben die Forschung zu Kombinationspräparaten angeregt, um die therapeutische Wirksamkeit zu maximieren und die Gesamtüberlebensraten bei Patienten mit fortgeschrittenem HER2-positivem Magenkrebs zu verbessern. Dieser Ansatz dürfte das Marktwachstum in den kommenden Jahren vorantreiben.

Marktdynamik für HER2+ Magenkrebs

Treiber

„Fortschritte bei zielgerichteten Therapien“

• Ein wichtiger Treiber des Marktes für HER2+ Magenkrebs ist der Fortschritt bei zielgerichteten Therapien , die die Behandlungslandschaft revolutionieren.
• Zielgerichtete Therapien zielen speziell auf das HER2-Protein ab, das bei einer Untergruppe von Magenkrebserkrankungen überexprimiert ist. Sie bieten eine präzisere und wirksamere Behandlung als herkömmliche Chemotherapie. Ziel dieser Therapien ist es, das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen zu blockieren, indem sie HER2-Rezeptoren angreifen. Dadurch verbessern sich die Behandlungsergebnisse und die Nebenwirkungen werden reduziert.

Zum Beispiel,

• Im Juni 2021 erteilte die FDA die Zulassung für Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) zur Behandlung von HER2-positivem Magenkrebs. Diese Zulassung basierte auf einer klinischen Studie, die zeigte, dass Trastuzumab-Deruxtecan das progressionsfreie Überleben und die Ansprechraten im Vergleich zur Chemotherapie signifikant verbesserte. Diese Zulassung markierte einen wichtigen Meilenstein in der Behandlung von fortgeschrittenem HER2-positivem Magenkrebs und bietet Patienten mit eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten eine gezieltere und wirksamere Behandlungsoption.
• Im Dezember 2022 erteilte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) der HER2-gerichteten Therapie Zanidatamab die Zulassung für fortgeschrittenen Magenkrebs. Diese Zulassung basierte auf positiven Ergebnissen klinischer Studien, die signifikante Verbesserungen des Gesamtüberlebens und der Ansprechraten in Kombination mit anderen Therapien zeigten. Die Zulassung untermauerte den Trend, HER2+-Tumoren mit hochspezifischen Therapien zu behandeln und gibt Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs Hoffnung.

• Diese Zulassungen unterstreichen die zunehmende Dynamik in der Entwicklung HER2-zielgerichteter Therapien, die eine robuste Pipeline schaffen und das Marktwachstum vorantreiben. Dank kontinuierlicher Forschungsfortschritte und einer steigenden Anzahl neuartiger HER2-zielgerichteter Therapien wird der Markt für HER2-positiven Magenkrebs voraussichtlich schnell wachsen, was letztendlich die Überlebensraten der Patienten verbessern und die globale Belastung durch diese aggressive Krebsart verringern wird.
• Das Marktwachstum ist direkt mit diesen Innovationen verbunden und bietet bessere Behandlungsmöglichkeiten und günstigere Ergebnisse für die Patienten.

Gelegenheit

„Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten durch neuartige Kombinationstherapien“

• Eine bedeutende Chance im Markt für HER2-positiven Magenkrebs ist die Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten durch neuartige Kombinationstherapien . Da die Forschung weiterhin die potenziellen Synergien zwischen HER2-gerichteten Therapien und anderen Behandlungsmethoden wie Immuntherapie und Chemotherapie aufzeigt, ergeben sich zunehmend Möglichkeiten, die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern.
• Die Kombination dieser Behandlungen kann die Wirksamkeit verbessern, Resistenzen minimieren und die Fähigkeit des Krebses, sich weiterzuentwickeln und konventionellen Behandlungen zu entgehen, verringern. Dieser Ansatz ist besonders vorteilhaft für Patienten mit fortgeschrittenem oder refraktärem HER2-positivem Magenkrebs, für die die Behandlungsmöglichkeiten begrenzt sind.

Zum Beispiel,

• Im September 2020 zeigte sich in klinischen Studien, dass die Kombination von Trastuzumab (Herceptin), einem gegen HER2 gerichteten monoklonalen Antikörper, und Chemotherapie die Gesamtüberlebensraten bei Patienten mit HER2-positivem Magenkrebs signifikant verbessert. Die Kombinationstherapie wurde von der FDA zugelassen und bietet Patienten ein wirksameres Behandlungsschema als eine Chemotherapie mit einem einzelnen Wirkstoff. Diese Kombination hat sich zum Standard bei der Behandlung von HER2-positivem Magenkrebs entwickelt.
• Im Januar 2022 zeigte eine auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) vorgestellte Studie die vielversprechenden Effekte der Kombination von Immun-Checkpoint-Inhibitoren wie Pembrolizumab (Keytruda) mit HER2-gerichteten Therapien. Die Studie zeigte, dass diese Kombination die Aktivität des Immunsystems steigern und das Tumorwachstum weiter hemmen kann. Dieser Ansatz wird noch untersucht, bietet aber erhebliches Potenzial zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei Patienten im fortgeschrittenen Krankheitsstadium.

