Globaler Bericht zur Analyse von Marktgröße, Marktanteil und Trends im Bereich In-vivo-Toxikologie – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

In-vivo-Toxikologie Marktgröße

• Der globale Markt für In-vivo-Toxikologie hatte im Jahr 2024 einen Wert von 4,95 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 7,66 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,60 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Akzeptanz und den technologischen Fortschritt bei präklinischen Forschungsinstrumenten und Bildgebungsverfahren vorangetrieben, was zu erweiterten Möglichkeiten sowohl im akademischen als auch im pharmazeutischen Bereich führt.
• Darüber hinaus etabliert die steigende Nachfrage nach präzisen, hochauflösenden und zuverlässigen Bildgebungslösungen für die Arzneimittelforschung, Krankheitscharakterisierung und translationale Studien fortschrittliche präklinische In-vivo-Gehirnbildgebungsgeräte als unverzichtbare Forschungsinstrumente. Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen die Verbreitung solcher Bildgebungsplattformen und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für In-vivo-Toxikologie

• In-vivo-Toxikologielösungen, die eine präklinische Bewertung der Arzneimittelsicherheit und -toxizität ermöglichen, sind zunehmend wichtige Bestandteile pharmazeutischer und biotechnologischer F&E-Arbeitsabläufe im akademischen und kommerziellen Umfeld, da sie zuverlässige, reproduzierbare und gesetzeskonforme Sicherheitsdaten liefern.
• Die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Instrumenten zur präklinischen Sicherheitsbewertung wird vor allem durch die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Pharmabereich, strengere regulatorische Anforderungen und eine zunehmende Betonung der Toxizitätsbewertung im Frühstadium zur Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit angeheizt.
• Nordamerika dominierte den Markt für In-vivo-Toxikologie mit dem größten Umsatzanteil von 40,9 % im Jahr 2024, angetrieben durch eine fortschrittliche pharmazeutische und biotechnologische Forschungs- und Entwicklungsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben und eine starke Präsenz wichtiger Branchenakteure. Die USA verzeichneten ein erhebliches Wachstum bei In-vivo-Toxikologie-Installationen, angetrieben durch Innovationen etablierter Unternehmen und Startups, die sich auf Hochdurchsatz- und KI-gestützte präklinische Testlösungen konzentrieren.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für In-vivo-Toxikologie sein. Dies ist auf steigende Investitionen in die Pharmaindustrie, den Ausbau der Einrichtungen von Auftragsforschungsinstituten (CROs) und die zunehmende Konzentration auf inländische Arzneimittelentwicklungsprogramme in Ländern wie China und Indien zurückzuführen.
• Das Segment Instrumente dominierte den Markt für In-vivo-Toxikologie mit einem Umsatzanteil von 57,4 % im Jahr 2024, was auf den zunehmenden Einsatz hochpräziser Geräte für präklinische toxikologische Studien zurückzuführen ist. Instrumente, darunter Bildgebungssysteme, automatisierte Dosiergeräte und Analyseplattformen, ermöglichen es Forschern, reproduzierbare und hochauflösende Daten zu generieren, die für die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Verbindungen von entscheidender Bedeutung sind.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für In-vivo-Toxikologie   

