Global Janus Kinases Jaks Inhibitor Drugs Market
Marktgröße in Milliarden USD
CAGR :
%
USD
2.45 Billion
USD
5.11 Billion
2022
2030
| 2023 –2030 | |
| USD 2.45 Billion | |
| USD 5.11 Billion | |
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Globaler Markt für Januskinase(JAK)-Inhibitoren, nach Typ (JAK1-Inhibitor, JAK2-Inhibitor, JAK3-Inhibitor und andere), Therapiebereich (Onkologie, Muskel-Skelett-System, Gastroenterologie und andere), Indikation (Autoimmunerkrankungen, rheumatoide Arthritis , Colitis ulcerosa, solide Tumoren, hämatologische Malignome und andere), Medikamente (Baricitinib, Tofacitinibcitrat, Upadacitinib und andere), Verabreichungsart (injizierbar, oral, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken), Endverbraucher (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und -größe für Januskinase-(JAK)-Inhibitoren
Zahlreiche Januskinase(JAK)-Hemmer sind zur Behandlung von Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen sowie chronischen hämatopoetischen Neoplasien zugelassen. Für diese retrospektive Beobachtungsstudie wurden Pharmakovigilanzdaten aus der Datenbank der Weltgesundheitsorganisation erhoben. Unerwünschte Ereignisse werden gemäß der Hierarchie des Medical Dictionary for Regulatory Activities gruppiert. Die Aufnahme von Ruxolitinib, Tofacitinib und Baricitinib als verdächtige Arzneimittel wurde in allen individuellen Fallsicherheitsberichten (ICSRs) bis zum 28. Februar 2021 verlängert. Durch Disproportionalitätsforschung wurde die Informationskomponente (IC) identifiziert. Ein negatives Ereignis wurde als signifikantes Signal gewertet, wenn das untere Ende des 95%-Glaubwürdigkeitsintervalls der IC (IC025) positiv war. Diese Faktoren werden das Marktwachstum beschleunigen.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Januskinase(JAK)-Hemmer, der im Jahr 2022 ein Volumen von 2,45 Milliarden US-Dollar aufweist, bis 2030 voraussichtlich 5,11 Milliarden US-Dollar erreichen wird, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,6 % im Prognosezeitraum 2023 bis 2030. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und Informationen zum regulatorischen Rahmen.
Marktumfang und -segmentierung für Januskinase-(JAK-)Inhibitoren
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Berichtsmetrik |
Details |
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Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
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Basisjahr |
2022 |
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Historische Jahre |
2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020) |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Milliarden USD, Volumen in Einheiten, Preise in USD |
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Abgedeckte Segmente |
Typ (JAK1-Inhibitor, JAK2-Inhibitor, JAK3-Inhibitor und andere), Therapiebereich (Onkologie, Muskel-Skelett-System, Gastroenterologie und andere), Indikation (Autoimmunerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Colitis ulcerosa, solide Tumoren, hämatologische Malignome und andere), Arzneimittel (Baricitinib, Tofacitinibcitrat, Upadacitinib und andere), Verabreichungsart (injizierbar, oral, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken), Endverbraucher (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere) |
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Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
AbbVie Inc (USA), Pfizer Inc (USA), Galapagos NV (Belgien), Gilead Sciences, Inc (USA), Theravance Biopharma (USA), Incyte (USA), Eli Lilly and Company (USA), CTI BioPharma Corp (USA), Sierra Oncology, Inc (USA), Novartis AG (Schweiz), Sanofi (Frankreich), CELGENE CORPORATION (USA), Vertex Pharmaceuticals Incorporated (USA), Astellas Pharma Inc (Japan), Amneal Pharmaceuticals LLC (USA), AstraZeneca (Großbritannien), Aclaris Therapeutics, Inc (USA), BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC (USA), Biogen (USA) und Reistone Biopharma (China) |
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Marktchancen |
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Marktdefinition
Januskinase(JAK)-Inhibitoren verhindern die abweichende Wirkung von Enzymen der JAK-Familie, darunter JAK1, JAK2, JAK3 und TYK2. Die Unterdrückung dieser Enzyme trägt zum JAK-STAT-Signalweg bei, der für die Entstehung verschiedener Autoimmunerkrankungen und Krebsindikatoren essentiell ist. JAK-Inhibitoren gehören zu den sogenannten DMARDs (Disease-Modifying Antirheumatic Drugs). Die FDA hat die Verwendung von drei JAK-Inhibitoren – Baricitinib (Olumiant), Tofacitinib (Xeljanz) und Upadacitinib (Rinvoq) – zur Behandlung von rheumatoider Arthritis zugelassen.
