Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends von Hyperoxalurie-Medikamenten – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Medikamente gegen Hyperoxalurie

• Der globale Markt für Hyperoxalurie-Medikamente wurde im Jahr 2024 auf 19,43 Millionen US-Dollar geschätzt  und dürfte  bis 2032 32,40 Millionen US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 6,6 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung seltener Nierenerkrankungen, ein größeres Bewusstsein für primäre und sekundäre Hyperoxalurie und die zunehmende Verfügbarkeit neuer Behandlungsmöglichkeiten, darunter RNAi-basierte Therapien und Enzymersatzprodukte, vorangetrieben.
• Darüber hinaus tragen starke Forschungs- und Entwicklungspipelines, unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen für Orphan Drugs und wachsende Patientenvertretung zu einem Anstieg von Innovationen und Zulassungen bei. Diese kombinierten Faktoren beschleunigen die therapeutische Entwicklung und Akzeptanz und treiben damit die Expansion der Hyperoxalurie-Medikamentenindustrie deutlich voran.

Marktanalyse für Medikamente gegen Hyperoxalurie

• Medikamente gegen Hyperoxalurie, die die übermäßige Oxalat-Ansammlung im Körper reduzieren sollen, sind bei der Behandlung von primärer und sekundärer Hyperoxalurie – seltenen, aber schwerwiegenden Erkrankungen, die unbehandelt zu wiederkehrenden Nierensteinen und Nierenversagen führen können – zunehmend unverzichtbar geworden. Die Palette der Medikamente reicht von Enzymersatztherapien über RNA-Interferenz (RNAi)-Behandlungen bis hin zu niedermolekularen Inhibitoren.
• Die steigende Nachfrage nach Hyperoxalurie-Behandlungen ist vor allem auf das gestiegene Krankheitsbewusstsein, verbesserte Diagnosemöglichkeiten und die zunehmende Verfügbarkeit von Orphan-Medikamenten für seltene Stoffwechselerkrankungen zurückzuführen. Fortschritte in der Präzisionsmedizin und Genomik ermöglichen zudem personalisiertere Behandlungsansätze.
• Nordamerika dominiert den Markt für Hyperoxalurie-Medikamente mit dem größten Umsatzanteil von 41,5 % im Jahr 2024 und zeichnet sich durch eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, hohe Diagnoseraten, günstige Erstattungsrichtlinien und starke F&E-Aktivitäten aus.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund des wachsenden Gesundheitsbewusstseins, der Ausweitung von Registern für seltene Krankheiten und der Pharmainvestitionen in Schwellenländern die am schnellsten wachsende Region im Markt für Hyperoxalurie-Medikamente sein.
• Das Segment der primären Hyperoxalurie dominiert den Markt für Hyperoxalurie-Medikamente mit einem Marktanteil von 50,7 % im Jahr 2024, was auf die höhere Prävalenz, insbesondere von Typ I, und die Verfügbarkeit gezielter Therapien wie RNAi-basierter Behandlungen zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Hyperoxalurie-Medikamente

Markttrends für Medikamente gegen Hyperoxalurie

„Fortschritte bei RNAi-Therapien und Präzisionsmedizin treiben das Marktwachstum voran“

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für Hyperoxalurie-Medikamente ist die rasche Einführung von RNA-Interferenz-Therapien (RNAi) und Präzisionsmedizin-Ansätzen, die Behandlungsparadigmen verändern, indem sie die genetischen Ursachen der Krankheit angehen.
  • So haben sich beispielsweise Lumasiran und Nedosiran als bahnbrechende RNAi-basierte Medikamente erwiesen, die die Oxalatproduktion wirksam reduzieren und den Patienten im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen sicherere und gezieltere Optionen bieten.
• RNAi-Therapien ermöglichen personalisierte Behandlungsschemata basierend auf spezifischen Genmutationen wie AGXT und GRHPR, wodurch die Therapieergebnisse verbessert und Nebenwirkungen minimiert werden. Komplementäre Ansätze wie Enzymersatztherapien und niedermolekulare Inhibitoren gewinnen ebenfalls an Bedeutung.
• Die Integration genetischer Tests und Begleitdiagnostik in die klinische Praxis ermöglicht eine frühere Diagnose und eine bessere Patientenstratifizierung und unterstützt präzisere Behandlungsentscheidungen.
• Unternehmen wie Alnylam Pharmaceuticals und Dicerna Therapeutics sind Innovationsführer, indem sie Therapien der nächsten Generation vorantreiben, die Technologien zur Gen-Stilllegung und Enzymmodulation nutzen.
• Die Nachfrage nach Hyperoxalurie-Medikamenten, die gezielte, wirksame und sicherere Behandlungsmöglichkeiten bieten, wächst sowohl in entwickelten als auch in aufstrebenden Märkten rasant, da Patienten und Gesundheitsdienstleister zunehmend Wert auf ein langfristiges Krankheitsmanagement und eine verbesserte Lebensqualität legen.