Markttrends in der In-vivo-Toxikologie

Fortschritte bei automatisierten und hochdurchsatzfähigen toxikologischen Tests

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für In-vivo-Toxikologie ist die zunehmende Nutzung automatisierter und durchsatzstarker präklinischer Testsysteme. Diese Technologien verbessern die Effizienz, Genauigkeit und Reproduzierbarkeit von Toxizitätsstudien und ermöglichen es Forschern, größere Probenmengen zu verarbeiten und schnellere, zuverlässigere Ergebnisse zu erzielen.
  • Moderne Bildgebungsplattformen und automatisierte Dosiersysteme ermöglichen beispielsweise die gleichzeitige Überwachung mehrerer Tiermodelle, wodurch manuelle Eingriffe reduziert und die experimentelle Variabilität minimiert wird. Ebenso tragen integrierte Laborinformationsmanagementsysteme (LIMS) zur Zentralisierung der Datenerfassung und -analyse bei, optimieren Arbeitsabläufe und verbessern die Entscheidungsfindung.
• Fortschrittliche Software und Bildgebungstools in In-vivo-Toxikologietests erleichtern die Echtzeitüberwachung physiologischer und biochemischer Reaktionen, ermöglichen die frühzeitige Erkennung von Nebenwirkungen und verbessern die Vorhersagekraft präklinischer Studien
• Die nahtlose Integration automatisierter Bildgebungs-, Dosierungs- und Analyseplattformen ermöglicht eine zentrale Steuerung komplexer toxikologischer Experimente. Über eine einheitliche Schnittstelle können Forscher mehrere Endpunkte überwachen, Längsschnittstudien verfolgen und Versuchsprotokolle effizient verwalten, was die Gesamtproduktivität des Labors steigert.
• Dieser Trend zu intelligenteren, präziseren und vernetzten präklinischen Testsystemen verändert die Erwartungen an die Bewertung der Arzneimittelsicherheit grundlegend. Daher entwickeln Unternehmen zunehmend hochdurchsatzfähige und automatisierte Toxikologieplattformen mit Funktionen wie Echtzeit-Bildgebung, Längsschnittüberwachung und integrierter Datenanalyse.
• Die Nachfrage nach In-vivo-Toxikologielösungen, die eine automatisierte, hochdurchsatzfähige und präzise Datenerfassung ermöglichen, wächst sowohl im pharmazeutischen als auch im akademischen Forschungssektor rasant, da die Beteiligten Wert auf Effizienz, Genauigkeit und umfassende präklinische Auswertung legen.

Marktdynamik für In-vivo-Toxikologie

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund steigender Anforderungen an Arzneimittelsicherheit und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

• Die zunehmende Bedeutung von Arzneimittelsicherheit, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und präklinischen Tests im Frühstadium ist ein wesentlicher Treiber für die gestiegene Nachfrage nach In-vivo-Toxikologiestudien. Pharma- und Biotechnologieunternehmen legen zunehmend Wert auf umfassende Toxizitätsbewertungen, um die Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen und gleichzeitig die Patientensicherheit zu gewährleisten.
  • So erweiterte PerkinElmer im April 2024 sein präklinisches Bildgebungsportfolio um fortschrittliche Hochdurchsatzsysteme, die präzisere und effizientere Toxizitätsbewertungen in Tiermodellen ermöglichen. Solche strategischen Fortschritte wichtiger Branchenakteure dürften das Marktwachstum im Bereich der In-vivo-Toxikologie im Prognosezeitraum vorantreiben.
• Da Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen zunehmenden regulatorischen Kontrollen ausgesetzt sind, liefern In-vivo-Toxikologie-Plattformen detaillierte Daten zu physiologischen, biochemischen und zellulären Reaktionen auf Prüfsubstanzen und liefern so wichtige Erkenntnisse für die Entscheidungsfindung.
• Darüber hinaus erleichtert die zunehmende Nutzung automatisierter und integrierter präklinischer Testplattformen standardisierte und reproduzierbare toxikologische Studien. Diese Systeme unterstützen Multi-Endpunkt-Monitoring, Längsschnittuntersuchungen und erweiterte Datenanalysefunktionen und erfüllen so die wachsenden Anforderungen von Forschungseinrichtungen.
• Die Nachfrage nach effizienten, hochdurchsatzfähigen und zuverlässigen In-vivo-Toxikologielösungen wächst sowohl in der pharmazeutischen als auch in der akademischen Forschung. Der Trend zu anspruchsvolleren Versuchsdesigns, gepaart mit der Notwendigkeit einer schnelleren und präziseren präklinischen Evaluation, beschleunigt die Marktakzeptanz weiter.