Marktdynamik für Januskinase-(JAK)-Inhibitoren
Treiber
- Die zunehmende Einführung neuer Medikamente wird das Marktwachstum vorantreiben
Psoriasis-Arthritis ist eine Arthritisform, die durch rote, mit silbrigen Schuppen bedeckte Hautflecken gekennzeichnet ist. Januskinase(JAK)-Hemmer sind die neueste Wirkstoffklasse krankheitsmodifizierender Medikamente zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA). Tofacitinib ist ein Januskinase-Hemmer, der die Zytokinsignalisierung bei Entzündungen und im Immunsystem steuert. Die Einführung neuer Medikamente und Alternativen wird den globalen Markt für Januskinase(JAK)-Hemmer im Prognosezeitraum voraussichtlich wachsen lassen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit Psoriasis-Arthritis erhielt Pfizer Inc. im Dezember 2017 die FDA-Zulassung für XELJANZ (TOFACITINIB).
- Steigende F&E-Aktivitäten werden das Marktwachstum vorantreiben
Die Herstellung neuer Januskinase-Inhibitoren steht im Fokus großer Pharmakonzerne und akademischer Organisationen. So führten beispielsweise das MD Anderson Cancer Center und die Incyte Corporation gemeinsam klinische Studien der Phase 2 durch (Abschluss im März 2017), um die Wirksamkeit von Ruxolitinib bei der Behandlung fortgeschrittener hämatologischer Erkrankungen zu untersuchen. Die Kinase-Inhibitoren Ruxolitinib (Jak1 und Jak2) verhindern die Vermehrung abnormaler Zellen. Daher wird für den globalen Markt für diese Inhibitoren im Prognosezeitraum aufgrund der laufenden Forschung und Entwicklung neuer Januskinase-Inhibitoren ein Wachstum prognostiziert.
Gelegenheiten
- Die JAK-Hemmung bei Spondyloarthritis bietet eine Chance
Genetische, zelluläre und molekulare Faktoren beeinflussen die Pathogenese der Spondyloarthritis. Eine Dysregulation der Haut- und Darmbarriere, hervorgerufen durch veränderte bakterielle Exposition und/oder vererbte Faktoren, führt zu Entzündungen der Haut, des Magens und der Gelenke. Immunzellen wandern aus dem peripheren Kreislauf zu den schmerzenden Gelenken. Wenn Immunzellen wie Mastzellen, dendritische Zellen, Makrophagen, angeborene lymphatische Zellen, mukosaassoziierte invariante T-Lymphozyten und andere Entzündungsmediatoren in das Gewebe eindringen, setzen sie zahlreiche zusätzliche Mediatoren frei. IFN, IL-6, IL-12, IL-17, IL-23 und TNF sind Beispiele für Zytokine, die eine wichtige Rolle in der Pathogenese spielen.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Risiken im Zusammenhang mit Januskinase-(JAK)-Inhibitoren
Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA gab ihre strengste Sicherheitswarnung – die Black-Box-Kennzeichnung – als Reaktion auf schwere Nebenwirkungen wie Thrombosen, Infektionen, bösartige Erkrankungen und Embolien heraus. Im Vergleich zu TNF-Alpha-Hemmern bergen Januskinase-Hemmer (JAK-Hemmer), die zur Behandlung chronischer Entzündungskrankheiten eingesetzt werden, ein erhöhtes Risiko für schwere Herz-Kreislauf-Probleme (wie Herzinfarkt oder Schlaganfall), Krebs, Blutgerinnsel in der Lunge, tiefen Venen, schwere Infektionen und Tod.
So hatte Pfizer beispielsweise in jüngster Zeit Schwierigkeiten, sein RA-Medikament Xeljanz zu vermarkten, da die Zulassungsbehörden erhebliche kardiovaskuläre Nebenwirkungen und ein Krebsrisiko befürchteten. Jüngsten Studien zufolge werden sich diese Marketingprobleme noch verschärfen. Mehr als 4.300 Patienten über 50 mit RA und mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor nahmen an einer Studie teil, in der Xeljanz mit einem TNF-Hemmer verglichen wurde. Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA benötigte diese Patientenmerkmale für die Durchführung der Studie und zur Klärung der Entscheidung über die Verwendung einer höheren Xeljanz-Dosis.
Dieser Marktbericht zu Januskinase(JAK)-Inhibitoren enthält Details zu aktuellen Entwicklungen, Handelsbestimmungen, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierung, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktregulierung, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen im Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Januskinase(JAK)-Inhibitoren zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research und fordern Sie einen Analystenbericht an. Unser Team unterstützt Sie dabei, fundierte Marktentscheidungen zu treffen und Marktwachstum zu erzielen.