Marktdynamik von Hyperoxalurie-Medikamenten

Treiber

„Zunehmende Prävalenz der Hyperoxalurie und Fortschritte bei zielgerichteten Therapien“

• Die steigende Inzidenz primärer und sekundärer Hyperoxalurie sowie das wachsende Bewusstsein und die Diagnoseraten sind ein wichtiger Treiber für die weltweite Nachfrage nach wirksamen medikamentösen Behandlungen gegen Hyperoxalurie.
  • So erweiterte Alnylam Pharmaceuticals im Jahr 2024 die Zulassung seines RNAi-basierten Medikaments Lumasiran auf breitere Patientengruppen. Dies signalisiert den wachsenden Fokus der Branche auf innovative, zielgerichtete Therapien zur Behandlung von Hyperoxalurie. Solche Entwicklungen führender Unternehmen dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.
• Da Patienten und Gesundheitsdienstleister zunehmend Behandlungen priorisieren, die die Oxalat-Ansammlung reduzieren und Nierenschäden vorbeugen können, gewinnen Medikamente gegen Hyperoxalurie mit krankheitsmodifizierender Wirkung, darunter RNAi-Therapien und Enzymersatzoptionen, gegenüber herkömmlichen symptomatischen Behandlungen schnell an Akzeptanz.
• Darüber hinaus ermöglicht die Integration von Gentests und Präzisionsmedizin maßgeschneiderte Behandlungsansätze, verbessert die Patientenergebnisse und unterstützt die Einführung personalisierter Hyperoxalurie-Therapien
• Die wachsende Zahl neuer Medikamente und die steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung sorgen für die Verfügbarkeit wirksamerer und sichererer Behandlungsmöglichkeiten und steigern damit die Nachfrage in Krankenhäusern, Fachkliniken und der häuslichen Pflege weltweit.

Einschränkung/Herausforderung

„Hohe Behandlungskosten und geringes Bewusstsein auf dem Markt für seltene Krankheiten“

• Die hohen Kosten innovativer Medikamente gegen Hyperoxalurie, insbesondere von RNAi-Therapien wie Lumasiran und Nedosiran, stellen eine erhebliche Herausforderung für einen breiteren Patientenzugang und eine breitere Marktdurchdringung dar, insbesondere in Regionen mit begrenzter Finanzierung des Gesundheitswesens oder Versicherungsschutz.
  • Beispielsweise kann die hohe Kostenbelastung dieser fortschrittlichen Behandlungen die Erschwinglichkeit für viele Patienten einschränken, was trotz ihres klinischen Nutzens zu einer langsameren Akzeptanz führt.
• Darüber hinaus führen die Seltenheit der Hyperoxalurie und das mangelnde Bewusstsein bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten oft zu einer verzögerten Diagnose und einer unzureichenden Nutzung verfügbarer Therapien. Dieses mangelnde Bewusstsein kann einen rechtzeitigen Behandlungsbeginn behindern und das Marktwachstum einschränken.
• Zwar werden weiterhin Anstrengungen unternommen, um die Erstattungsrichtlinien zu verbessern und Patientenhilfsprogramme auszuweiten, doch die Gesamtkostenbelastung bleibt ein kritisches Hindernis, insbesondere in Schwellenländern und Bevölkerungsgruppen mit niedrigem Einkommen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch eine verbesserte Ausbildung der Gesundheitsdienstleister, erweiterte Diagnosemöglichkeiten und die Entwicklung kostengünstiger Therapieoptionen wird entscheidend sein, um eine breitere Akzeptanz und ein nachhaltiges Wachstum auf dem Markt für Hyperoxalurie-Medikamente zu erreichen.

Marktumfang für Hyperoxalurie-Medikamente

Der Markt ist nach Typ, Gentyp, Behandlungsart, Arzneimitteln, Verabreichungsart, Vertriebskanal und Endbenutzer segmentiert.

• Nach Typ

Der Markt für Hyperoxalurie-Medikamente wird nach Typ in primäre und sekundäre Hyperoxalurie unterteilt. Das Segment der primären Hyperoxalurie hatte im Jahr 2024 mit 50,7 % den größten Marktanteil, was vor allem auf die genetische Ursache und die damit verbundene erhebliche klinische Belastung zurückzuführen ist. Dieses Segment profitiert von einem gestiegenen Bewusstsein und der Entwicklung genspezifischer Therapien.