Einschränkung/Herausforderung

Bedenken hinsichtlich hoher Kosten und betrieblicher Komplexität

• Die relativ hohen Kosten fortschrittlicher In-vivo-Toxikologiesysteme und die mit einigen Plattformen verbundene Betriebskomplexität stellen erhebliche Herausforderungen für eine breitere Marktakzeptanz dar. Kleine oder budgetbeschränkte Forschungseinrichtungen können Schwierigkeiten haben, in hochmoderne Bildgebungs- und Testlösungen zu investieren.
  • Beispielsweise erfordern hochentwickelte präklinische Bildgebungssysteme mit multimodalen Fähigkeiten oder automatisierten Dosierungs- und Überwachungsfunktionen oft erhebliche Investitionen, spezielle Schulungen und laufende Wartung, was die Zugänglichkeit in Entwicklungsregionen einschränken kann.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch die Entwicklung kostengünstiger Plattformen, benutzerfreundlicher Schnittstellen und umfassender Schulungsprogramme ist entscheidend für die Ausweitung der Marktdurchdringung. Unternehmen konzentrieren sich zunehmend auf die Entwicklung skalierbarer Lösungen, die fortschrittliche Funktionalität mit erschwinglichen Preisen vereinen.
• Während die Preise allmählich sinken und modulare Systeme verfügbar werden, kann der wahrgenommene Mehrwert hochentwickelter In-vivo-Toxikologie-Technologien die Einführung in kleineren Forschungsgruppen oder jungen Biotech-Unternehmen noch immer behindern.
• Die Überwindung dieser Barrieren durch verbesserte Erschwinglichkeit, vereinfachte Arbeitsabläufe und einen nachweisbaren ROI wird für ein nachhaltiges Marktwachstum und eine breitere Akzeptanz von In-vivo-Toxikologie-Lösungen weltweit von entscheidender Bedeutung sein.

In-vivo-Toxikologie Marktumfang

Der Markt ist nach Produkt, Testtyp, Toxizitätsendpunkten und Testeinrichtung segmentiert.

• Nach Produkt

Der Markt für In-vivo-Toxikologie ist produktbezogen in Verbrauchsmaterialien und Instrumente unterteilt. Das Instrumentensegment dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 57,4 % im Jahr 2024, getrieben durch den zunehmenden Einsatz hochpräziser Geräte für präklinische toxikologische Studien. Instrumente, darunter Bildgebungssysteme, automatisierte Dosiergeräte und Analyseplattformen, ermöglichen es Forschern, reproduzierbare und hochauflösende Daten zu generieren, die für die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Verbindungen entscheidend sind. Pharmaunternehmen und Auftragsforschungsinstitute (CROs) verlassen sich bei Längsschnittstudien und der Beurteilung chronischer Toxizität stark auf diese Instrumente. Das Segment profitiert vom technologischen Fortschritt, der Integration mit softwaregesteuerter Analyse und der Kompatibilität mit multimodalen Plattformen, was optimierte Arbeitsabläufe ermöglicht. Steigende F&E-Investitionen, staatlich geförderte Toxikologieprogramme und der Ausbau präklinischer Forschungseinrichtungen verstärken die Dominanz dieses Segments weiter. Hohe Vorlaufkosten werden durch den langfristigen Nutzen und die Skalierbarkeit dieser Instrumente gemildert, was sie für fortgeschrittene toxikologische Studien unverzichtbar macht.

Das Verbrauchsmaterialsegment wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 19,8 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Grund dafür ist die anhaltende Nachfrage nach hochwertigen Reagenzien, Testkits, Tiermodellen und Verbrauchszubehör für konsistente toxikologische Tests. Verbrauchsmaterialien sind entscheidend für die experimentelle Reproduzierbarkeit und Genauigkeit in Studien zur chronischen, subchronischen und akuten Toxizität. Mit der weltweit steigenden Zahl präklinischer Studien steigt auch der Bedarf an zuverlässigen und standardisierten Verbrauchsmaterialien. Die zunehmende Nutzung von Inhouse-Tests und Outsourcing-Modellen treibt die Nachfrage nach diesen Produkten zusätzlich an. Das Wachstum des Segments wird durch Innovationen bei Testkits, verbesserte Lagerungs- und Handhabungslösungen sowie ein wachsendes Bewusstsein für standardisierte Qualitätsstandards in Laboren unterstützt.

