Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends von APIs mit kleinen Molekülen für Infektionskrankheiten – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktanalyse für kleine Molekül-APIs für Infektionskrankheiten

Der Markt für niedermolekulare Wirkstoffe gegen Infektionskrankheiten verzeichnet ein robustes Wachstum, das durch die weltweit zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten, den Anstieg der antimikrobiellen Resistenz (AMR) und anhaltende Durchbrüche bei der Arzneimittelforschung und -entwicklung befeuert wird. Da AMR weiterhin ein wachsendes Problem darstellt, besteht ein dringender Bedarf an neuen niedermolekularen Wirkstoffen, die resistente Krankheitserreger, darunter antibiotikaresistente Bakterien und Virusinfektionen, wirksam bekämpfen können. Die globale Gesundheitsgemeinschaft konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Klassen von Antibiotika, Virostatika und Antimykotika, um dieses kritische Problem anzugehen. Insbesondere die Entwicklung neuartiger niedermolekularer Wirkstoffe ist von entscheidender Bedeutung für die Bekämpfung multiresistenter Krankheitsstämme wie HIV, Tuberkulose (TB), Malaria, Hepatitis und COVID-19.

Jüngste Fortschritte in der Genomik, im Hochdurchsatz-Screening, in der CRISPR-Technologie und in der künstlichen Intelligenz (KI) erleichtern die Entdeckung gezielter Therapien mit kleinen Molekülen und ermöglichen präzisere und wirksamere Behandlungen für eine Vielzahl von Infektionskrankheiten. So ermöglichen Technologien wie die Genomsequenzierung Pharmaunternehmen beispielsweise die Entwicklung von Medikamenten, die sich gezielt gegen bestimmte Erregerstämme richten, wodurch die Wirksamkeit verbessert und das Resistenzpotenzial verringert wird.

Marktgröße für kleine Molekül-APIs für Infektionskrankheiten

Der globale Markt für niedermolekulare API für Infektionskrankheiten wurde im Jahr 2024 auf 27,79 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 44,29 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer CAGR von 6,00 % während des Prognosezeitraums 2025 bis 2032. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Markttrends für kleine Molekül-APIs im Bereich Infektionskrankheiten

„Zunehmende Antibiotikaresistenz und Nachfrage nach neuen Medikamenten“

Ein wichtiger Trend, der den Markt für kleine Molekül-APIs für Infektionskrankheiten antreibt, ist die zunehmende antimikrobielle Resistenz (AMR), die einen dringenden Bedarf an neuen, wirksamen Antibiotika geschaffen hat. Da Bakterien Resistenzen gegen aktuelle Behandlungen entwickeln, besteht eine wachsende Nachfrage nach neuen kleinen Molekülen, die diese resistenten Stämme bekämpfen können. Regierungen und globale Gesundheitsorganisationen unterstützen aktiv die Forschung nach neuen Antibiotika, mit Initiativen wie dem Antimicrobial Resistance Innovation Fund, der Investitionen in die Entwicklung von Arzneimitteln mit Fokus auf AMR fördert. So zielt die Einführung neuer Antibiotika-Klassen wie Ceftolozan-Tazobactam und Meropenem-Vaborbactam speziell auf die Bekämpfung multiresistenter bakterieller Infektionen ab.

Umfang des Berichts und Marktsegmentierung für kleine Molekül-APIs für Infektionskrankheiten

Marktdefinition für kleine Molekül-APIs für Infektionskrankheiten

Ein kleiner Molekülwirkstoff (API) für Infektionskrankheiten bezieht sich auf chemisch synthetisierte Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht, die als biologisch aktiver Kern von Medikamenten zur Behandlung von Infektionskrankheiten dienen. Diese APIs sind darauf ausgelegt, bestimmte Krankheitserreger wie Bakterien, Viren, Pilze oder Parasiten anzugreifen und deren Wachstum, Replikation oder Überleben im Wirt zu hemmen.