Das Segment der sekundären Hyperoxalurie dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen, da die Erkrankungshäufigkeit mit Stoffwechselstörungen, Magen-Darm-Erkrankungen und Ernährungsfaktoren zusammenhängt, die weltweit immer häufiger auftreten.

• Nach Gentyp

Basierend auf dem Gentyp ist der Markt in AGXT, GRHPR und andere segmentiert. Das AGXT-Gentypsegment wird 2024 den Markt anführen, vor allem weil es die häufigste Mutation bei primärer Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) ist, was zu einer höheren Patientenzahl und gezielten Behandlungsanstrengungen führt.

Das Segment der anderen Gentypen dürfte zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen. Unterstützt wird dies durch Fortschritte in der genetischen Forschung, die seltenere Mutationen identifizieren und die Entwicklung neuer Therapeutika ermöglichen, die auf diese weniger verbreiteten genetischen Variationen abzielen.

• Nach Behandlungstyp

Der Markt ist nach Behandlungsart in Medikamente und Chirurgie unterteilt. Das Medikamentensegment hatte im Jahr 2024 den größten Marktanteil, da pharmazeutische Optionen wie RNA-Interferenztherapien (RNAi) und Enzyminhibitoren zunehmend verfügbar sind und nicht-invasive Behandlungsalternativen bieten.

Im Bereich Chirurgie wird von 2025 bis 2032 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) zu verzeichnen sein, da die Zahl der Organtransplantationen, beispielsweise Nieren- und Lebertransplantationen, steigt und gleichzeitig Verbesserungen bei den Operationstechniken die Überlebenschancen und die Lebensqualität der Patienten verbessern.

• Durch Drogen

Auf der Grundlage von Medikamenten ist der Markt in Calciumoxalat-Harnwegshemmer, Thiaziddiuretika und andere segmentiert. Calciumoxalat-Harnwegshemmer dominierten den Markt im Jahr 2024, da sie die Bildung von Oxalatsteinen, die eine Hauptkomplikation bei Patienten mit Hyperoxalurie darstellen, direkt reduzieren.

Das Segment der sonstigen Arzneimittel, zu dem neu entstehende Behandlungen wie RNAi-Therapien und Enzymmodulatoren gehören, dürfte zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, da sie aufgrund ihrer zielgerichteten Mechanismen und vielversprechenden klinischen Ergebnisse bei Gesundheitsdienstleistern zunehmend beliebt sind.

• Nach Verabreichungsmodus

Auf der Grundlage der Verabreichungsart ist der Markt in injizierbare, orale und andere Arzneimittel segmentiert. Das orale Segment hatte 2024 den größten Marktanteil, da orale Medikamente im Allgemeinen aufgrund ihrer Bequemlichkeit, Benutzerfreundlichkeit und besseren Therapietreue der Patienten bevorzugt werden.

Das Segment der injizierbaren Medikamente dürfte zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Verbreitung von RNAi-basierten injizierbaren Therapien, die eine höhere Wirksamkeit und länger anhaltende Effekte bei der Kontrolle der Oxalatproduktion bieten.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken, stationäre Apotheken und Online-Apotheken segmentiert. Krankenhausapotheken hatten 2024 den größten Umsatzanteil, was den speziellen Behandlungs- und Überwachungsbedarf von Hyperoxalurie-Patienten widerspiegelt, die am besten in klinischen Einrichtungen behandelt werden.

Online-Apotheken werden im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Grund hierfür ist der zunehmende Wunsch der Patienten nach einem bequemen Zugang zu Medikamenten, insbesondere in abgelegenen Gebieten, sowie die wachsende E-Commerce-Infrastruktur, die den Arzneimittelvertrieb unterstützt.

• Nach Endbenutzer

Der Markt ist nach Endverbraucher segmentiert in Krankenhäuser, ambulante Pflege, Fachkliniken und weitere Bereiche. Krankenhäuser sind im Jahr 2024 die größten Endverbraucher, da sie eine entscheidende Rolle bei der Diagnose, Behandlung und dem Management von Hyperoxalurie spielen, einschließlich komplexer Therapien und Operationen.

Das Segment der häuslichen Pflege dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen, unterstützt durch Fortschritte bei der Patientenüberwachungstechnologie und die Entwicklung benutzerfreundlicher Medikamente, die die Therapietreue auch außerhalb traditioneller Gesundheitseinrichtungen erleichtern.