• Nach Testtyp

Auf der Grundlage der Testart ist der Markt für In-vivo-Toxikologie in Tests auf chronische, subchronische, subakute und akute Toxizität unterteilt. Das Segment der chronischen Toxizitätstests dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 45,6 % im Jahr 2024 aufgrund seiner entscheidenden Rolle bei der Bewertung langfristiger Sicherheitsprofile von Arzneimittelkandidaten und chemischen Verbindungen. Chronische Studien ermöglichen es Forschern, kumulative Toxizität, organspezifische Nebenwirkungen und potenzielle chronische Krankheitsmechanismen über längere Zeiträume zu beurteilen. Pharma- und Biotechnologieunternehmen priorisieren chronische Toxizitätsstudien für Zulassungsanträge und um frühzeitige Sicherheitssignale vor Studien am Menschen zu erkennen. Die Dominanz dieses Segments wird durch die steigende Nachfrage nach Präzisionstoxikologie, die Integration automatisierter Überwachungssysteme und staatliche Richtlinien, die langfristige präklinische Bewertungen vorschreiben, verstärkt. Chronische Tests unterstützen auch generationsübergreifende Studien in der Reproduktionstoxikologie und tragen zur Verfeinerung der Risikobewertung sowohl für kleine Moleküle als auch für Biologika bei.

Das Segment der subchronischen Toxizitätstests wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 20,3 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen. Grund hierfür sind die zunehmenden präklinischen F&E-Aktivitäten in Schwellenländern und der Bedarf an kürzeren Studien, um eine große Anzahl von Verbindungen effizient zu screenen. Subchronische Tests schaffen ein Gleichgewicht zwischen Studiendauer und Ressourcenallokation und liefern gleichzeitig aussagekräftige Toxizitätsdaten für die behördliche Bewertung. Steigende Investitionen in die frühe Arzneimittelentwicklung sowie Fortschritte bei der automatisierten Überwachung und Bildgebung ermöglichen schnellere und genauere subchronische Bewertungen. Auftragsforschungsinstitute und interne Labore bevorzugen zunehmend subchronische Tests aufgrund ihrer Kosteneffizienz, Reproduzierbarkeit und Skalierbarkeit über verschiedene präklinische Modelle hinweg. Die Einführung präklinischer Hochdurchsatzplattformen beschleunigt das Wachstum in diesem Segment zusätzlich.

• Nach Toxizitätsendpunkten

Auf der Grundlage von Toxizitätsendpunkten ist der Markt für In-vivo-Toxikologie in Immuntoxizität, systemische Toxizität, Karzinogenität, Genotoxizität, Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität (DART) und andere Endpunkte segmentiert. Das Segment Systemische Toxizität dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 48,1 % im Jahr 2024 aufgrund seiner Bedeutung für die Bewertung der Gesamtauswirkung einer Verbindung auf mehrere Organsysteme. Systemische Toxizitätsstudien sind entscheidend für die Identifizierung dosislimitierender Toxizitäten, das Verständnis der Pharmakokinetik und die Gewährleistung eines umfassenden Sicherheitsprofils von Arzneimittelkandidaten. Dieses Segment wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, bei CRO-Diensten und in regulatorischen Testlabors eingesetzt. Das Wachstum wird durch fortschrittliche Analyseinstrumente, die Integration mit Bildgebungssystemen und die zunehmende Verwendung von Tier- und Alternativmodellen zur Vorhersage der menschlichen Sicherheit unterstützt. Systemische Toxizitätsbewertungen erleichtern zudem die translationale Forschung und tragen zur Optimierung des Designs klinischer Studien bei.

Das Segment Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität (DART) wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 21,5 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies ist auf den zunehmenden regulatorischen Fokus auf die Reproduktionssicherheit und die wachsende Zahl von Prüfpräparaten zurückzuführen, die eine generationsübergreifende Toxizitätsbewertung erfordern. DART-Studien ermöglichen es Forschern, die Auswirkungen auf Fruchtbarkeit, embryofetale Entwicklung und postnatales Wachstum zu bewerten und so sicherere Therapeutika für gefährdete Bevölkerungsgruppen zu gewährleisten. Der Ausbau präklinischer Forschungsprogramme, staatlich geförderte Reproduktionsstudien und die zunehmende Nutzung automatisierter und durchsatzstarker DART-Plattformen sind wichtige Wachstumsfaktoren in diesem Segment.