Marktdynamik für kleine Molekül-APIs für Infektionskrankheiten

Treiber

• Steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten

Technologische Fortschritte in der Arzneimittelforschung und Pharmakogenomik treiben das Wachstum des Marktes für niedermolekulare APIs für Infektionskrankheiten erheblich voran. Techniken wie Hochdurchsatz-Screening, CRISPR-Technologie und künstliche Intelligenz (KI) beschleunigen die Entwicklung neuartiger niedermolekularer APIs, indem sie eine schnellere und präzisere Identifizierung potenzieller Arzneimittelkandidaten ermöglichen. Darüber hinaus hat ein besseres Verständnis der genetischen Zusammensetzung von Krankheitserregern die Entwicklung gezielterer Therapien, eine höhere Wirksamkeit und ein geringeres Resistenzrisiko ermöglicht. Dieser Trend ist besonders wichtig im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen (AMR). So wurde beispielsweise Sofosbuvir, ein direkt wirkendes antivirales Mittel gegen Hepatitis C, mithilfe fortschrittlicher Methoden der Arzneimittelforschung entwickelt und zeigt das Potenzial für wirksamere Behandlungen gegen resistente Infektionskrankheiten. Diese technologischen Fortschritte sind entscheidend für die Beschleunigung des Marktwachstums.

• Steigende Investitionen in die antivirale Forschung

Die zunehmende Bedeutung antiviraler Behandlungen, insbesondere nach den Ausbrüchen von COVID-19, Zika und Ebola, hat zu einem Anstieg der Investitionen in die Entwicklung neuer niedermolekularer antiviraler APIs geführt. Da Virusinfektionen weiterhin eine kritische globale Gesundheitsherausforderung darstellen, ist die Nachfrage nach innovativen antiviralen Medikamenten zu einem zentralen Schwerpunkt sowohl für Pharmaunternehmen als auch für Forschungseinrichtungen geworden. So stellt beispielsweise die Zulassung von Paxlovid (Nirmatrelvir + Ritonavir) für COVID-19 einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung antiviraler Medikamente dar und unterstreicht die steigende Nachfrage nach wirksamen niedermolekularen Therapien. Dieser Trend führt zu einem erheblichen Wachstum auf dem Markt für niedermolekulare APIs für Infektionskrankheiten, da der weltweite Bedarf an antiviralen Lösungen weiter steigt.

Gelegenheiten

• Zunehmender globaler Fokus auf Gesundheit und Pandemievorsorge

Die COVID-19-Pandemie hat deutlich gemacht, wie wichtig eine schnellere Arzneimittelentwicklung und eine bessere Vorbereitung auf künftige Pandemien sind. Als Reaktion darauf erhöhen Regierungen und internationale Organisationen ihre Investitionen in die Erforschung von Infektionskrankheiten erheblich und beschleunigen die Entwicklung von Impfstoffen und Therapeutika. Diese verstärkte Fokussierung hat zu einem starken Anstieg der Nachfrage nach niedermolekularen APIs geführt, insbesondere für neu auftretende Virusinfektionen. So zeigt beispielsweise die Notfallzulassung (EUA) von Remdesivir zur Behandlung von COVID-19, wie globale Gesundheitskrisen die Entwicklung und Bereitstellung wichtiger APIs schnell vorantreiben können. Diese verstärkte Betonung einer schnellen Arzneimittelentwicklung und Vorbereitung auf Infektionskrankheiten bietet erhebliche Marktchancen für niedermolekulare APIs.

