Globaler Markt für Januskinase-(JAK)-Inhibitoren – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und -größe für Januskinase-(JAK)-Inhibitoren

Zahlreiche Januskinase(JAK)-Hemmer sind zur Behandlung von Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen sowie chronischen hämatopoetischen Neoplasien zugelassen. Für diese retrospektive Beobachtungsstudie wurden Pharmakovigilanzdaten aus der Datenbank der Weltgesundheitsorganisation erhoben. Unerwünschte Ereignisse werden gemäß der Hierarchie des Medical Dictionary for Regulatory Activities gruppiert. Die Aufnahme von Ruxolitinib, Tofacitinib und Baricitinib als verdächtige Arzneimittel wurde in allen individuellen Fallsicherheitsberichten (ICSRs) bis zum 28. Februar 2021 verlängert. Durch Disproportionalitätsforschung wurde die Informationskomponente (IC) identifiziert. Ein negatives Ereignis wurde als signifikantes Signal gewertet, wenn das untere Ende des 95%-Glaubwürdigkeitsintervalls der IC (IC025) positiv war. Diese Faktoren werden das Marktwachstum beschleunigen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Januskinase(JAK)-Hemmer, der im Jahr 2022 ein Volumen von 2,45 Milliarden US-Dollar aufweist, bis 2030 voraussichtlich 5,11 Milliarden US-Dollar erreichen wird, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,6 % im Prognosezeitraum 2023 bis 2030. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und Informationen zum regulatorischen Rahmen.

Marktumfang und -segmentierung für Januskinase-(JAK-)Inhibitoren  

Marktdefinition

Januskinase(JAK)-Inhibitoren verhindern die abweichende Wirkung von Enzymen der JAK-Familie, darunter JAK1, JAK2, JAK3 und TYK2. Die Unterdrückung dieser Enzyme trägt zum JAK-STAT-Signalweg bei, der für die Entstehung verschiedener Autoimmunerkrankungen und Krebsindikatoren essentiell ist. JAK-Inhibitoren gehören zu den sogenannten DMARDs (Disease-Modifying Antirheumatic Drugs). Die FDA hat die Verwendung von drei JAK-Inhibitoren – Baricitinib (Olumiant), Tofacitinib (Xeljanz) und Upadacitinib (Rinvoq) – zur Behandlung von rheumatoider Arthritis zugelassen.

Marktdynamik für Januskinase-(JAK)-Inhibitoren

Treiber

• Die zunehmende Einführung neuer Medikamente wird das Marktwachstum vorantreiben

Psoriasis-Arthritis ist eine Arthritisform, die durch rote, mit silbrigen Schuppen bedeckte Hautflecken gekennzeichnet ist. Januskinase(JAK)-Hemmer sind die neueste Wirkstoffklasse krankheitsmodifizierender Medikamente zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA). Tofacitinib ist ein Januskinase-Hemmer, der die Zytokinsignalisierung bei Entzündungen und im Immunsystem steuert. Die Einführung neuer Medikamente und Alternativen wird den globalen Markt für Januskinase(JAK)-Hemmer im Prognosezeitraum voraussichtlich wachsen lassen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit Psoriasis-Arthritis erhielt Pfizer Inc. im Dezember 2017 die FDA-Zulassung für XELJANZ (TOFACITINIB).

• Steigende F&E-Aktivitäten werden das Marktwachstum vorantreiben

Die Herstellung neuer Januskinase-Inhibitoren steht im Fokus großer Pharmakonzerne und akademischer Organisationen. So führten beispielsweise das MD Anderson Cancer Center und die Incyte Corporation gemeinsam klinische Studien der Phase 2 durch (Abschluss im März 2017), um die Wirksamkeit von Ruxolitinib bei der Behandlung fortgeschrittener hämatologischer Erkrankungen zu untersuchen. Die Kinase-Inhibitoren Ruxolitinib (Jak1 und Jak2) verhindern die Vermehrung abnormaler Zellen. Daher wird für den globalen Markt für diese Inhibitoren im Prognosezeitraum aufgrund der laufenden Forschung und Entwicklung neuer Januskinase-Inhibitoren ein Wachstum prognostiziert.

Gelegenheiten

• Die JAK-Hemmung bei Spondyloarthritis bietet eine Chance

Genetische, zelluläre und molekulare Faktoren beeinflussen die Pathogenese der Spondyloarthritis. Eine Dysregulation der Haut- und Darmbarriere, hervorgerufen durch veränderte bakterielle Exposition und/oder vererbte Faktoren, führt zu Entzündungen der Haut, des Magens und der Gelenke. Immunzellen wandern aus dem peripheren Kreislauf zu den schmerzenden Gelenken. Wenn Immunzellen wie Mastzellen, dendritische Zellen, Makrophagen, angeborene lymphatische Zellen, mukosaassoziierte invariante T-Lymphozyten und andere Entzündungsmediatoren in das Gewebe eindringen, setzen sie zahlreiche zusätzliche Mediatoren frei. IFN, IL-6, IL-12, IL-17, IL-23 und TNF sind Beispiele für Zytokine, die eine wichtige Rolle in der Pathogenese spielen.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Risiken im Zusammenhang mit Januskinase-(JAK)-Inhibitoren

Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA gab ihre strengste Sicherheitswarnung – die Black-Box-Kennzeichnung – als Reaktion auf schwere Nebenwirkungen wie Thrombosen, Infektionen, bösartige Erkrankungen und Embolien heraus. Im Vergleich zu TNF-Alpha-Hemmern bergen Januskinase-Hemmer (JAK-Hemmer), die zur Behandlung chronischer Entzündungskrankheiten eingesetzt werden, ein erhöhtes Risiko für schwere Herz-Kreislauf-Probleme (wie Herzinfarkt oder Schlaganfall), Krebs, Blutgerinnsel in der Lunge, tiefen Venen, schwere Infektionen und Tod.