Globaler Marktumfang für Januskinase-(JAK)-Inhibitoren
Der Markt für Januskinase-(JAK)-Inhibitoren ist nach Typ, Anwendungsgebiet, Indikation, Wirkstoff, Verabreichungsform, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, schwach wachsende Branchensegmente zu analysieren und bietet Ihnen einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die Ihnen helfen, strategische Entscheidungen zur Identifizierung wichtiger Marktanwendungen zu treffen.
Typ
- JAK1-Hemmer
- JAK2-Hemmer
- JAK3-Hemmer
- Sonstige
Therapiebereich
- Onkologie
- Muskel-Skelett-System
- Gastroenterologie
- Sonstige
Anzeige
- Autoimmunerkrankungen
- Rheumatoide Arthritis
- Colitis ulcerosa
- Solide Tumoren
- Hämatologische Malignome
- Sonstige
Drogen
- Baricitinib
- Tofacitinibcitrat
- Upadacitinib
- Sonstige
Art der Anwendung
- Injektion
- Oral
- Sonstige
Vertriebskanal
- Krankenhausapotheken
- Einzelhandelsapotheken
- Online-Apotheken
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Häusliche Pflege
- Fachkliniken
- Sonstige
Janus-Kinase (JAK)-Inhibitoren Marktregionale Analyse/Einblicke
Der Markt für Januskinase-(JAK-)Inhibitoren wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Typ, Therapiebereich, Indikation, Arzneimittel, Verabreichungsart, Vertriebskanal und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht für Januskinase(JAK)-Hemmer abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, die Niederlande, die Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, die Türkei, das übrige Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und der übrige Südamerika als Teil von Südamerika.
Nordamerika dominiert den Markt für Januskinase-(JAK)-Hemmer-Medikamente aufgrund der gut entwickelten Gesundheitsinfrastruktur der Region, günstiger Erstattungsrichtlinien und einer hohen Prävalenz verschiedener Autoimmunerkrankungen.
Im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 wird für den asiatisch-pazifischen Raum die höchste Wachstumsrate erwartet, was auf die starke Präsenz großer Hersteller in diesen Regionen und die zunehmende Akzeptanz von JAKAFI zurückzuführen ist.
Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Änderungen im Inland, die sich auf aktuelle und zukünftige Markttrends auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der vor- und nachgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, die Fünf-Kräfte-Analyse nach Porter sowie Fallstudien dienen unter anderem der Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und die damit verbundenen Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor-Medikamente Analyse der Marktanteile
Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Januskinase(JAK)-Inhibitoren bietet detaillierte Informationen nach Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Finanzdaten, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Daten beziehen sich ausschließlich auf den Fokus der Unternehmen im Markt für Januskinase(JAK)-Inhibitoren.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Januskinase-(JAK-)Hemmer zählen:
- AbbVie Inc (USA)
- Pfizer Inc (USA)
- Galapagos NV (Belgien)
- Gilead Sciences, Inc. (USA)
- Theravance Biopharma (USA)
- Incyte (USA)
- Eli Lilly and Company (USA)
- CTI BioPharma Corp (USA)
- Sierra Oncology, Inc (USA)
- Novartis AG (Schweiz)
- Sanofi (Frankreich)
- CELGENE CORPORATION (USA)
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (USA)
- Astellas Pharma Inc (Japan)
- Amneal Pharmaceuticals LLC (USA)
- AstraZeneca (Großbritannien)
- Aclaris Therapeutics, Inc (USA)
- BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC (USA)
- Biogen (USA)
- Reistone Biopharma (China)
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Erhalten Sie Online-Zugriff auf den Bericht zur weltweit ersten Market Intelligence Cloud
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- Aktuelle Nachrichten, Updates und Trendanalyse
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Inhaltsverzeichnis
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 PREMIUM INSIGHTS
4.1 PESTEL ANALYSIS
4.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
5 INDUSTRY INSIGHTS
5.1 PATENT ANALYSIS
5.1.1 PATENT LANDSCAPE
5.1.2 USPTO NUMBER
5.1.3 PATENT EXPIRY
5.1.4 EPIO NUMBER
5.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY
5.1.6 PATENT CLAIMS
5.1.7 PATENT CITATIONS
5.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING
5.1.9 FILE OF PATENT
5.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES
5.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND
5.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
5.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
5.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
5.5 KEY PRICING STRATEGIES
5.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
5.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
5.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
6 MERGERS AND ACQUISITION
6.1 LICENSING
6.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
7 REGULATORY FRAMEWORK
7.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
7.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
7.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
7.4 LICENSING AND REGISTRATION
7.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
7.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
8 PIPELINE ANALYSIS
8.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
8.2 DRUG THERAPY PIPELINE
8.3 PHASE III CANDIDATES
8.4 PHASE II CANDIDATES
8.5 PHASE I CANDIDATES
8.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yet Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE
Technology Preclinical/ Research Project
JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
9 MARKETED DRUG ANALYSIS
9.1 DRUG
9.1.1 BRAND NAME
9.2 THERAPEUTIC INDIACTION
9.3 PHARACOLOGICAL CLASS OD THE DRUG
9.4 DRUG PRIMARY INDICATION
9.5 MARKET STATUS
9.6 DRUG DOSAGES FORM
9.7 DOSAGES AVAILABILITY
9.8 PACKAGING TYPE
9.9 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
9.1 DOSING FREQUENCY
9.11 DRUG INSIGHT
9.12 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
9.12.1 FORECAST MARKET OUTLOOK
9.12.2 CROSS COMPETITION
9.12.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO
9.12.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
10 MARKET ACCESS
10.1 10-YEAR MARKET FORECAST
10.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
10.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
10.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
10.5 MAJOR DRUG UPTAKE
10.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
10.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
11 R & D ANALYSIS
11.1 COMPARATIVE ANALYSIS
11.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE
11.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES
11.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT
11.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS
12 MARKET OVERVIEW
12.1 DRIVERS
12.2 RESTRAINTS
12.3 OPPORTUNITIES
12.4 CHALLENGES
13 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, BY DRUGS
13.1 OVERVIEW
13.2 MARKETED DRUG
13.2.1 GENERIC
13.2.1.1. TOFACITINIB
13.2.1.2. BARICITINIB
13.2.1.3. RUXOLITINIB
13.2.1.4. UPADACITINIB
13.2.1.5. FEDRATINIB
13.2.1.6. RUXOLITINIB
13.2.1.7. OTHERS
13.2.2 BRANDED
13.2.2.1. XELJANZ
13.2.2.2. OLUMIANT
13.2.2.3. JAKAFI
13.2.2.4. RINVOQ
13.2.2.5. INREBIC
13.2.2.6. CIBINQO
13.2.2.7. OTHERS
13.3 EMERGING DRUGS/PIPELINE DRUGS
13.3.1 FILGOTINIB (GLPG0634)
13.3.2 PEFICITINIB (ASP015K)
13.3.3 ITACITINIB (INCB039110)
13.3.4 ABROCITINIB (PF-04965842)
13.3.5 OTHERS
14 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, BY APPLICATION
14.1 OVERVIEW
14.2 AUTOIMMUNE CONDITION
14.2.1 PSORIATIC ARTHRITIS
14.2.2 ULCERATIVE ARTHRITIS
14.2.3 RHEUMATOID ARTHRITIS
14.2.4 ANKYLOSING SPONDYLITIS
14.2.5 OTHERS
14.3 BLOOD DISORDER
14.3.1 MYELOFIBROSIS
14.3.2 POLYCYTHEMIA VERA
14.3.3 GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE (GVHD)
14.3.4 OTHERS
14.4 ULCERATIVE COLITIS
14.5 SKIN DISEASE
14.5.1 ATOPIC DERMATITIS
14.5.2 ALOPECIA AREATA
14.5.3 OTHERS
14.6 OTHERS
15 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, BY DRUG TYPE
15.1 BRANDED
15.1.1 XELJANZ
15.1.2 OLUMIANT
15.1.3 JAKAFI
15.1.4 RINVOQ
15.1.5 INREBIC
15.1.6 CIBINQO
15.1.7 OTHERS
15.2 GENERIC
16 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, BY TYPE
16.1 JAK1 INHIBITOR
16.2 JAK2 INHIBITOR
16.3 JAK3 INHIBITOR
16.4 OTHERS
17 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, BY DOSAGE FORM
17.1 OVERVIEW
17.2 IMMEDIATE-RELEASE (IR) TABLET
17.3 EXTENDED-RELEASE (ER) TABLET
17.4 ORAL LIQUID
18 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, BY AGE GROUP
18.1 OVERVIEW
18.2 PEDIATRICS
18.3 ADULTS
18.4 GERIATRICS
19 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, BY GENDER
19.1 OVERVIEW
19.2 MALE
19.3 FEMALE
20 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, BY END USER
20.1 OVERVIEW
20.2 HOSPITAL
20.3 SPECIALTY CLINICS
20.4 HOME HEALTHCARE
20.5 OTHERS.
21 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
21.1 OVERVIEW
21.2 RETAIL PHARMACIES
21.3 HOSPITAL PHARMACIES
21.4 ONLINE PHARMACIES
21.5 OTHERS
22 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
23 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, COMPANY LANDSCAPE
23.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
23.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
23.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
23.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
23.5 MERGERS & ACQUISITIONS
23.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
