Globaler Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika / Bericht zur Analyse von Marktgröße, Marktanteil und Trends für mAB-Therapeutika – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

 Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika / Marktgröße für mAB-Therapeutika

• Der globale Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika/mABs-Therapeutika hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 263,22 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2032 einen Wert von 719,81 Milliarden US-Dollar erreichen , was einer jährlichen Wachstumsrate von 13,40 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Dieses Wachstum wird durch Faktoren wie die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten, die Entstehung von Biosimilars und den Fortschritt in der Biotechnologie vorangetrieben.

Marktanalyse für monoklonale Antikörpertherapeutika / mAB-Therapeutika

• Monoklonale Antikörper (mAb) spielen eine zentrale Rolle bei der Behandlung verschiedener Krankheiten, darunter Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten. Ihre Spezifität und Wirksamkeit haben zu einer breiten Anwendung in der modernen Medizin geführt.
• Die Nachfrage nach mAb-Therapien wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und Fortschritte in der Biotechnologie und Gentechnik getrieben. Techniken wie die rekombinante DNA-Technologie und Hybridommethoden haben die Entwicklung und Produktion monoklonaler Antikörper verbessert.
• Nordamerika wird voraussichtlich den Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika mit einem Marktanteil von 45,7 % dominieren, da dort eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, erhebliche Gesundheitsausgaben und eine starke regulatorische Unterstützung vorhanden sind.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika die am schnellsten wachsende Region sein und im Prognosezeitraum einen Marktanteil von 30,6 % erreichen. Dieses Wachstum ist auf den raschen Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, das zunehmende Bewusstsein für chronische Krankheiten und die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Therapeutika zurückzuführen.
• Es wird erwartet, dass das Krebssegment den Markt mit einem Marktanteil von 50,5 % im Jahr 2025 dominieren wird, was auf die hohe Prävalenz verschiedener Krebsarten und die Wirksamkeit von mAb-Therapien bei der Bekämpfung spezifischer Krebszellen wie Brustkrebs, Lungenkrebs und Lymphomen zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für monoklonale Antikörpertherapeutika/mAB-Therapeutika   

Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika / Markttrends für mAB-Therapeutika

„Zunehmende Integration fortschrittlicher Antikörpertechnik und präziser Targeting-Technologien“

• Ein wichtiger Trend in der Entwicklung monoklonaler Antikörper-Therapeutika ist die zunehmende Integration fortschrittlicher Antikörper-Engineering- und Präzisions-Targeting-Technologien.
• Diese Innovationen steigern die therapeutische Wirksamkeit, indem sie Antikörpern ermöglichen, gezielt an krankheitsspezifische Antigene zu binden, wodurch unerwünschte Nebenwirkungen reduziert und die Patientensicherheit verbessert wird.

• So revolutionieren beispielsweise mABs der nächsten Generation – wie bispezifische Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) – die Behandlung, indem sie Zielpräzision mit starker zytotoxischer Aktivität kombinieren, insbesondere in der Onkologie und bei hämatologischen Malignomen.

• Diese Fortschritte verändern die Landschaft der Krankheitsbehandlung, erweitern das Spektrum der behandelbaren Erkrankungen, verbessern die Behandlungsergebnisse der Patienten und treiben die Nachfrage nach personalisierten Biologika der nächsten Generation auf dem globalen Markt für mAb-Therapeutika voran.

 Marktdynamik für monoklonale Antikörpertherapeutika / mAB-Therapeutika

Treiber

„Steigende Prävalenz chronischer und Autoimmunerkrankungen treibt die Nachfrage an“

• The increasing global burden of chronic conditions such as cancer, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Crohn’s disease is significantly driving the demand for monoclonal antibody therapeutics
• These diseases often require long-term treatment strategies, and monoclonal antibodies offer targeted, effective, and often better-tolerated alternatives to conventional therapies
• As awareness increases and more patients gain access to advanced biologics, the demand for mABs continues to rise across both developed and developing regions

For instance,

• In October 2023, according to a report by the World Health Organization (WHO), over 41 million people die each year from noncommunicable diseases, representing 74% of all global deaths, with cancer and autoimmune disorders being major contributors. The WHO emphasized the need for innovative therapies such as monoclonal antibodies to manage these rising health burdens

• As a result, pharmaceutical companies are investing heavily in research and development of next-generation monoclonal antibodies to meet the rising global need and address more disease targets

