Globaler Marktbericht zur Behandlung idiopathischer Lungenfibrose: Größe, Anteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose

• Der globale Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose hatte im Jahr 2024 einen Wert von 3,12 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2032 einen Wert von 6,08 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 9,2 % im Prognosezeitraum.
• Dieses Wachstum wird durch Faktoren wie die steigende Zahl idiopathischer Lungenfibrosen, eine alternde Weltbevölkerung und kontinuierliche Fortschritte in der Diagnose- und Therapietechnologie vorangetrieben.

Marktanalyse zur Behandlung idiopathischer Lungenfibrose

• Die idiopathische Lungenfibrose ist eine chronische, fortschreitende fibrotische interstitielle Lungenerkrankung unbekannter Ursache, die durch eine Verschlechterung der Atemnot und der Lungenfunktion gekennzeichnet ist. Die zunehmende Inzidenz von IPF, Fortschritte bei der Diagnose und das wachsende Bewusstsein von Ärzten und Patienten sind Schlüsselfaktoren, die den Behandlungsmarkt vorantreiben.
• Die Nachfrage nach diesen Mikroskopen wird maßgeblich durch ihr krankheitsmodifizierendes Potenzial und die behördlichen Zulassungen in mehreren Regionen getrieben.
• Nordamerika hält den größten Anteil am globalen IPF-Behandlungsmarkt, was auf die Präsenz großer Pharmaunternehmen, günstige Erstattungsrichtlinien und eine starke F&E-Pipeline zurückzuführen ist.
• Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich aufgrund der zunehmenden Alterung der Bevölkerung, steigender Diagnoseraten und der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen.
• Tyrosininhibitoren werden voraussichtlich im Jahr 2025 den Markt mit dem größten Marktanteil von 47,2 % dominieren, was auf die klinische Wirksamkeit bei der Verlangsamung des Krankheitsverlaufs und die regulatorische Unterstützung zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose

Markttrends zur Behandlung idiopathischer Lungenfibrose

„Aufstieg personalisierter Biotherapien und digitaler Gesundheitsintegration“

• Die Behandlungslandschaft für IPF erlebt mit der zunehmenden Verbreitung personalisierter Medizin einen deutlichen Wandel. Biologika-Therapien wie Nintedanib (ein für IPF und progressive fibrosierende interstitielle Lungenerkrankungen zugelassenes Antifibrotikum) und Tocilizumab (ursprünglich bei rheumatoider Arthritis eingesetzt und derzeit für fibrotische Lungenerkrankungen erforscht) werden zunehmend auf der Grundlage genetischer Profile und patientenspezifischer Biomarker maßgeschneidert.
• Fortschritte in der Genomsequenzierung und Transkriptomanalyse ermöglichen es Klinikern, einzigartige Krankheitssubtypen und Verlaufsmuster zu identifizieren und so gezieltere und wirksamere Behandlungen bereitzustellen.

• Beispielsweise wurde Nintedanib (Ofev, von Boehringer Ingelheim) im Jahr 2021 in mehrere Studien zur biomarkerbasierten Patientenstratifizierung einbezogen, darunter die INBUILD-Studie, in der die Wirkung des Medikaments bei verschiedenen fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen, einschließlich IPF, untersucht wurde.

• Darüber hinaus revolutioniert die Integration digitaler Gesundheitstechnologien wie tragbarer Geräte und Plattformen zur elektronischen Fernüberwachung das Krankheitsmanagement. Geräte wie Bluetooth-fähige Spirometer ermöglichen die Echtzeitüberwachung der Lungenfunktion, während mobile Anwendungen die Einhaltung der Medikamenteneinnahme und den Symptomverlauf verfolgen können.

Marktdynamik für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose

Treiber

„Hohe Prävalenz von IPF und günstiges regulatorisches Umfeld“

• Weltweit sind über 5 Millionen Menschen von idiopathischer Lungenfibrose betroffen, und die Prävalenz nimmt weiter zu, insbesondere bei Menschen ab 60 Jahren. Die Ätiologie der Krankheit ist noch unklar. Sie geht mit einem raschen Rückgang der Lungenfunktion einher, was die Lebensqualität und das Überleben erheblich beeinträchtigt.
• Diese zunehmende Krankheitslast veranlasst Regierungen und Aufsichtsbehörden, IPF-Therapien zu priorisieren. Behörden wie die US-amerikanische FDA, die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die PMDA in Japan haben wichtigen Behandlungen wie Pirfenidon (Esbriet) und Nintedanib (Ofev) den Status eines Orphan-Arzneimittels verliehen und beschleunigte Zulassungsverfahren eingeleitet.
• Diese regulatorischen Anreize senken die Entwicklungskosten, verkürzen die Markteinführungszeit und ermutigen Pharmaunternehmen, in die IPF-Forschung zu investieren.