• Nach Prüfeinrichtung

Der Markt für In-vivo-Toxikologie wird nach Testeinrichtungen in ausgelagerte und interne Testeinrichtungen unterteilt. Das Segment der internen Testeinrichtungen dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 52,3 % im Jahr 2024. Dies ist auf den Aufbau interner Kapazitäten durch Pharma- und Biotechnologieunternehmen zurückzuführen, die präklinische toxikologische Studien besser kontrollieren, vertraulich gestalten und flexibler gestalten. Interne Tests ermöglichen schnellere Entscheidungen, die Integration multimodaler Plattformen und die direkte Kontrolle von Studienprotokollen und Datenintegrität. Unternehmen profitieren von einer geringeren Abhängigkeit von externen Anbietern, kürzeren Durchlaufzeiten und einer verbesserten Reproduzierbarkeit. Steigende Investitionen in F&E-Infrastruktur und technologische Modernisierungen verstärken die Dominanz dieses Segments zusätzlich.

Das Segment der ausgelagerten Testeinrichtungen wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 20,1 % verzeichnen, was auf die steigende Nachfrage nach kostengünstigen, skalierbaren und spezialisierten toxikologischen Testdienstleistungen zurückzuführen ist. Outsourcing wird von kleinen und mittleren Unternehmen ohne eigene Kapazitäten bevorzugt, da es Zugang zu modernen Instrumenten, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und erfahrenem Personal ermöglicht. Die Expansion globaler CROs, die Einführung standortübergreifender Studien und steigende präklinische Forschungsvolumina sind Schlüsselfaktoren für das schnelle Wachstum dieses Segments.

Regionale Analyse des In-vivo-Toxikologie-Marktes

• Nordamerika dominierte den Markt für In-vivo-Toxikologie mit dem größten Umsatzanteil von 40,9 % im Jahr 2024, gekennzeichnet durch eine fortschrittliche pharmazeutische F&E-Infrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben und eine starke Präsenz wichtiger Akteure der Branche
• In-Vivo-Toxikologie-Installationen, angetrieben von Innovationen etablierter Unternehmen und Startups, die sich auf KI-gestützte und durchsatzstarke präklinische Toxikologie-Testlösungen konzentrieren
• Gut etablierte Forschungseinrichtungen, regulatorische Unterstützung und steigende Investitionen in präklinische Studien sind Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum

Markteinblick in die In-vivo-Toxikologie in den USA

Der US-Markt für In-vivo-Toxikologie erzielte den größten Umsatzanteil innerhalb Nordamerikas, was auf die weit verbreitete Nutzung moderner Bildgebungs- und Analyseplattformen zur Toxizitätsbewertung zurückzuführen ist. Der starke Fokus des Landes auf die Beschleunigung der Arzneimittelforschung, die Verkürzung experimenteller Zeiträume und die Verbesserung prädiktiver toxikologischer Modelle hat seine führende Position gefestigt. Die Integration multimodaler präklinischer Bildgebung, automatisierter Dosiersysteme und longitudinaler Überwachungsplattformen unterstützt das Marktwachstum zusätzlich und ermöglicht präzisere und effizientere präklinische Studien.

Einblicke in den europäischen Markt für In-vivo-Toxikologie

Der europäische Markt für In-vivo-Toxikologie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Grund hierfür sind strenge regulatorische Rahmenbedingungen, zunehmende pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und die steigende Nachfrage nach standardisierten präklinischen toxikologischen Tests. Investitionen in modernste Bildgebungs- und Analysetechnologien sowie die Zusammenarbeit zwischen akademischen Einrichtungen und der Industrie erleichtern die Einführung hochentwickelter toxikologischer Plattformen in Forschungszentren und verbessern so die Genauigkeit und Reproduzierbarkeit von Studien.

Einblicke in den britischen In-vivo-Toxikologiemarkt

Der britische Markt für In-vivo-Toxikologie wird voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies wird durch steigende Investitionen in die Arzneimittelentwicklung, den Einsatz präklinischer Hochdurchsatz-Testsysteme und staatliche Initiativen zur Förderung sicherer und schneller translationaler Forschung unterstützt. Der zunehmende Fokus auf Toxizitätsbewertung im Frühstadium und prädiktive Modellierung treibt die Nachfrage nach fortschrittlichen In-vivo-Toxikologie-Plattformen sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung weiter an.