• Personalisierte Medizin in der Behandlung von Infektionskrankheiten

Fortschritte in der Genomik und personalisierten Medizin eröffnen erhebliche Möglichkeiten für die Entwicklung gezielter Therapien mit kleinen Molekülen. Diese Behandlungen können individuell auf bestimmte Viren- oder Bakterienstämme oder auf individuelle Patientenprofile zugeschnitten werden, wodurch sowohl die Wirksamkeit verbessert als auch die Nebenwirkungen minimiert werden. Da unser Verständnis von Infektionskrankheiten auf molekularer Ebene zunimmt, wird die Entwicklung personalisierter Behandlungen für die Optimierung der Therapieergebnisse von entscheidender Bedeutung sein. Die Entwicklung von APIs für personalisierte Behandlungsschemata, insbesondere für Krankheiten wie Hepatitis, HIV und Malaria, bei denen das genetische Profil des Erregers eine entscheidende Rolle für den Behandlungserfolg spielt.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Antimikrobielle Resistenz (AMR)

Die antimikrobielle Resistenz stellt eine große Herausforderung dar, da Bakterien und andere Krankheitserreger Resistenzen gegen die derzeit verfügbaren Antibiotika und Virostatika entwickeln. Dadurch wird es immer schwieriger, neue kleine Moleküle zu finden, die diese resistenten Stämme wirksam bekämpfen können. Die Entwicklung neuer Antibiotika, Virostatika und Antimykotika zur Bekämpfung resistenter Krankheitserreger ist ein komplexer, teurer und zeitintensiver Prozess. Die Entwicklung neuer Antibiotika und Virostatika zur Bekämpfung der AMR ist aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit neuer Medikamente, der hohen Forschungskosten und der regulatorischen Hürden eine Herausforderung. Die langsame Entwicklung und Zulassung neuer Antibiotika zur Bekämpfung multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) und MRSA spiegelt die Schwierigkeit wider, AMR wirksam zu bekämpfen. Dies stellt eine Markthürde dar.

• Hohe Entwicklungs- und Herstellungskosten

Die Entwicklung niedermolekularer Arzneimittel gegen Infektionskrankheiten kann extrem teuer sein und kostet oft Milliarden von Dollar für Forschung, klinische Tests und behördliche Genehmigungen. Diese finanzielle Belastung kann die Fähigkeit kleinerer Unternehmen und Biotechfirmen einschränken, in die Entwicklung von Behandlungsmöglichkeiten für Infektionskrankheiten zu investieren. Darüber hinaus können die Produktionskosten niedermolekularer APIs, insbesondere für komplexere Arzneimittel, beträchtlich sein, was in Regionen mit begrenzten Gesundheitsbudgets, vor allem in Entwicklungsländern, eine Herausforderung darstellt. Die hohen Kosten für Forschung und Entwicklung , klinische Tests und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften halten kleinere Unternehmen zusätzlich davon ab, in den Markt einzusteigen, was letztlich das allgemeine Marktwachstum bremst.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um ein Analyst Briefing zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Marktumfang für kleine Molekül-APIs für Infektionskrankheiten

Der Markt ist nach Behandlungsmethode, Infektionstyp, Formulierung, API-Anwendungstyp, Vertriebskanal und Vertriebstyp segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Behandlungsmethode

• Impfungen
• Medikamente

Infektionstyp

• Viral
• Parasitär
• Pilz
• Bakterien
• Sonstiges

Formulierung

• Oral
• Injektion
• Aktuell

API-Typ

• Antibiotika
• Virostatika
• Antimykotika
• Antiprotozoika
• Anthelminthika
• Kombinationstherapien

Anwendung

• HIV/AIDS
• Grippe
• Hepatitis
• Malaria
• Tuberkulose
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Klinik
• Krankenhäuser
• Sonstiges

Verteilungstyp

• Direktvertrieb
• Großhandel
• Online-Apotheken

Regionale Analyse des Marktes für kleine Molekül-APIs für Infektionskrankheiten

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Behandlungsmethode, Infektionstyp, Formulierung, API-Anwendungstyp, Vertriebskanal und Vertriebstyp wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Dänemark, Norwegen, Schweden, das übrige Europa in Europa, China, Japan, Indien, Indonesien, Südkorea, Australien, Thailand, der restliche asiatisch-pazifische Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika, Ägypten, Kuwait, der restliche Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und der restliche Südamerika als Teil Südamerikas.