• Diese Beispiele unterstreichen das Potenzial von Kombinationstherapien, Behandlungsresistenzen zu bekämpfen und die Gesamtwirksamkeit von HER2-positiven Magenkrebsbehandlungen zu verbessern. Da die Forschung weiterhin wirksamere Kombinationen findet, wird der Markt für HER2-positiven Magenkrebs voraussichtlich deutlich wachsen. Mit der zunehmenden Verfügbarkeit von Behandlungsmöglichkeiten steht der Markt vor einem Wachstum, das Hoffnung auf bessere klinische Ergebnisse bietet und in den kommenden Jahren nachhaltiges Wachstum verspricht.

Einschränkung/Herausforderung

„Hohe Behandlungskosten schränken den Zugang der Patienten zu neuen Therapien ein“

• Ein wesentliches Hemmnis im Markt für HER2-positiven Magenkrebs sind die hohen Behandlungskosten . Sie können den Zugang der Patienten zu neuartigen Therapien einschränken und das Marktwachstum bremsen. Trotz der Wirksamkeit zielgerichteter Behandlungen wie Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) und anderer HER2-spezifischer Therapien stellen ihre hohen Kosten insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen eine erhebliche Hürde dar.
• Diese hohen Kosten können zu einem verzögerten Behandlungsbeginn und einer verringerten Therapietreue der Patienten führen. In manchen Fällen haben die Patienten keinen Zugang zu den wirksamsten Therapien.

Zum Beispiel,

• Im August 2020 eröffnete die FDA mit der Zulassung von Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) für HER2-positiven Magenkrebs eine neue Behandlungsoption. Der Preis des Medikaments blieb jedoch mit über 100.000 US-Dollar pro Jahr ein Problem. Dies stellt sowohl Gesundheitsdienstleister als auch Patienten vor Herausforderungen, insbesondere in Ländern ohne ausreichenden Versicherungsschutz oder Kostenerstattungssysteme, was die breite Anwendung des Medikaments einschränkt.
• Im Mai 2021 wurde Zanidatamab, eine weitere HER2-gerichtete Therapie, von den Zulassungsbehörden für HER2-positiven Magenkrebs geprüft. Trotz vielversprechender Ergebnisse in klinischen Studien wurden die hohen Kosten der Therapie als wesentliche Einschränkung ihrer Zugänglichkeit bezeichnet, insbesondere in Regionen, in denen die Gesundheitssysteme unter Druck stehen oder der Versicherungsschutz begrenzt ist.

• Diese Fälle verdeutlichen die anhaltende Herausforderung der Erschwinglichkeit von Therapien für HER2-positiven Magenkrebs. Die hohen Kosten können die Marktdurchdringung, insbesondere in unterversorgten Regionen, einschränken und so die breitere Akzeptanz dieser innovativen Behandlungen verlangsamen.
• Während die Wirksamkeit dieser Medikamente weiterhin ein starker Markttreiber ist, wirkt die damit verbundene finanzielle Belastung hemmend und könnte das Gesamtwachstum des Marktes für HER2-positiven Magenkrebs beeinträchtigen. Daher werden kostengünstigere Behandlungsoptionen oder Erstattungslösungen für eine nachhaltige Marktexpansion in der Zukunft von entscheidender Bedeutung sein.

HER2+ Magenkrebs Marktumfang

Der Markt ist nach Stadium, Therapie und Endbenutzer segmentiert.

HER2+ Magenkrebs Marktregionale Analyse

„Nordamerika ist die dominierende Region auf dem Markt für HER2+-Magenkrebs“

• Nordamerika dominiert den Markt für HER2+-Magenkrebs , angetrieben von den fortschrittlichen Gesundheitssystemen, der hohen Akzeptanz innovativer Behandlungen und strengen Erstattungsrichtlinien, die den Zugang zu zielgerichteten Therapien erleichtern.
• Darüber hinaus tragen die Präsenz führender Pharmaunternehmen und die laufende klinische Forschung zum Wachstum des Marktes in dieser Region bei. Die zunehmende Prävalenz von HER2-positivem Magenkrebs und verbesserte Überlebensraten treiben den Markt in Nordamerika weiter voran.
• Insbesondere die USA dominieren diesen Markt, was auf die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur des Landes, die hohe Akzeptanz zielgerichteter Therapien und die starken Kapazitäten in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung zurückzuführen ist . Darüber hinaus verfügen die USA über Zugang zu hochmodernen Behandlungsmethoden wie Trastuzumab (Herceptin) und Trastuzumab-Deruxtecan, die für die Behandlung von HER2-positivem Magenkrebs von entscheidender Bedeutung sind.