Opportunity

“Advancements in Antibody Engineering and Personalized Medicine”

• Innovations in antibody engineering, such as bispecific antibodies, antibody-drug conjugates (ADCs), and Fc-engineered mABs, are expanding the capabilities of mAb therapeutics across diverse therapeutic areas
• These advanced formats allow for enhanced specificity, improved immune system activation, and better delivery of cytotoxic agents directly to diseased cells, minimizing harm to healthy tissue
• The rise of personalized medicine and companion diagnostics further strengthens the potential of monoclonal antibodies by aligning treatments with individual patient profiles, improving outcomes, and reducing trial-and-error in treatment protocols

For instance,

• In January 2024, a study published in Nature Reviews Drug Discovery highlighted that over 180 monoclonal antibodies are currently in clinical trials, many of which incorporate targeted delivery and biomarker-based patient selection. These strategies represent a shift toward precision therapies that offer higher efficacy and lower toxicity

• The synergy of antibody engineering with genomics and data-driven drug design is expected to revolutionize treatment paradigms and unlock new growth avenues in the global mAb market

Restraint/Challenge

“High Manufacturing and Therapy Costs Limiting Accessibility”

• The complex manufacturing processes of monoclonal antibodies, including cell culture, purification, and quality control, contribute to very high production costs, which are often passed on to patients and healthcare systems
• These therapies can cost tens of thousands of dollars per year per patient, posing significant challenges for affordability and inclusion in public or private reimbursement schemes—especially in low- and middle-income countries
• Darüber hinaus erhöht der Bedarf an Kühlkettenlogistik, sterilen Einrichtungen und spezialisiertem medizinischem Fachpersonal für die Verabreichung die Kostenbelastung zusätzlich.

Zum Beispiel,

• Laut einem Bericht des Journal of the American Medical Association (JAMA) vom März 2024 übersteigen die durchschnittlichen jährlichen Behandlungskosten für monoklonale Antikörpertherapien in den USA 100.000 US-Dollar pro Patient und gehören damit zu den teuersten Medikamentenklassen. Der Bericht betonte, dass solch hohe Preise den Zugang zur Behandlung für Patienten ohne umfassenden Versicherungsschutz verzögern oder verhindern können.

• Diese Barrieren schränken nicht nur den Zugang der Patienten zu lebensrettenden Therapien ein, sondern verlangsamen auch die Marktdurchdringung in ressourcenbeschränkten Umgebungen und stellen damit eine zentrale Herausforderung für das Marktwachstum und eine gerechte Gesundheitsversorgung dar.

Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika / Marktumfang für mAB-Therapeutika

Der Markt ist nach Anwendung, Quelle und Endbenutzer segmentiert.

Im Jahr 2025 wird der Krebs voraussichtlich den Markt dominieren und den größten Anteil im Anwendungssegment haben

Es wird erwartet, dass das Krebssegment den Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika/mAB-Therapeutika mit einem Marktanteil von 50,5 % im Jahr 2025 dominieren wird. Dies ist auf die hohe Prävalenz und die Wirksamkeit von mAb-Therapien bei der gezielten Bekämpfung spezifischer Krebszellen, beispielsweise bei Brustkrebs, Lungenkrebs und Lymphomen, zurückzuführen. Als führender therapeutischer Ansatz in der Krebsbehandlung verbessern Fortschritte im monoklonalen Antikörper-Engineering und bei zielgerichteten Therapien weiterhin die Behandlungsergebnisse und treiben das Marktwachstum voran. Die weltweit steigenden Krebsfälle tragen zusätzlich zur Marktdominanz bei.

Das menschliche Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum den größten Anteil am Quellmarkt ausmachen

Im Jahr 2025 wird das Humansegment voraussichtlich den Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika mit einem Marktanteil von 44,7 % dominieren. Aufgrund ihrer geringeren Immunogenität und besseren Patientenverträglichkeit sind sie die bevorzugte Wahl in der Therapieentwicklung. Fortschritte in der Gentechnik ermöglichen die Produktion hochspezifischer und wenig immunogener Antikörper, was die Therapieergebnisse verbessert und das Marktwachstum vorantreibt. Die steigende Nachfrage nach wirksameren und gezielteren Behandlungen chronischer Krankheiten trägt zusätzlich zur Marktdominanz bei.

Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika / regionale Analyse des Marktes für mAB-Therapeutika

„Nordamerika hält den größten Anteil am Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika/mAB-Therapeutika“

• Nordamerika dominiert den Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika mit einem Marktanteil von rund 45,7 %. Diese Dominanz ist auf die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, die hohe Akzeptanz modernster Medizintechnik und die starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer in der Region zurückzuführen.
• Die USA haben mit rund 73,8 % des nordamerikanischen Marktanteils einen erheblichen Anteil daran. Dies ist auf die steigende Nachfrage nach hochpräzisen Therapeutika, die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten wie Krebs, rheumatoider Arthritis und Autoimmunerkrankungen sowie die kontinuierlichen Fortschritte in der Biotechnologie und Gentechnik zurückzuführen.
• Die Verfügbarkeit etablierter Erstattungsrichtlinien und wachsende Investitionen in Forschung und Entwicklung durch führende Pharma- und Biotech-Unternehmen stärken den Markt zusätzlich
• Darüber hinaus treibt die zunehmende Akzeptanz von Biosimilars und personalisierter Medizin sowie die regulatorische Unterstützung die Marktexpansion in ganz Nordamerika voran.

„Im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) im Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika/mAB-Therapeutika verzeichnet“

• Im asiatisch-pazifischen Raum wird das höchste Wachstum im Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika erwartet, mit einer prognostizierten jährlichen Wachstumsrate von 12,4 % im Prognosezeitraum. Dieses Wachstum ist auf den schnellen Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, das zunehmende Bewusstsein für chronische Krankheiten und die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Therapeutika zurückzuführen.
• Es wird erwartet, dass die Region bis 2025 einen Anteil von etwa 30,6 % am Weltmarkt halten wird, wobei sich China, Indien und Japan als Schlüsselmärkte herauskristallisieren.
• Japan bleibt mit seiner fortschrittlichen Medizintechnik und steigenden Gesundheitsausgaben ein wichtiger Markt für monoklonale Antikörper und hält 40 % des Marktanteils im asiatisch-pazifischen Raum. Japan ist führend bei der Einführung innovativer Biologika und zielgerichteter Therapien zur Verbesserung der Patientenergebnisse.
• Indien wird voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) auf dem Markt verzeichnen und einen Anteil von etwa 18,9 % am asiatisch-pazifischen Markt erreichen. Dies ist auf den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, das steigende Bewusstsein für fortschrittliche Behandlungen und eine wachsende Patientenbasis zurückzuführen, die Zugang zu monoklonalen Antikörpertherapien für verschiedene chronische Erkrankungen sucht.

Markt für monoklonale Antikörpertherapeutika / Marktanteil für mAB-Therapeutika

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die wichtigsten Marktführer auf dem Markt sind:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• Novartis AG (Schweiz)
• AbbVie Inc. (USA)
• GSK plc. (Großbritannien)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (USA)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• Bristol-Myers Squibb Company (U.S.)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Gilead Sciences, Inc. (U.S)
• Lilly (U.S.)

Latest Developments in Global Monoclonal Antibody Therapeutics Market / mABs Therapeutics Market

• In January 2025, Roche announced the initiation of Phase III clinical trials for its novel monoclonal antibody RGX-202, targeting HER2-positive gastric cancer. This highlights Roche’s continued leadership in oncology biologics by expanding its pipeline to address unmet needs in gastric cancer treatment
• In February 2025, AbbVie received FDA approval for Skyrizi (risankizumab) for the treatment of moderate to severe Crohn’s disease. Skyrizi, a humanized monoclonal antibody, previously approved for psoriasis, represents AbbVie’s growing dominance in the autoimmune therapeutic segment
• In March 2025, the European Medicines Agency (EMA) approved Darzalex Faspro (daratumumab and hyaluronidase-fihj) by Johnson & Johnson for newly diagnosed multiple myeloma. This subcutaneous version offers increased convenience and reduced infusion time for patients
• In April 2025, Merck announced positive Phase III results from the KEYNOTE-522 trial for Keytruda (pembrolizumab) in early-stage triple-negative breast cancer, demonstrating improved response rates when combined with chemotherapy
• In May 2025, the European Commission approved Tezepelumab, developed by Amgen, for severe asthma. This monoclonal antibody targets thymic stromal lymphopoietin (TSLP), offering a new treatment option for patients unresponsive to standard therapies 

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