Zum Beispiel,

• Ein Bericht der Global Burden of Disease (GBD) aus dem Jahr 2022 schätzte die Zahl der weltweiten IPF-Fälle auf über 5 Millionen, wobei die höchste Inzidenz bei Bevölkerungsgruppen ab 60 Jahren auftritt.

• Aufgrund der zunehmenden Verbreitung der idiopathischen Lungenfibrose – insbesondere in der alternden Bevölkerung – steigt die Nachfrage nach wirksamen IPF-Behandlungen deutlich an. Unterstützt wird dies durch ein günstiges regulatorisches Umfeld, das die Zulassung und Verfügbarkeit neuartiger antifibrotischer Therapien beschleunigt.

Gelegenheit

„Neue Rolle von Kombinationstherapien und Begleitdiagnostik“

• Um die Einschränkungen der Monotherapie zu überwinden, untersuchen Forscher Kombinationsschemata, die Antifibrotika, entzündungshemmende Mittel und Biologika integrieren.
• Diese mehrdimensionalen Ansätze zielen darauf ab, mehrere pathologische Wege zu bekämpfen, die an IPF beteiligt sind – wie Fibrose, Entzündung und Immundysregulation.
• Gleichzeitig wird der Einsatz von Begleitdiagnostika immer wichtiger, um Patienten zu stratifizieren, die mit größerer Wahrscheinlichkeit auf bestimmte Therapien ansprechen. Instrumente wie Genexpressionstests, die von Unternehmen wie Veracyte entwickelt wurden, helfen, molekulare Subtypen der IPF zu identifizieren und Behandlungsreaktionen vorherzusagen.

Zum Beispiel,

• Im Jahr 2022 untersuchte die von Boehringer Ingelheim gesponserte INJOURNEY-Studie die Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von Nintedanib mit Pirfenidon und zeigte Verträglichkeit und Potenzial für additive Effekte bei der Verringerung des Lungenfunktionsverlusts.

• Die Integration von Begleitdiagnostik und KI-gesteuerter Biomarkeranalyse in die IPF-Behandlung ermöglicht eine präzisere Patientenstratifizierung, was zu besseren Behandlungsergebnissen und optimierten Therapieentscheidungen führt.

Einschränkung/Herausforderung

„Hohe Behandlungskosten und begrenzte Heilungsmöglichkeiten“

• Trotz der Verfügbarkeit antifibrotischer Therapien stellen die hohen Kosten der IPF-Behandlung weiterhin ein großes Hindernis für den Zugang dar.
• Die jährlichen Behandlungskosten für Medikamente wie Nintedanib und Pirfenidon können 100.000 US-Dollar pro Patient übersteigen und stellen eine schwere Belastung für die Gesundheitssysteme und Patienten dar, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen.
• Diese finanzielle Hürde führt häufig zu einem verzögerten Beginn oder einem vorzeitigen Abbruch der Therapie, was sich negativ auf die Behandlungsergebnisse der Patienten auswirkt.

Zum Beispiel,

• Ab 2024 liegen die jährlichen Behandlungskosten für Nintedanib und Pirfenidon in den USA laut Daten von GoodRx und dem National Institute for Health and Care Excellence (NICE) weiterhin zwischen 90.000 und 110.000 US-Dollar pro Patient.

• Folglich können die hohen Kosten antifibrotischer Therapien und die begrenzte Verfügbarkeit kurativer Optionen wie Lungentransplantationen zu erheblichen Ungleichheiten beim Zugang zur Behandlung führen, insbesondere in Regionen mit niedrigem und mittlerem Einkommen, und so das allgemeine Wachstum und die Gerechtigkeit auf dem globalen IPF-Behandlungsmarkt behindern.

Marktumfang der Behandlung idiopathischer Lungenfibrose

Der Markt ist nach Anwendung, Produkttyp, Technologie, Vergrößerungstyp, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.

Im Jahr 2025 werden die Tyrosin-Inhibitoren voraussichtlich den Markt mit dem größten Anteil im Arzneimittelklassensegment dominieren

Im Jahr 2025 wird das Segment der Antifibrotika voraussichtlich mit einem Marktanteil von 47,2 % dominieren. Dies ist auf behördliche Zulassungen, krankheitsmodifizierende Effekte und hohe Verschreibungsraten von Medikamenten wie Pirfenidon und Nintedanib zurückzuführen. Der orale Verabreichungsweg dürfte im Prognosezeitraum den größten Anteil haben.