„Asien-Pazifik wird voraussichtlich die höchste Wachstumsrate verzeichnen“

• Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich die höchste Wachstumsrate im Markt für HER2-positiven Magenkrebs verzeichnen. Länder wie China, Japan und Südkorea verzeichnen aufgrund von Lebensstilfaktoren und der alternden Bevölkerung steigende Magenkrebsraten, insbesondere bei HER2-positiven Fällen.
• Darüber hinaus steigt das Bewusstsein für und der Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen wie HER2-gerichteten Therapien. Die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur der Region, steigende Investitionen in die medizinische Forschung und der erweiterte Zugang zu innovativen Therapien dürften dem Markt für HER2-positiven Magenkrebs deutliches Wachstum bescheren und die Region in den kommenden Jahren zur am schnellsten wachsenden machen.
• China wird voraussichtlich die höchste Wachstumsrate im Markt für HER2-positiven Magenkrebs verzeichnen. Das Land weist eine hohe Inzidenz von Magenkrebs, insbesondere des HER2-positiven Subtyps, und eine alternde Bevölkerung auf, was zu einer steigenden Nachfrage nach zielgerichteten Therapien beiträgt.

Marktanteil bei HER2+ Magenkrebs

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes bietet detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die wichtigsten Marktführer auf dem Markt sind:

• AstraZeneca (Großbritannien)
• ALX Oncology Inc. (USA)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Ambrx (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• Astellas Pharma Inc. (Japan)
• Bayer AG (Deutschland)
• BeiGene LTD (Schweiz)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japan)
• Genentech, Inc. (USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Lilly (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• MacroGenics, Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Pfizer Inc. (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japan)
• Zai Lab (China)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für HER2+ Magenkrebs

• Im März 2025 erteilte die Food and Drug Administration (FDA) die traditionelle Zulassung für Pembrolizumab (Keytruda, Merck) in Kombination mit Trastuzumab, Fluoropyrimidin- und platinbasierter Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem, nicht resektablem oder metastasiertem HER2-positivem Magen- oder gastroösophagealen Übergangsadenokarzinom , deren Tumoren PD-L1 exprimieren (CPS ≥1).
• Im Januar 2025 gab ALX Oncology Holdings Inc. positive aktualisierte Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie ASPEN-06 bekannt . Diese zeigten, dass der experimentelle CD47-Blocker des Unternehmens, Evorpacept, eine dauerhafte klinische Reaktion hervorruft und ein gut verträgliches Sicherheitsprofil bei Patienten mit vorbehandeltem HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs (GC) oder Krebs des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) aufweist.
• Im Januar 2025 gab Astellas Pharma Inc. bekannt, dass die chinesische National Medical Products Administration (NMPA) VYLOY (Zolbetuximab) in Kombination mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin- und Platinbasis zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resektablem oder metastasiertem HER2-negativem Magen- oder gastroösophagealen Übergangsadenokarzinom (GEJ) zugelassen hat, deren Tumoren positiv für Claudin (CLDN) 18.2 sind.
• Im Dezember 2024 gab BeiGene, Ltd. bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) TEVIMBRA (Tislelizumab-jsgr) in Kombination mit einer Chemotherapie auf Platin- und Fluoropyrimidinbasis zur Erstlinienbehandlung von nicht resektablem oder metastasiertem HER2-negativem Magen- oder gastroösophagealen Übergangsadenokarzinom (G/GEJ) bei Erwachsenen zugelassen hat, deren Tumoren PD-L1 (≥1) exprimieren.
• Im August 2024 erhielt Enhertu (Trastuzumab-Deruxtecan) von AstraZeneca und Daiichi Sankyo in China die bedingte Zulassung als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Magen- oder gastroösophagealen Übergangsadenokarzinom, die zwei oder mehr Vorbehandlungen durchlaufen haben. Diese bedingte Zulassung der National Medical Products Administration (NMPA) basierte auf den positiven Ergebnissen der Phase-II-Studie DESTINY-Gastric06.

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