So hatte Pfizer beispielsweise in jüngster Zeit Schwierigkeiten, sein RA-Medikament Xeljanz zu vermarkten, da die Zulassungsbehörden erhebliche kardiovaskuläre Nebenwirkungen und ein Krebsrisiko befürchteten. Jüngsten Studien zufolge werden sich diese Marketingprobleme noch verschärfen. Mehr als 4.300 Patienten über 50 mit RA und mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor nahmen an einer Studie teil, in der Xeljanz mit einem TNF-Hemmer verglichen wurde. Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA benötigte diese Patientenmerkmale für die Durchführung der Studie und zur Klärung der Entscheidung über die Verwendung einer höheren Xeljanz-Dosis.

Dieser Marktbericht zu Januskinase(JAK)-Inhibitoren enthält Details zu aktuellen Entwicklungen, Handelsbestimmungen, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierung, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktregulierung, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen im Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Januskinase(JAK)-Inhibitoren zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research und fordern Sie einen Analystenbericht an. Unser Team unterstützt Sie dabei, fundierte Marktentscheidungen zu treffen und Marktwachstum zu erzielen.

Globaler Marktumfang für Januskinase-(JAK)-Inhibitoren

Der Markt für Januskinase-(JAK)-Inhibitoren ist nach Typ, Anwendungsgebiet, Indikation, Wirkstoff, Verabreichungsform, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, schwach wachsende Branchensegmente zu analysieren und bietet Ihnen einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die Ihnen helfen, strategische Entscheidungen zur Identifizierung wichtiger Marktanwendungen zu treffen.

Typ

• JAK1-Hemmer
• JAK2-Hemmer
• JAK3-Hemmer
• Sonstige

 Therapiebereich

• Onkologie
• Muskel-Skelett-System
• Gastroenterologie
• Sonstige

 Anzeige

• Autoimmunerkrankungen
• Rheumatoide Arthritis
• Colitis ulcerosa
• Solide Tumoren
• Hämatologische Malignome
• Sonstige

Drogen

• Baricitinib
• Tofacitinibcitrat
• Upadacitinib
• Sonstige

Art der Anwendung

• Injektion
• Oral
• Sonstige

 Vertriebskanal

• Krankenhausapotheken
• Einzelhandelsapotheken
• Online-Apotheken

 Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Häusliche Pflege
• Fachkliniken
• Sonstige

Janus-Kinase (JAK)-Inhibitoren Marktregionale Analyse/Einblicke

Der Markt für Januskinase-(JAK-)Inhibitoren wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Typ, Therapiebereich, Indikation, Arzneimittel, Verabreichungsart, Vertriebskanal und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht für Januskinase(JAK)-Hemmer abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, die Niederlande, die Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, die Türkei, das übrige Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und der übrige Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt für Januskinase-(JAK)-Hemmer-Medikamente aufgrund der gut entwickelten Gesundheitsinfrastruktur der Region, günstiger Erstattungsrichtlinien und einer hohen Prävalenz verschiedener Autoimmunerkrankungen.

Im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 wird für den asiatisch-pazifischen Raum die höchste Wachstumsrate erwartet, was auf die starke Präsenz großer Hersteller in diesen Regionen und die zunehmende Akzeptanz von JAKAFI zurückzuführen ist.

Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Änderungen im Inland, die sich auf aktuelle und zukünftige Markttrends auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der vor- und nachgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, die Fünf-Kräfte-Analyse nach Porter sowie Fallstudien dienen unter anderem der Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und die damit verbundenen Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor-Medikamente Analyse der Marktanteile

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Januskinase(JAK)-Inhibitoren bietet detaillierte Informationen nach Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Finanzdaten, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Daten beziehen sich ausschließlich auf den Fokus der Unternehmen im Markt für Januskinase(JAK)-Inhibitoren.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Januskinase-(JAK-)Hemmer zählen:

• AbbVie Inc (USA)
• Pfizer Inc (USA)
• Galapagos NV (Belgien)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Theravance Biopharma (USA)
• Incyte (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• CTI BioPharma Corp (USA)
• Sierra Oncology, Inc (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Sanofi (Frankreich)
• CELGENE CORPORATION (USA)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (USA)
• Astellas Pharma Inc (Japan)
• Amneal Pharmaceuticals LLC (USA)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Aclaris Therapeutics, Inc (USA)
• BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC (USA)
• Biogen (USA)
• Reistone Biopharma (China)

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