Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends für mRNA-Therapeutika – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktanalyse für mRNA-Therapeutika

Der Markt für mRNA-Therapeutika hat in den letzten Jahren dank bahnbrechender Entwicklungen in der Impfstofftechnologie und der personalisierten Medizin deutliche Fortschritte gemacht. Die rasante Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen mithilfe der mRNA-Technologie hat das Interesse am Potenzial von mRNA zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten geweckt. Diese Technologie ermöglicht den direkten Transport von genetischem Material in Zellen, wodurch der Körper therapeutische Proteine, Antikörper oder Impfstoffe produzieren kann. Zu den wichtigsten Innovationen gehört die Entwicklung von Lipid-Nanopartikel-(LNP)-Transportsystemen, die mRNA-Moleküle vor Abbau schützen und so einen effizienten und zielgerichteten Transport in die Zellen gewährleisten. Daher gewinnen mRNA-basierte Behandlungen im Kampf gegen Infektionskrankheiten, Krebs und genetische Störungen zunehmend an Bedeutung.

Darüber hinaus hat die Integration von KI und maschinellem Lernen zur Optimierung von mRNA-Design und -Verabreichungsmethoden das Potenzial, die personalisierte Medizin zu revolutionieren und maßgeschneiderte Therapien auf Basis genetischer Profile bereitzustellen. Mit zunehmender Forschung wächst das Potenzial für den Einsatz von mRNA bei einem breiten Spektrum von Krankheiten, darunter seltene genetische Erkrankungen und Krebsimmuntherapien. Steigende Investitionen von Pharmaunternehmen und die sich entwickelnde regulatorische Landschaft treiben das Wachstum des Marktes für mRNA-Therapeutika voran. Kooperationen zwischen biopharmazeutischen Unternehmen und akademischen Einrichtungen beschleunigen Forschung und Entwicklung zusätzlich.

Marktgröße für mRNA-Therapeutika

Der globale Markt für mRNA-Therapeutika wurde im Jahr 2024 auf 8,05 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 36,25 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,70 % im Prognosezeitraum 2025 bis 2032. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und Informationen zum regulatorischen Rahmen.

Markttrends für mRNA-Therapeutika

„Erweiterung über Infektionskrankheiten hinaus“

Der Markt für mRNA-Therapeutika wächst rasant und geht über seinen anfänglichen Fokus auf Infektionskrankheiten hinaus. Dies ist vor allem auf den Erfolg von mRNA-Impfstoffen, beispielsweise gegen COVID-19, zurückzuführen. Diese bahnbrechende Technologie wird nun genutzt, um ein breiteres Spektrum an Erkrankungen zu behandeln, insbesondere in der Onkologie und bei genetischen Erkrankungen. Unternehmen wie Moderna und BioNTech leisten Pionierarbeit bei der Entwicklung von mRNA-basierten Krebsimpfstoffen, die potenziell Krebsarten gezielt behandeln können, die bisher schwer behandelbar waren. Indem die mRNA-Technologie Zellen anweist, spezifische Proteine ​​zu produzieren, ermöglicht sie Präzisionstherapien, die Krebszellen effektiver angreifen und gleichzeitig die Schädigung gesunden Gewebes minimieren. Darüber hinaus werden mRNA-basierte Ansätze für Gentherapien zur Behandlung seltener genetischer Erkrankungen erforscht und bieten potenzielle Heilmittel, wo traditionelle Behandlungen an ihre Grenzen stoßen. Darüber hinaus beschleunigen sich die Fortschritte bei Impfstoffplattformen gegen Krankheiten wie Malaria, HIV und andere. Dies unterstreicht das vielseitige und transformative Potenzial von mRNA, Behandlungsparadigmen in verschiedenen Therapiebereichen zu revolutionieren.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für MRNA-Therapeutika

Marktdefinition für mRNA-Therapeutika

Die mRNA-Therapeutika sind ein Segment der Biotechnologie- und Pharmaindustrie, das sich auf die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von Behandlungen konzentriert, die die Messenger-RNA-Technologie (mRNA) nutzen. Dabei wird synthetische mRNA in den Körper eingebracht, um die Zellen zur Produktion spezifischer Proteine ​​anzuregen, die verschiedene Krankheiten behandeln, verhindern oder deren Auswirkungen lindern können.