Regionale Analyse des Marktes für Hyperoxalurie-Medikamente

• Nordamerika dominiert den Markt für Hyperoxalurie-Medikamente mit dem größten Umsatzanteil von 41,5 % im Jahr 2024, was auf eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur, hohe Diagnoseraten, günstige Erstattungsrichtlinien und starke F&E-Aktivitäten zurückzuführen ist.
• Die Region profitiert von der Präsenz führender Pharmaunternehmen, die aktiv an der Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien beteiligt sind, wie etwa RNA-Interferenz-Medikamente (RNAi) und Enzymersatztherapien, die speziell auf Hyperoxalurie-Subtypen abzielen.
• Darüber hinaus tragen günstige Erstattungsrichtlinien, ein etabliertes diagnostisches Rahmenwerk und die zunehmende Verbreitung der Präzisionsmedizin zur starken Marktentwicklung in Nordamerika bei. Der zunehmende Fokus auf die Entwicklung von Orphan-Medikamenten und die zunehmende staatliche Förderung der Forschung zu seltenen Krankheiten festigen die Führungsposition der Region im Markt für Hyperoxalurie-Medikamente weiter.

Einblicke in den US-Markt für Hyperoxalurie-Medikamente

Der US-Markt für Hyperoxalurie-Medikamente erzielte 2024 den größten Umsatzanteil innerhalb Nordamerikas. Dies ist auf die hohe Inzidenz primärer Hyperoxalurie und eine robuste diagnostische Infrastruktur zurückzuführen, die eine Früherkennung ermöglicht. Verstärkte Aufklärungskampagnen für seltene genetische Erkrankungen und die Verfügbarkeit hochmoderner Therapien, darunter RNAi-basierte Medikamente wie Lumasiran, tragen maßgeblich zum Marktwachstum bei. Darüber hinaus treiben die starke Unterstützung der Entwicklung von Orphan-Medikamenten durch Zulassungsbehörden wie die FDA sowie günstige Erstattungsszenarien das Wachstum auf dem US-Markt weiter voran.

Einblicke in den europäischen Markt für Hyperoxalurie-Medikamente

Der europäische Markt für Hyperoxalurie-Medikamente wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf die zunehmende Forschung zu seltenen Stoffwechselerkrankungen und die verstärkte Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und akademischen Einrichtungen zurückzuführen. Die Zunahme genetischer Screening-Programme in Ländern wie Deutschland, Frankreich und Italien ermöglicht zudem eine frühere Diagnose und Behandlung. Darüber hinaus dürften eine starke Gesundheitsinfrastruktur und steigende Investitionen in die Entwicklung neuartiger Therapeutika maßgeblich zum Marktwachstum beitragen.

Einblicke in den britischen Markt für Hyperoxalurie-Medikamente

Der britische Markt für Hyperoxalurie-Medikamente wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine deutliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen, unterstützt durch proaktive staatliche Initiativen im Management seltener Krankheiten und einen verbesserten Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen. Wachsende Patientenvertretung und der Fokus auf frühzeitige genetische Tests stärken die Fähigkeit des Gesundheitssystems, Hyperoxalurie effektiv zu behandeln. Die Ausweitung klinischer Studien und die Präsenz führender Biotech-Unternehmen im Land spielen ebenfalls eine entscheidende Rolle für die Marktentwicklung.

Markteinblicke für Hyperoxalurie-Medikamente in Deutschland

Der deutsche Markt für Hyperoxalurie-Medikamente dürfte stetig wachsen, angetrieben durch den Fokus auf Präzisionsmedizin und die zunehmende Anwendung genomischer Diagnostik. Deutschlands führende Position in der klinischen Forschung und sein strukturiertes Gesundheitssystem unterstützen die Entwicklung und Einführung innovativer Behandlungslösungen. Darüber hinaus wirkt sich das gestiegene Bewusstsein von Nephrologen und Kinderärzten für metabolische Nierenerkrankungen positiv auf die Nachfrage nach gezielten Hyperoxalurie-Therapien aus.

Einblicke in den Markt für Hyperoxalurie-Medikamente im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Hyperoxalurie-Medikamente im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Grund hierfür sind die steigende Prävalenz von Nierenerkrankungen, steigende Investitionen im Gesundheitswesen und verbesserte genetische Testmöglichkeiten in Ländern wie China, Indien und Japan. Staatliche Initiativen für Register seltener Krankheiten und der Zugang zu internationalen Fördermitteln tragen dazu bei, Behandlungslücken in der Region zu schließen. Darüber hinaus verbessern Kooperationen zwischen multinationalen Pharmaunternehmen und lokalen Gesundheitsdienstleistern den Zugang zu Hyperoxalurie-Behandlungen in der gesamten Region.