Es wird erwartet, dass Ofev im Prognosezeitraum den größten Anteil am Technologiemarkt ausmachen wird

Im Jahr 2025 wird erwartet, dass die orale Verabreichungsmethode aufgrund der Bequemlichkeit, der besseren Therapietreue der Patienten und der Verfügbarkeit wichtiger antifibrotischer Therapien in oraler Form mit 68,4 % den größten Marktanteil halten wird. Regionale Analyse des Marktes für die Behandlung von IPF.

Regionale Marktanalyse zur Behandlung idiopathischer Lungenfibrose

„Nordamerika hält den größten Anteil am Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose“

• Nordamerika ist aufgrund etablierter Erstattungssysteme, eines hohen Bekanntheitsgrades und der Präsenz führender Pharmaunternehmen weltweit führend auf dem IPF-Behandlungsmarkt.
• Die USA bleiben aufgrund hoher Diagnoseraten, des Zugangs zu neuen Medikamenten und der starken Beteiligung an klinischen Studien der Hauptbeitragszahler
• Die Verfügbarkeit etablierter Erstattungsrichtlinien und wachsende Investitionen in Forschung und Entwicklung durch führende Medizintechnikunternehmen stärken den Markt zusätzlich.
• Darüber hinaus treiben die steigende Zahl diagnostizierter IPF-Fälle sowie die zunehmende Anwendung fortschrittlicher therapeutischer Ansätze wie Antifibrotika und minimalinvasiver Diagnosetechniken die Marktexpansion in Schlüsselregionen voran.

„Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) auf dem Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose verzeichnen“

• Im asiatisch-pazifischen Raum wird das höchste jährliche Wachstum erwartet, angetrieben durch die wachsende ältere Bevölkerung, die zunehmende Erkennung von Krankheiten und den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung.
• Länder wie China, Indien und Japan investieren in IPF-Screening-Programme und Frühinterventionsstrategien
• Japan bleibt mit seiner fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur und seinem starken Fokus auf die Erforschung von Atemwegserkrankungen ein wichtiger Markt für die IPF-Behandlung. Das Land ist weiterhin führend bei der Einführung neuartiger antifibrotischer Therapien und präziser Diagnoseverfahren, unterstützt durch günstige regulatorische Rahmenbedingungen und hohe Gesundheitsausgaben.
• China und Indien verzeichnen aufgrund ihrer alternden Bevölkerung und der zunehmenden Zahl idiopathischer Lungenfibrosen ein deutliches Wachstum der öffentlichen und privaten Investitionen in die Lungenheilkunde. Die wachsende Präsenz globaler Biopharmaunternehmen, das steigende Bewusstsein für IPF und der verbesserte Zugang zu spezialisierten Diagnostik- und Behandlungsmöglichkeiten führen in beiden Ländern zu einem deutlichen Marktwachstum.

Marktanteil der Behandlung idiopathischer Lungenfibrose

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die wichtigsten Marktführer auf dem Markt sind:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• GNI Group Ltd. (Japan)
• MediciNova, Inc. (USA)
• Cipla Inc. (Indien)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Galapagos NV (Belgien
• United Therapeutics Corporation (USA)
• FibroGen, Inc. (USA)
• Veracyte, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose

• Im September 2024 gab Boehringer Ingelheim bekannt, dass seine FIBRONEER-IPF-Studie zu Nerandomilast ihren primären Endpunkt erfolgreich erreicht hat, was zu Plänen für einen neuen Arzneimittelantrag zur Behandlung von IPF führte.
• Im Mai 2024 erweiterte Ferrer seine Vertriebsvereinbarung mit United Therapeutics, um die weltweiten Rechte für die Treprostinil-Inhalationslösung zu erhalten, die auf potenzielle Indikationen für idiopathische und progressive Lungenfibrose abzielt.
• Im September 2024 gab Boehringer Ingelheim bekannt, dass seine FIBRONEER-IPF-Studie zu Nerandomilast ihren primären Endpunkt erfolgreich erreicht hat, was zu Plänen für einen neuen Arzneimittelantrag zur Behandlung von IPF führte.
• Im Mai 2024 erweiterte Ferrer seine Vertriebsvereinbarung mit United Therapeutics, um die weltweiten Rechte für die Treprostinil-Inhalationslösung zu erhalten, die auf potenzielle Indikationen für idiopathische und progressive Lungenfibrose abzielt.

SKU-46108