Marktdynamik für mRNA-Therapeutika

Treiber

• Erfolg des COVID-19-Impfstoffs

Die rasante Entwicklung und weltweite Verbreitung mRNA-basierter COVID-19-Impfstoffe durch Unternehmen wie Pfizer-BioNTech und Moderna hat die Impfstoffentwicklung revolutioniert. Die Fähigkeit, Impfstoffe in weniger als einem Jahr zu entwickeln, zu testen und zu verteilen, demonstrierte die Leistungsfähigkeit und Flexibilität der mRNA-Technologie. Dieser Erfolg ermöglichte nicht nur eine wirksame Reaktion auf die Pandemie, sondern etablierte mRNA auch als tragfähige Plattform für die zukünftige Impfstoffentwicklung. Ihre Geschwindigkeit und Anpassungsfähigkeit machen sie zu einer attraktiven Option für die Bekämpfung neuer Infektionskrankheiten. Ihr Erfolg hat die Einführung in anderen Therapiebereichen wie Krebs und genetischen Erkrankungen beschleunigt und das Wachstum des Marktes für mRNA-Therapeutika weiter vorangetrieben.

• Steigende Krebsprävalenz

Die Krebsraten steigen weltweit an, was einen dringenden Bedarf an neuen und wirksameren Behandlungen schafft. mRNA-basierte Krebsimpfstoffe stellen eine vielversprechende Entwicklung in der Onkologie dar. Diese Impfstoffe können so entwickelt werden, dass sie das Immunsystem stimulieren, spezifische Tumorzellen zu erkennen und anzugreifen. Dies bietet eine potenzielle Lösung für Krebserkrankungen, die mit herkömmlichen Therapien bisher schwer zu behandeln waren. Dieser Ansatz steht im Einklang mit dem wachsenden Trend zur Präzisionsmedizin, bei der Behandlungen auf die genetische Ausstattung des Einzelnen zugeschnitten sind und so die Akzeptanz mRNA-basierter Therapien in der Onkologie fördern. Unternehmen wie Moderna und BioNTech entwickeln aktiv mRNA-Krebsimpfstoffe, was die wachsende Bedeutung dieser Technologie in der Krebsbehandlung unterstreicht.

Gelegenheiten

• Steigende Investitionen in die mRNA-Forschung

Seit dem Erfolg der COVID-19-Impfstoffe sind die Investitionen in die mRNA-Forschung sprunghaft angestiegen. Sowohl der öffentliche als auch der private Sektor sind bestrebt, deren breitere Anwendungsmöglichkeiten zu erforschen. Regierungen und Pharmaunternehmen finanzieren zunehmend Projekte zur Weiterentwicklung mRNA-basierter Behandlungen, nicht nur für Impfstoffe, sondern auch für Gentherapien, Krebstherapien und seltene genetische Erkrankungen. Dieses Investitionsklima fördert Innovationen. Unternehmen erweitern ihre mRNA-Forschungspipelines und erforschen neue therapeutische Indikationen. Das wachsende Interesse an mRNA fördert Kooperationen und Partnerschaften, beschleunigt die Entwicklung neuartiger Therapien und erweitert die Marktchancen.

• Technologische Fortschritte

Fortschritte bei mRNA-Transportsystemen haben die Wirksamkeit und Anwendbarkeit mRNA-basierter Therapeutika deutlich verbessert. Technologien wie Lipidnanopartikel und Polymerträger erhöhen die Stabilität und den Transport von mRNA-Molekülen zu den Zielzellen und machen sie dadurch effizienter und sicherer. Diese Verbesserungen haben einige der anfänglichen Herausforderungen der mRNA-Therapie, wie Abbau und eingeschränkte Gewebepenetration, überwunden. Dank verbesserter Transportmechanismen werden mRNA-Therapien für den klinischen Einsatz bei einer Reihe von Krankheiten, darunter Krebs und genetische Störungen, praktikabler, was wiederum das Marktwachstum vorantreibt.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Fertigungs- und Skalierbarkeitsprobleme

Eine der größten Herausforderungen für den Markt für mRNA-Therapeutika ist die Herstellung und Skalierbarkeit dieser Therapien. Die mRNA-Produktion erfordert anspruchsvolle Techniken, um die Integrität, Reinheit und Konsistenz der Moleküle zu gewährleisten. Dies kann die Produktion im großen Maßstab sowohl schwierig als auch kostspielig machen. Die Komplexität des Produktionsprozesses und die Notwendigkeit strenger Qualitätskontrollmaßnahmen können zu Verzögerungen und höheren Preisen führen und so die flächendeckende Verfügbarkeit mRNA-basierter Behandlungen einschränken. Die Bewältigung dieser Skalierbarkeitsprobleme ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass mRNA-Therapien in ausreichenden Mengen produziert werden können, um die weltweite Nachfrage zu decken, insbesondere im Kontext von Pandemien und groß angelegten öffentlichen Gesundheitsinitiativen.