Markteinblick in die In-vivo-Toxikologie in Deutschland

Der deutsche Markt für In-vivo-Toxikologie wird voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies wird durch einen etablierten Pharmasektor, ein steigendes Bewusstsein für digitale Toxikologielösungen und einen Schwerpunkt auf Innovationen in der präklinischen Forschung vorangetrieben. Die Integration automatisierter, hochauflösender Bildgebungssysteme gewinnt zunehmend an Bedeutung und ermöglicht präzise Toxizitätsstudien sowie die Förderung akademischer und kommerzieller Forschungsinitiativen.

Markteinblicke für In-vivo-Toxikologie im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für In-vivo-Toxikologie im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region sein. Treiber hierfür sind die zunehmende Urbanisierung, steigende verfügbare Einkommen und der Ausbau der Gesundheits- und Forschungsinfrastruktur, insbesondere in China, Indien und Japan. Das Wachstum staatlich geförderter präklinischer Forschungsinitiativen und die Entwicklung modernster Testeinrichtungen sind Schlüsselfaktoren für die beschleunigte Einführung fortschrittlicher Toxikologieplattformen in der Region.

Japan In Vivo Toxikologie Markteinblick

Der japanische Markt für In-vivo-Toxikologie gewinnt dank einer fortschrittlichen Forschungsinfrastruktur, der steigenden Nachfrage nach Präzisionstoxikologie und einem starken Fokus auf Sicherheit und Wirksamkeit in der Arzneimittelentwicklung an Dynamik. Der Einsatz automatisierter und durchsatzstarker Testplattformen ermöglicht effizientere präklinische Studien, während die alternde Bevölkerung des Landes den Bedarf an sichereren und wirksameren Therapielösungen erhöht.

Markteinblick in die In-vivo-Toxikologie in China

Der chinesische Markt für In-vivo-Toxikologie hatte 2024 den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf die rasante Expansion der pharmazeutischen und biotechnologischen Forschung, steigende Investitionen im Gesundheitswesen und die Einrichtung neuer präklinischer Testeinrichtungen zurückzuführen. Regierungsinitiativen zur Förderung der translationalen Forschung, gepaart mit steigenden verfügbaren Einkommen und wachsenden Forschungskapazitäten, fördern die Einführung fortschrittlicher In-vivo-Toxikologiesysteme im ganzen Land.

Marktanteile der In-vivo-Toxikologie

Die In-vivo-Toxikologiebranche wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Danaher Corporation (USA)
• Charles River Laboratories (USA)
• Covance Inc. (USA)
• Das Jackson Laboratory (USA)
• Data Sciences International (USA)
• Inotiv (USA)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• PerkinElmer (USA)
• SRI International (USA)
• Taconic Biosciences, Inc. (USA)
• WuXi AppTec (China)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Catalent, Inc. (USA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• Evotec SE (Deutschland)
• MATTEK (USA)
• XENOMETRIX AG (Schweiz)
• Quest Diagnostics Incorporated (USA)
• Jubilant Biosys Limited (Indien)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für In-vivo-Toxikologie

• Im Juni 2021 übernahm Covance, ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO), die nicht-klinischen Auftragsforschungsdienste von Envigo. Diese strategische Akquisition erweiterte Covances Kapazitäten im Bereich präklinischer Tests und erweiterte sein Dienstleistungsangebot im Bereich der In-vivo-Toxikologie. Ziel der Integration war es, Kunden umfassende Lösungen zur Sicherheitsbewertung anzubieten und so effizientere Arzneimittelentwicklungsprozesse zu ermöglichen.
• Im August 2024 unterstrichen Branchenanalysen die Rolle der personalisierten Medizin als Treiber des In-vivo-Toxikologie-Marktes. Der zunehmende Fokus auf individualisierte Behandlungen erfordert die Entwicklung fortschrittlicher Tiermodelle und maßgeschneiderter Sicherheitsbewertungen und treibt so das Marktwachstum voran.

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