Nordamerika ist Marktführer und erwirtschaftet den höchsten Umsatz. Die steigende Verbreitung von Infektionskrankheiten und günstige Erstattungsrichtlinien sind die Haupttreiber, die die Nachfrage nach Therapeutika für Infektionskrankheiten in der Region voraussichtlich steigern werden. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Präsenz zahlreicher Hersteller in den USA und die wachsende Zahl klinischer Studien zur Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten den dominanten Marktanteil der Region weiter stärken werden.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Zu den wichtigsten Wachstumsfaktoren zählen die hohe Verbreitung von Krankheiten wie HIV, Malaria, Tuberkulose und anderen Infektionen sowie die steigende Inzidenz dieser Erkrankungen. Darüber hinaus dürften steigende Investitionen in die Prävention und Diagnose von Infektionskrankheiten das Marktwachstum weiter ankurbeln.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Marktanteil kleiner Molekül-APIs für Infektionskrankheiten

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Die Marktführer für kleine Molekül-APIs für Infektionskrankheiten sind:

• Abbott (USA)
• AstraZeneca (Vereinigtes Königreich)
• B. Braun SE (Deutschland)
• BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Cardinal Health (USA)
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japan)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• GE HealthCare (USA)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• GSK plc. (Großbritannien)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Pfizer Inc. (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• Shionogi & Co., Ltd. (Japan)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Vir Biotechnology, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für kleine Molekül-APIs für Infektionskrankheiten

• Im September 2024 gab BioCryst Pharmaceuticals, Inc. bekannt, dass es vom US-Gesundheitsministerium (HHS) einen Auftrag im Wert von bis zu 69 Millionen US-Dollar erhalten hat. Dieser Vertrag umfasst die Beschaffung von bis zu 95.625 Dosen RAPIVAB (Peramivir-Injektion) über einen Zeitraum von fünf Jahren zur Behandlung von Grippe
• Im Oktober 2023 gab Vir Biotechnology, Inc. bekannt, dass die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), Teil der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) des US-Gesundheitsministeriums (HHS), Vir mit rund 50 Millionen US-Dollar an neuen Mitteln ausgestattet hat. Die Mittel werden die Weiterentwicklung neuartiger monoklonaler Antikörperkandidaten (mAb) und Verabreichungslösungen unterstützen, um den Einsatz von mAbs bei der Behandlung von COVID-19 zu verbessern und die Pandemievorsorge und -reaktion zu stärken.
• Im Juli 2023 kündigte Roche Diagnostics India die Einführung von Elecsys HCV Duo an, Indiens erstem vollautomatischen Immunassay, der den gleichzeitigen und unabhängigen Nachweis sowohl des Antigen- als auch des Antikörperstatus des Hepatitis-C-Virus (HCV) aus einer einzigen Plasma- oder Serumprobe ermöglicht. Der Elecsys HCV Duo-Test ermöglicht eine deutlich frühere (~3 Wochen frühere) Diagnose einer aktiven Hepatitis-C-Virusinfektion im Vergleich zu reinen Antikörpertests
• Im Januar 2023 kündigte Thermo Fisher Scientific die Einführung seines CE-IVD-gekennzeichneten Applied Biosystems TaqPath Seq HIV-1 Genotyping Kit an, eines auf Sanger-Sequenzierung basierenden Tests zur Analyse positiver HIV-Proben und zur Identifizierung genetischer Varianten, die eine Resistenz gegen häufig verwendete antiretrovirale Therapien verleihen könnten.
• Im Dezember 2021 schloss Roche die Übernahme von TIB Molbiol ab, um sein PCR-Testportfolio im Kampf gegen neu auftretende Infektionskrankheiten zu erweitern. Roche und TIB Molbiol bauten auf ihren Fähigkeiten zur schnellen Entwicklung von Tests zum Nachweis neu auftretender Krankheitserreger und potenzieller Gesundheitsbedrohungen, einschließlich Infektionskrankheiten, auf.

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