• Regulatorische und Sicherheitsbedenken

Trotz des Erfolgs von mRNA-Impfstoffen wird die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit mRNA-basierter Therapeutika weiterhin kritisch hinterfragt. Aufsichtsbehörden wie die FDA und die EMA beobachten die Entwicklung von mRNA-Therapien aufmerksam. Laufende klinische Studien sind notwendig, um Daten zur langfristigen Sicherheit zu sammeln. Bedenken hinsichtlich möglicher Nebenwirkungen und die Notwendigkeit strenger Tests vor einer breiten Anwendung stellen erhebliche Hindernisse dar. Der Zulassungsprozess für neue mRNA-Therapien erfordert umfangreiche klinische Studien, um nicht nur die Wirksamkeit, sondern auch die langfristige Sicherheit nachzuweisen. Dies könnte die breitere Anwendung der mRNA-Technologie in verschiedenen Krankheitsbereichen verzögern.

Dieser Marktbericht enthält Details zu aktuellen Entwicklungen, Handelsbestimmungen, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen hinsichtlich neuer Umsatzfelder, Änderungen der Marktregulierung, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und Marktdominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografischer Expansion und technologischen Innovationen. Für weitere Marktinformationen kontaktieren Sie Data Bridge Market Research für ein Analysten-Briefing. Unser Team unterstützt Sie bei fundierten Marktentscheidungen und unterstützt Sie bei Ihrem Marktwachstum.

Marktumfang für mRNA-Therapeutika

Der Markt ist nach Produkt, Liefersystem, Anwendung, Endnutzer und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, schwache Wachstumssegmente in den Branchen zu analysieren und bietet den Nutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen helfen, strategische Entscheidungen zur Identifizierung zentraler Marktanwendungen zu treffen.

Produkt

• Therapeutische mRNA-Impfstoffe
  • Infektionskrankheiten (COVID-19, Grippe, HIV, Malaria usw.)
  • Krebsimpfstoffe
  • Therapeutische mRNA-Proteine
  • Proteinersatztherapien (z. B. bei genetischen Erkrankungen)
  • Enzymersatztherapien
• Sonstiges
  • mRNA-Gentherapie
  • mRNA-basierte Diagnostik

Liefersystem

•  Lipid-Nanopartikel
  • Kationische Lipid-Nanopartikel
  • Ionisierbare Lipid-Nanopartikel
• Polymere Nanopartikel
  • Biologisch abbaubare Polymer-Nanopartikel
  • Nicht biologisch abbaubare Polymer-Nanopartikel
• Sonstiges
  • Proteinbasierte Träger
  • Liposomen

Anwendung

• Onkologie
  • Solide Tumoren
  • Hämatologische Malignome (Blutkrebs)
• Infektionskrankheiten
  • Virusinfektionen
  • Bakterielle Infektionen
  • Parasitäre Infektionen
• Genetische Störungen
  • Seltene genetische Erkrankungen
  • Erbliche Stoffwechselstörungen
• Sonstiges
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Autoimmunerkrankungen

Endbenutzer

• Forschungs- und akademische Institute
• Krankenhäuser
• Ambulante Einrichtungen
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Direktvertrieb
• Einzelhandelsumsätze

Regionale Marktanalyse für MRNA-Therapeutika

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Produkt, Liefersystem, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Schweden, Polen, Dänemark, Italien, Großbritannien, Frankreich, Spanien, die Niederlande, Belgien, die Schweiz, die Türkei, Russland, das übrige Europa in Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Neuseeland, Vietnam, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Brasilien, Argentinien, der übrige Südamerika als Teil von Südamerika, die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Oman, Katar, Kuwait, Südafrika und der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA).

Nordamerika wird voraussichtlich den Markt für mRNA-Therapeutika dominieren. Grund dafür sind erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Präsenz großer Pharmaunternehmen wie Moderna, Pfizer und BioNTech. Die USA profitieren insbesondere von einer robusten Gesundheitsinfrastruktur, einer starken Nachfrage nach innovativen Therapeutika und einem unterstützenden regulatorischen Umfeld, das die Entwicklung und Zulassung mRNA-basierter Behandlungen beschleunigt. Diese Faktoren tragen zur Dominanz Nordamerikas auf dem Weltmarkt bei.

Im asiatisch-pazifischen Raum, insbesondere in China, Japan und Indien, wird im Prognosezeitraum ein rasantes Wachstum des Marktes für mRNA-Therapeutika erwartet. Dieses Wachstum wird durch steigende staatliche Gesundheitsausgaben, expandierende Biotechnologiesektoren und steigende Investitionen in die medizinische Forschung vorangetrieben. Da diese Länder der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und dem Zugang zu fortschrittlichen Therapien Priorität einräumen, wird die Akzeptanz mRNA-basierter Behandlungen voraussichtlich deutlich steigen und die Region zu einem wichtigen Wachstumstreiber auf dem Weltmarkt machen.

Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Veränderungen im Inland, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, die Fünf-Kräfte-Analyse nach Porter sowie Fallstudien dienen unter anderem der Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.

Marktanteil von mRNA-Therapeutika

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes bietet detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die auf dem Markt tätigen Marktführer für MRNA-Therapeutika sind:

• Moderna, Inc. (USA)
• BioNTech SE (Deutschland)
• Pfizer Inc. (USA)
• CureVac AG (Deutschland)
• Biografie übersetzen (USA)
• Arcturus Therapeutics (USA)
• Gennova Biopharmaceuticals Ltd (Indien)
• Sanofi (Frankreich)
• GlaxoSmithKline (GSK) (Großbritannien)
• Johnson & Johnson (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Eli Lilly and Co. (USA)
• Novartis International AG (Schweiz)
• Regeneron Pharmaceuticals (USA)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Bayer AG (Deutschland)
• VaxArt, Inc. (USA)
• Medicago Inc. (Kanada)
• Ribon Therapeutics (USA)
• Genenta Science SpA (Italien)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für mRNA-Therapeutika

• Im Juli 2024 gaben GSK und CureVac eine neu strukturierte Zusammenarbeit bekannt, die in eine Lizenzvereinbarung umgewandelt wurde. GSK erwirbt die weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von mRNA-Impfstoffen gegen Grippe und COVID-19, einschließlich Kombinationen. CureVac erhält 400 Millionen Euro im Voraus sowie bis zu 1,05 Milliarden Euro an Meilensteinen und Lizenzgebühren. Die Vereinbarung ersetzt vorherige finanzielle Bedingungen und ermöglicht CureVac, die Rechte an zusätzlichen Zielmolekülen für Infektionskrankheiten zu behalten. Diese Partnerschaft stärkt GSKs mRNA-Kompetenzen für die Entwicklung von Impfstoffen der nächsten Generation und nutzt die Technologie von CureVac und die Expertise von GSK. Der Abschluss der Vereinbarung steht unter dem Vorbehalt behördlicher Genehmigungen.
• Im November 2023 übernahm BioNTech AexeRNA, ein auf mRNA-Transporttechnologie spezialisiertes Unternehmen, und setzte damit seine Strategie der Akquisition von Ergänzungsprodukten fort. AexeRNA konzentriert sich auf die Entwicklung von mRNA-Therapeutika mithilfe seines proprietären Lipid-Nanopartikel-Transportsystems (LNP), einer Technologie, die an der University of Pennsylvania und der George Mason University entwickelt wurde. Die Übernahme von BioNTech steht im Einklang mit den laufenden Investitionen in neuartige mRNA-Transporttechnologien.
• Im Januar 2023 tätigten zwei große mRNA-Entwickler, Moderna und BioNTech, bedeutende Akquisitionen. Moderna übernimmt OriCiro Genomics, ein japanisches Unternehmen, das auf zellfreie DNA-Synthese und Amplifikationstechnologie spezialisiert ist, für 85 Millionen US-Dollar. BioNTech kauft das Londoner Unternehmen InstaDeep für 439 Millionen US-Dollar, mit der Möglichkeit von Meilensteinzahlungen von bis zu 243 Millionen US-Dollar. Diese Akquisition ermöglicht es BioNTech, die Plattformen für künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen von InstaDeep zu nutzen, um die Entdeckung und Entwicklung von Immuntherapien und Impfstoffen voranzutreiben.
• Im September 2021 schloss Sanofi die Übernahme von Translate Bio ab und erweiterte damit seine mRNA-Kompetenzen für die Entwicklung neuer Impfstoffe und Therapien. Die Übernahme stärkt Sanofis mRNA-Kompetenzzentrum mit Fokus auf Immunologie, Onkologie und seltene Krankheiten.
• Am 22. Februar 2021 erwarb Arcturus Therapeutics von Alexion Pharmaceuticals eine exklusive Lizenz für zum Patent angemeldete Nukleinsäure-Reinigungstechnologien. Diese Akquisition ermöglicht es Arcturus, die mRNA-Produktion mit höherer Reinheit zu steigern und zu beschleunigen und so die Entwicklung von mRNA-Therapeutika für Infektionskrankheiten, Leber- und seltene Atemwegserkrankungen zu unterstützen. Arcturus hat seit seiner Gründung im Jahr 2013 proprietäre Expertise in der RNA-Herstellung aufgebaut und erweitert nun sein Portfolio an geistigem Eigentum.

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