23.7 EXPANSIONS
23.8 REGULATORY CHANGES
23.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
24 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, BY REGION
Global JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS Market, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
24.1 NORTH AMERICA
24.1.1 U.S.
24.1.2 CANADA
24.1.3 MEXICO
24.2 EUROPE
24.2.1 GERMANY
24.2.2 U.K.
24.2.3 ITALY
24.2.4 FRANCE
24.2.5 SPAIN
24.2.6 RUSSIA
24.2.7 SWITZERLAND
24.2.8 TURKEY
24.2.9 BELGIUM
24.2.10 NETHERLANDS
24.2.11 DENMARK
24.2.12 SWEDEN
24.2.13 POLAND
24.2.14 NORWAY
24.2.15 FINLAND
24.2.16 REST OF EUROPE
24.3 ASIA-PACIFIC
24.3.1 JAPAN
24.3.2 CHINA
24.3.3 SOUTH KOREA
24.3.4 INDIA
24.3.5 SINGAPORE
24.3.6 THAILAND
24.3.7 INDONESIA
24.3.8 MALAYSIA
24.3.9 PHILIPPINES
24.3.10 AUSTRALIA
24.3.11 NEW ZEALAND
24.3.12 VIETNAM
24.3.13 TAIWAN
24.3.14 REST OF ASIA-PACIFIC
24.4 SOUTH AMERICA
24.4.1 BRAZIL
24.4.2 ARGENTINA
24.4.3 REST OF SOUTH AMERICA
24.5 MIDDLE EAST AND AFRICA
24.5.1 SOUTH AFRICA
24.5.2 EGYPT
24.5.3 BAHRAIN
24.5.4 UNITED ARAB EMIRATES
24.5.5 KUWAIT
24.5.6 OMAN
24.5.7 QATAR
24.5.8 SAUDI ARABIA
24.5.9 REST OF MEA
24.6 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
25 GLOBAL JANUS KINASES (JAKS) INHIBITOR DRUGS MARKET, COMPANY PROFILE
25.1 ABBVIE INC
25.1.1 COMPANY OVERVIEW
25.1.2 REVENUE ANALYSIS
25.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.1.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.2 PFIZER, INC.
25.2.1 COMPANY OVERVIEW
25.2.2 REVENUE ANALYSIS
25.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.2.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.3 GALAPAGOS NV
25.3.1 COMPANY OVERVIEW
25.3.2 REVENUE ANALYSIS
25.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.3.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.4 THERAVANCE BIOPHARMA
25.4.1 COMPANY OVERVIEW
25.4.2 REVENUE ANALYSIS
25.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.4.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.5 INCYTE/
25.5.1 COMPANY OVERVIEW
25.5.2 REVENUE ANALYSIS
25.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.5.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.6 CTI BIOPHARMA CORP
25.6.1 COMPANY OVERVIEW
25.6.2 REVENUE ANALYSIS
25.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.6.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.7 GSK/SIERRA ONCOLOGY, INC
25.7.1 COMPANY OVERVIEW
25.7.2 REVENUE ANALYSIS
25.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.7.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.8 IMPACT BIOMEDICINES, INC., A BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.
25.8.1 COMPANY OVERVIEW
25.8.2 REVENUE ANALYSIS
25.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.8.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.9 VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
25.9.1 COMPANY OVERVIEW
25.9.2 REVENUE ANALYSIS
25.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.9.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.1 ASTELLAS PHARMA INC.
25.10.1 COMPANY OVERVIEW
25.10.2 REVENUE ANALYSIS
25.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.10.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.11 ACLARIS THERAPEUTICS, INC
25.11.1 COMPANY OVERVIEW
25.11.2 REVENUE ANALYSIS
25.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.11.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.12 REISTONE BIOPHARMA
25.12.1 COMPANY OVERVIEW
25.12.2 REVENUE ANALYSIS
25.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.12.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.13 ELI LILLY AND COMPANY
25.13.1 COMPANY OVERVIEW
25.13.2 REVENUE ANALYSIS
25.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.13.5 RECENT DEVELOPMENTS
26 RELATED REPORTS
27 CONCLUSION
28 QUESTIONNAIRE
29 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.
Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.
Anpassung möglich
Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.