Einblicke in den japanischen Markt für Hyperoxalurie-Medikamente

Der japanische Markt für Hyperoxalurie-Medikamente gewinnt an Bedeutung, da das Land großen Wert auf genetisches Screening und personalisierte Medizin legt. Der proaktive Ansatz der Regierung in der Erforschung seltener Krankheiten und das robuste pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungs-Ökosystem tragen maßgeblich zum Marktwachstum bei. Japans alternde Bevölkerung und das zunehmende Bewusstsein für Nierenkomplikationen treiben die Nachfrage nach neuen Behandlungsmöglichkeiten, insbesondere bei Fachärzten und in Einrichtungen der tertiären Versorgung, zusätzlich an.

Einblicke in den indischen Markt für Hyperoxalurie-Medikamente

Der indische Markt für Hyperoxalurie-Medikamente erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum, unterstützt durch die zunehmende Belastung durch chronische Nierenerkrankungen und den verbesserten Zugang zur Molekulardiagnostik. Der zunehmende Fokus auf die Behandlung seltener Krankheiten und die Entstehung von Biotechnologieunternehmen, die sich der Entwicklung von Orphan-Medikamenten widmen, treiben das Marktwachstum voran. Darüber hinaus sind das steigende Gesundheitsbewusstsein, der Ausbau privater Gesundheitseinrichtungen und die Erschwinglichkeit von Therapien dank lokaler Produktion wichtige Treiber für die Entwicklung der Hyperoxalurie-Medikamentenlandschaft in Indien.

Marktanteil von Hyperoxalurie-Medikamenten

Die Arzneimittelindustrie für Hyperoxalurie wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Novo Nordisk A/S (Dänemark)
• OxThera (Schweden)
• Recordati Industria Chimica e Farmaceutica SpA  (Italien)
• AbbVie Inc. (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Bayer AG (Deutschland)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Sanofi (Frankreich)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• BioMarin Pharmaceutical Inc. (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Silence Therapeutics plc (Großbritannien)
• Synlogic (USA)
• Biocodex (Frankreich)
• Intellia Therapeutics, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für Hyperoxalurie-Medikamente

• Im Februar 2025 gab YolTech Therapeutics vielversprechende Ergebnisse einer laufenden, prüferinitiierten Studie mit YOLT-203 bekannt, einer experimentellen In-vivo-Gentherapie für PH1. Die Daten zeigten eine fast 70-prozentige Reduktion des 24-Stunden-Oxalatspiegels im Urin bei Patienten, die die hohe Dosis erhielten, die über einen 16-wöchigen Beobachtungszeitraum anhielt. Die Therapie war gut verträglich und es traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf.
• Im Februar 2025 meldete Alnylam Pharmaceuticals eine anhaltende Marktdynamik für Oxlumo® (Lumasiran), die erste von der FDA zugelassene RNAi-Therapie für PH1. Der weltweite Nettoumsatz erreichte im Gesamtjahr 2024 rund 167 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 29 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Dieses Wachstum unterstreicht die zunehmende weltweite Akzeptanz von Oxlumo und stärkt Alnylams führende Position bei RNAi-basierten Behandlungen für Hyperoxalurie.
• Im Dezember 2024 genehmigte die FDA einen IND-Antrag für ABO-101, ein von Arbor Biotechnologies entwickeltes, auf die Leber abzielendes Gen-Editing-Therapeutikum, um eine Phase-1/2-Studie (redePHine) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit PH1 einzuleiten. ABO-101 ist als einmalige Behandlung konzipiert, um das HAO1-Gen dauerhaft zu deaktivieren und dadurch die Oxalatproduktion zu reduzieren.
• Im September 2023 erhielt Novo Nordisk die FDA-Zulassung für Rivfloza (Nedosiran), eine neuartige RNA-Interferenztherapie (RNAi), die auf die Laktatdehydrogenase A (LDHA) abzielt und zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) eingesetzt wird. Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von PH1 dar und bietet eine neue Therapieoption für Patienten ab neun Jahren.
• Im April 2023 unterbrach Chinook Therapeutics die Dosierung in seiner klinischen Phase-1-Studie mit CHK-336, einem oralen LDH-Hemmer für PH1, freiwillig, nachdem bei einem Teilnehmer eine schwere anaphylaktische Reaktion auftrat. Das Unternehmen führt eine gründliche Untersuchung durch, um das Sicherheitsprofil von CHK-336 zu bewerten, bevor es weitere Schritte unternimmt.

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